SECRETARIA DE SALUD
NO REPETIR LA DOSIS EN EL TRANSCURSO DE 2 HORAS.
267 SOLUCION INYECTABLE AL 2%.
Cada cartucho contiene:
Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina (1:100000) 0.018 mg Envase con 50 cartuchos de 1.8 ml.
Anestesia dental. Infiltración.
Adultos y niños: De 20 a 100 mg.
Generalidades
Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, convulsiones, somnolencia, parestesias, prurito, edema local, eritema.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad a la lidocaína, estados de choque, hipotensión, disfunción hepática o renal, septicemia e inflamación o infecciones en el sitio de aplicación. Como antiarrítmico en el síndrome de Adams-Stokes e insuficiencia cardiaca. Debe tenerse cuidado cuando se administra con epinefrina en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene).
Interacciones
Aumenta sus efectos adversos con depresores del sistema nervioso. Se produce hipotensión y bradicardia con opioides y antihipertensivos. Con otros antiarrítmicos se aumentan o antagonizan sus efectos sobre el corazón. Arritmias cardiacas con anestésicos inhalatorios.
HIDRALAZINA
2116 SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de hidralazina: 10 mg
Envase con 5 ampolletas.
Hipertensión arterial. Preeclampsia o Eclampsia.
Oral e Intravenosa. Adultos:
Inicial: 10 mg diarios cada 6 o 12 horas, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/día de acuerdo a respuesta terapéutica. 570 TABLETAS
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de Hidralazina: 10 mg Envase con 20 tabletas.
Intravenosa: 20 a 40 mg. Niños:
0.75 a 1 mg/Kg/día, cada 6 a 12 horas. Intravenosa: 1.7 a 3.5 mg/Kg/día.
Generalidades
Relaja el músculo liso de arteriolas produciendo hipotensión y estimulación cardiaca refleja.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, síndrome tipo lupus eritematoso generalizado, anorexia, náusea, acúfenos, congestión nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.
Contraindicaciones y Precauciones
En insuficiencia cardiaca, insuficiencia coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopatía mitral. Interacciones
Potencia la acción de los antihipertensivos. BENZOILO
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 822 LOCION O GEL DERMICOS
Cada mililitro o gramo contiene:
Peróxido de Benzoilo: 50 mg Envase con 30 ml. o 30 g.
Acné vulgar. Antiseborreico.
Cutánea.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, durante dos horas por 7 días. Posteriormente aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche por 7 días más.
912 EMULSION
Cada mililitro contiene:
Peróxido de Benzoilo: 50 mg
Azufre: 20 mg Envase con 50 ml.
Generalidades
Agente oxidante de acción bactericida sobre el Propionibacterium acné. Tiene efecto antiseborreico y queratolítico.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Eritema e irritación de la piel. Después de una a dos semanas del tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliación. Dermatitis por contacto.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco. No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada. Evitar el contacto en los ojos, cuello, área peribucal, mucosas y la exposición a la luz solar.
Interacciones
Su uso con otros agentes antiacné o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritación excesiva de la piel.
MICONAZOL
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 891 CREMA
Cada gramo contiene:
Nitrato de Miconazol: 20 mg Envase con 20 g. Micosis cutáneas. Dermatofitosis. Cutánea. Adultos y niños:
Aplicar dos veces al día, mañana y noche durante 6 semanas.
Generalidades
Actúa sobre la membrana micótica e inhibe la síntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteración de la permeabilidad y la pérdida de elementos celulares esenciales.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Irritación, prurito, eritema y dermatitis de contacto.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad. Evitar curas oclusivas. Utilizar poca crema en zonas intertriginosas para evitar residuos que causen maceración.
Interacciones No se han reportado.
CEFTAZIDIMA
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 4254 SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Ceftazidima pentahidratada equivalente a: 1 g de Ceftazidima.
Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml.
Infecciones causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos susceptibles.
Intramuscular profunda, intravenosa. Adultos:
1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día. Niños: (sólo se utiliza la vía intravenosa). 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/ Kg cada 8 horas.
