Propiedades de alquenos

Propiedades de alquenos

Físicas y Químicas

Química Orgánica

Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga

Maestra en Tecnología Educativa.

Propiedades Físicas de alquenos

Química Orgánica

Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga

1.C) PROPIEDADES FISICAS DE ALQUENOS

• SOLUBILIDAD

• DENSIDAD

• ESTADO FISICO

• PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN

• Insolubles en H2O

Pero solubles en solventes orgánicos

• Menos densos que el agua

• Los 3 primeros  gases De 5 a 15 C líquidos de 16 o mas  sólidos

• Aumentan al aumentar el

número de carbonos

Otros detalles importantes …

• Los alquenos por su aspecto aceitoso reciben el nombre de OLEFINAS.

• Al ETENO se le llama también ETILENO

• Al PROPENO se llama también PROPILENO

• Presentan varios tipos de isomería

Propiedades Químicas de alquenos

Química Orgánica

Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga

Maestra en Tecnología Educativa.

D) Propiedades Químicas de alquenos

• El doble enlace y por lo tanto los alquenos son muy reactivos.

• Llevan a cabo reacciones de adición.

• Sus reacciones son:

Adición de hidrógeno Hidrogenación

Adición de halógeno  Halogenación

Adición de ácido binario

HIDROGENACIÓN Adición de hidrógeno

ALQUENO + HIDRÓGENO  ALCANO R-CH=CH-R + H 2  R-H

Ej:

CH2=CH2 + H

 CH3-CH3

Eteno Etano

CH2=CH-CH3 + H

CH3-CH2-CH3

Propeno Propano

HALOGENACIÓN Adición de halógeno

ALQUENO + HALÓGENO  DIHALOGENURO R-CH=CH-R + X 2  R-CH-CH-R

I I I I

(F, Cl, Br, I) X X

Ej: CH2=CH2 + Cl

 CH2-CH2

Eteno Cl Cl

CH2=CH-CH3 + Br

 CH2-CH-CH3

Adición de ácido binario

ALQUENO+ACIDO BINARIO  HALOGENURO R-CH=CH-R + HX  R-CH-CH-R

I I

Ej: (HF, HCl, HBr, HI) H X

CH2=CH2 + HCl  CH2-CH2 (CH3-CH2-Cl) Eteno H Cl

CH2=CH-CH3 + HBr CH2-CH-CH3 (CH3-CH-CH3)

Propeno H Br Br

Regla de Markovnikov

“Cuando se adiciona ácido binario a un alqueno, el hidrógeno de éste, deberá

unirse al carbono más rico en

hidrógenos”

Métodos de obtención de alquenos

Química Orgánica

Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga

Maestra en Tecnología Educativa.

A nivel industrial:

La principal fuente de alquenos es el petróleo a partir del cual se obtienen en estado puro alquenos de hasta 5 átomos de carbono pues los demás permanecen como componentes valiosos de las gasolinas.

A nivel laboratorio:

Se obtienen los alquenos a partir de la reacción

llamada: deshidrohalogenaciön de halogenuros

Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo

HALOGENURO DE ALQUILO + BASE FUERTE  ALQUENO R-X + NaOH  R-CH=CH-R

CH3-CH2-Cl + KOH  CH2=CH2

CH2-CH2-Cl + KOH  H2O + CH2=CH2 + KCl l

H