Información Importante.

®

CATÁLOGO DE IMPLANTES ESPECIALES

2016

Información Importante.

Leer atentamente antes de usar productos ZIACOM®

Generales

Este documento contiene información básica para el uso del instrumental y aditamentos o componentes de prótesis de los sistemas de implantes dentales ZIACOM . Esta documentación ha sido redactada como ® guía rápida de consulta para el usuario final del producto y no aporta las indicaciones y especificaciones técnicas suficientes para el uso correcto de los productos de los sistemas de implantes dentales ZIACOM . ® No es una alternativa ni un sustituto de la formación especializada y de la experiencia clínica profesional.

Al trabajar con los sistemas de implantes ZIACOM deben tenerse en cuenta algunas diferencias con ® respecto a otros sistemas de implantes dentales, tanto en la planificación del tratamiento como en el protocolo quirúrgico y protésico, evitando así errores en el proceso de trabajo y manipulación de los productos. Los implantes dentales ZIACOM deben ser utilizados siguiendo SU propio protocolo ® quirúrgico y protésico. Además, es estrictamente necesaria la planificación adecuada del tratamiento antes de la cirugía con implantes dentales.

Información sobre responsabilidad, seguridad y garantía

ZIACOM desarrolla, fabrica y comercializa sistemas de implantes dentales de última generación y una ® amplia gama de soluciones restauradoras para dar respuesta a las necesidades particulares de cada paciente. Las indicaciones de manipulación y uso de nuestros productos se basan en la bibliografía internacional publicada, los estándares clínicos actuales y nuestra experiencia clínica con nuestros productos, por lo que deben ser entendidas como información general indicativa. La manipulación y uso de los productos de los sistemas de implantes dentales ZIACOM , al estar fuera del control de ® ZIACOM , son responsabilidad única del usuario final de los mismos. ZIACOM Medical, S.L. y/o el ® distribuidor de los sistemas de implantes dentales ZIACOM declinan toda responsabilidad civil por los ® posibles daños o perjuicios ocasionados por la mala manipulación del producto o por cualquier otros hechos no contemplados en sus protocolos para el correcto uso de sus productos.

El usuario final del producto debe asegurarse de que el producto empleado es adecuado para el procedimiento y finalidad prevista. Ni estas instrucciones de uso, ni los protocolos de trabajo o manipulación de los productos descargan al usuario de esta obligación. El uso, manipulación y aplicación clínica de los sistemas de implantes dentales ZIACOM debe realizarse por personal ® profesional cualificado y con la titulación necesaria según la legislación vigente de cada país. El uso, manipulación y/o aplicación, de forma total o parcial, en cualquiera de sus fases de realización de los productos dentales ZIACOM por personal no cualificado o sin la necesaria titulación para ello, anula ® automáticamente cualquier tipo de garantía y puede ocasionar graves daños a la salud del paciente.

Los productos de los sistemas de implantes dentales ZIACOM forman parte de una sistemática propia, ® con características de diseño y protocolos de trabajo propios, que incluyen los implantes dentales, aditamentos o componentes de prótesis y el instrumental quirúrgico o protésico. El uso de productos originales ZIACOM en combinación de elementos o componentes no apropiados o de otros ® fabricantes puede producir un fracaso del tratamiento rehabilitador, provocar daños en los tejidos, provocar daños a las estructuras óseas, resultados estéticos no adecuados y daños graves a la salud del paciente. Por este motivo, SOLO deben utilizarse productos originales ZIACOM . ®

El profesional clínico es el responsable de velar por el uso de productos originales ZIACOM y usarlos ® conforme a las instrucciones de uso y protocolos de manipulación correspondientes durante todo el proceso del tratamiento implantológico. El uso de componentes, instrumental o cualquier otro producto no original ZIACOM que se use solo o en combinación con cualquiera de los productos ® originales, harán perder automáticamente cualquier garantía, total o parcial, sobre los productos originales de ZIACOM . ®

Para proceder al uso de la garantía prevista para los productos originales ZIACOM , todos los productos ® usados en el tratamiento implantológico han de ser originales de ZIACOM y se deberán haber ® cumplido los requisitos de uso previsto para el producto, las instrucciones de uso y los protocolos de manipulación originales de ZIACOM . Tanto el responsable del tratamiento odontológico como el ® paciente, deberán aportar toda la información requerida por ZIACOM para su estudio. Quedan ® excluidos de la garantía total o parcial todos los productos originales que hayan sido usados en tratamientos de pacientes con factores de riesgos o con las contraindicaciones expuestas en este documento.

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Advertencia. No todos los productos ZIACOM están a la venta en todos los países.®

Los diseños o fotos que aparecen en este catálogo no están realizados a escala y son meramente informativos.

Lea atentamente los protocolos quirúrgicos y protésicos específicos de cada producto, las instrucciones de uso y mantenimiento antes de utilizar un producto del sistema de implantes ZIACOM . Puede ® consultarlos en nuestra web www.ziacom.es o solicítelo a su distribuidor ZIACOM más próximo.®

ZIACOM , ZIACOR ZINIC , OEX , OEX MT, OEX ST, OIN , OIN MT, OIN ST, OXP , OST , ZM1 , ZM4 , ® ®, ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ZM8 , ZINIC 3D, TPlus , XPlus , ZPlus , Kiran , Kirator , ZM-Equator , Basic , XDrive , Ziacan , ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® Ziacor , Osseolife , Osseonova , Osseobone , y todos sus logotipos son marcas registradas de ZIACOM ® ® ® ® Medical, S.L.

El sistema de implantes ZIACOM es una marca registrada, al igual que algunos de los productos ® mencionados o no mencionados en este catálogo. ZIACOM Medical, SL se reserva el derecho a modificar, cambiar, eliminar o evolucionar cualquiera de los productos, precios o especificaciones técnicas referenciados en este documento o en cualquiera de sus catálogos sin previo aviso. Quedan reservados todos los derechos. Queda prohibida la reproducción o publicación total o parcial de esta documentación, en cualquier medio o formato, sin la correspondiente autorización por escrito de ZIACOM Medical, S.L.

Otros productos y condiciones

37 41 43 49 Otros productos ZIACOM®

Cirugía guiadaZINIC®

Guías quirúrgicas para implantes Condiciones generales de venta

3

Sobre Z IACOM ®

Sobre ZIACOM®

Biotecnología

Superficie Osseonova^® Sistemas de Implantes ZIACOM ®

04 05 06 08

OXP®

11 12 14 18 21 28 34 Implantes OXP®

Packaging OXP®

Indicaciones y limitaciones de uso OXP®

Referencias de implantes OXP®

Componentes protésicos OXP®

Instrumental quirúrgico OXP®

Instrumental protésico OXP®

Índice

04

Sobre

ZIACOM Medical desarrolla sistemas de implantes dentales desde hace más de 10 años, ofreciendo una amplia gama de productos y soluciones de vanguardia en implantología oral y maxilofacial.

Nuestra filosofía como compañía se basa en ofrecer productos innovadores de alta calidad a precios competitivos y con un trato personalizado a nuestros clientes.

Desde nuestros comienzos hemos sido fieles a esta filosofía.

