UNIVERSIDAD AUTONOMA METXOPOLITANA

U N I V E R S I D A D A U T O N O M A

M E T X O P O L I T A N A

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CASA ABIERTA

AL

TtEMpo IZTAPALAPA

DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD

DEPARTAMENTO DE HlDROBlOLOGlA

DISTRfl3IKDN DE LA

DfXYI?AD

Y B F W A

UT

CAMARONES

PENEIDOS

(CRUSTACEA: DECAPODA: PENAEIDAE)

EN

CHAMUTO-PANZACOLA, CHINAS.

REPORTE DE SERVICIO SOCIAL

QUE PARA OBTENER EL TITULO DE:

H I D R O B I O L O G O

P R E S E N T A

R I C A R D O Q U I N T E R O B O U S Q U E T

DISTRIBKCI6X DE LA DESSIDAD E' BIO3,ZASA DE C.4.RIIA4RONES

PENEIDOS (CRUSTACEA: DECAPODA: PENAEIDAE) EN

CHANTUTO-PANZACOLA, CHIAPAS.

Alumno: Ricardo Quintero Bousquet 97334744 Licenciatura: Hidrobiologia

Clave de Registro: H.016.00 Fecha de entrega 12/junio/200 1

Asesores:

Dr. Francisco Contreras Espinosa M. en B. E. Sergio Alvarez Hernández

Los resultados encontrados indican que la salinidad es el principal factor que influ!.ó en la distribución espacial de los canmones peneidos (r = 0.99), ya que las localidades con la mayor densidad y biomasa, fueron las que presentaron las menores salinidades (16 %O) y por lo tanto, menor influencia marina (Chantuto, Panzacola y Teculapa); Litope,7ae~w \,ama,~~ei fue la especie dominante, seguido por L. st\dirosrr.is. Las pruebas estadísticas m s t r m n que las diferencias en cuanto a densidad y biomasa totales y biomasa específica no son sufrcientes para considerar a las poblaciones distintas ( p > 0.05), no así para la densidad específica donde las diferencias

son significativas.

Igualmente, en cuanto a la densidad y biolnasa temporal la salinidad fue el principal factor que determinó l a distribución de los organismos (r =

0.78),

los Inásilnos valores se presentaron e n la época de lluvias (mayo y julio), cuando la salinidad es menor;

L.

vnnnamei fue la especie dominante seguido por L. shiir.ostr.is, sin embargo las pruebas estadísticas mostraron que las diferencias en cuanto a densidad y biomasa totales y biomasa específica no

son

significativa, pero si existen diferencias significativas en cuanto a la densidad específica por lo que las poblaciones se consideran iguales.

Asesores de Servicio Social

Dr. Francisco Contreras Espinosa

Profesor-Investigador del Departamento de Hidrobiología Laboratorio de Ecosistemas Costeros

M en B. E. Sergio Alvarez Hernandez

Profesor-Investigador del Departamento de Hidrobiología Laboratorio de Ficologia Aplicada

Dr. Everardo Barba M a c h Petroleos Mexicanos (PEMEX) Oficina De Atención a al Comunidad

Agradecimientos

Con especial reconocimiento a mis asesores

Por sus enseñazas, consejo y comentarios en la realización de este docu- mento.

.

: Al

Dr.

Everardo Barba Macías

Por SU amistad apoyo y consejos, independientemente sus conocimientos '~ A Romeo y Alfonso

:

_, realización de este documento.

2

Quienes me han brindado su amistad, además de haber colaborado en la

A mi Madre

Señora Gloria Bouquet Romero Por todo su cariño, tolerancia y apoyo A mi Padre

Señor Luis Manuel Quintero Calderon Donde quiera que este

A m i s Hermanos

Josefina, Fabiola, Lucila, Luis y Veronica Por aceptarme como soy, con todos mis defectos

A mi familia

Por ser mi formación y Apoyo

A la Familia Lozano Luna

Por aceptarme como uno de ustedes

A todos mis amigos

Indice General Justificación ... Introducción ... Antecedentes ... Objetivos ... Material y Método ... Area de estudio ... .. .. ..

..

..

... 1 ... 2 ... 4 ... 8 ... 8 ... 9 Resultados y Discusión ... 11 Literatura Citada

...

24

Distribución de la densidad y biomasa de camarones peneidos (Crustacea: Decápoda: Penaeidae) en Chantuto-Panzacola, Chiapas.

Justificación.

