Los estudios de Doctorado se realizaron en el Instituto de Horticultura del Departamento Fitotécnico de la Universidad Autónoma Chapingo, en el posgrado en Horticultura. Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología por el apoyo económico brindado durante mis estudios de maestría. Al Instituto y Coordinación de Posgrado de Horticultura del Departamento de Fitotecnia de la Universidad Autónoma de Chapingo, por las facilidades brindadas durante mis estudios de posgrado.
Squash leaf curl virus EN CALABAZA: DIAGNÓSTICO,
Planta de calabaza (C. pepo) infectada naturalmente con el virus del enrollamiento de las hojas de Squas (SLCV), que muestra un enrollamiento de las hojas severo y manchas cloróticas. Son más de 35 virus los que han sido identificados en plantas de la familia Cucurbitaceae (Ozaslan et al., 2006). El ADN A codifica la proteína de la envoltura (AV1), así como las proteínas necesarias para la replicación (AC1), la regulación genética (AC2) y la mejora de la replicación (AC3).
La ubicación de las trampas tuvo un efecto significativo sólo en la cantidad de insectos capturados en las muestras 1, 3 y 6. Interrelación del porcentaje de severidad y temperatura promedio en la evaluación individual de la severidad del SLCV en plantas de calabaza var.
PRIMER REPORTE DE Squash leaf curl virus
DIAGNÓSTICO DE Squash leaf curl virus Y MANEJO
1 Tratamientos biológicos evaluados “in vitro” contra el agente causante de la pudrición del fruto en calabazas. Tratamientos evaluados en condiciones de campo contra el agente causal de la pudrición del fruto en calabaza: Thrichoderma más fungicida. Valores medios del diámetro (cm) de la colonia de Sclerotium rolfsii, en el ensayo I de antibiosis in vitro mediante la técnica del celofán.
38 para la proteína de la cápside, con secuencias reportadas en el Gene Bank for Squash leaf curl virus. En el ciclo I-P 2015, los productos imidacloprid (Confidor®) y Azadiractina (Benefit®) mostraron el mejor desempeño al registrar el menor AMB promedio (Tabla 3). Además, la media más baja de NMB se observó en la muestra 2 y al utilizar los insecticidas espiromesifeno (Oberon®) + imidacloprid + betaciflutrim (Muralla® max) (Cuadro 4).
Los resultados obtenidos en este estudio confirman lo informado por Curnutte et al. 2014), quienes evaluaron el efecto de la temperatura en el comportamiento biológico de B. tabaci; informaron que la puesta de huevos, la supervivencia y la reproducción de las ninfas se vieron significativamente afectadas por la temperatura. El uso del insecticida Confidor® (imidacloprid) en el genotipo de calabaza Predator afectó el porcentaje de reducción de la población de mosca blanca en ambas rotaciones. DIAGNÓSTICO Y MANEJO INTEGRAL DE LA PUDRÍCULA DEL FRUTO EN Cucurbita argyrosperma OCASIONADA POR Sclerotium rolfsii.
Tratamientos biológicos evaluados “in vitro” contra el agente causante de la pudrición del fruto en calabazas. Para conocer el efecto de las moléculas químicas sobre el desarrollo del agente causante de la pudrición del fruto de calabaza, medimos el porcentaje de inhibición de la variable de la misma forma descrita en el ensayo I. Tratamiento químico evaluado "in vitro" frente al agente causante de la pudrición del fruto de la calabaza. pudrición de la fruta en calabaza.
Control integrado en campo del agente causal de la pudrición del fruto en frutos de calabaza. En el análisis combinado, para determinar el efecto de la especie y el fungicida a lo largo del ciclo del cultivo, el mejor comportamiento se registró en la temporada primavera-verano 2015; esto se obtuvo con la cepa nativa T.
