ESTRUCTURA DE LA VEGETACIÓN DEL CANÓN
DEL RÍO CHICAMOCHA, 500-1200 M;
SANTANDER-COLOMBIA: UNA HERRAMIENTA PARA LA
CONSERVACIÓN
Structure of the plant communities from Chicamocha canyon,
500-1200 m.a.s.l.; Santander, Colombia: a tool for conservation
SOFÍA ALBESIANO
J. ORLANDO RANGEL-CH.
Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia, Apartado 7495, Bogotá, D.C., Colombia. [email protected]; [email protected]
Caldasia 28(2):307-325. 2006 www.unal.edu.co/icn/publicaciones/caldasia.htm
RESUMEN
En la vegetación de la cuenca media del cañón del río Chicamocha entre los 500 y los 1170 m de altitud, en los municipios de Cepitá y Piedecuesta (Inspección de Policía de Pescadero), en Santander-Colombia, el tipo fisionómico dominante es el matorral, aunque se encuentran algunos tipos de vegetación boscosa cerca de los cursos de agua. La distribución en clases de frecuencia de los parámetros altura, cobertura y diámetro a la altura del pecho (DAP), muestra que la mayoría de los individuos se agrupan en las clases inferiores. La mayor parte de los elementos del estrato herbáceo miden entre 60 cm y 1 m y los del estrato arbustivo entre 1,9 y 2,1 m. La mayoría de los individuos del estrato arbustivo cubre entre 0,3 y 1,44 m2. Son muy escasos los elementos con DAP superior a 8 cm. Las especies más
importantes en la vegetación regional según el Índice de Valor de Importancia (IVI) son: Stenocereus griseus (79), Lippia origanoides (76) y Prosopis juliflora (75). La riqueza florística del área está representada por 69 familias de plantas vasculares, con 173 géneros y 220 especies. Las familias con mayor número de géneros y especies son: Asteraceae (15 géneros/16 especies), Euphorbiaceae (9/16), Fabaceae (11/12), Poaceae (11/12) y Cactaceae (6/7). Entre el periodo de 1960-1990 se presentaron cambios en la cobertura vegetal debido principalmente al sobrepastoreo extensivo e incontrolado de ganado caprino y en menor proporción, a la extracción de leña y/o a la construcción de obras civiles como vías de comunicación y viviendas. El Índice de Deforestación durante los últimos 30 años en la cuenca media de la región semiárida del cañón del río Chicamocha es del 7%.
Palabras clave. Estructura de la vegetación, diversidad, conservación, región
semiárida, río Chicamocha, Santander, Colombia.
ABSTRACT
In the middle part of the basin of the canyon of the Chicamocha river (Cepita and Piedecuesta, Santander-Colombia), between the 500 and the 1170 m of altitude, the scrub vegetation-type is dominant in the physiognomy of plant communities, although there are some forest types growing along the shores of small rivers and streams. The lower classes of frequency distributions of height, cover and DBH
content mostly of the individuals. Most of the elements of the herbaceous stratum measure between 60 cm and 1 m, and those of the shrubby-stratum between 1,9 and 2,1 m and the cover varies between 0,3 and 1,44 m2. Individuals with DBH> 8 cm are very rare. The most important species in the regional vegetation according to the Index of Importance (IVI) are: Stenocereus griseus (79), Lippia origanoides (76) and
Prosopis juliflora (75). The plant-richness of the area is represented by 69 families
of vascular plants, with 173 genera and 220 species. The families with more genera and species are: Asteraceae (15 genera/16 species), Euphorbiaceae (9/16), Fabaceae (11/12), Poaceae (11/12) and Cactaceae (6/7). Changes in plant-cover occur between 1960-1990 which were related with extensive cattle ranching and the extraction of fuelwood for domestic use and the construction of roads and houses. The Index of Deforestation (deforestation and excessive felling of woody-vegetation) estimated in the last 30 years in the middle part of the semi-arid region of the canyon of the Chicamocha river is 7%.
Kew words. Structure of the vegetation, diversity, conservation, semi-arid region,
Chicamocha river, Santander, Colombia.
INTRODUCCIÓN
En Colombia, las regiones áridas y semiáridas presentan montos anuales de lluvias que varían entre 353 mm en Manaure (La Guajira) y 809,3 mm en la región del río Patía y en fitoclimas xerofíticos de la sabana de Bogotá.
El tipo fisionómico dominante es el matorral, aunque se presentan algunos tipos de vegetación boscosa. El pastoreo extensivo e intensivo de cabras, las quemas, la remoción de la vegetación natural para el establecimiento de cultivos transitorios y el leñateo selectivo en las laderas, han contribuido a acelerar los procesos de erosión, causando un evidente deterioro de la regiones subxerofíticas de Colombia. Comúnmente, las familias con mayor número de géneros y especies en estas regiones son Leguminosae (sentido amplio), Asteraceae, Poaceae, Euphorbiaceae y Cactaceae. En La Guajira, otras familias que sobresalen por sus valores altos de riqueza son Capparidaceae y Bignoniaceae.
Una revisión global de las condiciones de la vegetación especialmente en su composición florística, muestran que en la alta Guajira se encuentran matorrales-herbazales dominados
por Sesuvium edmondstonii y matorrales de
Haematoxylum brasiletto, Castela erecta y Cercidium praecox, también son comunes
los matorrales y bosques espinosos, destacándose varias especies de Bursera. Cuando las condiciones de precipitación y de humedad mejoran, se establecen bosques dominados por Caesalpinia coriaria,
Astronium graveolens, Lonchocarpus punctatus, Prosopis juliflora y especies de Tabebuia. Es posible también encontrar
bosques secos estacionales con Erythrina
velutina, Gyrocarpus americanus y Pereskia guamacho (Rieger 1976).
En la parte media y alta de la cuenca del río Patía, municipios de Policarpa, Rosario, Taminango (Nariño) y Mercaderes (Cauca), la vegetación que se establece muestra dos tendencias: a lo largo del cañón sobre suelos arenosos, rocosos y de textura desprendible, aparece la vegetación de la alianza Zanthoxylo-Acalyphion
schiedeanae con especies características
como Zanthoxylum fagara y Acalypha
schiedeana, que incluye los bosques de
la asociación Celosio-Erythroxyletum
Clitoria falcata y Lantana canescens. En
zonas muy alteradas y transformadas sobre pendientes muy variables y en sustratos que van desde franco-arenosos hasta rocosos, se establecen los matorrales y bosques ralos de bajo porte dominados por Cnidoscolus
tubulosus y Opuntia dillenii (alianza Cnidoscolo-Opuntion dillenii), que incluye
las asociaciones Abutilo-Stenocereetum
grisei y Opuntio-Gayetum gaudichaudianae
y las comunidades de Tabebuia chrysantha y Bursera graveolens (Ariza 1999). En localidades del desierto de La Tatacoa (Huila) a 530 m de altitud, predominan los matorrales y bosques ralos de Pithecellobium
dulce y Randia aculeata; también son muy
comunes los cardonales con Stenocereus
griseus (Rangel & Franco 1985, Figueroa
2004).
