En el programa de sanidad vegetal del Departamento de Parasitología Agrícola de la Universidad Autónoma de Chapingo. 59 Figura 5. Las semillas de tomate germinan de arriba a abajo, de . de izquierda a derecha a) control de toxicidad sin dilución, b) control de toxicidad con dilución del 50%, c) control de toxicidad con dilución del 25%, d) control de toxicidad con dilución del 10%, e) control de toxicidad con dilución de Desde arriba - abajo, desde. de izquierda a derecha a) control de toxicidad sin dilución, b) control de toxicidad con dilución del 50%, c) control de toxicidad con dilución del 25%, d) control de toxicidad con dilución del 10%, e) control de toxicidad con dilución de
Ya que el uso de este extracto evitó la propagación de la enfermedad cuando la infección fue inducida artificialmente.
REVISION DE LITERATURA
- Cultivo del jitomate
- Importancia nacional del jitomate
- Producción nacional de jitomate
- Mercado nacional
- Aspectos Generales
- Manejo de jitomate
- Plagas y enfermedades del jitomate
- Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis
- Distribución de la enfermedad
- Principales características de la bacteria
- Síntomas ocasionados por la bacteria
- Ciclo de la enfermedad
- Manejo de la enfermedad
- Bioplaguicidas
- Características y clasificación de los bioplaguicidas
- Los bioplaguicidas en México
- El Ajo (Allium sativum L.) como planta con potencial
- Biodegradabilidad
- Determinación de efectividad de sustancias germicidas por ensayo
- Síntesis orgánica de moléculas
Los datos de la balanza comercial agrícola reportados por el Banco de México muestran el crecimiento de las exportaciones de tomate rojo, que alcanzaron un máximo histórico de 2,065 millones de dólares en 2011, en línea con las especulaciones que se dieron a nivel global. La principal forma de transmisión de la bacteria es a través de la semilla, posteriormente infecta las plantas en las primeras etapas de crecimiento, provocando marchitez y muerte temprana, en muchos casos las variedades no llegan a la cosecha debido a Métodos generales para el análisis y determinación de actividad antimicrobiana en productos bactericidas”, donde se determina el porcentaje de reducción de un determinado número de microorganismos (recuento inicial) cuando entran en contacto con el desinfectante (durante 20 segundos y el tiempo especificado por el fabricante), en condiciones de prueba específicas para posteriormente determinar el número de microorganismos supervivientes (recuento final).
La síntesis de compuestos orgánicos se ha convertido en una de las áreas más importantes de la química orgánica.
LITERATURA CITADA
EVALUACIÓN DE LA EFECTIVIDAD BIOLOGICA DEL
OBJETIVO
HIPÓTESIS
MATERIALES Y MÉTODOS
- Localización del experimento
- Variedad utilizada y establecimiento del almacigo
- Suspensión bacteriana
- Inoculación de la suspensión bacteriana
- Diseño experimental y análisis estadístico
25 Durante el experimento, las plantas de tomate se mantuvieron en aislamiento fitosanitario en un invernadero exclusivo para el experimento y se desinfectaron con clorhexidina al 2% (desinfectante hospitalario, eficaz contra bacterias Gram +, Gram - y diversos tipos de esporas), y luego las plantas se regado con agua purificada esterilizada. Los tratamientos evaluados en el experimento fueron: 1) Control experimental sin inoculación bacteriana (Cmm); 2) Control inoculado con bacterias (Cmm) a una concentración de 1,5 x 108 UFC mL-1; 3) extracto de ajo (1 ml L-1 agua); 4) extracto de ajo (2 ml L-1 agua); 5) Extracto de ajo (4 ml L-1 agua) y 6) Tratamiento comercial (yodo desinfectante 1.5 ml L-1 agua) (Cuadro 1). Diez días después de la inoculación, se registró la incidencia de la enfermedad y los datos se expresaron como porcentaje de plantas con síntomas en cada réplica. A los 30 días de iniciado el tratamiento, los tallos de todas las plantas fueron cortados longitudinalmente para confirmar la presencia de síntomas internos característicos de la infección causada por C.