En el Pacífico Mexicano hay cuatro especies de camarones peneidos, que son la base de una valiosa pesquería tanto de alta mar como de aguas protegidas. (4,111,601 pesos, que representan el 8 YO del valor total de la pesquería). Para poder administrar este recurso en forma apropiada es necesario entender la dinámica de cada una de las poblaciones que forman esta pesquería ya que sus ciclos de vida son substancialmente diferentes (Calderón-Perez, et al., 1989). Sin embargo, a pesar del valor de las capturas, el desconocimiento de los ciclos de vida de este crustáceo, sobre todo en el sur del país, es evidente. En el caso de la laguna Chantuto-Panzacola no se han realizado estudios sobre la dinámica de dichas poblaciones, o si se han realizado, han sido de manera local y no han sido publicados. Por lo anterior, se considera que el presente trabajo aportará información sobre los factores que determinan la distribución de los camarones peneidos en esta laguna.

Introducción

Las poblaciones naturales de peneidos tienen una vinculación estrecha con el ambiente y a lo largo de su evolución se han adaptado, con cierta capacidad de respuesta a los cambios que presenta el medio, ya sea que se presenten como perturbaciones puntuales de corta o de gran magnitud, o como variaciones ambientales que ocurren regularmente a lo largo del tiempo. En relación con lo anterior, las zonas de captura de juveniles y adultos, se caracterizan por ser fondos blandos, lodosos, arenosos y/o fangosos. La presencia de Litopenaeus stylirostris es registrada con mayor frecuencia en las áreas cercanas a los esteros en donde la turbiedad parece proporcionarle cierta protección durante el día, dado su hábito diurno, Farfantepenaeus cahjorniencis, de hábitos nocturnos, se encuentra generalmente sobre

substratos más duros y aguas más claras; no obstante, es posible registrar su presencia durante el día, aunque en áreas más profundas y en menor abundancia (Garcia et al., 1996).

Los estudios sobre camarones peneidos indican que su distribución está relacionada principalmente con la salinidad (asociada con la marea, la precipitación pluvial y la descarga de los ríos), la temperatura, la velocidad y dirección de las corrientes, el tipo de substrato y la profundidad (Nuñez,

Las pesquerías de alta mar del Pacífico mexicano se sustenta, principalmente, en la explotación de cuatro especies de camarones peneidos denominados comúnmente como blanco (Litopenaeus vannamei), azul (Litopenaeus.

stylirostris), café (Farfantepenaeus. californiensis) y rojo o cristalino

(Farfantepenaeus. hrevirostris). El camarón café constituye la especie más abundante y se encuentra en todo el Pacífico mexicano, la sigue en abundancia el azul en las costas de la Península de Baja California, Sonora y Sinaloa hasta el Río Piaxtla; hacia el sur lo sustituye en abundancia el blanco, el cristalino aparece en menor proporción en todas las zonas al sur del Río Culiacán (Garcia et al., 1996).

El impacto sobre las poblaciones de estas especies que ejercen algunas actividades humanas, como el uso de tierras para propósitos agrícolas,

ganaderos y acuaculturales pueden afectar la dinámica poblacional de recursos como el camarón, ya sea por los efectos de la contaminación, que produce un impacto considerable en la supervivencia, mortalidad y reclutamiento, o bien por la sobreexplotación de las mismas. En estos casos, la importancia de conocer con detalle la dinámica de las poblaciones asociadas con procesos fisicoquímicos es de suma importancia debido a l a influencia que estos tienen sobre las poblaciones naturales.

Antecedentes

La región norte del País es una de las zonas más estudiadas, en cuanto a aspectos ecológicos de diversas especies se refiere. Los camarones peneidos no han sido la excepción, se ha determinado la distribución, abundancia y algunos aspectos de la estructura de la población del género Penaeus. En Baja California de octubre de 1984 a septiembre de 1985 la distribución estuvo limitada a las proximidades de la desembocadura de los arroyos, detectándose una zona donde fue más factible localizar a los organismos. La abundancia varió a lo largo del tiempo obteniéndose las primeras capturas a principios de primavera, con un valor máximo en verano para desaparecer a principios de otoño (Luna, 1987).

La distribución en tiempo y espacio de la población de L. stylirostris en las costas de Sinaloa y Sonora ha sido estudiada por Castro y Sánchez, (1 976); Castro y Sánchez, (1977), en estos trabajos se determinó la época de entrada de postlarvas, así como la tasa de crecimiento, de mortalidad instantánea total, la curva de biomasa y la tendencia actual de la captura. Los autores informan brevemente la variación de los parámetros ambientales, como temperatura, salinidad, pH y precipitación pluvial. Otros estudios realizados por Castro, (1978) comprenden la variación de los estadios de madurez en cinco

distribución de tallas y la densidad de cada especie por área muestreada, en donde también se determinó la frecuencia de tallas para cada fase de madurez. Magallón y Jacquemin, (1976) reportaron que la densidad de juveniles varia ampliamente siendo menor en el centro de las lagunas con (0.25 org/m'), mayor en los canales (1.0 org/m3) y el máximo en las zonas de mangles (3.0 org/m3), y que L. vannamei creció más rápido en un estudio realizado en

