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Diferencia, racismo, miedo

2.   VALORAR LA VIDA, DEJAR MORIR

2.4   Diferencia, racismo, miedo

Marta:  ¿Como  si  vinieran  de  prestado?    

Carlos:   Eso   es   absoluto.   Hay   una   parte   que,   por   mucho   que   queramos,   aunque  uno  diga,  bueno,  yo  racista  no  soy,  no  soy  racista  en  el  sentido  de   que   no   me   considero   superior   a   alguien   de   una   raza   diferente,   pero   el   diferente,  aparte  de  las  consideraciones  económicas,  a  mí  me  es  un  poco   más  ajeno  que  el  menos  diferente,  me  posiciono  de  forma  diferente,  no  lo   siento   de   mi   misma…   no   voy   a   decir   categoría   pero   sí,   no   lo   siento   un   igual,  a  lo  mejor  puedo  considerar…  Porque  decir:  “sí,  sí  no,  yo  no  quiero   que  le  pase  nada,  es  un  ser  humano”.  Ya,  pero  entonces  hay  que  hacer  cosas  

para   que   no   le   pase   nada.   “No,   ya,   pero   bueno,   eso   es   cosa   suya   y   de   su  

país”.   Como   que   pertenecer   a   otro   lugar   te   marca   una   diferencia   que   aunque  tú  no  lo  reconozcas,  te  distancia  de  la  igualdad  como  ser  humano,   es   una   cosa   muy   sutil   que   actúa   entre   nosotros,   y   que   funciona   por   ejemplo  cuando  salen  noticias  en  la  prensa.      

  (...)    

Marta:  lo  que  me  sorprende  pero  a  la  vez  tiene  lógica  es  que  una  cosa  es   que  te  sientas  ajeno,  y  otra  cosa  es  que  tú  seas  médico,  tengas  que  atender   a   la   gente,   esa   gente   tiene   el   derecho   y   no   hagas   por   (atender).   ¿Dónde   está  el  clic  de  que  a  alguien  le  parezca  bien  el  decreto?  Por  ejemplo,  en  tu   centro  que  hay  gente  que  le  parece  bien  y  gente  que  le  parece  mal  como  a   ti,   ¿cómo   funcionáis   entre   vosotros?   ¿va   la   balanza   a   algún   sitio   o   es   individual?  

 

Carlos:   hay   centros   donde   se   han   reunido   y   lo   han   hablado   y   en   los   centros  donde  hay  gente  que  sí  y  gente  que  no,  como  el  mío,  pues  pasan   cosas   curiosas   como   que   si   nos   ponemos   a   hablar   del   tema   acabamos   discutiendo   y   al   final   al   día   siguiente   no   me   apetece   tomar   café   contigo   porque  me  has  puesto  nervioso  las  cosas  que  has  dicho  pero  resulta  que   luego  tienes  una  persona  que  no  sabes  cómo  atender  y  alomejor  vas  y  me   llamas   y   me   consultas.   A   veces   pasa.   A   veces   cuando   tienes   la   realidad  

delante  hay  una  parte  que  tiene  que  ver  con  el  hábito,  o  la  dificultad  de   ignorar  la  realidad  sanitaria  o  humana  de  la  persona  y  al  final  dices  bueno   a   ver   pues   espérate   que   voy   a   preguntar   a   uno   que   sabe   de   esto.   Pasan   cosas   curiosas   como   esta.   A   lo   mejor   hay   gente   que   está   muy   en   contra   muy  en  contra  (de  atender  a  todos)  y  tiene  una  postura  muy  hostil,  como   la  administrativa  ésta  que  tenéis  ahí.  Pero  no  es  lo  más  habitual,  lo  más   habitual   es   que   la   gente   viva   esta   norma   como   "bueno   está   bien   poner   límites  a  este  abuso"  eh,  entonces  como  está  la  norma  pues  yo  contento  de   que  esté.  Si  al  final  yo  tengo  una  situación  pues  bueno,  sé  que  la  tengo  que   resolver.  No  tengo  una  postura  muy  hostil  ,  me  planteo  si  bueno,  a  ver  si   cabe  o  no  cabe,  descargo  mi  prejuicio,  mi  opinión,  mi  postura,  lo  descargo   en  la  norma.  No  sé  qué  pensarán  esas  personas  si  la  norma  se  echa  atrás.   Porque   claro   tú   hablas   con   ellos   y   te   dicen   que   claro,   están   hartos   de   pagar  con  su  dinero  las  cosas  de  los  demás”.  

