Bol. ASOC. esp. Entom. • Vol. 5 (1981): páginas 117 - 127 - Salamanca, mayo, 1982
Desarrollo larvario de Rhinocorís cuspidatus
Ribaut, 1921. (Hem. Reduviidae).
P. Garuarra
RESUMEN: En estee trabajo se describe el huevo y estadios ninfales de la especie Rhinocoris
cuspi-datus Rib. (fíemiptera Reduviidae).
RESUMEN: Dans ce travail on descrit l'oeuf et les stades nymphales de l'éspece Rhinocoris
cuspida-tus Rib. (Hemiptera Reduviidae).
INTRODUCCIÓN
Los estadios ninfales de las especies de la familia Reduviidae, generalmente están poco conoci-dos, yaque sólo se conocen con detalle los de Rhodnius prolixus Sta\, 1859 y de otras especies no per-tenecientes a nuestra fauna. (Buxton, 1930; Uribe, 1927; Readio, 1927).
Durante la realización de mi tesina, he tenido la oportunidad de observar con detalle el desarro-llo de Rhinocoris cuspidatus Rib. (Harpactorinae), gracias a una £ recolectada en Jarandilla de la Vera (Cáceres) el 19-6-78 (F. Novoa leg.); dicha 9 efectuó una puesta el 21 del mismo mes, a partir de la que se estudió todo el desarrollo, llegando a adultos cuatro individuos, 2 9 y 26 , una de estas
99 realizó una puesta que no llegó a eclosionar. Las fechas de puesta, eclosión y muda fueron:
Puesta 21-6-78 Eclosión 11-7-78
Primera muda.... 23-7-78—10-8-78 ... (primero-último en mudar) Segunda muda... 12-8-78—1-9-78 ...
Tercera muda.... 8-9-78—25-9-78 Cuarta muda 30-9-78—12-3-79 Quinta muda 2-11-78—10-9-79
MATERIAL Y MÉTODOS
La cria se ha llevado a cabo en el laboratorio en cajas de plástico transparente, en las que se co-117
Fig. 1.- Huevo entero de Rhinocoris cuspidatus R¡b., escalilla: 0,5 mm. Fíg. 2.- Grupo de huevos de Rhinocoris cuspidatus Rib.
Fig. 4.- Región micropilar del huevo (a mayor aumento), escalilla: 0,05 mm. Fig. 5.- Vista superior de la región opercular.
Fig. 6.- Opérculo visto de perfil, escalilla: 0,1 mm. Fig. 7.- Opérculo basalmente.
locó algodón humedecido para lograr un ambiente húmedo, asimismo se colocaban hojas secas y ti-ras de papel para proporcionar refugio a las ninfas. El desarrollo se hizo a una temperatura de 25-30° C.
Como alimento en un principio, debido al pequeño tamaño de las ninfas se suministraban diver-sas especies y formas de pulgones. En estadios más avanzados se suministraban moscas, abejas, hor-migas, avispas e incluso saltamontes, este suministro de alimento vivo debía hacerse con cierta asi-duidad, pues de otro modo se producían casos de canibalismo.
De cada uno de los estadios del desarrollo se conservaron ejemplares y sus exuvias en mezcla Scheerpeltz (60 % alcohol etílico de 90°, 39,6 % de agua destilada y 0,4 % ácido acéiico).
Todas las ilustraciones se han realizado en la cámara clara.
DESCRIPCIONES HUEVO (Fig. l a ? )
Longitud'; 2 mm., diámetro: 0,53 mm., longitud del corion: 1,5 mm., longitud región opercu-lar: 0,5 mm. (Medidas medias).
Color: corion ámbar y región opercular blanco lechoso.
El huevo presenta forma casi cilindrica, casi cuatro veces más largo que ancho, ligeramente cur-vado y con el extremo basal redondeado.
Los huevos son puestos en grupos, intimamente unidos entre ellos por un cemento que segrega la hembra en el momento de la puesta, (Fig. 2), quedando inclinados hacia el mismo lado coincidien-do con el senticoincidien-do de progresión de la hembra. En los casos observacoincidien-dos estos grupos constaban de 62 huevos en la puesta de la primera hembra y de 60 en la de la segunda. En estos huevos en estado avanzado de desarrollo se puede observar por transparecia el embrión.
