Ingenierías & Amazonia
VOLUMEN 3 NUMERO 1 ENERO - JUNIO 2010
UNIVERSIDAD DE LA
AMAZONIA
FACULTAD DE INGENIERÍAUniversidad de la Amazonia
Revista Ingenierías & Amazonia - Vol. 3 No. 1 Año 2010
ISSN 1692-7389
REVISTA
Ingenierías & Amazonia
ISSN 1692-7389
Ingenierías & Amazonia es una publicación de carácter científico y académico de la Facultad de Ingeniería de la Universidad de la Amazonia, Florencia (Caquetá), Colombia.
Dagoberto Ortíz Domínguez
Haner Camilo Perea Yara Diagramación
Diseño de Portada
VOLUMEN 3 NÚMERO 1 AÑO 2010
UNIVERSIDAD DE LA
AMAZONIA
FACULTAD DE INGENIERÍA 20105
CONTENIDO
16
28
40
54
63
72
Macroinvertebrados edáficos asociados a tres tipos de cobertura en paisaje de lomerío (Caquetá, Colombia).
Jean Alexánder Gamboa Tabares, José Alfredo Orjuela Chaves, Leidy Lorena Martínez Muñoz & Fabián Andrés Muñoz Figueroa.
Desempeño en periodo de inmadurez de una colección clonal de caucho en la Amazonia Colombiana.
Armando Sterling Cuéllar & Jarlinson Correa Díaz.
Plantas oleaginosas del Caquetá, Amazonia Colombiana.
Wilmer Herrera Valencia, Claudia Hernández Londoño & Yurany Montealegre Ramírez.
Laboratorios virtuales integrados con tecnología GRID para la Universidad de la Amazonia.
Yois Smith Pascuas Rengifo.
Diseño e implementación de filtros digitales para audio con el procesador TMS320C6711.
Luis Gabriel Marín Collazos.
Los procesos de mejoramiento de los programas de educación superior como pretexto para la articulación de los actores institucionales y la academia.
Verenice Sánchez Castillo, Rafael Torrijos & Sandra Jimena Jaramillo .
Desarrollo sostenible una visión integral para mejorar la economía del sector agropecuario.
Cesar Augusto Estrada González, Ph.D.
UNIVERSIDAD DE LA
AMAZONIA
Revista de Investigaciones
Volumen 3 - Número 1
Enero - Junio / 2010
ISSN 1692-7389Jaime Enrique Velásquez Restrepo, Ph.D. Jean Alexander Gamboa Tabares, M.Sc.
Universidad de la Amazonia, Florencia, Caquetá, Universidad de la Amazonia, Florencia, Caquetá,
Colombia. Colombia.
Víctor Manuel Gélvez Ordoñez, Ph.D. Jorge Eliecer Giraldo Plaza. M.Sc. Universidad de Pamplona, Pamplona, Norte de
Santander, Colombia.
Angélica Piedad Sandoval Aldana, Ph.D. Jaime Alberto Buitrago, M.Sc.
Corporación Colombiana de Investigación Universidad del Quindío, Armenia, Quindío, Agropecuaria (CORPOICA), Nataima, Tolima, Colombia.
Colombia.
Jimmy Alexander León Trujillo, M.Sc
William Támara Polo, M.Sc., Candidato Ph.D. Secretaría de Educación Departamental, Universidad de la Amazonia, Florencia, Caquetá, Florencia, Caquetá, Colombia.
Colombia.
Bell Manrique Losada, M.Sc.
José Joaquín Bocanegra García, Candidato Ph.D. Universidad de Medellín, Medellín, Antioquia, Universidad de la Amazonia, Florencia, Caquetá, Colombia.
Colombia.
Allan González Herrera, M.Sc.
Martha Orozco Aceves, M.Sc., Candidato Ph.D. Universidad Nacional, Heredia, Costa Rica. Universidad del Oeste de Australia, Claremont,
Western Australia. Juan Carlos Suárez Salazar, M.Sc.
