Equipo de Rayos X Dental
Accesorios 1.- Incubadora para controles biológicos.
opcionales: de acuer-
do a la marca, modelo 2.- Carro de transferencia, hecho de materiales que no generen oxidación, para y a las necesidades carga y descarga.
operativas de las
unidades médicas; 3.- Canastilla completa, hecha de materiales que no causen oxidación. validados respecto a
la tecnología adquirida.
Consumibles: de 1.- Cartuchos de dosis de EtO 100%. acuerdo a la marca, 2.- Indicadores biológicos.
modelo y a las necesi- 3.- Rollo de papel para imprimir. dades operativas de 4.- Cartucho para impresora. las unidades médicas; 5.- Cinta testigo.
validados respecto a 6.- Bolsas para esterilizar en gas. la tecnología adquirida.
Opciones: 1.- Sistema catalítico para la eliminación del EtO; conversión del EtO en CO2
y vapor de agua con una eficiencia del 99.9%. 2.- Cabina aeradora, adicional.
3.- Monitor de óxido de etileno (aire / personal). 4.- Selladora de impulso eléctrico.
Instalación: Corriente eléctrica de 127V o 220V/60 Hz ±10%.
Operación: Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.
Mantenimiento: Preventivo y correctivo por personal calificado.
Esterilizador a baja temperatura
Nombre Genérico Esterilizador con óxido de etileno al 100% -mediano- Clave Cuadro Básico: 531.385.1015.
Clave GMDN: 35363.
Firmada y concluida: México, D.F a 21 de Julio de 2006; en las instalaciones del CENETEC.
Definición: Esterilizador a base de óxido de etileno (EtO), para procesar objetos sensibles al calor que pudieran dañarse a altas temperaturas.
Descripción: 1.- Capacidad de la cámara: 171-280 lts.
2.- Dimensiones externas, no mayor a (1.0±10% * 1.1±10% * 1.7±10%)m. 3.- Temperatura ajustable, de 37 o 55 °C.
4.- Pantalla digital para despliegue de variables durante el proceso de esterilización. 5.- Sistema de aireación integrado en la cámara.
6.- Sistema de detección de fallas y diagnóstico por medio de un microprocesador. 7.- Sistema de seguridad que impida la apertura de puerta(s), durante el período
de esterilización.
8.- Tanque de almacenamiento de agua para la fase de humidificacion.
9.- Impresora integrada para el registro alfanumérico de presión, humedad absoluta, temperatura y código de errores.
10.- Sensor de humedad relativa con despliegue en pantalla digital e impresora. 11.- Operación en presión negativa.
Accesorios 1.- Incubadora para controles biológicos.
opcionales: de acuer-
do a la marca, modelo 2.- Carro de transferencia, hecho de materiales que no generen oxidación, para y a las necesidades carga y descarga.
operativas de las
unidades médicas; 3.- Canastilla completa, hecha de materiales que no causen oxidación. validados respecto a
la tecnología adquirida.
Consumibles: de 1.- Cartuchos de dosis de EtO 100%. acuerdo a la marca, 2.- Indicadores biológicos.
modelo y a las necesi- 3.- Rollo de papel para imprimir. dades operativas de 4.- Cartucho para impresora. las unidades médicas; 5.- Cinta testigo.
validados respecto a 6.- Bolsas para esterilizar en gas. la tecnología adquirida.
Opciones: 1.- Sistema catalítico para la eliminación del EtO; conversión del EtO en CO2y vapor de agua con una eficiencia del 99.9%.
2.- Cabina aeradora, adicional.
3.- Monitor de óxido de etileno (aire / personal). 4.- Selladora de impulso eléctrico.
Instalación: Corriente eléctrica de 127V o 220V/60 Hz ±10%.
Operación: Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.
Mantenimiento Preventivo y correctivo por personal calificado.
Normas: ISO 9001-2000 o NMX-CC-9001-IMNC-2000.
Para producto extranjero que cumpla con alguna de las siguientes normas: FDA, CE o JIS. Para producto nacional certificado de buenas pràcticas de fabricaciòn expedido por la COFEPRIS.
Esterilizador a baja temperatura
Nombre Genérico Esterilizador con óxido de etileno al 100%. con alimentación de agente esterilizante manual. -chico-
Clave Cuadro Básico: 531.385.1015. Clave GMDN: 35363.
Firmada y concluida: México, D.F a 21 de Julio de 2006; en las instalaciones del CENETEC. Definición: Esterilizador a base de óxido de etileno (EtO) con alimentación manual, para
procesar objetos sensibles al calor que pudieran dañarse a altas temperaturas.
