CURRICULUM VITAE
A. DATOS PERSONALES:
Nombre: Marta Molero Luis
Centro de trabajo: Laboratorio de Metabolopatías. Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona.
Posición actual: Becaria a media jornada por la MPSESP (sociedad española de
mucopolisacaridosis). Becaria a media jornada de la Beca dels Bombers de la Generalitat 2014-2016, por el proyecto de “Trastornos del movimiento en edad pediátrica” en Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona).
B. DATOS ACADÉMICOS:
1. Carrera académica:
• 2004 Licenciatura de Farmacia. Universidad de Barcelona.
• 2006. Máster Experimental en Ciencias Farmacéuticas. Facultad de Farmacia. Universidad de Barcelona
• 2008 – 2012 Formación Sanitaria Especializada en Bioquímica Clínica (acceso a través del examen FIR). Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.
• 2010-2011. Master en Biotecnología Molecular. Universidad de Barcelona • 2012- 2014. Becaria “Río Hortega”. Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de
Investigación y Ciencia.
• 2010-2014. Doctora en Farmacia. Proyecto desarrollado: “Biomarcadores del metabolismo de la dopamina en alteraciones neurológicas en la infancia”. • 2014. Profesora asociada médica (2 horas docencia+2 horas permanencia).
Facultad de Farmacia. Departamento de Bioquímica y Biología molecular. Universidad de Barcelona.
2. Cursos:
• 2008. Presentaciones en Power Point, 3- 12 de Noviembre. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona
• 2008. Jornadas de Actualización en Autoinmunidad, Palex, Madrid 5th Noviembre.
• 2008. Iniciación a la metodología y a la estadística. 5,9 y 15 de diciembre. Barcelona.
• 2009. Interpretación e interés clínico de los proteinogramas. 4Febrero. Barcelona
• 2009. Funcionamiento del Procesador de muestras de dos placas DS2 para ELISA. 11-12 marzo. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona
• 2009. Curso de laboratorio para enfermería. 5marzo. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona
• 2009. Crecimiento Prenatal y Enfermedades del Adulto, 16 de abril.
• 2009. XLIV Curso de Avances en Inmunología y Alergia Pediátrica, 26-24 Abril • 2009. Formación Continuada a Distancia en el Laboratorio Clínico. Todo el año.
Asociación Española de farmacéuticos analistas
• 2010. IV Curso de Genética Humana de la Sociedad Española de Genética. 4-5 de febrero.
• 2010. IX Curso Teórico sobre utilidad clínica de los Marcadores Tumorales. 24-26 marzo. Hospital Clinic. Barcelona
• 2010. IV Simposium Internacional del Laboratorio Clínico y Calidad. 9-10 junio. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona
• 2010. Curso de urgencias en el laboratorio. 5-10 noviembre. Hospital Clinic, Barcelona
• 2010. Formación Continuada a Distancia en el Laboratorio Clínico. Todo el año. Asociación Española de farmacéuticos analistas.
• 2010. Estancia de dos meses en la Unidad de Oncología-Marcadores tumorales (Dr. Rafael Molina). Hospital Clínic. Barcelona
• 2011. Curso de Formación de Personal Investigador Usuario Animales de experimentación. Febrero.
• 2011. Curso de análisis semen según criterios de OMS-2010 (5a edición). Marzo-junio. Plataforma control y calidad CEIFER (Comunidad de Andalucía) • 2012. Inglés Biomédico. Fundación Antonio Esteve. 13-14 abril.
• 2012. Curso de Formación de Auditores Internos (Norma UNE-EN ISO 9001:2008) en Laboratorios Clínicos. Según los requisitos establecidos en la norma UNE-EN ISO 19011:2012 (Directrices para la Auditoria de los Sistemas de Gestión). 25-27 septiembre.
• 2013. Scientific communication: Getting started writing & speaking 16-17 abril. • 2013. Curso de estadística. Junio.
• 2015. Actualización en genética clínica. 2-13 marzo. Colegio Oficial de biólogos Catalunya.
3. Congresos:
• III Congreso Nacional del Laboratorio Clínico, 14–16 octubre 2009, Valencia, España.
• VII Jornadas Comité Científico, 11-12 mayo. Girona. España
• 7th International Congress on Autoimmunity, 5-9 mayo 2010. Ljubljana, Eslovenia.
• IV Congreso Nacional de Laboratorio Clínico, 20-22 octubre 2010. Zaragoza. España.