En las laderas alrededor de la laguna de La Herrera (occidente de Bogotá), se establecen los matorrales dominados por Salvia bogotensis y Dodonaea viscosa, y los matorrales-rosetales donde predominan las especies de Furcraea y Agave. Entre los cardonales sobresalen
Opuntia schumannii y Wigginsia vorwerkiana.
Igualmente, hay algunos pastizales dominados por especies de Aristida (Cano & Sarmiento 1997, Rangel & Cortés 1999).
En la parte central de la región semiárida del cañón del río Chicamocha, algunas comunidades vegetales fueron mencionadas por Cuatrecasas (1958), quien las incluyó en la formación vegetal xerofítica o subxerofítica, haciendo mención a tipos de vegetación como el bosque seco, el pajonal y el cardonal. Espinal & Montenegro (1963) dieron una visión panorámica y general de las distintas zonas de vida representadas en el cañón del río Chicamocha y describieron la fisionomía de la vegetación natural. Hernández et al. (1963, 1992a,b y 1995) mencionaron tipos de vegetación en la zona central del Chicamocha a lo largo de un gradiente altitudinal, que incluían al matorral
micrófilo-crasicaule, matorral nanófilo y pastizales áridos. Rangel & Bernal (1980) reseñaron rasgos fisionómicos y florísticos de los tipos de vegetación en los alrededores de Capitanejo y en la carretera que conduce al Nevado del Cocuy.
Albesiano et al. (2003) tipificaron la vegetación que se establece en Cepitá y Pescadero, entre 500 y 1170 m. El arreglo fitosociológico muestra que G. americanus y P. juliflora tipifican la vegetación de la alianza Gyrocarpo
americani-Prosopion juliflorae, que arraigan
en sitios con suelos superficiales, pendientes suaves hasta muy pronunciadas (5 a 45º de inclinación), al igual que en las orillas de las quebradas. Comprende las asociaciones
Stemmadenio grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae, Ayenio magnae-Casearietum tremulae, Gyrocarpo americani-Cedreletum odoratae y Caprario biflorae-Prosopietum juliflorae. Asimismo, se encuentra la vegetación de la alianza Haematoxylo brasilleto-Cordion
curassavicae que se establece en laderas
con pendientes de 5 a 45º grados, en suelos pedregosos. Incluye las asociaciones Blecho
brownei-Heliotropietum fruticosi, Melochia mollis-Randietum aculeatae, Mammillario columbianae-Pilosoceretum santanderensi
y Melocacto pescaderensis-Jatrophetum
gossypiifoliae.
Este arreglo fitosociológico es tomado como punto de gravedad en esta contribución sobre la estructura de la vegetación, cuyo objetivo es caracterizar los parámetros de altura, cobertura, diámetro a la altura del pecho, área basal, índice de predominio fisionómico, índices de valor de importancia por especies y familias, y diversidad para cada una de las comunidades vegetales presentes en la cuenca media de la región semiárida del cañón del río Chicamocha.
De manera complementaria, se evalúan los cambios que se presentan en la cobertura vegetal de la región, desde la década del 60
al 90, además de los factores que inciden en dicha transformación. Se trata de encontrar respuestas a interrogantes relacionados con la complejidad estructural de la vegetación y la expresión de la diversidad, la acción de la fisiografía como limitante, además, el grado de afectación del ganado caprino y su papel determinante en el patrón florístico y estructural actual de la vegetación.
ÁREA DE ESTUDIO
Comprende la cuenca media del cañón del río Chicamocha, en los municipios de Cepitá y Piedecuesta (Inspección de Policía de Pescadero), en Santander, entre 500 y 1170 m (ver área de estudio en Albesiano et al. 2003, Albesiano & Fernández-A. 2006). Se caracteriza por una topografía con pendientes muy fuertes, superiores a los 60 grados de inclinación, con el predominio de suelos esqueléticos, muy superficiales (10 cm de profundidad), o aún con afloramientos de la roca madre. También se presentan terrenos planos, ya sea en las terrazas con suelos esqueléticos o cerca de los cursos de agua, con suelos pedregosos, profundos, bien drenados, depositados por el río Chicamocha y sus afluentes.
La precipitación anual es de 731 mm y la temperatura media anual es de 25,4 oC. El
tipo de clima (según Thornthwaite), para la cuenca media de la región semiárida del cañón del río Chicamocha es DdA’a’, clima semiárido, sin ninguna ganancia de agua y megatermal. No se presenta almacenamiento de agua útil (A) durante once meses del año (de noviembre a septiembre) por cuanto la precipitación (730,8 mm) es igual a la evapotranspiración real (ETR), excepto en octubre (Fig. 1).
MATERIALES Y MÉTODOS
Parámetros estructurales de la vegetación: Densidad relativa, altura, área basal, cobertura, DAP e índices de importancia (IPF, IVI e IVF)
Se realizaron parcelas de 50 m2 en los
matorrales y de 100 m2 en los bosques al borde
del río Chicamocha, quebradas Chinavega y Perchiquez (Albesiano et al. 2003), con el fin de caracterizar la composición florística y la estructura de la vegetación. Se registraron los datos de altura, cobertura, diámetro a la altura del pecho (DAP) y número de individuos. La densidad relativa se estimó con la relación = Número de individuos/Área x 10-3
También, se realizaron diagramas estructurales y distribución de frecuencias en los parámetros cobertura y DAP con base en la ley de Sturges (Rangel & Velázquez 1997), de la siguiente manera: C = (Xmáx
-Xmín)/m, donde: m=1+3,3x(log n), n=número
total de individuos, c=amplitud del intervalo y x=parámetro a analizar. Al intervalo que presentó la mayor concentración de individuos, nuevamente se le aplicó la ley de Sturges, con el fin de obtener una mejor distribución de frecuencias.
Las escalas para diferenciar los estratos en las zonas de muestreo son básicamente las propuestas por Rangel & Lozano (1986), con algunas modificaciones para ajustarlos con lo observado en la vegetación del enclave semiárido del río Chicamocha, a saber: rasante (0-0,25 m); herbáceo (>0,25-1,5 m); arbustivo (>1,5-5 m); subarbóreo (arbolito) (>5-12 m) y arbóreo inferior (>12-25 m). El cálculo del área basal se realizó para los arbustos y los elementos arborescentes en cada una de las asociaciones y a nivel regional, considerando los 61 levantamientos; se empleo la fórmula: Área basal = π/4x(DAP)2.
