Laboratorio de Microbiología de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Micaela Bastidas, Abancay Apurímac. Laboratorio de Microbiología de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Micaela Bastidas, Abancay-Apurímac. Laboratorio de Microbiología de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zooiecnia de la Universidad Nacional Micaela Bastidas, Abancay -Apurímac.
Antecedentes
El tiempo medio de residencia (MRT) después de la administración intravenosa (I.V.), intramuscular (I.M.) y oral (P.O.) promedio fue de 86 minutos, 200 minutos y 279 minutos, respectivamente. 6 horas después de la administración (fin del muestreo), la concentración plasmática de cefalexina se mantuvo por encima de 1 µg/ml. También se realizó un estudio de los perfiles de concentración plasmática de cefalotina, cefazolina y cefalexina administradas por vía intravenosa a gatos.
Bases teóricas
El EPA de la cefalexina frente a Staphylococcus intermedius puede ser clínicamente relevante a la hora de seleccionar una pauta posológica para el tratamiento de la pioderma en perros. Las cefacisporinas generalmente muestran mayor resistencia a la acción de las betalactamasas, mayor afinidad por los receptores de la pared celular y mayor capacidad para cruzar y penetrar las paredes celulares bacterianas. La cefalotina puede causar un tipo de trastorno renal reversible con aumento de creatinineuria.
La actividad bactericida de la cefalexina es el resultado de su efecto inhibidor sobre la síntesis de la pared celular bacteriana debido a su unión a los receptores de la proteína penicilina ubicados debajo de la pared celular de una bacteria susceptible. Esta unión al receptor de antibióticos desencadena una serie de eventos que permiten la estimulación de todos los sistemas enzimáticos responsables de la síntesis de los componentes de la membrana celular. La cefalexina es un antibiótico que pertenece al grupo de 1. Cefalosporinas de generación. Estos son bactericidas a través de la beta-lactamasa, que inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias.
Los niveles séricos máximos en perros y gatos se alcanzan entre 1,8 y 2,6 horas después de la administración oral. En el caso particular de la cefalexina, cuya eliminación es renal, las concentraciones del fármaco en la orina superan con creces los rangos de resistencia de la mayoría de los uropatógenos. Diversos estudios han demostrado que más del 90% de la cefalexina se elimina sin cambios dentro de las 8 horas posteriores a su administración.
La prueba de susceptibilidad mediante el procedimiento del disco es una modificación de la técnica descrita por Bauer, Kirby, Sherris y Turk; Es la técnica recomendada para laboratorios clínicos.
Marco conceptual
Los procedimientos de dilución en agar o caldo para determinar la concentración mínima inhibidora (CIM) de los antimicrobianos también son procedimientos satisfactorios. Fármaco: Cualquier sustancia que se toma por vía oral, se inyecta en un músculo, la piel, un vaso sanguíneo o una cavidad corporal, o se usa tópicamente para tratar o prevenir una enfermedad o afección. Droga: Sustancia que se utiliza para actuar sobre el sistema nervioso para mejorar el desarrollo físico o intelectual, alterar el estado de ánimo o experimentar nuevas sensaciones, y cuyo uso repetido puede provocar adicción o tener efectos secundarios no deseados.
Resistencia a los medicamentos: la capacidad de los organismos patógenos para resistir los efectos de medicamentos que antes les resultaban tóxicos. Biodisponibilidad: es la cantidad de fármaco que llega a la circulación sin cambios después de los procesos de absorción. Farmacodinámica: incluye el estudio de los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos, fisiológicos o farmacológicos directos que desarrollan los fármacos.
Concentración inhibidora mínima (CMI): La concentración más pequeña de un antibiótico en la sangre que es eficaz contra una infección, determinada inyectando sangre venosa infectada en un medio de cultivo que contiene varias concentraciones del antibiótico propuesto. La base del método biológico para la determinación de las concentraciones de antibióticos en plasma: consiste en la determinación de las zonas de inhibición en un cultivo germinal conocido, en una concentración conocida y estandarizada, provocadas por concentraciones previamente determinadas de los antibióticos investigados. De esta manera, se prepara una curva estándar, de la cual se extraen los datos de concentración de las distintas muestras de prueba, mediante la lectura del halo inhibidor.
Este "método biológico" ha dado numerosas pruebas de exactitud, debido a la repetida similitud de los resultados con los obtenidos por métodos químicos o cromatográficos, más complejos y costosos, y utilizados internacionalmente para la dosificación de muchos fármacos quimioterapéuticos, que ocupan un lugar muy especial en la evaluación de los antibióticos aminoglucósidos.
Tipo y nivel de investigación
Materiales
Materiales de campo
Materiales de laboratorio
Materiales de escritorio
Método y diseño de investigación ....................................................................... 3:7
Ubicación espacio - temporal
Una vez obtenidas las muestras, fueron procesadas en el Laboratorio de Fisiología, Microbiología y Biofísica de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Micaela Bastidas de Apurímac.
Población y muestra
Técnica de investigación
El suero sanguíneo se obtuvo por centrifugación (224 fuerza centrífuga relativa (rcf)/8 minutos) y luego se almacenó en viales (estériles, secos y etiquetados) y se congeló a -20ºC hasta su siembra en medio de cultivo. Agar “Mac Conkey”, por ser un medio de cultivo utilizado para el aislamiento de bacilos gramnegativos anaerobios, aerobios y facultativos de fácil crecimiento. Además de diferenciar bacterias que utilizan y no utilizan lactosa en muestras clínicas, de agua y de alimentos, se eligió como medio de cultivo para la determinación in vitro de concentraciones de cefalexina.
