Resistencia de las plántulas de Solanum pimpinellifolium L “tomatillo silvestre” a la salinidad proveniente de semillas imprimadas en sulfato de zinc en condiciones de laboratorio

Texto completo

(1)Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. BI O. LO. G. IC AS. ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. AS. Resistencia de las plántulas de Solanum pimpinellifolium L. “tomatillo silvestre” a la salinidad proveniente de semillas imprimadas en sulfato de zinc en condiciones de laboratorio.. EN CI. TESIS. PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE. DE. CI. BIÓLOGO. AUTORES: Br. Navarrete Cabrera, Yadith Adriana. ASESOR: Dr. Chico Ruíz, Julio Roger. CO ASESOR: Dr. Salazar Castillo, Marco Leoncio. BI. BL. IO. TE. CA. Br. Vásquez Micha, Claudia Katherine. Trujillo - Perú 2019. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(2) LO. G. IC AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Hernan Hesse. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. EN CI. AS. BI O. Para que pueda surgir lo posible, es preciso intentar una y otra vez lo imposible.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(3) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DEDICATORIA. IC AS. A Dios que me dio la oportunidad de vivir, superar obstáculos y poder estudiar esta hermosa carrera.. AS A Claudia y familia, por haber recorrido juntas esta travesía llamada tesis y todo el apoyo brindado hasta haberla culminado.. TE. CA. DE. CI. EN CI. A Nathy; mi cómplice, quien sin ella nada de esto sería realidad. Por ser mi motor cada día pese a la distancia. A Víctor Jesús por poner el toque de alegría a mi vida. A mi angelito; por ser mí guía en cada momento de mi día.. BI O. LO. G. A mis padres: Abel y Sarah, quienes confiaron en mí y dieron su amor e inculcarme valores.. su. IO. A mis abuelitos, por preocupación y atenciones.. BI. BL. A mi Negri, por ser mi súper abuela quien sin ella no sería lo que soy.. Adriana. A Luis Hernán, que a pesar de la distancia cuento con su apoyo y cariño.. ii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(4) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DEDICATORIA. LO. G. IC AS. A DIOS Por la vida, por ser mi luz e iluminar mi camino, caminando juntos de la mano, guiándome a lo largo de mi vida. Por darme la fortaleza para seguir adelante en aquellos momentos de debilidad.. A mi Ángel LUIS ENRIQUE. EN CI. AS. BI O. Mi querido padre con profundó amor, respetó, admiración y eterna gratitud, por ser mí inspiración y mi fortaleza en los momentos difíciles. Siempre estás presente en mí corazón y mente, recordando tus grandes enseñanzas de vida.. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. A MÍ QUERIDA MADRE PRESILA Con amor y abnegación supo brindarme su apoyo incondicional y su confianza para seguir adelante, deseándome siempre lo mejor, por esos años de dedicación, cuidados y consejos. Por estar presente en los momentos más importantes de mi vida.. Claudia. A MIS QUERIDAS HERMANAS JESSICA Y JULISSA Con amor, por ser parte fundamental de mi vida, por su ejemplo, invalorable esfuerzo, sacrificio, paciencia y comprensión durante mi formación profesional, por sus acertados consejos que inculcaron en mí el espíritu de superación guiándome con amor y sabiduría por el buen camino, para lograr con éxito uno de mis mayores anhelos SER PROFESIONAL agradecida con ustedes hoy y siempre. iii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(5) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AGRADECIMIENTO. A Dr. Julio Chico Ruíz, profesor de la Facultad de Ciencias Biológicas de la. IC AS. Universidad Nacional de Trujillo, por la asesoría brindad durante el tiempo de. realización de nuestra tesis, porque con su apoyo, sus conocimientos y experiencia en esta área, nos inculcó que el empeño y la constancia son la base en el noble trabajo de la. LO. AS. BI O. sino del todo que conforma la tierra y lo que hay en ella.. G. investigación científica para la búsqueda del desarrollo, en beneficio no solo del hombre. A los profesores: Salazar Marco, Veneros Roger, Pollack Luis, Rodríguez Marlene,. EN CI. Beltrán Raúl, Quijano Carlos, Padilla Enrique, Carbajal Aída; gracias por impartirnos sus conocimientos durante los años de carrera y consejos para iniciar nuestra vida. DE. CI. profesional, les estaremos agradecidas.. CA. A los técnicos: Cabrera y Mora; que fueron parte importante en la ejecución de nuestra. TE. tesis. Quienes nos brindaron toda su confianza y nos dieron la tranquilidad para la. BI. BL. IO. realización de la misma en los laboratorios.. iv. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(6) BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. EN CI. AS. BI O. LO. G. IC AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. v. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(7) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ÍNDICE DEDICATORIA ............................................................................................................. ii DEDICATORIA ............................................................................................................ iii. IC AS. AGRADECIMIENTO ................................................................................................... iv JURADO DICTAMINADOR .........................................................................................v INDICE .......................................................................................................................... vi. G. DEL ASESOR .............................................................................................................. vii. LO. PRESENTACIÓN ...................................................................................................... viii RESUMEN ..................................................................................................................... ix. I.. BI O. ABSTRACT ....................................................................................................................x INTRODUCCION ...................................................................................................1. II. MATERIAL Y MÈTODO ......................................................................................6. AS. 2.1. Recolección del material biológico ................................................................6. EN CI. 2.2. Procedimiento .................................................................................................6 2.2.1 Obtención, secado, selección y desinfección de semillas .................6 2.2.2 Preparación de los germinadores: placas Petri y papel absorbente7. CI. 2.2.3 Proceso de imprimación de semillas .................................................7 2.2.4 Tratamientos y diseño experimental ................................................8. DE. A. Procedimiento de germinación de semillas ...............................8 B. Cultivo de plántulas y adaptación al sistema hidropónico .... 10. CA. III. RESULTADOS ......................................................................................................16 IV. DISCUSIÓN ............................................................................................................37. TE. V. CONCLUSIONES ..................................................................................................39. IO. VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................40. BI. BL. VII. ANEXOS ................................................................................................................45. vi. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(8) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DEL ASESOR. IC AS. El que suscribe, profesor asesor de la presente tesis para optar el Título Profesional de Biólogo, certifica que ha sido desarrollada de conformidad con los objetivos propuestos y que el informe ha sido revisado y acoge las observaciones y sugerencias alcanzadas.. _________________________ Dr. CHICO RUÍZ, Julio Roger ASESOR. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. EN CI. AS. BI O. LO. G. Por lo tanto autorizo a las bachilleres. Navarrete Cabrera, Yadith Adriana y Vásquez Micha, Claudia Katherine a continuar con los trámites correspondientes.. vii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(9) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. PRESENTACIÓN. Señores miembros del jurado:. LO. G. IC AS. En cumplimiento con las disposiciones del reglamento interno vigente de grados y títulos de la Escuela Académico Profesional de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, nos es honroso y someto a vuestra consideración y elevado criterio, el presente trabajo de investigación titulado:. AS. BI O. Resistencia de las plántulas de Solanum pimpinellifolium L. “tomatillo silvestre” a la salinidad proveniente de semillas imprimadas en sulfato de zinc en condiciones de laboratorio.. Trujillo, diciembre del 2019. IO. TE. CA. DE. CI. EN CI. Con el cual cumplo uno de los requisitos indispensables para optar el título Profesional de Biólogo, esperando vuestro criterio sea de comprensión por algunos errores u omisiones en su elaboración, me someto a vuestro dictamen.. ___________________________. NAVARRETE CABRERA, Yadith Adriana. VÁSQUEZ MICHA, Claudia Katherine. BI. BL. _______________________________ Bachiller en Ciencias Biológicas. Bachiller en Ciencias Biológicas. viii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(10) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RESUMEN Varias formas para mejorar la tolerancia al estrés abiótico han sido experimentadas como mejoramiento de plantas, y el método de imprimación de semillas es una de ellas.. IC AS. Solanum pimpinellifolium L., es fuente importante de genes resistentes a factores abióticos, por ello el objetivo del presente trabajo fue determinar la resistencia de las plántulas de Solanum pimpinellifolium L. “tomatillo silvestre”. a la salinidad. G. proveniente de semillas imprimadas en sulfato de zinc a concentraciones de 12,5%,. LO. 25%, 50% y 75% en condiciones de laboratorio, tomando como fuente de salinidad. BI O. 100mM de cloruro de sodio (NaCl). Se aplicó el diseño completamente al azar con cuatro tratamientos y tres repeticiones. Se evaluaron a los 10 días las características germinativas de la semilla y los parámetros de crecimiento de las plántulas como. AS. longitud de raíz y tallo, peso fresco y seco. Los resultados mostraron que las semillas imprimadas en zinc causó efecto en el crecimiento de las plántulas siendo resistentes a. EN CI. la salinidad, encontrándose que para la longitud de tallo en NaCl los valores oscilaron entre 1.0 y 1.1 cm donde el valor más alto fueron para las concentraciones de 25% y 50%; y para la longitud de raíz los valores oscilaron entre 0.5 y 0.7 cm donde el valor. CI. más alto fue para las concentraciones de 12.5% y 75%. Se presentaron los parámetros. DE. de control en la germinación de semillas en S. pimpinellifollium en NaCl, se identificó que los valores promedio para número de germinación osciló entre 73.3% y 89.3%, el. CA. tiempo medio de germinación varió entre 48.84 y 46.05; encontrándose que el menor valor lo presentó la concentración de 75% de zinc. También se evaluó la velocidad de. TE. germinación donde el mayor valor fue de la concentración de 75% de zinc; y en el caso del índice de germinación, el mayor valor lo presentó la concentración de 75% de zinc.. IO. Se concluye que el zinc ayudó en la germinación de las semillas siendo resistente a la. BL. salinidad, en los cuatro tratamientos de zinc, siendo el más efectivo el tratamiento de. BI. 75% de zinc, con la mayor cantidad de semillas germinadas. Palabras claves: Sulfato de zinc, imbibición, cloruro de sodio, plántulas, Solanum pimpinellifolium “tomatillo”. ix. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(11) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ABSTRACT. Several ways to improve tolerance to abiotic stress have been experienced as plant. IC AS. improvement, but the method successfully used in agriculture is seeds priming. The. species Solanum pimpinellifolium, is an important source for abiotic agents, therefore. the objective of the present work was to determine the resistance of the seedlings of. G. Solanum pimpinellifolium L. “wild tomatillo” to salinity from seeds primed zinc. LO. concentrations of 12.5%, 25%, 50% and 75% under laboratory conditions, taking as a. BI O. source of salinity 100mM of sodium chloride (NaCl), applied completely randomly with four treatments and three repetitions. After 10 days, the germination characteristics of the seed and the seedling growth parameters such as root and stem length, fresh and dry. AS. weight were evaluated. The results showed that the zinc primed in the seeds caused an effect on the growth of the seedlings being resistant to salinity, finding that for the stem. EN CI. length in NaCl the values ranged between 1.0 and 1.1 cm where the highest value was for the concentrations 25% and 50%; and for the root length the values ranged between 0.5 and 0.7 cm where the highest value was for the concentrations of 12.5% and 75%.. CI. The control parameters in seed germination in Solanum pimpinellifollium were. DE. presented in NaCl and it was identified that the average values for germination number ranged between 73.3% and 89.3%, the average germination time varied between 48.84. CA. and 46.05; finding that, the lowest value was presented by the concentration of 75% Zinc. This behavior was identified in the germination rate where the highest value was. TE. from the concentration of 75% zinc; and in the case of the germination index, the highest value was presented by the concentration of 75% zinc, too. It is concluded that. IO. zinc helped in the germination of the seeds being resistant to salinity in the four zinc. BL. treatments, being the most effective, and the 75% zinc treatment with the major quantity. BI. of sprouted seeds Keywords:. Zinc. sulfate,. inhibition,. sodium. chloride,. seedlings,. Solanum. pimpinellifolium "wild tomatillo".. x. