Introducción
Características del agente etiológico
Estabilidad del virus a agentes físicos y químicos
Experimentos posteriores demostraron que la resistencia al calor está relacionada con el pH de la solución viral. Se demostró que el efecto de la temperatura ambiente es mucho menor en condiciones de alta humedad. El virus de la enfermedad de Aujeszky es capaz de replicarse en una amplia variedad de células, y esto ha sido objeto de varios informes (10, 25).
Utilizando el recurso de infecciones experimentales, se ha podido establecer la secuencia de la enfermedad. A las 144 horas posteriores a la infección, los animales exhibieron coma y finalmente murieron (6). b) Cerdos lactantes. Esto ocurre como consecuencia de la distribución irregular de la infección en un grupo de cerdas gestantes.
Se ha demostrado que existen diferencias significativas en las características biológicas de las cepas del virus de la enfermedad de Aujeszky. El método de “Eliminación de positivos” se basa en muestrear la población total, eliminando únicamente los animales positivos.
Inactivación viral por agentes físicos o químicos
Replicación viral en cultivos celulares.…
Entre los sistemas celulares más utilizados se encuentran: fibroblastos de embrión de pollo, cultivo primario de riñón porcino, cultivo primario de riñón bovino; También puede crecer en cultivos primarios de riñón de los siguientes animales: perros, monos, ovejas, conejos, gatos, potros, o en cultivos de células testiculares de terneros, conejos y cobayos (26). La replicación viral no es igual en todos los sistemas y se han publicado experimentos que comparan la sensibilidad de algunos sistemas celulares. Con base en estos estudios, se encontró que la inoculación en conejos tenía una sensibilidad similar a la de los cultivos de células de riñón de conejo o cerdo (28).
Al comparar cultivos primarios con líneas celulares, se demostró que la sensibilidad del cultivo primario de riñones porcinos era similar a la de las células PK 15; estos sistemas fueron los más sensibles y en segundo lugar se ubicaron las células renales de oveja, las células madre de ternera y las células vero.27 El tiempo requerido para la absorción viral no es el mismo en todos los sistemas celulares; Se encontró que la absorción en células de riñón de conejo era relativamente rápida, 50 % en 30 minutos (18), mientras que en células de embrión de pollo era más lenta, 86 % en 2 horas (29). El efecto de la replicación viral en las células infectadas puede verse como la aparición de cuerpos de inclusión intranucleares que inicialmente muestran un contenido denso que luego disminuye de tamaño y se observan rodeados por un halo refractivo. "Este efecto es de corta duración y no es fácil de detectar. El mejor indicador de la replicación viral es el efecto citopático. Se ha informado que el efecto citopático se puede observar de dos formas: formación de células gigantes multinucleadas o abundancia de células redondas con alta refracción (30).
Patogenia
- Ruta de entrada
- Cerdos en crecimiento
- Cerdos lactantes
- Cerdos en finalización
- Animales reproductores
En el caso de infección experimental, se ha podido comprobar que hay virus en secreciones orales y nasales desde el primer día tras la infección. En la mayoría de los casos estos sitios coinciden con los sitios de inoculación del virus, pero en otras ocasiones es producto de la diseminación viral a sitios periféricos (9, 37). Los primeros signos se observaron 30 horas después de la infección, estos fueron: tos, estornudos y fiebre moderada.
A partir de las 96 horas después de la infección, la progresión del daño del SNC se hizo notoria, se observaron convulsiones, pérdida del equilibrio y patadas incontrolables. Se cree que la presencia de conjuntivitis, que es un signo que ocurre solo ocasionalmente en casos agudos, puede ayudar en el diagnóstico de infección en cerdos de finalización (43). d) Crianza de animales. Los signos clínicos son los mismos que los descritos para cerdos en finalización; pero el efecto sobre la reproducción incluye una disminución de la fertilidad masculina por efecto de la fiebre y la apatía (44).
