UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ FACULTAD DE ZOOTECNIA

FACULTAD DE ZOOTECNIA

EFECTO DE LA APLICACIÓN DE ESTROGENO Y

PROGESTERONA SOBRE EL PORCENTAJE DE PREÑEZ

EN ALPACAS EN APURIMAC

– AYMARAES SECTOR

ISCAHUACA.

T E S I S

PRESENTADA POR EL BACHILLER

CATAY TRUCIOS WILMER FELICIO

PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL DE:

INGENIERO ZOOTECNISTA

Huancayo – Perú

2 013

ASESORES

El presente trabajo lo dedico con mucho cariño y amor a mí querido padre Alejandro Catay Rivera y a mi madre Clotilde Trucios Gonzales que me apoyaron durante mis estudios universitarios.

A mis hermanos Gladys, Edwin, Milusca, John, Evelin, Sania quienes también me apoyaron incondicionalmente para poder culminar mis estudios superiores.

AGRADECIMIENTOS

- Al Ingeniero Saúl Espinoza Molina, por su apoyo en el asesoramiento de la presente tesis, y en la ejecución práctica del presente trabajo de investigación.

- A los directivos y comuneros de la comunidad campesina de Iscahuaca – Apurímac, por brindarme las facilidades con los materiales, equipos, animales los cuales sirvieron para la realización de la presente tesis.

- Al regidor provincial de Aymaraes y técnico agropecuario Freddy Oscco Evarven, por su colaboración constante en las coordinaciones y ejecución de la presente tesis. - A los catedráticos de la Facultad de Zootecnia de la Universidad Nacional del Centro

del Perú quienes contribuyeron en el aprendizaje durante el desarrollo de la carrera profesional.

INDICE Dedicatoria Agradecimientos Índice Índice de cuadros Resumen Introducción. Capitulo I. Revisión bibliografía

1.1.Antecedentes 1.2. Bases teóricas

1.2.1. Fisiología reproductiva en la hembra 1.2.2.- Endocrinología y dinámica folicular 1.2.3.- Gestación

1.2.4 Diagnóstico de preñez

1.2.5 Factores que alteran la eficiencia reproductiva de las hembras 1.1.6. Porcentaje de fertilidad y natalidad

Capitulo II. Materiales y métodos 2.1. Lugar de ejecución y duración 2.2. Población y muestra de animales 2.2.1. Población

2.2.2. Muestra

2.3. Materiales y equipos e instalaciones 2.4. Métodos

2.4.1. Metodología 2.5. Variables

2.6. Análisis estadístico

Capitulo III. Resultados y discusión

3.1. Porcentajes de preñez por uso de hormonas

3.1.1. Porcentaje de preñez por uso de progesterona 3.1.2. Porcentaje de preñez por uso de estrógeno

3.1.3. Porcentaje de preñez por uso de progesterona mas estrógeno

3.2. Numero de animales preñadas y no preñadas por días de evaluación y por tratamientos iii iv v vii viii 1 3 3 5 6 10 13 17 22 26 29 30 30 30 30 31 31 31 33 34 35 35 35 37 39 40

3.2.2. Numero de animales no preñadas por días de evaluación y por tratamientos

3.3. Porcentajes de preñez por uso de hormonas por días de evaluación 3.3.1. Porcentajes de preñez por uso de hormonas a los 15 días

3.3.2. Porcentajes de preñez por uso de hormonas a los 20 días 3.3.3. Porcentajes de preñez por uso de hormonas a los 25 días Conclusiones Recomendaciones Bibliografía Anexos 41 42 43 43 46 47 48 49 52

INDICE DE CUADROS

- Cuadro 1. Porcentaje de preñez por días de evaluación con uso de progesterona - Cuadro 2. Porcentaje de preñez por días de evaluación

- Cuadro 3. Porcentaje de preñez por días de evaluación con uso de progesterona mas estrógeno

- Cuadro 4. Distribución de cantidad de animales preñadas por tratamientos y días de evaluación

- Cuadro 5. Distribución de cantidad de animales no preñadas por tratamientos y días de evaluación

- Cuadro 6. Porcentaje de preñez por tratamientos a los 15 días de evaluación - Cuadro 7. Porcentaje de preñez por tratamientos a los 20 días de evaluación - Cuadro 8. Porcentaje de preñez por tratamientos a los 25 días de evaluación

RESUMEN

El presente trabajo de investigación se realizó en el sector Huayunca de la comunidad campesina de Iscahuaca, distrito de Cotaruse, provincia de Aymaraes – Apurímac. Tuvo una duración de doce meses comprendido entre los meses de diciembre del 2011 a diciembre del 2012. El objetivo general fue: Evaluar el efecto de la aplicación de estrógeno y progesterona en el porcentaje de preñez en alpacas huacaya.

Se utilizo un total 60 animales 15 animales para cada tratamiento, se seleccionaron las alpacas hembras con descanso post parto de 15 días, estos animales se sometieron al empadre controlado, siendo el día 0 el día de la copula, se considero como válido un tiempo de cópula igual o mayor a 15 minutos. La aplicación de hormonas se realizo a los días 7, 8 y 9 post copula de la siguiente manera: al grupo control (G0) se le aplico suero fisiológico, al primer grupo (G1) se le aplico 20 mg de progesterona, grupo 02 (G2) se le aplico 0,2 mg de estradiol, grupo 3 (G3) se aplico 20 mg de progesterona y 0,2 mg de estradiol. La evaluación de la receptividad sexual aceptación o rechazo de las hembras en el enfrentamiento con los machos esto se realizo a los 15, 20 y 25 días post copula esto para el diagnostico de preñez para cada tratamiento.

Los resultados encontrados fueron: Con el uso de progesterona el mayor porcentaje de preñez se logra a los 15, 20 días el valor es del 80,00 % y a los 25 días obtenemos

días 15; 20 y 25 días respectivamente y con el uso de progesterona más estrógeno el mayor porcentaje de preñez se logra los 15 días cuyo valor es de 73,33 %, en los días 20 y 25 el porcentaje de preñez es 66,67 %. A los 15 días y 20 días la mayor cantidad de animales preñadas se da con el tratamiento con progesterona con un total de 12 preñadas; y a los 25 días los tratamientos tanto con progesterona y estradiol tuvieron mayor número de preñadas siendo su valor de 11 preñadas respectivamente, todo ello en función a 15 animales estudiados. En cuanto a la comparación de porcentajes de preñez por tratamiento a los 15 días de evaluación el tratamiento con progesterona reporta un 80,00 % de preñez el cual es superior a los demás tratamientos, a los 20 días de evaluación de igual manera el tratamiento con progesterona resulta ser el mayor a los otros tratamientos con un valor de 80,00 % y a los 25 días el mayor porcentaje se encuentra con los tratamientos con progesterona y estradiol independientemente y con un valor de 73,33 % de preñez, todo ello en función a 15 animales estudiados.

En conclusión, estos resultados indicaron que con la aplicación de progesterona entre los días7, 8 y 9 post cópula se presento una mejor respuesta sobre el porcentaje de preñez en alpacas huacaya.

INTRODUCCIÓN

La explotación alpaquera es una actividad de gran importancia socio-económica para el poblador andino; porque suministra fibra valiosa para la industria textil y carne fuente importante de proteína animal Sin embargo, una de las principales limitantes en el desarrollo de la ganadería alpaquera es la baja eficiencia reproductiva, donde la alta mortalidad del nuevo ser durante la gestación juega un papel importante en la producción alpaquera.

La mortalidad embrionaria es un factor que reduce la eficiencia reproductiva en muchas especies domésticas, siendo esta pérdida embrionaria más altas en camélidos sudamericanos Si bien los índices de fertilización verificados a los 3 días post servicio son altos, en más de 85%, los porcentajes de alpacas preñadas a los 30 días post servicio son mucho menores, con una pérdida embrionaria aproximada del 50% (Fernández Baca et al. 1971).

El problema planteado fue.

¿Cual es el efecto del uso de las hormonas estrógeno, progesterona y estrógeno mas progesterona en el porcentaje de preñez a los 15; 20 y 25 días post cópula en alpacas huacaya?