El microorganismo utilizado para determinar las concentraciones plasmáticas de este antibiótico es Escherichia coli. Se aplicaron diluciones estándar o muestras de plasma de cefalexina al medio de cultivo cuando se solidificó y se transfirieron a discos de papel de filtro estériles, cada uno de los cuales contenía 2 microlitros. Dentro de las placas con cultivos de la cepa bacteriana se colocaron cinco discos sensibles (cada uno identificado) elaborados con el plasma obtenido en las placas.
Esta fila representa el diámetro de las zonas de inhibición en función de las concentraciones de antibióticos de las diluciones estándar. Así, interpolando el diámetro de una zona de inhibición, correspondiente a cada muestra de suero, sobre la línea de regresión mencionada, obtenemos su concentración de antibiótico. Una vez obtenidos los datos, se determinarán las estadísticas (Media, Desviación Estándar) para el contenido del principio activo en el suero.
Se utilizará el modelo ANOVA mostrado para cada concentración: Inicial, Máxima y Final, de los niveles séricos de cefalexina en alpacas de altura.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Como se ve en la tabla no. 1 y gráfico no. 02, las concentraciones plasmáticas de cefalexina en alpacas macho (hogar) alcanzan valores máximos de µg/ml; el cual se manifiesta de igual manera en hembras de alpacas con valores de µg/ml, estos valores se encontraron 30 minutos después de la administración intramuscular de cefalexina. Por otro lado, como se observa en el cuadro No. 02, no se encontraron diferencias estadísticas (p > 0,05) entre sexos en la concentración inicial y máxima de cefalexina en alpacas (hogar). Análisis de varianza para la concentración plasmática 60 minutos después de la administración de Cefalexina en Alpacas.
Como se ve en la tabla no. 04 y cuadro no. 03, las concentraciones plasmáticas de cefalexina en alpacas macho (tuis) alcanzan valores máximos de μg/ml; Apareciendo de la misma manera en alpacas hembras con valores de μg/ml, estos valores se encontraron 60 minutos después de la aplicación intramuscular de cefalexina. Por otro lado, como se observa en el cuadro no. 04, no se encontraron diferencias estadísticas (p > 0.05) entre sexos en la concentración inicial y máxima de cefalexina en alpacas (tuis). Como se ve en la tabla no. 07 y cuadro no. 04, las concentraciones plasmáticas de cefalexina en alpacas macho (tuis) alcanzan valores máximos de μg/ml; Apareciendo de la misma manera en alpacas hembras con valores de μg/ml, estos valores se encontraron 120 minutos después de la aplicación intramuscular de cefalexina.
Por otro lado, como se muestra en el Cuadro No. 06, no se encontraron diferencias estadísticas (p > 0.05) entre sexos en la concentración inicial y máxima de cefalexina en alpacas (tuis). Como se muestra en el Cuadro N° 1 O y el Gráfico N° 05, las concentraciones plasmáticas de cefalexina en machos de alpacas (tuis) alcanzan valores máximos de µg/ml; manifestándose de manera similar en alpacas hembras con valores de µg/ml, estos valores se encontraron 240 minutos después de la administración de cefalexina por vía intramuscular. Como se muestra en la tabla N° 13 y gráfico N° 06, las concentraciones plasmáticas de cefalexina en machos de alpacas (tuis) alcanzan valores máximos de µg/ml; manifestándose de manera similar en alpacas hembras con valores de µg/ml, estos valores se encontraron 480 minutos después de la administración intramuscular de cefalexina.
Por otro lado, como se observa en el cuadro No. 1 O, no se encontraron diferencias estadísticas (p > 0.05) entre sexos en la concentración inicial y máxima de cefalexina en alpacas (hogar). Efecto post-antibiótico de la cefalexina contra Staphylococcus intermedius obtenido de casos de p1oderma canino. Laboratorio de Microbiología de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zoología de la Universidad Nacional Micaela Bastidas, Abancay-Apurímac.
CONCLUSJONES
RECOMENDACIONES
Variabilidad y cambio cultural en el NOA desde el inicio de la domesticación animal hasta la consolidación de las adaptaciones pastoriles. En Proyecto de Cooperación Técnica para el Apoyo a la Mejora y Aprovechamiento de Camélidos Sudamericanos en la Región Andina TCP/RLA/2914. Evaluación farmacocinética de ceftiofur en suero, líquido de la cámara tisular y secreciones bronquiales de terneros sanos criados para carne.
Comparison of plasma pharmacokinetics and bioequivalence of ceftiofur sodium in cattle after a single intramuscular or subcutaneous injection. Pharmacokinetics of ceftiofur and metabolites following single intravenous and intramuscular administration and multiple intramuscular administration of ceftiofur sodium in sheep. Phanacokinetics of ceftiofur and metabolites after single intravenous and intramuscular administration and multiple intramuscular administration of ceftiofur sodium in dairy goats.
Cavidad nasal AN AN AN IAnarentemeitte Laringe normal AN AN AN Apparenthente Tráquea AN AN AN IAnarentemente N,brmal Pulmones AN AN AN AN A narentemente Normal. Proceso de incubación de la cepa bacteriana (Escherichia coli) junto con los portaobjetos de sensibilidad. Medición de los halos formados por los discos de sensibilidad con la regla de Vernier.
BIBLIOGRAFÍA
