MATRICULA: 86344170
LICENCIATURA: INGENIERh BIOQUiMICA INDUSTRIAI, UNIDAD: IZTAPALAPA
DIVISI6N: CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD
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tIORAS A LA SEMANA: 20 HORAS
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TITULO DEL PROYECTO: TRATAMIENTO Y NEUTRALIZACibN DEL CLOROFORMO PRESEN-IE DESPU~S DE LA CLORACI~N.
ASESOR INTERNO: Q.F. LUIS FERNANDO POOT LÓPEZ PUESTO: PROFESOR TITULAR DE TIEMPO PARCIAL
ADSCRIPCIÓN: AREA DE PRODUCTOS NATURALES DEL DEPARTAMENTO DI: BIOTECNOLOGIA
ASESOR INTERNO ' Q.F. YOLANDA VARGAS ALVARADO PUESTO: PROFESOR TITULAR DE TIEMPO COMPLETO
ADSCRIPCIÓN: ÁREA DE PRODiICTOS NATURALES DEI. IIPPARTAMENTO DI; UIOTECNOLOGIA
NOMRIIF,
DE
ASIISOH INrERNO: M.C. OSChiI MONIIOY PUESTO PROFESOR TITULAR DE TIEMPO COMPLETOADSCRIPCl6N: LABORATORIO DE MiCROBlOLOG¿4 AMBIENTAL DEL DEPARTAMENTO DE I3IOTECNOLOGIA.
NOMBRE DE ASESOR EXTERNO: ING. SILVERIO SANCHEZ MARTÍNEZ. PUESTO: JEFE DE INNOVAC16N Y ADAPTAClÓN TECNOI.6GICA. ADSCRIPCI6N: INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
I.UCAR DONDE SE REALIZA EL SERVICIO : D~JMNGO ft 291. Y"
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COL. ROMA, 06700. MEXICO, D.F.~~
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C o a abierta tltianpoUNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA
JDIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICASY
DE LA SALUDM. EN C. ARTURO PRECIADO LOPEZ
SECRETARIO ACADEMIC0
A QUIEN CORRESPONDA:
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Por medio de la presente se hace constar que el (la)
del Departamento de: Biotecnologla
de la División de CienciasBiol6gicas y de la Salud, asesor6 el siguiente Servicio Social:
/TITULO: "Tratamiento y neutralización del cloroformo presente deapués
de
la doración"/ALUMNO: MARIA DEL
PlLAR
AGUILAR MANZANOJR3ESoO- Q.F. YOLANDA VARGAS ALVARADO
MATRkULA: 863441 40
/LICENCIATURA: Ingeniería Bioquímica Industrial
PERIODO: 1 de noviembre de 1996
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13 de mayo de 1997Se extiende la presente para los fines que al interesado convengan, en la Ciudad de México,
D.F.
a doce de Junio de mil novecientosnoventa y siete.1
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UNIDAD ETAPALAPA
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~Av. Michoa4n y La Purlsima, Col. Vtceritina,
D.F.
iaP:.tkMO,Tel: (5) 724-4679,Fax
(5) 612-60-83,.
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CasaihiutaaltismoaUNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA
DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICASY
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SALUD M. EN C . ARTURO PRECIADO LOPEZSECRETARIO ACADEMIC0
A QUIEN CORRESPONDA:
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Por medio de la presente se hace constar que el (la)
del Departamento de: Biotacnología
de la División de CienciasBiol6gicas y de la Salud, asesor6 el siguiente Servicio Social:
TITULO: 'Tratamiento y neutraiización de4 cloroformo piesante después de la ciomción"
ALUMNO: MARIA DEL PILAR AGUllAR MANZANO
MATRfCULA: 86344140
LICENCIATURA: ingeniería Bioquímica industrial
Q.F. LUIS FERNANDO POOT
LOPEZ
PERIODO:
1
de noviembredo
1996-
13 de mayo de 1997Se extiende la presente para losfines que ai interesado convengan, en la Ciudad de México,
D.F. a doce de Junio de mil novecientos noventa y siete.
A T E N T A M E N T E
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UNIDAD KTAPALAPA
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SERVICIO SOCIAL
ESCUELA:
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA IZTAPALAPACARRERA:
INGENJEI~A BIOQUÍMICA INDUSTRIALPROYECTO:
TRATAMENTOY
NEUTRALIZACI~N DE CLOROFORMO PRESENTE DESPUÉS DELA CLORACIÓN.
LUGAR
DE
REALIZACI~N:
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALÁREA: COORDINACIÓN DE CONSTRUCCIÓN, CONSERVACIÓN
Y
EQUiPAh4iENTODIVISI~N: CONSERVACI~N
FECHA DE INICIO: 1 DE NOVIEMBRE 1996.
FECHA DE TERMINO: 2 DE MAYO 1997.
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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
DlRECClON ADMINISTRATIVACOORDINACION DE CONSTRUCCION CONSERVACION Y EQUIPAMIENTO
CARTA DE TERMINO DE SERVICIO SOCIAL
MEXICO, D F
DR.JOSE LUIS ARREDONDO FlGU
DIR DE LA DIV DE CBS DE LA U A M
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IZTAPALAPA05 DE MAYO DE 1997
POR
PASANTE DE LA CARRERA dó.944170 PERTENECIENTE A ESA INSTITUCION EDUCATIVA S E R W O SOCiAL EL DIA
02 DE M Y 0 DE 1997 MISMO PANDO EN EL PROGRAMA
DENOMINADO
CON LAS SIGUIENTES ACTIVIDADES
APOYO EN LA lDENTlFlCACl0
APOYO EN LA INVESTlGAClO
PARTICIPO EN LA NEUTRAL
COLABORO CON EL PERSO
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DIRECCIÓN ADMINISTRATIVA
COORDINACI~N
DE
CONSTRUCCI~N, CONSERVACI~NY
EQUIPAMIENTODIVISIÓN
DE
CONSERVACI~NMéxico, D.F. 12 de Mayo de 1997.
Dr. Jose Luis Arredondo Figueroa Director de la División de Ciencias Biológicas y de la Salud.
Por esté conducto informo a usted que la pasante Mm’a del Pilar Aguilar
Manzano,
carrera de Ingeniería Bioquímica industrial, con matrícula 86344170. De la Universidad Autónoma Metropolitana- iztapalapa.Realizó el servicio Social en el área de Coordinación de Construcción, Conservación y
equipamiento, División de Conservación.
Proyecto: Tratamiento y Neutraüzación del cloroformo presente después de la cloración. Fecha de inicio:
1
de Noviembre de 1996Fecha terminal:
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de Mayo de 1997.Terminando satisfactoriamente, por lo tanto no existe inconveniente para que lleve acabo su trámite final correspondiente.
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Silverio Sánchez Martinezfefe
de innovación y Adaptación Tecnológica.CasaatWtaalinpo
UNiVEMlDAD AUTONOMA METROPOLITANA
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México, D.F.
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de Mayo de 1997.Dr. Jose Luis Arredondo Figueroa Director de la División de Ciencias Biológicas y de la Salud.
Por esté conducto
informo
a usted que la pasante María del Pilar Aguilar Manzano, carrera de ingeniería Bioquímica industrial, con mah’cuia 86344170. De la Universidad AutónomaMetropolitana-iztapalapa
Realizó el servicio Social en el área de Coordmación de Construcción, Conservación y equipamiento, División de Conservación.
Proyecto: Tratamiento y Neutraüzación del cloroformo presente despues de la cloracióu. Periodo de inicio: 1 de Noviembre de
1996
Periodo terminal: 1 de Mayo de 1997.
Terminando satisfactoriamente, por lo tanto no existe inconveniente para que lleve acabo su
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México, D.F.
12
de Mayo de 1997.Dr. Jose Luis Arredondo Figueroa
Director de la División de Ciencias Biológicas y de la Salud.
Por esté conducto informo a usted que la pasante María del Pilar Aguilar Manzano, carrera de Ingeniería Bioquímica Industrial, con matricula 86344170.
Realizó el servicio Social en el área de Coordinación de Construcción, Conservación y equipamiento, División de Conservación.