Hipótesis

Con la aplicación del estrógeno, progesterona y la combinación de progesterona y estrógeno se obtuvo resultados superiores frente al tratamiento en cuanto a porcentaje de preñez en los días 15, 20 y 25 post copula.

Con la aplicación del estrógeno el número de preñadas se obtiene resultados superiores frente al tratamiento (G0), progesterona (G2) y la combinación de estrógeno y progesterona (G3) esto a los 15 días 20 y 25 días.

Con la aplicación del estrógeno el porcentaje de preñez se obtiene resultados superiores frente al tratamiento (G0), progesterona (G2) y la combinación de estrógeno y progesterona (G3) esto a los 15 días 20 y 25 días.

Objetivos generales:

Evaluar el efecto de la aplicación de estrógeno y progesterona en el porcentaje de preñez en alpacas huacaya.

Objetivos específicos:

- Determinar el efecto del estrógeno, progesterona y estrógeno mas progesterona en el porcentaje de preñez en los 15 - 20 - 25 días post copula en alpacas huacaya.

- Determinar el efecto del estrógeno, progesterona y estrógeno mas progesterona en la cantidad de animales preñada y vacía en los 15 - 20 - 25 días en alpacas huacaya.

- Comparar el efecto del estrógeno, progesterona, estrógeno más progesterona y testigo en el porcentaje de preñez en los 15 – 20 - 25 días post copula en alpacas huacaya.

CAPITULO I

REVISIÓN BIBLIOGRAFICA

1.1 ANTECEDENTES

“efecto de la aplicación de estradiol y progesterona sobre la supervivencia embrionaria en alpacas”…..Chipayo y col., (2003) En este trabajo se aplico estrógeno y progesterona (P4) para evaluar la tasa de supervivencia embrionaria obtenida al día 15 por pruebas de receptividad fue ligeramente superior con P4 sin embrago a los 20 días lo supero el estrógeno con 75 % de supervivencia embrionaria. Se concluyen que la administración de estradiol en los días 9-11 post-ovulación redujo la tasa de mortalidad embrionaria en alpacas. El comportamiento de receptividad sexual (aceptación) o rechazo en relación a mortalidad embrionaria en diferentes periodos posteriores a la ovulación se observó con la aplicación de estrógeno y progesterona que todas las hembras con supervivencia embrionaria rechazaron al macho a partir del día 8 post-ovulación, en tanto que el 50% de las hembras que llegó a tener mortalidad embrionaria rechazó al macho en el día 8 y el 14.3% en el día 13 post-ovulación este trabajo Realizado en Quimsachata Puno. Refiere que la aplicación del estrógeno porcentaje de preñez fue a los 15 días 73.3% a los 20 y 25 días se mantiene, porcentaje de preñez a los 15 días es

(86.7%), a los 20 días el porcentaje de preñez se mantiene., a los 25 días bajo el porcentaje de preñez a 80%. La combinación de estrógeno y progesterona el porcentaje de preñez es de 71,0% esto se mantiene a los 20 y 25 días.

“Nivel sérico de estradiol a la monta y su influencia sobre la tasa de concepción en alpacas”…Díaz, A. (2010) El presente estudio tuvo como objetivo determinar el nivel sérico de la hormona estradiol en alpacas hembras adultas al momento del primer servicio postparto y su influencia sobre la tasa de concepción. Con esta finalidad, se utilizaron 85 alpacas hembras adultas, vacías y sin cría, las cuales fueron servidas por machos enteros de fertilidad comprobada, previa evaluación de conducta de receptividad frente al macho. Se tomaron muestras de sangre por punción de la vena yugular, luego fueron centrifugadas a 3000 rpm por 10 minutos y los sueros obtenidos fueron mantenidos en congelación a –20 ºC hasta su análisis. Posteriormente, para efecto de determinar la tasa de concepción se utilizó la técnica de ecografía a los 25-27 días postcopula, mediante un ecógrafo ALOKA SSD5OO y un transductor de 7.5 MHz para detectar animales gestantes en base a la observación de una estructura anecoica en el útero correspondiente a la vesícula embrionaria y la del embrión en sí. La determinación de estradiol fue realizada mediante la técnica de radioinmunoensayo (RIA) para humanos. Los valores encontrados fueron divididos en dos grupos, según el nivel de estradiol: Grupo A (nivel basal de estradiol < 0.5 pg/ml) y Grupo B (Nivel de estradiol > 0,5 pg/ml). Los resultados obtenidos permiten evidenciar niveles bajos de estradiol en alpacas. La concentración de estradiol no fue afectada por la categorización de los animales con preñadas o vacías. Las hembras preñadas presentaron una media más alta de nivel de estradiol (0,85 ± 0.59 pg/ml) que

las hembras vacías (0,68 ± 0.47 pg/ml), pero esta diferencia no fue estadísticamente significativa (p > 0.05).

“Periodo óptimo del servicio al post parto en alpacas de raza huacaya en la comunidad campesina de Iscahuaca –Apurimac…Contreras, (2012) refiere que, el mayor porcentaje de preñez en alpacas se logra cuando se empadra en los 17 –19 días al post parto diagnosticado por conducta sexual y palpación rectal siendo sus valores 77.27 %, 68.18% respectivamente; este trabajo se realizó sin la aplicación de hormonas en la comunidad de Iscahuaca - Aymaraes en las alpacas que se está trabajando en el presente tesis.

“El efecto de la aplicación de estradiol y progesterona, alrededor del momento de reconocimiento maternal de la preñez, sobre la supervivencia embrionaria”…Palomino y col. (2006) fue evaluada en 80 llamas adultas con descanso post parto ³15 días. Se les hizo una ecografía para determinar la presencia del folículo pre - ovulatorio (³7 mm) y luego fueron sometidas a monta por un tiempo de cópula ³15 minutos. Las llamas fueron distribuidas en 4 grupos: G0, placebo; G1, 0.2mg/llama/día de estradiol; G2, 15mg/llama/día de proligestona; y G3, 0.2mg/llama/día de estradiol y 15mg/llama/día de proligestona. La administración de los compuestos se hizo el día 8 y 9 post cópula. El día de la monta fue el día 0. Se hicieron evaluaciones ecográficas el día 2 para determinar ovulación, el día 9 para medir cuerpo lúteo y los días 20, 25, 30 y 35 para observar vesícula embrionaria y presencia del embrión. La conducta sexual fue evaluada para determinar receptividad frente al macho el día 0 para diagnosticar gestación temprana el día 15. El porcentaje de supervivencia embrionaria entre los días 20 y 35 fue mayor en el G1 (75%), en comparación con los otros grupos: G0 (57.9%), G2 (52.6%) y G3 (55.0%),

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aunque sin encontrar diferencia estadística entre grupos. Por otro lado, el tamaño del cuerpo lúteo al día 9 post cópula tuvo un diámetro mayor en llamas preñadas (12.8 mm) que en no preñadas (10.8 mm) al día 35. En conclusión, estos resultados indicaron que con la aplicación de estradiol entre los días 8 y 9 post cópula se presentaría una mejor respuesta sobre el porcentaje de supervivencia embrionaria en la llama.

Entre los días 9-11 post-ovulación se suceden cambios hormonales en las hembras preñadas (Aba et al., 2000), mientras que en las hembras vacías se produce la luteólisis, por lo que se considera que en este periodo se produce el reconocimiento maternal de la preñez en alpacas (Adams et al., 1991; Aba et al., 1995; Novoa y Leyva, 1996), citado por (Cervantes, 2004).