Primero, como productores de implantes y elementos

implantológicos para diversas marcas del mercado europeo y, a partir del año 2005, lanzando al mercado nuestro primer sistema de implantes bajo la marca Osseolife OEX . Posteriormente, ® ® lanzamos nuevos sistemas y productos al mercado como Osseolife OIN , OST y OXP , a los que siguieron en años ® ® ® ® siguientes Osseolife OEX ST, OIN ST, OEX MT, OIN MT, ZINIC , ® ® ® ® ® ® ZM1 , ZM8 , ZIACOR CAD-CAM y ZINIC 3D hasta hoy, 2016. ® ® ® ® Hemos recorrido un amplio camino que, gracias a nuestros clientes, nos ha llevado a ser hoy en día una de las compañías líderes de la implantología dental en España.

Hemos evolucionado, hoy ya somos ZIACOM Medical Group, la misma compañía pero con una nueva imagen corporativa, más moderna y dinámica y, una nueva marca global, ZIACOM®. Bajo el paraguas de esta nueva marca seguiremos comercializando todas nuestras líneas de productos antes descritos pero con una evolución de los mismos, adaptados a la nueva imagen corporativa de la compañía, con nuevos packaging, presentaciones y nuevos productos de última generación.

En la actualidad, somos una de las marcas lideres del sector dental en España pero con una clara vocación internacional.

Nuestra compañía sigue siendo fiel a los principios con los que se fundó, invirtiendo en I+D+i y buscando nuevos productos y soluciones que cubran las expectativas de nuestros clientes.

CSQ MED - EN ISO 13485.2012 EN ISO 13485:2012 CSQ - ISO

9001.2008 ISO 9001:2008

IQNET

Historia

MATERIAS PRIMAS

INVESTIGACIÓN

CRECER

INNOVACIÓN

BIO TE CNOL OGÍA

CAD-CAM

EV OL UCIÓN DESARROLLO

APRENDER

INVESTIGACIÓN

AVANZAR

DISEÑO

SUPERARSE

SUPERAR SE

SOLUCIONES

FUTURO

GARANTÍA

CAD-CAM MATERIAS PRIMAS

CALID AD

SALUD

TÉCNICA

El I+D+i es el pilar fundamental sobre el que se apoya el presente y futuro de ZIACOM Medical. Trabajamos en el desarrollo de nuevos componentes y productos para dar soluciones de futuro a la implantología oral.

En ZIACOM Medical investigamos, desarrollamos e innovamos teniendo siempre presente que su usuario final es el paciente. Un gran número de profesionales del sector colaboran en el desarrollo de nuestros productos, aportando toda su experiencia profesional y dándoles valor añadido a nuestros productos. Además, contamos con el asesoramiento de centros de investigación especializados y la colaboración de numerosas empresas del más alto nivel tecnológico.

Unos de nuestros principales proyectos de investigación es, junto a destacadas universidades europeas, la investigación de nuevas técnicas de osteointegración, más efectivas y rápidas.

En ZIACOM Medical trabajamos bajo dos premisas fundamentales:

La investigación científica como base para enfrentar nuevos retos de la medicina moderna y, el esfuerzo por trasladar los resultados de esa investigación a la práctica médica para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

ZIACOM Medical ha crecido y evolucionado en muchos aspectos, pero siempre manteniéndose fiel a la idea original que nos define: El componente científico y tecnológico ligado al componente social y humano.

La biotecnología al servicio de las personas.

Tratamientos pioneros, profesionales altamente cualificados y atención personalizada, cercana y con calidad humana, es lo que nos permite ofrecer un servicio profesional y alcanzar nuestro principal objetivo: la satisfacción del paciente.

Biotecnología al servicio de las personas

O (% At) Ti (% At) N (% At) Si (% At)

Doble Grabado Ácido Arenado y Grabado A.

Plasma Spray Mecanizada

43.9 18.0 0.6 0.5

C (% At) 34.9 38.9 36.9 34.9 53.7 39.7 45.5

51.4 36.2

14.2 20.1 14.5 6.8

1.4 1.1 1.3 5.4

-- 1.7 Trazas

3.3

Espesor de la capa de TIO₂ (Nm)

16-25

5.7 5.5

5.7 No disponible Nota:

- Los elementos estan expresados en % Atómico

- Estos son los elementos presentes en mayor cantidad, pudiendo aparecer otros elementos en trazas o menores proporciones.

Ca (% At) 0.5

-- 0.2

-- --

Osseonova®posee una mayor capa de TIO₂ que la mayoría de las superficies actuales.

Osseonova®

IMÁGENES TOMADAS CON MICROSCOPIO ELECTRÓNICO S.E.M

EHT=18.00 Kv.

WD= 15 mm.

Mag= 7,50 KX.

EHT=18.00 Kv.

WD= 15 mm.

Mag= 1,00 KX.

EHT=18.00 Kv.

WD= 15 mm.

Mag= 5,00 KX.

EHT=18.00 Kv.

WD= 15 mm.

Mag= 100 X.m.

06

Superficie

Características principales

Reduciendo los tiempos

Osseonova^®, es una superficie desarrollada por ZIACOM , empleada en todos sus implantes, que mejora sensiblemente la integración ósea de ® los mismos. Dotada de una capa de gran espesor de TIO₂ (óxido de Titanio), aúna los requisitos fundamentales que intervienen en el proceso de osteointegracion de los implantes, lo que la convierte en una de las superficies más avanzadas y fiables del mercado. Esta capa superficial se obtiene a través de un innovador proceso de Sandblasting, seguido de un doble proceso de Acid-Etching que proporcionan al implante una topografía homogénea, con una macro y micro porosidad únicas.

Numerosos estudios científicos demuestran que las superficies de los implantes con una topografía rugosa o porosa aumentan

considerablemente la superficie de contacto implante-hueso y aceleran el proceso de osteointegración frente a los implantes con superficies convencionales mecanizadas o pulidas.

La Superficie Osseonova^® facilita una rápida adhesión celular y, por consiguiente, una excelente estabilidad biológica, favoreciendo el proceso de osteogénesis. Al mismo tiempo, logra reducir considerablemente el período de osteointegración y, por tanto, aumenta el porcentaje de éxito clínico.

Superficie pura de TIO₂

Diseño superficial Macro - Micro poroso Porosidad homogénea

Valores promedio de 2 micras entre picos Superficie osteoinductiva

Gran estabilidad biológica

Estructura superficial similar al hueso humano Gran humectabilidad de la superficie

Topografía superficial libre de contaminantes

J. Y. Martin, Z. Schwartz, T. W. Hummert, D. M. Schraub, J. Simpson, J. Lankford Jr., D. D. Dean, D. L. Cochran, B. D. Boyan, Effect of titanium surface roughness on proliferation, differentiation, and protein synthesis of human osteoblast-like cells (MG63), J Biomed Mater Res, 1995; 29:389-401

The effect of surface roughness on osteoblast proliferation, differentiation, and protein synthesis was examined. Human osteoblast-like cells (MG63) were cultured on titanium (Ti) disks that had been prepared by one of five different treatment regimens. All disks were pretreated with hydrofluoric acid-nitric acid and washed (PT). PT disks were also: washed, and then electropolished (EP); fine sandblasted, etched with HCl and H2SO4, and washed (FA); coarse sandblasted, etched with HCl and H2SO4, and washed (CA); or Ti plasma-sprayed (TPS)...