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(12) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. I.. INTRODUCCION. La salinidad es un factor limitante que produce la degradación de los suelos áridos afectando la agricultura de muchos países en el mundo (Szabolcs, 1995). El estrés. IC AS. salino es un complejo estrés abiótico en el que se implica un componente iónico y un componente osmótico. Es el mayor factor limitante de la productividad de los cultivos. LO. objetivo prioritario de la agricultura sostenible (Bueno et al., 2009).. G. agrícolas, por lo que profundizar en el estudio de la tolerancia a la salinidad es un. Más de 800 millones de hectáreas de tierra alrededor del mundo están afectadas por. BI O. contener altas concentraciones de sales. Cerca del 10% de la superficie terrestre presenta algún tipo de salinidad y ningún continente del planeta está libre de ser. AS. afectada. Se estima que cerca del 20% de las tierras cultivadas y un 33% de las tierras agrícolas irrigadas alrededor del mundo están afectadas por una alta salinidad (Foolad,. EN CI. 2004).. Sin embargo, las altas concentraciones de sal en el suelo han sido una de las principales amenazas para la agricultura. Los bajos rendimientos debido al estrés salino. CI. son un problema global que aún no está bajo un control adecuado a pesar de una serie. DE. de estrategias de tolerancia que se han empleado (Pehlivan, 2017). El estrés salino provoca la deshidratación celular debido a la acumulación de iones de Na + y Cl- en el. CA. suelo, por lo tanto restringe drásticamente la germinación y la producción de las plantas. TE. (Sarwar et al., 2017).. El tratamiento de la semilla con diferentes fuentes de Zn han demostrado ser. IO. prácticas eficientes en la prevención y corrección de deficiencias de muchos. BL. cultivos en suelos alcalinos (Bolaño, 2015). El tratamiento pre siembra de semilla con sales inorgánicas no sólo puede promover la germinación bajo condiciones. BI. adversas, sino que también estimular el crecimiento y los procesos metabólicos subsecuentes, logrando aumentar el rendimiento final del cultivo (Montesdeoca, 2018).. 1. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(13) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En ambientes calurosos y secos, la alta transpiración por evaporación provoca la pérdida de agua. Esto da como resultado sal alrededor de las raíces de la planta. Esta sal interfiere con la capacidad de la planta para absorber agua (Ibrahim, 2015), como por ejemplo el maíz, planta de importancia mundial para las necesidades humanas diarias,. IC AS. ocupando el tercer lugar después del arroz y el trigo entre los cereales. La causa. principal del estrés por sal en el maíz, es la toxicidad del sodio. El sodio tiene efectos perjudiciales sobre el metabolismo celular porque el NaCl puede reemplazarse por K,. G. que es importante en las reacciones enzimáticas que ocurren en el citoplasma. Por lo. LO. tanto, no es prominentemente el Na, pero las altas concentraciones de Na a K en el. BI O. citoplasma causan toxicidad (Pehlivan, 2017). Otro vegetal que ha mostrado sensibilidad a la salinidad según (Sarwar et al., 2017). AS. es el pepino, fuente de vitamina C, niacina, tiamina, fósforo, calcio, hierro y fibra dietética. El estrés por salinidad tuvo un efecto significativo en la tasa de crecimiento. en el rendimiento del 13%.. EN CI. del pepino, a un nivel de salinidad superior a 2.5 dS m-1, lo que causó una disminución. CI. Sin embargo, existen plantas que son tolerantes a la salinidad y que contribuyen efectivamente en su proceso de germinación. Según. (Montesdeoca, 2018),. DE. demostraron que factores ambientales como la salinidad, la sequía y la temperatura. CA. contribuyen a la germinación errática de las semillas de Okra en Túnez. Otro ejemplo de tolerancia a la salinidad lo demuestran las especies silvestres de. TE. tomate, nativas de América del Sur, distribuidas desde el centro de Ecuador, pasando por Perú hasta el norte de Chile y también en las Islas Galápagos. La gran mayoría. IO. posee frutos de color verde, con excepción de las dos especies de las Islas Galápagos. BL. con frutos de color amarillo y naranja y S. pimpinellifolium, que es la única especie. BI. silvestre con frutos rojos (Peralta y Spooner, 2005). La especie, Solanum pimpinellifolium L., es fuente importante para la tolerancia a la. salinidad, por lo tanto presenta un alto grado de resistencia en medios de alta concentración de sales (Bolarín et al., 1991; Shannon et al., 1987). Este vegetal es una enorme importancia para el mejoramiento genético en la tolerancia a estreses abióticos y bióticos o para la investigación del control genético del tamaño y forma del fruto. Es 2. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(14) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. nativa de las zonas costeras desde el norte peruano hasta el centro de Chile; pero, algunas poblaciones se han encontrado en la costa central de Ecuador. Los frutos son apreciados por la gente campesina, además constituyen fuente alimenticia de muchos. IC AS. animales (Sagástegui, 1973). Los suelos con mayor salinidad en el Perú son los que se encuentran en la franja costera lo cual incluye grandes extensiones de tierras de explotación agrícola, por otro. G. lado, estas áreas se encuentran sometidas a una cantidad limitada de agua de riego lo. LO. que influye en la salinización del suelo de esta región. Se considera que un suelo es salino cuando la conductividad eléctrica del extracto de saturación en la zona de las. BI O. raíces excede a 4𝑑𝑆𝑚−1 a 25° C y tiene 15% de sodio intercambiable (Foolad, 2004; Pessarakli, 2011).. AS. Según Masson (1973), debido a la irregular distribución del agua a lo largo del año, se. EN CI. realizan excesivas aplicaciones en la época de abundancia; esto ocasiona niveles freáticos altos en las partes bajas que con ayuda de la alta temperatura remueven las sales del perfil de suelo.. CI. Otro factor es la expansión de las áreas de cultivo en tierras vírgenes, donde la. DE. salinidad es aún mayor. Como éstas normalmente se encuentran en una parte más alta del valle, el exceso de riego afecta negativamente a las tierras bajas, normalmente de. CA. mejor calidad. El uso de agua de mala calidad utilizado para el riego de cultivos en la mayoría de regiones, es un factor que influye negativamente en el buen desarrollo de la. TE. planta y en el rendimiento del cultivo (Goykovic y Saavedra, 2007).. IO. Varias formas y medios para mejorar la tolerancia al estrés abiótico ha sido. BL. experimentado como mejoramiento de plantas, pero el método mayormente utilizado con éxito en la agricultura según (Jisha & Puthur, 2016) es el cebado o imprimación de. BI. semillas.. La imprimación u osmocondicionamiento se define como un tratamiento de hidratación previa a la siembra que se usa a menudo para acelerar la germinación de las semillas (Perveen et al., 2008).. 3. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(15) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Después de la eliminación de la solución de imprimación, las semillas se vuelven a secar hasta el contenido de humedad inicial. Esta mantiene los efectos beneficiosos del tratamiento de imprimación, sin pérdida de la calidad causada por el rápido deterioro de la semilla. Antes de la aparición de la radícula, la semilla es tolerante a la desecación; la. IC AS. imprimación puede ser seguido por un paso de deshidratación para permitir el. almacenamiento del cebado semillas La semilla tolera un retorno a la humedad primaria. G. (Ibrahim, 2015). LO. Existe evidencia de que la semilla imprimada aumenta la tolerancia a la salinidad del melón (Sivritepe et al.,2003), trigo (Iqbal et al., 2006) canola (Monhammadi, 2009) y. BI O. girasol (Bajehbaj, 2010).. Diversos productos químicos, como NaCl, KNO3, KCl y CaCl2, generalmente se. AS. emplean para el cebado de semillas técnicas (Jisha & Puthur, 2016).. EN CI. El zinc es un micronutriente esencial en los sistemas biológicos, que se requiere en pequeñas cantidades. Se encuentra involucrado en la formación y activación de enzimas que impactan en el crecimiento, desarrollo y la producción de las plantas de pisum. CI. sativum (Poblaciones y Rengel 2016).. DE. Las aplicaciones edáficas y foliares, así como el tratamiento de la semilla con diferentes fuentes de Zn han demostrado ser prácticas eficientes en la prevención y. CA. corrección de deficiencias de muchos cultivos en suelos alcalinos (Takkar y Walker, 1993; Yilmaz et al., 1997). El tratamiento pre siembra de semilla con sales inorgánicas. TE. no sólo puede promover la germinación bajo condiciones adversas, sino que también. IO. estimular el crecimiento y los procesos metabólicos subsecuentes, logrando aumentar el. BL. rendimiento final del cultivo (Ashraf y Foolad, 2005).. BI. Ante los actuales problemas de salinidad en terrenos agrícolas debido al uso. inapropiado de los suelos que trae como consecuencia la perdida de cultivos, se realizó el presente trabajo cuyo objetivo fue determinar la resistencia a la salinidad de plántulas de Solanum pimpinellifolium L. “tomatillo silvestre” cuyas semillas han sido previamente imprimadas con sulfato de zinc, con la finalidad de poder determinar si. 4. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(16) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. aquellas son tolerantes a la salinidad, de tal modo que pueden ser fuente potencial de. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. EN CI. AS. BI O. LO. G. IC AS. genes para mejoramiento genético de otras especies cultivables.. 5. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(17) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. II.. MATERIAL Y MÈTODO. IC AS. 2.1. Recolección del material biológico Los frutos de Solanum pimpinellifolium L. fueron seleccionados por sus mejores características fenotípicas, encontrados en el campus de la Universidad Nacional. G. de Trujillo. Se recolectaron un promedio de 100 frutos en estado maduro,. LO. presentando un color rojo claro y luego se depositaron en frascos con 50 frutos c/u para su posterior transporte a las instalaciones del laboratorio de Fisiología y. BI O. Cultivos de tejidos Vegetales donde se realizó la investigación (Anexo 46). La determinación de la especie se identificó taxonómicamente en el Herbarium. AS. Truxillense (HUT) bajo el código N° 59811 en el de la Universidad Nacional de. EN CI. Trujillo (Anexo 45).. CI. 2.2. Procedimiento. DE. 2.2.1 Obtención, secado, selección y desinfección de semillas Los frutos se lavaron con agua y posteriormente fueron diseccionados. CA. con ayuda de un bisturí para obtener las semillas (Anexo 47), estas se secaron al aire libre durante 2 días, para lo cual se colocaron en 2 piezas de. TE. papel toalla y removidas constantemente para obtener un secado. IO. homogéneo y fueron seleccionadas teniendo en cuenta su estado. BI. BL. fitosanitario y las de mejor apariencia (Anexo 48). Una vez seleccionadas las semillas se realizó el proceso de desinfección., se manipularon en condiciones de máxima asepsia utilizando mandil, mascarilla, gorro quirúrgico y guantes de goma desechables. Se procedió a remojar las semillas en alcohol al 70% por 1 minuto, se enjuagó con agua destilada y se las remojaron en lejía al 2% por 1 minuto y finalmente se enjugaron tres veces con agua destilada. 6. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(18) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 2.2.2. Preparación de los germinadores: placas Petri y papel absorbente Los ensayos de germinación se realizaron a nivel de laboratorio, con luz proporcionada mediante un foco de 30 watts y temperatura no controlada.. IC AS. Se utilizaron placas Petri de 10 cm de diámetro previamente esterilizadas. Las semillas se distribuyeron en las placas Petri sobre el papel toalla humedecido con las sustancias requeridas a utilizar según tratamientos,. G. colocando 25 semillas por unidad experimental con 3 repeticiones por. LO. tratamiento (Anexo 52). La distribución de los tratamientos en el laboratorio se realizó de acuerdo al diseño estadístico completamente. AS. Proceso de imprimación de semillas. EN CI. 2.2.3.. BI O. aleatorizado.. Las semillas fueron expuestas a diferentes concentraciones de sulfato de zinc (12.5%,25%,50%,75%) por 2 horas (Anexo 49). Se trabajará con un. CI. total de 200 semillas divididas en cuatro frascos de vidrio con diferentes. frasco.. 12.5% de zinc + 20 ml de agua destilada.. CA. 1° frasco:. 25% de zinc + 20 ml de agua destilada.. 3° frasco:. 50% de zinc + 20 ml de agua destilada.. 4° frasco:. 75% de zinc + 20 ml de agua destilada.. IO. TE. 2º frasco:. BI. BL. y con 50 semillas en cada. DE. concentraciones de zinc respectivamente. 7. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(19) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 2.2.4. Tratamientos y diseño experimental A. Procedimiento de germinación de semillas En las primeras 4 placas Petri con base de papel toalla, se colocaron 25 semillas en cada placa; semillas previamente imprimadas en zinc a. IC AS. diferentes concentraciones. Posteriormente se germinó con 20mL de. agua cada placa respectivamente, siendo este el control (Tabla 1). En las siguientes 4 placas Petri, se colocaron 25 semillas en cada placa; previamente. imprimadas. en. zinc. a. G. semillas. diferentes. LO. concentraciones. Posteriormente se germinó con solución salina, NaCl. BI O. 100 mM (Tabla 2) (Anexo 51). Se las acomodaron frente a una fuente. AS. luminosa y se evaluaron cada 24 horas por 10 días (Anexo 53).. Tabla N°1. Diseño experimental: Semillas de Solanum Pimpinellifollium L.. EN CI. imprimadas en zinc a diferentes concentraciones germinadas en agua.. CI. Semillas imprimadas en zinc. Tratamientos. DE. Sulfato de zinc. (mL). 12,5. 20. T2s. 25. 20. T3s. 50. 20. T4s. 75. 20. CA TE IO. Agua. (%). T1s. BI. BL. Solución. 8. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(20) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla N° 2.. Diseño experimental: Semillas de Solanum Pimpinellifollium L.. imprimadas en zinc a diferentes concentraciones germinadas en solución. Semillas imprimadas en zinc. Tratamientos. IC AS. salina.. Solución salina. (mL). 12,5. 20. T6s. 25. 20. T7s. 50. T8s. 75. BI O. T5s. (mM). LO. Sulfato de zinc (%). NaCl. G. Agua. 100 100 100. 20. 100. EN CI. AS. 20. Tabla N° 3. Diseño experimental: Plántulas de Solanum Pimpinellifollium L.. CI. a diferentes concentraciones de zinc germinadas en agua.. DE. concentraciones. Tratamientos. (%). (mL). T1p. 12,5. 20. 25. 20. T3p. 50. 20. T4p. 75. 20. BL. IO. T2p. BI. Agua. TE. CA. Sulfato de zinc. Solución Germinación. 9. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(21) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla N°4. Diseño experimental: Plántulas de Solanum Pimpinellifollium L. a diferentes concentraciones de zinc germinadas en solución salina.. Solución salina Germinación. Tratamientos Sulfato de zinc. Agua. (%). (mL). T5p. 12,5. 20. T6p. 25. 20. T7p. 50. 20. T8p. 75. IC AS. Concentraciones. NaCl. (mM). BI O. LO. G. 100. 100 100. AS. 20. 