Proyecto: Tratamiento y Neutralización del cloroformo presente despues de la cloración.
Periodo de inicio: 1 de Noviembre de 1996
Periodo terminal: 1 de Mayo de 1997.
Terminando satisfactoriamente, por lo tanto no existe conveniente para que lleve acabo su trámite final correspondiente.
A t e n t a m e n t e /
del Departamento de Biotecnología.
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UNIDAD IZTAPALAPAAv. Michoacán y La Purísima. Col. Vicentina. 09340 México. O.F. Tel.: 724-4600 TELEFAX: (5) 612 0885
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ÍNDICE
Introducción Objetivos generales Justificación CAPITULO I
1.1 Propiedades fisicoquímicas 1.2 Obtención
1.3 Toxicidad
1.4 Primeros Auxilios
CAPITULO I1
2.1 Manual de Evaluación
2.2 Normas de cloroformo
CAPITULO 111
3.1 Etapas de operación de planta de
3.2 Propiedades del cloro
3.3 Propiedades del Hipoclonto de sodio
CAPITULO
Iv
4.1 Trihalometanos
4.2 Origen de la contaminación
CAPITULO V
5.1 Técnicas de identificación del cloroformo
CAPITULO VI
Sistema de una Técnica de Control Tratamiento
4
5
6
8 9 13 17
19 22
31 41 42
44 46
47
48
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Sistema Propuesto para Neutralización del 51
Cloroformo
RESULTADOS 52
CONCLUSI~N 53
TITULO DEL PROYECTO TRATAMIENTO
Y
NEUTRALIZACIÓN DEL CLOROFORMO PRESENTE DESPUÉS DE LA CLORACION DEL AGUAINTRODUCCI~N
La contaminación es la acumulación de sustancias indeseables, llamadas contaminantes, que modifican las características de algún lugar o compuesto que este reaccionando, de acuerdo
a
las condiciones favorables que se están presentando.Los contaminantes pueden afectar : El agua, suelo, aire y pueden ser de origen fisico, químico o biológico.
Las corrientes de desagüe, hospitalarias, industriales y domésticas ensucian los nos, lagunas,
bahías y océanos, contaminan el agua con sustancias orgánicas o materia en descomposición. Esta agua no es potable y constituye un peligro para la salud, ya que es un medio propicio, para el desarrollo de bacterias patógenas. La contaminación del mar por el petróleo es casi inevitable, se contamina durante la explotación, transporte y refinado de hidrocarburos, derivados aromáticos, etc., con exceso de metales como el cobre (Cu) y el plomo (Pb) que en concentraciones superiores a lo normal producen, por ejemplo, pérdidas de aletas y ceguera en las poblaciones de peces pequeños.
Los principales focos de contaminación del agua son:
I.
-
Aguas residuales urbanas (domésticas)2. -Aguas de origen industrial (carbón, petróleo, productos químicos, farmacéuticos, alimenticios) 3.
- Productos agtícolas (planguicidas y residuos de origen animal)
Además el desmesurado crecimiento de la población humana en los Últimos tiempos
ha
provocadoque el agua se convierta en uno de los recursos más valiosos y a la vez de los más escasos. Por ello,
se deben utilizar con mayor cuidado, sin contaminarla ni desperdiciarla y empleando métodos y recursos económicos para prolongar su uso.
La ingeniería Sanitaria aconseja algunos métodos para purificar las aguas. En la Ciudad de México y en otras ciudades importantes del país se emplea el método de cloración para potabilizar el agua, en otros lugares se le hace pasar por capas de filtradas, arena, y carbón activo, o se le purifica por ionización con ozono o luz ultravioleta, para desinfección del agua, y así quede libre de microorganismos patógenos.
En el hogar se emplea filtros domésticos, que son bujías porosas que sólo dejan pasar líquidos, deteniendo las partículas sólidas en suspensión; este procedimiento es eficaz siempre que se tenga cuidado de lavar frecuentemente las bujías, ya que los gérmenes del agua son sólidos vivientes en
suspensión que siguen teniendo, mientras vivan, sus propias funciones, por lo tanto, sus desechos,
que son productos solubles, sí pasan los filtros, convirtiéndose en tóxicos para el organismo que los
ingiere.
Otro procedimiento es hervir el agua, pero ésta pierde sus gases disueltos (necesarios para la alimentación), y adquiere otro sabor. Para potabilizarla el agua bay que airearla, vaciándola repetidas veces de un recipiente a otro, a fin de que vuelvan a disolverse ciertas proporciones de gases de aire para que recobre sus características de agua potable.
Las aguas que contienen grandes cantidades de desechos orgánicos sufren en su recorrido una purificación natural debido a la acción oxidante del oxígeno disuelto en el agua, el cual destruye los
desechos descomponiéndolos en anhídricos carbónicos (C02) y agua, de esta manera, el agua comente que recibe el desecho de las ciudades se vuelve potable después de recorrer algunos de cientos de kilómetros debido a la purificación natural por el oxígeno disuelto y aire atmosférico. La purificación completa del agua se realiza destilándola obteniendo así la llamada agua destilada o químicamente pura.
El agua químicamente pura o destilada no es potable; por el contrario es perjudicial, ya que con la
evaporación y condensación ha perdido sus sales y gases disueltos y esta formada exclusivamente de hidrógeno y oxígeno. Se usa en sustancias químicas puras, o vacunas.
Pero existe un inconveniente en el método de desinfección; que se utiliza. Se ha descubierto que para la purificación del agua por medio de la cloración, se
han
encontrado que se formancompuestos llamados trihalometanos que provienen después de la desinfección del agua, por lo que
se esta haciendo un estricto control de calidad del agua para poms y agua residual, ya que estás, están en mayor contacto con la población. Se ha investigado recientemente que en el agua potable, se encuentran hidrocarburos de bajo peso molecular, como cloroformo, bromodiclorometano, dibromometano, bromoformo que se producen en forma natural a partir de sus precursores, durante el proceso de cloración del agua. La filtración o tratamiento del agua con carbón activo, antes de la cloración, reduce efectivamente la formación
de
halogenuros hidrocarbonados, por otraparte, se ha demostrado que en algunos de estos compuestos, son carcinogenos, en animales; existen informes en lo relativo entre la cloración del agua y la frecuencia del cáncer del colón, recto
y mama. Existe la preocupación de que pueda haber exposición de un gran porcentaje de la población a estas sustancias químicas que se encuentran en el agua potable y riego, como son
liposolubles se absorben fácilmente por inhalación, por ingestión, como casi los demás solventes
orgánicos, ya que deprimen el sistema nervioso central.
Un
estudio a cerca del cloro es que ejerceuna acción microbiana en forma de ácido hipocloroso indisociado (HCL), que se forma, cuando el cloro se disuelve en agua a pH neutro o ácido. Las concentraciones del cloro son de 0.25 ppm, es efectivo como bactericida, para muchos microorganisnos excepto, para las microbacterias, las cuales son 500 veces más resistentes.
La materia orgánica reduce grandemente la actividad antimicrobiana del cloro formándose estos compuestos haiogenados. El cloro se usa principaimente para la desinfección de objetos inanimados como es el caso del agua. Por lo que es importante conocer el origen de la contaminación de estos compuestos, cuando se utiliza la cloración del agua, para &sinfeetarla y lo importante que es asegurarnos de que estosproductos no hagan daiio a la gente, que esta más
expuesta a ellos
.
OBJETIVOS
GENERALES
*
Determinar una técnica de tratamiento y neutralización del cloroformo presente después de la cloración del agua.*
Determinar si el cloroformo, que se utiliza en los laboratorios es neutralizado, antes de tirarlo en el alcantarillado.*
Determinar si el cloroformo inactivo, reacciona con el que se forma durante la cloración del agua, cuando se juntan en el desecho hospitalario.*
Normas que controlan este compuesto.*
Evaluación economica del equipo.OJLTETIVOS PARTICULARES
*
Determinar el origen de la contaminación del cloroformo en el agua tratada o potable, después de la cloración.*
investigar que técnicas se utilizan para su identificación del cloroformo en el agua.*
Tiempo necesario para que ocurra una contaminación.*
Reacciona el cloroformo después de ahnacenarse por periodos prolongados.. .