• II Congreso Nacional de la Sociedad Española Enfermedad Celíaca. 27-28 Noviembre 2010. Tenerife. España
• XII th International Congress of Paediatric Laboratory Medicine. 13-15 mayo 2011. Berlín. Alemania.
• IX Congreso Nacional Errores Congénitos del Metabolismo. 28-30 septiembre 2011. Valencia. España.
• V Congreso Nacional Del Laboratorio Clínico, 9-11 noviembre 2011. Málaga. España
• X Jornadas Comité Científico. 7-8 mayo 2012. Tarragona. España
• VI Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. 23-24 octubre 2012. Barcelona. España
• III Congreso Nacional de la Sociedad Española Enfermedad Celíaca. 29-30 noviembre. Oviedo. España
• International Conference on Tetrahydrobiopterin, Phenylketonuria, Monoamine Neurotransmitters and Nitric Oxide Synthase. 18-21 marzo. St. Moritz. Suiza. • International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 3-6 septiembre.
Barcelona. España
• VII Congreso Nacional de Laboratorio Clínico, 23-25 octubre. 2013. Bilbao. España
• International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 1-4 septiembre 2014. Innsbruck. Austria.
• 4th International Symposium on paediatric movement disorders. 19-20 febrero. 2015. Barcelona.
C. PUBLICACIONES Y OTROS:
1. Posters:
1. Mild hypertransaminasemia as a diagnostic clue of silent celiac disease. Fortaleza Brasil. 2008
2. Detection of Celiac Disease in diabetic type I patients. Six years of systematic serological screening, Fortaleza, Brasil, 2008.
3. Comparación de anticuerpos contra la transglutaminasa, contra la gliadina purificados y contra neo-epítopos de la transglutaminasa, en sueros de casos seleccionados. Valladolid. 2008
4. Validación de un Ensayo Inmunocromatográfico para la detección rápida de Anticuerpos Antitransglutaminasa. 2008. Valladolid.
5. Asociación entre la diabetes tipo I y la enfermedad celíaca: seis años de despistaje serológico sistemático, Valladolid, 2008.
6. Resultados del programa para la detección precoz de la fibrosis quística en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona durante el año 2008. Valencia. 2009 7. La enfermedad celíaca está asociada al déficit de IgA: Comparación de métodos
para detectar los marcadores serológicos de la clase IgG. Valencia. 2009
8. La detección serológica de la enfermedad celíaca: comparación de métodos Elisa comerciales en sueros de pacientes seleccionados, Valencia, 2009.
9. Seroconversión de los anticuerpos antitransglutaminasa durante el seguimiento de pacientes pediátricos con diabetes tipo I. Efecto de la DSG sobre el control
metabólico y nutricional del paciente diabético. 2009. Valencia.
10. Celiac Disease in diabetic pediatric patients. Six years of systematic serological screening. 2009. Ámsterdam. Holanda
11. Performance of three new chemiluminiscent assays for celiac disease in pediatric patients showing difficult clinical and serological presentation. Ljubljana (Eslovenia). 2010
12. Comparación de tres nuevos ensayos quimioluminiscentes para la detección de la enfermedad celiaca. Zaragoza. 2010
13. Comparación analítica y evaluación clínica de tres métodos para la determinación de CA 19.9 en suero. 2010. Zaragoza
14. Comparación de tres nuevos ensayos quimioluminiscentes para la detección de la enfermedad celiaca. Tenerife. 2010
15. Association between HVA levels and neurological diseases. 2011. Berlín. Alemania 16. Deficiencia de Tirsona Hidroxilasa: estudio clínico, bioquímico y genético. 2011.
Valencia.
17. Relación entre el ácido homovanílico en líquido cefalorraquídeo y pacientes neurológicos. 2011. Málaga. España
18. Resultados preliminares de la modulación de la respuesta inflamatoria sistémica en niños críticamente enfermos tras la suplementación con glutamina. 2012. Córdoba. España
19. Anticuerpos Antitranslgutaminasa IgA séricos: Comparación entre ELISA
ORGENTEC® (PALEX) y ELIATMCELIKEY® IgA THERMOSCIENTIFIC (PHADIA) en sueros pres-seleccionados. 2012. Oviedo
20. Resultados preliminares de la modulación de la respuesta inflamatoria sistémica en niños críticamente enfermos tras la suplementación con glutamina. 2012. Barcelona
21. Decreased thiamine monophosphate in cerebrospinal fluid is a diangsotic tool for SLC19A3 defects. 2013. Barcelona
22. Cerebrospinal fluid neopterin analysis in neuropediatric patients: establishment of a new cut-off value for identification of inflammatory and immune-mediated process. 2013. Barcelona
23. Neurotransmission pathways in neonatal MSUD: a pathophysiological approach. 2013. Barcelona
24. CSF vitamin B6 levels and response to pyridoxal 5’-phosphate in diverse epileptic encephalopathies 2013. Barcelona
25. Dramatic improvement of encephalopathy with thiamine is consistent with the diagnosis of SLC19A3 defects. Bruselas. 2013
26. Nuevo biomarcador en líquido cefalorraquídeo para el diagnóstico bioquímico de los defectos en el transporte de tiamina (gen SLC19A3). Bilbao. España. 2013