Los niveles de progesterona en llamas son basales al momento de la monta, incrementan en el día 4 a 0.9 nmol/l y en el día 8 alcanzan 12.1 nmol/l, para comenzar a declinar si no hay concepción o mantenerse en alto durante toda la gestación (Aba et al., 2000). Las llamas preñadas muestran un descenso momentáneo en los niveles séricos de progesterona entre los días 8 y 10 (Adams et al., 1991) citado por (Cervantes, 2004), lo cual estaría relacionado con la elevación de niveles de estradiol 17b los días 11-13 y de un ligero incremento de concentraciones dePGF2µ al día 9 de gestación (Aba et al., 2000). La luteólisis ocurre en llamas no preñadas entre los días 9-11 post monta, observándose un aumento de los niveles séricos de la PGF2µ, que coincide con el periodo de regresión del cuerpo lúteo (Adams et al., 1991) citado por (Cervantes, 2004).

1.2 BASES TEÓRICAS.

1.2.1Fisiología reproductiva en la hembra A) Pubertad

Las alpacas hembras jóvenes de 12 a 13 meses presentan estro al igual que las alpacas adultas (Hafez, 2000), donde el inicio de la pubertad se relaciona más estrechamente con el peso corporal, por lo que se recomienda un peso no menor a 36 kg para obtener tasas de natalidad similares a las de adultos (Sumar, 1997).

B) Comportamiento sexual

La hembra camélida en estado de receptividad sexual, al ser requerida por el macho se deja montar y adopta una posición decúbito ventral aceptando la cópula, a veces algunas intentan escapar pero luego de varios intentos del macho lo aceptan, mientras otras se acercan a una pareja en cópula, huelen al macho y se echan a su lado (Sumar, 1997).

La alpaca no muestra ciclos estruales (San Martín y col., 1968), citado por (palomino y col. 2006), y permanece en estado de receptividad constante en ausencia de macho, o con períodos cortos de exposición a él, y puede aceptar la cópula hasta por 40 días, con períodos de no receptividad no mayores de 2 días (Novoa, 1996).

La no receptividad es una característica diferencial entre hembras preñadas y vacías; puesto que se considera que dentro de los 18 a 20 días posteriores a la monta, cuando la receptividad no está presente es debido a la preñez (Fernández-Baca, 1971) citado por (palomino y col., 2006), no obstante todas las hembras que rechazan al macho está preñada (Hafez , 2000)

exteriores de celo o receptividad. La hembra receptiva adopta un patrón especial de comportamiento ante la presencia del macho; ella puede dejarse montar por el macho, para luego tomar la posición de sentada, corretear un momento antes de dejarse montar por el macho y adoptar la posición de cópula San Martín y col., (1968); citado por (palomino y col., 2006); England y col., (1997). Algunas veces hembras receptivas se acercan a una pareja en cópula, sentándose junto a ella (Sumar, 1997). Así también es común ver hembras receptivas, montar a otras hembras del rebaño; si la hembra no está receptiva, la hembra escapará del macho, escupiéndole (England y col., 1997).

C) Ovulación y celo.

En los estudios del celo en las alpacas, Zúñiga (1958) citado por Sumar, (1997), informó por primera vez que la alpaca no muestra ciclos sexuales definidos, y que durante la estación sexual, mostraban largos períodos de receptividad sexual o celo (hasta 36 días), con períodos de anestro no mayores de 2 días (entre 24 y 48 horas). Esta peculiar conducta de períodos largos de celo y muy cortos de anestro, reflejaría las ondas de crecimiento, maduración y atresia de los folículos en el ovario, reportado por (Bravo y Sumar, 1997).

Bravo y col., (2000) reportan que, los valores básales de LH se incrementan después de la cópula (1,1ng/ml) a los 15 minutos, alcanzando un pico máximo a las 2 horas para después descender a sus niveles basales a las 7 horas post- coito; el mismo autor menciona que una segunda monta dentro de 24 horas, no provoca la liberación de LH, tanto en alpacas y llamas; éstos son refractarios a la liberación de LH, después de un primer servicio.

Bravo y col., (2000) reporta que en alpacas existe una variación en la 8

descarga de LH con respuesta al tamaño de los folículos, llegando incluso a no producirse la ovulación en hembras con folículos maduros de (7-12 mm) ovulan, a lo que continua la actividad luteal; en forma normal estas hembras pueden mostrar celo durante los 4 días siguiente a la copula y ser servida nuevamente, pero estos servicios adicionales no inducirán descargas de LH, en hembras con folículos en regresión los niveles de LH se incrementarán, pero se producirá la lutenización.

Se ha comprobado también por otro lado, el estímulo de la ovulación con la monta y sin introducción del pene; puede ser estimulado, también con la aplicación de hormonas gonadotropinas (GnRH) a diferentes tratamientos; se observó que el 25 % al 100% de alpacas en promedio presentaron celo a las 24 horas después de aplicación subcutánea (Vivanco y col., 1985).

A mayor duración de la cópula hay mayor porcentaje de alpacas que ovulan. También se observó que solo la presencia del macho puede inducir la ovulación (Vivanco, y col., 1985).

Aunque no existen estudios exhaustivos sobre fertilidad y día de servicio en la onda folicular, se sabe que la hembra camélida puede admitir al macho durante la etapa de crecimiento folicular y regresión, cuando en el primer caso todavía sus folículos ováricos no son aptos para la ovulación, y en el segundo, cuando el folículo está regresionando o atresiándose; singular conducta, es compartida también por otros mamíferos como la coneja (Molinero, 1988 ) citado por (Sumar, 1997) de ahí que no todos los servicios de las hembras receptivas terminen en preñez. Si la hembra es servida en la etapa de crecimiento de los folículos, éstos podrán ovular, pero el cuerpo lúteo así formado, regresionara rápidamente y la hembra mostrará celo pronto.

También si la hembra es servida en la etapa de regresión, podrán los folículos ovular, pero el huevo así formado no servida en la etapa de maduración de los folículos (después de la ovulación y la fertilización), el huevo continuará en su desarrollo e implantación, con el adecuado funcionamiento del cuerpo lúteo (Sumar, 1997).

Vivanco y col., (1985), citado por Novoa y Flores, (1991), informaron que en la alpaca, la descarga ovulatorio de la LH está asociada con niveles altos de estrógenos, estos autores encontraron en alpacas y llamas una elevación brusca de los niveles de estradiol (de 100-200 a más de 700 p mol/l) como consecuencia de la cópula y fue seguida de ovulación y de formación del cuerpo lúteo. Es más, Bravo y col., (2000) demostraron en llamas que la copulación es necesaria parta la descarga ovulatoria de LH y no los estrógenos.

Es probable que las hembras que fallan en ovular continúen en celo hasta recibir el estímulo capaz de inducir la ovulación; por otro lado, las hembras que llegan a ovular siguen en celo mientras transcurre un tiempo (3-5 días) necesario para que el cuerpo lúteo inicie su actividad secretoria y en las que no preñan, alcanza su máximo desarrollo y capacidad secretora los días 8-9 y luego declina abruptamente, de tal suerte que los días 12-13, la concentración sanguínea de progesterona se encuentra en niveles básales (Fernández Baca y col., 1 970).

En las hembras preñadas, en cambio, el tamaño y actividad del cuerpo lúteo se alcanza el día 8, permanecen estables, excepto una ligera disminución que se nota el día 13 pos cópula. En este caso, las hembras no vuelven a mostrar celo (Fernández Baca y col., 1970).

Existe alternancia de funcionalidad ovárica en el desarrollo folicular, 10

de tal suerte que no existe diferencia funcional significativa entre ambos ovarios. (Bravo y col., 1990; citado por Novoa y Flores, 1991)

D) Cuerpo Lúteo

Producida la ovulación, se da inicio a la organización estructural y funcional del cuerpo lúteo (CL) por acción de la LH; las células tecales se luteinizan para dar lugar a las células luteales pequeñas, además se produce la hipertrofia y luteinización de las células de la granulosa dando lugar a las células luteales grandes; ambas células luteales son responsables de secretar progesterona (P4) (Hafez, 1996).

Un apareamiento fértil propicia la formación de cuerpo lúteo que permanece funcional durante la gestación, pero hay disminución de cuerpo lúteo y disminución de progesterona en la plasma en los días 8-10 (Hafez, 2000).