JUSTIFICACI~N Y NATURALEZA DEL PROYECTO
El
Instituto Mexicano del Seguro Social de acuerdo a sus métodos de tratamiento de desechoshospitalarios, tiene interés en buscar los tratamientos y control de compuestos presentes en el agua tratada (aguas negras) después de la cloración, además es de interés conocer, como tratar el cloroformo, después de su uso en los hospitales o clínicas. Los compuestos que se producen en forma natural, para desinfectar el agua, se conocen como: trihalometanos como: cloroformo, bromoformo, dibromoclorometano, étc.
Se
han
hecho estudios a nivel internacional, de estos compuestos, por su peligrosidad, además deque existen reportes de que producen cáncer de colón, mama y recto, por ingerirla y estar en contacto con agua clorada, tanto en alimentos como piscinas, balnearios, y la mayor exposición se localiza en: Indusirias de papel, en plantas de tratamientos de agua y como agua para beber étc. Después de investigar estos productos trihalometanos, se encontró de que el compuesto que se produce en mayor cantidad, es el cloroformo, por lo que se buscará información en varias instituciones, para saber si ya existe control de este compuesto
.
“Por lo aue este trabaio se enfoca orincbalmente en cloroformo”, por ser un compuesto, que se encuentra en mayor cantidad,
que los demás trihalometanos en el agua tratada y de pozo, además se investigará en laboratorios si existe control del uso del cloroformo en áreas de salud. Es importante saber que se descompone con la luz solar, con aire, formándose fosgeno, un compuesto altamente cancerígeno.Por
lo que se le debe conocer ampliamente, para tratar de combatirlo y evitar estos problemas de contaminación.M E T O D O L O G Í A UTILIZADA
*
INFORMACIÓN GENERAL DEL CLOROFORMO*
NORMAS DE CONTROL DEL CLOROFORMO*
DETERMINAR EL ORIGEN DE LA CONTAMJNACI~N*
ANALIZAR LA CLORACION EN LA OPERACIÓN DE PLANTAS DE TRATAMIENTO*
ANALIZAR LOS MÉTODOS DE IDENTIFICACI~N DEL CLOROFORMO*
ESTABLECER UNA TÉCNICA DE CONTROL Y TRATAMIENTO DEL CLOROFORMO PRESENTE DESPUÉS DE LA CLORACIONACTIVIDADES REALIZADAS
SE VISITARON INSTITUCIONES
Con el fin de recabar información del compuesto e investigar, si existía control a cerca de su
formación y manejo: OMS, DGCOH, CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA, SECRETARIA DE TRABAJO Y SEGURIDAD E HIGIENE, BANCOMEX, SECRETARIA DE SALUD, CENTRO MEDICO SIGLO XXI, HOSPITAL GENERAL, CONTROL DE INSUMOS DEL
IMSS,
CENTRO DE SERVICIOS EN EL ÁREA DE CONSERVACIÓN DELMSS,
OMS.Con el propósito de conocer su operación e investigar en la etapa de cloración como son sus instalaciones y determinar el origen de contaminación del cloroformo.
SE VISITARON PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUA
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,. ,CAPITULO
I
ANTECEDENTES
H I S T O W
El descubrimiento del cloroformo se
ha
atribuido a Liebig en Alemania (1831), a Soubeiran enFrancia y a Guthrie en los Estados Unidos, aproximadamente en la misma época. Poco después de
su descubrimiento se empleó el cloroformo para el tratamiento del asma, pero no se
uso
como anestésico general hasta 1848. Se ha escrito mucho a cerca del cloroformo como anestésico. Aunque se continua utilizando para anestesia general, ha menguadomucho
su importancia desde el descubrimiento de anestésicos más modernos y seguros. Su uso como disolvente y reactivo químico ha compensado con creces su menor aplicación como anestésico y continua siendo una sustancia química importante.
CLOROFORMO
Nombre Primario: Cloroformo
SINÓNIMOS: -TRICLORO DE FORMILO
-TRICLORO DE METANO -TRiCLORO DE METiLO -TRICLOROMETANO -TRICLOROFORMO
Nombre terminal:
UNi888
Nombre comercial: Freón 20
Nombre comercial: R 20 (refrigerante)
FORMULA
CHCL3
ESTRUCTURA
QUÍMICA:
CL
DEFINICI~N
Es un líquido diáfano, movible e incoloro, de olor etéreo caractenstico y sabor dulce y urgente. No
” .
1.1
PROPIEDADES
FÍSICAS Y QUfMICASSin
color líquido61.3’C 1.485glcm’ Agradable, étereo 2.4 ppm (w/v) 0.8% en agua
1 volumen se disuelve en 200 nZOiO.14459
1.01 Debye 4.8
263 Idkg. 1027gl m3
alcaloides, alcohol y éter -63.2 C
@grasas, resinas, caucho, azufre, fósforo, yodo y los
*’
1.97 1.65 159 mmHg 3.ox 10.’ 3.67X103
Más de 50 mm/aíío en 80% de acero suave libre de humedad.
Lo mismo en aluminio.
2.20 mm/año menos de 0.03% libre de agua en acero suave.
con agua, metanol, alcohol etilico, hexano 59.3 cal/g
-21.48kg caUmol en gas -28.9kg calímol en líquido
0.58 cp/20 “C
> lO0O~C
Nada
N o tiene datos
OTRAS PROPIEDADES
Forma una mezcla constante de ebullición con 7% de alcohol hirviendo en 5 9 T , para
U.S.P.
el cloroformo contiene 051% de etanol como estabilizador, lml disuelto en 200ml en agua a 25°C y su potencial de ionización es de 11.42 eV., Coeficiente de expansión 0.0012302. Punto de congelación -ó3.S0C, fndice de refracción 1.4422 a 25OC.El azeótropo con alcohol etílico hierve a 59.3’C a
760mm
de presión y contiene 93.2% decloroformo. Es fácilmente arrastrado con vapor de agua, por lo que su recuperación de basaría
en una destilación por arrastre de vapor, por que está técnica de destilación se basa en compuestos insolubles o parcialmente insolubles al agua. Como antiséptico evita el desarrollo de los micmrganismos, pero no afecta la acción de los fermentos solubles. Se puede emulsionar en el agua con auxilio de la saponins. El cloroformo u0 se inflama, ni siquiera con auxilio de una
mecha, a la temperatura ordinaria. Sin embargo, se le puede encender cuando hierve y arde con una coloración verde fulginosa; también puede encenderse, mediante una mecha, si esta diluido con alcohol, calentando al rojo, su vapor se descompone, produciendo cloro y varios cloruros.
1.2 OBTENCI~N
*
Se obtiene cloroformo por cloración de hidrocarburos alifáticos y terpenos o por cloración y oxidación de alcohol, acetona o acetofenona.*
Procedimiento de (Liebig). Tratar alcohol etilico o acetona con cal clorada (polvos de blanqueo) o hipoclorito de sodio (reacción de haloformo).*
La cloración de metano o del gas natural, ha sido empleada recientemente para la fabricación de cloroformo.*
Electrólisis. La mezcla de sales de ácidos pasos con cloruros inorgánico, produce también cloroformo. Mediante la electrólisis se puede reducir por el hidrógeno el tetracloruro de carbono, se dispersa el tetracloruro en solución de cloruro de zinc cuya densidad sea aproximadamente igual y que contenga ácido clorhídrico o algún otro ácido.*
Tratando el ácido íricloroácetico por el agua, los álcalis o el amoniaco se produce cloroformo.*
Igualmente se produce cloroformo haciendo actuar el cloruro de cal sobre esencia de trementina y los terpenos.*
Haciendo actuar sobre el yodoformo el peniaclomo de fósforo, se produce cloroformo.INCOMPATIBILIDADES (REACCIONES C O N OTROS COMPUESTOS)
O Una pequeña cantidad de alcohol estabiliza el cloroformo, ya que es muy inestable formándose fosgeno y otros compuestos.