27. Déficit de neurotransmisores, una causa tratable de síndrome rígido-acinético pediátrico (SRA). Mallorca. Junio 2014
28. Estudio de biomarcadores en los defectos del transportador de tiamina tipo 2 (SLC19A3). Mallorca. Junio 2014.
29. Dopamine, serotonin, gamma aminobutyric acid and its correlation with vitamin B6, in the CSF from neuropaediatric patients. Innsbruck. Austria. 2014
30. Homovanillic acid in cerebrospinal fluid of 1388 children with neurological disorders. Innsbruck. Austria. 2014
31. Evaluación de la Calprotectina en heces como marcador de enfermedad inflamatoria intestinal en población pediátrica. Sevilla. 2014
2. Publicaciones:
- Francisco J. Pérez-Cano, Carolina Ramírez-Santana, Marta Molero-Luís, Margarida Castell, Montserrat Rivero, Cristina Castellote, and Àngels Franch. Mucosal IgA increase in rats
by continuous CLA feeding during suckling and early infancy. Journal of Lipid Research. 2008
- Marques T, Molero M, Tondo M, Hernández M, Vilar P, Cusí V, Torres M, Farré C. Asociación
entre la diabetes mellitus de tipo 1 y la enfermedad celíaca: 6 años de cribado serológico sistemático. Revista del Laboratorio Clínico, 2009.
- Tondo M, Poo P, Naudó M, Ferrando T, Genovés J, Molero M, Martorell L.
Predisposition to epilepsy in fragile X syndrome: Does the Val66Met polymorphism in the BDNF gene play a role? Epilepsy Behav. 2011 Sep 2.
- Marta Molero-Luis, Mercedes Serrano, Aida Ormazábal, Belén Pérez-Dueñas, Àngels García-Cazorla, Roser Pons, Rafael Artuch. Homovanillic acid in cerebrospinal fluid of 1388 children
with neurological disorders. Dev Med Child Neurol. 2013 Jun;55(6):559-66
- Marta Molero-Luis, Sergio Fernández Ureña, Mercedes Serrano, Aida Ormazábal, Àngels Garcia-Cazorla, Rafael Artuch. For Neopterin Group. Cerebrospinal fluid neopterin analysis in
neuropediatric patients: establishment of a new cut off-value for the identification of inflammatory-immune mediated processes. PLOS ONE, 2013. Volumen 8
- Mercedes Casado. Marta Molero-Luis, Cristina Sierra, Àngels Garcia-Cazorla, Aída
Ormazábal, Rafael Artuch. Analysis of cerebrospinal fluid gamma-aminobutyric acid by capillary
electrophoresis with laser-induced fluorescence detection. ELECTROPHORESIS, 2013. (Epub
ahead of print
- Juan Darío Ortigoza-Escobar, Mercedes Serrano, Marta Molero-Luis, Alfonso Oyarzabal, Mónica Rebollo, Jordi Muchart, Rafael Artuch, Pilar Rodríguez-Pombo, Belén Pérez-Dueñas.
Thiamine Transporter-2 deficiency: Outcome and Treatment monitoring. Orphanet. Aceptado
Junio 2014.
- Karolina Szczesna, Olga Caridad Jorge Torres, Paolo Petazzi, Marta Soler, Laura Roa, Mauricio Saez, Stephane Fourcade, Aurora Pujol, Rafael Artuch-Iriberri, Marta Molero-Luis, August Vidal, Dori Huertas, and Manel Esteller. Improvement of the Rett Syndrome Phenotype
in a Mecp2 Mouse Model Upon Treatment with Levodopa and a Dopa Decarboxylase Inhibitor.
Neuropsychopharmacology. Peer-reviewed June 2014.
