herencia no mendeliana

(1)

(2)

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Avanzar

Respuestas

(3)

1. Discutir tipos de herencia que no

responden a las leyes mendelianas

como son: Dominancia incompleta,

Codominancia,

Alelos

múltiples,

Herencia ligada al sexo y Herencia

poligénica.

(4)

Selecciona a qué tipo de herencia corresponden las siguientes oraciones: A) Dominancia incompleta B)Codominancia C) Alelos múltiples

D) Herencia ligada al sexo E)Herencia poligénica

__Los alelos se expresan de manera simultánea en los heterocigotos.

(5)

Selecciona a qué tipo de herencia corresponden las siguientes oraciones: A) Dominancia incompleta

B)Codominancia C) Alelos múltiples

__El tipo de sangre AB es un ejemplo.

__Resulta en un fenotipo intermedio entre ambos padres. __La madre es portadora.

(6)

Selecciona a qué tipo de herencia corresponden las siguientes oraciones: A) Dominancia incompleta

B)Codominancia C) Alelos múltiples

D) Herencia ligada al sexo E)Herencia poligénica

__La herencia de los tipos sanguíneos del sistema A, B, O es un ejemplo.

(7)

Resuelve y contesta:

Una madre tipo A alega que un

individuo de tipo AB es el padre de

su

(8)

Resuelve y contesta:

¿Puede un padre sano cruzado con

una madre portadora que no

(9)

Dominancia Incompleta

Codominancia

Alelos múltiples

(10)

En su mayoría

Mendel estudió rasgos

con formas puramente

dominantes o recesivas.

Sin embargo,

existen otras formas

diferentes en que se

expresan

las

(11)

La dominancia incompleta ocurre

cuando el heterocigoto es intermedio

entre los fenotipos de los dos

homocigotos.

Ejemplo: En un cruce entre dos

plantas Boca de Dragón, una de linaje

rojo puro contra otra de linaje blanco

puro, todos sus descendientes son.

(12)

(13)

Como Observó que todos los

descendientes en la F1 son rosa.

Al cruzar dos plantas rosa se observa

algo muy interesante

(14)

F2 Roja Rosas Blanca

F1

(15)

¿Qué causó este patrón hereditario?

Las bocas de dragón rojas tienen dos alelos

que les permiten

fabricar moléculas de pigmento rojo.

Las blancas tienen dos alelos que dan lugar a flores sin pigmento.

(16)

Las bocas de dragón

rosadas

son

(17)

RESUELVE:

Cuando se cruza un hombre

caucásico de pelo lacio con una

mujer caucásica de pelo rizo sus

hijos resultan de pelo ondulado.

P1 H

₁

H

₁

x H

₂

H

₂

(18)

P1 H1H1 x H2H2 F1 H1H2

(19)

Cuando se cruzan un hombre y una

mujer de pelo ondulado (F1):

H

₁

H

₂

x

H

₁

H

₂

(20)

En la codominancia los alelos se

expresan de manera simultánea en

los heterocigotos.

(21)

Por ejemplo:

En los humanos el cruce entre una

persona de genotipo I

A

I

A

(esta es

una persona de tipo de sangre A) con

una I

B

I

B

(esta es una persona de tipo

de sangre B) resulta en hijos con

genotipo I

A

I

B

. Los hijos de un cruce

como este son de tipo de sangre AB,

lo que representa que los genes de

(22)

El sistema de los

tipos sanguíneos

sangre A, B, O

también

se

puede

utilizar

para explicar el

tipo de herencia

conocida

como

(23)

(24)

En el ejemplo de los tipos

sanguíneos los posibles genotipos

y fenotipos para los tipos de

sangre son los siguientes:

I

A

I

A

, I

A

i Tipo A

I

B

I

B

, I

B

i Tipo B

I

A

I

B

Tipo AB

(25)

(26)

Un hombre que es AB, por ejemplo,

definitivamente no puede ser el padre

de un niño de tipo O, sin importar cuál

sea el genotipo de la madre, pues este

no tiene un gene i que donar a su hijo.

(27)

Madre Padre Niño

I

A

I

A

I

A

I

B

_?

I

A

I

B

I

A

I

A

A AB

(28)

Madre Padre Niño

I

A

i

I

A

I

B

_?

I

A

I

B

I

A

i

A AB

(29)

(30)

Contesta:

(31)

Examinemos ahora un primer

caso en el que podría resultar un

niño de tipo O.

(32)

Madre Padre Niño

I

A

i

I

A

i

_?

I

A

i

I

A

i

A A

A O

(33)

Madre Padre Niño

I

A

i

I

B

i

_?