O
El
ácido crómico convierte el cloroformo en fosgeno COCL2. Destilando repetidas veces enO
El
ácido nítrico ordinario tiene poca o ninguna acción sobre el cloroformo, pero el ácido nítrico fumante, en tubos cerrados a 100°C, l o convierte lentamente en cloropicrina.O
El sodio reacciona con
el
cloroformo en contacto con el aire atmosférico, formando formiato y cloruro junto con carbono libre y otros productos.O Reacciona el cloroformo vigorosamente con oxígeno y la luz descomponiéndose en un gas
altamente peligroso y otros compuestos.
O Oxidación con dicromato de potasio y ácido sulfúrico, se convierte el cloroformo en cloro y
fosgeno.
O
El
potasio descompone el vapor de cloroformo con liberación de carbono y formación de cloruro.O La solución de hidróxido de potasio no tiene acción sobre el cloroformo ni aún a la ebullición,
pero calentando en tubos cerrados se produce cloruro y formilo.
O Se puede clorar el cloroformo para formar tetraclomro de carbono y puede ser reducido con zinc y ácido clorhídrico a cloruro de metileno.
O Calentando el cloroformo con una solución diluida de áicali, se produce
la
sal respectiva deácido fórmico en cambio con un alcoholato sádico, el producto
es
el éster ortoformico.O Los álcalis concentrados y calientes descomponen el cloroformo en monóxido de carbono.
O Se produce clorobutanol mediante la reacción de cloroformo con acetona e hidróxido de potasio.
O Calentando la sal sodica o potasica de un fenol con cloroformo en presencia de solución acuosa de álcali de la reacción Reimer-Tiemann que es un método para la síntesis de aldheídos
fenólicos.
O El cloroformo reacciona con aminas primarias(com0 la anilina)
O La reacción del cloroformo con naftol alfa o beta en hidróxido potásico en solución alcohólica sirve para una determinación colorímetrica cuantitativa.
FABRICACI~N INDUSTRIAL
+
El cloroformo se obtiene, principalmente, destilando una mezcla de cloruro de cal, agua yalcohol, con o sin adición de cal apagada.
El
alcohol diluido se calienta en un alambique unido con un refiigerante, y entonces se añaden el cloruro de cal y se eleva la temperatura, hasta queel
cloroformo empieza a destilar; después de este momento, el calor desarrollado por la reacción basta para completar la destilación. A veces se ha observado, durante el progreso de la reacción, un desprendimiento de oxígeno; este desprendimiento es debido a la descomposición de parte del cloruro de cal, por el calor.
,
Con acetona, alcohol o acetaldehído. A principios del presente siglo el más usual para fabricar cloroformo era el de la acetona y los polvos de blanqueo o hipoclorito de calcio. En un
destilador se ponen agua y polvos de blanqueo, y se añade la acetona lentamente para que la reacción, que es exoténnica no eleva la temperatura a más de 43°C. Cuando se termina de añadir la acetona se calienta el líquido a 58"C, y luego gradualmente hasta más de 65°C para efectuar la total destilación del cloroformo. El cloroformo impuro se agita con ácido sulfúrico concentrado hasta que al agitar una muestra de aquél con el ácido no dé color. Entonces se separa del ácido el cloroformo y se redestila.
+
Cloracion de metano Se han expedido patentes sobre la cloración de metano, del gas natural o de productos intermedios (cloruro de metilo y cloruro de metileno), que reaccionan más fácilmente que el metano con cloro. La cloración del metano produce una mezcla de los cuatrocloroderivados, y el producto fuial, es tetracloruro de carbono. La mezcla se separa por destilación. También se fabrica cloroformo por cloración de cloruro de metilo, el cual se obtiene por estenficación del metanol. Además de cloroformo, con este proceso se produce cantidad considerable de cloruro de metiieno y algo de tetraclomo de carbono y otros hidrocarburos clorados de alto punto de ebullición. Se puede obtener cloroformo mediante la reacción fotoquímica de metano y otros hidrocarburos con cloro; este procedimiento se esta usando industrialmente con metano. Se
ha
recomendado la luz solar difusa, el arco eléctrico y el mercurio, diluyendo la mezcla con algún gas inactivo, como el nitrógeno o el bióxido de carbono, para regular la velocidad de la reacción y evitar explosiones. También el gas natural produce cloroformo cuando se libera con un arco de llama o se mezela con cloro en la oscuridad, se pone luego a la luz del sol y luego a una luz de arco. La cloración a alta temperatura produce bastante cloroformo como cuando se pasan por una mna de reacción a alta temperatura o cuando se pasan a gas natural y cloro por carbón activo, primero a baja temperatura y luego a unos 150°C.PURIFICACI~N DEL CLOROFORMO
El cloroformo preparado por cualquiera de los métodos antes citados no tiene un grado de pureza tan elevado como el producido por la acción de áIcalis sobre el cloral previamente purificado, y antes de emplearlo para la anestesia a de someterse a una purificación. El primer paso consiste en lavarlo con agua, que separa los restos de alcohol etílico. Después se deja, por espacio de corto
tiempo, en contacto con ácido sulfúrico, que debe estar exento de compuestos nitrosos. Este ácido no tiene ninguna acción sobre el cloroformo, a no ser que la operación se prolongue indebidamente, y en cambio se carboniza la mayoría de las impurezas que, por lo común, el cloroformo contiene. Luego, el producto se deja en contacto con carbonato de calcio recién
calcinado, o con óxido de manganeso o se lava con agua de cal y, después se deseca sobre cloruro de calcio. En todo caso se destila, finaimente, a una temperatura que no sea superior a 64°C.
OTROS
METODOS
DE PURIFICACI~NConsisten en enfriar el cloroformo a -8O"C, pudiéndose separar entonces los cuerpos extraños que
El cloroformo es susceptible de descomponerse por la acción del aire y de la luz solar. Entre los productos formados se encuentran ácido clorhídrico y cloro,
a
veces cloruro de carbonilo. Elcloroformo que ha sufiido esta descomposición se puede purificar lavándolo con tiosuifato sódico y destilándolo después.
La adición de 1% de alcohol etilíüco es muy corriente para impedir la descomposición del cloroformo. El alcohol retarda algo de formación del cloruro de carbonilo y del ácido clorhídrico, pero no la evita totalmente.” El azufre cuidadosamente purificado evita eficazmente la descomposición”. Después de exponer a la luz del sol, durante cuatro meses, una muestra sometida a este tratamiento, no descubrió ninguna impureza.
ESPECIFICACIONES, EMBALAJE Y ENVASE
Las especificaciones que se utiliza es la comercial, U:S:P XVI, American Chemical Society relativa a la calidad del producto.
Para evitar la descomposición del cloroformo, se debe guardar en recipientes herméticamente cerrados y que los protejan de la luz, de preferencia a menos de 30°C. Se venden en frascos de 1.5 y
7 Ib, por cajas, en latas de 1.5, 10 y 25 lb; en cilindros de 50, 100 y 625 Ib y carros tanques. No hay condiciones reglamentarias de embarque.
ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCI~N
Almacenar en lugares techados, bien ventilados, protegidos de la lluvia y de la exposición directa a
los rayos del sol, lejos de fuentes de calor ylo vapores.
Para estabilizar el cloroformo de que no se descomponga en otro producto (fosgeno) en el almacenamiento se agrega una pequeña cantidad del 1% de alcohol etilico. No es inflamable, pero cuando se calienta se descompone en gas altamente tóxico. Los contenedores deben estar
herméticamente cerrados y oscuros. “NO debe permanecer mucho tiempo almacenado debido que a pesar de estabilizarlo con alcohol, con el tiempo se va degradando lentamente hasta convertirse en fosgeno”. Se recomienda mantenerlo frío a 8”C, para estabilizarlo.