Neonatos: 30 mg/ Kg cada 12 horas.
DE PREFERENCIA PRESCRITO POR ESPECIALISTAS EN CASOS GRAVES Y EN PACIENTES HOSPITALIZADOS. Generalidades
Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular, en los microorganismos susceptibles.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson y disfunción renal.
Contraindicaciones y Precauciones En enfermedad gastrointestinal e insuficiencia renal.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
LOPERAMIDA
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 4184 COMPRIMIDOS O GRAGEAS
Cada comprimido o gragea contiene:
Clorhidrato de Loperamida: 2 mg
Envase con 12 comprimidos o grageas.
Diarrea. Oral.
Adultos:
Inicial: 4 mg, subsecuente 2 mg, después de cada evacuación (máximo al día 16 mg). Niños 8 a 12 años:
2 mg cada 8 horas, subsecuente 1 mg después de cada evacuación.
Generalidades
Inhibe la actividad peristáltica propulsiva por adhesión al receptor opiáceo en la pared intestinal, lo que inhibe la liberación de acetilcolina y prostaglandina.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos Somnolencia, fatiga, mareo, distensión abdominal, náusea, vómito y exantema.
Contraindicaciones y Precauciones Ninguna de importancia.
Interacciones Ninguna de importancia.
RANITIDINA
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 2151 JARABE
Cada 100 ml contiene:
Clorhidrato de Ranitidina equivalente a
1.50 g de ranitidina. Envase con 200 ml.
Ulcera gastroduodenal. Gastritis.
Trastornos de hipersecreción como en el síndrome de Zollinger Ellison.
Oral. Adultos:
150 a 300 mg, cada 12 a 24 horas. Sostén: 150 mg, cada 24 horas, al acostarse.
Niños:
2 a 4 mg/Kg/día, cada 12 horas.
1234 SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Ranitidina
equivalente a 50 mg de ranitidina
Envase con 5 ampolletas de 2 o 5 ml.
Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Adultos:
50 mg cada 6 a 8 horas. Niños:
1 a dos mg/Kg/día, cada 8 horas.
Antagonista competitivo de los receptores histaminérgicos H2 de las células parietales, lo que disminuye la secreción gástrica
de ácido.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, mareos, confusión. Bradicardia. Náusea y estreñimiento. Ictericia. Exantema. Contraindicaciones y Precauciones
Usarse con precaución en insuficiencia hepática.
Interacciones
Los antiácidos interfieren con la absorción de ranitidina. Aumenta el efecto de la glipicida. HEPARINA
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 621 SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica equivalente a
10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml).
Coagulación intravascular diseminada.
Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar, infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea. Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica.
622 SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica equivalente a
25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml).
Niños:
Inicial: 100 a 200 UI/Kg/dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/dosis). Subsecuentes:
Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
2155 SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene:
Glicosaminoglicano de Heparina 7500 UI.
Envase con 2 a 10 jeringas.
Adulto:
7 500 UI/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días.
Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI/Kg/día por 10 días.
Generalidades
Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea e hipoprotrombinemia. Contraindicaciones y Precauciones
Hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa, insuficiencia hepática severa, alcoholismo crónico e hipertensión arterial severa.
Interacciones
Los anticoagulantes orales producen acción sinérgica. Los salicilatos aumentan el efecto anticoagulante. AMBROXOL
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 2462 COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de Ambroxol: 30 mg
Envase con 20 comprimidos.
Bronquitis aguda. Bronquitis crónica. Bronquiectasia. Neumonía.
Oral. Adultos:
Inicial 30 mg cada 8 horas.
Dosis de sostén: 30 mg cada 12 horas. 2463 SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de Ambroxol 300 mg Cada 2.5 ml equivalen a 7.5 mg. Envase con 120 ml. Niños:
Menores de dos años: media cucharada c/12 horas.
Mayores de cinco años: una cucharada cada 8 horas.
Generalidades
Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organización filamentosa.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas y úlcera péptica.
Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al ambroxol y úlcera péptica.
No se han reportado.