En alpacas y llamas no preñadas, un incremento de la secreción de PGF2á se observó desde el día 9 al 12 post cópula alcanzando picos de valor alto; en animales preñados el incremento fue lento, pero el día 24 alcanzó valores considerablemente altos comparados con los registrados en el día 4 (Aba y col., 2000).

1.2.2.- Endocrinología y dinámica folicular

A) Eje hipotálamo-hipofisiario-gonadal en la hembra

El incremento de la concentración de estrógeno circulante tiene un efecto positivo sobre el hipotálamo, dando por resultado la secreción preovulatoria de LH y FSH (Hafez, 1996).

B) Dinámica folicular en camélidos sudamericanos

foliculares sucesivas, en tres fases de desarrollo, para lo cual un grupo de folículos son reclutados, de ellos es seleccionado uno e inicia su crecimiento, diferenciándose y alcanzando el tamaño ovulatorio (igual o mayor a 7mm de diámetro); mientras que los demás regresionan (Bravo et al., 1990; Fernández Baca, 1993; Brown, 2000) citado por (Cervantes 2004).Las tres fases o estadios descritos son: crecimiento, maduración y regresión (Bravo et al., 1990; Novoa, 1991) citado por (Palomino y col., 2006). En el estadio estático o de maduración el folículo dominante inhibe el desarrollo de los folículos más pequeños (Bravo y col., 2000); El intervalo entre ondas foliculares, es decir el período entre la emergencia de folículos dominantes sucesivos, en promedio en alpacas es de 15,8 ± 0,6 días (Vaughan et al., 2000) mencionado por (Cervantes 2004)

El desarrollo de la onda folicular en alpacas se da de manera alterna en ambos ovarios, esto se comprueba con la presencia del folículo dominante en ambos ovarios en un 85 % (Fernández Baca, 1993) citado por (Palomino y col., 2006) ; detectándose después de la ovulación el CL, en llamas, en el ovario derecho en 51 %, ovario izquierdo en 47 % y en ambos 2 % (Bravo et al., 1990; Sumar, 2000) citado por (Chipayo et al., 2003).

C.- PROGESTERONA Y ESTRADIOL

La progesterona es secretada por las células del cuerpo lúteo, la placenta y de la glándula suprarrenal; prepara al endometrio para la implantación del embrión y el mantenimiento de la preñez, al incrementar el número de glándulas endometriales secretorias e inhibir la motilidad del miometrio, además de inhibir la conducta sexual cuando está en altas concentraciones séricas (Hafez, 1996).

Progesterona sintética ha sido usada para sincronizar el ciclo estrual en vacas, como el acetato de melengestrol (Hafez, 1996). En camélidos se ha visto que la progesterona exógena inhibe el desarrollo folicular (Santiani, 2001) citado por (Cervantes, 2004), mientras que su aplicación antes del día 5 de gestación reduce la vida del cuerpo lúteo (Leyva y García, 1999).

El estradiol es el principal estrógeno y es producido por el ovario; actúa sobre el sistema nervioso central para inducir el estro conductual en las hembras, sobre el útero incrementa la amplitud y frecuencia de la contracción mediante la potenciación de los efectos de la oxitocina y de la prostaglandina (Hafez, 1996).

El estradiol es una hormona esteroide del tipo ciclopentanoperhidrofenantreno, núcleo con tres anillos fenantrenos, perhidro y un anillo ciclo pentano D; compuesto por 18 átomos de carbono (C), con presencia de un anillo aromático con un grupo hidroxilo en C3 (anillo fenólico A) y un grupo β-hidroxilo o cetona en la posición 17 del anillo D (Aguila et al., 1999). El principal estrógeno natural biológicamente activo en seres humanos y otras especies (Hafez et al., 2002) viene a ser el estradiol (estradiol o17β-estradiol), seguido por la estrona y el estriol. El estradiol, además del tener impacto crítico sobre el comportamiento sexual y reproductivo de las hembras, interviene en el desarrollo y funcionalidad de diversos órganos (Pérez et al., 2005)

El patrón de secreción de estas hormonas está bien documentado en vacas, bufalo, oveja, cabra, yegua y cerda, pero no muy bien en camélidos sudamericanos ni en camellos. En los camélidos la ovulación y fase luteal son inducidos solo en hembras empadradas, mientras que hembras no empadradas

no ovulan y muestran solo fase folicular. La secreción ritmica de estrógenos tiene correlación con la conducta sexual y receptividad del macho por la hembra en las especies de ciclo estral definido.La duración del estro o receptividad y el periodo de no receptividad al empadre en camélidos son imprevisibles y altamente variables. La relación entre la conducta al empadre de hembras alpacas, llamas y camellos con la dinámica folicular (incluyendo la secreción y niveles de hormonas esteroides ováricas) no han sido establecidas. Se ha reportado que el estrógeno en camellos es muy variable y parece imposible o difícil de interpretar. No está definitivamente confirmado que en camélidos, como en otras especies, la concentración de 17β-estradiol es crítico para desencadenar el surgimiento ovulatorio de LH (Deen et al., 2007). La alpaca y la llama pertenecen al grupo de ―ovuladores inducidos, donde la copula es necesaria para producir el estimulo que desencadena la producción y liberación de hormonas hipofisiarias necesarias para la ovulación (Novoa y Leyva, 1996).La conducta de periodos largos de aceptación al macho y periodos muy cortos de anestro reflejarían las ondas de crecimiento, maduración y atresia folicular y la presencia continua de folículos que secretan cantidades adecuadas de estrógeno para inducir el celo en alpacas (Novoa y Leyva, 1996). Sumar (1997) sugiere que no existe relación directa entre función ovárica y receptividad sexual en hembras alpacas dado que muchas de ellas muestran receptividad aun sin presentar foliculos o con foliculos menores de 3mm. Las concentraciones de estradiol están positivamente asociadas con la actividad folicular así, al medir las concentraciones de sulfato de estrona en la orina, encontraron que éstas estuvieron elevadas en el día del servicio (30.2 ng/mg creatinina ) indicando, la presencia de folículos antrales grandes, pero

luego disminuyeron a 11 ng/mg creatinina (Cr) a las 24 horas del servicio; y, a 5.1 ng/mg Cr para las 48 horas post-servicio o tratamiento con GnRH (Bravo et al., 1992).

Existen estudios hechos por Sumar (1997) que sugiere que el estradiol también ejercería algún efecto en la ovulación, ya que se observo después de la copula pero antes de la ovulación, una elevación brusca de 100 – 200 pmol a 700 pmol. Aunque Bravo et al., (1992) demostraron que el estradiol de los folículos ováricos no produce el pico pre-ovulatorio de LH sino que éste se da directamente estimulado por la cópula; y que además los niveles de 17β-estradiol se mantienen iguales por 18 horas post-servicio (12 pg/ml), tendiendo a declinar a las 22 horas y siendo significativamente baja hasta las 48 horas post-cópula (5.5 pg/ml).

En la cerda los estrógenos ejercen una acción luteotrópica utilizándosele para sincronizar el estro hasta la suspensión del tratamiento y la aplicación de prostaglandina (Hafez, 1996). En los camélidos sudamericanos la aplicación de estradiol en los días 2, 3 y 4 post ovulación induce fallas en la viabilidad de la fertilización y subsecuentemente en la sobrevivencia embrionaria, debido probablemente a un efecto luteolítico (Leyva y García, 2000); sin embargo en alpacas la aplicación de estradiol en los días 8 y 9 post ovulación indujo una mayor tasa de sobrevivencia embrionaria al día 60 de gestación (Chipayo, 2003).

1.2.3.- GESTACIÓN

A) LOCALIZACIÓN DE LA PREÑEZ.

Basándose en la posición del “conceptus” y el sitio de fijación del cordón umbilical, casi la totalidad de los fetos en la alpaca y llama, han sido

hallados en el cuerno uterino izquierdo, a pesar de que la actividad ovulatorio de ambos ovarios es similar (Fernández – Baca y col., 1973).