La patogenicidad de la cepa se revisó cada tres meses inoculándola en plantas de tomate, recuperándola y almacenándola nuevamente según los procedimientos operativos estándar para las bacterias "PNO B-02" y "B-04". La cepa purificada en solución se ajustó a una densidad óptica de 1,5x108 ufc mL-1 (concentración), determinada utilizando el estándar McFarland 0,5 (Apéndice 1). Cuando las plántulas de tomate hayan alcanzado el tamaño adecuado (1-2 hojas verdaderas) para la inoculación con C.
Se indujeron microheridas (máximo tres) en las plantas utilizadas como unidades experimentales en las axilas de las hojas utilizando agujas de disección estériles y utilizando jeringas de plástico BD Ultra-Fine® de 1,0 cc estériles, se extrajo 1 ml de solución bacteriana del tubo de ensayo de poliestireno. en el que estaba contenido, se depositó sucesivamente una gota de solución bacteriana sobre las microheridas. Utilizando frascos pulverizadores de 40 ml que contenían las diluciones de cada tratamiento, se realizaron hasta tres pulverizaciones y las heridas se cubrieron con algodón esterilizado y vitafilm para evitar la deshidratación y permitir el desarrollo de infecciones. Las plántulas inoculadas se mantuvieron en invernadero en condiciones de temperatura y humedad adecuadas para el desarrollo de la bacteria (entre C).
Las plantas utilizadas como control negativo (plantas sanas sin inoculación) permanecieron aisladas en un invernadero adyacente en idénticas condiciones (entre 18 - 30 °C) para minimizar la posibilidad de cualquier contaminación no deseada, hasta el final del experimento. En los controles inoculados solo con la solución bacteriana, el procedimiento fue el mismo que en las plantas de tratamiento, excepto que el algodón se humedeció con agua destilada estéril para inducir la infección.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La proporción de plantas con síntomas de cancro bacteriano (Cmm) fue superior al 90%, lo que difiere significativamente de los demás tratamientos. El extracto de ajo a 2 ml L-1 de agua mostró valores medios de 18 a 60% para síntomas internos y externos, y para el extracto a 4 ml L-1 de agua fueron de 20 a 29%, significativamente diferentes al control inoculado. El resultado obtenido en el tratamiento uno: control inoculado con solución bacteriana (1.5 x 108 UFC mL-1) y seis: tratamiento comercial a base de yodo (1.5 mL x L-1 agua) confirma la importancia de la infección por transmisión de estas enfermedades a través de las heridas. que normalmente se puede realizar en él.
Cuando se utilizó el extracto de ajo a una dosis de 1mL L-1, los porcentajes de infección más bajos de síntomas totales fueron menores a 2. Ninguno de los tratamientos, ni siquiera el desinfectante comercial formulado con Yodo, logró erradicar la infección por Clavibacter michiganensis subsp. Otro aspecto que pudo haber perjudicado el desempeño de los tratamientos en este ensayo fue el tiempo transcurrido entre la inoculación y la posterior aplicación de los desinfectantes, Van Der Wolf et al., 2005; afirma que las aplicaciones diez minutos antes de los productos desinfectantes proporcionan un mejor control de la infección y propagación de enfermedades bacterianas.
Para incrementar el factor desinfectante del extracto de ajo en las diferentes dosis, se propone fumigar el cultivo de tomate antes del ingreso del personal que realizará una de las tareas culturales. Aunque la infección no fue completamente controlada y el riesgo de propagación de la enfermedad persiste, se debe tener en cuenta que se utilizaron soluciones bacterianas de alta concentración (1,5 x 108 UFC ml-1). Gartermann et al., (2003) informa que la aparición de síntomas depende de la población bacteriana que coloniza al huésped, Clavibacter michiganensis subsp.
En este nivel, las bacterias son capaces de provocar una alteración física del xilema, que, junto con la producción de polisacáridos, impide la circulación normal del agua y provoca la desecación. Algunos trabajos mencionan la buena actividad preventiva de los desinfectantes yodados contra Clavibacter michiganensis subsp.