 

(Entrevista  con  Carlos  en  marzo  de  2014,  mi  énfasis).      

Este  es  un  extracto  de  una  conversación  que  tuvimos  Carlos,  médico  de   primaria,  y  yo,  en  la  primavera  de  2014.  Antes  de  lo  transcrito  estábamos   comentando  cómo  había  calado  la  idea  del  abuso  en  los  profesionales  sanitarios   (Capítulo  6).  Carlos  lo  conectaba  con:  la  incapacidad  de  la  administración  para   gestionar  el  cobro  de  facturas  a  aseguradoras  privadas  u  otros  sistemas  de  salud   —  de  otras  comunidades  autónomas  o  de  otros  países  europeos  —  con  los  que   hay  cauces  establecidos  para  ello;  la  carga  de  trabajo  que  sienten  los  

profesionales,  que  si  les  quitan  a  pacientes  pueden  sentir  que  “hay  menos   trabajo”;  y  la  xenofobia  derramada  desde  arriba  por  los  portavoces  que   defendían  el  decreto  de  exclusión.  Pero  también  lo  relacionaba  con  algo  más   íntimo,  ese  miedo  a  la  diferencia  que  produce  malestar:  por  un  lado,  no  

queremos  que  “le  pasa  nada”  al  otro;  por  otro,  no  queremos  hacernos  cargo,  en   parte  porque  es  diferente  a  nosotros.  Para  Carlos,  el  funcionamiento  de  ese   miedo,  junto  con  todo  lo  demás,  se  “descarga  en  la  norma”,  proceso  que  nos   permite  decir  “yo  no  puedo  hacer  nada”.  Una  explicación  de  cómo  el  racismo   cotidiano  se  conecta  con  el  institucional.  Exploremos  esta  relación  un  poco  más  

con  la  ayuda  de  una  parte  de  la  tesis  de  Débora  Ávila  (2011)  en  la  que  conversa   sobre  esto  con  algunos  compañeros95.    

Ese  miedo  íntimo  no  es  un  racismo  como  creación  de  sub  especies  para   “dejar  morir”  a  unas  y  “alimentar  la  vida”  de  otras  (Foucault  1997).  Es  un  miedo   que  es  un  sentimiento  que  se  tiene  “ante  la  propia  presencia  de  la  diferencia”,   que  es  “punto  de  partida”,  guía  para  la  acción  (Marga  en  Ávila  2011:  456).  La   acción  puede  ser  conectar  ese  miedo  con  el  racismo  institucional  o  cortocircuitar   esa  conexión.  Pero  para  eso  “es  necesario  tener  un  discurso  colectivo  previo  y   una  red  para  interpretar  el  miedo”  (Marga  en  Ávila  2011:  463),  aunque  no  todas   las  personas  atesoran  los  capitales  (cultural,  simbólico)  para  hacer  ese  trabajo  y   “no  todas  las  posiciones”  se  sienten  igual  de  amenazadas  (Ávila  2011:  463).    

Desde  que  entró  en  vigor  el  decreto  de  exclusión  sanitaria  es  posible  que   ese  médico  al  que  antes  le  fastidiaba  tener  que  tratar  una  esquirla  que  llevaba  en   la  pierna  de  una  persona  cinco  años,  más  de  los  que  llevaba  viviendo  en  España,   pueda  no  hacerlo.  Es  más,  es  probable  que  ni  siquiera  tenga  conocimiento  de  esa   situación  de  la  que  antes,  a  pesar  de  todo,  se  haría  cargo.  Es  también  más  difícil   poder  trabajar  con  ese  sentimiento  de  miedo  ante  la  propia  presencia  de  la   diferencia,  porque  lo  que  hace  la  exclusión  sanitaria  es  separar  más  a  los  

profesionales  entre  ellos  —  los  que  sí  atienden,  los  que  no,  los  que  pueden  hacer   algo  en  el  ordenador,  los  que  no  —  y  de  las  personas  que  no  tienen  tarjeta.  Esta   separación  se  agrega  a  otras,  las  que  se  construyen  en  situaciones  marcadas  por   una  diferencia  de  poder  propia  del  modelo  biomédico  dominante;  prácticas   cotidianas  racistas;  sentimientos  de  inmanejable  carga  de  trabajo;  los  problemas                                                                                                                  