1975, asociado con una mayor precipitación, en comparación con 1974. La diferencia se cree está relacionada con la lluvia ya que ambas especies crecieron más lentamente en la estación seca (noviembre-mayo), en contraste con la estación húmeda Cjunio-octubre). Quiroga, (1 987) reporta los valores promedio de camarones que se presentaron en un estudio realizado en 5

esteros de Sinaloa y Nayarit,. Los factores analizados fueron: salinidad 25.8

%o, temperatura 27"C, oxígeno 3.97 mM, nivel de marea 0.73 m, y 0.1 postlarvas(PL)/m3. La salinidad y el nivel de marea fueron los factores más importantes en el éxito de la inmigración, distribuyéndose para L. vannamei

(S %o, 24.2, nivel de marea 0.84) y para F. callfornienszs (S %O, 28.9, nivel de

marea 0.66). Los meses en los que se presento la mayor abundancia por especie fueron: para L. vannamei en septiembre, para L. stylirostris en junio y

para F. californiensis en abril.

Sin embargo en el centro y sur del Pacífico mexicano los peneidos han sido muy poco estudiado presentándose trabajos aislados sólo en los estados de Guerrero y Oaxaca, y particularmente sobre la pesquería de L. vannamei. Los

resultados obtenidos por Barrera (1976) mostraron, que las capturas en estos estados corresponden a organismos juveniles, asociados con el tipo de arte de pesca, atarrayas con luz de malla de 1 cm. Dado este arte de pesca, los resultados indicaron una reducción en la talla de los organismos capturados, lo que puede dañar seriamente la conservación del recurso en el futuro. En el Golfo de México se han realizado una gran cantidad de investigaciones sobre peneidos, que van desde aspectos ecológicos hasta genéticos. La distribución, abundancia y la dinámica temporal del crecimiento del género Penaeus en el sistema de Alvarado, Veracruz, ha sido investigada por diversos autores, Sánchez y Soto, (1993) indican que la mayor abundancia de peneidos fue en julio. En el mismo estudio se determinó para

P.

setferus

cuatro clases de edad para la época de nortes, cinco para la de secas y seis para la de lluvias, la época de secas evidenció la mayor supervivencia, así como la tasa de crecimiento más alta. Se encontraron cuatro clases de edad para f. uztecus en las tres temporadas y la sobrevivencia reportada fue muy homogénea en la temporada de nortes y secas, bajando considerablemente en la época de lluvias. Los mismos autores reportan que f. aztecus incrementó

su densidad cuando la salinidad mensual promedio fue mayor a 11%0, en contraste con

P.

setferzts la cual disminuyó, cuando la salinidad fue mayor ha dicho valor.

Probablemente una de las lagunas costeras con un mayor número de estudios sobre peneidos es la laguna de Términos, Campeche, los reportes abarcan desde la abundancia, tamaño, distribución y proporción de sexos, así como sus relaciones con diversos parámetros hidrológicos (salinidad, temperatura, oxígeno disuelto y transparencia). Se ha determinado la presencia de cuatro especies de peneidos: Penaeus setiferus, P. aztecus, P. duorarum y

Xiphopenaeus kroyeri, siendo la primera especie, la mejor representada en la laguna (Amaya y Signoret, 1974; Gracia, 1989 B; Amaya y Signoret, 1977; Gracia y Soto, 1986). También se ha observado que las hembras son de mayor tamaño, salvo en el caso de P. duorarum en la que los machos fueron mayores, los sexos están homogéneamente distribuidos, salvo para X. Kroyeri

(Gracia, 1989 A; Gracia y Soto, 1990). Se considera que las cuatro especies son euritermas y eurihalinas con ciertas particularidades propias de cada una de ellas (Mier y Reyes, 1993; Ortega del Valle, 1988; Sánchez, 1993;

Objetivo general

Determinar la densidad y biomasa de los camarones peneidos en el sistema lagunar Chantuto-Panzacola y relacionar éstas con los parámetros fisicoquímicos evaluados.

Objetivos particulares

1 _- Determinar cuáles parámetros fisicoquímicos tienen una mayor influencia sobre la distribución de los camarones peneidos.

2.- Cuantificar la densidad y biomasa en una escala espacial. 3.- Cuantificar la densidad y biomasa en una escala temporal.