Los índices de predominio fisionómico (IPF) y de valor de importancia (IVI), se determinaron para cada especie de los estratos arbustivo y subarbóreo (arbolitos), a nivel de asociación, de alianza y regional. En todos los casos se siguieron las propuestas de Finol (1976) y de Rangel & Garzón (1994). La escala de valores del IVI va de 0 a 300 (Matteucci & Colma 1982, Krebs 1985). Asimismo, se calculó el índice de valor de importancia para cada familia (IVF).
Índices de diversidad ecológica
Se utilizó la matriz de Biotools para el cálculo de los índices de diversidad y uniformidad, construyendo una tabla con el
número de individuos por especies presentes en las nueve asociaciones, y estimando los siguientes parámetros:
a) Riqueza de especies (R): Como medida del número de especies contenidas en cada asociación o diversidad α; se utilizó el cociente del número total de especies sobre la superficie en m2, de la siguiente forma: S
(riqueza de cada asociación) = número de especies/unidad de área (m2).
Este índice nos permitió comparar las asociaciones que presentan diferente área. b) Índice de diversidad de Simpson, c) de
Shannon-Wiener; d) números de diversidad de Hill y e) el índice de uniformidad de Pielou. Las interpretaciones de los datos se hicieron según Krebs (1985) y Ludwig & Reynolds (1988).
Evaluación de los cambios en la cobertura vegetal
Se describen las alteraciones en la cobertura vegetal de Pescadero y Cepitá, utilizando la comparación de fotografías aéreas correspondientes a la década del 60 y del 90 de mediana escala (1:20.000 y 1:40.000, respectivamente), por estimaciones manuales en fotografías no orto-rectificadas.
RESULTADOS
La presentación y la discusión de los resultados se basa en el siguiente arreglo fitosociológico (Albesiano et al. 2003):
Sintaxón
Alianza: Gyrocarpo americani-Prosopion
juliflorae (Gyr.-Pro.)
Asociaciones:
Stemmadenio
grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae (Ste.-Rau.) Ayenio magnae-Casearietum tremulae (Aye.-Cas.)
Gyrocarpo americani-Cedreletum odoratae (Gyr.-Ced.)
Caprario biflorae-Prosopietum juliflorae (Cap.-Pro.)
Alianza: Haematoxylo brasilleto-Cordion
curassavicae (Hae.-Cor.)
Asociaciones:
Blecho brownei-Heliotropietum fruticosi (Ble.-Hel.)
Melochia mollis-Randietum aculeatae (Mel.-Ran.)
Mammillario columbianae-Pilosoceretum santanderensi (Mam.-Pil.)
Melocacto pescaderensis-Jatrophetum gossypiifoliae (Mel.-Jat.)
Asociación: Cyperus rotundi-Gynerietum
sagittati (Cyp.-Gyn.)
Densidad relativa y altura de los individuos según los estratos
En la tabla 1 se consignan los datos referentes a la densidad relativa (x10-3). A nivel de
alianzas, la vegetación que tipifica el sintaxon
Gyrocarpo americani-Prosopion juliflorae
presenta mayor número de individuos (2772),
que la vegetación de Haematoxylo
brasilleto-Cordion curassavicae (2183). A nivel de
asociación, Caprario biflorae-Prosopietum
juliflorae (de la alianza Gyrocarpo americani-Prosopion juliflorae) registró el mayor número
de individuos (1042). Curiosamente, una asociación de la misma alianza (Stemmadenio
grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae)
muestra el menor número de individuos. Se exceptúa de esta consideración a Cyperus
rotundi-Gynerietum sagittati, vegetación
típicamente azonal en las riberas de los ríos. A nivel de estratos, los valores más altos se encuentran en los estratos bajos. En los estratos altos los valores son muy bajos, y en la mayoría de las asociaciones de la alianza
Haematoxylo brasilleto-Cordion curassavicae
sus representantes están ausentes.
Cuando se comparan los valores de las dos alianzas se observan diferencias tajantes. La vegetación de Haematoxylo
brasilleto-Cordion curassavicae registra altos valores en
SINTAXONES Nro. de
ind. r h a ar ai
# Lev/S m2 Stemmadenio grandiflorae-Rauwolfietum
tetraphy-llae 386 216,2 308,8 208,4 30,9 7,7 7/500
Ayenio magnae-Casearietum tremulae 921 736,8 654,9 614,0 38,9 2,0 9/450
Gyrocarpo americani-Cedreletum odoratae 423 173,0 310,5 385,4 68,9 2,2 7/450
Caprario biflorae-Prosopietum juliflorae 1042 818,4 695,0 341,0 32,7 7,3 6/550
Gyrocarpo americani-Prosopion juliflorae 2772 496,2 498,0 380,3 42,0 5,0 29/1950
Blecho brownei-Heliotropietum fruticosi 768 849,1 590,2 299,3 4,5 2,3 8/440
Melochia mollis-Randietum aculeatae 554 1095,1 614,9 136,7 ־ ־ 6/300
Mammillario columbianae-Pilosoceretum
santan-derensi 428 770,0 810,0 560,0 ־ ־ 4/200
Melocacto pescaderensis-Jatrophetum gossypiifoliae 433 321,1 441,1 681,1 ־ ־ 6/300
Haematoxylo brasilleto-Cordion curassavicae 2183 768,1 595,6 394,4 1,6 0,8 28/1240
Cyperus rotundi-Gynerietum sagittati 102 117,4 168,4 5,5 ־ ־ 4/350
REGIONAL 5057 554,0 499,7 348,3 0,6 0,3 61/3540
Tabla 1. Densidad relativa (x10-3) por estratos a nivel regional, alianza y asociación.
Estratos: r = rasante, h = herbáceo, a = arbustivo, ar = arbolito, ai = arbóreo inferior
los estratos bajos y en algunas asociaciones los estratos altos están ausentes, mientras que en Gyrocarpo americani-Prosopion juliflorae se presentan valores en todos los estratos.
Cobertura, diámetro a la altura del pecho y área basal
En la tabla 2 se presentan los porcentajes de cobertura por estratos. A nivel regional, el estrato arbustivo seguido por el subarbóreo y el herbáceo presentan los mayores valores. Con relación al área basal, en 6575 m2 de
superficie de muestreo, se encontraron 2301 arbustos y elementos arborescentes con un área total de 33,9 m2, principalmente aportados
por Stenocereus griseus (408 individuos; 14,5 m2), Lippia origanoides (657; 6,3 m2) y Prosopis juliflora (177; 3,12 m2).