Los embriones que se originan en el ovario derecho, tienen que emigrar al lado izquierdo para su implantación. Las razones para esta migración interna que se presenta también en algunas familias de carnívoros lúteolítico diferencial de ambos cuernos uterinos, donde la actividad lúteolítica del cuerno uterino derecho es más localizada mientras que las del izquierdo es tanto local como sistemática (Fernández – Baca et al., 1979) también es posible que sea la única manera que tiene los camélidos de reducir los mellizos a un solo feto, para la sobre-vivencia en su ambiente natural, (Sumar, 1997).

Existe evidencia de que la actividad lúteo-lítica del cuerno derecho en la alpaca tiene acción local, mientras que el cuerno izquierdo tiene efecto tanto local como sistémico; es decir, actúa también sobre el ovario derecho. Esto indicaría que el embrión procedente del ovario derecho debe migrar al izquierdo para sobrevivir, (Fernández Baca y col, 1970).

B.- Fertilización y gestación temprana

El transporte de espermatozoides hacia el sitio de fertilización (unión útero-tubal) en la alpaca es de manera gradual, el mayor número (82,7 %) se localiza en el istmo a las 18 horas post cópula; la unión útero-tubal parece ser además el principal reservorio de espermatozoides en la hembra (Bravo y col., 2000)

El desarrollo del embrión después de la fertilización en la alpaca es similar al de otras especies. El estadío de mórula de 4 a 6 blastómeros se observa en el oviducto alrededor del día 4 post cópula, como mórula compacta de gran número de blastómeros por el día 7 y en el

útero como estadío de blastocisto por el día 10 ( Bravo y col., 2000)

El Reconocimiento Maternal Preñez en la cerda ocurre entre los11 a 16 días de gestación, involucra la producción por parte del conceptus de estrógeno que ejerce un efecto antiluteolítico resultando en el secuestro de la PGF2á dentro del lumen uterino (Bazer et al., 1986 ) citado por (Cervantes, 2004).

Aba ; et , al.(1997) encontró que en alpacas preñadas las concentraciones de estradiol- 17 decrecen significativamente desde el día 8 hasta los días 10-11 post cópula, registrándose un incremento para el día 13; así mismo decrecen los niveles de P4 después del día 8, por ello valores registrados después del día 10 son más bajos que los del día 8; y que después del día 9 post cópula se detectan picos del metabolito de PGF2 , señalando que indicaría la relación entre el descenso de P4 y la liberación pulsátil de PGF2 , con lo que se sugeriría que ocurren picos de similar frecuencia pero de menor magnitud que los observados en alpacas no preñadas. (Aba y Col., 2000) señala similares resultados en llamas.

Un estudio preliminar de Sumar y García (1985) encontró que los niveles de P4 en la leche de alpacas preñadas llegan a 20,75 nmol/L el día 12 post cópula, mientras que en no preñadas a partir del día 11 se observa una caída hacia valores basales.

C.- Mortalidad embrionaria temprana

La mortalidad embrionaria es un factor que reduce la eficiencia reproductiva en muchas especies domésticas, siendo esta pérdida embrionaria más altas en camélidos sudamericanos (Fernández Baca et al., 1970) citado por (Cervantes, 2004).

Si bien los índices de fertilización verificados a los 3 días post servicio son altos, en más de 85%, los porcentajes de alpacas preñadas a los 30 días post servicio son mucho menores, con una pérdida embrionaria aproximada del 50% (Fernández Baca, 1971). La P4 secretada por el CL es necesaria para el mantenimiento de la preñez en la alpaca (Novoa,1991;Sumar, 1997) citado por (Chipayo; et, al 2003); se demostró que durante los 10 primeros meses el CL es indispensable para sostener la preñez (Novoa, 1992).

Una hipótesis planteada, no demostrada, por Sumar (1997), señala que si la cópula se produce en el estadío de crecimiento o regresión, se daría ovulación y fertilización, pero el CL no prosperaría más adelante quizá por la menor LH liberada, produciéndose la mortalidad embrionaria temprana pero estudios fisiológicos, y endocrinológicos indicarían que en folículos en regresión, es decir en los atrésicos con un mayor contenido de testosterona no serían susceptibles a la ovulación. Hafez, (1996) menciona que si la cópula se da en el estadío de maduración, el CL tendría un adecuado funcionamiento.

Con mayor liberación de LH, hay mejor estímulo en la hipófisis lo que reforzaría el establecimiento y desarrollo del CL para una eficiente secreción de P4 (Leyva y García, 1999).

Leyva y García (2000) señalan que por efecto del estradiol (exógeno) probablemente sobre la función del CL magnifiquen las fallas en el establecimiento y/o viabilidad de la fertilización y subsecuentemente en la sobrevivencia embrionaria, sugiriendo que un efecto similar tendrían los folículos estrogénicos.

Entre los días 8 y 11 se produce un descenso de los niveles de P4 así como una reducción del diámetro del CL, lo que coincide con el inicio de la inducción uterina para la regresión del CL y también con el momento de reconocimiento maternal de la preñez, el cual también estaría involucrado con la mortalidad embrionaria (Hafez, 2000).

Huanca, (1997) señala al desbalance nutricional como causa de mortalidad embrionaria; sin embargo no es considerada una causa determinante ni la principal en camélidos; también se reporta que los imbalances hormonales, factores inmunológicos, inadecuado ambiente uterino y aberraciones cromosómicas estarían comprometidos con la mortalidad embrionaria (Sumar, 1997). Las restricciones nutricionales y desbalance hormonal causaría la mortalidad embrionaria menciona (Hafez, 2000).

D.- Gestación media y avanzada

El período de gestación promedio en alpacas Huacaya y Suri es de 341 y 345 días respectivamente mientras que en llamas es de 350 días (Hafez, 2000).

Muerte fetal entre los 30 a 81 días de gestación fue reportada en Nueva Zelanda en un 17,8% de alpacas empadradas en otoño frente a un 2,8% de las empadradas en primavera, reflejando un efecto estacional; esta diferencia no fue significativa más allá de los 120 días de gestación (Knight et al., 1995) citado por ( Cervantes, 2004)

1.2.4 Diagnóstico de preñez A.- Conducta sexual

Hafez, (2000) observo que las hembras mostraban receptividad sexual las que no preñaron, pero no todas las alpacas no preñadas eran receptivas.

Bustinza, (2001) menciona que la falta de celo de las hembras a los tres semanas es un indicador que preño esto en un 85 % ya que ocurre cambios hormonales.

Chipayo, (2006) menciona que todas las hembras con supervivencia embrionaria rechazaron al macho a partir del día 8 post copula, en tanto que el 50% de las hembras con mortalidad embrionaria rechazaron al macho al día 8, y el 14,3 5 en el día 13 post ovulación.

La forma de conocer si una alpaca es receptiva o no es por medio de conducta frente al macho; las manifestaciones de receptividad son típicas y fácilmente detectables, cuando es requerida por el macho, a veces tan pronto como se acerca el macho, la hembra en celo adopta la posición de copulatoria o se acerca a las parejas en cópula y permanece echada al lado de ellos y ocasionalmente se montan entre sí, ejecutando movimientos pélvicos similares a los machos (Sumar, 1997).

Málaga, (1997) citado por Contreras (2012) menciona que con la finalidad de ver el porcentaje de fertilidad prueba dos sistemas de empadre, que son por monta continua y alternada, estos sistemas de empadre a la evaluación de preñez por conducta sexual frente al macho, mostraron 60 % de fertilidades en ambos rebaños y 40 % de hembras vacías. Después de este diagnóstico las hembras fueron sometidas a un nuevo servicio por última vez, aquellas que mostraron receptividad al macho. y a los 12 a 15 días post-copula por conducta

sexual se diagnosticó el porcentaje de fertilidad, de esta manera se incrementó en 20,8 % la fertilidad sobre el promedio de 60 %.

Cuando una hembra es servida, esta ovula, luego se forma CL y la gestación continua, pero en caso que la hembra no preñe vuelve invariablemente en celo a partir de los 13 días post-servicio y permaneciendo receptiva, ahora a toda hembra que no vuelve en celo dentro de 18 a 20 días posteriores al servicio se considera como preñada (Fernández- Baca y col, 1972)

Este método de conducta sexual es un medio rápido de diagnóstico de preñez porque toda hembra que no vuelve a presentar celo dentro de los 10 a 13 días post- servicio si rechaza al macho es una posible preñada, ahora la aceptación al macho puede ser por mortalidad embrionaria, desbalance hormonal u otro factor (Sumar, 1997).