Descripción: 1.- Capacidad de la cámara: 100 a 170 lts.
2.- Dimensiones externas, no mayor a (0.7±10% * 0.7±10% * 0.8±10%)m. 3.- Temperatura ajustable, en el rango de 37-55°C.
4.- Pantalla digital para despliegue de variables durante el proceso de esterilización. 5.- Sistema de aireación integrado en la cámara.
6.- Sistema de detección de fallas y diagnóstico por medio de un microprocesador. 7.- Sistema de seguridad que impida la apertura de puerta(s), durante el período
de esterilización.
8.- Sistema de producción de humedad que garantice la humedad relativa mínima necesaria dentro de la carga para garantizar la esterilización, y validado según la tecnología adquirida.
9.- Impresora integrada para el registro alfanumérico de parámetros de esterilización, de acuerdo a la tecnología adquirida.
10.- Sensor de humedad absoluta con despliegue en pantalla digital e impresora. 11.- Operación en presión negativa.
Accesorios 1.- Incubadora para controles biológicos.
opcionales: de acuer-
do a la marca, modelo 2.- Carro de materiales que no generen oxidación, para carga y descarga de y a las necesidades materiales.
operativas de las
unidades médicas; 3.- Canastilla completa de materiales que no causen oxidación. validados respecto a
la tecnología adquirida.
Consumibles: de 1.- Cartuchos de dosis de EtO 100%. acuerdo a la marca, 2.- Indicadores biológicos.
modelo y a las necesi- 3.- Rollo de papel para imprimir. dades operativas de 4.- Cartucho para impresora. las unidades médicas; 5.- Cinta testigo.
validados respecto a 6.- Bolsas para esterilizar en gas. la tecnología adquirida.
Opciones: 1.- Sistema catalítico para la eliminación del EtO; conversión del EtO en CO2y vapor de agua con una eficiencia del 99.9%.
2.- Monitor de óxido de etileno (aire / personal). 3.- Selladora de impulso eléctrico.
4.- Cabina aeradora.
Instalación: Corriente eléctrica de 127V ó 220V/60 Hz ±10%.
Operación: Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.
Esterilizador a baja temperatura
Nombre Genérico Esterilizador con óxido de etileno al 100%. con alimentación de agente esterilizante manual. -grande-
Clave Cuadro Básico: 531.385.1015. Clave GMDN: 35363.
Firmada y concluida: México, D.F a 21 de Julio de 2006; en las instalaciones del CENETEC. Definición: Esterilizador a base de óxido de etileno (EtO) con alimentación manual, para
procesar objetos sensibles al calor que pudieran dañarse a altas temperaturas.
Descripción: 1.- Capacidad de la cámara mayor a 900 lts.
2.- Dimensiones externas, no mayor a (1.5±10% * 1.5±10% * 1.5±10%)m. 3.- Temperatura ajustable, en el rango de 37-55°C.
4.- Pantalla digital para despliegue de variables durante el proceso de esterilización. 5.- Sistema de aireación integrado en la cámara.
6 .- Sistema de detección de fallas y diagnóstico por medio de un microprocesador. 7.- Sistema de seguridad que impida la apertura de puerta(s), durante el periodo
de esterilización.
8.- Sistema de producción de humedad que garantice la humedad relativa mínima necesaria dentro de la carga para garantizar la esterilización, y validado según la tecnología adquirida.
9.- Impresora integrada para el registro alfanumérico de parámetros de esterilización, de acuerdo a la tecnología adquirida.
10.- Sensor de humedad absoluta con despliegue en pantalla digital e impresora. 11.- Operación en presión negativa.
Accesorios 1.- Incubadora para controles biológicos.
opcionales: de acuer-
do a la marca, modelo 2.- Carro de materiales que no generen oxidación, para carga y descarga de y a las necesidades materiales.
operativas de las
unidades médicas; 3.- Canastilla completa de materiales que no causen oxidación. validados respecto a
la tecnología adquirida.
Consumibles: de 1.- Cartuchos de dosis de EtO 100%. acuerdo a la marca, 2.- Indicadores biológicos.
modelo y a las necesi- 3.- Rollo de papel para imprimir. dades operativas de 4.- Cartucho para impresora. las unidades médicas; 5.- Cinta testigo.
validados respecto a 6.- Bolsas para esterilizar en gas. la tecnología adquirida.
Opciones: 1.- Sistema catalítico para la eliminación del EtO; conversión del EtO en CO2 y vapor de agua con una eficiencia del 99.9%.
