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Calidad de vida: cómo podemos acercarnos a la experiencia del paciente?

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Academic year: 2021

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(1)

Calidad de vida:

¿cómo podemos acercarnos a la

experiencia del paciente?

La narrativa como instrumento para

mirar desde el otro

Dra. Carmen L. De Cunto

(2)

Lluvia de ideas

Empatía

Relación médico-paciente

Comunicación

Ponerse en el lugar del otro

Escuchar historias

Escribir historias

(3)
(4)

Fundamental para entender las distintas conductas frente a la enfermedad

Wilkinson S.

Family Systems Medicine 1986

¿Cómo discriminamos las molestias o el dolor del otro?

Cuando discriminamos o interpretamos el dolor del otro y le ponemos una etiqueta, un nombre, estamos introduciendo a ese “otro” (un niño y su familia) en nuestro propio lenguaje de distrés, de dolor.

Lo que preocupa: nuestras habilidades para usar ese lenguaje y las confusiones que pueden surgir cuando hay diferencias de escenarios culturales (personales o sociales)

¿Cómo desarrollamos un lenguaje para comunicar nuestras

molestias o síntomas físicos?

(5)

¿Cómo y qué escuchamos?

La crisis del sistema de salud moderno (visitas breves, confianza

absoluta en la tecnología para el diagnóstico, relación

médico-paciente fuera de foco)

Claude Debussy dijo que “la música era el espacio entre las notas”,

o dicho de otra manera, la belleza de una sonata es el resultado del

balance entre las notas y el silencio.

Estamos siempre al borde del fino equilibrio entre escuchar

historias y estar atentos a los silencios.

La crisis de los relatos

(6)

Empatía

(7)

El proceso empático



Analizar las propias emociones



Comprender empáticamente la

experiencia



correlatos de la propia

experiencia

(8)

¿Qué es la Medicina Narrativa?

Es una forma de práctica clínica

que implica: reconocer,

absorber, interpretar y

conmoverse con las historias de

los pacientes.

(9)
(10)

Medicina narrativa en pediatría: relato de una experiencia

Carrió S, De Cunto C, Cacchiarelli N. et al. Arch Argent Pediatr 2008;106(2):138-142



Historia clínica de un paciente con sarcoma de Ewing



Fragmento del libro “Ricky, un guerrero de la vida”, escrito por su

padre.



Actividad: lectura, producción e intercambio de textos



Discusión:



“Me sirvió para imaginarme lo que había experimentado esta

familia”



“La historia clínica no me permitió saber cómo era este niño,

en qué era diferente a otros”



“Reflexionar sobre estos temas ayuda a entender todo lo que

nos pasa y les pasa a los pacientes”



Conclusión



No hay miradas más o menos importantes, todas son

(11)

¿Cómo entrar en el mundo

de los pacientes?

(12)

Los lenguajes de la medicina narrativa



Relatos personales: pacientes, familiares,

médicos, enfermeros



Relatos de ficción o autobiográficos



Comics



Cine



Teatro

(13)

El juego

(14)

La medicina narrativa en

(15)

La medicina narrativa en...

(16)

La medicina narrativa en

(17)

Producción de un video para filmar la vida cotidiana de

niños y adolescentes con asma: se asoció con mejoría en

la evaluación de calidad de vida (PAQLQ).

Rich M et al. J Adolescence Health 2006; 38:748-752

“Esto me hizo poner foco en mi asma”

“Vi cosas a las que no les estaba prestando atención y ahora me ocupo de

ellas y mi asma mejoró”

“Fue interesante filmar mi vida, uno ve cosas diferentes de las que no se

da cuenta en el día a día”

“Realmente me di cuenta de cómo era vivir con asma y había muchas

cosas que no estaba viendo porque no estaba prestando atención,

(18)

Relatos

Ahogo

Tenía 3 años cuando sufrí mi primera crisis asmática y el

recuerdo claro me remite a una tarde de invierno en la

habitación de mis padres, junto a mí mi mamá, a la que le

rogaba que me ayudara porque sentía que me ahogaba. Era

una situación horrible, que hasta el día de hoy recuerdo...