CONCLUSIÓNES
LITERATURA CITADA
INTRODUCCIÓN
- Caracterización del extracto de ajo
- Análisis de biodegradabilidad
El tomate es una de las hortalizas más consumidas por la población y se ve afectado por multitud de enfermedades de diferentes causas. Determinar la eficacia biológica de un extracto de ajo para el control del cancro bacteriano (Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis) en cultivos de tomate. Esta prueba se realizó con base en lo establecido en el procedimiento de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) OECD 301-A.
La realización de la prueba OCDE 301-A en el extracto de ajo puede mostrar si el extracto alcanza niveles de DQO compatibles con la biodegradación. Para que el estudio sea válido se obtiene el Dt del producto de referencia (acetato de sodio), que debe ser superior al Dt de la sustancia problema. La Tabla 2 muestra las concentraciones iniciales de DQO para el extracto de ajo y los controles de procedimiento de biodegradabilidad 301-A de la OCDE.
Demanda química inicial de oxígeno (DQO mg O2 L-1) para extracto de ajo y controles del procedimiento de biodegradabilidad OECD 301-A. El progreso de la biodegradación se midió y monitoreó analizando las concentraciones de demanda química de oxígeno (DQO) durante el período de prueba de 28 días. La tasa y determinación de la biodegradación se calculó a partir de la concentración de carbono orgánico disuelto (DOC) eliminado, medida como.
45 demanda química de oxígeno (DQO) promedio de matraces que contenían blancos o controles de Inóculo (Inóculo + medio mineral), la misma DQO se obtuvo en frascos de sustancia de prueba o problema (extracto de ajo + inóculo + medio mineral) como se indica respectivamente en la figura 4 y la figura 5, donde se puede observar la reducción de DQO durante los 28 días del estudio. La determinación de la biodegradabilidad (Dt) se obtiene a partir de la diferencia de los valores de DQO de la sustancia problema y la sustancia blanco. Para calcular el porcentaje de degradación (Dt) de la sustancia de prueba o problemática (extracto de ajo + inóculo + medio mineral) se realizó un promedio de los datos diarios de DQO obtenidos durante los 28 días del estudio. C0 = concentración inicial promedio de DQO en el medio mineral inoculado con la sustancia problema (mg DQO L-1).
Ct = concentración promedio de DQO en el medio de cultivo inoculado con la sustancia de prueba o de estudio en el tiempo t (mg DQO L-1).
RESULTADOS Y DISCUSION
- Descripción de las variedades de semillas utilizadas
Se utilizó la ecuación 1 para determinar el porcentaje de degradación (Dt) de la sustancia de prueba. EVALUACIÓN DE LA ECOTOXICIDAD DEL EXTRACTO DE AJO BASADO EN EL PROCEDIMIENTO ESTÁNDAR INTERNACIONAL OCDE 208. La realización de la prueba OCDE 208 al extracto de ajo puede demostrar si este extracto adquiere niveles de toxicidad luego de ser sometido a biodegradación.
55 la adición de la sustancia evaluada en el estudio luego de que el extracto de ajo fuera sometido a la prueba de biodegradación de OECD 301 A. De la prueba OECD 301-A se utilizó el medio resultante del matraz número 8 que lo contenía (Tabla 1). Donde se observa la germinación de los dos tipos de semilla a diferentes diluciones del control de toxicidad (Cuadro 1) resultante de la prueba OECD 301-A.
Germinación promedio de semillas de tomate a diferentes diluciones del control de toxicidad (Tabla 1) resultante de la prueba OECD 301-A. Germinación promedio de semillas de lechuga en varias diluciones del control de toxicidad (Tabla 1) resultante de la prueba OECD 301-A. Germinación promedio de semillas de tomate y lechuga en varias diluciones del control de toxicidad (Tabla 1) resultante de la prueba OECD 301-A.
Datos obtenidos de la prueba de germinación de semillas de tomate a diferentes diluciones del control de toxicidad. Datos obtenidos de la prueba de germinación de semillas de lechuga en varias diluciones del control de toxicidad. Si la prueba ha cumplido los criterios de validez, construya un gráfico para seguir el curso de la biodegradación utilizando los valores medios de los matraces de la sustancia problema.
Calcule e informe el porcentaje de eliminación logrado en las muestras al final de la prueba.
