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Evaluación de la ictiofauna en la cuenca alta del río Itaya Loreto Perú

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(1)

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONÍA PERUANA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

Escuela de Formación Profesional de Biología

EVALUACIÓN DE LA ICTIOFAUNA EN LA CUENCA ALTA DEL RÍO ITAYA. LORETO – PERÚ.

TESIS

Requisito para optar el título profesional de

BIÓLOGO

AUTOR:

Br. CÉSAR ANTONIO SIAS ARRARTE

(2)

ii JURADO CALIFICADOR Y DICTAMINADOR

... Blgo. Víctor Hugo Montreuil Frías, M. Sc.

Presidente

………..………. ……….

Blgo. Luis Alfredo Morí Pinedo Dr Blga. Emer Gloria Pizango Paima, M. Sc

Miembro Miembro

.

(3)

iii ...

Blgo. Homero Sánchez Riveiro

(4)
(5)

v

DEDICATORIA

A mis queridos padres, Antonio Sías y Judith Arrarte, por su profundo amor, gran apoyo, comprensión, paciencia e impulso dado, para alcanzar esta meta, por los consejos brindados en mi formación personal y profesional, con todo mi amor, respeto y gratitud eterna.

(6)

vi

AGRADECIMIENTOS

Al Centro Amazónico de Educación Ambiental e Investigación – ACEER, por el financiamiento para la realización de esta investigación.

A la Blga. Aura Murrieta, responsable del ACEER, por darme la oportunidad y facilidades para la realización de este proyecto.

A la Blga. Janeth Braga, Decana de la Facultad de Ciencias Biológicas, por permitirme utilizar el ambiente del Museo de la Facultad para la identificación de las muestras ictiológicas.

Al Blgo. Homero Sánchez Riveiro, por el asesoramiento en la realización de este estudio, por su valioso tiempo y por todas las facilidades brindadas para el desarrollo de este trabajo de investigación.

A la Blga. Norma Arana por el apoyo y facilidades brindadas en las instalaciones del Museo de la Facultad.

Al Dr. Mark Sabaj de la Academia Natural de Ciencias Filadelfia – USA. por facilitarme el material bibliográfico.

A Humberto Peña, Gilmer Montero, Roberto Vilchez asistentes de campo del ACEER.

A Carlos Chuquipiondo y Jorge Ayarza, por el apoyo en las sesiones fotográficas de las muestras ictiológicas.

A Rommel Vásquez por el apoyo constante en el análisis de los datos.

A mis amigos: Lincoln Ríos, Juan López, Grethel Castro, Walter Zvietcovich y Luis Tenazoa, por haber participado en las diferentes salidas de campo y a todas aquellas personas que escapan a mi memoria, gracias por su ayuda que contribuyeron en la realización de este trabajo de investigación, mi gratitud por ese apoyo constante y el compartir estos momentos conmigo.

(7)

vii

INDICE DE CONTENIDO

Pág.

PORTADA INTERNA………. i

JURADO CALIFICADOR Y DICTAMINADOR………. ii

ACTA DE SUSTENTACION….……… iv

3.2.2 Identificación de las muestras --- 9

3.2.3 Diversidad de las especies --- 10

3.2.4 Similaridad de especies entre las estaciones de pesca --- 11

(8)

viii

IV. RESULTADOS--- 12

4.1 Composición de especies en la zona de estudio --- 12

4.2 Composición de especies por estaciones de pesca --- 16

4.3 Abundancia de peces por estaciones de pesca --- 18

4.4 Diversidad de especies --- 26

4.5 Similaridad de especies entre las estaciones de pesca --- 28

V. DISCUSION--- 30

VI. CONCLUSIÓN--- 35

VII. RECOMENDACIONES--- 37

VIII. REFERENCIASBIBLIOGRÁFICAS--- 38

ANEXOS--- 50

Ubicación geográfica del área de estudio. ---

Distribución de la Ictiofauna en las estaciones de muestreo.---

(9)

ix

ÍNDICE DE CUADROS

Pág.

01 Composición de géneros y especies por órdenes representados en el área de

Estudio. --- 21

02 Composición de géneros y especies por familias representados en el área de estudio. --- 21

03 Distribución de la Ictiofauna en las estaciones de pesca. --- 26

04 Especies más representativas en las estaciones de pesca (%) --- 30

05 Índice de diversidad y riqueza en las estaciones de pesca. --- 31

06 Índice de similaridad entre las estaciones de pesca--- 33

ÍNDICE DE FIGURAS

Pág. 01 Especies más abundantes en la zona de estudio. --- 22

02 Modalidad de uso de las especies en la zona de estudio. --- 23

03 Composición de especies por estaciones de pesca. --- 24

04 Ocurrencia de especies en la estaciones de pesca. --- 24

05 Abundancia porcentual de peces por estaciones de pesca. --- 25

(10)

x

RESUMEN

Se realizó un estudio de la diversidad y abundancia de peces durante el periodo de creciente y

vaciante en la cuenca alta del río Itaya, desde el mes de agosto a noviembre del 2005. Se

establecieron en total 12 estaciones de muestreo, se realizaron capturas con una frecuencia de

8 muestreos mensuales en zonas que comprenden, cochas, quebradas, y cauce principal del río

Itaya; obteniéndose como resultado de las capturas, un total de 927 ejemplares, habiéndose

identificado sistemáticamente 132 especies, 88 géneros, distribuidos en 33 familias y 10

órdenes. Los ordenes más diversos y representativos fueron los Characiformes con 79

Characidae, Chereidon sp (A), Moenkhausia justae, Bryconops melanurus y Creagrutus sp; de

gran importancia ornamental. Las especies más comunes encontradas en siete estaciones de

muestreo representaron un 2 % (2 especies); destacandose Cheirodon sp.(A), Satanoperca

jurupari. Los ambientes acuáticos que albergaron la mayor diversidad de especies fueron en la

Quebrada Nauta (49 especies), el cauce del río Itaya (36 especies) y la Cocha Gilmer (27

especies); asimismo, estos ambientes registraron el mayor índice de diversidad con 2.97, 13.10

y 2.99 respectivamente. La mayor abundancia de peces, se registraron en la Quebrada Nauta

con 265 individuos, cauce del río Itaya con 173 individuos y la cocha Gilmer con 103

individuos, respectivamente. Del total de especies registradas para la zona, el 20% son

importantes para el consumo, el 63% son de importancia ornamental y el 17% son especies

que pueden fungir indistintamente como de consumo y ornamental. Las estaciones E11-E12,

(11)
(12)
(13)

I. INTRODUCCIÓN

En la Amazonía peruana existen numerosos ríos de aguas blancas, que acarrean

sedimentos cargados de los andes y ríos de aguas negras originados en los bosques

tropicales, en donde las diferencias en composición química y productividad primaria

influyen en la diversidad y estructura de las comunidades de peces. (Ortega y Vari

1986). En lo que respecta al número de especies, se tiene un total de 1200 especies

(Chang y Ortega, 1995) pudiendo existir más de 855 especies (Ortega, 1991) que

incluyen tanto peces para el consumo humano así como peces ornamentales. Estos

peces se encuentran habitando una serie de cuerpos de agua que van desde ríos, lagos,

quebradas lagunas (cochas) y aguajales que aún faltan conocer en su magnitud.

