• No se han encontrado resultados

TEMA 7. LA CÉLULA I.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "TEMA 7. LA CÉLULA I."

Copied!
51
0
0

Texto completo

(1)

VII Biología. 2º Bachillerato. IES SANTA CLARA.

TEMA 7. LA CÉLULA I.

IES. Santa Clara Dpto. Biología y Geología.

Belén Ruiz

https://biologiageologiaiessantaclarabelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/2o-biologia/

(2)

Las primeras observaciones microscópicas:

Robert Hooke (1637 – 1703) publica “Micrographia” en 1665.

Anton Van Leeuwenhoek(1632 – 1723)

Inicio del siglo XIX Verdaderos científicos Mejora del instrumental

Mathias J. Schleiden(1838) y Theodor Schwann (1839).”LA CÉLULA ES LA UNIDAD MORFOLÓGICA Y FUNCIONAL DEL SER VIVO”

Rudolph Virchow(1855) “Omnis cellulae a cellulae” (TODA CÉLULA PROCEDE DE OTRA CÉLULA)

§  La célula es la unidad estructural de los seres vivos.

§  La célula es la unidad funcional de los seres vivos.

§  La célula es la unidad reproductora de los seres vivos.

Santiago Ramón y Cajal (1852 – 1934) confirmó con sus investigaciones del Sistema Nervioso Central la teoría Celular

La célula como unidad morfológica,

fisiológica o funcional y genética”

(3)

En 1838 los alemanes Matthias J. Schleiden y Theodor

Schwann establecen la Teoría celular, que puede resumirse en tres puntos:

§  Unidad estructural: T odos los seres vivos están formados por células.

§  Unidad funcional. La célula es la unidad anatómica y funcional de los seres vivos.

§  Unidad reproductora. Toda célula procede de la división de

otra célula. Schwann Schleiden

(4)

Schwann Schleiden Rudolph Virchow Santiago Ramón y Cajal Hooke

Van Leeuwenhoek

(5)

La célula constituye la unidad estructural y funcional básica de los seres vivos, ya que es capaz de realizar por sí misma las tres funciones vitales:

N u t r i c i ó n , R e l a c i ó n y R e p r o d u c c i ó n .

El tamaño de las células se mide en micras

(1 micra ( μm) = 10 -6 m)

(6)

La célula

El tamaño de las células es microscópico

Todos los seres vivos estamos formados por una o más células

Epidermis de cebolla

(7)

Unidad funcional: La célula es

“ lo más pequeño que tiene vida propia”, ya que es capaz, por sí misma, de nutrirse, relacionarse y reproducirse.

Este protozoo es un ser vivo unicelular (formado por una sola célula).

Unidad reproductora: Una

célula es capaz de originar

dos células hijas dividiéndose

(reproduciéndose).

(8)

Tú comenzaste siendo una célula, luego dos, luego cuatro…

2 células 4 células 8 células

Del enunciado de la teoría celular se deduce que la célula es la

UNIDAD DE VIDA.

(9)

MICROSCOPÍA

n 

MICROSCOPIO ÓPTICO: lentes de vidrio, luz visible

n 

Poder de resolución: límite máximo 0,2 µ m. limitada por la longitud de onda

n 

“Microtomo”

n 

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO: Lentes electromagnéticas, Haz de electrones

n 

TEM (m. e. de transmisión):

n 

p. de resolución: 0,2 nm. (imágenes planas)

n 

Aumentos: x 500.000 o más

n 

Ultramicrotomos”

n 

SEM (m. e. de barrido):

n 

p. de resolución: 10 nm. (imágenes en relieve)

n 

Aumentos: x 200.000

(10)

TAMAÑOS RELATIVOS DE LAS CÉLULAS Y SUS COMPONENTES

§  El ojo humano tiene una resolución de cerca de 100 µm.

§  El microscopio óptico tiene un límite de resolución de 0,25 µm.

§  Muchas de las estructuras y eventos biológicos son más pequeños de lo que el

ojo humano puede ver sin ayuda.

(11)
(12)

Tipos de microscopios:

(13)

STM ÓPTICO

ELÉCTRONICO

(14)

MICROSCOPIO ÓPTICO

SISTEMA ÓPTICO

OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador.