100. B. Cultivo de plántulas y adaptación al sistema hidropónico. EN CI. La germinación se realizó en placas Petri cuya base contenía papel toalla humedecido con agua potable (Anexo 54). Cuando las plántulas presentaban 10 días de edad y aproximadamente 5 cm de longitud. CI. (Anexo 57), se repartió a dos sistemas hidropónicos, los cuales. DE. consistían en recipientes de plástico. Un sistema hidropónico comprendía: 100 ml de agua potable y la solución madre: 1.2 ml de nitrato de potasio, 0.8 ml de nitrato de amonio, 0.4 ml de fosfato de. CA. monoamónico, 0.2 ml sulfato de magnesio y 0.4 ml de fetrilón y el. TE. sistema dos comprendía 100mM de NaCl y solución madre. Las. BL. IO. plántulas estuvieron suspendidas en planchas de tecnopor y aireadas con bombas de acuario por 10 días (Anexo 60).. BI. 2.2.5 Parámetros de evaluación en semillas •. Imbibición máxima (IM) Se calculó restando el peso de las semillas después de la imbibición menos el peso inicial (Draper, 1998) (Anexo 1, 2, 3).. IM = Pf - Pi 10. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(22) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. •. IM:. Imbibición máxima. Pf:. Peso final de las semillas. Pi:. Peso inicial de las semillas. IC AS. Donde:. Determinación de la biomasa (peso fresco y peso seco) de semillas antes y después de la imbibición en zinc.. G. En una balanza analítica estándar OHAUS, se determinó el peso. LO. fresco de semillas, después se llevó a la estufa MEMMERT por 24. BI O. horas a 65°C para determinar el peso seco (Gómez, 2008) (Anexo 4, 5,50). •. AS. Porcentaje de germinación a los 10 días. (Anexo 6 y 55).. EN CI. Para medir el porcentaje se utilizó la fórmula de (kotowski, 1926). N° de semillas germinadas N°de semillas sembradas. CI. % 𝑑𝑒 𝑔𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =. •. DE. Tiempo medio de germinación cada día (TMG) Este parámetro. busca medir la velocidad y dispersión de la. CA. germinación. El cálculo se efectuó de acuerdo a la siguiente fórmula. IO. TE. de Ellis y Roberts, 1983 (Anexo 8 al 15).. 𝑇𝑀𝐺 =. ∑(𝑛𝑖 ∗ 𝑡𝑖 ) ∑n. BL. Donde:. BI. TMG: Tiempo medio de germinación ni: ti:. Número de semillas germinadas al día i Número de días transcurridos desde el inicio del experimento hasta el día i.. n:. Número total de semillas germinadas hasta el n- ésimo día cuando se realizó el conteo final de semillas. 11. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(23) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. •. Velocidad de germinación (VG) Se colocó a germinar semillas en un sustrato húmedo y en el cual se contó a diario el número de semillas germinadas (Desde que se inicia la emergencia de la primera semilla, hasta alcanzar el máximo de. IC AS. germinación en la prueba), posteriormente se calculó un índice. mediante una expresión matemática propuesta por (Maguire, 1962) lo que indicó cual lote fue el de mayor velocidad, es decir, el más. G. vigoroso. A mayor velocidad de germinación, mayor vigor (Anexo. BI O. LO. 16,17, 56).. El cálculo se efectuó de acuerdo a la siguiente fórmula:. AS. ∑𝑛. 𝑉𝐺 = ∑(𝑛 ∗ 𝑖𝑡 ) 𝑖. EN CI. 𝑖. Donde:. Velocidad de germinación. ni:. Número de semillas germinadas al día i ti:. CI. VG:. Tiempo de germinación desde la siembra hasta el día. •. CA. DE. del conteo. Índice de germinación (IG). TE. El índice de germinación es definido como la medida del tiempo de. de germinación (Scott et al. 1984) (Anexo 18 y 19).. El cálculo se efectuó de acuerdo a la siguiente fórmula:. BI. BL. IO. germinación en relación con la capacidad germinativa y la velocidad. 𝐼𝐺 =. ∑(𝑛𝑖 ∗ 𝑡𝑖 ) 𝑁. 12. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(24) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Donde: IG:. Índice de germinación. ni:. Número de semillas germinadas en el día. ti:. Número de días transcurridos desde el inicio del experimento. Número total de semillas sembradas. G. N:. IC AS. hasta el día i.. LO. 2.2.6 Parámetros de evaluación en plántulas •. BI O. Medición de la longitud de tallo y raíz antes y después de hidroponía. Se evaluó la longitud de raíz y tallo empleando una regla milimétrica.. AS. En el tallo, desde la yema apical hasta la base y en la raíz, desde el. EN CI. cuello del tallo hasta la parte apical de la raíz más larga de las plántulas (Anexo 20 al 31; 58, 59,63,64). •. Pesos de plántulas antes y después de la hidroponía. CI. En una balanza analítica estándar OHAUS, se determinó el peso de 10 plántulas de Solanum pimpinellifollium L. germinadas en H2O y NaCl. DE. ; antes y después de hidroponía (Anexos 32 al 35; 65,66). •. Determinación de la biomasa (peso fresco y peso seco) de tallo y. CA. raíz antes y después de hidroponía En una balanza analítica estándar OHAUS, se determinó el peso. TE. fresco de tallo y raíz de las plántulas por separado (Anexo 67),. BI. BL. IO. después se llevó a la estufa MEMMERT por 24 horas a 65°C para. •. determinar el peso seco de las partes antes mencionadas (Gómez, 2008) (Anexos 36 al 43; 68,69). Determinación del contenido de clorofila a, b y totales Las plántulas después de estar en el sistema hidropónico serán evaluadas Fitoquímicamente para determinar el contenido de clorofila (Anexo 62).. 13. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(25) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. EXTRACCION La muestra (2 g) (Anexo 70), se tritura y suspende en un volumen determinado (5-10 ml) de acetona-agua al 90% como disolvente extractor de los pigmentos (Anexo 71y 72). Se agita (Anexo 73) y se deja reposar en. IC AS. la oscuridad a 4 ºC durante 24 h (Anexo74 y 75). Después de este periodo. se lleva a temperatura ambiente, se centrifuga a 2700xg durante 5 minutos (Anexo 76). Se mide la densidad óptica del sobrenadante a 647 y 633 nm,. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. EN CI. AS. BI O. LO. 77). Como blanco se utiliza el propio disolvente.. G. comprobando que no existe turbidez ni partículas en suspensión (Anexo. Figura 1. Marcha fotoquímica empleada para la extracción del contenido de clorofila a, b y totales en plántulas de Solanum pimpinellifollium L. 14. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(26) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CUANTIFICACION La determinación del contenido de clorofilas se obtuvo mediante el método propuesto de Lichtenthaler, 1987, desarrollo las siguientes. IC AS. ecuaciones para obtener la concentración de clorofilas (Anexo 44,77).. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. EN CI. AS. BI O. LO. G. Cálculos:. 15. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(27) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. III.. RESULTADOS. En las tabla 5 y 6, se presentaron los datos de imbibición de semillas de Solanum. IC AS. pimpinellifollium; donde se pareció que los valores finales de imbibición oscilaron entre 0,0672 y 0,0861, identificándose que la concentración que presentó mayor imbibición. G. fue la de 75% con un valor de 0,0861.. LO. Tabla 5. Promedios de pesos de semillas de Solanum pimpinellifollium L. previamente. de Zinc % 12,5. Pi. 30´. 60´. 90´. 0,0665. 0,1240. 0,1268. 0,1252. 0,1337. 0,0603. 0,0587. 0,0672. 0,0575. 25. 0,0667. Diferencia. 0,1363. 0,1354. 0,0595. 0,0738. 0,0696. 0,0686. 0,0676. 0,1478. 0,1463. 0,1529. 0,1439. 0,0802. 0,0787. 0,0853. 0,0763. 0,1402. 0,1423. 0,1483. 0,1544. 0,0719. 0,0740. 0,0800. 0,0861. 