El conocimiento de la Ictiofauna en la Amazonia Peruana es aun incompleta debido

a que gran parte de las especies y familias todavía no han sido revisadas en forma

completa, manteniendo hasta ahora los grupos taxonómicos; A esto se suma también la

confusión que ocasionan los nombres vernaculares o vulgares que varían de un lugar a

otro.

Dada la importancia de las especies, tanto para consumo como para usos

ornamentales, es necesario conocerlas por su nombre científico. En el caso de las

especies aprovechadas para el consumo humano gran parte de ellas son conocidas

taxonómicamente; la confusión es mucho mayor para el caso de las especies

ornamentales pues para nombrarlas (comercialmente) se emplean o mezclan términos

ingleses y latinos. A este problema se suma otros como: el denominar a una variedad

(14)

2 como especies diferentes. Todos estos problemas crean errores en la determinación de

la identidad de las especies (determinar el nombre técnico) y en su real posición

sistemática. De esta manera contribuir al conocimiento de las especies, que permite

ordenar los conflictos que genera la utilización de distintos nombres, es el primer paso

para un buen manejo de las recursos ícticos pues los biólogos, ecólogos y otros

profesionales relacionados a los recursos ícticos necesitan distinguir con precisión las

especies con las que trabajan.

En el caso de la cuenca alta del río Itaya, no hay reportes de trabajos realizados, es

muy poca la información de las especies de peces existentes; así como también los

cuerpos de agua que incluye dicha cuenca. Es por ello que el objetivo del presente

trabajo fue el de realizar una evaluación taxonómica de la Ictiofauna en la cuenca alta

del río Itaya, para conocer la composición y diversidad de especies de peces que esta

cuenca alberga. Los conocimientos que se generarán formaran parte de una base de

(15)

3

Gymnotiformes (5%). En la estructura ecológica son abundantes las especies

micrófagas (Loricariidae, Doradidae, Curimatidae), especialmente bentónicas, luego

los insectívoros (Characidae, Anostomidae y Cichlidae), carnívoros (Characidae),

piscívoros (Erythrinidae) y planctófagos (Cichlidae).

Ortega (1996), realizó estudios sobre la Ictiofauna del Parque Nacional Manú entre

los años 1987 y 1993, realizando 8 expediciones de campo en 26 cuerpos de agua,

obteniendo como resultado una captura total de 27 000 especímenes, identificándose

210 especies, 148 géneros, 33 familias y 7 ordenes. Siendo los Characiformes los más

representativos.

Hanek (1982), afirma que más de 100 especies son usadas como ornamentales en la

Amazonia Peruana; La pesquería ornamental constituye una importante actividad

económica que involucra al pescador, al acuario exportador y al importador en el

exterior, ocupando en el país directa e indirectamente a mas de 3000 personas. La

captura de determinadas especies amazónica se realiza en los afluente de los ríos

Napo, Amazonas, Tigre, Marañón, Putumayo y Ucayali; especialmente en época de

vaciante, algunas especies son extraídos en lugares específicos como es el caso de

(16)

4

Symphysodon discus “pez disco”, en el Nanay y Putumayo; Pimelodus pictus

Pimelodella angelica”, Pimelodella cristata y Pimeldella maculatus “cunchi”, en la

parte baja del río Ucayali.

Sánchez (1989), realizó un estudio sobre la contribución al conocimiento sistemático

de la Ictiofauna amazónica de consumo del bajo río Ucayali; registrándose

sistemáticamente 14 familias, 33 géneros y 40 especies.

Chang (1991), realizó un estudio en la Zona Reservada Tambopata (Madre de Dios),

reportándose un total de 119 especies, 88 géneros, 24 familias y 7 ordenes, de las

cuales la familia Characidae representa el 58.82% del total de especies registradas; el

23.53% corresponde a Siluriformes y el 16.81% pertenece a otras familias. El número

de especies halladas en la reserva constituyen el 14.93% del total de especies

dulceacuícolas del Perú.

Barthem et al. (1995), Menciona que las especies que se exportan con mayor

frecuencia en la Amazonia peruana suman cerca de 60 especies y pertenecen en su

mayoría a las familias Characidae, Cichlidae, Callichthydae y Loriicaridae; mientras

que las de mayor demanda en el mercado internacional superan las 100 especies de

las cuales Corydoras jullii, Corydoras punctatus, Paracheirodon innesi, Otocinclus

affinis y Ancistrus sp. representan el 54 % del volumen total de los peces

(17)

5 Chang & Ortega (1995), adicionan nuevas especies al trabajo realizado en 1986

alcanzando un total de 855 especies de las cuales aproximadamente el 85% habitan la

región oriental del país.

Soregui & Montreuil (1998), afirman que la pesquería de peces ornamentales es una

actividad importante en la economía de la región, pero aún se desconoce el potencial

de las diferentes cuencas; así como la capacidad de uso de sus recursos. Este es

especialmente cierto en cuerpos de agua compartidos como los ríos Putumayo,

Yavarí y Amazonas.

Chang (1991), realizó un estudio en la Zona Reservada Tambopata – Candamo,

reportándose un total de 232 especies, de las cuales la familia Characidae es la más

diversificada con 90 especies; Gymnotiformes están representados por 11 especies.

Entre los Siluriformes, los Pimelodidos con 21 especies y los Loricaridos con 22

especies, mientras que los Doradidos son menos abundantes y diversos. Los Cíclidos

incluyen sólo 12 especies.

Salcedo (1998), realizó una evaluación de la Ictiofauna del río Perene (Junín),

reportando un total de 45 especies, 28 géneros, 12 familias y 4 ordenes, de las cuales

el orden Characiformes con 24 especies y el orden Siluriformes con 19 especies

representan el 96% del número total de especies reportadas.