Universidad de la Amazonia, Florencia, Caquetá, José Rodolfo Velásquez Martínez, M.Sc., Colombia.
Candidato Ph.D.
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, Luis Gabriel Marín Collazos, Esp.
Villahermosa Tabasco, México. Universidad de la Amazonia, Florencia, Caquetá,
Colombia. Alejandro Geobanny Jurado Mejía, M.Sc.
Universidad de la Amazonia, Florencia, Caquetá, Colombia.
Politécnico Colombiano “Jaime Isaza Cadavid”, Medellín, Antioquia, Colombia.
. Julio César Luna Ramírez, M.Sc. Verenice Sánchez Castillo, M.Sc. Alejandro Geobanny Jurado Mejía, M.Sc. Edwin Eduardo Millán Rojas, Esp.
Jean Alexánder Gamboa Tabares, M.Sc. Delia Magaly Bedoya Páez, Ing. de Alimentos. Luis Gabriel Marín Collazos, Esp.
EDITOR GENERAL
COMITÉ EDITORIAL
AMAZONIA
Ingenierías & Amazonia 3(1), 2010
MACROINVERTEBRADOS EDÁFICOS ASOCIADOS A TRES TIPOS DE COBERTURA EN PAISAJE DE LOMERÍO (CAQUETÁ, COLOMBIA)
Jean Alexánder Gamboa Tabares, José Alfredo Orjuela Chaves, Leidy Lorena Martínez Muñoz & Fabián Andrés Muñoz Figueroa
Artículo recibido el 28 de Septiembre de 2010, aprobado para publicación el 24 de Noviembre de 2010.
Resumen
En tres tipos de cobertura (barbecho, bosque secundario y pasturas de Brachiaria decumbens) en paisaje de lomerío del Departamento de Caquetá (Colombia), se realizó un muestreo de suelos durante los meses de diciembre de 2009, enero, febrero y marzo de 2010, con el objeto de determinar la abundancia de macroinvertebrados edáficos. En cada cobertura vegetal, se determinaron cinco puntos
2
de muestreo de 1 m y se procedió a capturar y cuantificar los macroinvertebrados. Las variables evaluadas fueron número de individuos/clase (Oligochaeta, Miriapoda, Arachnida, Insecta). Los datos
2
se analizaron mediante estadística descriptiva y un ANDEVA Factorial 3 x4 (3 sitios x 3 coberturas x 4 meses). No se presentaron interacciones en ninguna de las variables (P<0,05). El promedio de la clase
-2
Miriapoda fue más abundante (P<0,05) en rastrojo y barbecho (0,9 individuos.m ) que en pasturas
-2
(0,3 individuos.m ) . La clase Insecta fue la más abundante y significativamente mayor (P<0,05) en
-2 -2
pasturas (18,9 individuos.m ) que en rastrojos o bosques (12,6 individuos.m ). No se encontraron
-2
diferencias (P<0,05) para la abundancia de la clase Oligochaeta (1,3 individuos.m ) y Aracnida
-2
(1,8 indviduos.m ). La abundancia de la clase Miriapoda e Insecta se plantea como indicador biológico de calidad de suelo.
Palabras clave: Abundancia, Amazonia, Arácnida, Insecta, Miriapoda, Oligochaeta.