Material y Método

Los muestreos fueron realizados en el sistema lagunar Chantuto-Panzacola durante horas de iluminación en 10 localidades (estas se agruparon en 7 para realizar los análisis estadísticos, ya que algunas se encontraban muy cercanas entre sí). Los muestreos se efectuaron en los meses de marzo, mayo, julio y noviembre de 1997, en cada localidad se registró la salinidad, temperatura, pH y profundidad. Las muestras de organismos se obtuvieron mediante

arrastres con una red de barra tipo Renfro con luz de malla de 1 mm, una abertura de boca de 2 m. y un área de barrido de 50 m*. Los organismos

fueron clasificados a nivel específico en función de sus características taxonómicas de acuerdo a Hendrickx (1995) para la fase adulta y de acuerdo con Calderón-Pérez et al., (1989) para la fase de postlarva. La densidad fue

cuantificada como el número de org/m2 y la biomasa como el peso húmedo g/m'. Se realizaron análisis de varianza de una vía para detectar diferencias significativas en las variables medidas y para comprobar la relación entre los factores fisicoquímicos con la distribución de los organismos se realizó un análisis de correlación.

Area de estudio

El sistema Lagunar Chantuto-Panzacola se localiza en la costa del Pacífico sur del estado de Chiapas. Esta ubicado entre las coordenadas 92'45' y 92'55' de latitud norte y los 15'09' y 15'17' de longitud oeste (Fig. 1). Está conformado por cinco lagunas principales (Chantuto, Campón, Teculapa,

Cerritos y Panzacola), mantiene comunicación con el mar por medio de la boca de San Juan. A este sistema desembocan seis ríos el San Nicolás, Ulapa, Cacaluta, Doña María, Cintalapa y Vado Ancho. La temperatura promedio anual es de 29'C, con tipo de clima Am(f)w, tropical lluvioso con lluvias en primavera y verano. Tiene una extensión total de 18,000 ha. La vegetación está constituida principalmente por bosque de Rhizophoru mangle, y en

ciertas áreas por vegetación sumergida. Es un sistema eurihalino con niveles de saturación de oxígeno disuelto y un elevado contenido de nutrientes (Contreras, 1993).

Fig. I . Laguna Chantuto-Panzacola, Chiapas. Campón ( I ) , Campón y La Palma (2). Cerritos

( 3 ) , Chantuto (4). La Palma (5), Panzacola (6) y Teculapa (7).

Actividades realizadas

0 Se buscó información bibliográfica sobre la dinámica poblacional de los

camarones peneidos, las técnicas de muestreo y las pruebas estadísticas.

0 Se realizó una salida de campo.

0 Se separó a los camarones peneidos del resto de la fauna que se capturó

0 Se identificaron los organismos de acuerdo con los investigadores

mencionados, se contaron y pesaron por localidad.

0 Se aplicaron las pruebas estadísticas.

0 Se elaboró el informe final de Servicio Social.

Objetivos y metas alcanzados

1.- Se determinó cuales parámetros fisicoquímicos tienen una mayor influencia sobre la distribución de los camarones peneidos.

2.- Se cuantificó la densidad y biomasa y se determinó la distribución en una escala espacial.

3.- Se cuantificó la densidad y biomasa y se determinó la distribución en una escala temporal.

Resultados y Discusión Escala espacial

a) Parámetros fisicoquímicos

Los resultados mostraron una mayor salinidad promedio en las estaciones cercanas a la boca (Campón 27 %O, Campón-La Palma 24.13 %O y, La Palma 21.25 %O) y las menores en las estaciones más alejadas de ésta y con aportes importantes de agua por parte de los ríos (Panzacola 6.75 %o , Cerritos 1 O %o y

Chantuto 14.50 %O), Los valores de temperatura registrados oscilaron entre

30.2"C en La Palma y 3 1.7"C en Teculapa, el oxígeno presentó los máximos porcentajes de saturación en Chantuto (84%), La Palma (79.50%) y Campón- La Palma (71.50) y, los mínimos en Panzacola (48%), Cerritos (55.25) y Teculapa (57.75), finalmente el pH se mantiene por arriba de 7 en todas la estaciones a excepción de Panzacola (6.90)(Tabla 1).

Tabla I . Promedio de los parámetros fisicoquimicos espaciales en la laguna Chantuto-Panzacola, Chiapas,

para el aíio de 1997. Campón ( I ) , Campón-La Palma (2), Cerritos (3), Chantuto (4), La Palma (5).