Antúnez (2000), realizó estudios sobre la taxonomía y aspectos bioecológicos de los

peces ornamentales de la laguna Urco cocha, anexa a la quebrada Yanamono,

(18)

6 identificando 64 especies distribuidas en 14 familias y 4 órdenes, destacando los

Characiformes con 39% del total de las capturas, con la especie más representativa

Potamorhina altamazonica.

INADE (2002), menciona que el número de especies de peces ornamentales con gran

potencial pesquero en el Putumayo es desconocido, debido a que sus tributarios,

especialmente los que se hallan en los tramos medio y bajo, posee un extenso sistema

secundario de quebradas y lagos de agua negra, que son hábitat importante de

muchas especies de peces de uso ornamental, entre las que se puede destacar los

alevinos de “arahuana” Osteoglossum bicirrhosum, “pez disco” Symphysodon sp

alevinos juveniles de rayas Potamotrygon sp. otocinclos, varias especies de

corydoras sp. “carachamas” o “cuchas” Hypostomus sp. varios Apistogramasy otras

especies que tienen demanda internacional.

Sánchez (2003), realiza un estudio sobre los peces de la Amazonía Peruana donde

describe 38 familias y 147 especies distribuidas en 12 ordenes, complementariamente

presenta una lista sistemática de 45 familias, 271 géneros y 507 especies distribuidas

en 12 ordenes.

Ruiz et al. (2003), manifiestan que la Amazonía Peruana es rica en ecosistemas,

diversidad de hábitat y especies de peces ornamentales, pero pocos son los esfuerzos

que se han hecho para el conocimiento de esta mega diversidad. Se estima que más

del 50 % de especies son aún desconocidas para la ciencia. La no existencia de un

catalogo de peces ornamentales taxonómicamente revisado y actualizado, es una

(19)

7 comercializa, obligando a los exportadores a reportarlo con el nombre común sea en

(20)

8

III. MATERIALES Y MÉTODOS.

3.1 Área de Estudio

3.1.1 Ubicación del Área de Estudio

El área de estudio se encuentra localizada entre los ríos Amazonas, Marañón y

Nanay, además comprende alrededor de 1200 Km2. Geográficamente el área de

estudio está ubicada entre las coordenadas 0670000-9510000 y

0610000-9540000 (UTM). Políticamente, el área de estudio pertenece al Distrito de San

Juan Bautista, Provincia de Maynas, Departamento de Loreto (Ver anexo N° 1)

El presente estudio comprende la cuenca alta del río Itaya y sus afluentes, que

tiene como punto de referencia la comunidad de Cahuide; entre las estaciones

de muestreo evaluadas comprende: Cocha Analiz (E1), Cocha Gilmer (E2),

Cocha Mojarra (E3), Qda. Maquizapa (E4) Qda. Nauta (E5), Qda. Maya (E6),

Qda. Arahuana (E7), Qda.Yanayacu (E8), Río Itaya (E9), Tipishca 1 (E10),

Tipishca 2 (E11), Tipishca 3 (E12) (Anexo 1).

3.2 Metodología

3.2.1 Inventario de especies

Para evaluar las especies de peces presentes en la cuenca alta del río Itaya, se

(21)

9 trabajo de campo durante el mes considerando los diferentes ambientes

acuáticos en el área de estudio (laguna, quebrada, tahuampas, río y zonas con

vegetación flotante), en los cuales las capturas se realizaron de 6:00 a 9:00 y de

15:00 a 19:00 horas.

Para las capturas de especímenes en ambientes lenticos (laguna, tahuampas,

varzea) se utilizó una red tipo bolichera “alevinera” de 10 m. de largo, por 3.5

m. de ancho, con abertura de malla de 0.5 cm, también se emplearon redes de

espera o trampa (artes de pesca de espera) de 2.5 - 3.0 - 3.5 y 4.0 pulgadas,

todas con una longitud de 100 m. de largo x 3.5 m. de ancho, formando

barreras cerca de la orilla. En el caso de ambientes loticos (río, quebrada,

caños) se utilizó una red de arrastre, sin obviar el uso de la bolichera.

Los especímenes capturados fueron registrados en una libreta de campo y

fotografiados para facilitar o confirmar la identificación, por parte de un

especialista, de aquellas especies cuya identificación presente dudas. Una vez

registrados los peces, el siguiente paso fue la preservación, en un recipiente con

solución de formol al 10%, previamente etiquetados con datos como la hora, la

fecha, el lugar de captura y el nombre del colector para su fijación y posterior

traslado al laboratorio.

3.2.2 Identificación de las muestras

Las muestras fueron identificadas y conservadas en el Museo de Zoología de la

Universidad Nacional de la Amazonía Peruana (UNAP); se emplearon claves

(22)

10 inventarios como: Ortega & Vari (1986), Kullander (1986) Salinas & Agudelo

(2000), Sánchez (1989), Vari (1992), Britski et al. (1986), Fischer (1998), Reís

et al. (2003) Machado – Allison & Fink (1995), Ortega & Vari (1986),

Mayland & Bork (1998), Gery (1997), y un compilado de claves para la

identificación de familias Sudamericanas de Characiformes y Siluriformes.

Además se consultaron a especialistas y finalmente las muestras fueron

catalogadas en la Colección Ictiológica de la UNAP.

En el laboratorio, los peces identificados fueron lavados y colocados en

frascos con alcohol etílico al 70%. Para su preservación.

3.2.3 Diversidad de las especies

Para evaluar la diversidad de especies presentes en las diferentes estaciones de

muestreo se utilizó el índice de diversidad de Shannon-Wiever (H) y el índice

de riqueza de Margalef (D) (Ortega et al., 2003).

Indice Shanon-Wiener (H)

H = - ∑(Pi x ln Pi)

Donde:

Pi = es la fracción de la especie i del total de la Ictiofauna.

Ln = logaritmo natural

Expresa la uniformidad de los valores de importancia a través de todas las

(23)

11 que especie pertenecerá un individuo escogido al azar de una colección.

Adquiere valores entre cero cuando hay una sola especie, y el logaritmo de S,

cuando todas las especies están representadas por el mismo número de

S = número de especies en la muestra N = número de individuos en la muestra Ln = logaritmo natural en la muestra

3.2.4 Similaridad de especies entre las estaciones de pesca

Para medir la similaridad de especies entre las estaciones de pesca se utilizo un

dendograma de similaridad de Jaccard, el cual caracteriza que estaciones son

más similares entre sí, formando agrupaciones de gran importancia para

comprender la ecología de estas especies.

