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Naturaleza y tipos de energía

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Academic year: 2019

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(1)

Universidad Técnica Nacional

Química I-CB005

(2)
(3)

Naturaleza y tipos de energía

Cinética

¿Cómo se define la energía?

Radiante

Se define como la capacidad para efectuar trabajo (todos los tipos de energía son capaces de efectuar trabajo, una fuerza a lo largo de una distancia)

Para la química el trabajo se define como el cambio directo de energía que resulta de un proceso.

Tipos de energía:

(4)

Naturaleza y tipos de energía

Radiante

Energía proveniente del sol, principal fuente de energía en la tierra

Tipos de energía:

Química

Energía almacenada en las unidades estructurales de las sustancias. Determinada por el tipo de arreglo de los átomos

Potencial

Energía disponible en función de la posición.

(5)

Energía térmica

Energía asociada al movimiento aleatorio de los átomos y las

moléculas

¿Qué ocurre cuando hay una reacción química?

Se absorbe o se libera energía térmica en forma de calor

¿Cuál es la diferencia entre energía térmica y calor?

Calor

Es la transferencia de energía térmica

entre dos cuerpos a diferentes

temperaturas

(6)

Termoquímica

Estudio de los cambios de calor en las reacciones

químicas

Para analizar los cambios de energía se debe definir un sistema de estudio

Sistema

Esa parte específica del universo donde

están las sustancias que experimentan

los cambios físicos y químicos

(7)

Termoquímica

Tipos de sistemas termodinámicos:

Sistemas

Abiertos

Sistemas donde se permite el intercambio de masa y

energía

Sistemas

Cerrados

Sistemas

Aislados

Sistemas donde solo se permite el intercambio de

energía pero no de masa

Sistemas donde no se intercambia ni masa ni

(8)

Termoquímica

Clasificación de los procesos de transferencia de energía:

Procesos

Exotérmicos

Cualquier proceso que cede calor, o sea que transfiere energía térmica a

los alrededores.

Procesos

Endotérmicos

Cualquier proceso en el cual los alrededores deben suministrar

calor al sistema.

Descomposición del HgO es un proceso endotérmico. Combustión del hidrógeno

(9)

Ejercicio

Clasifique los siguientes sistemas como aislados o cerrados:

a)

Café guardado en un termo cerrado

(10)

Termodinámica

Estudio científico de la conversión del calor y otras formas de energía.

Útil para comprender la energética y dirección de los procesos.

Primera ley de la termodinámica

Basada en la ley de conservación de energía, establece que la energía se

puede convertir de una forma a otra pero no se puede destruir.

¿Cómo se demuestra su validez?

Midiendo el cambio de la energía interna:

∆𝑬 = 𝑬

𝒇

− 𝑬

𝒊

(11)

Termodinámica

Energía Interna

Depende de las energías cinética y potencial

Componente cinético:

Depende de diversos tipos de movimientos de las moléculas y de electrones dentro de las moléculas

∆𝑬

𝒔𝒊𝒔𝒕

+ ∆𝑬

𝒂𝒍𝒓𝒆𝒅

= 𝟎

Componente potencial:

Depende de fuerzas de atracción entre electrones y núcleos, así como interacción entre las moléculas.

¿Es posible cuantificar estas contribuciones?

(12)

Termodinámica

Primera ley en términos de calor y trabajo

∆𝑬 = 𝒒 + 𝒘

En donde

q = Calor, J

w = Trabajo, J

Convención de signos para el calor y el trabajo:

q

+

-

Procesos endotérmicosProcesos exotérmicos

w

+

Trabajo de los alrededores sobre el sistema

-

Trabajo del sistema sobre los

alrededores

(13)

Termodinámica

Trabajo mecánico se define como:

𝒘 = 𝑭 ∗ 𝒅

En donde

F = Fuerza, N

d = Distancia, m

Para el caso específico de la expansión o compresión de un gas contenido en un

cilindro, el trabajo se define como:

𝒘 = −𝑷 ∗ ∆𝑽

En donde

𝛥

V

= Cambio de

volumen, m

³

P= Presión, Pa

(14)

Ejercicio

(15)

Ejercicio

Durante la combustión dentro de un sistema cerrado flexible se verifica una expansión

contra la atmósfera, equivalente a una magnitud de 789J y un calentamiento

(16)

Termodinámica

Entalpía de las reacciones químicas

𝑯 = 𝑬 + 𝑷𝑽

Es igual al cambio de

calor a presión constante

Es una función de estado de la termodinámica, donde su variación permite

expresar la cantidad de calor en un proceso a presión constante.