DETERMINACIÓN DEL CLOROFORMO
PARA
TRATARLOa) La reacción entre el cloroformo y las monomanías en presencia de la solución alcohólica de potasa. Se añade una pequeña porción del líquido que se ensaya a una mezcla de mono amina (anilina, por ejemplo) con un poco de solución alcohólica de potasa y se calienta; si existe cloroformo, aunque sea en pequeiíisímas cantidades, se percibe distintamente el olor característico, desagradable, de un isonitrilo. Esta reacción, que permite reconocer
una
partede cloroformo en 5,000-6000 partes de alcohol sirve para diferenciar cloroformo de sus derivados análogos, tal como el cloruro de etileno.
b) Una reacción de color muy delicada tiene lugar entre el cloroformo y el fenato potásico. Se mezcla una solución de fenol con hidróxido de potasio y se evapora a sequedad. Si se añade cloroformo, aparece un color rojo purpúro.
c) Si se añade cloroformo
a
una solución de sosa caústica con exceso de resorcina y se calienta hasta hervir, se produceuna
coloración rojo-amarillenta que, cuando el líquido se diluyemucho, presenta una fluorescencia verde-amarillenta.
Y EL <Bnaftol, disueltos en solución concentrada de hidróxido de potSsio y calentados con un poco de cloroformo, dan un líquido color azul que, en contacto con el aire, se pasa a verde y pardo.
d)
El
.
I.
.
I, .
.
e) El reactivo de Felhling es reducido por cloroformo. Esta reacción suministra un medio para la determinaci6n indirecta del cloroformo.
f) El cloroformo se reconoce en Is sangre destilando esta en baño maría y haciendo pasar por un tubo calentado al rojo vivo, para ver que se desprenden, los gases que se descomponen del cloroformo en cloro y otros productos. El cloro puesto en libertad se reconoce por su acción sobre el papel de engrudo de almidón y yoduro.
Para reconocer e l cloroformo en casos de muerte por envenenamiento: Se destila los intestinos y se pasa hidrógeno por el líquido destilado. El hidrógeno arrastra con el porciones del cloroformo, si este se encuentra en las vísceras; el gas se quema en un mechero y en la llama se fija un alambre de cobre
.
Muy pequeñas cantidades de cloroformo producen el la llama bastante ácido clorhídrico para actuar sobre el cobre y comunicar una llama de color verde brillante.METABOLISMO
La exposición al aire conteniendo cloroformo en una concentración de 13.2-31.8 g/m3 durante 3-10 minutos, dio como resultado un 73% de absorción. El cloroformo que se inhala entra rápidamente en el torrente sanguíneo y es transportado a los tejidos. En los ratones se encontró que la grasa corporal era el lugar importante de almacenamiento para el cloroformo; cantidades menores se hallaron en el cerebro, pulmones, riñones, músculos y la sangre. El metabolismo del cloroformo tiene lugar en el hígado; en estudios auto radiográficos de todo el cuerpo se ha visto como la radioactividad va transfiriéndose gradualmente desde los depósitos donde se almacena la grasa hasta el bígado. El cloroformo parece ser capaz de atravesar la barrera placental humana debido a que las concentraciones de cloroformo en la sangre del cordón umbilical que se hallaron fueron más altas que las de la sangre materna.
En los seres humanos, hasta un 50% de una dosis oral ( 7 mgkg. de peso corporal) se metabolizó
hasta convertirse en C02, pero hubo una variación considerable según la persona, expirándose sin cambios hasta 68.3% del cloroformo ingerido. Gran parte del cloroformo absorbido se elimina al pasar la primera vez a través del hígado y los pulmones, encontrándose que solo 5065% de una dosis de 500 mg quedaba disponible en el resto del organismo para la circulación general. De una sola dosis de 500 mg que fue ingerida por personas que se ofrecieron como voluntarios, 18-67 % se exhaló sin cambios dentro de las 8 horas siguientes. Los metabolismo principales del cloroformo se
excretan a través de los pulmones (como C02) o a través del riñón (como cloruro inorgánico).
TOXICIDAD
Efectos de los tnhalometanos en la salud se referirá principalmente al cloroformo, debido a que ha sido objeto de un estudio más intenso, ya que antes se usaba como anestésico inhalable y, además su presencia en el agua potable predomina con respecto a los demás trihalometanos. Es probable que los efectos tóxicos de los demás trihalometnos sean similares a los del cloroformo.
El cloroformo es un sedativo del sistema nervioso central. También afecta la función del hígado y los riñones. El efecto tóxico inmediato del cloroformo es la pérdida de la conciencia, pudiendo después sobrevenir el coma y la muerte.
Se aprecian signos de daño a 1 riñón luego de 24-48 horas de producida la exposición, la lesión hepática aparece después de 2-5 días; así pues, pueden presentarse signos de envenenamiento varios días después de haberse recuperado de la anestesia con cloroformo.
' .
La dosis letal más baja de cloroformo en el hombre que ha sido publicada es de 210 mg/ kg. de peso corporal. incluso la ingestión de una dosis tan pequeña como 440 mg produce irritación gástrica y una mayor peristalsis(movimiento del tubo digestivo), al igual que algo de narcosis local en el tracto intestinal.
Con excepción de los estudios sobre la carcinogenicidad del cloroformo, son pocas las investigaciones realizadas sobre la toxicidad crónica del mismo. En un estudio efectuado con ratas albino, se comprobó que la administración oral a largo p l m de cloroformo a una dosis de 0.4 m a g . de peso corporal no producía ningún cambio en los índices investigados, en el caso de los
cabayos (conejillos de indias), el único efecto de esta dosis fue un incremento de
vitamina
C en lasglándulas suprarrenales.
En dos estudios prolongados con 229 personas, se evaluó la inocuidad del cloroformo añadido a dentífricos. Se estimó que el consumo diario de cloroformo era de 0.34-0.96 mg/Kg. de peso corporal, para un periodo de 1 a 5 años. Los resultados de este estudio no indicaron muestras de hapato toxicidad, basados en las pruebas de la función hepática. El único efecto observado fue un caso de hapato toxicidad reversible, en un hombre de 47 años de edad, que consumió, cada día
durante 10 años, entre 12 y 20 onzas (336-560 g) de un antiiusígeno que contenía cloroformo; se estima que su dosis diaria de cloroformo fue entre 23 y 37 mg/ kg. de peso corporal (Waüace, C. J.
Hepatitis and nephrosis due to cough syrup containing chloroform. California Medicine)
Se considera que el bromorfo produce síntomas tóxicos similares a los producidos por el cloroformo. Se informó de una DL50 de 1820 mg/ kg. de peso corporal cuando se administró bromoformo a ratones por vía subcutánea. Parece que existe poca información sobre los efectos tóxicos de los trihalometanos. Se determinó que la dosis máxima tolerada de bromodiclorometanos en la especie
Ai
st de ratones machos era de 100 m a g . de peso corporal; la dosis se inyectóintraperitonealmente seis veces en un lapso de dos semanas. La dosis máxima tolerada de bromoformo, obtenida mediante el mismo protocolo, también fue de 100 mgkg. de peso corporal.(Cardeihac, P.T. y Nair, K. P. C. Inhibición by castration of aflatoxin induced hepatoma in carbon tetrachloride treated rats. Toxicology and applied Pharmacology)
CARCINOGENICIDAD
En los E.U.A., el instituto Nacional del Cáncer (National Cáncer institute) llevó a cabo
un
estudio.Por el método de alimentación forzada, se suministro cloroformo disuelto en aceite de maíz a ratas Osbome-Mendel y a ratones B6C3-FI en dos niveles de dosis, cinco veces a la semana. A las ratas machos se les suminstro dosis de 90 y 180 m a g . de peso corporal durante 78 semanas; las ratas hembras recibieron dosis de 125 o 250 mp/ kg. por las primeras 22 semanas e igual dosis que los machos de ahí en adelante. Después de transcurridas 111 semanas, se mataron a las ratas, hallándose una incidencia estadística significativa de tumores epiteliales en el riñón en el caso de los machos( 24% entre los que recibieron la dosis alta y 8% en los grupos que recibieron la dosis
baja); no fue así en el caso de las hembras. Se produjo un incremento en el número de tumores tiroideos en las ratas hembras, pero no se considero significativo. En un inicio, los ratones machos recibierón dosis de 100 o 200 mg/Kg. de peso corporal y las hembras, dosis de 200 O 400 mg/Kg.