B. D. Boyan, R. Batzer, K. Kieswetter, Y. Liu, D. L. Cochran, S. Szmuckler-Moncler, D. D. Dean, Z. Schwartz, Titanium surface roughness alters responsiveness of MG63 osteoblast-like cells to 1α,25-(OH)2D3j Biomed Master Res, 1998,39. 77-85

Surface roughness has been shown to affect differentiation and local factor production of MG63 osteoblast-like cells. This study examined whether surface roughness alters cellular response to circulating hormones such as 1α,25-(OH)2D3. Unalloyed titanium (Ti) disks were pretreated with HF/HNO3 (PT) and then were machined and acid-etched (MA). Ti disks also were sandblasted (SB), sandblasted and acid etched (CA), or plasma sprayed with Ti particles (PS). The surfaces, from smoothest to roughest, were: PT, MA, CA, SB, and PS. MG63 cells were cultured to confluence on standard tissue culture polystyrene (plastic) or the Ti surfaces and then treated for 24 h with either 10−8M or 10−7M 1α,25-(OH)2D3 or vehicle (control)...

K. Kieswetter, Z. Schwartz, T. W. Hummert, D. L. Cochran, J. Simpson, D. D. Dean, B. D. Boyan, Surface roughness modulates the local production of growth factors and cytokines by osteoblast-like MG-63 cells, J Biomed Mater Res, 1996, 32:55-63

Titanium (Ti) surface roughness affects proliferation, differentiation, and matrix production of MG-63 osteoblast-like cells. Cytokines and growth factors produced in the milieu surrounding an implant may also be influenced by its surface, thereby modulating the healing process. This study examined the effect of surface roughness on the production of two factors known to have potent effects on bone, prostaglandin E2 (PGE2) and transforming growth factor β1 (TGF-β1). MG-63 cells were cultured on Ti disks of varying roughness. The surfaces were ranked from smoothest to roughest: electropolished (EP), pretreated with hydrofluoric acid-nitric acid (PT), fine sand-blasted, etched with HCl and H2SO4, and washed (EA), coarse sand-blasted, etched with HCl and H2SO4, and washed (CA), and Ti plasma-sprayed (TPS)...

Morra, Marco; Cassinelli, Clara; Bruzzone, Giuseppe; Carpi, Angelo; Santi, Giuseppe Di; Giardino, Roberto; Fini, Milena, Surface Chemistry Effects of Topographic Modification of Titanium Dental Implant Surfaces: 1.Surface analysis, int J Oral Maxillofacial Implants, 18, 2003, 40-45

To analyze the surface composition of 34 different commercially available titanium dental implants. Materials and Methods: Surface composition was evaluated by x-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Samples were divided into 4 groups, depending fects of the surface topography (machined, sandblasted, acid etched, or plasma sprayed). Results: Statistical analysis of the data showed a clear relationship between surface composition and topography, which can be easily accounted for by the chemical effects of the surface treatment performed...

Clara Cassinelli; Marco Morra; Giuseppe Bruzzone; Angelo Carpi; Giuseppe Di Santi; Roberto Giardino; Milena Fini, Surface chemistry effects of topographic modification of titanium dental implant surfaces: 2. In vitro experiments. The International journal of oral & maxillofacial implants 2003;18(1):46-52.

To determine, in vitro, cytotoxicity and cell adhesion on 3 different implant surfaces. MATERIALS AND METHODS: All samples had machined surfaces, but they were subjected to different cleaning procedures, which produced 3 different surface chemistries. One of the samples was "as-produced" from the machining tools.

The other samples were subjected to partial and total cleaning routines. Cytotoxicity was evaluated using mouse fibroblast cultures, and cell adhesion was evaluated with osteoblast-like SaOS-2 cells. RESULTS: The "as-produced" sample showed a pronounced surface contamination by lubricating oils...

Orsini, Giovanna; Assenza, Bartolomeo; Scarano, Antonio; Piattelli, Maurizio; Piattelli, Adriano, Surface Analysis of Machined Versus Sandblasted and Acid-Etched Titanium Implants, International Journal of Oral & Maxillofacial Implants . Nov/Dec2000, Vol. 15 Issue 6, p779-784. 6p. 8 Black and White Photographs, 1 Graph.

Initially, implant surface analyses were performed on 10 machined implants and on 10 sandblasted and acid-etched implants. Subsequently, sandblasted and acid- etched implant cytotoxicity (using L929 mouse fibroblasts), morphologic differences between cells (osteoblast-like cells MG63) adhering to the machined implant surfaces, and cell anchorage to sandblasted and acid-etched implant surfaces were evaluated. Results indicated that acid etching with 1% hydrofluoric acid/30%

nitric acid after sandblasting eliminated residual alumina particles. The average roughness (R^a) of sandblasted and acidetched surfaces was about 2.15 µm...

D. Buser, R. K. Schenk, S. Steinemann, J. P. Fiorellini, C. H. Fox, H. Stich, Influence of surface characteristics on bone integration of titanium implants. A histomorphometric study in miniature pigs, Article first published online: 13 SEP 2004 DOI: 10.1002/jbm.820250708

The purpose of the present study was to evaluate the influence of different surface characteristics on bone integration of titanium implants. Hollow-cylinder implants with six different surfaces were placed in the metaphyses of the tibia and femur in six miniature pigs. After 3 and 6 weeks, the implants with surrounding bone were removed and analyzed in undecalcified transverse sections. The histologic examination revealed direct bone-implant contact for all implants...

Bibliografía

Sistemas de implantes

08

Ø 2,30 mm Ø 2,70 mm

Todos los implantes bajo la marca ZIACOM® están fabricados con titanio (comercialmente puro) y con la superficie Osseonova^®, que mejora y acelera el proceso de osteointegración. Los Implantes dentales son un producto médico, biocompatible, apto para ser implantado en el cuerpo humano y, por lo tanto, sometido a los más severos controles sanitarios desde su producción hasta su

implantación en el paciente.

Introducción

Los implantes bajo la marca ZIACOM® ofrecen soluciones para todo tipo de tratamientos e indicaciones: Cirugías de una sola fase, cirugía inmediata, implantes post-extracción, carga inmediata o diferida, etc...

Gracias a su diseño, los implantes ZIACOM®garantizan una preservación óptima de los tejidos peri-implantarios y, por tanto, unos resultados predecibles del tratamiento a largo plazo.

Diseño

ZIACOMMedical se ha comprometido desde sus inicios a ofrecer sistemas de implantes dentales de la máxima calidad y con la seguridad de más de 300.000 casos resueltos satisfactoriamente en los últimos 5 años. Nuestra experiencia nos demuestra que los productos de éxito son el resultado de una investigación rigurosa y de un proceso de innovación constante.

Innovación

Ø 2,70 mm Ø 3,00 mm

ZIACOM®es una de las marcas más importantes del mercado español y cuenta con la colaboración de profesionales de las diferentes áreas del sector que contribuyen a evolucionar nuestros diseños y a adaptarlos a las últimas técnicas quirúrgicas y

protésicas.

Liderazgo

Los Sistemas de ImplantesZIACOM®reúnen todas las cualidades técnicas y científicas necesarias para lograr una alta tasa de éxito clínico.

Cualidades técnicas

Uso y garantía

Lea atentamente el protocolo quirúrgico en su totalidad, así como las instrucciones de uso y mantenimiento antes de utilizar cualquier producto del sistema de implantesZIACOM®.