Panzacola (6) v Teculaoa (7). 1 2 3 4 5 6 7 T T 30.33 30.28 30.78 32.18 30.23 31.25 31.75 S %o 21.25 24.13 10 14.5 27 6.75 16.25 PH 7 36 7.46 7.04 7.56 7.57 6.9 7.26 % 0 2 63.5 71.5 55.25 a4 79.5 48 57.75

Mediante el análisis de correlación se determinó que el parámetro fisicoquímico más importante para la distribución de los peneidos, dentro del sistema Chantuto-Panzacola, fue la salinidad (r = 0.99), mientras que l a

temperatura no fue un factor importante ya que se mantuvo con pocas variaciones a en las estaciones muestreadas (2" C de diferencia).

b) Densidad y biomasa espacial

La densidad, presentó sus máximos valores promedio en Chantuto, Panzacola y Teculapa con 25, 12 y 1 1 org/m2 respectivamente, presentándose el mínimo

en Campón y La Palma con 1.8 org/m2. La biomasa mostró sus máximos valores en Chantuto y Panzacola con 15 y 11 g/m2 y los mínimos en Campón y L a Palma con 0.0 1 y O. 1 g/m2 (Tabla 2).

Los valores encontrados mostraron que L. vannamei dominó tanto en densidad como en biomasa totales, con 52 org/m2 y 25.6 g/m' respectivamente, seguido por L. stylirostris en cuanto a densidad con 10.8 org/m' y por Farfantepenaeus. brevirostris en cuanto a biomasa con 0.88 g/m', L. occidentalis presento densidades y biomasas muy bajas.

Tabla 2. Densidad y biomasa espacial de camarones peneidos en Chantuto-Panzacola, Chiapas, para el aRo

de 1997. Campón ( I ) , Campón-La Palma (2), Cerritos (3), Chantuto (4), La Palma (S), Panzacola (6) y

Teculapa (7). Estación 1 2 3 4 5 6 7 Total L. stylirostris 5 28 0.42 0.02 0.9 2.96 0.48 0.74 10.8 L. occidentalis O O 0.02 1.08 O O 0.44 1.54 F. brevirostris 'O O 0.04 0.76 O 0.02 0 0.82 L. vannamei 1.44 1.42 3.56 22.6 1.9 10.1 11 52 Total 6.7 1.8 3.6 25 4.9 11 12 65 L. stylirostris 0.05 O O1 0.01 0.09 0.1 O 14 0.06 0.45

Densidad espacial (orglm2)

Biomasa espacial (glm2)

L. occidentalis O O 0.01 0.39 O O 0.01 0.4

F. brevirostris O O 0.02 0.84 O 0.02 0 0.88

L. vannamei 0.07 0.01 0.63 13.6 0.01 11 0.33 25.6 Total 0.1 0.01 0.7 15 o. 1 11 0.4 27

Por otro lado, L. vannamei dominó claramente en densidad en 3 de las 7 estaciones (Chantuto, Panzacola y Teculapa), siendo reemplazado por L. stylirostris en Campón y La Palma (Fig. 2) y, domino en biomasa en todas las estaciones, con excepción de La Palma, en la cual tuvo valores similares a L. stylirostris (Fig. 3 ) .

L. ocodentalis

Fig. 2. Densidad espacial (orgim’) de camarones peneidos en Chantuto-

Panzacola, Chiapas. Campón ( I ) , Campón-La Palma (2), Cerritos (3),

Chantuto (4), La Palma (S), Panzacola (6) y Teculapa (7).

Fig. 3. Biomasa espacial (g/m’) de camarones peneidos en Chantuto-

Panzacola, Chiapas. Campón ( I ) , Carnpón-La Palma (2), Cerritos (3),

Chantuto (4), La Palma (S), Panzacola (6) y Teculapa (7).

De acuerdo a los resultados obtenidos, las mayores densidades y biomasas se presentaron en las zonas más alejadas de la influencia marina, estas estaciones

"

presentan descargas fluviales importantes que disminuyen notablemente la salinidad, en Chantuto por parte de los Ríos San. Nicolás y Cacaluta, en Panzacola por el Río Cintalapa, y en Teculapa por el Río Ulapa, por otro lado, las menores densidades y biomasas se presentaron en las estaciones con influencia marina, como son La Palma, Campón y Teculapa (Fig. 4).

Fig. 4. Localización de la densidad y biomasa totales de los camarones peneidos en relación con la

salinidad en Chantuto-Panzacola, Chiapas para el ail0 de 1997.

Debido principalmente a su mayor tolerancia a los ambientes con baja salinidad (Quiroga, 1987) L. vannamei presentó la mayor densidad (Fig. 5) y biomasa (Fig. 6) de los peneidos, en las zonas más alejadas de la influencia

marina (Chantuto, Teculapa y Panzacola), en cambio L. s.ty1irostri.s mostró más afinidad por los ambientes con influencia marina (Campón y La Palma). Sin embargo, al llevar acabo el análisis de varianza, las diferencias en cuanto a densidad y biomasa total no son significativas (p > 0.05) por lo que éstas se consideran iguales en las localidades donde se realizaron colectas. No así en cuanto a la densidad específica en donde las diferencias son suficientes para considerar que las cuatro poblaciones son distintas.

c

Fig. 5. Localización de la densidad de L. vannamei y L. s/yliros/ris en relación con la salinidad

Fig. 6. Localización de la biomasa de L. vannamei y L. s/y/lros/ris en relación con la salinidad (%O) en Chantuto-Panzacola, Chiapas, para el año de 1997. L vannuma (V) y L. sly[irostris (S).

