1. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Se investigaron tres electrolitos encontrados en dife -- rentes trabajos publicados (2), (8), (9). La composi - ción y características de cada uno de ellos se da en la siguiente tabla 1 .
En el electrolito I de la tabla, el ánodo está separado del cátodo mediante una membrana de vidrio poroso, que permite el paso de la corriente pero impide la mezcla de las dos soluciones; especialmente del bromuro de co- bre del cátodo, que, de otra manera, se precipitaría
como cobre metálico sobre la muestra de acero en el ánodo.
La intensidad de corriente y el tiempo-de disolución de- penden de la cantidad de material que se desee disolver, Expresado en fórmula, la cantidad de material disuelto es W :
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Y = densidad del metal disuelto gr/cm-' Reemplazando (1) en (2) tenemos que :
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o sea, que una vez establecidos el área (A) de la pro - beta y la profundidad (e) a disolver, se juega es con
el producto I x t, que será una constante igual al nú - mero de coulombios que se hacen circular. Bastará por lo tanto fijar la corriente para determinar el tiempo
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de ataque o viceversa.
Se ajustaron las condiciones de corriente y tiempo de ataque a fin de disolver alrededor de una profundidad de 20 milésimas de mm de la superficie de las muestras previamente pulidas, lo cual permite observar tcimbién el plano original de la probeta pulida sobre los cons- tituyentes no disueltos durante la electrólisis.
Después de realizada la electrólisis, se limpian cui - dadosaraente los residuos del proceso que quedaron ad - heridos a la superficie. En el caso de la solución
acuosa (I) fue necesario limpiar con agua y ultrasonido, pues los residuos que se adhieren a la superficie son difíciles de retirar con chorro de agua únicamente. No se aconseja en este caso la limpieza con alcohol, pues éste forma, con el electrolito que se encuentre en la superficie, una película adherente en la misma.
Para la solución metil alcohólica (II), sí se puede limpiar con alcohol en abundancia, con la ayuda de un atomizador . Esto representa una ventaja frente al uso de la solución acuosa (I), donde el uso del ultra- sonido desprende junto con los residuos indeseables,
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las débiles inclusiones que se desean conservar y el agua oxida la superficie durante la limpieza.
Con la solución (III) es suficiente una rápida limpieza con agua y luego con alcohol para secarla, finalmente, con chorro de aire caliente.
Después de secadas las muestras, las que van a ser ob - servadas al microscopio electrónico de barrido se meta- lizan con una fina capa de oro (10).