DIAGNÓSTICO Y MANEJO INTEGRADO DE LA
Control químico in vitro del agente causal de la pudrición de
Control integrado en campo del agente causal de la pudrición
Esta fase consistió en evaluar en condiciones de campo las dos cepas de Trichoderma más destacadas del experimento I y los fungicidas de la fase in vitro del experimento II. El trabajo se realizó durante dos ciclos de cultivo, entre la primavera y el verano de 2015 y 2016, bajo condiciones de lluvia, en el campo experimental de la Facultad de Agricultura del Estado de Guerrero en Cocula, Guerrero. Se utilizó el genotipo criollo de calabaza pipiana “Apipilulco”, que es el más cultivado en la zona de estudio y alcanza la madurez de cosecha entre 100-110 días después de la emergencia (d.d.e.).
Se realizaron dos aplicaciones de los tratamientos utilizando una bomba de mochila motorizada Arimitsu® (modelo SD-260D). Se evaluó el número de frutos sanos cosechados en 35 m2 (frutos maduros sin daño alguno); número de frutos dañados cosechados en 35 m2 (frutos maduros con algún síntoma o nivel de daño fúngico); Rendimiento de semilla en kg ha. El análisis de varianza se realizó en los datos de cada variable por separado para cada uno de los ciclos y se combinó entre los dos ciclos.
El reaislamiento del hongo obtenido del tejido infectado de frutos inoculados tuvo las mismas características morfológicas que el aislado originalmente. La secuencia obtenida (570 pb) tuvo 100% de similitud con la región ITS, cuyo alineamiento coincidió con secuencias reportadas en el Gen Bank para Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorph: Sclerotium rolfsii Sacc.]. Ha sido depositado en el Banco de Genes (Genbank) del Centro Nacional de Información Biotecnológica (accesión KX757771.1 CSAEGro-CaDIA) (Figura 3).
Control biológico in vitro de Sclerotium rolfsii, agente causante de la pudrición del fruto en calabaza.
Control biológico in vitro de Sclerotium rolfsii agente causal de la
Árbol filogenético obtenido por el método de máxima parsimonia utilizando el algoritmo Subtree-Pruning-Regrafting. Los valores medios con letras iguales en una misma columna no son estadísticamente diferentes (Tukey, α≤0,05). Los resultados obtenidos en el presente experimento I con la cepa T. virens son diferentes a los reportados por Parmar et al. 2015), quienes estudiaron la antibiosis in vitro de diferentes cepas de Trichoderma en el biocontrol de S. Al respecto, Hirpara et al. 2017) encontró que Trichoderma virens mostró un 76,37% de inhibición del crecimiento in vitro de S.
102 eficiencia es similar al 70,72% obtenido en el presente estudio, donde la máxima inhibición se encontró en el tratamiento con T. La diferencia en estos resultados quizás se explique por las condiciones de incubación, las cuales pueden afectar la liberación de metabolitos secundarios. agente de biocontrol y el desarrollo del patógeno (Infante et al., 2009). Alvarado y Rivera (2016) evaluaron in vitro la eficacia de cepas de Trichoderma asperellum contra Sclerotium cepivorum aislado de cebolla; encontraron que la inhibición del crecimiento del patógeno osciló entre 47.3 y 61.08%, siendo la inhibición máxima reportada por estos autores menor al 69% obtenido con T. asperellum cepa CSAEGro-1, pero con la especie S 2015) mostraron la antibiosis in vitro. de diferentes cepas de Trichoderma asperellum contra Sclerotium rolfsii; encontraron que la inhibición del crecimiento del patógeno osciló entre 42,71 y 100,00%, valores medios que se encuentran dentro del rango y superiores obtenidos con la cepa T nativa.
Las cepas nativas son una opción importante para su inclusión en un plan de manejo, como lo demuestra este estudio, donde se utilizó una cepa nativa de T. Control químico in vitro de Sclerotium rolfsii, agente causante de la pudrición del fruto en calabazas.
Control químico in vitro de Sclerotium rolfsii, agente causal de
Entre ellos, el ingrediente activo metalaxil inhibió el 94,04% del crecimiento del patógeno; Este porcentaje es similar al valor obtenido con metalaxil en el presente trabajo. Por otro lado, Amule et al. 2014) informaron que el uso de piraclostrobina inhibió el desarrollo de S 100% in vitro. En el presente estudio, se encontró que el tiofanato de metilo produce un efecto fungistático ya que permitió un 95,83 y un 4,17% de crecimiento e inhibición del micelio, respectivamente.