El no encontrar diferencias en la densidad y biomasa totales puede deberse a que Chantuto-Panzacola se encuentra en una zona tropical en donde los parámetros fisicoquímicos varían poco dentro del sistema, por lo cual las poblaciones se mantienen constantes en las diferentes estaciones. Por otro lado, en gran parte de los muestreos las especies capturadas estaban en fase de postlarva, que es una etapa en la que las especies son más abundantes, por lo que el número de organismos de L. vannamei por m2 fue significativo.

Escala temporal

a) Parámetros fisicoquímicos

Los parámetros fisicoquímicos promedio mostraron una mayor salinidad en los meses de marzo 25.54 %O y mayo 23.86 %O, y las menores en los meses de

julio 13.46 %O y noviembre 8.32 %O, los valores para la temperatura oscilaron

entre 30.1"C en marzo y 32.6"C en mayo, el oxígeno presento su máximos valores de saturación en marzo y mayo con 82.93% y 89.43% y los mínimos en julio y noviembre con 41.72% y 56.61% respectivamente, los valores para el pH se vieron por arriba de 7 en todos los meses de muestreo, menos en julio, donde el pH bajó hasta 6.94 (Tabla 3).

Tabla 3. Promedio de los parámetros fisicoquímicos temporales en la Laeuna Chantuto-Panzacola. Chiauas. Dara el año de 1997.

matzo mayo julio noviembre T T 30.1 32.6 30.2 31 S %o 25.54 23.86 13.46 8.32

PH 7.59 7 29 6.94 7.24

Yo 0 2 82.93 89.43 41.72 56.61

Mediante el análisis de correlación se determinó que el parámetro fisicoquímico más importante para la distribución de los peneidos, en Chantuto-Panzacola, fue la salinidad (r = 0.78), mientras que la temperatura no fue un factor importante ya que se mantuvo con pocas variaciones (2.5" C de diferencia entre los meses).

b) Densidad y biomasa temporal

La densidad presentó sus máximos valores promedio en los meses de marzo y mayo con 22 org/m2 y los mínimos en julio y noviembre con 7.7 y 7.3 org/m’ respectivamente. Para la biomasa los valores máximos se presentaron en

mayo y julio con 9.6 y 2.4 g/m2, y los mínimos en los meses de marzo y noviembre con 0.8 y 0.2 g/m2 (Tabla 4).

Tabla 4. Densidad y biomasa temporal de camarones peneidos en Chantuto-Panzacola,

Chiapas, para el aAo de 1997.

Mes marzo mayo julio noviembre Total

L. stylirostris 0.84 0.34 2.08 6.58 9.84

Densidad temporal (orglm2)

L. occidentalis 0.44 1.14 O O 1.58 F. brevirostris 0.02 o. 1 0.08 O 0.2 L. vannamei 20.4 20.6 5.5 0.68 47.2 Total 22 22 7.7 7 3 59 Biomasa temporal (glm2) L. stvlirostris 0.04 0.13 0.08 0.1 1 0.36 L. occidentalis 0.01 0.39 O O 0.4 F. brevirostris 0.01 0.17 0.07 O 0.25 L. vannamei 0.77 8.94 2.26 0.1 2 12.1 Total 0.8 9.6 2.4 0.2 13

Los valores para la densidad y biomasa totales también muestran que L. vannamei dominó, con 47.2 org/m2 y 12.1 d m 2 seguido por L. stylirostris con 9.84 org/m2 y 0.36 g/m2. Además L. vannamei presento dominancia en densidad en tres de los cuatro meses de muestre0 (marzo, mayo y julio) siendo reemplazado por L. stylirostris en el mes de noviembre (Fig. 7), lo mismo ocurrió en cuanto a biomasa en los cuatro meses (Fig. 8), mientras que

L. occidentalis y F. brevirostris presentaron densidades y biomasas muy pobres.

Fig. 7. Densidad temporal (org/m2) por especie de camarones peneidos en

Chantuto-Panzacola, Chiapas.

Fig. 8. Biomasa temporal (g/m2) por especie de camarones peneidos en

Chantuto-Panzacola, Chiapas.

En los resultados se observa un desfasamiento de l a mayor densidad (marzo y mayo) (Fig. 9) con respecto a la mayor biomasa (mayo y julio) (Fig.

lo),

esté

aspecto puede estar relacionado con la época de lluvia ya que las dos especies dominantes crecen más lentamente durante la estación seca (octubre-febrero), que en la estación húmeda (marzo-septiembre), que es cuando logran una mayor biomasa (Magallon y Jacquemin, 1976), por lo anterior podría deducirse que la densidad baja por mortalidad y la biomasa aumenta por un mayor crecimiento en ésta época.