3.2.5 Análisis de datos

Para el análisis de datos se utilizo el programa SPSS V. 20 para el cálculo de la

estadística descriptiva de los datos. También se utilizó el Software Estadístico

PAST– Palaeontological Statistics, ver.1.59 (Hammer et al., 2001), para el

procesamiento de datos y análisis de la diversidad de Shannon – Wiener (H) y

(24)

12 IV. RESULTADOS

4.1 Composición de especies en la zona de estudio

Durante las evaluaciones realizadas en la cuenca alta del río Itaya se han

capturando un total de 927 especímenes, registrándose sistemáticamente 132

especies, 88 géneros, 33 familias y 10 ordenes; (Anexo 1).

En la composición de especies los ordenes mejor representados son los

Characiformes con 79 especies que representa el 59.85%, seguido por los

Siluriformes con 26 especies que representa el 19.70%, siendo las menos

diversas, Beloniformes, Ciprinodontiformes, Miliabatiformes, Clupeiformes,

Pleuronectiformes y Synbranchiformes, (Cuadro Nº 1).

A nivel de familias se destacan Characidae con 40 especies que representa el

30.3% seguido de Ciclidae con 16 especies que representa el 12.2%, y

Loricaridae con 8 especies que representa el 6.06% (Cuadro Nº 2).

La abundancia total en la zona de estudio esta representa por Leporinus

friderici con27 especies que representa el 2.91%, Bryconops melanurus con30

especies que representa el 3.24%, Cheirodon sp. (A) con 91especies que

representa el 9.82%), Creagrutus sp., con 29 especies que representa el 3.13%,

(25)

13

copelandi con 23 especies que representa el 2.48%, Moenkhausia justae con

45especies que representa el 4.85%, Moenkhausia melogramma con 22

especies que representa el 2.37%, Curimatella alburna con 25 especies que

representados en el área de estudio.

(26)

14 Cuadro Nº 2. Composición de géneros y especies por familias

representados en el área de estudio.

(27)

15

La modalidad de uso de las especies en la zona se distingue: ornamentales con

83 especies que representa el 63.4 %, consumo con 26 especies que representa

el 19.8 % y consumo – ornamental con 22 especies que representa el 16.8 %.

(Figura Nº 2).

Figura Nº 1. Especies más abundantes en la zona de estudio.

(28)

16 Figura Nº 2. Modalidad de uso de las especies en la zona de estudio.

4.2 Composición de especies por estaciones de pesca.

La composición de especie en las diferentes estaciones de pesca fue variable,

registrándose una mayor frecuencia en la estación 5 y 9 con 49 y 36 especies

respectivamente (Figura N° 3).

En cuanto a la ocurrencia de especies en las estaciones de muestreo, un 57 %

(77 especies) eran únicas para una estación, seguido de un 25 % (33 especies),

10% (13 especies), 5% (6 especies), 1% (1 especie), 2% (2 especies), los cuales

eran comunes o frecuentes en 2, 3, 4, 5, 7 estaciones indistintamente (Figura Nº

(29)

17 Figura Nº 3. Composición de especies por estaciones de pesca.

(30)

18

4.3 Abundancia de peces por estaciones de pesca.

Las estaciones de pesca donde se capturó la mayor abundancia de especímenes

fue en la Quebrada Nauta (E5) con un total de 265 ejemplares, equivalente al

28.59% de la población total capturado, seguido de Rio Itaya (E9) con un total

de 173 ejemplares, equivalentes al 18.66%; los ambientes acuáticos donde se

registró la menor abundancia, fueron la Quebrada Arahuana (E7) con 4

ejemplares, equivalentes al 0.43% y la Tipishca (E12) con 8 ejemplares,

equivalente al 0.86%. (Figura N° 5).

Figura Nº 5. Abundancia porcentual de especies por estaciones de pesca.

(31)

19 Entre las especies más abundantes según estaciones de pesca se encuentran en

la estación 1: Curimata cisandina (20.69 %), Steindachnerina guentheri (24.14

%);estación 2: Hyphessobrycon copelandi (10.68 %), Steindachnerina dobula

(10.68 %); estación 3: Creagrutus sp. (17.46 %), Moenkhausia dichroura

(22.22 %); estación 4: Cheirodon sp. (A) (7.69 %), Curimatella meyeri (48.62

%); estación 5: Cheirodon sp. (A) (25.28 %) Moenkhausia melograma (8.30

%); estación 6: Chilodus punctatus (30 %), Boulengerella maculata (10 %);

estación 7: Acanthodoras spinosissimus (50 %), Tetranematichthys quadrifilis

(50%); estación 8: Hemigrammus hyanuary (11.83 %), Loricaria sp. (A) (21.08

Cuadro Nº 3. Distribución de la Ictiofauna en las estaciones de pesca.

(32)

20

Acestrorhynchus falcirostris X X

ANOSTOMIDAE

Abramites hypselonotus X X

Leporinus agassizi X

Hemigrammus hyanuary X X

Hemigrammus peruvianus X

Hyphessobrycon sp. (B) X X

Hyphessobrycon sp. X

Hyphessobrycon copelandi X X

Hyphessobrycon heterorhabdus X

(33)

21

Moenkhausia colletii X X

Moenkhausia chrysargyrea X

Curimatella dorsalis X X

Psectrogaster amazonica X

(34)

22

Erythrinus erythrinus X X

Hoplias malabaricus X X X

Hemiodus unimaculatus X X

Hemiodus atranalis X

Semaprochilodus theraponura X X

(35)

23

Aequidens tetramerus X X

Apistogramma bitaeniata X

Apistogramma cacatuoides X X

(36)

24

Tetranematichthys quadrifilis X X X

ASPREDINIDAE

Pimelodella gracilis X X

LORICARIIDAE

Aguarunichthys torosus X X

(37)

25

Synbranchus marmoratus X X

TOTAL 29 103 63 39 265 10 4 76 173 135 22 8

Cuadro Nº4. Especies más representativas en las estaciones de pesca (%).

(38)

26

E1= Cocha Analiz; E2= Cocha Gilmer; E3= Cocha Mojarra; E4= Qda. Maquizapa; E5= Qda. Nauta; E6= Qda. Maya; E7= Qda. Arahuana; E8= Qda. Yanayacu; E9= Río Itaya; E10= Tipishca 1; E11= Tipishca 2; E12= Tipishca 3.

4.4 Diversidad de especies

Los mayores índices de diversidad (H) se encontraron en las estaciones E2, E5,

E9 y mientras los menores índices en las estaciones E6, E7, E12, con un

promedio de 2.15. Para el índice riqueza (D) los valores altos estuvieron en las

estaciones E5, E9, E2, mientras los valores bajos en las estaciones E6, E7, E12,

con un promedio de 0.86 respectivamente (Cuadro Nº 5).