El uso de componentes, instrumental o cualquier otra pieza no original o no descrita en este catálogo u otros de ZIACOM®que se use sola o en combinación con cualquiera de los productos originales ZIACOM®, harán perder automáticamente cualquier garantía total o parcial sobre los productos originales de ZIACOM®y pueden ocasionar graves daños a la salud del paciente.

Este manual no aporta las indicaciones y especificaciones técnicas suficientes para el uso correcto del sistema de implantes ZIACOM®, ni a nivel quirúrgico ni a nivel protésico. Esta documentación ha sido redactada como guía rápida de consulta para el usuario final del sistema. No es una alternativa ni un sustituto de la formación especializada y de la experiencia clínica profesional. Recomendamos encarecidamente la realización de cursos especializados en el uso del sistema de Implantes ZIACOM®.

El uso, manipulación y aplicación clínica de los sistemas de implantes ZIACOM®debe realizarse por personal profesional cualificado y con la titulación necesaria según la legislación vigente de cada país. El uso, manipulación y aplicación de forma total o parcial, en cualquiera de sus fases de realización del sistema de implantesZIACOM®por personal no cualificado o sin la necesaria titulación para ello, anula automáticamente cualquier tipo de garantía y puede ocasionar graves daños a la salud del paciente.

Consulte las condiciones generales de acceso a la garantía para los productos ZIACOM®.

Todos los materiales y materias primas que utiliza la compañía ZIACOMMedicalen la producción de sus diferentes sistemas de implantes son de la máxima calidad y están certificados bajo las normativas de calidad internacionales.

Materiales y materias primas 0051

Producto con Certificación CE

Los implantes de ZIACOM® están fabricados en titanio Grado IV, ASTM F67 (autorizado para su comercialización por el organismo notificado CE 0051, y por la agencia del medicamento bajo la directiva comunitaria 93/42/CEE modificada por la directiva 2007/47/CE. Así mismo, también están certificado bajo la norma s de calidad UNE-EN ISO 9001:2008 y UNE-EN ISO 13485:2012 para los dispositivos médico-sanitario e implantológicos.s

Calidad

20

Implantes dentales

Garantía componentes: Excluidos los materiales plásticos o provisionales

15

Componentes protésicos

Garantía instrumental: Excluidos elementos cortantes o con usos limitados según indicaciones de cada producto.

3

Instrumental

quirúrgico o protésico

www.ziacom.es

RP

Dejar caer el vial portaimplante sobre un paño estéril en la zona quirúrgica.

Press

Presionar sobre la palabra “PRESS” y rasgar la caja de cartón.

1

Press

Packaging

2

3

*

5

Retirar la solapa de cartón y extraer el blíster del implante.

4

6

RECUERDE: Retirar la etiqueta del implante para pegarla sobre el pasaporte del paciente y mantener de esta forma la trazabilidad del producto.

Retirar con cuidado el precinto del blíster del implante.

Sujetar con una mano el vial portaimplante y retirar con la otra mano el adaptador plástico que lleva el mini-implante monoblock.

Nuevo mount portaimplante plástico:

ZIACOM®presenta su nuevo mount para implantes OXP®. Este nuevo mount mejora la manipulación del implante durante la intervención quirúrgica y en especial durante el inicio del roscado del implante en el lecho quirúrgico. Entre sus nuevas ventajas destacamos:

Mayor zona retentiva para su uso manual.

Mayor longitud vertical, facilita su uso con dientes adyacentes.

Mayor resistencia contra la rotura.

Disponible en toda la gama de implantes OXP®.

Presentación del producto

Simbologías Norma-ISO 15223-1

Tipología y plataforma del implante Leer las instrucciones del interior

Fecha de caducidad del producto Códigos de etiquetado y catálogo

Consulte el protocolo Implanto&Protésico Nº de lote del producto

No reesterilizar

Producto estéril por rayos Beta

Producto no reutilizable

Certificación y organismo notificador

XXXX

No utilizar si el embalaje está dañado Referencia del producto

Producto no estéril

Fabricante del producto

Limitación de temperatura

Otras simbologías presentes en el catálogo y etiquetas Nota. El envase estéril no debe ser abierto hasta justo antes de la colocación del implante.

RP

Elemento Rotatorio Elemento No-rotatorio

Envase del producto

El Packaging de los implantes ZIACOM ®se presentan en un doble envase como se indica a continuación:

Envase externo: Caja de cartón sellada con etiqueta identificativa del producto que permite una inmediata identificación. Contiene:

Blíster con el implante y prospecto explicativo del mismo.

Blíster del implante: Blíster plástico sellado con una triple etiqueta del producto para su correcta trazabilidad. El blíster tiene una lengüeta para facilitar su apertura en clínica pero que no permite la apertura accidental del mismo. Contiene: Barca porta-implantes + implante y transportador plástico del implante.

Barca porta-implante: Contiene: Implante suspendido unido al transportador.

Datos de la etiqueta identificativa del producto: Referencia del producto, diámetro y longitud del implante, descripción del producto, número de lote, distribuidor, fabricante del producto, fecha de caducidad y símbolos identificativos del producto.

Etiquetado Implantes

( 0 1 ) OX P 2 1 1 5 ( 1 7 ) 0 0 0 0 0 0 ( 1 1 ) 0 0 0 0 0 0 ( 1 0 ) Z 0 0 0 0 0 0 0

www.ziacom.es www.ziacom.es

Indicaciones y limitaciones de uso

14

Los mini-implantes monoblock OXP® son una alternativa al uso clínico de los implantes dentales convencionales en situaciones comprometidas de diámetro óseo, no obstante, su uso no está indicado en todos los tratamientos con implantes dentales.

INDICACIONES

Los mini-implantes monoblock OXP® Pilar O-Ring están indicados de forma provisional o definitiva para: La estabilización de una prótesis dental removible, total o parcial, siendo necesario la colocación mínima de 3 mini-implantes monoblock para una prótesis total inferior y de al menos 4 mini-implantes monoblock para el maxilar superior. En todos los casos, es necesario realizar un correcto rebasado de la prótesis removible con material blando para que esta quede retenida de forma

implantomucosoportada.

Los mini-implantes monoblock OXP® Pilar Recto están indicados de forma provisional para: La estabilización, en carga inmediata* o no, de una prótesis dental total o parcial, siendo necesario la colocación mínima de 4 o 5 mini-implantes monoblock para una prótesis total inferior y de al menos 5 o 6 mini-implantes monoblock para el maxilar superior.

De forma definitiva unitaria. Para restaurar incisivos inferiores y/o laterales superiores.

De forma definitiva múltiple**: ferulizando, en carga inmediata* o no, dos o más mini-implantes monoblock de forma conjunta y/o en combinación con implantes convencionales para restaurar incisivos inferiores o zonas centrales superiores o inferiores.

*Los mini-implantes monoblock se podrán emplear en carga inmediata siempre y cuando el paciente no presente ninguna contraindicación para esta técnica, la densidad ósea sea adecuada y la estabilidad primaria lograda durante la inserción del mini- implantes monoblock sea igual o superior a 45 Ncm.