25

5

O

Mar &Y Jul N O V

Fig. 9. Densidad temporal total (orgim’) de camarones peneidos en

Chantuto-Panzacola. Chiapas.

21

10

Mar Jul N O V

Fig. I O . Biomasa temporal total (g/m*) de camarones peneidos en

Chantuto-Panzacola. Chiapas.

Estos resultados provienen de la información encontrada en la literatura, ya que las especies del subgénero Farfantepenaeus son más dependientes del medio marino y los del subgénero Litopenaeus se encuentran estrechamente relacionados a lagunas costeras y estuarios (Garcia et al. 1996), además L. vannamei depende de los sistemas lagunares y estuarinos para su crecimiento (Hendrickx, 1995) mientras que L. stylirostris no soporta totalmente las bajas salinidades (Contreras, 1993). Las condiciones anteriormente mencionadas se encuentran en Chantuto-Panzacola la mayor parte del año, por lo que L. vannamei es la especie mejor adaptada al sistema y por lo tanto la especie dominante.

Al igual que con

los análisis de varianza espaciales, las diferencias en cuanto a densidad y biomasa temporal totales no son significativas (p > 0.05) por lo

que éstas se consideran iguales en los cuatro meses de muestreo. Asimismo , en la biomasa especifica no se encontraron diferencias significativas, por lo que las cuatro poblaciones se considera iguales, no sucede lo mismo en cuanto a densidad ya que las diferencias son suficientes para considerar a las poblaciones diferentes.

En las zonas tropicales existen dos o tres periodos de reproducción al año por

l o que las poblaciones se mantienen con pocas variaciones a lo largo de éste y por otro lado, como ya se mencionó, en gran parte de los muestreos las especies capturadas estaban aún en fase de postlarva, que es una etapa en la que las especies son más abundantes, pero el peso de estos es mínimo, estas características podrían ser la causa de no encontrar diferencias significativas en el peso, pero si en densidad.

Criterios de evaluación

Proporcionar los medios adecuados para salida de campo.

Evaluación de la búsqueda bibliográfica para el desarrollo de Servicio Social. Supervisión en la correcta determinación de los organismos.

Evaluación de los reportes parciales y del informe final.

Literatura Citada.

AMAYA T., A. M. L. y P. SIGNORET, 1974. Estudios preliminares sobre supervivencia y osmorregulación de Penaeus setferus (camarón blanco) de la laguna de Términos, Campeche. Tesis profesional. Fac. Cienc. UNAM. 98 p.

AMAYA T., A. M. L. y SIGNORET B., G., 1977. Sobrevivencia y

osmorreglación de Penaeus setiferus (Crustacea, Penaeidae). Bol. Inst. Oceanogr. Univ. Oriente, Curnana I6 (1 -2): 12 1

-

126.

BARRERA H., R. R., 1976. Estudio sobre los tamaños de captura comercial de camarón blanco (Penaeus vannamei) en las lagunas Oriental y Occidental y marismas de Oaxaca, Méx. Mem. Simp. Biol. y Dinám. Pobl. de Camarones. Guaymas, Son., 8- 13 de agosto, 1 15- 123.

CALDERON-PEREZ. J. A., E.R., MACIAS, S. R., RODRIGUEZ, 1989. Clave de identificación para postlarvas y primeros juveniles de camarón del género Penaeus (Crustácea: Decápoda) del Golfo de

California, México. Ciencias Marinas 15(3) 57-70.

CASTRO O., J. L. y M. A. SANCHEZ

R.,

1976. Notas preliminares del comportamiento y dinámica poblacional de Penaeus sfylirostris Stimpson 1871, en los sistemas lagunarios del centro de Sinaloa. Mem.

Simp. sobre Biología y Dinám. Poblacional de Camarones. Guaymas, Son., 8-13 de agosto. 213-253. Tomo I.

CASTRO O., J. L. y M. A. SANCHEZ R., 1977. Notas preliminares del comportamiento y dinámica poblacional de Penaeus stylirostris

(Stimpson, 197 1 ), en los sistemas lagunarios del centro de Sinaloa. Mem. Simp. sobre Biol. y Dinám. Poblac. de camarones. Guaymas, Son., 8-1 3 de agosto. Tomo 11.

CASTRO O.,

J.

L., 1978. Estimación de algunos parámetros poblacionales de Penaeus stylirostris Stimpson 1871, en las lagunas del centro de

Sinaloa, México. Tesis profesional. I. P. N. 60 p.

