GENÉTICA
Es la ciencia que se ocupa del estudio de la herencia biológica, es decir, del fenómeno por el cual los caracteres de los seres
vivos se transmiten a la descendencia.
Conceptos
-Gen: segmento de ADN responsable de la aparición de un carácter.
-Alelo: posibles variantes de un gen, ocupan el mismo loci en los cromosomas homólogos
-Cromosomas homólogos: cada uno de los que forman las parejas de cromosomas en los seres diploides. Llevan información
para los mismos caracteres.
-Locus (loci): lugar (lugares) que ocupa un gen en el cromosoma
-Genotipo: conjunto de genes de una célula o individuo; el genotipo de un carácter viene determinado por un par de letras
que representan los alelos del genotipo, uno es de origen materno y otro de origen paterno. (Se escribe con mayúscula si es
dominante y con minúscula si es recesivo)
-Dominante: es un gen que se manifiesta siempre que está en el genotipo
-Recesivo: sólo se manifiesta en ausencia del dominate
-Fenotipo: caracteres que manifiesta un individuo
-Homocigoto: (razas puras) individuos que llevan igual información para un carácter en los dos cromosomas homólogos
-Dominancia intermedia. Cuando no hay un carácter que domine al otro y se manifiesta un carácter intermedio (flores rosas)
-Codominancia: cuando no hay un carácter que domine al otro y se manifiestan los dos (el grupo sanguíneo AB)
-F1, F2: Generación filial 1, se obtiene del cruce de dos razas puras y generación filial segunda, se obtiene del cruce de dos
individuos de la F1
Alelismo múltiple: Hay más de dos alelos para un carácter(ejemplo: el sistema de grupos sanguíneos ABO, son tres genes
pero cada individuo sólo lleva dos; color del pelo en el conejo, son cuatro genes con una especial relación de dominancia entre
ellos, cada individuo lleva dos y según los que sean aparece uno de los cinco fenotipos posibles)
-Carácter cualitativo: indican cualidades, la variación es discontinua, azul o marrón, blanco o negro
-Carácter cuantitativo: indican cantidades, variación continua, 20, 30, 40, 50 gr de peso de un vellón de lana.
-Retrocruzamiento: cruzamiento de un híbrido con una raza pura Aa x AA, Aa x aa
-Cruzamiento prueba:es el retrocruzamiento con el recesivo :A_ x aa, permite saber si el individuo que presenta el carácter
dominante es homocigoto o heterocigoto, por eso se llama cruzamiento prueba.
-Genes ligados: van en el mismo cromosoma; si no hay recombinación entre ellos en la paquitena de la meiosis, se heredan
juntos y esto sucede si son muy próximos. Si están más alejados tienen mayor posibilidad de recombinación y por tanto de
heredarse de forma independiente aunque lo detectaremos porque no se cumplirán las proporciones mendelianas.
-Genes letales: son los que, en homocigosis, causan la muerte del individuo y pueden ser dominantes y recesivos ( ejemplo
del color amarillo en los ratones)
-1ª: Ley de la uniformidad de la primera generación filial: Al cruzar dos razas puras para un carácter la F1 está formada
por individuos todos iguales entre sí
-2º: Ley de la segregación de los alelos: Al cruzar dos individuos de la F1, se separan los alelos y en la F2 aparece el
fenotipo que no había aparecido en la F1
3º: Ley de la recombinación de los gametos: al cruzar dos híbridos para dos caracteres independientes( localizados en
distinto cromosoma) los gametos se separan y combinan al azar con todas las posibilidades.
Número de gametos que forma un híbrido: 2n, siendo n el nº de pares de alelos( AaBbCcDdEeFf formará 26 gametos)
Número de genotipos que aparecerán en la descendencia del cruce de dos híbridos: 3n, siendo n el nº de caracteres (el cruce
entre AaBbCc x AaBbCc dará 33 genotipos distintos en su descendencia.
PRINCIPIOS DE TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
1. Los genes están en los cromosomas, dispuestos linealmente unos a continuación de otros
2. Cada carácter está determinado por dos genes alelos, uno materno y otro paterno, que ocupan el mismo loci en los
cromosomas homólogos.
3. Estos genes se comportan en la meiosis como los cromosomas, es decir que se separan y van cada uno a un gameto
4. Los genes que van en el mismo cromosoma se llaman genes ligados y tienden a heredarse juntos, tanto más cuanto más
juntos se encuentren. Morgan estudio los grupos de ligamiento( genes que van en el mismo cromosoma) de la Drosophila
melanogaster y Bridge estudio los genes que van en los cromosomas sexuales o lo que es lo mismo, la herencia ligada al
GENÉTICA DEL SEXO
-Sexo: capacidad de formar un determinado tipo de gametos, sexo femenino si forma óvulos y sexo masculino si forma
espermatozoides.
-Determinación genética del sexo:
-Determinación cromosómica: -los cromosomas se dividen en autosomas( son iguales en los individuos masculinos y
femeninos) y heterocromosomas o crom. sexuales (son distintos en los dos sexos) .Estos son los cromosomas X e Y.
-Algunos casos son:- XX femenino y XY masculino, mamíferos
-XX femenino y XO masculino, saltamontes, es decir el sexo
masculino tiene un cromosoma menos que el femenino, en
ambos casos el sexo homogamético es el femenino.( atención a
esto puede salir en problemas, el O quiere decir que ese
cromosoma no existe))
-ZW femenino y ZZ masculino, reptiles y aves
-ZO femenino y ZZ masculino, algunas mariposas, en ambos casos
el sexo heterogamético es el femenino( se utilizan las letras
Z, W para evitar confusiones con las X e Y)
Las hembras diploides serán fértiles(reinas) o serán estériles(obreras) según su alimentación.
Si la reina libera óvulos sin fecundar se formarán machos haploides, a esto se le
llama partenogénesis.
-Determinación por la relación entre el nº de X/ nº de series de autosomas: si es mayor o igual a 1, son hembras. Si
es menor o igual a 0,5, son machos y si es entre los dos es un intersexo. Esto se da en por
ejemplo en Drosophila melanogaster.
-Determinación por el ambiente: La temperatura a la que se incuban los huevos determina la aparición de uno u
otro sexo, en algunas tortugas. En el caso del gusano marino Bonellia viridis,
son hembras si se desarrollan los huevos libres y si lo hacen el aparato
reproductor femenino son machos.
HERENCIA LIGADA AL SEXO:
-Genes localizados en los cromosomas sexuales X e Y
-Si es en el cromosoma Y sólo lo presentan los hombres, y todos los hombres de la familia.
-Si es en el cromosoma X puede ser:-en el segmento apareante, es decir en la zona del X que tiene igual el Y, y
por tanto hay dos copias del gen y se comportará como un gen normal autosómico.
- En el segmento diferencial: Las mujeres pueden ser: XAXA; XAXa; XaXa , es decir
pueden ser portadoras de un gen y no manifestarle (caso del XAXa) los hombres
serán XAY o XaY, es decir no pueden ser portadores del gen y no manifestarle.
-En la especie humana son genes ligados al X los que producen la hemofilia y el daltonismo, ambos son recesivos.
En las mujeres: XDXD, visión normal; XDXd, visión normal pero portadora del gen; XdXd, daltónica
En los hombres: XDY, visión normal; XdY, daltónico
CARACTERES INFLUIDOS POR EL SEXO: No son genes ligados pero su manifestación depende del sexo del individuo.
- Un ejemplo es la calvicie en la especie humana: CC: normal en hombre y mujer
cc: calvo en hombre y mujer
Cc: calvo en hombre y normal en
mujer.
