NEOPLASIAS MALIGNAS FRECUENTEMENTE ASOCIADAS AL GRUPO III DE POLIDERMATOMIOSITIS
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A) Ostesarcoma C.A. papilar B) Glioma, Astrocitoma C) Mieloma, Hipernefroma D) Pulmón, Ovario y Mama
E) Hepatocarcinoma y colangiocarcinoma
POLIDERMATOMIOSITIS CON AFECTACIÓN MUSCULAR IMPORTANTE, LESIONES NECROTIZANTES DE LA PIEL, INFARTOS ISQUÉMICOS DEL RIÑÓN, TUBO DIGESTIVO Y CEREBRO
A) Tipo I B) Tipo II C) Tipo III C D) Tipo IV E) Tipo V
UN PACIENTE CON DX. PRESUNTIVO DE POLIDERMATOMIOSITIS CUENTA CON LOS SIGUIENTES EXÁMENES DE LABORATORIO, LOS CUALES TIENEN RELACIÓN DIRECTA CON SU ENFERMEDAD EXCEPTO A) Aumento de la CK
B) Auemtno de aidosa C) Aumento de TGO D) Aumento de DHL
E) Aumento de antígeno carcinoembrionario
LA MIOPÍA EN LA IFECCIÓN CAUSADA POR VIH ES SECUNDARIA A A) Leuco encefalopatía multifocal progresiva
B) VIH, AZT C) VIH, ritonavir
D) Indinavie, trimetropín-sulfa E) Neoplasia oculta
TRATAMIENTO EN LA DERMATOMIOSITIS GRAVE A) Glucocoricoides
ALTERACIÓN CARACTERÍSTICA DE LA A.R. A) Sinovitis inflamatoria persistente, periférica y simétrica SIGNO ESENCIAL DE LA A.R.
A) La inflamación sinovial produce destrucción del cartílago con erosión y deformidad TODOS LOS PACIENTES CON A.R. EVOLUCIONAN A POLIARTRITIS PROGRESIVA, DEFORMIDAD E INCAPACIDAD
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ANTÍGENO DE HISTOCOMPATIBILIDAD OBSERVADO HASTA EN UN 70% DE LO PACIENTES CON A.R. CLÁSICA
A) DR4
LA A.R. ES UNA ENFERMEDAD DE CAUSA DESCONOCIDA. SE CREE QUE ES UNA RESPUESTA DEL HUÉSPED CON SUCEPTIBILIDAD GENÉTICA A UN AGENTE INFECCIOSO COMÚN
FALSO VERDADERO
LESIONES MÁS PRECOSES EN LA PATOGENIA DE LA A.R. A) Inflamación perivascular
B) Edema articular
C) Proyecciones veliosas a nivel de la articulación D) Erosiones óseas
E) Lesión microvascular y aumento en el número de células de Revestimiento
CITOSINAS Y QUIMOSINAS IMPLICADAS EN LA FISOPATOGENIA DE LA A.R. A) IL-2 B) Interferón Alfa C) IL-6 D) GM-CSF E) Leucotrineos
CON CUÁNTOS CRITERIOS SE HACE DIAGNÓSTICO DE A.R. DEFINIDA A) 4 de 7
LA SINOVITIS DE LA MUÑECA ES UNA CARACTERÍSTICA CONSTANTE EN LA A.R.
FALSO VERDADERO
EN LA A.R. NUNCA SE AFECTA LA COLUMNA LUMBAR FALSO VERDADERO
SX DE FELTY
A) A.R. crónica, esplenomegalia, neutropenia
SON MANIFESTACIONES CLÍNCIAS DE VASCULITIS REUMATOIDE A) Polineuropatía
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C) Gangrena digital D) Infarto visceral E) TODAS
EL ENCONTRAR TÍTULOS MUY ELEVADOS DE FACTOR A.R. SUELE RELACIONARSE CON EVOLUCIÓN GRAVE, PROGRESIVA Y AFECCIÓN EXTRAARTICULAR
FALSO VERDADERO LA V.S.G. EN LA A.R. ES ÚTIL PARA A) Indicar proceso inflamatorio
B) Se relaciona con erosiones óseas C) Se relaciona con deformidad articular D) Predecir la actividad de la enfermedad E) No tiene ningún valor
EL VALOR PRINCIPAL DE LA RADIOGRAFÍA EN PACIENTES CON A.R. CONSISTE EN
A) No suele ser utilidad
B) Determinar la intensidad de la destrucción del cartílago C) Evidencias ostiopendiayuxtaarticular
D) Determinar la presencia de erosiones óseas E) B) y D) son correctas
OBJETIVO PRINCIPAL EN EL TRATAMIENTO MEDICAMENTOSO EN LOS PACIENTERS CON A.R.