Estos resultados difieren de los informados por Suryawanshi et al. 2015), quienes lograron un 63,81% de inhibición de S. rolfsii utilizando el fungicida tiofanato de metilo; pero el efecto fungistático del tiofanato de metilo. 106 observado en este trabajo coincide con lo reportado por Manu et al. 2012) porque con este mismo producto registraron 0% de inhibición sobre S. rolfsii en condiciones in vitro; Esto significa que el hongo creció al 100% en el medio de cultivo envenenado con el fungicida. En este estudio, se encontró que el quintaseno inhibe el desarrollo de S en un 100%. Este resultado coincide con lo reportado por Rondon et al. 1995), quienes utilizaron PCNB (quintoceno), carboxina + tiram y oxicloruro de cobre contra el crecimiento y formación de esclerocios de S. Según estos autores, el quintaseno fue el fármaco con mayor eficacia para inhibir tanto el crecimiento micelial como la formación de esclerocios.
En otra investigación similar, García et al. 2012), encontraron que el tratamiento con quintaceno resultó en un 17,38 y un 82,62% de crecimiento e inhibición del micelio in vitro, pero el hongo que habita en el suelo Rosellinia necatrix. El fungicida SWITCH® 62.5 WG (ciprodinil + fludioxonil) fue probado in vitro contra el crecimiento de micelio de Sclerotium cepivorum aislado de ajo (Allium sativum L.), Pérez et al. Por otro lado, Ayala et al., (2015) estudiaron el efecto de los fungicidas SWITCH® 62.5 WG (ciprodinil + fludioxonil) y Sportak (procloraz) sobre el crecimiento in vitro de Sclerotinia sclerotiorum aislada de frijol.
El ingrediente activo procloraz pertenece al grupo de los fungicidas azoles, que tiene un efecto inhibidor sobre la biosíntesis del ergosterol, necesario para la formación de membranas celulares, lo que permite un buen control del patógeno (Fan et al., 2013).
Control integrado en campo de Sclerotium rolfsii, agente causal
Análisis combinado durante los ciclos 2015 y 2016 de tratamientos, incluyendo cepas de Trichoderma spp., y fungicidas, para lograr rendimiento de frutos y semillas sanos y dañados, en la producción de calabaza pipiana (Cucurbita argyrosperma). En el testigo se registró la mayor incidencia de pudrición de frutos, la cual osciló de 2.37 a 11. Por otro lado, fue en el ciclo primavera-verano de 2015, cuando se cosecharon frutos menos dañados (Cuadro 7 y Figura 6).
Se determinó mediante el análisis combinado que con el fungicida quintazén aplicado en el ciclo primavera-verano 2015 fue el menor daño a frutos; Por otro lado, se comprobó que los tratamientos con las cepas T. En el análisis de la acción de los fungicidas se estableció que el quintaceno suprimió la aparición del patógeno y registró menores daños al fruto; El efecto positivo de la quintasa se debe a que afecta la integridad de la membrana y pared celular, así como las mitocondrias de hongos fitopatógenos, lo que reduce la formación de esclerocios y propágulos infecciosos (Latin, 2011). También se encontró que el clima jugó un papel importante en la reducción del daño en
Una vez más resultó que el mayor rendimiento se logró en el ciclo Primavera-Verano 2015, debido a que en este ciclo hubo menos precipitación, en comparación con el ciclo Primavera-Verano 2014 (Cuadro 6 y Figura 6). En el ciclo primavera-verano de 2015 hubo menores precipitaciones y, en consecuencia, se promovió un aumento en el rendimiento de frutos y semillas en el cultivo de calabaza pipiana. Los programas de control de plagas deben basarse en un conocimiento preciso de los principales factores responsables de los cambios en la dinámica de la población de insectos objetivo.
Este resultado es el mismo que se obtuvo con el mismo fungicida contra S. rolfsii aislado de calabaza pipiana en el presente experimento. asperellum + ciprodinil + fludioxonil, protegió la salud del fruto y aumentó el rendimiento de semillas.