Estos dos índices fueron relativamente homogéneas, donde se han reportado

coeficientes de variación porcentual de 39.91 y 56.89% respectivamente

(Figura Nº 6).

La relación entre el índice de diversidad y riqueza fue alta con un

(39)

27 Cuadro N° 5. Índice de diversidad y riqueza en las estaciones de pesca.

(40)

28 Figura Nº 7. Relación entre el Índice de Diversidad y Riqueza en las

estaciones de pesca.

4.5 Simililaridad de especies entre las estaciones de pesca.

Comparando las diferentes estaciones de muestreo, observamos que las

estaciones E11-E12, E2-E10, E5-E9, presentan índices de similaridad del 20

%; mientras que en el resto de las estaciones la similitud de especies fue baja.

Haciendo un análisis por ambientes de muestreo, observamos que en los

ambientes de quebradas, existe mayor similaridad en cuanto a la distribución

de las especies, encontrándose más especies en común compartiendo este tipo

(41)

29

Cuadro N° 5. Índice de similaridad entre las estaciones de pesca.

(42)

30

V. DISCUSIÓN

Si bien la Amazonía peruana es excepcionalmente rica en ecosistemas, diversidad

de hábitats y de especies, son relativamente pocos los esfuerzos que se han hecho

para el conocimiento de esta mega diversidad; se estima que más del 50% de

especies son aún desconocidas para la ciencia (Ruiz et al., 2004). La no existencia

de un catálogo de peces taxonómicamente revisado y actualizado, es una fuerte

limitante para un adecuado control y registro de la diversidad íctica.

La predominancia de los ordenes Characiformes y Siluriformes en el área de

estudio es corroborada por muchos autores como (Lowe-McConnell, 1987;

Mazzoni, 1998; Castro, 1999), quienes destacan que estos ordenes son los más

característicos en los sistemas fluviales sudamericanos. Asimismo Ortega (2002)

caracteriza que en su conjunto, los peces de los Ordenes Characiformes,

Siluriformes y Gymnotiformes (parte del Súper Orden Ostariophysi), que

comprenden el mayor porcentaje de especies en la cuenca del rio Putumayo, con el

84% del total. Todos ellos tienen como característica común el poseer un aparato

auditivo desarrollado (órgano de Weber); les permite la amplificación y transmisión

del sonido. Esta es una adaptación importante en ambientes donde la capacidad

visual es reducida por efecto de la escasa transparencia de las aguas. Esta

afirmación es compartida en el presente trabajo de investigación donde los

Characiformes y los Siluriformes son los más representativos con 80% del total de

(43)

31 La presencia de la familia Characidae con un 30% de especies del total de las

capturas, se presenta también en muchos sistemas neo tropicales como lo destacan

Castro & Casatti, 1997; Pavanelli & Caramaschi, 1997; Bizerril, 1998; Uieda &

Barretto, 1999). Esto revela una gran riqueza de especies que se sustenta en los

ricos procesos productivos de los ríos (Goulding, 1979 y 1980; Junk et al., 1983), y

esto debería ser más alta si se aumentara los lugares de muestreo de esta zona.

Asimismo Goulding et al. (1982), considera un hábitat de gran interés de los ríos de

agua blanca y negra a las palizadas formadas por ramas, árboles sumergido y

vegetación flotante que se entrelazan en las curvas de los meandros de los canales

de los ríos o en las tahuampas donde muchas especies de carácidos y cíclidos

desovan en vaciante.

Muchos investigadores han realizado trabajos sobre evaluación de peces en las

diferentes cuencas amazónicas, teniendo una cierta variación de especies que va de

8 especies de la familia Loricariidae en el oriente Peruano Tovar (1967) Asimismo

la composición de 132 especies que se registro en la presente investigación, se

asemeja a lo reportado por Chang (1991), en la Zona Reservada Tambopata

(Madre de Dios), reportando un total de 119 especies.

El inventario de peces en esta zona es de mucha importancia por que de lo contrario

muchas especies pueden desaparecer ya sea por efectos ambientales por la

actividades de extracción por parte del hombre, tal como sucedió con la especie

Arapaima gigas que presenta una situación de disminución de capturas

posiblemente debido a sobrepesca (Valderrama, 1982) citado por Barthem et al.

(44)

32

bicirrhossum que ha venido declinando en sus capturas y especialmente por la

modalidad de pesca (que capturan a los padres para obtener larvas), de tal manera

que se considera que podría estar en un estado peligroso para su sustentabilidad

Valderrama et al. (1993) Citado por Barthem et al. (1995). Otro recurso en peligro

es el pez hoja Monocirrhus polycanthus, se ha demostrado que su población posee

problemas en el río Guanía Castro (1991) Citado por Barthem et al. (1995), debido

a la intensidad de su pesca se ha disminuido su abundancia de manera significativa.

En nuestro estudio se puede destacar muchas especies con frecuencias bajas tales

como: Psectrogaster amazonica, Steindachnerina guentheri, Semaprochilodus

amazonensis, Potamotrygon motoro, Crenicara punctulatum, Satanoperca

jurupari, Hassar sp. Pimelodella gracilis, Loricarichthys sp.(A), Platysilurus

mucosus; Hydrolycus scomberoides, Hoplias malabaricus, Hemiodopsis gracilis,

Hemiodopsis microlepis, Prochilodus nigricans; Cheirodon sp.(A), Creagrutus sp.,

Curimatopsis macrolepis, Bujurquina sp.(A), Curimatopsis macrolepis,

Curimatella meyeri, Steindachnerina guentheri, Erythrinus erythrinus, Rivulus sp.

Acanthodoras spinosissimus, Knodus sp., Moenkhausia colletii, Thayeria chalceus,

Steindachnerina dobula, Acaronia nassa, Bujurquina sp.(A).

La constancia de ocurrencia en las distintas estaciones de pesca fue variable, donde

se puede distinguir a las especies residentes y visitantes. Lowe- McConnell (1975)

afirma que una comunidad residente puede ser aumentada por peces inmigrantes

que se juntan a los residentes por algún tiempo para alimentarse, reproducirse o

apenas pasar por la comunidad, esta característica se demuestra en muchos sistemas

de peces como lo caracteriza Garutti (1988) en la cuenca del Paraná, con base a los

(45)

33 en este sentido esta información es básica para analizar la importancia dentro del

sistema global.

Algunas de las especies encontradas en el presente estudio se encuentran a nivel de

género y aun no se determina su real identificación taxonómica (Géry, 1977;

Burgess, 1989). Asimismo Lowe-McConnell (1999), afirma que el estudio de la

ecología de peces en un área poca estudiada como lo es la cuenca del alto Itaya, es

dificultosa la identificación de peces, debido a que muchas son semejantes entre si,

siendo muy difícil su identificación.