En la alianza Gyrocarpo
americani-Prosopion juliflorae, los estratos arbustivo
(38,6%) y subarbóreo (32,4%) presentan la mayor cobertura y área basal (749 individuos; 5,26 m2), mientras en la segunda
alianza Haematoxylo brasilleto-Cordion
curassavicae, son los estratos arbustivo
(48,5%) y herbáceo (32,2%), los de mayor
cobertura. Respecto al área basal, se hallaron 427 individuos con un área total de 3 m2.
Las particularidades a nivel de asociación muestran los siguientes aspectos:
En la asociación Stemmadenio
grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae, los estratos
arbustivo y subarbóreo registran las mayores coberturas (cerca de 36%; 34%, respectivamente), especialmente por el aporte de Rauwolfia tetraphylla, P. juliflora y Thevetia peruviana.
Con relación al diámetro a la altura del pecho, el 83,5% de los individuos de los estratos arbustivo, subarbóreo y arbóreo inferior presentan un DAP que oscila entre 0,1 y 56,5 cm (Fig. 2).
Se censaron 115 individuos con un área basal total de 1,2 m2, las especies con mayor área
son Trophis caucana con 0,5 m2 (40,2% del
área basal total) y P. juliflora (0,2 m2).
El estrato arbustivo de la asociación Ayenio
magnae-Casearietum tremulae representa
el 46% de cobertura, aportada por L.
origanoides. El 40,9% de los individuos de
los estratos arbustivo, subarbóreo y arbóreo
Tabla 2. Valores de cobertura (%) por estratos a nivel regional, alianza y asociación.
SINTAXONES r h a ar ai S m2
Stemmadenio grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae 4,4 7,4 35,8 33,9 18,5 500
Ayenio magnae-Casearietum tremulae 2,8 12,2 46,0 13,7 2,8 450
Gyrocarpo americani-Cedreletum odoratae 1,3 3,2 46,2 45,0 2,0 450
Caprario biflorae-Prosopietum juliflorae 4,4 12,0 26,4 37,1 18,1 550
Gyrocarpo americani-Prosopion juliflorae 3,2 8,7 38,6 32,4 10,4 1950
Blecho brownei-Heliotropietum fruticosi 10,9 25,7 47,4 2,6 0,001 440
Melochia mollis-Randietum aculeatae 16,2 44,7 33,0 ־ ־ 300
Mammillario columbianae-Pilosoceretum santanderensi 17,5 27,2 55,3 ־ ־ 200
Melocacto pescaderensis-Jatrophetum gossypiifoliae 5,1 31,2 58,2 ־ ־ 300
Haematoxylo brasilleto-Cordion curassavicae 12,4 32,2 48,5 2,6 0,001 1240
Cyperus rotundi-Gynerietum sagittati 13,0 56,7 29,7 ־ ־ 350
REGIONAL 8,3 23,7 42,3 27,5 8,6 3540
Estratos: r = rasante, h = herbáceo, a = arbustivo, ar = arbolito, ai = arbóreo inferior S= área.
inferior se caracterizan por presentar un DAP entre 0,2-3,9 cm. Se contabilizaron 262 individuos, con un área basal total de 1,5 m2,
principalmente por S. griseus 1,0 m2 (65,6%
del total del área basal), P. juliflora 0,3 m2 y Casearia tremula con 0,1 m2.
En la asociación Gyrocarpo
americani-Cedreletum odoratae, los arbustos y los
arbolitos (subarbóreo) se caracterizan por presentar los valores más altos de cobertura (46,2 y 45%), principalmente por la contribución de L. origanoides, Senna pallida,
Cestrum alternifolium, P. juliflora, Gyrocarpus americanus y Cedrela odorata. El diámetro a
la altura del pecho del 50,3% de los elementos del estrato arbustivo y arborescente varía entre
0,2 y 4 cm. Se encontraron 189 individuos con un área basal total de 1,4 m2, las especies con
mayor valor son C. odorata (0,6 m2; 41,6%
del área basal total), P. juliflora (0,4 m2) y S. griseus (0,2 m2).
Los arbolitos (subarbóreo) y los arbustos de la asociación Caprario biflorae-Prosopietum
juliflorae presentan los valores mayores de
cobertura (37,1% y 26,4%), especialmente por P. juliflora. El 53,1% de los individuos que hacen parte de los estratos arbustivo y arborescente presentan un diámetro entre 0,2 y 1,3 cm. Además, se censaron 183 individuos con un área basal total de 1,1 m2, principalmente
por P. juliflora (0,9 m2, 86,8% del total del área
basal) y C. alternifolium (0,1 m2).
En la asociación Blecho
brownei-Heliotropietum fruticosi, los estratos
arbustivo y herbáceo muestran los valores más altos de cobertura (47,4 y 25,7%). Las especies con mayor cobertura son:
Digitaria californica, Condylidium cuatrecasasii, L. origanoides, S. griseus
y Zamia encephalartoides. El 35,8% de los individuos que hacen parte de los arbustos, los arbolitos (subarbóreo) y del estrato arbóreo inferior presentan un DAP de 7 cm. Se presentan 125 individuos con un área basal total de 1 m2, especialmente
por S. griseus (0,3 m2; 32,6% del área basal
total), Z. encephalartoides y Cavanillesia
platanifolia (0,2 m2).
En la asociación Melochia mollis-Randietum
aculeatae, los estratos herbáceo (48%)
seguido por el arbustivo (33%) presentan los valores mayores de cobertura, particularmente por el aporte de Cordia divaricata, L.
origanoides, Randia aculeata y Waltheria indica. El diámetro a la altura del pecho en
el 29,2% de los individuos que forman parte del estrato arbustivo se encuentra entre 1,6 y 2,4 cm. Igualmente, se contabilizaron 41 individuos, cuya área basal total es de 0,1 m2,
principalmente por R. aculeata (0,1 m2, 82%
del área basal total).
En la asociación Mammillario
columbianae-Pilosoceretum santanderensi, el estrato
arbustivo presenta la cobertura mayor 55,3%; aportada por Haematoxylum brasiletto,
L. origanoides, Cordia curassavica y S. griseus. El diámetro a la altura del pecho del
77,8% de los elementos del estrato arbustivo varía de 0,2 a 11,5 cm. Se contabilizaron 56 individuos con un área basal total de 1 m2.
Son importantes S. griseus (0,8 m2; 85% del
área basal total) y H. brasiletto (0,1 m2).
El estrato arbustivo de la asociación
Melocacto pescaderensis-Jatrophetum gossypiifoliae presenta los valores mayores
de cobertura (58,2%), principalmente por
L. origanoides, C. divaricata y S. pallida.
El diámetro a la altura del pecho del 48% de los arbustos varía entre 6,5-8 cm. Se presentan 205 individuos con un área basal total de 1 m2, especialmente por S. griseus (0,6 m2, 66,2% del total de área
basal), L. origanoides y Opuntia dillenii (0,1 m2).
