NOTA LOPD REGLAMENTO UE 2016/679 Y LEY ORGÁNICA 3/2018 DE 5 DE DICIEMBRE DE PROTECCIÓN DE DATOS
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OFERTA DE CONTRATO: Ref 1904/04
AREA DE INVESTIGACION: NEUROCIENCIAS Y SALUD MENTAL
Proyecto de Investigación: “PROYECTO TRASLACIONAL EN NEUROLOGIA” Investigador Responsable: Dr. Alberto Villarejo Galende
Entidad financiadora: Entidades privadas
REQUISITOS
Titulación académica Licenciado en Psicología Formación específica:
Master en Neuropsicología: Doctor/a en Psicología (área de neurociencias) MERITOS
Experiencia laboral
Experiencia en evaluación y coordinación de ensayos clínicos
Colaboración en investigaciones sobre cognición en enfermedades neurodegenerativas Actividad clínica en Neuropsicología
Formación específica:
Cursos de Buenas prácticas clínicas
Certificación homologada en la aplicación de test de ensayos clínicos como: RBANS, CDR, ADAS‐Cog, MMSE, Escala de suicidio
Publicaciones y/o congresos
Publicaciones en áreas de neurología en congresos especializados y publicaciones de artículos en esta área Herramientas Informáticas
Paquete Office a nivel usuario Idiomas
Inglés medio FUNCIONES
Asistir, junto con el investigador principal y enfermero/a de ensayos a las reuniones del estudio organizadas por el promotor del ensayo que le sea asignado
Obtención de toda la documentación necesaria para la presentación a Comité Ético del ensayo clínico. Realizar todos los entrenamientos requeridos por el promotor para cada uno de los ensayos.
Establecer circuitos de comunicación entre los investigadores y los promotores o sus representantes para la resolución de dudas sobre pacientes incluidos.
Completar los cuadernos de recogida de datos de los estudios asignados, a partir de los documentos fuente. Así como la resolución de las queries.
Realizar los envíos a laboratorios centralizados requeridos por protocolo (muestras biológicas congeladas y slides/bloques de tumor a temperatura ambiente)
Mantener actualizado el stock de los materiales del estudio
Realizar la contabilidad de los fármacos del estudio devueltos por el paciente, si procede
Actualizar y conservar los registros generados en la UEC
Participar en la comunicación de los eventos adversos graves acaecidos en un estudio clínico de acuerdo con la legislación vigente y los requisitos del promotor, tras la revisión y firma del investigador. Participar en la resolución de las dudas del paciente antes y durante la participación.
DURACION Un año
DOCUMENTACION
1. Currículum Vitae, adaptado a los requisitos y méritos de la convocatoria 2. Fotocopia DNI.
3. Fotocopia de titulación requerida.
ENTREGA
Envío de la documentación al siguiente correo electrónico: [email protected] Plazo de presentación de solicitudes: Hasta el 22 de abril de 2019