Luego de 18 semanas, las dosis se cambiaron a 150 y 300 mg/Kg. para los machos y a 250 y 500
m a g . para las hembras. En ambos sexos se hallarón incrementos muy significativos de carcinoma hepatocelular: 98% de los machos y 95% de las hembras que recibierón dosis altas y 36% de los machos y 80% de las hembras que recibierón dosis bajas. La hiperplasia nodular se presento a menudo en el caso de los ratones machos con dosis bajas que no habían desarrollado carcinoma hepatocelular. No obstante, debe señalarse que las dosis usadas en los estudios del NCI fuerón extremadamente altas y, dado que se observó una perdida de peso mayor del 10% en los animales,
podrían considerarse más altas que una verdadera dosis máxiia tolerada.
, .
Cantor y colaboradores estudiaron la relación entre los índices de 16 tipo de cáncer y los niveles de
úihalometanos presentes en el agua potable; se examinó el cloroformo y
los
demás componentes delos trihalometanos por separado. La información relativa a la exposición provino de la Encuesta
Nacional de Reconocimiento de sustancias Orgánicas y la Encuesta de la Región V de la EPA de
1975 (National Organics Reconnaissance Survey and the EPA region V survey).
El estudio comprendió 76 condados, en donde más del 50% de la población era abastecida con agua medida del sistema de dotación. El hallazgo más consistente fue
una
relación entre índices demortalidad por cáncer de vejiga y los niveles de trihalometanos. Dicha asociación se observó en
ambos sexos y fue proporcional en
fuerza
al porcentaje de población abastecida con agua delsistema de dotación bajo estudio. Las correlaciones observadas fueron más pronunciadas con los
trihalometanos bromados que con el cloroformo. Sin embargo, al efectuar una revisión de 13
estudios epidemiologicos, el Comite de Agua Potable inocua de la Academia Nacional de Ciencias (National Academy of Sciences Safe Drinking Water Committe) llegó a la conclusión de que, a través de los estudios presentados, no podía establecerse una relación casual.
FACTORES DE SALUBRIDAD Y SEGURIDAD
Se han publicado multitud de informes. Sobre el efecto que produce el cloroformo en el hombre y en los animales. Es bien conocido su efecto anestésico. La Farmacopea Mexicana hace la advertencia de que no debe evaporizarse cloroformo cerca de una llama por que causa la
producción de gases perjudiciales.
En
las operaciones industriales no se debe formarconcentraciones peligrosas de cloroformo, salvo en casos de accidentes. Como hidrocarburos clorados, de igual manera, que otros miembros de esta clase, ofrecen algún riesgo para la salud en su uso industrial, si no se manipula debidamente. Se tomará precaución para evitar la inhalación
prolongada o repetida de sus vapores. La concentración máxima permitida es de 100 ppm durante la jornada de ocho horas. Puede presentar alguna irritación en la piel (dermatitis) que
resulta de este contacto.
a) Negrosis del hígado
b)
Depresión Cardiacac) Degeneración tubular de los riñones
SIGNOS Y SÍNTOMAS
@
, < ,
a) irritación de ojos
b) Tract0 respiratorio c) Vértigo
d) Lasitud e) Fatiga f) Anorexia g) Nauseas
h)
Vómitosi) Nerviosismo e insomnio j) Urinación frecuente
k)
DermatitisI) Inconciencia
INGESTION
CONTACTO EN P E L HIGADO CORAZL CONTACTO EN OJOS
"."*
.-
RIESGOS ESPECÍFICOS~
*
Puede causar malformaciones*
Posibilidad de efectos irreversibles3RVIOSO
3
CENTRAL*
Riesgos de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada.PREVENCI~N
a Mantener la concentración de tóxico por abajo de los niveles máximos permisibles.
.
a Ventilación en el área laboral, con sistemas de extracción de aire. Procesos cerrados para evitar derramamiento accidental.
a Reconocimientos médicos anuales del personal expuesto, incluyendo estudios de las funciones
del
hígado, riñón y Sistema Nervioso Central.'. .
..
I .
r
.
1.3 PRIMEROS AUXILIOS+
Examen de diagnóstico de cloroformo en el aire alveolar y en sangre en caso de una prolongada exposición.
Contacto en los ojos: Lavar con agua por lo menos 15 minutos, levantando ocasionalmente los párpados, para la remoción total del químico.
Lavado con agua y jabón de las partes contaminadas del cuerpo.
Inhalación: transladar a la víctima donde respire aire fresco, mantenerla abrigada y en reposo,
administrar aire artificial, si la víctima no respira y si respira con dificultad suministrar oxígeno.
Si se ingeriere: accidentalmente este químico, se hace un lavado gástrico, seguido de un purgante salino, oxígeno y respiración artificial.
Se recomienda: para gentes que están en contacto, con este compuesto una dieta rica en hidratos de carbono, proteínas y vitaminas.
CONTROL DE EMERGENCIA 4 4 4
GRANDES INCENDIOS: Evacuar área, extinguir alrededor del fuego con agente disponible, controlar el derrame, enfriar recipientes, con ayuda de rocío de agua, desde lo más lejos posible.
DERRAME O RWTURAS
Gran derrame o ruutura (> 200
LITROS):
Construir diques, mantener afuera del drenaje yconductos de agua, rebajar vapor usando agua de rocío, para derrames en el agua, puede ser absorbido con carbón activado o turba musgosa.
Derrame oeaueñoí< 200 litros): Absorber el derrame usando arena o tierra y una pala dentro de recipientes sellados.
EQUIPO DE PROTECCI~N
a) Gafas protect0ras.W
b) Mascarilla con absorbente químico.@
c) Guantes de goma.
%
APLICACIONES DEL CLOROFORMO
I. En procesos industriales o actividades que generan la sustancia:
11. En acción del polvo de blanquear sobre acetona, aldehído, acético o alcohol etílico.
Iii.
En reducción de tetracloruro de carbono.iV.
En cloración del metano.Manufactura de compuestos clorofluorocarbonados para refngerantes y agentes de propulsión, y en la fabricación de resinas fluorocarbonadas, como disolvente extractor en la manufactura de
productos farmacéuticos, caucho, aceites esenciales y jabones, esteroides y alcaloides, y en la recuperación de grasas de productos residuales. Disolvente general en plásticos, colorantes, aceites, grasas, caucho, en industrias de limpieza, limpieza en seco, como producto intermediario en la industria del colorante, fármacos y planguicidas. En análisis químicos y ensayos, usos veterinarios.
En soluciones patrones como preservativo y bactencidad.
OTRAS
APLICACIONES2.- Se emplean muchas toneladas de cloroformo de grado técnico o comercial para la extracción y
purificación de penicilina y otros antibióticos. Se usa como agente reductor del punto de congelación de extinguidores de incendios del tipo de tetracloruros de carbono. Es un fumigante útil, disolvente general y vehículos en reacciones químicas, pero en este caso se prefieren otros agentes más baratos.
Son aplicaciones típicas del cloroformo la prevención del moho
en
almácigas de tabaco y lafumigación del suelo. Es un buen vehículo para agregar bromo a hidrocarburos no saturados en
disolventes no hidroxilados. Aunque no es aplicable en la práctica en Estados Unidos, El clorofomo se usa el
URSS,
para reducir el contenido de grasa del cuero. Como disolvente general, sirve para el lavado en seco, la recuperación de grasa de productos de desecho, la extracción de aceites esenciales y alcaloides y como disolventes de gomas, resinas, ceras y caucho. El cloroformo de grado U.S.P.; que en 1944 fue 20% de la producción total, se utiliza para preparar sustanciasfarmacéuticas y para otras aplicaciones que requieren mayor pureza en el grado comercial, continúa usándose como anestésico.
Entre los preparados que contienen cloroformo son de mencionar jarabes contra la tos,
expectorantes, lineamientos, cierta clase de sedantes, carminativos, analgésicos, antihelmíticos y
anestésicos.