En el huevo se pueden diferenciar tres regiones, que desde la parte basal a la apical son: Corion, región micropilar y región opercular.
El corion es la zona que tiene mayor extensión, dos tercios del total de la longitud del huevo. La superficie externa presenta una microesculturacíón hexagonal, muy patente cerca del ápice, siendo el . resto del corion liso, (Fig. 1, 3 y 4). La parte del corion cubierta por el opérculo carece de microreti-culación y presenta el anillo externo endurecido y la parte central muy fina, esio se debe a que por aquí se realiza la rotura en la eclosión.
La región micropilar es un estrecho anillo, en la parte apical del huevo, situado en la unión de corion y región opercular. (Fig. 1, 3 y 4). En esta zona a grandes aumentos se distinguen los pseudo-micropilos, también llamados aeropilos, y los micropilos (Fig. 4).
Los pseudomicropilos aparecen como canales longitudinales abiertos entre las celdas de la re-gión opercular y las primeras celdas del corion, donde penetran hacia el interior, su misión es permi-tir el intercambio gaseoso entre la cavidad reticular y el interior del huevo.
Los micropilos aparecen como canales longitudinales cerrados en el extremo apical debido al ce-mento segregado por la hemb,ra para la fijación de los huevos, el otro extremo se curva y se aloja en el surco espermático, su misión es permitir la entrada de esperma d u r a n t e la fecundación. (Hechos confirmados por Southwood en 1956).
La región opercular, (Fig. 1), es la zona apical del huevo, presenta una forma globosa y pode-mos diferenciar dos regiones: Región reticular y opérculo.
La región reticular es la capa externa de la región opercular, en su ápice se presenta hundido ha-cia el interior, formando una concavidad de forma más o menos estrellada, (Fig. 5) que está intima-mente unida a lo que se denomina velo opercular. La superficie externa presenta una estructura microrreticular de hexágonos isodiamétricos. (Fig. 1, 3, 4 y 5).
El opérculo, (Fig. 6 y 7), tiene forma cónica, más o menos un tercio más alto que ancho, con una dilatación en su mitad y un anillo saliente en su tercio apical, que es lo que se llama velo
lar. El opérculo está formado por una serie de finos t ú b u l o s de sección hexagonal, que son perpendi-culares a la porción de corion que cubren. El velo es una fina membrana con celdas semiesféricas. l.a base del opérculo presenta una concavidad que coincide con la convexidad del corion, eslu base es una superficie gruesa donde se insertan los t ú b u l o s mencionados a n t e r i o r m e n t e .
C U T Í C U L A E M B R I O N A R I A (Fig. 8).
La eclosión se produce al romperse la parte apical del corion que está unida al opérculo, que-dando por un lado el corion unido a la región reticular y por otro el opérculo. La n i n f a aparece en-vuelta por una fina cutícula embrionaria, que es mudada casi en el mismo momento de la eclosión. La n i n f a al eclosionar parece carecer de abdomen por estar este replegado sobre el dorso.
La cutícula e m b r i o n a r i a envuelve cada apéndice por separado, se le puede considerar c u t í c u l a y por tanto exuvía del estado proninfal y de este modo resultarían seis estadios larvarios en lugar de cinco. En este trabajo sigo considerando los cinco estadios clásicos para no complicar la n o m e n c l a t u -ra.
La cutícula embrionaria presenta dos crestas de eclosión, que van paralelas entre si y dirigiéndo-se hacia el rostro. Predirigiéndo-senta dos áreas elipsoidales con espinas.
P R I M E R ESTADIO N I N F A L ( F i g . 9). Longitud media: 2,07 m m . (1,7-4 mm.).
Color: Amarillento u n i f o r m e , resaltando unas manchas negras en el disco del pronoio, f i n a l del f é m u r , principio de la t i b i a , ápice del ú l t i m o artejo del tarso y placas esclerotizadas del abdomen.