- Iolanda Jordan, Mònica Balaguer, Esther Esteban, Francisco José Cambra, Aida Felipe, Lluïsa Hernández, Laia Alsina, Marta Molero, Miquel Villaronga, Elisabeth Esteban Torné .The
effects of glutamine on heat shock protein 70 and interleukines 6 and 10: a randomized trial of glutamine supplementation versus standard parenteral nutrition in critically ill children. Clinical
Nutrition. En revisión. 2014
3. Otros méritos:
• Ponente de la asignatura Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Facultad de farmacia. Universidad de Barcelona Marzo-abril 2010, 2011, 2012.
• Presentación oral: “Relación entre el ácido homovanílico en líquido
cefalorraquídeo y alteraciones neurológicas”. IX Congreso Nacional Errores Congénitos del Metabolismo. 29th septiembre 2011.
• Ponente en el curso “Actualización en el Campo Biomédico para a profesorado de formación profesional. Barcelona Knowledge Campus. 8 de marzo 2012.
• Premio de becas de Investigación post-residencia. Hopsital Sant Joan de Déu. 2012.
• Tutora responsable de la alumna Xènia Massot Aznar. Alumna matriculada en la asignatura de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Facultad de Farmacia. Universidad de Barcelona. Titulo trabajo: Estandardització de la tiamina en Cromatografia liquida d’alta pressió en detecció de fluroescència. Año 2012
• Becaria 2012-2013 de la Fundación José Castaño. Sociedad Española de Química Clínica
• Ponente en el curso “Curso Práctico de Cromatografía Líquida de Alta Resolución”. 5-6 Junio 2013. Sociedad Española de Bioquímica Clínica i Patología Molecular. Barcelona.
• Tutora responsable de la alumna María Hernández Argudo en la elaboración del trabajo final de grado de Bioquímica. Facultad de Biología. Universidad de Barcelona. Título del trabajo: Establecimiento de valores de referencia de tiamina en sangre periférica y líquido cefalorraquídeo en población pediátrica. Año 2013
• Estancia al National Hospital for Neurology and Neurosurgery de Londres de octubre a diciembre del 2014.
• Miembro de la S.E.Q.C: Sociedad Española de Bioquímica Clínica i Patología Molecular. Des del 2008.
• Miembro de la S.E.E.C. Sociedad Española de Enfermedad Celiaca. Des del 2010.
• Miembro de la A.E.F.A. Asociación Española de Farmacéuticos Analistas. Des del 2013.
4- Proyectos de investigación:
Título del proyecto: Modulación de la respuesta inflamatoria sistémica en niños críticamente enfermos tras la suplementación con glutamina. Año de comienzo y fin: 2010-2012. Función: Investigador colaborador. Agencia financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria, Instituto de Salud Carlos III.
Título del proyecto: Impacto de la administración de glucocorticoides sistémicos en la respuesta inflamatoria y evolución clínica de los pacientes afectos de bronquiolitis moderada-grave. Año de comienzo y fin: 2012. Función: Investigador colaborador. Agencia financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria, Instituto de Salud Carlos III.
Título del proyecto: Estudio de defectos en el transporte y metabolismo de tiamina asociados a encefalopatías recurrentes en la infancia. Año de comienzo y fin: 2014-2016. Función:
Investigador colaborador. Agencia financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria, Instituto de Salud Carlos III.
Título del proyecto: Historia natural de la enfermedad celíaca. Estudio longitudinal de
seguimiento de la evolución de marcadores serológicos de la enfermedad celiaca e histología en niños de 1 a 4 años. Año de comienzo y fin: 2013-2015. Función: Investigador colaborador Agencia financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria, Instituto de Salud Carlos III
5. Libros (Capítulos)
- Manual de Formación Continuada 2013-2014: hacia el uso eficiente del laboratorio Clínico. Defectos del Ciclo de la Urea. 2013: 151-169.
D. EXPERIENCIA PROFESIONAL:
1. Determinación de neurotransmisores por HPLC con detección electroquímica. 2. Determinación y cuantificación de coenzima Q10 por HPLC con detección
electroquímica.
3. Determinación de vitaminas y cofactores por HPLC con detección espectrometrica y de fluorescencia.
4. Extracción y retrotranscripción de RNA.
5. Amplificación genómica de DNA y secuenciación.
6. Interpretación de paneles génicos por tecnología de next-sequencing generation. 7. Marcadores serológicos y genéticas de la Enfermedad celíaca. Diferentes estudios
comparativos y estudios epidemiológicos.
8. Determinación de head shock proteins 70 en sistemas ELISA.
E. IDIOMAS:
1. Inglés. Certificado oficial de nivel intermedio. Escuela Oficial de Idiomas (Generalitat de Catalunya). 2013.