El
grado A.C.S. Se usa en análisis como reactivo.Para síntesis orgánica, tales como la preparación de freones(flúor, compuestos orgánicos), el grado del cloroformo que se usa depende de la pureza del producto que se desee.
CAPITULO I1
NORMAS DE SEGURIDAD
MANEJO DE UNA SUSTANCIA PELIGROSA EN EL AGUA
2.1 MANUAL DE EVALUACI~N Y
MANEJO
DE SUSTANCIAS TÓXICAS EN AGUASSECCIÓN 5 (ORIENTACI~N PARA MUESTREO, MONITOREO Y ANÁLISIS DE DATOS, SUPERFICIALES
DICIEMBRE DEL 1988, DR. ROBERT V. THOMA", ESTADOS UNIDOS)
Las diversas fases que pueden formar parte del programa de muestre0 de campo incluyen: A. La concentración o toxicidad de sustancias químicas descargadas y los caudales asociados, tanto
B. La concentración de sustancias químicas en la fase líquida, tanto en partículas como disueltas.
C. La concentración en el sedimento de fondo, comprendiendo igualmente la sustancia química en las partículas y en el agua intersticial en los sedimentos.
D. Los efectos de las concentraciones de sustancias químicas. de fuentes puntuales como dispersión.
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS QU~M~CAS
Para iniciar la evaluación de la naturaleza y extensión del programa de muestre0 y monitoreo. Las propiedades básicas de las sustancias químicas orgánicas incluyen:
1. Nombre químico de la sustancia 2. Nombre comercial
3. Fórmula estructural
4. Fórmula molecular 5. Masa moleculai-
6.
Puntos de fusión 7. Presión de vapor8. Solubilidad en agua
9. Coeficiente de partición octanol-agua
Además de esas propiedades, es conveniente contar con información sobre lo siguiente: A. Constante de Henry
B. Propiedades de degradación y conversión
C. Factor de bioconcentración
DESCARGAS
Los tipos de descarga generales son:
*
Fuentes puntuales-continuas, intermitentes*
r
.
Fuentes dispersas-continuas o intermitentes:
*
Comentes de área urbanas y suburbanas*
Comentes de áreas agricolas*
Aporte atmosféricoPara los efluentes de fuertes partículas en estudios de sustancias tóxicas, sena conveniente efectuar estimados o mediciones de :
1) Masa de sustancia química usadas o producidas 2) Flujo
3) Conductividad eléctrica (cloruros)
4)
Sólidos suspendidos totales5) Conc. total de sustancias químicas
6 ) Conc. disuelta de sustancia química
7) Toxicidad total del efluente
TOXICIDAD
El enfoque principal en el análisis de sustancias químicas tóxicas en aguas naturales o tratadas es la evaluación del impacto potencial de dicha sustancia sobre la población humana expuesta y sobre el ecosistema acuático. Para la descarga de una sustancia química, se debe tener: las concentraciones calculadas por el modelo pueden ser comparadas con datos toxicológicos para evaluar su impacto. No obstante, cuando varias sustancias químicas están presentes en el cuerpo de agua, la interacción toxicológica entre estas sustancias puede invalidar los datos de toxicidad de las sustancias aisladas. Además, la elaboración de un inventario completo de las sustancias químicas presentes y sus
concentraciones individuales puede resultar dificil o imposible de realizar. Para estos casos, puede ser útil la determinación de la toxicidad total de las decaigas al cuerpo de agua y también la del cuerpo de agua mismo. Esta medición de toxicidad puede emplearse para evaluar el significado de cada descarga en el cuerpo de agua. También puede ser utilizada como variable de calibración en un modelo de toxicidad.
Las unidades de toxicidad son una medición de la toxicidad de una muestra en múltiplos de EC50
o LC50 o NOEL. La desventaja de las unidades de toxicidad es que estas pueden ser tratadas de forma análoga
a
unidades de concentración cuando se hacen cálculos de dilución u otro calculo de balance de masa como en los modelos de calidad del agua.Las unidades de toxicidad deben determinarse para todas las descargas a cuerpos de agua que se sospeche sean tóxicas y también en estaciones de muestreo del mismo. Las estaciones de muestreo en el cuerpo de agua, deben ser colocadas de forma tal, que se permita obtener un perfil espacial de la toxicidad en el cuerpo de agua. De esta forma, se conocerá que puede efectuarse una comparación cuantitativa del perfil de toxicidad en el no, con la toxicidad de las descargas, a fin de
evaluar la importancia de cada descarga individual. Para esta comparación, las unidades de toxicidad en cada descarga deben convertirse en unidades de masa, multiplicadas por el caudal correspondiente a la descarga.
La
U.S.
EPA (1985) desarrolló un procedimiento de selección que puede ser utilizado paracomparar descargas en cuerpos de agua en términos de sus impactos tóxicos potenciales. Esta selección se basa en al comparación entre el caudal de las agua receptoras (un caudal &o de
diseño) y el caudal de la descarga, expresada como razón de dilución para el efluente. Los pasos a
seguir en este procedimiento en resumen son los siguientes:
1. razón de dilución > 10,000 a 1: baja prioridad para estudios de toxicidad
2. razón de dilución entre 1000 a 1 y 10,000 a 1: realizar un cuadro de toxicidad aguda.
a) Colectar de 4 a 6 muestras del efluente en un dia;
b) Para cada muestra, realizar bioensayos agudos durante 24 horas con efluente de
con centración
loo%,
usando daphia y peces.c) Si se presenta mortalidad mayor o igual al 50% en 3 o más muestras, requiere efectuar pruebas posteriores.
3. Razón de dilución entre 100 a 1 y 1000 a 1: realizar un cuadro de toxicidad aguda:
a) Colectar 4 a 6 muestras compuestas del efluente de 24 horas por un periodo de 4 a 6 días
b) Para cada muestra r e a i i i bioensayos crónicos con efluente de concentración
loo%,
usandoc) Si se observa un efecto del 50% o más entre los organismos de control y los testigos, se requiere consecutivos.
peces.
hacer pruebas posteriores:
DIRECCI~N ADMINISTRATIVA
COORDINACI~N DE CONSTRUCCI~N, CONSERVACI~N Y EQUIPAMIENTO
DIVISI~N DE CONSERVACI~N
Manual de procedimientos para el manejo y control de residuos biólogicos-infecciosos y tóricológicos-peligrosos.
Biológicos-infecciosos:Sangre, cultivos y cepas, patológicos, no anatómicos, puma cortantes y misceláneos.
Tóxico-peligrosos: Medicamento, ácidos, liquido revelador y fijador, sustancias especiales, reactivos de laboratorios caducos o dahdos, mercurio, baterias y pilas.
Dentro de las fuentes de generación: tóxico-peligrosos se localizan: farmacia, laboratorios clínicos y químicos. Donde se dan informes de donde se generan, clasifican, envasan y tratan.
SE RECOMIENDA ENFÁTICAMENTE INACTWAR LOS BIOLOGICOS-INFECCIOSOS
con NaOCL(hipoc1orito de sodio al 6% de cloro activo, que es una solución estándar, y dependiendo de l o que se pretenda inactivar se diluye con agua la solución).
De las sustancias especiales en laboratorio clínicos, están los responsables de tóxicos, que deben
responsabilizarse de dar un informe convincente a las autoridades. Estos son : médicos, quimicos y
auxiliares de laboratorios, que identifican la peligrosidad de los residuos, en base a las normas de la autoridad correspondiente en materia de Protección Ambiental.
Nom-CPR-001 y
003-E0L/93
o normas vigentes a efecto de establecer métodos de envase,almacenaje, tratamiento y disposición final y las acciones que se deben de aconsejar.
Para llenar un reporte de una sustancia tóxica, se tendría que tener como datos: Envase, almacenamiento, tratamiento, disposición final, y consejo, para informar al personal de posibles riesgos en el manejo de tal sustancia.
En el caso del cloroformo se
dan
los siguientes datos anteriormente investigados y que se piden,ENVASE: Para la clave 080.830.0495 frasco con 1000 mi. Para la clave 080.829.0589 frasco con
2500 ml. Empaque colectivo, caja de cartón corrugado de forma rectangular baja con resistencia
mínima de 1 .O7 Mpa (1 1 kg./cm*) o algún otro material con propiedades similares
ALMACENAJE: Almacenar en lugares techados, bien ventilados, protegidos de la lluvia y de la exposición directa a los rayos del sol, lejos de fuentes de calor y/o vapores.
