UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO CLINICO-QUIRURGICO
INFORME DE LABORATORIO N°5
CURSO
: FARMACOLOGÍA I
CICLO
: V
DOCENTE
: Dr. Littner Franco
ALUMNOS
: García Cordova Mary Yuli
Gonzáles Hualpa Pol José
Hurtado Ruiz María Eugenia
Jiménez Núñez Dalia Karina
Juárez Mechato Ingri Gabriela
Juárez Vásquez Mariela
Labán Seminario Luis Maximiliano
PIURA, mayo de 2016
1. OBJETIVOS DEL LABORATORIO:
Conocer y describir los procesos fisiológicos de las catecolaminas en la práctica.
2. MARCO TEORICO:
El término “catecolamina” (CA) designa a todos aquellos compuestos que contienen el grupo catecol (ortodihidroxibenzeno) y una cadena lateral con un grupo amino: el núcleo catecol. Las CA de importancia fisiológica son la Dopamina (DA), Noradrenalina (NA) y Adrenalina (A).
La adrenalina (o también epinefrina) es sintetizada y almacenada en la médula adrenal y liberada hacia la circulación sistémica.
La noradrenalina (o norepinefrina) es sintetizada y almacenada no solamente en la médula adrenal, además también lo es en los nervios simpáticos periféricos.
La dopamina se encuentra en la médula adrenal y en los nervios simpáticos periféricos, pero esta CA actúa fundamentalmente como un neurotransmisor en el sistema nervioso central.
FUNCIÓN DE LAS CATECOLAMINAS
Estas hormonas están diseñadas para preparar al individuo ante situaciones de emergencia (estrés), lo cual supone modificaciones de la glucemia (incremento de la glucosa en sangre), modificaciones cardiocirculatorias, respiratorias y modificaciones en la secreción hormonal de otros ejes endocrinos. En realidad son responsables de los ajustes homeostáticos rápidos y de corto plazo.
Las modificaciones en la glucemia suponen modificaciones en el metabolismo que afectan a:
la captación de glucosa por los tejidos
la movilización de sustratos energéticos
la movilización de hormonas que afectan a la glucemia
El efecto final de estas acciones es incrementar el flujo sanguíneo y derivarlo hacia los músculos, hígado, corazón y cerebro.
El principal efector medulo-adrenal es la adrenalina, ya que la noradrenalina requiere incrementar 10 veces su valor plasmático para evidenciar efectos fisiológicos. La mayoría de la noradrenalina plasmática procede por difusión de las terminales postganglionares simpáticas, mientras que toda la adrenalina procede de la médula adrenal, ya que no puede pasar la barrera hemato-encefálica.
La mayoría de los tejidos presentan receptores para las catecolaminas medulo adrenales, las cuales actúan a través de los receptores a y ß, los cuales muestran distinta capacidad de reacción a estas catecolaminas. El mecanismo de acción depende del tipo de receptor activado. Así los beta y alfa 2 actúan sobre el AMPc, los primeros incrementando su concentración y el segundo disminuyéndola.
3. EXPERIMENTO PRÁCTICO
Animal de
experimentación
: Rana
Fármacos:
•
Epinefrina
•
Gluconato de calcio
•
Cloruro de sodio
9%o
•
Cloruro de potasio
•
Torundas de
algodón.
•
01 frasco de alcohol
•
03 jeringas de
tuberculina con
aguja N° 25
•
01 par de guantes
por alumno.
•
01 ovillo de
pajarrafia o hilo
pábilo para sujetar a
La ranita
•
Una base de 30 X
30 cm de triplay o
tecnopor para fijar a
la ranita
•
Tachuelas para fijar
a la ranita
Equipos:
Paso 1:
Se Coloca a la ranita
decúbito ventral, y
desnervar: localiza el
foramen oval y se diseca la
piel con uso de bisturí, se
introduce el estilete con
movimientos giratorio hasta
sentir un “Click”,
produciendo la sección
medular y la ranita se torna
cuadripléjica
Paso 2:
Se coloca a la
ranita en posición
decúbito dorsal,
fijarla al soporte
mediante tachuelas
Paso 3:
Paso 4:
Se Procedió a
disecar el tórax
hasta exponer el
pericardio
Paso 5:
Se muestra el
pericardio, la
frecuencia
cardiaca fue de
60 lpm
Paso 6:
Se administra
el fármaco:
gluconato de
calcio (10
gotas)
Paso 7:
La frecuencia cardiaca del sapo después de 60 segundos de aplicar el
fármaco es de 50 lpm
Paso 8:
Se administra el fármaco cloruro de sodio (10 gotas) y se limpia con algodón
Paso 9:
Paso 10:
Se administra el fármaco cloruro de potasio (10 gotas) para inducir al paro
Paso 11:
La fuerza contráctil y la frecuencia cardiaca disminuyen
Paso 12:
Paso 13:
Se
administra cloruro de potasio (10 gotas) para inducir al paro.
Paso 14:
CUADRO DE EFECTOS
ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN: Sapo
TIEMPO MEDICAMENTO FRECUENCIA
CARDIACA DOSIS VÍA EFECTOS 2:56 pm -Basal: 60 latidos/min
-2.57pm Gluconato de
Calcio
50 latidos /min 10 gotas Instalar sobre Pericardio
Disminución de la Frecuencia Cardiaca.
3.02 Cl Na 9% 50 latidos /min 10 gotas Instalar sobre Pericardio
Ningún Efecto
3:10 pm Cl K 20% 46 latidos/min 10 gotas
Instalar sobre Pericardio
Disminución de la Frecuencia Cardiaca
3:15 pm Epinefrina 66 latidos/min 08 gotas
Instalar sobre Pericardio
Aumento de la Frecuencia Cardiaca
3.21 Cl K 20% 36 latidos/min 10 gotas Instalar sobre Pericardio
Disminución de la Frecuencia Cardiaca, luego
de unos
OBSERVACIONES
Al administrar Cl Na en el pericardio del sapo no se produce ningún efecto sobre éste.
Al administrar Cl K en el pericardio del sapo observamos que la frecuencia cardiaca, fuerza de contracción, excitabilidad y la velocidad de contracción han disminuido.
Al administrarle Adrenalina observamos que la frecuencia cardiaca, fuerza de contracción, excitabilidad y velocidad de contracción aumentan, ya que son los efectos correspondientes de las catecolaminas.
CONCLUSIONES
El cloruro de sodio no ejerció ningún efecto luego de ser administrado.
La adrenalina por ser una agonista adrenérgico produce taquicardia.
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN DE LA PRÁCTICA: CATECOLAMINAS
DIMENSIONES
DESCRIPTORES
PUNTUACIONES
NIVEL
CRITERIOS
<10
(DEFICI ENTE)
11-13
(REGULAR) (BUENO)
14-16
17-18
( MUY BUENO)19-20
(EFICIENTE)