**Si los mini-implantes monoblock van ferulizados junto a implantes convencionales, la carga destinada a los mini-implantes monoblock no puede ser superior a la que hubieran recibido al colocarse de forma unitaria.

Para más información consulte el protocolo quirúrgico en www.ziacom.es

Limitaciones de uso

Planificación OXP®

Toda planificación implantológica debe respetar la estabilidad biomecánica y permitir la emergencia natural de la corona dental a través del tejido blando mediante un implante con una plataforma protésica de diámetro

ligeramente más pequeño que el diámetro de emergencia de la pieza dental a sustituir.

El implantólogo debe valorar la cantidad y calidad del hueso existente en la zona receptora del implante y nunca colocar un implante si no cuenta con el suficiente volumen óseo, así como una calidad ósea adecuada. ZIACOM®

dispone de una amplia gama de los implantes con las que cubrir todas las posibilidades restauradoras existentes.

La elección del implante correcto se basa en la relación entre varios conceptos clave:

El diámetro de emergencia de la corona en relación con el diámetro de la plataforma del implante.

La altura y el diámetro de la corona planificada desde el punto de salida del tejido blando, altura de la corona dental.

Las características óseas de la zona receptora del implante en relación con el diámetro y longitud del mismo.

Los mini-implantes monoblock OXP® han sido diseñados y desarrollados para optimizar y reducir los tiempos de espera en la implantología actual.

Con una técnica quirúrgica rápida y sencilla, permite resolver en un tiempo quirúrgico todos aquellos casos donde los implantes convencionales no ofrecen soluciones reales. El diseño de su espira autorroscante garantiza una rápida inserción del implante y una optima estabilidad primaria.

Su diseño exclusivo

Indicaciones y limitaciones de uso

Los implantes OXP , NO están indicados, en zonas óseas de calidad de ® hueso tipo III o IV.

Los implantes OXP Pilar O-Ring deben colocarse según los criterios ® anteriormente expuestos, limitaciones de uso e indicaciones, pero de forma que su reparto en boca den una estabilidad correcta a la prótesis removible.

Los implantes OXP Pilar Recto deben colocarse según los criterios ® anteriormente expuestos, limitaciones de uso e indicaciones. No obstante, los implantes de diámetro 2.7mm solo se podrán colocar en laterales superiores en caso de ir ferulizados dos o más implantes mediante puentes o estructuras rígidas y NUNCA de forma unitaria. Pueden ser usados junto a otros implantes OXP o en combinación con implantes convencionales. Para ® más información consulte el protocolo quirúrgico en www.ziacom.es Las indicaciones anteriores representan las zonas de colocación de los

implantes según su diámetro.

Es importante insertar siempre el implante de mayor diámetro y longitud en función de las características del caso clínico de modo que, una vez realizada la osteointegración, las fuerzas oclusales se distribuyan a nivel cortical reduciendo así la eventual reabsorción ósea.

Recuerde mantener la distancias mínimas entre implantes adyacentes y entre implantes y piezas dentales, naturales o no, para preservar la vascularización ósea y los perfiles naturales de emergencia.

Recuerde NO exceder la carga protésica recomendada para cada implante.

Usar implantes no adecuados para la rehabilitación implanto-protésica pone en peligro todo el tratamiento implantológico.

Odontogramas para implantes OXP®

Implantes OXP Pilar Recto en colocación defini va®

2

1

4 3

Implantes OXP Pilar O-Ring en colocación defini va®

2

1

4 3

Ø 2,30 mm Ø 2,70 mm

Ø 3,00 mm Ø 2,70 mm

45 44 43

35

34 33

32

42 15

14

24 25

13 12

22 23

4 5,5

5 5 42 43 44 45

5 5 5,5

4 35 34 33 32

5 5,5

5 5

12 13 14 15 5 5 5,5

5 25 24 23 22

ó

ó ó

ó ó ó

RP ^{Ø 2,30 mmØ 2,70 mmØ 3,00 mm} RP ^{Ø 2,30 mmØ 2,70 mmØ 3,00 mm}

DIÁMETRO DEL IMPLANTE

RP Ø 2,30 mm Ø 3,00 mm

DIÁMETRO DE LA PLATAFORMA

CUADRO DE CÓDIGOS

Principales características de los implantes

16

2. Macizo mono-componente

Ápice atraumá co cortante Conexión protésica

Pilar O-Ring

3. Atraumá co

• Autorroscante.

• Excelente estabilidad primaria.

• Cortes apicales.

1. Fase quirúrgica sencilla

• Técnica Flapless.

•Fresa de colocación única.

• Cirugía poco invasiva.

• Sistema “No-Touch”.

• Titanio Grado IV.

• Superficie Osseonova^®.

1

2

Principales características de los implantes

Conexión protésica Pilar Recto

1

Ápice atraumá co cortante

2. Macizo mono-componente

3. Atraumá co

• Autorroscante.

• Excelente estabilidad primaria.

• Carga inmediata.

1. Fase quirúrgica sencilla

• Técnica Flapless.

• Fresa de colocación única.

• Cirugía poco invasiva.

• Sistema “No-Touch”.

• Titanio Grado IV.

• Superficie Osseonova^®.

2

Referencias de Implantes

www.ziacom.es

18

Estos implantes pueden no estar disponibles en todas las zonas de distribución.

*

PILAR ESFÉRICO O-RING

Referencia OXP2110 OXP2115 OXP2113 OXP2145*

Longitud (H) Diámetro Ø

2,70 mm 2,70 mm 2,70 mm 2,70 mm

10,00 mm 11,50 mm 13,00 mm 14,50 mm SERIE

RP

Referencia OXP0110 OXP0115 OXP0113 OXP0145*

Longitud (H) Diámetro Ø

2,30 mm 2,30 mm 2,30 mm 2,30 mm

10,00 mm 11,50 mm 13,00 mm 14,50 mm SERIE

RP

Referencia Diámetro Ø Longitud (H) 2,70 mm

2,70 mm 2,70 mm 2,70 mm

10,00 mm 11,50 mm 13,00 mm 14,50 mm SERIE

RP

Referencia Diámetro Ø Longitud (H) 3,00 mm

3,00 mm 3,00 mm 3,00 mm

10,00 mm 11,50 mm 13,00 mm 14,50 mm SERIE

RP

PILAR RECTO TALLABLE

OXP3110 OXP3115 OXP3113 OXP3145*

OXP4110 OXP4115 OXP4113 OXP4145*

1,70 mm

DIÁMETRO PLATAFORMA

Ø 2,70 mm PILAR O-RING

RP

Ø 2,05 mm

2,10 mm

Macizo mono-componente

01

Autoroscante

02

Atraumático

03

Técnica Flapless

04

Estabilidad primaria

05

DISEÑO EXCLUSIVO

Carga inmediata

06

Cirugía poco invasiva

07

Sistema “No - Touch”

08

Titanio Grado IV

09

Superficie Osseonova^®

10

10 _{Garan as}

de Éxito

5,00 mm

PILAR RECTO

2,00 mm

2,10 mm

RP

DIÁMETRO PLATAFORMA

Ø 2,70 mm Ø 3,00 mm

www.ziacom.es

Componentes protésicos

22

Rehabilitaciones

Directas a implante

2ª Fase y toma de impresiones Atornilladas Cementadas Atornilladas y cementadas

Sobredentadura

Altura (H) Referencia Plataforma

Pilar análogo O-Ring

15,50mm IAXP01

Producto de un solo uso.