2.- Monitor de óxido de etileno (aire / personal). 3.- Selladora de impulso eléctrico.
4.- Cabina aeradora.
Instalación: Corriente eléctrica de 127V ó 220V/60 Hz ±10%.
Operación: Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.
Mantenimiento Preventivo y correctivo por personal calificado.
Normas: ISO 9001-2000 o NMX-CC-9001-IMNC-2000.
Para producto extranjero que cumpla con alguna de las siguientes normas: FDA, CE o JIS. Para producto nacional certificado de buenas prácticas de fabricación expedido por la COFEPRIS.
Nombre Genérico: Esterilizador de vapor autogenerado para dental y maxilofacial.
Denominación Esterilizador de vapor autogenerado automático para dental y maxilofacial. CENETEC
Clave Cuadro Básico: 531.385.1080. Clave GMDN: 16-142.
Firmada y concluida: México, D.F a 28 de Mayo de 2007; en las instalaciones del CENETEC. Especialidad(es): Estomatología y Maxilofacial.
Servicios: Consulta externa de maxilofacial.
Definición: Equipo semiportátil para esterilizar instrumental y material en forma automática, por medio de vapor autogenerado.
Descripción: 1.- De vapor autogenerado. 2.- Controlado por microprocesador. 3.- Tipo gabinete de sobremesa.
4.- Con depósito de agua interconstruido (como parte del equipo). 5.- Salida manual del agua a drenaje.
6.- Cámara y puerta de acero inoxidable calidad 316L.
7.- Charolas perforadas de acero inoxidable tipo 316L, en cantidad y dimensión de acuerdo al modelo del equipo.
8.- Capacidad de 20 lts. +/- 3 Lts.
9.- Despliegue digital de: presión, temperatura y tiempo de esterilización.
10.- Rango ajustable y programable de temperatura de esterilización entre 105 ° C y 134 ° C o mayor.
11.- Control automático de todo el proceso de esterilización.
12.- Control para seleccionar diferentes ciclos o programas de esterilización que incluya el secado y con posibilidad de personalizar los ciclos.
13.- Conclusión automática al finalizar el ciclo de esterilización. 14.- Indicadores del proceso de esterilización y de fin de ciclo. 15.- Programas de 15.1.- Instrumentos sueltos.
esterilización para 15.2.- Instrumentos envueltos y textiles. los ciclos de: 15.3.- Líquidos (con escape lento).
16.- Sistema de 16.1.- Que impida la apertura de la puerta durante el ciclo o seguridad: cuando en la cámara exista presión.
16.2.- Válvula de seguridad por exceso de presión. 16.3.- Indicador de falla durante el ciclo.
16.4.- Indicador de baja en el nivel de agua. 16.5.- Apagado del equipo por sobrecalentamiento.
Accesorios: Impresora. El área usuaria determinará si se requiere o no.
Refacciones: Según marca y modelo.
Consumibles: A suministrarse por la unidad usuaria: Agua destilada (para el depósito de agua) , controles biológico y químico, bolsa para esterilizar en vapor, cinta testigo.
Instalación: Corriente eléctrica 120V/60 Hz +/- 10 %.
Operación: Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.
Normas: ISO 9001-2000 o NMX-CC-9001-IMNC-2000.
Para producto extranjero que cumpla con alguna de las siguientes normas o certificados: FDA, CE, A.S.M.E, JIS o ISO 13485. Para producto nacional
Nombre Genérico: Esterilizador de vapor autogenerado para dental y maxilofacial. Denominación Esterilizador de vapor autogenerado con pre y postvacío maxilofacial CENETEC con ciclo flash.
Clave Cuadro Básico: 531.385.1080. Clave GMDN: 31-793.
Firmada y concluida: México, D.F a 28 de Mayo de 2007; en las instalaciones del CENETEC. Especialidad(es): Estomatología y Maxilofacial.
Servicios: Consulta externa de maxilofacial.
Definición: Equipo semiportátil para esterilizar instrumental y material en forma automática, por medio de vapor autogenerado.
Descripción: 1.- De vapor autogenerado. 2.- Controlado por microprocesador. 3.- Tipo gabinete de sobremesa.
4.- Con depósito de agua interconstruido (como parte del equipo). 5.- Salida manual del agua a drenaje.
6.- Cámara y puerta de acero inoxidable calidad 316L.
7.- Charolas perforadas de acero inoxidable tipo 316L, en cantidad y dimensión de acuerdo al modelo del equipo.
8.- Capacidad de 20 lts. +/- 3 Lts.