CONTRERAS, E.F, 1993. Ecosistemas Costeros Mexicanos. Universidad Autónoma Metropolitana, México 41 5 p.

GARCIA B. I. A., E. F. BALART, J. DE J., GALLO, P. A. L. CAMPOS, 1996.Pesquería de Camarón 187-206 pp. In: Estudio del potencial pesquero y Acuícola de Baja California Sur. Casas Valdés., M. y G. Ponce Díaz (Eds.), México D.F.

GRACIA G., A., 1989 A. Ecología y pesquería del camarón blanco Penaeus setiferus (Linnaeus, 1767) en la laguna de Términos, Campeche. Tesis doctoral. Fac. Ciencias. UNAM. 127 p.

GRACIA G., A., 1989 B. Relaciones entre los factores ambientales y la abundancia del camarón blanco en el suroeste del Golfo de México. An. Inst. Cienc. del Mar y Limnol. UNAM. 16 (1): 17 1 - 182.

GRACIA G. A. y L. A. SOTO, 1986. Estimación del tamaño de la población, crecimiento y mortalidad de los juveniles de Penueus setiferus

(Linnaeus, 1767) mediante marcado recaptura en la laguna Chacahito, Campeche, México. An. Inst. Cienc. del Mur y Limnol. UNAM. 13 (3): 2 17-230.

GRACIA G., A. y L. A. SOTO G., 1990. Estudio de poblaciones del camarón peneido de laguna de Términos, Campeche, México. An. Inst. Cienc. del Mar y Limnol. UNAM. I 7 (2): 241-255.

HENDRICKX, M.E., 1995. Camarones. 417-537 pp.. In: Gíua F A 0 para la identificación de especies para los fines de la pesca. Pacífico centro -

oriental. Vol. I. Plantas e Invertebrados. 646 p. W. Fischer, F. Krupp, W. Schneider, C. Sommer, K.E. Carpenter y V.H. Niem (Eds.). F.A.O. Roma, Italia.

LUNA, S.

J.

I., 1987. Distribución, abundancia y estructura poblacional de Penaeus calforniensis, Holmes 1900, en la Bahía de Todos Santos, B.C. Tesis profesional. Fac. Cienc. Mar. U.A.B.C. 64 p.

MAGALLON B., F. J. y P. JACQUEMIN P., 1976. Observaciones biológicas sobre tres especies comerciales de camarón en las costas de Sinaloa, Méx. Mem. Simp. sobre Biología y Dinám. Poblacional de Camarones 2. Guaymas, Son., 8-13 de agosto. 1-25.

MIER Y REYES

R.,

C.. 1993. Patrón de actividad diaria de Penaeus (Farfantepenaeus) duorarum, en comunidades de fanerogamas

acuáticas, laguna de Términos, Campeche. Tesis profesional. Fac. de Ciencias. UNAM. 74 p.

NUÑEZ

P.

A., 1988. Crecimiento del camarón Penaeus vannamei,

P.

stylirostris,

P.

californiensis y su relación con factores ambientales

(temperatura y salinidad) en las lagunas de Huizache y Caimanero, Sinaloa, México. Tesis de maestría. UNAM. 82 p.

ORTEGA DEL VALLE D., 1988. Influencia de algunos factores bióticos sobre el reclutamiento de Penaeus duorarum en la laguna de Términos, Campeche, México. Tesis profesional. Fac. Ciencias. UNAM. 60 p. QUIROGA A., G., 1987. Análisis de la salinidad, temperatura, oxígeno, nivel

de marea y precipitación con relación a la inmigración del género Penaeus spp. en cinco bocas de estero de los estados de Sinaloa y

Nayarit. Tesis profesional. Fac. Ciencias.

UNAM.

40 p.

R. DE LA CRUZ C., 198 l . Aspectos pesqueros del camarón de alta mar en el Pacífico mexicano. Ciencia Pesquera, Inst. Nal. Pesca. Depto. De Pesca México, I (2): 1-85 p.

SANCHEZ M., A.

J.,

1993. Selectividad y valor del habitat de los estadios inmaduros del camarón rosado, Penaeus (F.) duorarum (Crustacea: Decápoda) en la laguna de Términos, Campeche. Tesis de doctorado. ICM y L. UNAM. 82 p.

SANCHEZ A., J. y L. A. SOTO, 1993. Distribución de camarones inmaduros (Decápoda: Penaeidae) en el sistema lagunar de Alvarado, Veracruz, México. Rev. Biol. Trop. 41 (1): 81-88.

SIGNORET M., 1974. Abundancia, tamaño y distribución de camarones (Crustácea Peneidae) de la laguna de Términos, Campeche, México y su relación con algunos factores hidrológicos. An. Inst. Biol. UNAM. Ser. Zool. 45 (1): 119-140.