MATERIAL: Acero Inox.

Elemento NO Rotatorio

Pilar O-Ring OXP®

Pilar de impresiones

Plataforma Altura (H) Referencia

MATERIAL: Plástico

* ATENCIÓN - Pack de 4 unidades.

Asegúrese del correcto ajuste del transfer plástico sobre el pilar Pick-Up antes de proceder a la toma de impresión.

NO esterilizar en autoclave.

Tallable.

Producto de un solo uso.

Elemento NO Rotatorio

H

9,70 mm NUXP01

Referencia Plataforma Altura (H)

Pilar de cicatrización

Plataforma Altura (H) Referencia

H

HABA03*

H

5,00 mm

MATERIAL: Peek

* ATENCIÓN - Esterizable a 134°. Tallable.

Producto de un solo uso.

Elemento NO-Rotatorio

Rehabilitaciones

Directas a implante

2ª Fase y toma de impresiones Atornilladas Cementadas Atornilladas y cementadas

Sobredentadura

Referencia Plataforma

Cofia retentiva O-Ring

H

Altura (H)

**KIT COMPUESTO POR:

Cofia de titanio y cofias plásticas amarilla, rosa y transparente

MATERIAL: Titanio Grado 5 y Plástico

* ATENCIÓN - Pack de 1 unidad de procesado.

NO esterilizable en autoclave.

Producto de un solo uso.

Amarilla, Retención Suave / 0,45kg Rosa, Retención Estandar / 0,80kg Transparente, Retención Fuerte / 1,10kg Plásticos

Elemento Rotatorio

**Kit de procesado O-Ring

PBEI0040*

2,50 mm

O-Ring

PBEI100 PBEI200 PBEI300

Pack recambio de 4 cofias retentivas plásticas O-Ring

O-Ring

Rehabilitaciones Directas a Implante

Sobredentadura

Soluciones CAD-CAM ZIACOR scanbody ®

Conexión implante

Plataforma Referencia

H

FNSY134 9,00 mm

Altura (H)

*Directo a conexión del implante

Producto de un solo uso.

MATERIAL: Peek Elemento NO-Rotatorio

TORQUE MÁX.

10Ncm

Pilar O-Ring OXP®

H MATERIAL: Peek

* ATENCIÓN - Esterizable a 134°. Tallable.

Producto de un solo uso.

Elemento NO-Rotatorio

2ª Fase y Toma de impresiones Atornilladas

Cementadas

Atornilladas y cementadas Sobredentadura

24

Referencia Plataforma Altura (H)

Rehabilitaciones

Directas a implante

Toma de impresión

Plataforma Altura (H) Referencia

MATERIAL: Plástico

* ATENCIÓN - Pack de 4 unidades.

Asegúrese del correcto ajuste del transfer plástico sobre el pilar Pick-Up antes de proceder a la toma de impresión.

NO esterilizar en autoclave.

Tallable.

Producto de un solo uso.

Elemento NO-Rotatorio

H

9,70 mm NUXP01

Pilar de cicatrización

Plataforma Altura (H) Referencia

Pilar Recto OXP®

UCLA - Pilar calcinable

Plataforma Altura (H) Referencia

MATERIAL: Plástico

* ATENCIÓN - Pack de 4 unidades.

Asegúrese del correcto ajuste del transfer plástico sobre el pilar Pick-Up antes de proceder a la toma de impresión.

NO esterilizar en autoclave.

Tallable.

Producto de un solo uso.

Elemento NO-Rotatorio

H

NUXP01 9,70 mm

6,00 mm 6,00 mm

HABA04*

HABA05*

1 2

1- HABA04 = Para implantes diámetro Ø 2,70 mm 2- HABA05 = Para implantes diámetro Ø 3,00 mm

Rehabilitaciones

Directas a implante

2ª Fase y Toma de impresiones Atornilladas

Cementadas

Atornilladas y cementadas Sobredentadura

Pilar Recto OXP®

Altura (H) Referencia Plataforma

Análogo Pilar Recto

5,00mm IAXP02

H

Producto de un solo uso.

MATERIAL: Acero Inox.

Elemento NO-Rotatorio

Soluciones CAD-CAM ZIACOR scanbody ®

Conexión implante

Plataforma Referencia

H

Altura (H)

*Directo a conexión del implante

Producto de un solo uso.

MATERIAL: Peek Elemento NO-Rotatorio

TORQUE MÁX.

10Ncm

9,00 mm 9,00 mm

FNSY234 FNSY235 1

2

1- FNSY234 = Para implantes diámetro Ø 2,70 mm 2- FNSY235 = Para implantes diámetro Ø 3,00 mm

Instrumental

www.ziacom.es

Instrumental

Fresa lanza

Implante Diámetro Ø Referencia

Fresa piloto

Implante Diámetro Ø Referencia

Milimetrada: 10 / 11,5 / 13 / 14,5 MATERIAL: Acero Inox.

* ATENCIÓN - Número máximo de 45 usos.

Sobrepasar el número de usos pone en peligro el proceso de Osteointegración del implante.

Usar con abundante irrigación.

MATERIAL: Acero Inox.

* ATENCIÓN - Número máximo de 45 usos.

Sobrepasar el número de usos pone en peligro el proceso de Osteointegración del implante.

Usar con abundante irrigación.

Instrumental quirúrgico

Fresas

Instrumental de implantes

1,80mm 2,00 mm

OTD18*

OTD20*

Tope de fresas

Fresa Longitud (H) Implante Referencia

H MATERIAL: Titanio Grado 5

Calibrados

STPD110 STPD115 STPD113 10,00 mm

11,00 mm 13,00 mm

K1STPD*

Kit Completo •

28

Ø

1,80 mm SID01

Ø

*Kit Topes Quirúrgicos (Incluye los 3 topes) USOS

MÁX.

45

USOS MÁX.

45

Paralelizador doble

Implante Referencia

H H

Altura (H)

Medidor de profundidad

Implante Altura (H) Referencia

MATERIAL: Titanio Grado 5 Milimetrada: 8,5 / 10 / 11,5 / 13 / 14,5

18,00 mm MURE10

Instrumental quirúrgico

Fresas

Instrumental de implantes

DEXT

Prolongador de fresas

Referencia

Universal 14,50 mm Longitud (H)

MATERIAL: Acero Inox.

Fresa

PARA05*

5,10 mm

MATERIAL: Titanio Grado 5

* ATENCIÓN - Diámetro 1,80/2,00 mm

H

H

Adaptador universal

Referencia LAEX Implante

7,20 mm

MAEX*

7,20 mm Universal

Universal

Carraca o Manual

Mecánico

Altura (H)

H H

MATERIAL: Acero Inox.

* ATENCIÓN - Velocidad máxima de giro 25Rpm.

Cuadrado - 4x4 mm

Carraca de implantes

Referencia

RATC50 69,80 mm

Implante Universal

Longitud (H)

H

MATERIAL: Acero Inox. Cuadrado - 4x4 mm

Carraca y adaptadores Instrumental quirúrgico

Instrumental de implantes

Adaptador manual

Referencia

MADW 13,00 mm

Universal

Manual

Implante Altura (H)

H

MATERIAL: Acero Inox. Cuadrado - 4x4 mm

30

Instrumental quirúrgico

Instrumental de implantes

PRADIO40*

1:1/1:1,25

MATERIAL: Acetato transparente.