A) Modificar el curso de la enfermedad B) Evitar la artoplastía
C) Controlar los signos y síntomas del proceso inflamatorio local D) Sensibilizar la articulación para el uso de esteroides
E) Ninguna
LA SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN LA A.R. CONSISTE EN BAJAS DOSIS DE GLUCOCORTICOIDES POR VÍA ORAL
FALSO VERDADERO
LA TERCERA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN EL A.R. COMPRENDE A LOS MODIFICADORES DEL CURSO DE LA ENFERMEDAD, QUE SON LOS SIGUIENTES, EXCEPTO
A) Cloroquina B) D-penicilina C) Sales de oro
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D) Sulfasalazina E) Metrotexate
ESCLEROSIS LIMITADA Y LOCALIZADA EN LA PIEL, RECIBE EL NOMBRE DE A) Esclerodactilia B) Síndrome de CREST C) Esclerosis sistémica D) Esclerosis lineal E) MORFEA
ESCLEROSIS SITÉMICA DE LOS ÓRGANOS VÍSCERAS SIN AFECTACIÓN DE LA PIEL, SE REFIERE
A) Esclerosis sistémica sin esclerodermia
EN LA E.S. EL PRONÓSTICO VA DE ACUERDO CON A) Afección a órganos como corazón, riñón y pulmón
LA ESCLERODERMIA DE UN LADO DE LA FRENTE Y CUERO CABELLUDO PRODUCEN UNA DEFORMIDAD CONOCIDA COMO MORFEA
FALSO VERDADERO
LA E.S. ES MÁS FRECUENTE Y DE PERO PRONÓSTICO EN A) Mujer joven / Negra
FÁRMACO QUE PRODUCE UN PROCESO SIMILAR A LA
ESCLERODERMIA CARACTERIZADA POR NÓDULOS FIBROSOS DE LA PIEL, HIPERPIGMENTACIÓN LINEAL, ALOPECIA, GANGRENA Y
FIBROSIS PULMONAR A) Bleomicina
SE HAN DESCRITO CASOS DE ESCLERODERMIA EN A) Mujeres sometidas a liposucción
B) Personas que consumen fenil-alamina
C) Personas que utilizan ac.rtinoico (en tiempo prolognado) D) Mujeres sometidas a implantes de silicona
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E) Personas que usaron ungüento de colágena
SÍNTOMA MÁS FRECUENTE EN ESCLEROSIS SISTÉMICA A) Enfermedad de Ray naud
A.N.N. ALTAMENTE ESPECIFICADO PERO POCO SENSIBLE (20%) EN RELACIÓN CON ESCLEROSIS SISTÉMICA
A) Ac. Anti-polimerasa B) Ac. Antitopoisomerasa 1 C) Anti PM/ES
D) Anti RNP E) Ro Ssa 50
FÁRMACO DE ELECCIÓN EN ESCLEROSIS SISTÉMICA A) D-penicilamina
FÁRMACO PECULIARMENTE CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON FENÓMENO DE RAY NAUD
A) Bloqueadores Beta
DENOMINADOR COMÚN DE TODO TRASTORNO DE TIPO VASCULÍTICO A) Inflamación necrosante de la pared de vasos sanguíneos
SON TIPOS DE ANGILITIS GRANULOMATOSA; EXCEPTO A) Sx. De Churg-Strauss
B) G. de Wegenner
C) Púrpura de Henoch- Schöennlein D) A. de células gigantes
E) De Takayasu
VASCULITIS DE ETIOLOGÍA DESCONOCIDA QUE AFECTA MÁS A HOMBRES EN EDAD ENTRE 40 Y 60 AÑOS, SE HA RELACIONADO CON SULFAS, YODO, PNC, TIURACILOS, HEPATITIS B Y OTROS. EL DAÑO ES DEPÓSITOS DE COMPLEJOS INMUNES CON INFLAMACIÓN
SEGMENTARIA DE ARTERIAS DE PEQUEÑO Y MEDIANO CALIBRE A) G. de Wegenner
B) Takayas
C) Henoch-Shöenlein D) Poliarteritis nudosa E) Sx. Churg-Strauss
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DATO LABORATORIAL MÁS CONSTANTE EN LA POLIARTERITIS NUDOSA A) Leucositosis B) Anemia C) Trombositosis D) Factor A.R. E) Aumento de V.S.
