La práctica de la acuicultura es muy antigua, se inició empíricamente a partir de la observación de animales acuáticos ya través de formas arcaicas de pesca. En 1996, la acuicultura representó el 20% de la producción mundial de pescado (29% del pescado destinado al consumo humano).
MEDICINA PREVENTIVA GENERAL
El modelo de Salud y Enfermedad
Por otro lado, la presencia de la enfermedad en parte de la población animal no significa que solo estos animales la vayan a presentar, ya que hay otra parte muy importante de la población que está infectada y no manifiesta clínicamente la enfermedad, excepto en el momento en que se evalúe. Esto explica por qué las enfermedades infecciosas y parasitarias siguen un modelo de iceberg, donde la parte de la población que padece una infección invisible es tan o más importante que la parte que manifiesta la enfermedad, y por tanto la actuación no se limitará sólo a esos segundos, sino que debe incluir también el primero.
ASPECTOS GENERALES DE MEDICINA PREVENTIVA
Salud y enfermedad: Medicina Preventiva y Salud Pública
Es evidente que los procesos patológicos en las poblaciones animales o las estrategias de medicina preventiva establecidas para combatirlos tienen importantes consecuencias para la especie humana, tanto por la posible transmisión de enfermedades como por los efectos que tienen sobre la especie humana. Las medidas (tratamientos) que se establezcan pueden tener, por tanto, la relación entre la medicina preventiva y la salud pública.
Bases de la medicina preventiva
PREVENCIÓN - INMUNIZACIÓN
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS EN ACUICULTURA
- Enfermedades Víricas
- Otras Enfermedades Víricas
- Enfermedades Bacterianas
- Enfermedades micóticas
- Enfermedades Parasitarias
- Ectoparásitos: Protozoos
- Ectoparásitos: Metazoos
- Endoparásitos de Vísceras, Musculatura, Esqueleto y Ojo: Protozoos
El desconocimiento de los mecanismos de la enfermedad no permite establecer medidas de control efectivas. Renibacterium salmoninarum es el agente causante de la enfermedad renal bacteriana o renibacteriosis (BKD: enfermedad renal bacteriana) en los salmónidos.
FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA EN ACUICULTURA
Problemática de la disponibilidad de medicamentos veterinarios en Acuicultura
Sin embargo, la mayoría de los medicamentos veterinarios que existen actualmente están sujetos a autorizaciones nacionales de comercialización. Por otro lado, solo ciertas categorías de nuevos medicamentos pueden estar sujetos a un proceso de aprobación centralizado.
Utilización de Fármacos en Acuicultura
- Aspectos generales de utilización de medicamentos antimicrobianos
- Objetivo del tratamiento antimicrobiano
- Elección del agente antimicrobiano
- Tránsito de los medicamentos en el organismo
- Análisis compartimental
- Modelos monocompartimentales
En resumen, desde el punto C de las curvas de nivel plasmático, la cantidad de fármaco que se excreta depende de la cantidad que permanece en el plasma. La constante de eliminación determina la velocidad de desaparición de los fármacos del plasma sanguíneo, ya que determina la pendiente de la fase exponencial de la curva de su nivel en plasma. Dado que los parámetros más importantes en los procesos de eliminación fueron la constante de eliminación y la vida media, en el caso de la absorción estos son la "constante de absorción" y la "vida media de absorción".
Al igual que la constante de eliminación, se expresa en tiempo recíproco (tiempo-1), pero se debe tener en cuenta que en el caso de la constante de absorción, se refiere a la cantidad o concentración del fármaco que queda en el sitio de absorción, no en plasma.
Formas de administración de medicamentos en acuicultura
- Tratamientos a través del pienso
- Administración parenteral de medicamentos
Registrar todos los datos en el diario de la finca, y la medicación utilizada en el registro correspondiente. En cuanto a la absorción en el tubo digestivo, dependerá de las propiedades físico-químicas del fármaco y de la cantidad de agua tratada que llegue a la luz intestinal. El resultado es un rápido aumento de la concentración de fármaco en el agua y una lenta disminución de la misma.
Tratar a los peces a través de la comida tiene la ventaja de que es mucho menos costoso que si se hace en el agua.