En la asociación Cyperus
rotundi-Gynerietum sagittati, el estrato herbáceo
presenta la mayor cobertura (56,7%), con
Gynerium sagittatum y P. juliflora. Además,
se encuentran 2 arbustos de G. sagittatum con un área basal de 0,002 m2.
Índice de Predominio Fisionómico (IPF) e Índice de Valor de Importancia por especies (IVI)
A nivel regional, L. origanoides del estrato arbustivo presenta el mayor valor del Índice de Predominio Fisionómico (84) (Tabla 3A), le sigue S. griseus (70). En el parámetro de cobertura relativa, la especie con mayor valor es P. juliflora (24%), seguida de L.
origanoides (20%). Respecto a la densidad
relativa, después de L. origanoides (31%), obtienen los mayores valores S. griseus (17%), C. alternifolium (9%) y S. pallida (8%). En área basal relativa S. griseus (51%).
En el estrato subarbóreo, P. juliflora alcanza el valor más alto (98) (Tabla 3B), le sigue
S. griseus (81). El mayor porcentaje de
densidad relativa lo presenta S. griseus (27%), en cobertura C. divaricata (13%), y por último S. griseus (51%) en dominancia relativa (área basal).
Con relación al Índice de Valor de Importancia, en el estrato arbustivo, S. griseus (79) y L. origanoides (76) presentaron los mayores valores (Tabla 4A), y en el estrato subarbóreo S. griseus (96) y P. juliflora (74) (Tabla 4B).
Tablas 3 A y B. Índice de Predominio Fisionómico (IPF) de los estratos arbustivo y
subarbóreo, a nivel regional, alianza y asociación.
SINTAXONES ALIANZA
ESPECIE Ste.-Rau. Aye.-Cas. Gyr.-Ced. Cap.-Pro. Ble.-Hel. Mel.-Ran. Mam.-Pil. Mel.-Jat. Gyr.-Pro. Hae.-Cor. Regional
Lippia origanoides 2 76 40 4 82 100 0,1 129 37 82 84 Stenocereus griseus 15 96 6 66 1 85 54 107 70 Prosopis juliflora 20 81 130 8 2 48 15 35 Cestrum alternifolium 5 17 32 93 7 4 3 31 6 17 Rauwolfia tetraphylla 46 59 5 27 0 13 Senna pallida 4 20 25 10 22 2 10 12 9 12 Cordia curassavica 5 18 4 9 3 33 7 22 10 Opuntia dillenii 43 22 12 7 6 5 Stemmadenia grandiflora 47 1 13 8 1 4 Zamia encephalartoides 47 10 10 3 Gyrocarpus americanus 65 10 17 10 5 22 2 2 Casearia tremula 20 1 6 0 2 Randia aculeata 2 132 3 0 7 2 Lantana canescens 6 11 3 5 1 2 A. ESTRATO ARBUSTIVO SINTAXONES ALIANZA ESPECIE
Ste.-Rau. Aye.-Cas. Gyr.-Ced. Cap.-Pro. Ble.-Hel. Gyr.-Pro. Hae.-Cor. Regional
Prosopis juliflora 140 162 121 261 156 20 98 Stenocereus griseus 86 29 12 54 21 163 81 Cordia curassavica 20 20 Gyrocarpus americanus 34 51 27 30 20 Cedrela odorata 92 39 19 Cavanillesia platanifolia 246 62 3 Ochroma pyramidale 36 2 Cestrum alternifolium 8 3 1
Nota: Los nombres de las unidades de vegetación han sido abrevidados. Ver apartado de arreglo fitosociológico.
SINTAXONES ALIANZA
ESPECIE Ste.-Rau. Aye.-Cas. Gyr.-Ced. Cap.-Pro. Ble.-Hel. Mel.-Ran. Mam.-Pil. Mel.-Jat. Gyr.-Pro. Hae.-Cor. Regional
Stenocereus griseus 20 110 11 61 129 103 61 113 79 Lippia origanoides 4 54 44 9 69 70 80 90 33 62 76 Prosopis juliflora 13 74 92 11 5 32 11 20 Cestrum alternifolium 11 24 44 92 9 11 6 35 8 19 Senna pallida 10 29 27 11 34 11 14 16 14 16 Cordia divaricata 6 16 6 7 22 19 9 18 11 Opuntia dillenii 46 26 22 9 10 8 Rauwolfia tetraphylla 41 28 13 14 1 8 Jatropha gossypiifolia 13 6 5 7 18 16 7 8 6 Gyrocarpus americanus 54 10 13 15 6 20 3 6 Stemmadenia grandiflora 41 2 21 8 2 5 Zamia encephalartoides 43 13 10 3 Randia aculeata 2 116 7 1 6 2
Tabla 4. Índice de Valor de Importancia por especies (IVI) de los estratos arbustivo y
subarbóreo, a nivel regional, alianza y asociación.
A. ESTRATO ARBUSTIVO
B. ESTRATO DE ARBOLITOS (SUBARBÓREO)
SINTAXONES ALIANZA
ESPECIE
Ste.-Rau. Aye.-Cas. Gyr.-Ced. Cap.-Pro. Ble.-Hel. Gyr.-Pro. Hae.-Cor. Regional
Stenocereus griseus 124 35 29 104 43 211 96
Prosopis juliflora 130 124 99 232 2 20 74
Gyrocarpus americanus 36 53 39 30 19
Cedrela odorata 101 119 18
Cavanillesia platanifolia 196 29 3
A nivel de unidades de vegetación se presentan las siguientes particularidades: La vegetación de la alianza Gyrocarpo
americani-Prosopion juliflorae, el estrato
arbustivo muestra a S. griseus con el mayor Índice de Predominio Fisionómico (54) y en el estrato subarbóreo P. juliflora alcanza el valor más alto (156). La especie con valor mayor del
Índice de Valor de Importancia en el estrato arbustivo es S. griseus (61), mientras que en el estrato subarbóreo es C. odorata (119). En el estrato arbustivo y subarbóreo de la alianza Haematoxylo brasilleto-Cordion
curassavicae, S. griseus registra el mayor
En la asociación Stemmadenio
grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae, G. americanus, Stemmadenia grandiflora y R. tetraphylla
obtuvieron los mayores valores del IPF e IVI para el estrato arbustivo, mientras que en el estrato subarbóreo, P. juliflora registró los mayores índices.