Amplía la imagen del objetivo.

OBJETIVOS: Lente situada cerca de la preparación.

Amplía la imagen de ésta.

Generan una imagen real, invertida y aumentada. Los mas frecuentes son los de 4, 10, 40, y 100 aumentos.

Este último se llama de inmersión ya que para su utilización se necesita utilizar aceite de cedro sobre la preparación. En la superficie de cada objetivo se indican sus características principales, aumento, apertura numérica, y llevan dibujado un anillo coloreado que indica el número de aumentos (rojo 4X, amarillo 10X, azul 40X y blanco 100X).

CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.

DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.

FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el

condensador.

(15)

SISTEMA MECÁNICO

SOPORTE: Mantiene la parte óptica.

Tiene dos partes: el pie o base y el brazo.

PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación.

CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular, …..

REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos.

T O R N I L L O S D E E N F O Q U E :

Macrométrico que aproxima el enfoque y

micrométrico que consigue el enfoque

correcto.

(16)
(17)

§

Se desarrolla a partir de 1930 y mejora espectacularmente la investigación microscópica. Se pasa de la observación celular a la observación de orgánulos.

§

Fundamento. Similar a un microscopio óptico difiere de él en dos aspectos: la luz es sustituida por un haz de electrones y las lentes son sustituidas por electroimanes.

§ 

Tipos:

§ 

Microscopio electrónico de transmisión (MET). Los electrones atraviesan la muestra en estudio generando una imagen en negativo de las estructuras observadas. p. de resolución: 0,2 nm. (imágenes planas). Aumentos: x 500.000 o más

§ 

Microscopio electrónico de barrido (MEB). Los electrones se reflejan sobre la muestra convenientemente teñida con una sustancia metálica que obliga a reflejarse al haz de electrones. La imagen que se observa es el positivo y en relieve de la muestra observada. p. de resolución: 10 nm. ( imágenes en relieve).Aumentos: x 200.000.

EL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO.

(18)

MICROSCOPIO  ELECTRÓNICO  

Micrografía electrónica de una célula pilosa. (Fotografía por cortesía de Dean

E. Hillman, M.D.)

Células ciliadas de la cóclea

(19)
(20)
(21)

ESPECTACULAR     IMAGEN  DE  UNA  

MOLÉCULA  

Estructura interna de una molécula de pentaceno, de 1,4 nanómetros de longitud. Abajo, modelo de la misma (los átomos grises son de carbono y los blancos de hidrógeno)

Científicos del centro de IBM en Zúrich han logrado visualizar la estructura química del pentaceno empleando un Microscopio de Fuerzas Atómicas (AFM). Aunque ya se habían fotografiado moléculas con anterioridad, es la primera vez que se consigue una fotografía con resolución atómica.

El logro, publicado en la revista Sciencie, representa un hito en el ámbito de la nanotecnología y la electrónica molecular y un avance en el desarrollo y mejora de las p r e s t a c i o n e s d e l o s d i s p o s i t i v o s electrónicos, explica la empresa. La molécula es el pentaceno (C22H14), consistente en cinco anillos de benceno enlazados formando una cadena aromática, que es candidato a ser utilizada en nuevos semiconductores orgánicos.

29/08/2009

Fuente El País

(22)

Límite o poder de resolución:

(23)

MÉTODOS DE ESTUDIO: MICROSCOPÍA: TÉCNICAS DE TINCIÓN:

§ 

Colorantes básicos, ácidos o neutros:

§  Ácidos: ej. Eosina, tiñe el citosol. Las proteínas básicas del citoesqueleto presentan abundantes grupos amino que se fijan a los colorantes ácidos debido al carácter básico de dicho grupo funcional. También tiñe membranas celulares (plasmática, mitocondrias, etc.)

§  Básicos: ej. Azul de metileno, tiñe los núcleos celulares. El ADN presenta carácter ácido y por tanto se fija a colorantes básicos. (núcleo)

§  Hematoxilina-eosina:

ü  Hematoxilina: colorante básico tiñe los ácidos nucleicos.