FARMACOS UTILIZADOS EN PISCICULTURA
- Fármacos antibacterianos
- Tetraciclinas
- Penicilinas
- Sulfamidas, trimetoprim y sus asociaciones
- Quinolonas y fluoroquinolonas
- Otros antibacterianos Florfenicol
- Fármacos antiparasitarios
- Utilización de medicamentos en acuicultura
- Principales enfermedades de los peces y posibilidades terapéuticas
Por lo tanto, la administración por inmersión es factible y tiene un valor particular en el caso de los alevines. Se administra por vía oral, en el pienso, en el agua de bebida o en bolo. Se administra por vía oral en el pienso a una dosis equivalente a 50 µg/kg de peso corporal al día (expresada como benzoato) durante 7 días.
El control se basa en el uso de terapia antibiótica, mejora de la calidad del agua y aislamiento o destrucción de los individuos afectados.
GLOSARIO
Términos patológicos
Infectividad: El carácter del agente responsable de la enfermedad que incluye la capacidad de penetrar, sobrevivir y multiplicarse en el huésped. Medicina Preventiva: El arte o ciencia de organizar y dirigir los esfuerzos colectivos para proteger, promover y restaurar la salud en la población. Promoción de la salud: Las decisiones de la comunidad se implementan para lograr una mejor salud a través de la educación, el desarrollo de los servicios de salud y la modificación ambiental.
Todo adentro - Todo afuera: Consiste en el movimiento de animales en el bloque para que toda la población entre y salga de la finca al mismo tiempo.
Términos farmacológicos
Efecto de primer paso: Es la parte del fármaco que se metaboliza, ya sea en la mucosa intestinal o en el hígado, antes de pasar al torrente sanguíneo. Medicamento veterinario listo para su uso: Medicamento veterinario que no se ajusta a la definición de especialidad farmacéutica de uso veterinario y que se comercializa en una forma farmacéutica que puede utilizarse sin necesidad de tratamiento industrial y al que la Administración General del Estado concede una licencia sanitaria y la inscribe en el registro correspondiente. Premezcla medicinal autorizada: medicamento veterinario preparado para su transformación en pienso y aprobado de acuerdo con lo dispuesto en el Real Decreto 109/1995.
Volumen de distribución: Es el volumen de agua corporal en el que se disuelve el fármaco.
BIBLIOGRAFIA
El Real Decreto de 1 de julio, por el que se establecen las medidas mínimas para combatir determinadas enfermedades de los peces. Real Decreto 157/1995, de 3 de febrero, por el que se definen las condiciones para la elaboración, comercialización y uso de los alimentos medicinales. El Real Decreto de 16 de septiembre, por el que se definen las condiciones zoosanitarias aplicables a la puesta en el mercado de animales y sus productos.
Reglamento 2377/90/CEE del Consejo, de 26 de junio de 1990, por el que se establece un procedimiento comunitario para la determinación de los límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal.
ASPECTOS JURÍDICOS RELATIVOS A LA NECESIDAD DE ESTABLECER UN CAMBIO EN LA NORMATIVA EUROPEA PARA
LOS MEDICAMENTOS PARA LOS PECES
Consideraciones previas
La Comisión respondió a estas sugerencias con la Comunicación al Consejo y al Parlamento Europeo sobre la disponibilidad de medicamentos veterinarios de 5 de diciembre de 2000 (COM(2000) 806 final), documento que comentaremos en este estudio y que, al igual que saludos Ahora nos interesa, analiza el problema y propone ciertas soluciones. Este documento fue objeto de una reacción del Parlamento Europeo, que apoyó las propuestas de la Comisión con algunos comentarios. Otro aspecto a destacar es que la Comisión está trabajando actualmente en una reciente codificación del sistema de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano (Directiva 2001/83) y medicamentos veterinarios (Directiva 2001/82), que se completará con la coherencia del procedimiento de autorización centralizada (Reglamento 2309/93).
La solución a esta falta de disponibilidad es por tanto un problema común para determinadas especies y los motivos que la provocan en la mayoría de los casos tienen la misma raíz económica, por lo que no parece adecuado sugerir que la Comisión Europea haga una propuesta específica. por el problema de la disponibilidad de una sola de las especies.
El marco jurídico comunitario
- La armonización de las legislaciones nacionales y el reconocimiento mutuo
- Las medidas de armonización en la PAC
El segundo de los aspectos que debe abordarse en el marco de la armonización de las distintas legislaciones de los Estados miembros es el de las excepciones. Junto a la técnica de armonización de diferentes legislaciones nacionales, hemos señalado que existe una técnica alternativa o complementaria de reconocimiento mutuo de normativas equivalentes por parte de los Estados miembros. La protección de la salud es un objetivo especialmente importante en la armonización, ya que constituye una de las excepciones a la libre circulación (artículo 30 TCE).