Usando machos vasectomizados se detectaron, el celo en hembras servidas de 20 a más días después del servicio; resulta confiable para detectar a las hembras no preñadas, aunque no todas las hembras que rechazan al macho pueden estar necesariamente preñadas, (Fernández - Baca, y col., 1970)

Fernández – Baca y col., (1970), indica que en general todas las hembras entre los 20 y 95 días de preñez rechazan al macho, las hembras preñadas rechazan al macho desde los 15 días post-servicio y por el resto de la gestación, y las que no preñaron inmediatamente toman la posición de copula.; dicha conducta concuerda con los cambios hormonales que ocurren en el animal durante la gestación.

precocidad de aplicación; sin embargo existen ciertas circunstancias en que no toda hembra que rechaza al macho está necesariamente preñada. Sin embargo, la seguridad de éste método aplicado en llamas y alpacas fue de 84% y 95% respectivamente, entre los 70 – 125 días post-servicio (Alarcón y col., 1 990).

Bustinza (2001), implica que la mayoría de las hembras rechazan al macho cuando están preñadas. No es un medio muy correcto, pero da un 85 a 90% de confianza entre los 70 a 120 días de gestación.

B.- Rectopalpación.

Hafez, (2000) menciona que la detección de preñez mediante palpación rectal en alpacas puede ser tan pronto como a los 30 días de gestación, sin embargo es un método limitado por el tamaño pélvico y el estado de carnes del animal, especialmente en animales jóvenes. Se puede aplicar en un 70 % de jóvenes y un 90 % de alpacas adultas, y su precisión puede llegar al 100 % a los dos meses post monta.

Buztinza, (2001) dice que a los 30 días el volumen y textura en las paredes del cuerno uterino izquierdo grávido y aun el volumen del mismo aumenta, pero a los 45 días es más fácil y rápido hacer este diagnóstico, con menos riesgo de mortalidad embrionaria y con menos error.

Observaciones previas de Calderón (1968), citado por Calderón y col. (1971), demostraron la factibilidad de usar la exploración rectal como medio de diagnóstico, al realizaron el examen sin ninguna dificultad en las hembras que habían tenido cría previamente y sólo en dos casos de hembras vírgenes, la exploración fue dificultosa por la estrechez anatómica de la pelvis.

Este tipo de examen es recomendable utilizarlo a los 45 días, después ya que en este momento el diagnóstico es más fácil y notorio, y por tanto existe

menos riesgo de ocasionar daños al embrión, (Fernández - Baca y col., 1970). Es relativamente fácil para aquel que tiene manos pequeñas y buena experiencia; se práctica con seguridad a los dos meses de la concepción y da un promedio de confianza de 100% (Alarcón y col, 1990).

Sumar (1997), a través del método de recto palpación menciona que es posible el diagnóstico tan temprano como a los 30 días. En un estudio realizado fue posible palpar al 100% de ellas, este método y es seguro al 100% a los dos meses de gestación para adelante.

En la Estación Experimental la Raya –Puno, se realizó un trabajo de inseminación artificial, con 133 alpacas hembras en la cual se determinaron un promedio de gestación de 14 a 28 días, obteniéndose un promedio de 63,27 %, para lo cual se utilizó la ecografía, luego por el método de recto-palpación a los 68 a 92 días post- inseminación obtuvieron un promedio de 40,32 % (De la Vega y Pérez 1997), en el mismo trabajo reporta un 75% de gestación en animales inseminados a las 30 horas post-inducción de ovulación.

C.- prueba de progesterona

Hafez, (2000) encontró que las llamas y alpacas que no ovularon, así como las que no concibieron, mostraron concentración básales de progesterona al día 12 y 30 en cambio en las preñadas se mostró 1,8 ng/ml.

Bustinza, (2001) menciona que la concentración elevada de progesterona por más de 21 días de la copula es un indicador de preñez.

D.-Ultrasonografía en reproducción

A comparación de otras técnicas, como la laparoscopía o la laparotomía exploratoria, la ultrasonografía es una herramienta no

tracto reproductivo en muchas especies domésticas de importancia económica como el equino y el vacuno, y que fue introducida en camélidos sudamericanos hace poco más de una década, siendo bien tolerada y sin efectos adversos (Bourke et al., 1992) citado por ( Cervantes, 2004)

Con la ultrasonografía transrectal se ha estudiado en camélidos sudamericanos eventos reproductivos tales como el desarrollo de los folículos ováricos, la ovulación, el desarrollo y regresión del CL, la preñez temprana y mortalidad embrionaria, entre otros (Bourke et al., 1992) citado por ( Cervantes, 2004)

E.- Aplicación de otras técnicas diagnósticas de gestación en camélidos

En crianzas tradicionales del sur del Perú, la palpación externa o “balotaje” es un método con precisión cercana al 80 %, empleado aproximadamente a los 8 meses de gestación (Bustinza, 2001).

1.2.5 FACTORES QUE ALTERAN LA EFICIENCIA REPRODUCTIVA DE LAS HEMBRAS

En la fertilidad de la hembra están inmersos muchos factores de los cuales trataremos de explicar algunos.

A.- EL TAMAÑO FOLICULAR

Sumar (1997), el ovario de la hembra responde con ovulación al estímulo de la cópula en función al crecimiento o tamaño folicular. Así se pudo observar que:

Hembras alpaca con folículos medianos (6 – 7 mm) ovularon.

Hembras alpaca con folículos grandes (7 – 10 mm) no ovularon, por el contrario luteinizaron sus folículos.

Además la permanencia de los folículos de 8 mm de tamaño es de 10,8 días, lo que indica que hasta cierto punto este tamaño folicular es el adecuado para que ovule y continúe la preñez.

B.- MORTALIDAD EMBRIONARIA

Sumar (1997), la mortalidad embrionaria se entiende como la reabsorción del embrión en los primeros días, lo que generalizando se llama pérdida prenatal. Diversos estudios han establecido que estas pérdidas llegan a niveles importantes en todos los estadios tempranos de la gestación. Este fenómeno parece frecuente y con una alta tasa en la alpaca.

Sumar (1997), estudios por laparoscopia demostraron que no era tan alta la tasa de mortalidad, sino que estaba entre 30 y 35% de mortalidad que se produce durante los primeros 40 días de gestación y no hay diferencias de pérdidas entre hembras primerizas, lactantes o vacías, además es necesario distinguir las perdidas pre-natales por las fallas en la ovulación que llegarían hasta un 22,5% y las fallas en la fertilización que se ha informado que llega a 30%. Parece que el momento más crítico es aquel en el que el embrión migra en parte (50%) y se implante definitivamente en las paredes uterinas; los cuales ocurren alrededor de los 20 – 22 días después de la fertilización del óvulo.

Numerosos trabajos realizados en las dos últimas décadas sostienen que el porcentaje de fertilización con machos enteros es por lo general mayor al 80% Generalmente más del 85 % de las hembras que ovulan presentan por

lo menos un óvulo fertilizado, que fueron demostrados al ser recuperados a los tres días post-servicio, de ahí que, en contraste con esta situación, los porcentajes de hembras preñadas a los 30 días post-servicio son prácticamente la mitad de la cifra original, por lo que se considera que hay una pérdida de aproximadamente 50% de los embriones dentro de los primeros 30 días de gestación y durante la implantación, que ocurre en los primeros 21 días post-servicio (Fernández Baca y col, 1973).

Al respecto, se ha demostrado que hembras que fallaron previamente en producir un feto viable no están impedidas totalmente de quedar preñadas y llevar a término otra gestación, si son servidas oportunamente (Novoa y Leyva 1996).

