[PDF] Top 20 Síndrome de QT largo congénito: Revisión de la literatura

... Long QT Syndrome is a congenital disorder transmitted genetically, characterized by mutations in cardiac ion channels that produce an abnormal QT duration in the electrocardiogram, facilitating the ... See full document

... o síndrome de Sheehan se presenta secundaria a una hemorragia obstétrica, ocasionando un colapso cir- culatorio intenso el cual, a su vez, predispone a la isquemia de la hipófisis aumentada de ...este ... See full document

... El síndrome de Budd-Chiari es una entidad definida como la obstrucción al flujo sanguíneo en el tracto de salida ...al síndrome de Budd-Chiari, sin embargo, la prevalencia reportada en la literatura ... See full document

... El Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), es una peculiar y peligrosa complicación del tratamiento con fármacos antipsicóticos, que se caracteriza por fiebre, rigidez muscular severa y cambios en el estado ... See full document

... Se presentan dos casos clínicos: una paciente de 73 años con antecedentes de enfermedad cerebrovascular isquémica recurrente y una niña de ocho años con retardo mental, microcefalia y trastorno en el desarrollo del ... See full document

... una revisión sistemática de la literatura y los de- más a reportes de ...la revisión siste- mática. El síndrome de Evans se debe sospechar cuando se presenta trombocitopenia y hemólisis en la ... See full document

... El síndrome de burnout tiene su origen en las relaciones interpersonales que se establecen entre los miembros de la organización y sus ...El síndrome tiene mayor incidencia en médicos y personal de salud ... See full document

... Con base en el antecedente de infección viral y el cuadro clínico que presentaba el paciente, el diag- nóstico se enfocó hacia la posibilidad de un síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, cabe resaltar las ... See full document

... Al analizar las criterios presentados por los pacientes (Tabla 1), para diagnosticarlos como portadores de SBN, se observó que cuatro pacientes presentaron dos criterios mayores[r] ... See full document

... El síndrome puede desarrollarse rápidamente o en días posteriores a la injuria, por lo cual la alta sospecha clínica y la observación de estos pacientes es de suma importancia ... See full document

... proceso largo de recuperación para el paciente, entre otros procedimientos podemos encontrar remplazos de cadera, inserción de tubos de ventilación en oídos y osteotomías, entre otras dependiendo del compromiso ... See full document

... un síndrome de Ramsay Hunt en estadio II. El diagnóstico del síndrome de Ramsay Hunt es eminentemente clínico, basándose en la presencia de parálisis facial, erupción herpética y alteraciones auditivas o ... See full document

... la literatura, solo se dispone actualmente de reportes de casos más que serie de ...el síndrome estaría asociado a defi ciencia nutricional de hierro y la mejora nutricional de la población en los últimos ... See full document

... Igualmente, es importante optimizar el aporte de líquidos intravenosos y la monitorización hemo- dinámica del paciente, como también realizar una revisión de los medicamentos que recibe y que puedan afectar la ... See full document

... este síndrome son hipogammaglobulinemia, con ausencia parcial o total de las células B (87% de los casos), una relación de células T CD4:CD8 anormal, linfopenia de células T CD4 y deficiencia en la respuesta ... See full document

... El síndrome de Noonan debe sospecharse en pacientes con hipocrecimiento, dismorfia facial, cardiopatía congénita y deformidad ...este síndrome está poco descrita en la ... See full document

... [r] ... See full document

... 1. Factores que promueven el esparcimiento cefáli- co del anestésico local: hallazgos fibroscopios han demostrado que existen cambios inducidos por la gestación en el espacio epidural que pueden afec- tar la propagación ... See full document

... Implicaciones para la investigación y la práctica: esta asociación representa una oportunidad para realizar investigación en esta área en nuestro medio. Consi- deramos que el papel de los niveles de adiponectina en el ... See full document

... el síndrome de Kostman, se diagnosticó un síndrome histiocitoide de Sweet y se decidió iniciar clobetasol en crema una vez al día, con lo cual, a los cuatro días, se obtuvo mejoría de la lesión con ... See full document