* ATENCIÓN - Elemento no esterilizable.

Plantilla radiográfica

Implante Magnificación Referencia

MATERIAL: Acero Inox. Cuadrado - 4x4 mm *Cuadrado - 2,11 mm 2,41 mm Hexagonal -

Adaptador implantes OXP®

Referencia

Bisturí circular

Implante Diámetro Ø Int/Ext Referencia

Plataforma Altura (H)

Int ØExt

MATERIAL: Acero Inox.

* ATENCIÓN - Número máximo de 25 usos.

Velocidad máxima de giro de 100 Rpm.

Tratamiento Superficial con DLC

6,80 mm

7,00 mm Universal

Universal

Carraca o Manual

Mecánico

LAXP

MAXP*

H

*

H

USOS MÁX.

25

VELOCIDAD MÁX.

100_Rpm

2,80 mm/3,30 mm MPU10*

Referencia Descripción

BOX100X Caja quirúrgica Vacía OXP®

SID01 Fresa lanza inicial Ø 1,80 mm OTD18 Fresa piloto milimetrada Ø 1,80 mm OTD20 Fresa final milimetrada Ø 2,00mm STPD110 Tope de fresa calibrado 10,00 mm STPD115 Tope de fresa calibrado 11,50 mm STPD113 Tope de fresa calibrado 13,00 mm PARA05 Paralelizador doble Ø1,80 - 2,00 mm (1 ud.) RATC50 Carraca de implantes ZIACOM®

LAXP Adaptador implantes OXP® - Manual

BOX100XS*

BOX100X*

BOX100XC*

Completa Básica

Implante Composición Referencia

REF.- BOX100XS Caja quirúrgica Básica.

Composición caja quirúrgica Caja quirúrgica

Instrumental quirúrgico

Instrumental de implantes

Caja de cirugía

Referencia Descripción

BOX100X Caja quirúrgica Vacía OXP®

SID01 Fresa lanza inicial Ø 1,80 mm OTD18 Fresa piloto milimetrada Ø 1,80 mm OTD20 Fresa final milimetrada Ø 2,00mm STPD110 Tope de fresa calibrado 10,00 mm STPD115 Tope de fresa calibrado 11,50 mm STPD113 Tope de fresa calibrado 13,00 mm

DEXT Prolongador de fresas

MURE10 Medidor de profundidad milimetrado PARA05 Paralelizador doble Ø 1,80 - 2,00 mm (2 uds.) RATC50 Carraca de implantes ZIACOM®

Adaptador manual

MADW OXP®

LAXP Adaptador implantes OXP® - Manual MAXP Adaptador implantes OXP® - Mecánico

MPU10 Bisturí circular

REF.- BOX100XC Caja quirúrgica Completa.

MATERIAL: Radel

* ATENCIÓN - Elemento esterilizable a 134°.

Vigile que la caja no toque las paredes del autoclave para evitar que se produzcan daños.

Vacía

32

Instrumental quirúrgico

Instrumental de implantes

MATERIAL: Plástico/Acero Inox.

Puño insertador de cofias plásticas Ziacom®

Referencia

Insertadores de cofias plásticas Ziacom®

Referencia

Extractor de cofias plásticas Ziacom®

Referencia

Plataforma

Plataforma

Plataforma

Altura (H) Altura (H)

Altura (H) H

MATERIAL: Plástico

MATERIAL: Acero Inox.

H H

MBEI36 82,90 mm

O-Ring

MBEI25 82,90 mm

O-Ring

39,85 mm MBEI3601

O-Ring

Carraca dinamométrica regulable

Plataforma Altura (H) Referencia TORK50*

68,70 mm Universal

H

MATERIAL: Acero Inox.

* ATENCIÓN - Regulable en 10 / 20 / 30 / 40 / 50Ncm.

Adaptador cuadrado de 4x4mm.

Cuadrado - 4x4 mm

Carracas dinamométricas Instrumental de prótesis

Instrumental de implantes

Carraca dinamométrica fija

Plataforma Referencia

25 Ncm/Magenta

40 Ncm/Verde 30 Ncm/Amarillo

65,90 mm TORK30*

Carraca Dinamométrica fija + Torque 30 Ncm.

NTRK25 NTRK30 NTRK40

Torques individuales

Universal

Universal

20 Ncm/Azul NTRK20

H

Altura (H)

MATERIAL: Titanio/Acero Inox.

* ATENCIÓN - Incluye torque de 30Ncm.

Torques intercambiables.

Adaptador cuadrado de 4x4mm.

Cuadrado - 4x4 mm

34

REF.- BOXPS Caja protésica Básica

Referencia Descripción

BOXP Caja protésica Vacía OXP®

TORK50 Carraca dinamométrica regulable ZIACOM®

MADW Puño adaptador universal ZIACOM®

SMSD1 Punta atornilladora manual Ø 1,25 mm - Corta LMSD1 Punta atornilladora manual Ø 1,25 mm - Larga LOSD01 Adaptador carraca / manual Kirator®

LAXP Adaptador implantes mecánico OXP® - Pilar O-Ring

REF.- BOXPC Caja protésica Completa

Referencia Descripción

BOXP Caja protésica Vacía OXP®

TORK50 Carraca dinamométrica regulable ZIACOM®

MADW Puño adaptador universal ZIACOM®

MPU10 Bisturí circular NP MPU20 Bisturí circular RP MPU34 Bisturí circular RP MPU50 Bisturí circular WP

MESD Atornillador quirúrgico / protésis mecánico Ø 1,25 mm SMSD1 Punta atornilladora manual Ø 1,25 mm - Corta LMSD1 Punta atornilladora manual Ø 1,25 mm - Larga SMSD Atornillador quirúrgico manual Ø 1,25 mm - Corto LOSD01 Adaptador carraca / manual Kirator®

LAXP Adaptador implantes mecánico OXP® - Pilar O-Ring MABA100 Adaptador carraca / manual Basic®

MABA200 Adaptador carraca / manualXDrive®

Referencia Plataforma

Básica Completa

BOXP*

BOXPS*

BOXPC*

Caja protésica

Composición caja protésica

Cajas de prótesis

MATERIAL: Radel.

* ATENCIÓN - Elemento Esterilizable a 134°.

Vigile que la caja no toque las paredes del autoclave para evitar que se produzcan daños.

Vacía Composición

Instrumental de prótesis

Instrumental de implantes

®

www.ziacom.es

Otros productos

Elaborado con fibras de colágeno equino, sin agentes químicos y con una estructura estable que la protege frente al desgarro.

Biomateriales

Defectos intraóseos en periodoncia.

Lesiones furcales.

Reconstrucciones crestales.

Exposiciones radiculares.

Recubrimiento de fenestraciones.

Regeneración ósea en expansión.

Elevaciones de seno atraumáticas.

Rellenos de cavidades óseas post-extracción.

Indicaciones clínicas

Estructura Tridimensional

Bioactivo Biocompatible Biorreabsorbible

Biorremodelable Osteointegrable Osteoconductor

Osseobone^® es un material de sustitución ósea elaborado con B- Fosfato Tricálcico para el cumplimiento de la norma internacional ASTM F1088-04.