Existe la evidencia que una de las causas de la baja natalidad se debe a la muerte embrionaria durante los primeros estadios de la gestación, existiendo estudios que indican alto porcentaje de anormalidades en el huevo, que impide su posterior prosperidad embrionaria. Las causas de estas anormalidades pueden ser los resultados de una diversidad de factores, como son genéticos, ambientales o patológicos, que en el caso de la alpaca necesitan ser más estudiados (Novoa y Flores 1991).

Novoa y Leyva (1996), al comparar el número de óvulos fertilizados que fueron recuperados a los tres días post- servicio y el número de embriones presente en estadios posteriores, demostraron que alrededor del 50% sobreviven después de 30 días de gestación. Los factores involucrados en esta pérdida son desconocidos; sin embargo, se ha demostrado que las hembras fallaron previamente en producir un efecto viable no están totalmente impedidas de quedar preñadas y llegar al término, si son servidas nuevamente.

En alpacas, la mortalidad embrionaria es de 33,3 % hasta el periodo de 10 a 15 días y de 0 % hasta día 5 post- cópula, para lo cual la tasa fertilización fue de 90,9 % en este trabajo se encontró un porcentaje alto de fallas en la ovulación (Cárdenas y col., 1997).

C.- MIGRACIÓN EMBRIONARIA

Fernández-Baca, y col. (1973), sostienen que, la migración embrionaria se produce debido a un efecto luteinico diferencial entre los cuernos uterinos, el derecho es localizado y la del cuerno uterino izquierdo es sistemática y localizada, por lo que la migración ofrece un mecanismo de sobré-vivencia embrionaria, evadiendo del cuerno uterino inadecuado para su desarrollo.

Sumar (1997), reporta que casi en su totalidad los fetos de la alpaca han sido hallados en el cuerno uterino izquierdo, a pesar de que ambos ovarios son activos en igual medida. Con esto nos indica que la migración embrionaria de un cuerno al otro es un fenómeno frecuente de camélidos y se produce de cuerno uterino derecho al izquierdo evidenciado por la presencia de cuerpo lúteo en el ovario derecho y embrión en el cuerno uterino izquierdo (Fernández-Baca, 1973), sin embargo el porcentaje de preñez ipsolateral (cuerpo lúteo izquierdo y preñez en cuerno uterino izquierdo) es igual a los contra laterales (cuerpo lúteo derecho y preñez en el cuerno uterino izquierdo).

Los embriones que se originan de óvulos procedentes del ovario izquierdo tienen mayor posibilidad de sobrevivencia que los provenientes de ovario derecho que parecen o tienen que migrar hacia el otro cuerno uterino para sobrevivir (Fernández-Baca, 1970, Novoa, 1986) citado por (Cervantes, 2004)

La principal causa de la baja fertilidad en alpacas es sin duda la mortalidad embrionaria; más del 50 % de los embriones mueren durante el primer mes de gestación la causa de esta alta perdida embrionaria aún es desconocida, sin embargo existen algunos indicadores endógenos tales como, las diferencias en los cuernos uterinos, que pueden jugar un importante rol en la sobré-vivencia embrionaria (Sumar, 1991), pero parece que la etapa crítica es cuando el embrión que se origina en el lado derecho tiene que migrar al cuerno izquierdo para sobrevivir y cuando debe implantarse dentro de los 21 días que sigue a la fertilización, la presencia de cuerpos lúteos es similar, pero el cuerno uterino izquierdo ofrece aparentes condiciones más favorables para la sobré-vivencia del embrión, sin embargo el número de hembras preñadas con cuerpo lúteo en el ovario izquierdo, aparece indicar que las perdidas embrionarias por efecto de migración no son importantes (Fernández-Baca y col., 1973).

D.- Sistemas de empadre.

La gran mayoría de alpacas y llamas, están en manos de pequeños criadores de comunidades campesinas, con menos de 50 animales por familia; en estas condiciones no existe un sistema de empadre, ya que machos y hembras se encuentran juntos todo el año y en el cual un macho es escogido como padre o “jaiñachu” sin eliminar del rebaño a otros machos de menor calidad. Este macho escogido ejercía una dominancia sobre el resto de machos, sin lograr servir adecuadamente a todas las hembras en edad reproductiva. Con este sistema, la natalidad no supera el 50% (García, 1974).

Novoa y col., (1973), viendo estos problemas, desarrolla un sistema de empadre denominado empadre alterno rotatorio, pero esto funciona

adecuadamente con mas de 100 hembras, dando como resultado tanto el empadre y la posición estacional y funciona así: se usa un 6 % de machos para un periodo de 60 días, cada semana se usa un 50 % de machos, que son cambiados para la siguiente semana por otro 50 % de machos, de esta manera mantiene un alto nivel de libido, dando como resultado una tasa de natalidad de 81 %.

Existe dos sistemas: uno en formar un rebaño de 20 alpacas con un solo macho y debe permanecer por un periodo no menor de 60 días obteniéndose porcentajes de natalidad cercanos al 85 % (Sumar, 1991).

1.1.6. PORCENTAJE DE FERTILIDAD Y NATALIDAD

Fernández – Baca y col., (1970), menciona que el problema de la baja fertilidad es cuestión de sobre-vivencia embrionaria, señalando que tres días después del servicio, los óvulos examinados arrojan un índice de fertilidad de 85% mientras que 30 días después ese porcentaje baja a la mitad; infiere de esto que la etapa crítica, cuando el embrión debe implantarse en las paredes uterinas, ocurre dentro de los 21 días siguientes a la fertilización del óvulo.

Málaga, (1997) citado por Contreras (2012), menciona que utilizando empadre controlado basado en la receptibilidad de la hembra al macho, en las alpacas, haciendo copular a los machos a una sola monta hembra receptiva por día, por espacio de 1,5 meses en 4 periodos de empadre evaluó la fertilidad mediante la conducta sexual al final de cada periodo; obteniéndose un promedio de 95,8% de fertilidad promedio general a la conducta sexual y un 94,3 % de fertilidad promedio general a la conducta sexual y un 94% de natalidad.

menos de 50 animales por familia, en estas condiciones no existe un sistema de empadre ya que machos y hembras se encuentran juntos todo el año con este sistema, la natalidad no supera el 50% (García, 1974, citado por Sumar, 1997).

Mientras en establecimientos grandes y medianos, el sistema de empadre es copia del sistema ovino, donde se emplea un 5-6 % de machos por periodo en un empadre que dura 3 meses, donde la natalidad no supera el 65 % y en empadre a campo abierto la primera semana se observó un 72 % de hembras servidas (Fernández Baca y Novoa 1968), citado por (Cervantes, 2004) mientras casi la segunda semana la actividad sexual disminuye hasta casi desaparecer. Sin embargo cuando los machos fueron cambiados por otros machos, la actividad copulatoria se reactivó a niveles similares a la primera semana (Sumar, 1997)

Calle (1982), ya hemos dicho que el porcentaje que se obtiene en la mayoría de las explotaciones es sumamente bajo (40 a 50% de natalidad), sin embargo en algunos establecimientos organizados ya se alcanza un promedio de 70% de nacidos, con un mayor cuidado y con adecuadas precauciones que se toman durante la parición, especialmente en el aspecto alimenticio.

2.1 BASES CONCEPTUALES

2.3.1 ESTROGENO

Hafez, (2000) refiere que, es una hormona producida en los

2.3.2 FECUNDIDAD:

Hafez, (2000) menciona que, es el número de progenie viva que

produce un organismo.

2.3.3 ENDOCRINOLOGÍA

Sumar, (1983) menciona que, es la rama de la medicina que

estudia las glándulas de secreción interna, sus secreciones específicas llamadas hormonas y sus enfermedades. La endocrinología conoce de la biosíntesis, el almacenamiento, la función de las hormonas y de las células de las glándulas endocrinas y de los tejidos que las secretan.

2.3.4 FOLÍCULOS OVÁRICOS

Fernández Baca, y col., (1970) señalan que, son las unidades

básicas de la biología reproductiva de la hembra, consisten en una célula gamética, rodeada de células diploides denominadas células de la granulosa, y por fuera de estas están las células de la teca.