95  Es  la  parte  segunda  del  “Epílogo:  el  miedo-­‐ambiente  como  solución  lograda”  que  se  titula  “De  

cómo  los  espejos  de  feria  distorsionan  la  realidad:  miedo,  amenaza  y  demanda  de  seguridad”   (2011:  453-­‐466)  

que  pueda  haber  a  la  hora  de  comunicarse  con  personas  migrantes  —  de   lenguaje,  de  diversas  formas  de  pensar  y  hacer  con  el  cuerpo  y  con  la  

enfermedad  —;  y  por  formas  de  hacer  penetradas  por  la  lógica  de  la  empresa.  A   todo  eso  se  une,  del  lado  del  profesional,  la  exigencia  de  hacerse  cargo  más  allá   de  lo  normal,  de  papeles  y  trámites,  si  se  quiere  tratar  a  la  persona.  Y,  del  lado  de   esta  persona,  una  sospecha,  a  veces  añadida  a  una  desconfianza  ya  previa  que   nace  de  la  memoria  de  experiencias  en  la  consulta  médica,  de  que  no  se  está   recibiendo  el  mismo  tratamiento  que  se  daría  a  los  demás  porque,  además,  no  se   tiene  tarjeta  sanitaria96.    

Hay  profesionales  que  encuentran  maneras  para  enfrentarse,  abordar,   hacerse  cargo  de  esas  situaciones,  desde  lo  infinitesimal  a  lo  institucional.  Por   ejemplo,  una  amiga  médica  de  primaria,  Ana,  tiene  un  diccionario  de  chino  en  el   cajón  de  su  mesa  para  poder  entenderse  con  las  personas  que  acuden  a  su  

consulta  y  hablan  sólo  ese  idioma.  También  participa  en  procesos  de  aprendizaje   colectivo  sobre  salud,  procesos  con  vocación  de  transformación  y  permanencia   que  abordan  tanto  los  planos  institucionales  como  los  cotidianos  y  

emocionales97.  En  el  juego  ente  lo  institucional  y  lo  cotidiano  puede  entrar  a  

                                                                                                               

96  Son  decenas  las  veces  que  yendo  juntas  a  una  consulta,  la  persona  sin  tarjeta  que  además  era  

migrante  y  manejaba  el  español  pero  sin  hacerlo  de  manera  completamente  fluida  ha  salido  de  la   consulta  comentando  que  no  ha  entendido  gran  cosa;  que  el  médico  usaba  palabras  muy  técnicas,   y  le  hablaba  muy  alto  como  si  estuviera  sorda  y  estaba  nervioso  y  quería  terminar  muy  pronto;   que  parecía  que  le  decía  que  no  sabía  cuidarse  bien  o  que  vivía  en  malas  condiciones  y  por  eso   estaba  así;  y  que  sólo  le  había  recetado  paracetamol  y  ella  pensaba  que  necesitaba  unas  pruebas   que  la  médica  no  había  querido  mandar…  Estas  sensaciones,  por  otro  lado,  también  las  sienten   personas  que  tienen  normalizado  el  acceso  a  su  médica  de  cabecera  (Ainhoa  Montoya,  

comunicación  personal,  28  de  octubre  de  2015),  si  bien  el  no  tener  tarjeta  sanitaria  añade  una   capa  más  a  la  desconfianza  que  se  pueda  sentir  en  la  consulta.    

97  Por  ejemplo,  el  proyecto  grupohombre.es  sobre  masculinidades  y  salud  comunitaria,  que  se  

hizo  con  un  grupo  de  hombres  en  paro  que  acabó  formando  una  asociación  para  replicar  ellos   mismos  la  experiencia  con  otros.  Como  explican  en  la  web,  la  idea  surgió  de  la  constatación  de  los   propios  profesionales  sanitarios  del  hecho  de  que  en  los  últimos  años  acudían  cada  vez  más   hombres  a  la  consulta  de  AP  con  un  malestar  indefinido  que  se  atribuye  al  perfil  del  

hiperfrecuentador  (Almudena  Alameda  y  Álvaro  Pazos  2009,  Capítulo  6).  Se  puede  ver  el   documento  El  Silencio  Roto  (2013,  https://vimeo.com/72541395)  y  el  vídeo  de  la  jornada  de  

jugar  el  racismo,  pero  también  la  construcción  de  nuevos  vínculos  tejidos  a   través  de  la  colaboración  en  torno  a  una  tarea  común  que  puede  tomar  como   punto  de  partida  el  miedo  a  la  diferencia.