¿Qué es una función

de estado?

A partir de la primera ley:

∆𝑯 = ∆𝑬 + 𝑷∆𝑽

𝒒 = ∆𝑬 + 𝑷∆𝑽

(17)

Ejercicio

(18)

Termodinámica

El cambio de calor es igual al cambio de entalpía

∆𝑯

𝒓𝒆𝒂𝒄

= 𝑯 𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − 𝑯(𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

Ecuaciones termoquímicas

Para el caso de las reacciones químicas, el cambio de entalpía esta dado por:

(19)

Termodinámica

Consideraciones para trabajar con ecuaciones termoquímicas

Siempre identificar los estados físicos y químicos de los

reactivos y productos

Si se multiplican ambos lados de la ecuación por un factor

n, entonces las entalpías de reacción también se multiplican

por el mismo factor.

(20)

Calorimetría

¿Qué es un calorímetro?

𝐉/𝐠°𝐂

Recipiente diseñado para medir cambios de calor en los procesos

físicos y químicos.

Calor específico

Cantidad de calor requerida para elevar en un grado celcius la temperatura de 1g de

sustancia (S)

Capacidad

calorífica

Calor que se requiere para elevar en 1 grado celcius la temperatura de una determinada

cantidad de sustancia (C)

𝐉/°𝐂

(21)

Calorimetría

Una vez que se conoce el calor específico es posible determinar el

calor liberado o absorbido mediante una medición de temperatura.

𝒒 = 𝒎 ∙ 𝒔∆𝒕

𝒒 = 𝑪∆𝒕

∆𝒕 = 𝒕

𝒇

− 𝒕

𝒊

(22)

Ejercicio

(23)

Ejercicio

(24)

Ejercicio

(25)

Calorimetría a volumen constante

La

bomba

calorimétrica

a

volumen

constante

constituye un sistema aislado.

(26)

Calorimetría a presión constante

En el calorímetro a presión constante el volumen

del sistema puede variar, pero la presión

(atmosférica permanece constante)

El cambio de calor de reacción en este

caso es igual al cambio de entalpía

(27)

Entalpías estándar de formación y reacción

¿Qué son las entalpías estándar de formación?

Es el cambio de calor relacionado cuando se forma un mol de compuesto a partir

de sus elementos a una presión de 1atm.

∆𝐻

𝑓

°

La entalpía de formación de cualquier

elemento en su forma más estable es

cero.

Utilizadas para calcular los valores de las entalpías de reacción:

(28)

Entalpías estándar de formación y reacción

Método directo

Utilizado para compuestos que se sintetizan con facilidad a partir de sus

elementos.

∆𝐻

𝑟𝑒𝑎𝑐°

= ∆𝐻

𝑓°

𝐶𝑂

2 𝑔

− ∆𝐻

𝑓°

𝐶

𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜

+ ∆𝐻

𝑓°

𝑂

2(𝑔)

∆𝐻

𝑟𝑒𝑎𝑐°

= −393,5𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙 − 0𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙 + 0𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙

∆𝐻

𝑟𝑒𝑎𝑐°

= −393,5𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙

(29)

Ejercicio

Determine la entalpía estándar de reacción (combustión) del benceno:

(30)

Entalpías estándar de formación y reacción

Método indirecto

Utilizado para compuestos que no se pueden sintetizar a partir de sus

elementos y se utiliza una serie de pasos alternativos.

La

ley de Hess:

(31)

Ejercicio

Utilizando las entalpías de las siguientes reacciones:

𝑵

𝟐(𝒈)

+ 𝟐𝑶

𝟐(𝒈)

→ 𝟐𝑵𝑶

𝟐(𝒈)

𝑵

𝟐(𝒈)

+

𝑶

𝟐(𝒈)

→ 𝑵𝑶

Determine la entalpía para la siguiente reacción:

Referencias

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