0,0683. TE. CA. 75 Diferencia. 0,1405. DE. 50. 120´. 0,1262. CI. Diferencia. EN CI. Diferencia. AS. Concentraciones. BI O. imprimadas en zinc evaluadas cada media hora.. BI. BL. IO. Fuente: Elaboración Propia. 16. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(28) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. PESOS DE SEMILLAS IMBIBIDAS CADA MEDIA HORA 0.17 0.15. IC AS. PESOS (g). 0.13 0.11. G. 0.09. LO. 0.07 0.05 30 min. 60 min. 90 min. TIEMPO 25%. 50%. 120 min. 75%. AS. 12.50%. BI O. Pi. EN CI. Figura 2. Pesos de semillas de Solanum pimpinellifollium L. imprimadas en zinc. Promedios de imbibición máxima (IM) de semillas de Solanum. DE. Tabla 6.. CI. evaluadas cada media hora.. CA. pimpinellifollium imprimadas en zinc, en tres repeticiones.. R2. R3. Promedio. 12,5. IO. 0,0724. 0,0760. 0,0532. 0,0672. 25. 0,0805. 0,0600. 0,0655. 0,0686. 50. 0,0849. 0,0804. 0,0626. 0,0763. 75. 0,0873. 0,0913. 0,0797. 0,0861. TE. R1. BL. Concentraciones. BI. de Zinc %. Fuente: Elaboración Propia. 17. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(29) BI O. LO. G. IC AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Figura 3. Imbibición máxima (IM) de semillas de Solanum. AS. imprimadas en zinc, en tres repeticiones.. pimpinellifollium L.. EN CI. En la tabla 7; se pudo apreciar que el peso promedio de semillas en fresco presentó mayor incrementó en la concentración de 12,5% de zinc, encontrándose un valor de 0,0211g; y el menor incrementó se presentó en la concentración de 75% de zinc,. CI. encontrándose un valor de 0,0121g. De igual manera, se encontró para el peso. DE. promedio de semillas en seco, donde el mayor valor fue 0,0030g (Concentración de 12,5% de zinc); y el menor incrementó fue de 0,0014g (Concentración de 75% de. CA. zinc). Tabla 7. Promedios de peso fresco y seco en semillas de Solanum pimpinellifollium,. TE. sin imbibición en zinc (0h) y con imbibición en zinc (2h). Imbibición. IO. Concentraciones. BI. BL. de Zinc (%). Peso de fresco (g). Peso de seco (g). 0h. 2h. Diferencia. 0h. 2h. Diferencia. 12,5. 0,0137. 0,0348. 0,0211. 0,0117. 0,0147. 0,0030. 25. 0,0131. 0,0276. 0,0145. 0,0114. 0,0143. 0,0029. 50. 0,0128. 0,0257. 0,0129. 0,0113. 0,0135. 0,0022. 75. 0,0124. 0,0245. 0,0121. 0,0115. 0,0129. 0,0014. Fuente: Elaboración Propia. 18. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(30) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En la tabla 8, se presentaron los parámetros de control en la germinación de semillas en Solanum pimpinellifollium en H2O; en donde se identificó que los valores promedio para número de germinación fue entre 24 y 25 semillas, el tiempo medio de germinación osciló entre 51,45 y 52,41; encontrándose que el mayor valor lo. IC AS. presentó la concentración de 75% de Zn. Este comportamiento, se identificó en la. velocidad de germinación donde el menor valor fue de 0,01903 (Concentración de 75% de Zn); y en el caso del índice de germinación, el mayor valor fue para la. LO. G. concentración de 75% de Zn (52,41).. BI O. Tabla 8. Parámetros de control en la germinación de semillas en Solanum pimpinellifollium en H2O.. Parámetros de control de germinación al décimo día. AS. Concentraciones N°. %. TMG c/día. V.G. I.G. 12,5. 24. 97. 51,45. 0,01923. 50,38. 25. 24. 97. 51,97. 0,01920. 49,90. 50. 24. 97. 51,78. 0,01923. 50,37. 75. 25. 100. 52,41. 0,01903. 52,41. CI. EN CI. de Zinc (%). DE. TGM c/día = Tiempo medio de germinación cada día; VG = Velocidad de germinación; IG = Índice de germinación. TE. CA. Fuente: Elaboración Propia. IO. En la tabla 9, se presentaron los parámetros de control en la germinación de semillas en Solanum pimpinellifollium en NaCl. A diferencia del tratamiento control; se. BL. identificó que los valores promedio para número de germinación osciló entre 18 y 22. BI. semillas, el tiempo medio de germinación varió entre 48,84 y 46,05; encontrándose que el menor valor lo presentó la concentración de 75% de Zn. Este comportamiento, se identificó en la velocidad de germinación donde el mayor valor fue de 0,02176 (Concentración de 75% de Zn); y en el caso del índice de germinación, el mayor valor lo presentó la concentración de 75% de Zn (41,57).. 19. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(31) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 9. Parámetros de control en la germinación de semillas en Solanum pimpinellifollium en NaCl.. Parámetros de control de germinación al décimo día N°. %. TMG c/día. V.G. 12,5. 18. 73,3. 48,84. 0,02046. 25. 19. 78,6. 48,55. 0,02056. 50. 19. 77,3. 49,82. 75. 22. 89,3. 46,05. LO. G. de Zinc (%). IC AS. Concentraciones. I.G. 36,05 38,44 38,60. 0,02176. 41,57. BI O. 0,02003. TGM c/día = Tiempo medio de germinación cada día; VG = Velocidad de. AS. germinación; IG = Índice de germinación. EN CI. En las tablas 10 y 11; se presentaron los resultados obtenidos de longitud de tallo y raíz de plántulas de Solanum pimpinellifollium, germinadas en H2O y NaCl, encontrándose que en el caso de la longitud del tallo en H 20 se identificaron valores. CI. que oscilaron entre 0,6 y 0,9 cm; donde el valor más alto fue para la concentración de. DE. 12,5% (0,9 cm) difiriendo de lo encontrado para la longitud del tallo en NaCl donde se encontraron valores que oscilaron entre 1,0 y 1,1 cm; donde el valor más alto fue. CA. para las concentraciones de 25 y 50% (1,1 cm). Mientras que para el caso de la longitud del raíz en H20 se identificaron valores que oscilaron entre 0,5 y 1,9 cm;. TE. donde el valor más alto fue para la concentración de 12,5% (1,9 cm) difiriendo de lo encontrado para la longitud del raíz en NaCl donde se encontraron valores que. IO. oscilaron entre 0,5 y 0,7 cm; donde el valor más alto fue para las concentraciones de. BI. BL. 12,5 y 75% (0,7 cm). 20. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(32) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 10. Promedios de longitud de tallo y raíz de plántulas de Solanum pimpinellifollium, germinadas en H2O; antes y después de Hidroponía.. Hidroponía en H2O Longitud de tallo (cm). Diferencia Antes. Después. Diferencia. 12,5. 1,8. 2,9. 0,9 (100%). 1,5. 3,4. 1,9 (100%). 25. 1,7. 2,3. 0,6 (66%). 1,5. 3,3. 50. 1,6. 2,3. 0,7 (77%). 1,5. 2,6. 1,1 (57%). 75. 1,4. 2,2. 0,8 (88%). 1,4. 1,9. 0,5 (26%). 1,8 (94%). G. Después. BI O. Antes. Longitud de raíz (cm). LO. de Zinc (%). IC AS. Concentraciones. AS. Fuente: Elaboración Propia. Tabla 11. Promedios de longitud de tallo y raíz de plántulas de Solanum. EN CI. pimpinellifollium, germinadas en NaCl; antes y después de Hidroponía. Concentraciones. Hidroponía en NaCl. de Zinc (%). Después. Longitud de raíz (cm). Diferencia Antes. Después. Diferencia. 25. DE. Antes. CI. Longitud de tallo (cm). 1,1. 2,3. 1,1(100%). 2,2. 2,7. 0,5 (71%). 50. 1,1. 2,2. 1,1(100%). 2,0. 2,6. 0,6 (85%). 1,2. 2,2. 1,0 (90%). 1,9. 2,4. 0,7 (100%). 2,2. 1,0 (90%). 2,4. 3,1. 0,7 (100%). TE. 75. 1,2. CA. 12,5. IO. Fuente: Elaboración Propia. En la tabla 12, se pudo apreciar que los pesos de plántulas (g) de Solanum. BL. pimpinellifollium, germinadas en H2O y NaCl; antes y después de Hidroponía;. BI. encontrándose que el valor de incremento más alto en peso en H 20 fue para la concentración 12,5% (0,01781 g) y el mínimo fue para la concentración 75% (0,01449 g); esto no difiere de lo encontrado para valores de peso en NaCl, donde se identificó que el valor de incremento más alto en peso fue para la concentración 12,5% (0,01860 g) y el mínimo fue para la concentración 75% (0,00910 g).. 21. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(33) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 12. Promedios de pesos de plántulas (g) de Solanum pimpinellifollium, germinadas en H2O y NaCl; antes y después de Hidroponía.. Hidroponía Peso de plántula (g). Peso de plántula (g). de Zinc (%). germinadas en H2O. germinadas en NaCl. Antes. Después Diferencia. Antes. IC AS. Concentraciones. Después Diferencia. 0,01200. 0,02981. 0,01781. 0,01423. 0,03283. 0,01860. 25. 0,01121. 0,02793. 0,01672. 0,01209. 0,02550. 0,01341. 50. 0,01135. 0,02730. 0,01595. 0,01312. 0,02603. 0,01291. 75. 0,01015. 0,02464. 0,01449. LO. BI O 0,01124. 0,02034. 0,00910. AS. Fuente: Elaboración Propia. G. 12,5. EN CI. En la tabla 13; se pudo apreciar que el comportamiento de los pesos en fresco en plantas de Solanum pimpinellifollium en H2O y NaCl; antes y después de Hidroponía tuvo un comportamiento similar, donde los valores oscilaron entre 0,1222 y 0,2579 g. CI. para peso fresco de tallo en H2O y los valores oscilaron entre 0, 0362 y 0,0114 g. DE. para peso fresco de tallo en H20. Para el caso de peso fresco en tallo; se apreció que presentó un comportamiento inverso, donde los valores oscilaron entre 0,1731 y 0,1242 g para peso fresco de tallo en NaCl; mientras que el caso de peso fresco en. CA. raíz; se apreció que presentó un comportamiento similar, donde los valores oscilaron. BI. BL. IO. TE. entre 0,2280 y 0,0258 g para peso fresco de raíz en NaCl.. 22. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(34) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 13. Promedios de peso fresco en plantas de Solanum pimpinellifollium en H2O y NaCl; antes y después de Hidroponía. Peso fresco de plantas en. H2O. NaCl Peso de tallo. Peso de raíz. (g). (g). (g). (g). 22. 66. 62. 0,088. 0,10. 0,01. 0,02. 4. 42. 92. 90. 0,072. 0,09. 0,02. 0,01. 72. 04. 61. 0,25. 0,01. 0,01. 79. 23. 14. 5 0,067 4. 1. AS. 0,090 0,147 2. 2. 0,087 0,146 1. 6. 0,080 0,124 2. 0,22. 27. 80. 0,02. 0,03. 41. 33. 0,01. 0,03. 76. 88. 0,01. 0,02. 2. 53. 58. DE. Fuente: Elaboración Propia. CI. 75. 0,089 0,173 2. 0,02. G. 9. Después. 0,03. LO. 0,02. Antes. Después. 0,12. BI O. Antes. 0,088. EN CI. 50. Después. 25. Antes. Zinc (%). Después. Peso de raíz. Antes. Peso de tallo Concentraciones de. 12,5. IC AS. Peso fresco de plantas en. CA. En la tabla 14; se pudo apreciar que el comportamiento de los pesos en seco en. TE. plantas de Solanum pimpinellifollium en H2O y NaCl; antes y después de Hidroponía tuvo un comportamiento similar, donde los valores oscilaron entre 0,0083 y 0,0054 g. IO. para peso seco de tallo en H2O y los valores oscilaron entre 0, 0045 y 0,0034 g para. BL. peso seco de raíz en H20. Para el caso de peso seco de tallo en NaCl; se apreció que presentó un comportamiento diferente, donde los valores oscilaron entre 0,098 y. BI. 0,0114 g para peso seco de tallo; mientras que el caso de peso seco de raíz en NaCl; se apreció que presentó un comportamiento similar, donde los valores oscilaron entre 0,0052 y 0,0031 g para peso seco de raíz.. 23. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(35) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 14. Promedios de peso secos en plantas de Solanum pimpinellifollium en H2O y NaCl; antes y después de Hidroponía. Peso seco de plantas en. H2O. NaCl Peso de tallo. Peso de raíz. (g). (g). (g). (g). 83. 45. 0,00. 0,002. 0,00. 0,00. 61. 9. 73. 37. 0,00. 0,003. 0,00. 0,00. 53. 1. 82. 37. 0,00. 0,002. 0,00. 0,00. 22. 4. 54. 34. 5. AS. 0,007 0,001 3. 7. 0,007 0,001 7. 5. 0,005 0,001 9. 0,00. 5. 52. 0,011. 0,00. 3. 40. 0,011. 0,00. 4. 33. 0,009. 0,00. 3. 8. 31. DE. Fuente: Elaboración Propia. 0,009 0,002 1. 0,009. G. 9. Después. 60. LO. 0,00. Antes. Después. 0,00. BI O. Antes. 0,003. EN CI. 75. Después. 50. 0,00. CI. 25. Antes. Zinc (%). Después. Peso de raíz. Antes. Peso de tallo Concentraciones de. 12,5. IC AS. Peso seco de plantas en. La tabla 15, ANOVA descompone la varianza de Germinación 10 días en H 2O en dos. CA. componentes: un componente entre-grupos y un componente dentro-de-grupos. La. TE. razón-F, que en este caso es igual a 0.5, es el cociente entre el estimado entre-grupos y el estimado dentro-de-grupos. Puesto que el valor-P de la razón-F es mayor o igual que. IO. 0.05, no existe una diferencia estadísticamente significativa entre la media de. BL. Germinación 10 días Agua entre un nivel de Tratamientos y otro, con un nivel del. BI. 95.0% de confianza.. 24. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(36) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 15. ANOVA para Germinación 10 días en H2O por Tratamientos. Suma de. Gl. Cuadrados. Cuadrado. Razón-F. Valor-P. 0,50. 0,6926. Medio. Entre grupos. 32,0. 3. 10,6667. Intra grupos. 170,667. 8. 21,3333. Total (Corr.). 202,667. 11. IC AS. Fuente. BI O. LO. G. Fuente: Elaboración Propia. Esta tabla 16, aplica un procedimiento de comparación múltiple para determinar cuáles medias son significativamente diferentes de otras. La mitad inferior de la. AS. salida muestra las diferencias estimadas entre cada par de medias. No hay diferencias estadísticamente significativas entre cualquier par de medias, con un nivel del 95.0%. EN CI. de confianza. En la parte superior de la página, se ha identificado un grupo homogéneo, según la alineación de las X's en columna. No existen diferencias estadísticamente significativas entre aquellos niveles que compartan una misma. CI. columna de X's. El método empleado actualmente para discriminar entre las medias. DE. es el procedimiento de diferencia honestamente significativa (HSD) de Tukey. Con este método hay un riesgo del 5.0% al decir que uno o más pares son. BI. BL. IO. TE. CA. significativamente diferentes, cuando la diferencia real es igual a 0.. 25. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(37) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 16. Pruebas de Múltiple Rangos para Germinación 10 días H2O por Tratamientos. Método: 95.0 porcentaje Tukey HSD.. Media. Grupos Homogéneos. 12,5. 3. 96,0. X. 25. 3. 96,0. X. 50. 3. 97,3333. X. 75. 3. 100,0. X. Contraste. Sig.. Diferencia. 12,5 – 25. ---. 0,0. 12,5 – 50. ---. -1,33333. 12,5 – 75. ---. -4,0. 25 – 50. ---. -1,33333. 25 – 75. ---. -4,0. 50 – 75. ---. IC AS. Casos. G. Tratamientos. BI O. LO. +/- Límites. EN CI. AS. 12,0725. -2,66667. DE. Fuente: Elaboración Propia. CI. * indica una diferencia significativa.. La tabla 17, ANOVA descompone la varianza de Germinación 10 días en NaCl en. CA. dos componentes: un componente entre – grupos y un componente dentro-de-grupos. La razón-F, que en este caso es igual a 0,387454, es el cociente entre el estimado. TE. entre – grupos y el estimado dentro – de – grupos. Puesto que el valor-P de la razónF es mayor o igual que 0.05, no existe una diferencia estadísticamente significativa. IO. entre la media de Germinación 10 días Salinidad entre un nivel de Tratamientos y. BI. BL. otro, con un nivel del 95.0% de confianza.. 26. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(38) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 17. ANOVA para Germinación 10 días NaCl por Tratamientos. Suma de. Gl. Cuadrados. Cuadrado. Razón-F. Valor-P. 0,39. 