TRATAMIENTO: Se neutraliza, para transformarlos en ésteres metilicos, con un exceso de rnetanol. Para acelerar la reacción, se pueden añadir unas gotas de ácido clorhídrico y se neuiraliza con solución de hidróxido potasico.
DISPOSICIÓN FINAL: Se tira al alcantarillado,
una
vez neutralizado el compuesto, ya quepierde su toxicidad y se vuelve soluble al agua, la cual se diluye al máximo. Por l o que ya no causa
dafío:
CONSEJO: El cloroformo es un líquido inestable que expuesto a la luz del sol o al aire reacciona violentamente formando un gas altamente tóxico (fosgeno) y ácido clorhídrico corrosivo y también peligroso. Se recomienda mantenerlo a 8°C en el almacenamiento.
2.2 NORMAS OFICIALES PARA E L CONTROL DEL C L C H (CLOROFORMO) Normas Oficial Mexicana Nom-040-STPS-199. (13-01-94)
Higiene Industrial-Medio ambiente laboral. Determinación de cloroformo en aire-Métodos de cromatografía de gases.
La sustancia: Cloroformo (CHCL,), en el medio ambiente, se encuentra en el aire con un rango de 99.8 a 416 mgh’.
Su objetivo y campo de aplicación: Esta Norma Oficial Mexicana establece el procedimiento de cromatografía de gases, para la determinación de cloroformo en el aire del medio laboral.
El método que se utiliza:
I. Un volumen conocido de aire pasado a través de un tubo de carbón activado para atrapar los
ü. El carbón activado del tubo se transfiere a un recipiente de muestre0 más pequeño con tapón y
m.
Se toma una alicota de la muestra desadsorbida y se inyecta en un cromatografo de gases. iV.Se determina el área del pico resultante y se compara con las áreas obtenidas de las inyeccionesvapores orgánicos presentes.
la sustancia a analizar se desadsorbe con disulfuro de carbono.
de patrones.
Rango y sensibilidad:
Este método se estableció para un rango de 99.8 a 416 mg/m’ a temperatura y presión atmosférica de 300K y 101.30Kpa (27°C y 760 mmhg) respectivamente, usando una muestra de 17 litros. Bajo las condiciones del tamaño de muestra recomendada (15 litros), el rango probable de uso de este método es de 25 a 750 mg/m’, a una sensibilidad del detector que dé una deflección casi completa en el graficador de resultados para una muestra de 44 mg. Este método es capaz de cuantificar mucho más pequeñas. Si la eficiencia de desadsorción es la adecuada.
Interferencias
a) Cuando la humedad en el aire es tan grande que llega ocurrir condensación en el tubo de los vapores orgánicos, estos no son atrapados eficientemente.
b) Cuando se sabe o sospecha que dos o más componentes están presentes en el aire,
tal
información, incluyendo las identidades sospechadas deben ser transmitidas con la muestra. c) Si existe la posibilidad de interferencia, las condiciones de separación (empaques de la
columna, temperatura, etc.) deben cambiarse.
Ventajas y desventajas del método
El aparato de muestra es pequeño, portátil y no involucra líquidos. Las interferencia son minímas y la mayoría de las que ocurren pueden eliminarse por alteración de las condiciones cromatograficas. Los tubos se analizan en términos de un método instrumental rápido. Este método también puede utilizarse para el análisis simultáneo de dos o más sustancias, que se sospecha están
presentes en la misma muestra. La desventaja del método es que la cantidad de muestra que puede ser tomada, esta limitada por el número de mg, que el tubo retiene, antes de sobrecargarse, se limita por la reproductibilidad de la caída de presión a través del tubo.
Norma Oficial Mexicana Nom-010-STPS-1994. (08-07-94)
Relativa
a
las condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde seproduzcan, almacene o manejen sustancias químicas capaces de generar contaminación en el medio ambiente laboral.
El
objetivo: Establecer medidas para prevenir y proteger la salud de los trabajadores y mejorar lascondiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se produzcan, almacenen o manejen sustancias químicas que por sus propiedades, niveles de concentración y tiempo de acción sean capaces de coniaminar el medio ambiente laboral y alterar la salud de los trabajadores, así como los niveles máximos permisibles de concentración de dichas sustancias de acuerdo al tipo de exposición.
Campo de aplicación
La presente norma debe aplicarse en todos los centros de trabajos donde se produzcan, almacenen o manejen sustancias químicas capaces de generar contaminación en el medio ambiente laboral.
Requisitos que deben seguirse:
I. Adoptar medidas preventivas
II. Características fisico-químicas y toxicológicas de las sustancia III. Fuente generadora
N.
Naturaleza, tiempo y frecuencia de exposición.V. Elaborar procedimientos de salud, seguridad e higiene. VI. información de alteraciones de salud.
Los niveles máximos permisibles del contaminante en la exposición laboral en este caso cloroformo.
í37.-Cioroformo : 'ippm- 50mg/m3
CPT(concentración ponderada en el tiempo ) ocho horas de exposición diarias y la cual la mayoría de los trabajadores expuestos no presenta efectos adversos a la salud{l ,5}
CCT(Concentración para exposición de corto tiempo)
,
en el cual el tiempo no deberá excederde
15
minutos, hasta cuatro veces por jornada y con periodos de no exposición ai menos una hora entre dos exposiciones sucesivas. Este caso la concentración promedio ponderada en el tiempo para la exposición total incluye exposiciones cortas, no deberá excederse a la prevista para ocho horasde exposición diaria{ 50,225}
Tiene la cualidad de ser cancerígeno potencial para el hombre, basado en evidencias epidemiológicas limitadas.
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL SUBDIRECCION GENERAL
Y
ABASTECIMIENTONORMAS
Y
PROCEDIMIENTOSCloroformo: Reactivo analítico (Acs)
Especificación: Jcc-08-E-O 12
Descripción:Líquido no inflamable, altamente refractivo, denso, y muy volátil. Miscible (soluble) con alcohol, benceno, éter, tetracloniro de carbono,
disulfuro
de carbono, aceites.Presentación: Para la clave 0.80.830.0495 frasco con 1000 ml. Para la clave 0.80.829.0589. Frasco
con 2500 ml. Empaque colectivo; caja de cartón corrugada deforme rectangular baja con resistencia
mínima de 107 Mpa (1 1 kg./cm2) o algún otro material con propiedades similares.
Inspección de recepción: Debe cumplir con lo especificado en Jcc-08-1401
Especificaciones recomendadas en la siguiente tabla: Especifaciones:
Se expide la Norma Técnica Ecológica NTE-CCA-029/91
Establece los límites máximos permisibles de los parámetros de contaminantes para la descarga de aguas residuales provenientes de hospitales receptores.
Esta norma técnica ecológica es de observancia obligatoria, para el responsable de las descargas de aguas residuales.
Aguas Residuales: Líquido de descomposición variada proveniente de los usos domésticos de fraccionamiento, agropecuario, industrial, comercial, de servicio o de cualquier otro uso, que por motivo haya sufndo degradación de su calidad original.
Aguas Residuales de Hospitales: Aquellas que se generan por los servicios de hospitales.
Hospital: Todo establecimiento público, social, o privado, cual quiera que sea su denominación y que tenga como fmalidad la atención de enfermos que se internan para su diagnóstico, tratamiento
o rehabilitación, puede también tratar enfermos ambulatorios y efectuar actividades de formación y desarrollo de personal para la salud y de investigación.
Se presenta en el articulo $. Los limites máximos permisibles de los parámetros de contaminan tes, para las descargas de aguas residuales provenientes de hospitales a cuerpos receptores. Son los que a continuación se presentan:
Articulo quinto. Se deben considerar otros parámetros como:
Fósforo Nitrógeno Oxígeno diluido
Sustancias activas al azul de metileno Temperatura