En la asociación Ayenio magnae-Casearietum
tremulae, para el estrato arbustivo el valor
mayor del IPF e IVI lo presentan S. griseus y
L. origanoides, y en el estrato subarbóreo P. juliflora y S. griseus.
En el estrato arbustivo y subarbóreo de la asociación Gyrocarpo americani-Cedreletum
odoratae, P. juliflora y C. odorata presentan
los valores más altos en estos índices. En la asociación Caprario
biflorae-Prosopietum juliflorae para el estrato
arbustivo y subarbóreo, los mayores valores fueron para P. juliflora y C. alternifolium. En el estrato arbustivo de la asociación
Blecho brownei-Heliotropietum fruticosi, los
valores mayores de IPF e IVI lo presenta L.
origanoides, mientras que en el subarbóreo
lo hace C. platanifolia.
En la asociación Melochia mollis-Randietum
aculeatae, en el estrato arbustivo, la especie
con valores altos del IPF e IVI es R.
aculeata.
En el estrato arbustivo de la asociación
Mammillario columbianae-Pilosoceretum santanderensi, presentan los valores más
altos en los índices C. alternifolium y S.
griseus
En la asociación Melocacto
pescaderensis-Jatrophetum gossypiifoliae, en el estrato
arbustivo, los mayores valores en los índices lo presentan L. origanoides y S. griseus.
Índice de Valor de Importancia para Familias (IVF)
A nivel regional, en los estratos arbustivo y subarbóreo, se encontraron representantes de 37 familias. Los índices más altos se presentaron en Cactaceae (75), Verbenaceae (53) y Mimosaceae (31). En la tabla 5 se presentan las familias con mayor valor en este parámetro en cada alianza y asociación.
Análisis de la diversidad florística en las asociaciones
En la asociación Stemmadenio
grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae, la familia con
mayor número de géneros y especies es Malvaceae (Tabla 6); en Ayenio
magnae-Casearietum tremulae, Blecho brownei-Heliotropietum fruticosi, Mammillario columbianae-Pilosoceretum santanderensi
y Melocacto pescaderensis-Jatrophetum
gossypiifoliae es Cactaceae; en Gyrocarpo
SINTAXONES ALIANZA
FAMILIA Ste.-Rau. Aye.-Cas. Gyr.-Ced. Cap.-Pro. Ble.-Hel. Mel.-Ran. Mam.-Pil. Mel.-Jat. Gyr.-Pro. Hae.-Cor. Regional
Cactaceae 14 89 44 14 82 137 119 44 119 75
Verbenaceae 7 55 29 28 60 72 71 75 29 51 53
Mimosaceae 33 31 51 116 9 10 49 11 30
Apocynaceae 71 13 28 9 39 23 11 12
Rubiaceae 7 6 109 11 6 6 4
Tabla 5. Familias con mayor Índice de Valor de Importancia (IVF), a nivel regional, alianza
americani-Cedreletum odoratae, Caprario biflorae-Prosopietum juliflorae y
Melochia mollis-Randietum aculeatae es
Euphorbiaceae.
Índices de diversidad ecológicos en las asociaciones
Índice de diversidad de Shannon-Wiener (H’): El mayor valor se presenta en las asociaciones Stemmadenio
grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae y Melochia mollis-Randietum aculeatae
(Tabla 7).
Índice de diversidad de Simpson (D): Todas las asociaciones de la alianza Gyrocarpo
americani-Prosopion juliflorae, además de Blecho brownei-Heliotropietum fruticosum
y Melochia mollis-Randietum aculeatae de la alianza Haematoxylo brasilleto-Cordion
curassavicae registran los más altos valores
(0,9).
Índice de uniformidad de Pielou (J): Las asociaciones con alto grado de equidad son
Stemmadenio grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae, Gyrocarpo americani-Cedreletum odoratae y Melochia mollis-Randietum aculeatae con 0,9.
Riqueza (R): Las asociaciones Stemmadenio grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae, Ayenio magnae-Casearietum tremulae, Tabla 6. Familias con mayor diversidad de géneros y especies en las asociaciones. Ordenadas
alfabéticamente.
GÉNEROS/ESPECIES
ASOCIACIÓN Ste.-Rau. Aye.-Cas. Gyr.-Ced. Cap.-Pro. Ble.-Hel. Mel.-Ran. Mam.-Pil. Mel.-Jat.
Asteraceae 2/2 3/3 1/1 1/1 3/3 3/3 2/2 Cactaceae 2/3 3/4 2/3 2/3 4/5 2/3 5/6 4/5 Euphorbiaceae 2/2 2/2 3/3 3/3 4/4 3/4 3/3 2/2 Fabaceae 1/1 1/1 2/2 Malvaceae 5/5 2/2 1/1 2/2 3/3 2/2 Poaceae 1/1 1/1 1/1 3/3 3/3 1/1
ASOCIACIÓN H' J λ N2 D Individuos Especies Área (m2) R R.E.A.
Ste.-Rau. 3,1 0,9 0,1 18 0,9 367 28 500 0,1 0,7 Aye.-Cas. 2,4 0,8 0,1 8 0,9 776 22 450 0,1 0,3 Gyr.-Ced. 2,4 0,9 0,1 10 0,9 351 17 450 0,04 0,6 Cap.-Pro. 2,3 0,8 0,1 7 0,9 1016 18 550 0,03 0,4 Ble.-Hel. 2,6 0,8 0,1 7 0,9 673 28 440 0,1 0,2 Mel.-Ran. 3,0 0,9 0,1 11 0,9 516 19 300 0,1 0,6 Mam.-Pil. 1,9 0,8 0,2 5 0,8 198 10 200 0,1 0,5 Mel.-Jat. 1,7 0,8 0,2 4 0,8 376 10 300 0,03 0,4 Cyp.-Gyn. 1,2 0,7 0,4 3 0,6 87 5 350 0,01 0,1
Tabla 7. Índices de diversidad y uniformidad para cada asociación
H'= Índice de diversidad de Shannon-Wiener; J= Índice de uniformidad de Pielou; λ= Dominancia de Simpson; N2= Número de especies muy abundantes; D= Índice de diversidad de Simpson; R= Riqueza; R.E.A.=Relación de especies muy abundantes vs. Nro. total de especies.
Blecho brownei-Heliotropietum fruticosi, Melochia mollis-Randietum aculeatae y Mammillario columbianae-Pilosoceretum santanderensi se caracterizan por presentar la
mayor variedad de especies por área (0,1). Especies muy abundantes (N2): La asociación Stemmadenio grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae presenta 18
especies muy abundantes (contienen el 90% de los individuos). Las especies con número considerable de individuos son: Solanum
crotonifolium (32), Abutilon giganteum (29), R. tetraphylla (29), Tournefortia volubilis (28)
y S. grandiflora (25). La asociación Melochia
mollis-Randietum aculeatae presenta 11
especies muy abundantes (contienen el 90% de los individuos). Las especies con mayor abundancia son: Melochia mollis (72), L.
origanoides (64) y Aristida adscensionis (59).