ü  Eosina: colorante ácido, tiñe los componentes citoplasmáticos.

§ 

Colorantes específicos :

§ 

Rojo Sudán, tiñe los lípidos de color rojo.

§ 

Tetróxido de osmio, tiñe los lípidos de color negro.

§ 

Feulgen, para ADN, color morado.

§ 

Lugol, el almidón, se tiñen de color violeta.

§ 

Gram (método que tiñe la pared bacteriana las Gram+)

(24)

Según su TIPO DE NUTRICIÓN:

§  Autótrofas, Células capaces de sintetizar materia orgánica a partir de sustancias inorgánicas

ü  Quimiautótrofas, energía química desprendida de la oxidación de sustancias químicas sencillas.

ü  Fotoautótrofas

§  Heterótrofas:

ü  Saprófitas.

ü  Parásitas.

ü  Simbióticas.

Según su ESTRUCTURA:

§  CÉLULAS PROCARIOTAS. (SIN sistemas membranosos internos)

§  CÉLULAS EUCARIOTAS. (CON sistemas membranosos

internos).

(25)

Células Eucariotas:

- Animal - Vegetal

Célula Procariota

Según su

estructura

(26)

Tipos de células

Procariota

Eucariota

ANIMAL VEGETAL

Más simple, más primitiva.

Más pequeña

Más compleja, más

evolucionada. Más grande.

Material genético disperso en el citoplasma.

Sin un verdadero núcleo.

Con verdadero

núcleo

Sin cloroplastos

§ Con cloroplastos para hacer la fotosíntesis.

§ Sin centriolos, con o r g a n i z a d o r e s nucleares

Sin pared celular de celulosa

Con Centriolos

Con pared celular de celulosa

Reino Monera (bacterias)

Reino Fungi,

Protoctista,

Metazoo y Metafita

(27)

NIVELES DE ORGANIZACIÓN CELULAR

Ambos tipos de células presentan los siguientes elementos comunes:

§  Membrana plasmática.

§  Citosol (sin citoesqueleto en procariotas)

§  Elementos citoplasmáticos:

§  Procariotas: inclusiones (vesículas o gránulos constituidos por sustancias insolubles no rodeadas de membrana, normalmente de reserva y orgánulos no membranosos como los ribosomas.)

§  Eucariotas: inclusiones, en ocasiones rodeadas de membrana que pueden ser de reserva (grasas, glucógeno o almidón) o pigmentos como la hemoglobina (eritrocitos), la melanina (epitelios y ojo) o los carotenoides (órganos coloreados de los vegetales) y orgánulos no membranosos como los ribosomas.

§  ADN, ARN y ribosomas.

(28)

§ 

Concepto y Características

§ 

Tipos según su forma: cocos, bacilos, espirilos y vibrios

§ 

Esféricos (cocos)

§ 

De bastón ( bacilos)

§ 

Espirales (espirilos)

§ 

De coma ( víbrios)

(29)

REINO MONERA (BACTERIAS)

cocos bacilos espirilos Vibrios

Se clasifican según su forma en …

(30)

Las bacterias

(31)

Bacilos (bacterias)

Las bacterias son organismos muy p e q u e ñ o s (microorganismo s o microbios, t a m b i é n llamados a veces

gérmenes”).

Son unicelulares

y procariotas.

(32)
(33)
(34)

Morfología:

§ 

Cápsula

§ 

Membrana plasmática y mesosomas

§ 

Nucleoide

§ 

Citosol

§ 

Órganulos sin membrana:Ribosomas 70S

§ 

Inclusiones

§ 

Pared celular (con peptidoglicanos)

ü 

Gram +

ü 

Gram -

§ 

Pelos, fimbrias y flagelos

(35)

Contienen una estructura celular básica común:

§  Membrana plasmática, similar va la eucariota, con pliegues denominados mesosomas.

§  Nucleoide: lugar del citoplasma donde se encuentra el material genético (un cromosoma único circular de ADN de doble cadena) y pequeños fragmentos de ADN extracromosómico denominados plásmidos.

§  Citoplasma: todo el interior celular, que a su vez contiene:

ü Hialoplasma o citosol: hidrogel con sales y otras biomoléculas en disolución.

