DEFINICIÓN DEL DOLOR NEUROGÉNICO
“Dolor iniciado o causado por una lesión primaria, disfunción, o
perturbación transitoria en el sistema nervioso central o periférico”.
DEFINICIÓN DEL DOLOR NEUROPÁTICO
“Dolor iniciado o causado por una lesión primaria o disfunción en el sistema Nervioso”.
Es un subgrupo del anterior en el que se excluye la perturbación transitoria.
P. Hansson et al. Neuropathic Pain:Pathophysiology and Treatment; IASP press 2001
- La inclusión de disfunción en la definición puede ser una fuente de confusión.
- Una respuesta neurobiológica como la sensibilización central o periférica puede considerarse como una disfunción.
“ Dolor producido por una lesión primaria del
sistema nervioso central o periférico.”
Lesión traumática del nervio, incluyendo la yatrógena.
Neuropatía isquémica.
Atrapamiento o compresión nerviosa.
Polineuropatías
Lesión de Plexo.
Compresión de raíz nerviosa.
Dolor en miembro fantasma y de muñón.
Infección herpética/neuralgia postherpética.
Neuralgia del Trigémino y Glosofaríngeo.
Neuropatia asociada al cáncer
2. DOLOR NEUROPÁTICO CENTRAL.
Ictus (isquémico o hemorrágico).
Esclerosis múltiple.
Lesión en la médula espinal.
Siringomielia o siringobulbia.
Epilepsia.
Lesiones ocupantes de espacio.
Dolor Neuropático
Mecanismos Centrales Mecanismos Periféricos
Desaferenciación Simpáticamente mantenido Polineuropatías Mononeuropatías
Dolor Fantasma Avulsión de raíces Neuralgia postherpética Dolor Central Metabólicas Tóxicas Paraneoplásicas Hereditarias Guillain-Barré N. Trigémino N. Glosofaríngeo Traumáticas Inflamatorias
1. Anamnesis Meticulosa.
Investigando sobre el inicio del dolor y su posible asociación con enfermedades intercurrentes, traumatismos o cirugías.
2. Anamnesis Dirigida.
Localización del dolor, Intensidad,
Cualidad,
Curso clínico,
Factores agravantes y aliviantes,
Incidencia del dolor en la función física y psicosocial del paciente.
HISTORIA CLÍNICA
3. No existen descriptores patognomónicos de dolor neuropático.
DOLOR quemante, eléctrico, como sacudidas, junto con sensación de entumecimiento, pinchazos de alfileres o agujas, proyectadas a un territorio cutáneo son muy sugerentes de dolor neuropático.
EXPLORACIÓN FÍSICA.
Inspección.
Edema, cambios de coloración, cambios sudomotores, cambios tróficos, estática anormal.
1. Tacto 2. Temperatura 3. Dolor 4. Vibratoria o palestésica 5. Artrocinética
Exploración somatosensorial.
Anormalidades sensoriales en pacientes con dolor neuropático
. 1. CUANTITATIVASHipo o hiperestesia, hipo o hiperalgesia.
2. CUALITATIVOS
Alodinia, parestesia, disestesia.
3. ESPACIALES
Localización anormal. Irradiación.
4. TEMPORALES
Latencia normal.
Sensación anormal tardía: típica del dolor central vs periférico. Sumación anormal.
1. Movimientos anormales: Temblor,mioclonus,distonía,atetosis. 2. Masa muscular: Atrofias, asimetrías. 3. Tono: Hipo o hipertonía. 4. Fuerza segmentaria:
Balance por grupos de músculos o músculos aislados.
Reflejos.
1. Osteotendinosos profundos:
Maseterino, bicipital, tricipital, rotuliano, aquíleo.
2. Cutáneos superficiales:
Test neurofisiológicos
Electromiografía
Electroneurografía.
Potenciales evocados somatosensoriales
LIMITACIONES DE LAS TÉCNICAS NEUROFISOLÓGICAS DE RUTINA
1. Valoran las fibras de calibre grueso.
TIPO A A A C DIAMETRO () 13-22 8-13 1-4 0,2-1,0 VC (m/sg) 70-120 40-70 5-15 0,2-2,0 FUNCION husos/propiocepción vibración/tacto dolor/frío dolor/calor/simpáticas
VALORACIÓN DE FIBRAS SENSITIVAS FINAS
1.Test psicofísicos.
Vibración, tacto, calor, frío
2. Test autonómicos. 3. Microneurografía.
TELETERMOGRAFÍA.
- Reflejo Primario
- Territorio somatocutáneo referido - Patología nervio periférico
0 250 500
BLOQUEOS NERVIOSOS DIAGNÓSTICOS.
1. Bloqueo simpático con anestésicos locales
a. Test eficaz:
- Temperatura distal > 35 ºC - Ingurgitación venosa
- Sequedad de la Piel
- Sensación subjetiva de calor del paciente
b. No garantizan el bloqueo de miembro superior:
- Sd. de Horner, Anhidrosis facial, congestión nasal.
c.- Limitaciones de la técnica.
- Bloqueo limitado al 70-75% de la fibras postganglionares.
- Falsos Positivos;
Efecto Placebo Bloqueo somático
Absorción sistémica de los anestésicos
- Falsos Negativos;
2. Test intravenoso con Fentolamina
Suero salino 0.9% 300-500 ml
Suero salino 0.9% 2ml/kg/h Fentolamina 1 mg/kg/10min
Valoración cada 5 min.
Valoración cada 5 min; Escala Analógica Visual
Sensibilidad Mecánica y Frío Valoración cada 5 min.
VENTAJAS FRENTE A LOS BLOQUEOS CON ANÉSTESICOS
a.- No doloroso y sencillo.
b.- Es seguro con este protocolo.
c.- Menos falsos positivos;
- Evita el efecto placebo
- No hay bloqueo somático
d.- Evita los falsos negativos por deficiente bloqueo simpático.
NEUROIMAGEN
Hernia discal
Patología tumoral
Patología de plexo braquial
Patología medular
MR-T2 MR-T1 MR-Gad
Esclerosis múltiple
Patología Cerebral
Infarto subagudo asociado con perdida de sensibilidad.
MR -T2 SPECT-Tc
CONCLUSIONES.
I. El diagnóstico de dolor neuropático central o periférico, debe realizarse únicamente cuando la historia clínica y los signos
son sugerentes de neuropatía, y existe una correlación neuroanatómica en la distribución del dolor y en las anomalías sensitivas o sensoriales objetivadas en el área del dolor.
II. Las pruebas complementarias son útiles para establecer la etiología del dolor.