Relación de especies muy abundantes vs Nro. total de especies (R.E.A.): Relacionando el número de especies muy abundantes con el número de especies totales se obtuvo que las asociaciones con mayor valor son Stemmadenio
grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae, Gyrocarpo americani-Cedreletum odoratae
y Melochia mollis-Randietum aculeatae. Es decir que de la totalidad de especies de cada asociación, 60 ó 65% de ellas respectivamente son muy abundantes, debido a que contienen el 90% de los individuos.
Todos los índices de diversidad aplicados a las unidades de vegetación señalan a
Stemmadenio grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae y Melochia mollis-Randietum aculeatae como las asociaciones más
diversas por presentar la mayor variedad de especies y grado de equidad.
Estado de conservación
Con base en la comparación de las aerofotografías de las décadas del 60 y el 90, se delinearon contornos que permitieron
detectar una disminución de 63 hectáreas en la cobertura vegetal (Tabla 8). Aparecieron áreas pequeñas desprovistas de vegetación, así como también áreas utilizadas en cultivos de pancoger (maíz, fríjol) y cultivos con fines comerciales (papaya, melón, tomate, maracuyá y tabaco). Los resultados son los siguientes :
El índice de deforestación en la cuenca media de la región semiárida del cañón del río Chicamocha es del 7% en el período 1960-1990, valor que se encuentra por debajo de lo estimado para Colombia (25-30%) durante los últimos 30 años (Rangel 2005/2006). La disminución en la cobertura vegetal, se debe al trazado de la carretera que conduce a Cepitá, a la construcción del puente sobre el río Chicamocha que conduce a Cepitá, a procesos erosivos y actividades antropogénicas. Elementos de la vegetación boscosa han desaparecido, como consecuencia de las inundaciones del río Chicamocha o por la sustitución por cultivos debido a la disponibilidad de agua y a la fertilidad del suelo.
La vegetación de la quebrada Chinavega ha sido afectada por su uso como combustible doméstico y en construcción de viviendas, además, por la alteración del régimen hídrico con fines recreativos y turísticos: ya que sus aguas han sido contenidas con el objetivo de crear una represa. Es posible que la vegetación de esta zona dentro de unos años sea muy similar florísticamente, a las asociaciones
Blecho brownei-Heliotropietum fruticosi, Melochia mollis-Randietum aculeatae, Mammillario columbianae-Pilosoceretum santanderensi y Melocacto pescaderensis-Jatrophetum gossypiifoliae por el resultado
obtenido en la similitud florística entre las asociaciones.
En las asociaciones Stemmadenio grandiflorae-Rauwolfietum tetraphyllae,
Ayenio magnae-Casearietum tremulae, Gyrocarpo americani-Cedreletum odoratae, Caprario biflorae-Prosopietum juliflorae, Blecho brownei-Heliotropietum fruticosi y Melochia mollis-Randietum aculeatae, se
observa la influencia del pastoreo intensivo y extensivo de cabras, además de la acción del hombre por la extracción de leña, quemas, uso del recurso hídrico con fines recreativos (construcción de represas) y/o para cultivos. Igualmente, se ha observado la extracción de individuos de Z. encephalartoides,
Cavanillesia chicamochae, Mammillaria columbiana var. columbiana, Mammillaria columbiana var. bogotensis, Melocactus pescaderensis de su hábitat natural, con
propósitos comerciales, ornamentales y por coleccionistas, poniendo en riesgo las poblaciones naturales de estos taxones con distribución restringida al cañón del río Chicamocha.
CONSIDERACIONES FINALES
En la vegetación regional de la cuenca media del cañón del río Chicamocha, los estratos rasante y herbáceo contienen el mayor número de individuos. La mayor parte de los elementos del estrato herbáceo miden entre 60 cm y 1 m, los del estrato arbustivo entre 1,9 y 2,1 m, en el subarbóreo de 6 a 10 m y en el estrato arbóreo inferior entre 15 y 17 m. Se encontraron 2301 individuos del estrato arbustivo y arborescente con un área basal
total de 33,9 m2. La especie que domina es S. griseus con 14,4 m2 (42,6% del área basal
total). Valores altos de área basal se pueden deber a pocos individuos de gran porte, o a numerosos individuos de porte pequeño. Este es el caso de la asociación Gyrocarpo
americani-Cedreletum odoratae, donde con
13 individuos, C. odorata ocupa el primer lugar en cuanto a dominancia, en tanto, la asociación Ayenio magnae-Casearietum
tremulae, S. griseus con 46 individuos
presenta el mayor valor de área basal. En la vegetación de las alianzas
Gyrocarpo americani-Prosopion juliflorae
y Haematoxylo brasilleto-Cordion curassavicae, el estrato arbustivo presenta los
más altos valores de cobertura. La mayoría de los elementos que hacen parte de este estrato presentan una cobertura que varía de 0,3 a 1,4 m2. Además, existe una gran proporción
de individuos de los estratos arbustivo y arborescente en las alianzas, cuyo diámetro a la altura del pecho es inferior a 8 cm. Con relación a la frecuencia relativa, en la vegetación regional existe mayor probabilidad de encontrar en el estrato arbustivo a L. origanoides y S. griseus, que a Cecropia peltata, Guettarda elliptica y
Maclura tinctoria. La distribución amplia
(se encontraron en todos los levantamientos), que presentan L. origanoides y S. griseus, demuestra que no hay factores limitantes para su dispersión, en tanto que, C. peltata,
PARÁMETROS DÉCADA DEL 60 (%) DÉCADA DEL 90 (%)
HECTÁREAS HECTÁREAS
Superficie del área de estudio 960 960
Área ocupada por el río Umpalá y quebrada Perchiquez 8 0,8 8 0,8
Área cultivada 59 6 59+38=97 10
Área con viviendas 10 1 10+5=15 2
Área con cobertura vegetal (8+59+10)=903960- 94 (8+97+15)=840960- 88
M. tinctoria y G. elliptica están limitadas por
la disponibilidad de agua. La probabilidad de encontrar P. juliflora en el estrato subarbóreo es mayor, que para la cactácea S. griseus. Los Índices de Predominio Fisionómico y de Valor de Importancia a nivel regional, señalan como las especies más significativas del estrato arbustivo a L. origanoides, S. griseus y P. juliflora y en el estrato subarbóreo a
P. juliflora y S. griseus. Las familias con
mayor valor de importancia son Cactaceae, Verbenaceae y Mimosaceae.