2.3.5 FOLICULO GRAF:

Hafez, (2000) refiere que, es el folículo dominante que ha

completado su proceso de crecimiento.

2.3.6 PROGESTERONA

Hafez (2000) señalan que, es el principal esteroide ovárico

producido por el cuerpo lúteo y segregado por el folículo al momento de la oleada de gonadotropina.

CAPITULO II

MATERIALES Y METODOS

El presente trabajo de investigación se realizó en el sector Huayunca en la comunidad campesina de Iscahuaca, distrito de Cotaruse, provincia de Aymaraes – Apurímac. El centro de producción esta ubicada a 4 825 msnm colindando con la mina Selene, su temperatura máxima es de 14,54ºC y la mínima de -11,05 ºC, con una temperatura promedio de 3.87ºC en Junio y de 8,11ºC en Noviembre. La precipitación pluvial oscila entre 400 y 688 mm al año, siendo los meses más húmedos de Diciembre a Marzo. Tuvo una duración de doce meses comprendido entre los meses de diciembre del 2011 a diciembre del 2012.

2.2. POBLACION Y MUESTRA DE ANIMALES 2.2.1. POBLACION

La población en total fue de 94 machos, 200 madres adultas, 60 primerizas y tuis menores hembras un total de 110.

2.2.2. MUESTRA

Se utilizaran 60 alpacas adultas con historial reproductivo de haber tenido al menos un parto anterior y con descanso post parto 15 días.

Todos los animales seleccionados fueron sometidos a las mismas condiciones de manejo y alimentación.

2.3. MATERIALES Y EQUIPOS E INSTALACIONES PARA LA PARICIÓN

 Cercos de malla vicuñera y rafia.  Cuerdas de sujeción

 Pitas de algodón  Postes de madera  Aretes de plástico

 Collares de plástico enumerado  Pinturas de esmalte de dos colores  Libreta de campo

 Yodo al 7%

 Balanza de reloj (capacidad 20 Kg.)  Lápiz marcador

 Registro de parición.  Cámara fotográfica.

PARA EL EMPADRE

 cobertizo diseñado para hacer, empadre, esquila.  Machos enteros con mandil

 Lápiz marcador temporal  Pinturas de esmalte de color  Libreta de campo

 Cuerdas de sujeción  Cronómetro

 Reproductores machos.

MATERIALES PARA EL EXPERIMENTO  Benzoato De Estradiol 50 ml.  10 unid progestym 10 ml.  Jeringas tuberculinas.  Aretes

 Collares  Cuaderno de apunte.  Registros.  Spray marcador.  Cámara fotográfica. 2.4. METODOS. 2.4.1. Metodología: Para la Parición

Al momento de la parición se anotó el día y la hora de parto, se registro el código de la madre, un collar enumerado para la cría, identificando el día del parto al reverso del collar, para tener presente el control de días de descanso post parto y subsiguiente fecha de empadre planificado como tratamiento.

Para el Empadre

Tratamientos experimentales:

Se seleccionaron las alpacas hembras de cuatro dientes con descanso post parto de 15 días, estos animales seleccionados se sometieron al empadre siendo el día cero para los tratamientos. Una vez asignadas a uno de los tratamientos, las alpacas fueron sometidas a empadre controlado dirigido con machos del plantel de reproductores, considerándose como válido un tiempo de cópula igual o mayor a 15 minutos.

Aplicación de Hormonas

Las alpacas seleccionadas para cada tratamiento recibieron la aplicación de hormonas en los días 7, 8 y 9 post copula de la siguiente manera: al grupo control (G0) se le aplico suero fisiológico, al primer grupo (G1) se le aplico 20 mg

de progesterona, grupo 02 (G2) se le aplico 0,2 mg de estradiol, grupo 3 (G3) se aplico 20 mg de progesterona y 0,2 mg de estradiol.

Evaluación de receptividad sexual: La evaluación de la receptividad

La evaluación de la receptividad sexual aceptación o rechazo de las hembras en el enfrentamiento con los machos esto se realizo a los 15, 20 y 25 días post copula esto para el diagnostico de preñez para cada tratamiento.

Diseño experimental 1 2 3… 13 14 15 0 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 parto Aplicación de hormona Evaluación de receptividad sexual Evaluación de receptividad sexual Evaluación de receptividad sexual empadre

Grupo de tratamientos Tratamientos G0 Grupo control G1 20 mg progesterona G2 0,2 mg de estradiol G3 20 mg progesterona y 0,2 mg estradiol Número de Animales 15 15 15 15 1 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 2 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 3 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 4 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 5 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 6 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 7 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 8 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 9 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 10 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 11 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 12 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 13 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 14 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 15 Suero fisiológico 20 mg P4 0,2 mg E2 20 mg P4 0,2 mg E2 2.5. VARIABLES. VARIABLES DEPENDIENTES.

- Porcentajes de preñez a los 15; 20 y 25 días post cópula con el uso de las hormonas: estradiol; progesterona y estradiol más progesterona y el testigo independientemente.

VARIABLES INDEPENDIENTES.

- Cantidad de animales preñadas y vacías por el uso de hormonas: estradiol; progesterona y estradiol más progesterona y testigo a los 15; 20 y 25 días por cópula, independiente.

2.6. ANALISIS ESTADISTICO.

Para el caso de porcentajes de preñez (en función al número de animales preñadas) a los 15; 20 y 25 días post cópula con el uso de las hormonas: estradiol; progesterona y estradiol

mas progesterona y el testigo independientemente, se usó las tablas de contingencia de 3 X 2 (15; 20 y 25 días X Preñadas y no preñadas).

Para el caso de cantidad de animales preñadas y vacías por el uso de hormonas: estradiol; progesterona y estradiol mas progesterona y testigo a los 15; 20 y 25 días por cópula, independiente, se uso las tablas de contingencia de 4 X 3 (4 tratamientos y tres días de evaluación).

Para el caso de porcentajes de preñez (en función al número de animales preñadas) a los 15; 20 y 25 días post cópula con el uso de hormonas: estradiol; progesterona y estradiol mas progesterona y testigo en forma combinada, se uso las tablas de contingencia de 4 X 2 ( 4 tratamientos X preñadas y no preñadas).

Para la evaluación estadística se usó la prueba de independencia de Ji – Cuadrado en todos los casos anteriores, para tal efecto se usó la siguiente relación matemática que determina el valor del indicador estadístico Ji cuadrado calculado:

(oi – ei)2 χ 2 = --- ei Dónde: χ2

= Valor del Ji- Cuadrado calculado oi = Valor numéricoObservado.

ei = Valor numéricoEsperado.

Grados de libertad = 0.05

Estos valores fueron comparados con el valor del Ji- Cuadrado tabular, para demostrar la significancia o no de la dependencia de los caso según la influencia de las variables en estudio.

CAPITULO III

RESULTADOS Y DISCUSION

3.1.1. PORCENTAJES DE PREÑEZ POR USO DE PROGESTERONA.

El cuadro 1. Muestra la distribución de los porcentajes de preñez por días de evaluación considerando el uso de progesterona.

CUADRO 1. PORCENTAJE DE PREÑEZ POR DIAS DE EVALUACION CON USO DE PROGESTERONA

ESTADO FISIOLOGICO DIAS EVALUACION TOTAL

15 20 25 NO PREÑADA 3 3 4 10 PREÑADA 12 12 11 35 TOTAL 15 15 15 45 % PREÑEZ 80.00 80.00 73.33 77.78 I.C. 95% CONFIANZA 71 - 87 71 - 87 63 - 81 64 - 81 JI-CUADRADO 0.257 N.S.

Considerando el cuadro anterior podemos mencionar que a los 15 y 20 días los porcentajes de preñez fueron del 80,00%, con un intervalo de confianza para una distribución binomial con el 95% de confianza de 71 % – 87 %, mientras que el menor porcentaje de preñez se logró a los 25 días, con un valor de 73,33 % y un intervalo de confianza para una distribución binomial con el 95 % de confianza de 63% - 81% y al análisis estadístico se establece que no existen diferencias