0,7652. Medio. Entre grupos. 420,0. 3. 140,0. Intra grupos. 2890,67. 8. 361,333. Total (Corr.). 3310,67. 11. IC AS. Fuente. LO. G. Fuente: Elaboración Propia. Esta tabla 18, aplica un procedimiento de comparación múltiple para determinar. BI O. cuáles medias son significativamente diferentes de otras. La mitad inferior de la salida muestra las diferencias estimadas entre cada par de medias.. No hay. diferencias estadísticamente significativas entre cualquier par de medias, con un. AS. nivel del 95.0% de confianza. En la parte superior de la página, se ha identificado un. EN CI. grupo homogéneo, según la alineación de las X's en columna. No existen diferencias estadísticamente significativas entre aquellos niveles que compartan una misma columna de X's. El método empleado actualmente para discriminar entre las medias. CI. es el procedimiento de diferencia honestamente significativa (HSD) de Tukey. Con este método hay un riesgo del 5.0% al decir que uno o más pares son. BI. BL. IO. TE. CA. DE. significativamente diferentes, cuando la diferencia real es igual a 0.. 27. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(39) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 18.. Pruebas de múltiple rangos para Germinación 10 días NaCl por. Tratamientos. Método: 95.0 porcentaje Tukey HSD.. Media. Grupos Homogéneos. 3. 73,3333. X. 50. 3. 77,3333. X. 25. 3. 78,6667. X. 75. 3. 89,3333. X. Contraste. Sig.. Diferencia. 12,5 – 25. ---. -5,33333. 12,5 – 50. ---. -4,0. 12,5 – 75. ---. -16,0. 25 – 25. ---. 1,33333. 25 – 50. ---. -10,6667. 50 – 75. ---. LO. 12,5. IC AS. Casos. G. Tratamientos. BI O. +/- Límites. EN CI. AS. 49,6847. -12,0. CI. * indica una diferencia significativa.. DE. Fuente: Elaboración Propia. En la tabla 19, ANOVA descompone la varianza de Tiempo medio de germinación. CA. en H2O en dos componentes: un componente entre-grupos y un componente dentrode-grupos. La razón-F, que en este caso es igual a 0,26059, es el cociente entre el. TE. estimado entre-grupos y el estimado dentro-de-grupos. Puesto que el valor-P de la. IO. razón-F es mayor o igual que 0.05, no existe una diferencia estadísticamente significativa entre la media de T medio de germinación H 2O entre un nivel de. BI. BL. Tratamientos y otro, con un nivel del 95.0% de confianza.. 28. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(40) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 19. ANOVA para Tiempo medio de germinación (TMG) en H 2O por Tratamientos.. Suma de. Gl. Cuadrado. Cuadrados. Razón-F. Medio. 0,9866. 3. 0,328867. Intra grupos. 10,0961. 8. 1,26201. Total (Corr.). 11,0827. 11. 0,26. 0,8519. LO. G. Entre grupos. Valor-P. IC AS. Fuente. BI O. Fuente: Elaboración Propia. Esta tabla 20, aplica un procedimiento de comparación múltiple para determinar. AS. cuáles medias son significativamente diferentes de otras. La mitad inferior de la salida muestra las diferencias estimadas entre cada par de medias.. No hay. EN CI. diferencias estadísticamente significativas entre cualquier par de medias, con un nivel del 95.0% de confianza. En la parte superior de la página, se ha identificado un grupo homogéneo, según la alineación de las X's en columna. No existen diferencias. CI. estadísticamente significativas entre aquellos niveles que compartan una misma. DE. columna de X's. El método empleado actualmente para discriminar entre las medias es el procedimiento de diferencia honestamente significativa (HSD) de Tukey. Con este método hay un riesgo del 5.0% al decir que uno o más pares son. BI. BL. IO. TE. CA. significativamente diferentes, cuando la diferencia real es igual a 0.. 29. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(41) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 20. Pruebas de múltiple rangos para Tiempo medio de germinación (TMG) H2O por Tratamientos. Método: 95.0 porcentaje Tukey HSD.. Grupos Homogéneos. 50. 3. 51,7833. 25. 3. 51,9733. 75. 3. 52,4133. 12,5. 3. 52,4567. Contraste. Sig.. X. IC AS. Media. X X X. G. Casos. Diferencia. +/- Límites. ---. 0,483333. 12,5 – 50. ---. 0,673333. 12,5 – 75. ---. 0,0433333. 25 – 25. ---. 0,19. 25 – 50. ---. 50 – 75. ---. AS. 2,9363. EN CI. -0,44 -0,63. DE. CI. Fuente: Elaboración Propia. BI O. 12,5 – 25. LO. Tratamientos. La tabla 21, ANOVA descompone la varianza de TMG en NaCl en dos. CA. componentes: un componente entre-grupos y un componente dentro-de-grupos. La razón-F, que en este caso es igual a 1,51048, es el cociente entre el estimado entre-. TE. grupos y el estimado dentro-de-grupos. Puesto que el valor-P de la razón-F es mayor o igual que 0.05, no existe una diferencia estadísticamente significativa entre la. IO. media de TMG en NaCl entre un nivel de Tratamientos y otro, con un nivel del. BI. BL. 95.0% de confianza.. 30. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(42) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 21. ANOVA para tiempo medio germinación en NaCl por Tratamientos.. Suma de. Gl. Cuadrado. Cuadrados. Razón-F. Valor-P. Medio. 23,0972. 3. 7,69908. Intra grupos. 40,7769. 8. 5,09712. Total (Corr.). 63,8742. 11. 1,51. 0,2844. LO. G. Entre grupos. IC AS. Fuente. BI O. Fuente: Elaboración Propia. Esta tabla 22, aplica un procedimiento de comparación múltiple para determinar. AS. cuáles medias son significativamente diferentes de otras. La mitad inferior de la salida muestra las diferencias estimadas entre cada par de medias.. No hay. EN CI. diferencias estadísticamente significativas entre cualquier par de medias, con un nivel del 95.0% de confianza. En la parte superior de la página, se ha identificado un grupo homogéneo, según la alineación de las X's en columna. No existen diferencias. CI. estadísticamente significativas entre aquellos niveles que compartan una misma columna de X's. El método empleado actualmente para discriminar entre las medias. DE. es el procedimiento de diferencia honestamente significativa (HSD) de Tukey. Con este método hay un riesgo del 5.0% al decir que uno o más pares son. BI. BL. IO. TE. CA. significativamente diferentes, cuando la diferencia real es igual a 0.. 31. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(43) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 22. Pruebas de Múltiple Rangos para TMG en NaCl por Tratamientos. Método: 95.0 porcentaje Tukey HSD.. Casos. Media. Grupos Homogéneos. 75. 3. 46,0567. X. 25. 3. 48,5567. X. 12,5. 3. 48,84. X. 50. 3. 49,82. X. Diferencia. 12,5 – 25. ---. 0,283333. 12,5 – 50. ---. -0,98. 12,5 – 75. ---. 2,78333. 25 – 25. ---. -1,26333. 25 – 50. ---. 2,5. 50 – 75. ---. G. LO. Sig.. +/- Límites. 5,90107. EN CI. AS. BI O. Contraste. IC AS. Tratamientos. 3,76333. * indica una diferencia significativa.. DE. CI. Fuente: Elaboración Propia. CA. La tabla 23, ANOVA descompone la varianza de Velocidad de germinación en H 2O en dos componentes: un componente entre-grupos y un componente dentro-de-. TE. grupos. La razón-F, que en este caso es igual a 0,179825, es el cociente entre el estimado entre-grupos y el estimado dentro-de-grupos. Puesto que el valor-P de la. IO. razón-F es mayor o igual que 0.05, no existe una diferencia estadísticamente. BL. significativa entre la media de velocidad germinación de H2O entre un nivel de. BI. tratamientos y otro, con un nivel del 95.0% de confianza.. 32. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..