Aspecto general semejante al a d u l t o , a excepción del tarso que solo presenta dos artejos. En la cabeza se observa la típica sutura de ecdisis en Y detrás de los ojos. Presenta tres pares de setas en el lóbulo anterior y tres pares en el lóbulo posterior de la cabeza. Antenas de cuatro artejos igual que en a d u l t o , siendo el cuarto artejo cuatro y media veces más largo que el tercero.
El protorax presenta un pronoto muy aparente, tan largo como ancho, el disco tiene dos zonas oscurecidas más esclerotizadas.
Mesonoto y metanoto de igual constitución, íergo con dos escleritos subcuadrangulares clara-mente separados y en situación mediana.
El abdomen está formado por 10 segmentos. Del 1 al V I I I se observa claramente un par de estig-mas. El segmento 1 presenta un par de escleritos, próximos a la linea media dorsal, que aparecen unidos a los escleritos metatorácicos. Los segmentos I I I , IV y V presentan un pequeño esclerito mediano sobre el que se sitúan un par de setas, el segmento VIH presenta un gran esclerito en posi-ción mediana. El segmento X es cónico y tiene una prolongaposi-ción anal membranosa.
En todos los segmentos abdominales se presentan un par de grandes setas medianas que en los segmentos que tienen esclerito mediano se sitúan sobre él.
En las patas, como en el adulto, se aprecia una espina tibial latero-interna.
Las setas que presenta lodo e! animal son cilindricas y con el extremo apical ligeramente ensan-chado.
SEGUNDO ESTADIO NINFAL (Fig. 10). Longitud media: 3,43 mm. (3,2-4,2 mm.}.
Color: Básicamente igual al anterior pero las manchas negras se hacen más patentes y los rebor-des de los terguitos abdominales aparecen más oscuros.
Aspecto general semejante al anterior, las diferencias más notables se encuentran en un mayor n ú m e r o de setas y en el tórax.
En la cabeza presenta tres pares de setas en el lóbulo anterior y tres pares en el lóbulo posterior, estando en la misma posición que el anterior estadio. Las antenas tienen el cuarto artejo cuatro veces más largo que el tercero.
Fig. 9.- Larva de primer estadio, escalilla: 1 mm.
En el tórax es donde se aprecian las mayores diferencias, tanto en la proporción de los csclerhos como en el número de setas. El pronoto sigue siendo muy aparente, es una vez y media más ancho que largo.
El mesonoto se hace más grande que el metanoto y no presenta diferenciados sus escleritos, los escleritos del metanoto se hacen triangulares y se sitúan en los ángulos postero-externos del mesono-to.
Abdomen formado por 10 segmentos con el mismo aspecto que en el estadio a n i e r i o r . TERCER ESTADIO N I N F A L (Fig. 1 1 ) .
Longitud: 4,4 mm.
Color: Igual al del segundo estadio.
Aspecto general parecido al estadio precedente, encontrando las principales diferencias en el tórax.
El lóbulo anterior de la cabeza presenta cuatro pares de grandes setas, pues mientras que en los anteriores estadios sólo había un par delante de las antenas en este se presentan dos pares. El lóbulo posterior sigue teniendo el mismo número y más o menos en la misma posición.
El pronoto se hace mayor, siendo una vez y media más ancho que largo, además se a p u n t a hacia atrás en su región mediana central. Hay un incremento en el número de setas. El mesonoto a u m e n t a de tamaño y cubre parcialmente el metanoto, aumenta el n ú m e r o de setas. El metanoto está formado por dos escleritos subtriangulares.
En el abdomen hay un aumento apreciable del número de setas. CUARTO ESTADIO NINFAL (Fig. 12).
Longitud media: 6,10 mm. (5,1-7,1 mm.).
Color: La cabeza aparece casi totalmente oscurecida y en el abdomen se aprecian unos oscureci-mientos laterales en cada segmento.
En la cabeza aumenta el número de setas. Las antenas tienen el cuarto artejo menos de tres veces más largo que el tercero.