9.- Despliegue digital de: presión, temperatura y tiempo de esterilización.
10.- Rango ajustable y programable de temperatura de esterilización entre 105 ° C y 134° C o mayor.
11.- Control automático de todo el proceso de esterilización.
12.- Control para seleccionar diferentes ciclos o programas de esterilización que incluya el secado y con posibilidad de personalizar los ciclos.
13.- Conclusión automática al finalizar el ciclo de esterilización. 14.- Indicadores del proceso de esterilización y de fin de ciclo.
15.- Programas de 15.1.- Instrumentos sueltos que incluya el ciclo flash o rápido a esterilización para 134ºC con un tiempo de exposición de 3 minutos y un tiempo los ciclos de: máximo de todo el ciclo de 15 minutos.
15.2.- Instrumentos envueltos y textiles. 15.3.- Líquidos (con escape lento).
16.- Remoción de aire con bomba de vacío para prevacío y postvacío. 17.- Sistema de 17.1.- Que impida la apertura de la puerta durante el ciclo o seguridad: cuando en la cámara exista presión.
17.2.- Válvula de seguridad por exceso de presión. 17.3.- Indicador de falla durante el ciclo.
17.4.- Indicador de baja en el nivel de agua. 17.5.- Apagado del equipo por sobrecalentamiento.
Accesorios: Impresora. El área usuaria determinará si se requiere o no.
Refacciones: Según marca y modelo.
Consumibles: Agua destilada (para el depósito de agua), controles biológico y químico, bolsa para esterilizar en vapor, cinta testigo.
Instalación: Corriente eléctrica 120V/60 Hz +/- 10 % ó 220V/60HZ +/- 10%.
Operación: Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.
Normas: ISO 9001-2000 o NMX-CC-9001-IMNC-2000.
Para producto extranjero que cumpla con alguna de las siguientes normas o certificados: FDA, CE, A.S.M.E., JIS o ISO 13485. Para producto nacional certificado de buenas prácticas de fabricación expedido por la COFEPRIS.
Nombre Genérico: Esterilizador de vapor autogenerado para dental y maxilofacial. Denominación Esterilizador de vapor autogenerado para dental y maxilofacial con CENETEC control manual
Clave Cuadro Básico: 531.385.1080. Clave GMDN: 31-793.
Firmada y concluida: México, D.F a 28 de Mayo de 2007; en las instalaciones del CENETEC. Especialidad(es): Estomatología y Maxilofacial.
Servicios: Consulta externa de maxilofacial.
Definición: Equipo semiportátil para esterilizar instrumental y material, por medio de vapor autogenerado.
Descripción: 1.- De vapor autogenerado. 2.- Tipo gabinete de sobremesa.
3.- Con depósito de agua interconstruido (como parte del equipo). 4.- Salida manual del agua a drenaje.
5.- Cámara y puerta de acero inoxidable calidad 316L.
6.- Charolas perforadas de acero inoxidable tipo 316L, en cantidad y dimensión de acuerdo al modelo del equipo.
7.- Capacidad de 20 lts. +/- 3 Lts.
8.- Selección de los parametros preestablecidos o de forma manual de: tiempo y temperatura.
9.- Manómetro indicador de presión.
10.- Control de temperatura con al menos dos temperaturas de esterilización: 121ºC y 134ºC.
11.- Conclusión autómatica al finalizar el ciclo de esterilización. 12.- Programas de 12.1.- Instrumentos sueltos.
esterilización para 12.2.- Instrumentos envueltos (incluye hasta el secado). los ciclos de: 12.3.- Textiles (incluye hasta el secado).
12.4.- Líquidos.
13.- Indicadores del proceso de esterilización y de fin de ciclo.
14.- Sistema de 14.1.- Que impida la apertura de la puerta durante el ciclo o seguridad: cuando en la cámara exista presión.
14.2.- Válvula de seguridad por exceso de presión. 14.3.- Apagado del equipo por sobrecalentamiento.
Refacciones: Según marca y modelo.
Consumibles: A suministrarse por la unidad usuaria: Agua destilada (para el depósito de agua) controles biológico y químico, bolsa para esterilizar en vapor, cinta testigo.
Instalación: Corriente eléctrica 120V/60 Hz +/- 10 %.
Operación: Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.
Normas: ISO 9001-2000 o NMX-CC-9001-IMNC-2000.
Para producto extranjero que cumpla con alguna de las siguientes normas o certificados: FDA, CE, A.S.M.E , JIS o ISO 13485. Para producto nacional certificado de buenas prácticas de fabricación expedido por la COFEPRIS.