AFECTACIÓN ORGÁNICA MÁS CONSTANTE EN LA POLIARTERITIS NUDOSA A) Pulmonar B) Renal C) Piel (exantema) D) Articular E) Cardiaca
CAUSAS DE MUERTE EN POLIOARTERISIS NUDOSA A) Sépsis, C.I.D.
B) Trombosis, falla hepática C) Falla orgánica múltiple, Sépsis
D) Hepatitis fulminante, trombocitopenia, abdomen agudo. E) IRC, HTD, Lesión S.N.C.
TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PANARTERITIS NUDOSA A) Corticoides
ASMA GRAVE, ADULTO MEDIANA EDAD, INFILTRADOS PULMONARES, EOSINOFILIA, NÓDULOS PUPÚRICOS, EN ALGUNAS VECES
NEUROPATÍA PERIFÉRICA, SE REFIERE A A) Bronquitis mucopurulenta
B) Bronquitis crónica asmatiforme C) Sx. Churg-Strauss
D) Sx. De Loefer E) Sx. De Caplan
TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN CHURG-STRAUSS A) Esteroides a grandes dosis
SINUCITIS CRÓNICA MUCO-PURULENTA, RETROAGUDA, DESTRUCTIVA CON AFECCIÓN PULMONAR
A) G. de Wegenner
TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DE G. DE WEGENNER A) Corticoides + Ciclofosfamida
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CARACTERÍSTICA PECULIAR DE LA ENFERMEDAD DE TAKAYASU A) Exclusiva sexo femenino
VASCULITIS EN NIÑOS CON AFECCIÓN EN PEQUEÑOS VASOS,
ARTRALGIAS, DOLOR ABDOMINAL Y NEFRITIS EN ALGUNOS CASOS. SE REFIERE A
A) Henoch-Schoenlein
TRATAMIENTO EN PÚRPURA DE HENOCH A) Lg a dosis altas en afección renal
B) A.A.S.
C) Generalmente no se dá tratamiento D) A y C
E) A y B
TRIADA QUE LO HARÍA PENSAR EN CASO CLÍNICO DE CRIOGLOBULINEMIA
A) Púrpura palpable, GMN, Neuropatía
QUE ENFERMEDAD INFECCIOSA SE HA VISTO PLENAMENTE RELACIONADA CON CRIOGLOBULINEMIA
A) Hepatitis B y C
TRATAMIENTO EN ALGUNOS CASOS DE CRIOGLOBULINEMIA A) Corticoides
PRODUCTO FINAL DE LA DEGRADACIÓN DE LAS PURINAS EN EL SER HUMANO
A) Ácido úrico
SON LA FORMA IONIZADA DEL ÁCIDO ÚRICO Y PREDOMINAN EN EL PLASMA LÍQUIDO EXTRACELULAR Y LÍQUIDO SINOVIAL
A) Uratos
PRINCIPALES ÓRGANOS QUE SINTETIZAN URATOS YA QUE CONTIENEN XANTIN-OXIDASA
A) Hígado e intestino
SOLO PRESENTA CÁLCULOS O GOTA. SE ASOCIA A DÉFICIT PARCIAL
DE HPRT
A) Sx. De Lesh-Nyhan B) Nieman-Pick
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C) Sx. De Kelly-Seegmiller D) Gaucher
E) Tay-Sach
LA EXPLICACIÓN DE LA HIPERURICEMIA, EN PACIENTES CON
NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS TRATADAS CON CITOLÍTICOS, ES POR A) Proliferación, muerte celular e intercambio celular rápido
B) Insuficiencia medular
C) Los antineoplásicos disminuyen la excreción de ácido úrico a nivel renal D) Los antineoplásicos favorecen la precipitación de cristales de monofosfato
E) Los niveles de ácido úrico se incrementan por falta de excreción por difusión celular EL ATAQUE DE GOTA GENERALMENTE ES MONOARTICULAR; AUNQUE PUEDE SER POLIARTICULAR Y ESTA FORMA ES MÁS COMÚN EN
A) Mujeres
TRATAMIENTO DE LA HIPERURICEMIA ASINTOMÁTICA A) Colchisina
B) Observación periódica C) Alopurinol
D) Alopurinol + Probenecid E) AINES
MECANISMO DE ACCIÓN DE LA COLCHICINA A) Uricosúrico
B) Disminución de la absorción intestinal de Ac. Úrico C) Favorece la excreción renal de urato mono sódico D) Inhibe la xantín-oxidasa