ü Ribosomas: orgánulos encargados de la

síntesis de proteínas.

(36)
(37)

§ 

CAPA MUCOSA Y CÁPSULAS:

rodeando a la pared puede existir una envoltura gelatinosa que engloba a varia bacterias formando colonias y llamada capa mucosa, cuando es rígida e individual se llama cápsula, suele estar formado por polisacáridos y presenta funciones variadas como:

§ 

Resistencia a la deshidratación

§ 

Responsable de una mayor virulencia bacteriana (bacterias capsuladas) ya que las protege de los macrófagos, que no pueden fagocitarlas

§ 

Adherencia a superficies.

(38)

MEMBRANA PLASMÁTICA:

Estructura

Similar a la membrana de eucariotas aunque con algunos lípidos diferentes (no presenta colesterol, algunos grupos de archeobacterias presentan monocapas en lugar de bicapas de fosfolípidos, etc.). Presenta invaginaciones “mesosomas”.

Funciones

Está implicada en los mecanismos de permeabilidad selectiva (transporte)

(39)

MESOSOMAS

§  Función: incrementan la superficie de la membrana plasmática.

ü  Dirige la duplicación del ADN y su reparto en la bipartición.

ü  Realiza la respiración celular (transporte electrónico) ü  Regula el crecimiento de las membrana plasmática.

ü  Los fotosistemas se encuentran en la membrana de las bacterias fotosintéticas. (fase luminosa)

ü  Asimila N

2

, los nitratos y los nitritos en bacterias nitrificantes.

(40)

FLAGELOS

FIMBRIAS ADHESIVAS

PILIS SEXUALES

PARED CELULAR:

§  Función:

§  Dar forma a la célula.

§  Función antigénica

§  Previene la lisis osmótica

§  Regula el intercambio de sustancias

§  Estructura: rígida y fuerte.

§  Tipos:

ü Pared Gram (+) es monoestratificada, formada por una capa basal de mureína o peptidoglicanos. Se asocian ácidos teicoicos y proteínas.

ü Pared Gram (-) es una estructura trilaminar que consta de: una capa basal de peptidoglucano o mureína, sobre la cual existe otra capa de naturaleza lipídica que contiene fosfolípidos, polisacáridos y proteínas, entre ellas aparece el periplasma (consistencia de gel, formado por proteínas receptores y enzimas hidrolíticas).

(41)
(42)

La Pared celular

Gram+, presentan una gruesa capa de peptidoglicanos (90%) unidas por péptidos y ácidos teioicos (polialcoholes)

con función antigénica (es reconocido como extraño por el sistema inmune de organismos superiores)

Gram -, con una estructura en doble membrana intercalada por una fina capa de peptidoglicanos (10%) embebido en el espacio periplásmico (gel)

(43)

La MUREINA o PEPTIDOGLICANO

e s t á f o r m a d o p o r c a d e n a s

polisacáridas de NAG (N-acetil-

glucosamina) y NAM (N-acetil-

murámico) unidos por enlace O-

glucosídico. Al NAM se une una

cadena de 4 aa.

(44)

ADN:

§  Estructura: bicatenario circular superenrollado, unida a los mesosomas. La región donde se encuentra se llama nucleoide. Se asocia a proteínas no histonas y ARN.

§  Función: mantiene y conserva la información genética y dirige el funcionamiento de la bacteria.

PLASMIDOS

§  Pequeños fragmentos de ADN circular extracromosómico.

§  Se replican de forma independiente al cromosoma principal.

§  Mecanismos parasexuales de las bacterias

Otros ADN anulares pequeños llamados plásmidos, que son moléculas no esenciales

para la bacteria, que se replican

independientemente del cromosoma bacteriano y

pueden integrarse en él

(45)

RIBOSOMAS 70S :

§  Estructura:

ü  S u b u n i d a d g r a n d e : 5 0 S : formado por: ARNr (23 S y 5S) más 34 proteínas.

ü  Subunidad pequeña: 50 S.

ARNr 16 S y 21 proteínas.

§  Función: Síntesis de proteínas.