El índice de diversidad está compuesto por la riqueza de especies y su abundancia

relativa individuales y nos da una idea del grado de dominancia dentro de una

comunidad. Asimismo Spellerberg (1991) destaca que de la diversidad es

importante para medir el estado de los sistemas ecológicos, con aplicabilidad

práctica para fines de conservación, manejo y monitoreo ambiental. Los valores de

diversidad en los lugares de colecta puede ser considerada moderada, donde el

valor más alto del índice de diversidad (H), fue registrado en la estación 02 (2.99),

teniendo en cuenta la opinión de Goulding et al. (1988), que considera que índices

superiores a 3 bits/individuo son altos e indicadores de alta diversidad. El mayor

índice de riqueza se registra en la estación 05 (8.60) valor alto si lo comparamos

con la laguna Urco cocha (Antúnez, 2000), en la Cocha huangana de la Reserva

Pacaya Samaria (Vela. et al., 2004) con valores de 4.45, 5.91. La elevada riqueza de

especies puede estar asociada a la estructura del hábitat (elevada cantidad de

macrófitas acuáticas), que ofrece condiciones adecuadas para los peces. Estudios

(46)

34 sector Pesquería, 2003) dan cuenta de la existencia de extensas áreas inundables

con mayor número de hábitats, reportando 165 especies y 32 familias de peces,

teniendo un índice de diversidad 20 por ciento mayor que la Reserva Nacional

(47)

35

VI. CONCLUSIÓN

 La evaluación de la Ictiofauna se realizó en 12 estaciones de muestreo.

 Se capturaron un total de 927 especímenes, cuya composición de especies está

representada en una lista sistemática que comprende: 132 especies, 33 familias, 88

géneros, 10 órdenes.

 Los Ordenes Characiformes, Siluriformes comprenden el mayor porcentaje de

especies en la zona de estudio, con el 80% del total de las capturas.

 Las familias con mayor número de especies son: Characidae, Cichlidae, que en

conjunto comprenden el 42% de las especies.

 Las especies más abundantes en el área de estudio comprende, Bryconops

melanurus, Cheirodon sp. (A), Creagrutus sp, Moenkhausia justae, Curimatella

meyeri.

 Las especies más comunes encontradas en siete estaciones de muestreo

representaron un 2 % (2 especies); destacándose Cheirodon sp.(A), Satanoperca

jurupari.

 Las especies ornamentales representan el 63 %, mientras 20% son para consumo y

el 17 % fueron representadas por especies de consumo y ornamental

(48)

36

 Los índices de diversidad fueron más representativas en las estaciones E2, E5 y E9

con 2.99, 2.97 y 2.88 respectivamente; mientras el mayor índice de riqueza fue de

8.60 (E5).

 La variaciones porcentuales de los índices de diversidad y riqueza de las estaciones

de pesca fueron homogéneas 39.91 y 56.89%.

 La relación entre el índice de diversidad y riqueza tuvo una alta correspondencia

del 77.9 %.

 Las estaciones E11-E12, E2-E10, E5-E9, presentaron índices de similaridad del 20

(49)

37

VII. RECOMENDACIONES

 Debe de continuarse con la evaluación ictiológica ampliando los muestreos en otros

cuerpos de agua presentes, con el fin de conocer su total magnitud de la

composición de las especies.

 Se debe realizar un sistema de monitoreo constante, con la finalidad de tener una

buena recopilación estadística de la Ictiofauna de esta zona.

 Realizar un diagnóstico situacional de la Ictiofauna de esta zona, considerando los

aspectos social, económico y ecológico, con el fin de proponer alternativas de

(50)

38

VIII. REFERENCIASBIBLIOGRÁFICAS

ANTÚNEZ, C. & H. SÁNCHEZ. 2000. Determinación cualitativa y aspecto

bioecológicos de los peces ornamentales de Urcococha, Yanamono – Río

Amazonas. Revista Conocimiento UNAP. Universidad Nacional de la

Amazonía Peruana: 1-11 pp.

AXELROD, H. R.; BURGESS, W. E; PRONEK, N. & WALLS, J. G. 1989. Atlas of

Freshwater Aquarium Fishes. Third Edition. T.F.H Publication. U.S.A. 797pp.

BARTHEM, R. GUERRA, H. & VALDERRAMA, M.1995. Diagnostico de los

Recursos Hidrobiológicos de la Amazonía. Segunda Edición TCA. Lima, Perú

120 pp.

BAYLEY, P.B. 1982. Central Amazon fish populations: biomass, production and some

dynamic characteristics. Tese de Doutorado em Filosofía (Ph.D., Dalhousie

University, Canadá. 308 p.

BRITSKI, H. A.; SATO, Y. & ROSA, A. B. 1986. Manual de Identificaçao de Peixes

da Regiao de tres Marías. 2ª Ediçao. CODEVASF. Brasilia. 115pp.

BURGESS, W. E. 1989. An Atlas of Freshwater and Marine Catfishes. T.F.H

(51)

39

BIZERRIL, C.R.S.F. 1998. Comunidades de peixes do médio curso de sistemas

fluviais da região carbonífera sulcatarinense. I. Bacia do rio Araranguá. Acta

Biol. Leopol. 20: 225-242.

CHANG, F. I. 1991. Ictiofauna de la Zona Reservada Tambopata (Madre de Dios).

Tesis para optar el grado académico de Bachiller en Biología. Universidad

Ricardo Palma. Lima – Perú. 111 pp.

CHANG, F. & H. ORTEGA. 1995. Additions and corrections to the list of freshwater

fishes of Peru. Publicaciones del Museo de Historia Natural. UNMSM (A) 50: 1

– 11 pp.

CASTRO, R. M. C. & CASATTI, L. 1997. The fish fauna from a small forest stream

of the upper Paraná river basin, southeastern Brazil. Ichthyol. Explor.

Freshwaters, München, 7(4):337-352.

CASTRO, R. 1999. Evolución de la ictiofauna en quebradas sudamericanos: Patrones

Generales y posibles procesos causales. En: Composición de la ictiofauna en

tres quebradas del río Alto Tocantins – Go (J. Miranda & R. Mazzoni). Biota

Neotrópica, V3. 1-11.

DIAZ & FLORES. 2001. Manejo de la Pesquería de Peces Ornamentales a través de

(52)

40 DOS SANTOS, G. M.; JEGU, M. & MERONA, B. 1984. Catalogo de Peixes

Comerciais do Baixo Río Tocantins. Electronorte/CNPq/INPA. Manaus. 83pp.