El pronoto tiene igual forma y número de setas que el estadio anterior. El mesonoto aumenta en longitud tapando casi totalmente al metanoto. Se esbozan los rudimentos alares, siendo los anterio-res ligeramente más cortos que los posterioanterio-res; los esbozos alaanterio-res del mesonoto llegan hasta el borde posterior del segmento II abdominal, en tanto que los del metanoto lo superan.
Abdomen igual al estadio anterior pero con mayor colorido y mayor número de setas.
QUINTO ESTADIO NINFAL (Fig. 1 3 ) .
Longitud: 8,5 mm.
Color: Casi completamente negro, apreciándose siete manchas blancas laterales, una en cada uno de los segmentos desde el I al V I I ; entre dos patentes manchas negras. A partir del mesonoto se aprecia una línea blanca media hasta el segmento Vil del abdomen, que está i n c l u i d a en una m a n c h a oscura. Los fémures de las patas primera y segunda se hacen casi totalmente oscuros.
En la cabeza, como en los casos anteriores, se aprecia un extraordinario aumento del n ú m e r o de setas. Las antenas tienen el cuarto artejo dos veces más largo que el tercero.
El pronoto se hace trapezoidal con la parte anterior más estrecha que la posterior. El mesonoto tapa totalmente el metanoto y los esbozos alares del mesonoto superan a los del melanoto, alcanzan-do el borde posterior del segmento III del abalcanzan-domen.
Fig. 11.- Larva de tercer estadio, escalilla: 1 mm.
Fíg. 13.- Larva de quinto estadio, escalilla: 1 mm.
CONSIDERACIONES GENERALES.
El paso de un estadio ai siguiente se lleva a cabo por ecdisis, que se realizan abriéndose la cutícu-la por cutícu-la sutura epicraneal en Y del lóbulo posterior de cutícu-la cabeza y por cutícu-la línea media del cuello y tó-rax hasta el comienzo del abdomen (Fig. 14).
Tras la última ecdisis, quinta, aparece el adulto enteramente rojo con el borde lateroventral del abdomen negro con siete bandas blancas. Ojos negros y parte ventral del abdomen blanca. El seg-mento X aparece negro. Los dos últimos artejos de las antenas pardos. Así permanece alrededor de 12 horas, transcurridas las cuales adquiere el color definitivo.
Las diferencias más destacables entre todo el desarrollo preimaginal y el adulto se pueden refle-jar en el siguiente cuadro:
Estadios ninfales I.- Esbozos alares.
2.- Dos tarsómeros. 3.- Sin ocelos.
4.- Escleritos en línea media dorsal del abdo-men.
I mago
1.- Hemiélitros y alas membranosas.
2.- Tres tarsómeros.
3.- Con dos ocelos.
4.~ Ausencia de dichos escleritos.
Todo el desarrollo estudiado solamente es comparable al de Rhodniusprolixus Stal, especie muy conocida en laboratorio y al de otras especies extrañas a nuestra fauna, ya que en la mayoría de las es-pecies españolas o no se conoce este desarrollo, o sólo se conoce parte de él.
BIBLIOGRAFÍA
BUXTON, P.A., 1930.- The Biology of a blood-sucking bug, Rhodnius prolixus. Trans. Eni. Soc. Lond., 78: 227-236.
READ1O, P., 1927. Studies on the Biology of Reduviidae of America North of México. Kansas Univ. Sci. Bul/. 17: 1-32,250-291.
SOUTHWOOD, T.R.S., 1956.- The structure of the eggs of terrestrial Heteroptera and its relationship to the classification of thegroup. Trans. R.Enl. Soc. Lond., 108: 163-221.
UR1BE,C., 1927. -Biology and \\h-h\stQTyofRhodniusprolixus Stal, J. J. Parásito!., 13: 129-136.
Fecha de recepción: 21 de octubre de 1980 Purificación Gamarra Hidalgo
Cátedra de Zoología (Artrópodos) Facultad de Biología Universidad Complutense de Madrid Ciudad Universitaria. Madrid-3