Como ya había sido mencionado por Albesiano
et al. (2003), la fisiografía y la disponibilidad
de agua juegan un papel muy importante en la estructura, la distribución y la diversidad de las comunidades en el cañón del río Chicamocha. En laderas con pendientes suaves a pronunciadas, con suelos muy superficiales y poco evolucionados, con contenido bajo de materia orgánica, tasa de erosión igual o mayor a la formación del suelo y donde son frecuentes los procesos de lixiviación, se establecen matorrales bajos y cardonales (Melocacto pescaderensis-Jatrophetum gossypiifoliae), mientras que cerca de los
afluentes, donde hay suelos fértiles debido a los aluviones depositados y al nivel freático alto que permiten mayor disponibilidad de nutrientes, se localizan comunidades de mayor complejidad estructural y diversidad, como en el caso de Stemmadenio
grandiflorae-Rauwolfietum tetraphylla.
Los matorrales y la vegetación boscosa del enclave árido del río Chicamocha, guardan similitudes en la fisionomía con la región semiárida del río Patía (Ariza 1999), la costa norte de Colombia (Dugand 1973) y el matorral xerófilo de México (Rzedowski 1988). Comparando los resultados obtenidos en el enclave árido del río Patía (Ariza 1999) con los de este trabajo, se observa que a nivel regional, en el estrato arbustivo L.
origanoides y S. griseus son importantes por
alcanzar los más altos valores en el Índice de Predominio Fisionómico, S. griseus también domina en el estrato de subarbóreo (arbolitos).
L. origanoides llega a ser dominante por
el hecho de no ser totalmente palatable por las cabras (únicamente consumen los brotes jóvenes), y por lo tanto su dominancia puede explicarse por la degradación ecológica del sobrepastoreo a lo cual son sometidas otras especies. S. griseus no tiene condiciones específicas para su establecimiento, se propaga vegetativamente, por lo cual se generan gran cantidad de individuos con elevada capacidad de supervivencia y de pronta maduración reproductiva (Álvarez 1998). Asimismo, florece y fructifica a lo largo del año, sirviendo de alimento a aves y mamíferos, que actúan como agentes diseminadores efectivos por endozoocoria. En la actualidad, especies con estructuras defensivas, como espinas en el caso de
Cercidium praecox, Mammillaria columbiana
var. columbiana, M. pescaderensis, Opuntia
depauperata, O. dillenii, P. juliflora y S. griseus, se están convirtiendo en elementos
dominantes en sus comunidades, sugiriendo la sustitución florística y fisionómica, o la sustitución del matorral xerófilo y el bosque seco por el matorral espinoso, como se presenta en el valle semiárido de Tehuacan-Cuicatlán en México (Camargo et al. 2002). Rzedowski (1988) señala que en condiciones naturales, los elementos espinosos no son importantes dentro de las comunidades vegetales, pero pueden volverse significativos bajo condiciones de disturbio, lo cual tiende a causar la desaparición de especies no espinosas. El aumento de elementos espinosos puede ser causado por condiciones secas, debido a una alta insolación, cuando árboles y arbustos de porte alto están ausentes (Jaramillo & González-M. 1983). En igual sentido, Rieger (1976) para La Guajira, considera que el aumento de la vegetación espinosa es un indicativo de la degradación de la cobertura inicial.
En la vegetación de la región del cañón del río Chicamocha son importantes las especies de Caesalpiniaceae con C.
praecox, H. brasiletto, Senna alata, S. pallida; Fabaceae con Gliricidia sepium, Pseudosamanea guachapele y Mimosaceae
con Pithecellobium unguis-cati, P. dulce y P.
juliflora, por cuanto, contribuyen a mejorar
los nutrientes del suelo (materia orgánica, Ntot, P, Ca, Mg, Na y contenidos de K), y
ofrecen protección de la radiación (Camargo
et al. 2002), de manera que se les considera
recursos importantes.
De acuerdo con nuestras observaciones de campo, las actividades humanas relacionadas con la agricultura, el pastoreo de cabras y el leñateo, son los principales factores de disturbio ambiental tanto en los matorrales como en los bosques riparios, como también se aprecia en la región semiárida del cañón del río Patía y el valle semiárido de Tehuacan-Cuicatlán (México).
Finalmente, se sugieren como estrategias de conservación y manejo de la diversidad y del hábitat en la región semiárida del cañón del río Chicamocha actividades relacionadas con:
a) Identificar y proponer medidas para los taxones amenazados o en riesgo de extinción, restringiendo la ganadería caprina mediante el control del libre tránsito, además de prohibir la explotación comercial de troncos y semillas silvestres de especies endémicas al cañón (Z. encephalartoides, Cavanillesia
chicamochae, Melocactus guanensis, Melocactus schatzlii subsp. chicamochae).
b) Promover la conservación de los taxones
ex situ en Jardines Botánicos y Bancos
de Germoplasma, como actualmente se esta trabajando con Z. encephalartoides, propagada en los Jardines Botánicos: Joaquín Antonio Uribe de Medellín y Eloy Valenzuela de Floridablanca (Santander) (Galeano et al. 2005).
c) Viabilizar el uso sostenible de taxones de interés económico; por medio de plantaciones de Haematoxylum brasiletto,
Maclura tinctoria, Randia aculeata, Hylocereus polyrhizus, Opuntia dillenii, Stenocereus griseus, entre otras, con el fin
de evitar su explotación excesiva.
d) Proponer el establecimiento de áreas bajo diversas figuras de protección, con base en información ecológica y de endemismo; como en el caso de las laderas entre 500 y 1170 m, donde se localiza la alianza Haematoxylo brasilleto-Cordion
curassavicae caracterizada por presentar
algunos taxones con distribución restringida a la cuenca del río Chicamocha (Condylidium cuatrecasasii, Melocactus
pescaderensis, Salvia aratocensis subsp. aratocensis, Salvia aratocensis subsp. suratensis) (Albesiano 2005). Mención
especial merece la asociación Melochia
mollis-Randietum aculeatae, identificada
como una de las comunidades con mayor variedad de especies y grado de equidad. e) Informar y educar a la población a fin
de que se valore y proteja la diversidad biótica y
f) Enviar la información básica a las entidades encargadas de la preservación y conservación.
AGRADECIMIENTOS
A COLCIENCIAS, al CINDEC (actual DIB-Universidad Nacional de Colombia), al consorcio Wildlife Conservation Society-Fundación FES-Instituto de Investigaciones Alexander von Humboldt y al Instituto de Ciencias Naturales de la U. Nacional de Colombia por el apoyo financiero y logístico. A J. Álvarez, C. Ariza, F. Sánchez, R. Bernal, H. Mantilla, N. Cruz, D. Herrera y M. Buenahora por su colaboración en las labores de campo, al Ing. D. Peña por sus orientaciones estadísticas y a los habitantes de Pescadero y Cepitá por su amabilidad y hospitalidad. A los evaluadores, cuyas
observaciones mejoraron la presentación final de este manuscrito.
LITERATURA CITADA
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Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia (inédito), Bogotá D. C.
ALBESIANO, S. & J. L. FERNÁNDEZ-A. 2006.
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