EIGENMANN, C. 1917. Vol XLIII. Part 1. The American Characidae. Printed for the

Museum of Comparative Zoology at Harvard College. Cambridge U.S.A.

102pp.

EIGENMANN, C. 1925. Article 5. A Review of the Doradidae, A Family of South

American Nematognathi, or Catfishes. Printed for the Museum of Comparative

Zoology at Harvard College. Cambridge U.S.A. 365pp.

FERREIRA, E. J.; ZUANON, J. A. & dos SANTOS, G. M. 1998. Peixes Comerciais

do Medio Amazonas: Regiao de Santarém, Pará. Ediçao IBAMA. Brasilia,

Brasil. 211pp.

FISCHER, C. 1998. Peces comerciales del río Amazonas. Región de Santarém - PA.

Ministerio de Medio Ambiente, Los recursos hídricos y la Amazonía legal.

Instituto Brasilero de Medio Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables.

Serie Estudios de Pesca 18. Brasilia. 211 pp.

GARUTTI, V. 1988. Distribuição longitudinal da ictiofauna de um córrego na região

noroeste do Estado de São Paulo, Bacia do Rio Paraná. Rev. Bras. Biol.

(53)

41

GERY, J. 1977. Charaicods of the World. Editorial T.H.F Publication. USA. 672 pp..

GOREL. IIAP. AECI. ARAUCARIA AMAZONAS NAUTA. 2001. Iquitos-Nauta,

Zonificación Ecológico Económica Para el Desarrollo Sostenible, En: CD –

ROM.

GOULDING, M. 1979. Ecologia de pesca do rio madeira. INPA/CNPq, Belén-Pag.

GOULDING, M. 1980. The fishes and the forest: Explorations in Amazonian natural

history. Universyti of California Press, Berkeley, C.A.

GOULDING, M. 1982. Forest Fishes of the Amazon. Key Environments Amazonia.

International Union for Conservation of Nature and Natural Resources. IUCN.

USA. 267-277 pags.

GOULDIN, SANTOS, B. OSSES, F. ZUQUIM. G, SASAL. G, 1988. Análisis

Comparativo de la Ictiofauna Asociada a Macrófitas en ambientes de Várzea e

Igapó

HAMMER, Ǿ.; HARPER, D. & P. RYAN. 2001. PAST version 1.59: Palaeontological

Statistics Software Package for Education and Data Analysis. Palaeontological

Electronic 4 (1): 9 pp.

HANEK, G. 1982. La Pesquería en la Amazonia Peruana: presente y futuro.

(54)

42 INADE. 2002. Informe Técnico de Pesquería en la Zona del Río Putumayo.

JACQUES, G. 1977. Characoids of the World. T.F.H. Publication. U.S.A. 672pp.

JUNK, W.J., G.M. SOARES & F.M. CARVALHO. 1983. Distribution of fish species

in a lake of the Amazon river floodplain near Manaus (Lago Camaleão) with

special reference to extreme oxygen conditions. Amazoniana 7:397-431

.

KNÖPPEL, H. 1970. Food of Central Amazonian Fishes, Contribution to the nutrient

ecology of Amazonian rain – forest stream. Amazonian, 2 (3): 257-352.

KULLANDER, S. 1986. Cichlid fishes of the Peruvian Amazon River drainage of

Peru. Swedish Museum of Natural History. Stockholm. 431pp.

LAZARTE, J. 2000. Estudio de Mercado de Peces Tropicales IIAP. Lima – Perú.

LAUZANNE, L. & LOUBENS, G. 1985. Peces del Río Mamoré. Edit. Orstom.

Collection Travaux et Documents Nº 192. Paris. 116 pp.

LOWE-McCONNELL, R.H. 1975. Fish communities in tropical freshwaters: their

distribution, ecology and evolution. Longman, New York, 337 p.

LOWE-McCONNELL, R.H. 1987. Ecological studies in tropical fish communities.

(55)

43 LOWE-MCCONNELL, R. H. 1999. Estudos ecológicos de comunidades de peixes

tropicais. São Paulo, Edusp. 535p.

MACHADO – ALLISON, A. & FINK, W. L. 1995. Sinopsis de las Especies de la

Subfamilia Serrasalminae Presentes en la Cuenca del Orinoco. Claves,

Diagnosis e Ilustraciones. Serie peces de Venezuela. Instituto de Zoología

Tropical, Museo de Biología de Venezuela. Lito Color. CONICIT. Venezuela.

90pp.

McGRATH, D.G., U.L. Da Silva & M. CROSSA. 1998. A tradicional floodplain

fishery of the lower Amazon River, Brasil. Naga, the ICLARM Quaterly : 411

pag.

MAGURRAN, A. 1988. Ecological diversity and its measurement. Princeto University

Press. New Jersey. 179 pp.

MAYLAND, H. & D. BORK. 1998. South American Dwarf Cichlids. Editorial

Verlag A.C.S. GMBH, Germany. 187 pp.

MARENGO, J.A. 1998. Climatología de la Zona de Iquitos Perú. En : Geoecológica y

Desarrollo Amazónico: Estudio Integrado de la Zona de Iquitos, Perú. Editores:

(56)

44

MAZZONI, R. 1998. Estrutura da comunidades e produção de peixes de um sistema

fluvial costeiro de Mata Atlântica, Rio de Janeiro. Universidade Federal de São

Carlos. 100p.

PAVANELLI, C. S. & CARAMASCHI, E. P. 1997. Composition of the ichthyofauna

of two small tributaries of the Paraná River, Porto Rico, Paraná State, Brazil.

Ichthyol. Explor. Freshwaters, München, 8(1):23-31.

ORTEGA, H. 1991. Adiciones y Correcciones a la lista anotada de los peces

continentales del Perú. Publicaciones del Museo de Historia Natural,

U.N.M.S.M. (A) 39: 1-6.

ORTEGA, H. & F. CHANG. 1992. Ictiofauna del Santuario Nacional Pampas del

Heath, Madre de Dios - Perú. Dpto. De Ictiología Museo de Historia Natural

UNMSM. 97 pag.

ORTEGA, H. & H. SANCHEZ. 1994. Evaluación de la Diversidad Biológica zonas de

Pantoja y Aguas Negras,(ríos Napo, Aguarico y Lagartococha), Informes de

Campo 46 pag.

ORTEGA, H. & R. VARI. 1986. Annotated checklist of the Freshwater Fishes of Peru.

(57)

45

ORTEGA, H. & F. CHANG. 1992. Ictiofauna del Santuario Pamapas del Heat Madre

de Dios – Perú. Memoria X Conabiol 02 – 07 Agosto . Lima Perú, pp. 215 –

221.