(46)

FLAGELOS

§  F u n c i ó n : m e c a n i s m o d e movimiento.

§  Composición química: la proteína

estructural flagelina, compuesta

por subunidades de bajo peso

molecular, ordenadas de forma

helicoidal a lo largo de un tubo

axial. El flagelo se mueve por

rotación a lo largo de su eje axial.

(47)

A.  Microscopía electrónica de células de Escherichia coli con tinción negativa mostrando flagelos ondulados y numerosas estructuras, cortas mas finas y mas rígidas, similares a "cabellos", los pili.

B.  El largo pili sexual de Escherichia coli claramente distinguible de los pili comunes y más cortos.

(48)

PILI Y FIMBRIAE formados por proteínas llamadas pilinas.

§  Fimbrias: son cortas, finas y numerosas.

S o n c o n s i d e r a d o s f a c t o r e s d e colonización por su importancia en los fenómenos de adhesión a la superficie de sus huéspedes.

§  Pelos o Pili: son de mayor longitud, pocos

numerossos y están implicados en los

mecanismos de parasexuales de las

bacterias, (recombinación).

(49)

Flagelos

Fimbrias Pelos

(50)

Diferencias entre c. procariota y eucariota

La membrana plasmática de la célula procariota es una bicapa lípidica

con proteínas sin colesterol (no hay esteroles)

(51)

§  Biología. 2ºBachillerato. SANZ ESTEBAN, Miguel. SERRANO BARRERO, Susana. TORRALBA REDONDO. Begoña. Editorial Oxford.

§  Biología. 2ºBachillerato. ALCAMÍ, José. BASTERO, Juan José. FERNÁNDEZ, Benjamín. GÓMEZ DE SALAZAR, José María. MÉNDEZ, Mª Jesús. SLÖCKER Javier. Editorial SM.

§  http://www.biologia.edu.ar/bacterias/micro5.htm

§  http://centros.edu.xunta.es/iesastelleiras/depart/bioxeo/lgazon/presen/bac2/bio/presf.html

§  http://centros.edu.xunta.es/iesastelleiras/depart/bioxeo/lgazon/presen/bac2/bio/pdf/

envcel.pdf

§  http://cienciastella.com

§  http://departamentobiologiageologiaiesmuriedas.wordpress.com/2o-bachillerato/biologia-2/

§  http://docentes.educacion.navarra.es/~metayosa/bach2/2biometabo2.html

§  http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/Ejercicios/2b/Biologia/Enzimas/

enzimas.htm

§  http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/

§  http://www.ehu.es/biomoleculas/an/an41.htm

§  http://www.geocities.ws/batxillerat_biologia/glucids.htm

§  http://hnncbiol.blogspot.com.es/2008/01/acidos

§  http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso2001/accesit_4

§  http://temabiomoleculas.blogspot.com.es/

§  http://tertuliadeamigos.webcindario.com/biocou04.html

§  http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov

BIBIOGRAFÍA Y PÁGINAS WEB

Referencias

Documento similar

Aislamiento de antígenos cancerosos específicos de la membrana plasmática de la célula cancerosa.. Departamento

Esta lectura de Frankenstein parte en Villa Diodati, el verano de 1816, con las lecturas que precedieron e impulsaron el surgir de la novela (la creatura de Mary

invade la célula diana en una región especifica de la membrana celular, los “lipid raft” de membrana (Cruz et al. 2014), al igual que Campylobacter en las células humanas (Konkel

En el transporte de proTACE a través de la vía secretora hacia la membrana plasmática ocurre su procesamiento, ya que sólo la forma de TACE carente de prodominio se detecta en la

ü  Discovery of millisecond pulsation from accreting neutron stars in LMXB supports how mass accretion is able to effectively spin-up a neutron star .!. ü  PSR

ü una coluríjnal C.IuL- ha r,2aliz-¿Wo un. los

ü más de 22 convenios de colaboración o donación firmados ü más de 10.300 documentos digitalizados en acceso abierto ü más de 11 tipologías documentales ( Libros,

You may wish to take a note of your Organisation ID, which, in addition to the organisation name, can be used to search for an organisation you will need to affiliate with when you