Además de lo descrito, se cree que un seguimiento de la infección puede ser una caída importante en la producción de leche y, en algunos casos, depleción (45). Las cerdas infectadas en los últimos días de gestación llegarán a término como se esperaba, pero no tendrán anticuerpos contra el virus en el calostro y la camada será completamente susceptible a la infección.
Anatomía patológica
Lesiones macroscópicas
La gran importancia de los anticuerpos maternos que recibe el cerdo con el calostro ha sido repetidamente comprobada y en casos de campo se observó que los sobrevivientes de una camada infectada eran aquellos con títulos altos de anticuerpos (40). Experimentalmente, se demostró que existe un nivel mínimo de anticuerpos a partir del cual los cerdos estarán protegidos contra una infección natural o experimental (54). La duración de esta protección estará relacionada con el título original de anticuerpos en el calostro (49).
Histopatología
Variación de las cepas virales
239 núcleos en cultivos infectados, mientras que de 25 aislamientos de animales con sarna, ninguno indujo la formación de células gigantes multinucleadas (63). Existen muchos trabajos relacionados con la determinación de marcadores biológicos que pueden ser indicadores de virulencia; sensibilidad a la tripsina (14), sensibilidad al calor (20) y otros. Dado que algunos de ellos utilizaron cepas con virulencia conocida, los resultados fueron alentadores, ya que se ha informado que las cepas con baja virulencia no se replican en células de origen humano (64), que estas cepas no son neuropatógenas para pollos y gallinas, y que son más sensibles al interferón y son mejores inductores del interferón en comparación con las cepas virulentas (65).
En los casos que se han intentado determinar grados de virulencia con pruebas de este tipo, los resultados no son tan claros. Es un hecho que el uso de una combinación de pruebas de laboratorio permite una clara diferenciación de cepas (67). Actualmente, el uso de técnicas de biología molecular, como el análisis del patrón electroforético del genoma viral después del tratamiento con enzimas de restricción, es el mejor método para determinar si dos o más cepas no son diferentes (68, 69).
Este tipo de investigación ha permitido descubrir las diferencias que existen entre el genoma viral de cepas virulentas y el genoma de cepas no virulentas o atenuadas, de tal forma que actualmente el estudio del genoma viral no se utiliza exclusivamente para la diferenciación. pruebas. Es importante establecer la finalidad del estudio de las cepas virales en un momento dado para elegir la mejor técnica a utilizar.
Diagnóstico
Métodos de erradicación
Béládi, I.: Study of the plaque formation and some properties of the virus of Aujeszky's disease on chick embryo cells. Baskerville, A.: Ultrastructural changes in the lung airways of pigs infected with a strain of Aujeszky's disease virus. Baskerville, A.: The histopathology of experimental swine pneumonia produced by Aujeszky's disease virus. and Dow, C.: An electron microscopic study of Aujeszky's disease.
Bosch, B.: Aujeszky-Krankheit beim Schwein. und Surjan, K.: Testen der kolostralen Immunität von Schweinen bei Aujeszky-Krankheit. Daten zur Epidemiologie und Bekämpfung der Aujeszky-Krankheit bei Haussäugetieren, basierend auf Erfahrungen in Ungarn. Steck, F., Scholl, E., Vandervelde, M., Hani, H., Hartmann, H., Kilchsperger, G. und Pohlenz, J.: Zurn-Inzidenz der Aujeszky-Krankheit bei Schweinen in der Schweiz; a) in einem Mastbetrieb b) in einem Zuchtbetrieb in der Schweiz.
Bitsch, V.: Correlation between the pathogenicity of field strains of Aujeszky's disease virus and their ability to induce cell fusion - syncytio formation - in cell cultures. Toneva, V.: A live avirulent vaccine against Aujeszky's disease obtained using a strain of the Aujeszky's virus modified by passage and adaptation of pigeons.