ORTEGA, H & I. SAMANEZ, 1995. Ictiofauna de Cashibococha, Pucallpa,

Ucayali:Composición taxonómica, estructura, ecológica y conservación.

Reunión ICBAR. Libro de Resúmenes. Lima – Perú.

ORTEGA, H. 1996. Ictiofauna del Parque Nacional Manú, Perú. En: Wilson D. & A.

Sandoval (Eds.). Manú - La biodiversidad del sureste del Perú. Lima. Editorial

Horizonte. (453-482 pp.)

ORTEGA, H. & F. CHANG. 1998. Peces de aguas continentales del Perú. Pgs.151-160

en G. Haffer (ed), La diversidad biológica de Iberoamerica III. Volumen

especial de Acta Zoológica Mexicana, nueva serie. Xalapa: Instituto de

Ecología, A.C.

ORTEGA, H. & J.I. MOJICA. 2002. Informe Técnico, Taxonomía de los peces del río

Putumayo, INADE, FAO. 64 pag.

ORTEGA, H., M. HIDALGO, G. BERTIZ. 2003. Peces del río Yavari, Inventario

Biológico Rápido en el río Yavarí, marzo-abril, Chicago, IL the Field Museum,

(58)

46

ORTEGA, H.,CHOCANO, L., RENGIFO, B., VELÁSQUEZ, M.,2003. Informe Anual

sobre el Monitoreo de la Actividad de Pesca e Hidrobiología en elBajo

Urubamba (Timpia – Shivankoreni – Kirigueti – Miaria – Sepahua).

REIS, R.; KULLANDER, S. & C. Jr. FERRARIS, 2003. Ckecklist of the freshwater

fishes of South and Central America. Pontificia Universidade Católica de Río

Grande do Sul. EDIPUCRS Editorial. Porto Alegre- Brasil. 742 pp.

RINGUELET, R.A. 1975. Zoogeografia y ecologia de los peces de aguas continentales

de la Argentina y consideraciones sobre las areas ictiologicas de America del

Sur. Ecosur., v. 2, n. 3, p. 1-122.

ROJAS, J. 1972. Establecimiento de Cooperativas en Peces Ornamentales en Iquitos.

Tesis. UNAP. 20 pp.

RUIZ, A. 1975. Principales enfermedades reportadas en peces ornamentales de las casa

exportadoras de Iquitos. Tesis. UNAP. 45 pp.

RUIZ, A; SOUZA, J; VELA, U; VERDI, L. 2005. Principales hábitats para la captura

de peces ornamentales en los Ríos Nanay y Ucayali

RUÍZ, J. 2005. Inventario de la Ictiofauna en la cuenca baja del Río Pucacuro, Loreto

Perú. Tesis de Biología (no publicada). Universidad Nacional de la Amazonía

(59)

47

RUIZ, R; SOUZA, J & VELA, V. 2003. Análisis situacional de la Pesquería

Ornamental en Iquitos y Áreas de Influencia: Bases para una Propuesta de

Manejo. Tesis. UNAP. 189 pp.

SAINT-PAUL, U. & P.B. BAYLEY. 1979. A situacao da pesca na Amazonia Central

90 pag.

SALCEDO, N. J. 1998. Ictiofauna de la Cuenca del río Perene (Junín). Tesis para optar

el titulo de Biólogo. UNMSM.

SALINAS, Y. & E. AGUDELO. 2000. Peces de importancia económica en la cuenca

Amazónica colombiana. Instituto Amazónico de Investigaciones Científicas

SINCHI. Ministerio del Medio Ambiente. Serie: Estudios Regionales de la

Amazonía Colombiana. Programa de Recursos Hidrobiológicos. Santa Fe,

Bogotá – Colombia. 140 pp.

SÁNCHEZ, H. 1989. Contribución al conocimiento sostenido de la Ictiofauna

Amazónica de consumo: Cuenca Baja del Río Ucayali, Loreto – Perú, Tesis de

Biología.Universidad Nacional de la Amazonía Peruana. Iquitos – Perú. 108 pp.

SANCHEZ, H. 2003. Peces de la Amazonía Peruana. Instituto de Investigación de la

Amazonía Peruana – IIAP. Iquitos, Perú. 103pp.

SOREGUI, J. & MONTREUIL, V. 1998. La Pesquería de Peces Ornamentales.

(60)

48

SPELLERBERG, I. F. 1991. Monitoring ecological change. Cambridge University

Press, U.K. 334 pp. Wiens, J.A. 2002. Riverine landscapes: taking landscape

ecology into the water. Freshwater Biology 47:501-515.

TELLO, M & CANEPA, J. 1991. Estado Actual de la exportación de los Principales

Peces Ornamentales de la Amazonía Peruana. IIAP. Iquitos, Perú p 3: 12-

315pags.

UIEDA, V.S. & BARRETO, M.G. 1999. Composição da ictiofauna de quatro trechos

de diferentes ordens do rio Capivara, bacia do Tietê, Botucatu, São Paulo. Rev.

Bras. Zoociências, 1(1): 55-67

VALDERRAMA M. Diagnóstico pesquero artesanal de la Cuenca Amazónica 1982.

INDIRENA, Bogotá, 42 p.

VALDERRAMA, C. 2000. Peces de Consumo Humano y sus Aspectos Bioecológicos

en Laguna Urcococha Yanamono, rio Amazonas. Tesis para Optar Titulo de

Biólogo, UNAP. Iquitos-Perú.

VARI, R. 1992. Systematics of the Neotropical Characiform Genus Curimatella

Eigenmannand Eigenmann (Pisces:Ostariophysi), with summary comments on

(61)

49

VELA, F. 2004; PEZO, F. 2004. Evaluación pesquera de la cocha Huangana en la

Reserva Nacional Pacaya Samiria, Loreto – Perú. Tesis para Optar el Titulo de

(62)
(63)

Anexo 1

(64)

Anexo N° 2.

Distribución de la ictiofauana en las estaciones de muestreo.

(65)
(66)

SERRASALMIDAE

Brachychypopomus pinnicaudatus 1

(67)
(68)

Principales estaciones de muestreo

Cauce principal rio Itaya Quebrada Mojarra

Quebrada Nauta Cauce principal del rio Itaya

Figure

Cuadro Nº 1.  Composición de géneros y especies por órdenes     representados en el área de estudio
Figura Nº 1. Especies más abundantes en la zona de estudio.
Cuadro Nº4. Especies más representativas en las estaciones de pesca (%).
Cuadro N° 5. Índice de similaridad entre las estaciones de pesca.

Referencias

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