Gritaba: “mamá, me muero”, sólo eso recuerdo y a mi mamá

siempre a mi lado tratando de calmarme mientras

esperábamos la llegada del médico...

(19)

“Comics”

(20)

“Solo quiero ser normal”: un estudio cualitativo para

explorar cómo ven, los niños y adolescentes con epilepsia

intratable, el impacto sobre su calidad de vida

Elliott IM. et al. Epilepsy Behav 2005



Físico: fatiga excesiva que interfería en el rendimiento escolar y

en las relaciones sociales



Distrés emocional intermitente: los episodios son impredecibles



Social: aislamiento social profundo



Académico-cognitivo: aprendizaje fragmentado

Tener convulsiones, sin saber cuándo me van a ocurrir me hace

sentir que no soy normal y me aleja cada vez más de los

(21)

¿De dónde salen las preguntas de los

cuestionarios de calidad de vida?



Consenso de expertos



Grupos focales de niños y adolescentes



Consideración de los significados y los elementos

importantes de la CVRS



Proceso de selección de ítems: descartar los

redundantes, inadecuados o no relevantes



Clasificación de ítems en categorías y dimensiones

(22)

Análisis conceptual de calidad de vida relacionada con la

salud en adolescentes con enfermedades crónicas

Taylor R. et al. J Clin Nursing 2008



Subjetiva



única para cada individuo y depende de su propia evaluación



Multidimensional



engloba aspectos físicos (impacto en la apariencia y la funcionalidad)



sicológicos (adaptación)



sociales (interacciones con la familia y los amigos)



Dinámica



depende del estadio del desarrollo y del momento de evolución de la

enfermedad



Obtención de logros y aspiraciones



unido a los cambios relacionados con la enfermedad y el momento del

desarrollo.

(23)

Instrumentos de CVRS



Conceptos más frecuentemente medidos:



Actividad física



Estado emocional



Amigos y función social



Escuela y tiempo libre



Autoestima, imagen corporal



Síntomas y tratamientos



Impacto de la enfermedad

(24)

Invitación a narrar...

Tengo 18 años y he tenido dermatomiositis desde los 4, motivo por el cual, en cierta forma estoy acostumbrada a la enfermedad. En cuanto a lo muscular lo padecí de bastante chica por lo que demasiado no recuerdo, pero sé que todo me costaba más que al resto. Era muy débil. Gracias a Dios la parte muscular de la enfermedad

desapareció de mi cuerpo luego de algunos años, aunque dejando las consecuencias lógicas de no haber podido hacer actividades físicas normales. De todas formas en este momento estoy casi en las mismas condiciones físicas que los demás.

En cuanto a la piel, siempre tuve manchas en diferentes lugares pero quizás me molestan más ahora porque me preocupo mucho más por lo estético.

Toda mi vida traté de disimular la enfermedad, por ejemplo utilizando maquillajes sobre las manchas porque me generan inseguridad y eso afecta mis relaciones con los

demás, pero vale aclarar que llevo una vida prácticamente normal, estudiando y trabajando.

Hace pocos meses mi doctora me recetó un nuevo medicamento. Sinceramente, trato de no ilusionarme con los resultados del nuevo tratamiento. Dejé en parte de creer en los remedios y los tratamientos aunque sé que no debo olvidar que me salvaron la vida cuando peor estuve.

Trato de imaginar un futuro donde me encuentre totalmente sana gracias al avance de la tecnología, por eso cada vez que voy a ver a mi doctora, voy con la esperanza de que tenga una solución "mágica" o algo por el estilo.

(25)

La narrativa como instrumento...

Para saber lo que están padeciendo los pacientes

en manos de la enfermedad y para serles útiles es

necesario que los médicos “entren” en los

“mundos” de sus pacientes, aunque sea a través

de la imaginación, para ver e interpretar esos

“mundos” desde el punto de vista de ellos.

Honoring the stories of illness

(26)

Referencias

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