La armonización de la legislación nacional encaminada a la protección de la salud en el ámbito de la PAC se refiere a la producción agraria ya la transformación de productos agrícolas en productos alimenticios.
Las medidas de armonización relativas a los medicamentos veterinarios
La normativa comunitaria que pretende armonizar o aproximar la legislación de los Estados miembros en materia de medicamentos veterinarios y los problemas derivados de su aplicación se analizarán en los siguientes apartados. 2309/93) y el procedimiento de aprobación realizado por un Estado miembro (Directiva 2001/82). La coherencia y economía del sistema se implementa a través de la superposición de los diferentes procedimientos de aprobación, la coordinación e intercambio de información sobre los procesos de aprobación entre los Estados miembros, el procedimiento de reconocimiento mutuo de aprobaciones, la resolución de decisiones conflictivas y el establecimiento de un Comité de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos. El carácter objetivo y científico del procedimiento impregna la información, los métodos, los análisis y las pruebas que debe presentar el solicitante de la aprobación, así como la necesidad de que todas las sustancias activas contenidas en el medicamento figuren en los Anexos I, II y III. del Reglamento (CEE) 2377/ 90.
Finalmente, otros aspectos relacionados con la producción y comercialización de medicamentos veterinarios también han sido objeto de armonización, como las medidas relativas a la fabricación, importación, etiquetado y prospecto, tenencia, distribución y envío, la denominada farmacovigilancia o control e información. sobre los efectos no deseados de los citados medicamentos y el régimen disciplinario (secciones IV a VIII de la Directiva 2001/82/CE).
La menor disponibilidad de medicamentos veterinarios. Génesis del problema
En particular, pidió a la Comisión que tome medidas urgentes para solucionar la falta de medicamentos para los caballos. Por lo tanto, la seguridad de los medicamentos veterinarios se basa en establecer y exigir límites máximos de residuos, de modo que estos medicamentos solo puedan contener sustancias activas para las que se hayan definido LMR. Sin perjuicio de todo lo anterior, la determinación de los LMR de las sustancias activas de un medicamento veterinario es un supuesto necesario en el sistema de autorización establecido por la Comunidad, pero no significa que se conceda de forma automática.
Los destinatarios de los medicamentos veterinarios suelen ser animales de granja cuyo valor económico es limitado y deben ser pagados en su totalidad por el propietario de la granja.
En la búsqueda de soluciones. Medidas concretas
Estos ajustes se relacionan principal y obviamente con el sistema de autorización de medicamentos veterinarios en su régimen dual de aprobación centralizada y aprobación nacional. La Comisión propone cambiar el sistema de autorización de medicamentos en la Comunidad, lo que tiene diferentes efectos sobre el procedimiento centralizado y la armonización de los procedimientos nacionales, siendo este último el eje de la reforma. La propuesta de modificación de la Directiva 2001/82 por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos veterinarios intenta abordar el problema específico de la disponibilidad de medicamentos veterinarios, como destaca la Comisión en su comunicación al respecto (COM(2000) 806 finalmente).
Se mantienen las medidas encaminadas a garantizar la protección de los consumidores (período de espera, registro de uso) y se aclaran (inclusión de la sustancia en los Anexos I, II o III del Reglamento (CEE) y en este caso la existencia previa de límites máximos de residuos de al menos menos una especie animal).
Desarrollo de las soluciones propuestas
La propuesta de reconstrucción del Reglamento y modificación de las Directivas que regulan el régimen de autorización elaborado por la Comisión el 26 de noviembre de 2001 (COM(2001) 404 final) en relación con la modificación de la Directiva 2001/82 por la que se establece el régimen del código. La autorización de medicamentos veterinarios incluye la introducción de esta excepción en su articulado. En la propuesta de modificación del artículo 8 de la Directiva 2001/82, se autoriza a los Estados miembros ya la Comisión a permitir el uso de medicamentos veterinarios sin autorización de comercialización. La propuesta de Reglamento y modificación de las Directivas que regulan el régimen de autorizaciones, elaborada por la Comisión el 26 de noviembre de 2001 (COM(2001) 404 final), relativa a la modificación de la Directiva 2001/82 por la que se codifica el régimen de.
La propuesta de reforma del Reglamento y modificación de las directivas que regulan el sistema de autorización, que ya ha sido citada en varias ocasiones con anterioridad, en relación con la modificación de la Directiva 2001/82, por la que se codifica el régimen de autorización de los medicamentos de uso veterinario, incluye la introducción de esta excepción en el artículo 95.