Con una estructura similar a las trabéculas del hueso esponjoso a base de porosidad interconectada, lo que le permite actuar como soporte osteoconductor en el que los capilares sanguíneos y las células osteogénicas se adhieren para formar nuevo hueso.

¿Qué es Osseo bone

^®

?

Referencia : 11054051

de 0,5 gr

( 0.25 - 1 mm )

0318

Es el complemento ideal para los injertos óseos en las técnicas de Regeneración Ósea Guiada para la protección del aérea injertada.

Su uso favorece y acelera la regeneración ósea, ya que evita la invasión de tejido blando.

Fácil manejo. Se adapta fácilmente a la forma del defecto.

No requiere fijación pero, si es necesario, se puede fijar con pernos, chinchetas o mediante sutura.

Se integra rápidamente en el tejido circundante.

Totalmente reabsorbible.

Fácil de adaptar al tamaño del defecto.

Se pueden usar ambas caras indistintamente.

Ventajas clínicas

Propiedades

Referencia : MB100

Tamaño: 22x25 mm

Mantiene su efecto barrera hasta 12 semanas, mientras se produce la cicatrización del tejido blando circundante. Producto biocompatible, osteoconductivo y angioconductivo

Material totalmente permeable, lo que garantiza la vascularización de la zona injertada.

38

Consulte a su delegado comercial

Regeneración ósea efectiva

9 8

7

4 5 3

2

6 1

1

2

3

4

Referencia : KPD100

Kit 8 puntas + puño

Se pueden utilizar con contra-ángulo o uso manual con puño adaptador.

Aptas para la mayoría de los sistema de implantes.

Puntas en acero inoxidable.

Ventajas clínicas

1,25 mm

3

1,20 mm

2

Puño Adaptador

1 6

Tork

1,70 mm

5

1,27 mm

4 ⁹

Estrella

Plana

8

Cruciforme

7

Kit de puntas universales

Ventajas clínicas

Trefinas clínicas con mínimo espesor para extracción de hueso o implantes.

Ángulos de corte diseñados para mejorar la eficiencia.

Acero Inox. con recubrimiento de DLC, aumenta su resistencia y durabilidad.

Referencia : KTD100

Kit 4 trefinas milimetradas

Consulte a su delegado comercial

P2 Trefina. Diámetros - Ø 3,95 Ext. x Ø 3,45 Int.

Milimetrada - 2 / 4 / 6 / 8 / 10 mm

Ref. OFC35

1

2

3

4

P3 Trefina. Diámetros - Ø 4,70 Ext. x Ø 4,20 Int.

Milimetrada - 2 / 4 / 6 / 8 / 10 mm

Ref. OFC40 P4 Trefina. Diámetros - Ø 5,00 Ext. x Ø 4,40 Int.

Milimetrada - 2 / 4 / 6 / 8 / 10 mm

Ref. OFC45 P5 Trefina. Diámetros - Ø 5,65 Ext. x Ø 5,10 Int.

Milimetrada - 2 / 4 / 6 / 8 / 10 mm

Ref. OFC50

Trefinas milimetradas

Referencia : DIP

Pack - 25 uds.

Documento de implantación

Anillado

Referencia : FP001

El anillado ZIACOM proporciona una mejor explicación por parte ® del odontólogo de los tratamientos de rehabilitación con implantes dentales al paciente. Con un nuevo formato, más visual y de pasos

, el paciente comprenderá la gran diferencia entre sencillos

tratamientos con implantes dentales y métodos tradicionales de rehabilitación oral.

Referencia : FPM01

Macro OIN®ST

Modelo protésico macro de alta calidad, fundamental para explicar al paciente las diferencias entre los trabajos de restauración convencionales y los realizados con implantes dentales de forma visual.

Incluye:

Base soporte modelo.

Macro del Implante OIN®ST.

Pilar mecanizado con corona unitaria rehabilitada.

Puente de tres piezas convencional.

Piezas dentales talladas, desmontables.

Encía desmontable.

El anillado ZIACOR CAD-CAM ayuda al profesional clínico a ofrecer al paciente una mejor explicación de los tratamientos con sistemática ZIACOR CAD-CAM. Con un nuevo formato, más visual

, el paciente entenderá la gran diferencia entre y de pasos sencillos

los tratamientos con sistemática ZIACOR CAD-CAM y los métodos tradicionales de rehabilitación oral.

Referencia : FP003

Anillado

Este Documento de Implantación garantiza a sus pacientes que usted ha utilizado en su tratamiento una marca con productos de primera calidad. Además , el paciente dispondrá de toda la información relativa al producto implantado en caso de movilidad geográfica.

Información al paciente

40

La guía definitiva

facilita la labor del profesional, que podrá llevar a cabo la intervención con total precisión

Reducción de plazos

Cirugía mínimamente invasiva en uno o dos empos quirúrgicos. Dependiendo del paciente, puede hacerse la

rehabilitación oral en una única sesión permite detectar las dificultades

de la intervención y preveer las soluciones adecuadas

Amplio margen de maniobra.

Entorno de trabajo personalizable y versá l.

Posibilidad de montar la prótesis sobre aditamentos e implantes.

El so ware de cirugía guiada abre un mundo de posibilidades en el diagnós co previo de las cirugías implantológicas y es una herramienta fundamental para los profesionales que deseen trabajar de forma segura en sus intervenciones.

Ofrece la posibilidad de planificar la

cirugía y ver el resultado final del

tratamiento antes de realizarlo,

adelantándose a incidencias que

pudiesen presentarse durante la

intervención y acortando la duración

de la cirugía y la recuperación.

®

www.ziacom.es

Guías quirúrgicas

Información técnica

44

Guía rápida Pilar O-Ring®

HUESO TIPO IV (BLANDO) RP

Max. 900 Rpm

Ref. SID01

Ø 1,8 mm Max. 900 Rpm

Ref. OTD18 Ø 1,8 mm

RP

Max. 900 Rpm

Ref. SID01

Ø 1,8 mm Ø 1,8 mm

Max. 900 Rpm

Ref. OTD18

RP

Max. 900 Rpm

Ref. SID01

Ø 1,8 mm Max. 900 Rpm

Ref. OTD18 Ø 1,8 mm

HUESO TIPO III HUESO TIPO I (MUY DENSO)

y TIPO II (DENSO)

Ø 2,3 mm

HUESO TIPO IV (BLANDO) RP

Max. 700 Rpm

Ref. OTD20 Max. 900 Rpm

Ref. SID01

Ø 1,8 mm Max. 900 Rpm

Ref. OTD18

Ø 2,0 mm Ø 1,8 mm

RP

Max. 900 Rpm

Ref. SID01 Ø 1,8 mm

Max. 700 Rpm

Ref. OTD20 Ø 1,8 mm

Max. 900 Rpm

Ref. OTD18

Ø 2,0 mm

RP

Max. 700 Rpm

Ref. OTD20 Max. 900 Rpm

Ref. SID01

Ø 1,8 mm Max. 900 Rpm

Ref. OTD18

Ø 2,0 mm Ø 1,8 mm

HUESO TIPO III HUESO TIPO I (MUY DENSO)

y TIPO II (DENSO)

Ø 2 ,7 m m

Velocidad máxima de revoluciones por minuto Requiere irrigación

SOLO EL 50%