I

A

i

I

B

i

AB A

B O

(34)

(35)

(36)

Fotografía del

cromosoma X que

aparece en el artículo titulado :Concluida la

representación del

patrimonio genético de nuestra especie en la revista electrónica Tendencias.

(37)

(38)

Para la salud humana, el conocimiento

del cromosoma X tiene importantes consecuencias.

En total, hay unas 300 enfermedades

producidas por defectos en este

cromosoma,

(39)

(40)

Examina el árbol genealógico de la

Reina Victoria de Inglaterra que

aparece a continuación.

Contesta lo siguiente:

(41)



¿Eran hemofílicos los padres de la

Reina Victoria de Inglaterra?

¿ Era la Reina Victoria portadora de

la hemofilia?

(42)

(43)

Examinemos el árbol genealógico de la Reina Victoria

 Observando el árbol

se encuentra que todos los individuos afectados son varones, lo que sugiere claramente que el gene responsable de la hemofilia es uno ligado al sexo (al cromosoma X).

(44)



Los hombres sólo tienen un cromosoma

(45)

Si el árbol de la Reina Victoria es uno que representa herencia ligada al sexo entonces se pueden encontrar evidencias que respalden esto como:

 Puesto que todos los varones obtienen el

(46)

 El carácter no se transmite de padre a hijo en ningún

lugar del árbol debido a que él aporta el cromosoma Y, no el X que es donde se lleva la enfermedad.

 Otro aspecto interesante de este árbol es que no hay

(47)

_{Práctica en la solución de problemas:}

Selecciona la respuesta:

La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el

cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?

 A.

La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hem ofílicos.

 B.Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.  C.

La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos ; Todas las hijas son portadoras.

 D.Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.  E.

(48)

 Mujer normal (no portadora) x Hombre hemofílico

X

H

X

H

x X

h

Y

X

H

X

H

X

h

Y

XHXh

XHY

La respuesta correcta es la B pues como se observa, dos de los resultados son hembras normales pero

(49)

Resuelve el

problema:

En los humanos el

daltonismo

(50)

(51)

 Muchas características tales como la estatura, la

(52)

Ejemplo:

Si A, B y C son genes para oscurecer la piel y se realiza el siguiente cruce:

hombre x mujer AABBCC x aabbcc

El resultado es AaBbCc. En términos de color esto representaría que los hijos de esta pareja tendrían un color intermedio entre ambos

(53)

 Si se cruzaran dos individuos cuyo genotipo fuera AaBbCc

AaBbCc x AaBbCc

Cada uno de los padres aportaría a los hijos los siguientes gametos que se pueden representar con círculos oscuros y claros: ABC ABc AbC Abc aBC aBc abC abc

La combinación de los circulos oscuros y claros (los

gametos) paternos y

(54)

(55)



Como se observa en la gráfica la gama

de colores resultante va desde la

probabilidad de hijos muy oscuros ,

como el abuelo y sumamente pálidos

como la abuela hasta trigueños tan

claros como oscuros (como los papás),

trigueños más oscuros que claros y

(56)

1

__Los alelos se expresan de manera simultánea en los heterocigotos.

(57)

3__El tipo de sangre AB es un ejemplo.

4__Resulta en un fenotipo intermedio entre ambos padres. 5__La madre es portadora.

(58)

7__La herencia de los tipos sanguíneos del sistema A, B, O es un ejemplo.

(59)

Resuelve y contesta:

Una madre tipo A alega que un

individuo de tipo AB es el padre de su

niño tipo O. ¿Será absuelto o no el

(60)

Resuelve y contesta:

¿Puede un padre sano cruzado con una

madre portadora que no padece de

(61)

1.Codominancia

2.Codominancia

3.Codominancia

4.Dominancia incompleta

5.Herencia Ligada al sexo

6.Herencia Poligénica

7.Alelos múltiples

(62)

Un hombre que es AB, por ejemplo,

definitivamente no puede ser el padre de

un niño de tipo O, sin importar cuál sea

el genotipo de la madre, pues este no

tiene un gene i que donar a su hijo.

Asumiendo, como ejemplo, que la madre

fuera tipo A tendríamos una de las

(63)

Madre Padre Niño

I

A

I

A

I

A

I

B

_?

I

A

I

B

I

A

I

A

A AB

(64)

Madre Padre Niño

I

A

i

I

A

I

B

_?

I

A

I

B

I

A

i

A AB

(65)

Una mujer sana, pero portadora,

cruzada con un varón normal, puede

tener un hijo enfermo de hemofilia.

Valor 3 puntos

XH Xh

(66)