EDAPHIC MACROINVERTEBRATES ASSOCIATED TO THREE TYPES OF COVERAGE IN SLOPED AREAS (CAQUETÁ, COLOMBIA)
Abstract
In three municipalities of Department of Caqueta (Colombia), a study was carried out with the aim of determine the abundance of soil macroinvertebrates associated to fallows, secondary forest and pastures of Brachiaria decumbens, in sloped areas. Sampling was carried out between December 2009
2
and March 2010. Five sampling points of 1 m , were determined for each vegetative coverage. The variables evaluated were number of individuals for each of the classes Oligochaeta, Miriapoda, Aracnida, and Insecta. Data were analyzed for a 3x3x4 factorial arrange (3 sites x 3 coverages x 4 months). There were no significant interactions (P<0.05) for any of the variables. Mean of Miriapoda
-2
class was more abundant (P<0.05) in fallows and forest (0.9 individuals.m ) than in pasture
-2
(0.3 individuals.m ). The Insect class was the most abundant and significantly greater (P<0.05) in
-2 -2
pastures (18.9 individuos.m ) than in fallow or forest (12.6 individuos.m ). There were no differences
-2
(P<0.05) for abundance in the Oligochaeta class (1.3 individuos.m ) or in the Aracnida class
-2
(1.8 indviduos.m ). The abundance of the Miriapoda and Insecta classes are suggested as biological indicators for soil quality.
Introducción abundancia de macroinvertebrados, permite el diagnóstico y seguimiento de los cambios En Colombia se presentan tasas de provocados por la conversión de barbechos de deforestación que van de 3,7% en zonas cinco años a sistemas silvopastoriles, pues son altamente pobladas, a 0,3% en áreas con muy susceptibles a los cambios y desaparecen con baja población (Martino, 2007). La Amazonia facilidad del ecosistema edáfico.
2
colombiana abarca en total 483164 km , de los
Los factores ambientales, la heterogeneidad de cuales hasta el año 2002, se habían deforestado
2
los recursos del suelo y los procesos 35788 km y para 2007 esta cifra había
2 poblacionales interactúan para formar los
aumentado a 41790 km (Correa, 2010).
patrones espaciales complejos propios de las Tradicionalmente la ganadería bovina de la
comunidades edáficas (Ettema y Wardle, región es una de las principales causas de la
2002). Así mismo, los macroinvertebrados deforestación acelerada, pues ha sido manejada
influyen de manera fundamental en procesos como una actividad extensiva y degradadora
esenciales para los hábitat en los que se del suelo. Para el año 2006, en el Departamento
2 desarrollan (Coleman y Hendrix, 2000), pues
del Caquetá existían 17393,42 km establecidos
2 alteran la producción primaria, la estructura del
en pasturas para ganado bovino y, 6696,86 km
suelo, los patrones de actividad microbiana, las en áreas de malezas y barbechos (Gobernación
dinámicas de la materia orgánica y el ciclo de del Caquetá, 2008).
nutrientes en los agroecosistemas (Bonkowski et al., 2000).
Simón (2006), Crespo y Fraga (2006) y Murgueitio et al. (2006), sugieren el uso de los
Estudios realizados por Pardo et al. (2006), en sistemas silvopastoriles como alternativas
los que se evaluó la abundancia y biomasa de viables para lograr la sostenibilidad ecológica y
macroinvertebrados edáficos en la temporada productiva de los pastizales tropicales, por su
lluviosa, en tres usos de la tierra (cafetal, capacidad de potenciar la producción de
potrero de ganadería extensiva y un bosque biomasa y crear ambientes favorables para el
secundario), indicaron diferencias estadísticas ganado y la fauna edáfica. El sistema
significativas en la densidad y biomasa de silvopastoril es una opción agropecuaria que
macroinvertebrados para los estratos de los contempla la presencia de los árboles, en
monolitos, y concluyeron que la estructura estrecha interacción con los componentes
(vertical y horizontal) vegetal de los suelo, estrato herbáceo y animales. Este
agroecosistemas, es el factor que determina la sistema, manejado integralmente, tiende a
a b u n d a n c i a y b i o m a s a d e l o s incrementar la productividad y el beneficio
macroinvertebrados; y de menor manera, ambiental a largo plazo (Pezo & Ibrahim, 1999
inciden la variación química, física o y Ruiz et al., 2005). Actualmente se propone el
microbiológica del hábitat. Acorde con lo diseño e implementación de sistemas
anterior, Altieri (1999) menciona que la fauna silvopastoriles, como tecnologías innovadoras
edáfica en los sistemas agrícolas está alternativas para el manejo de las praderas en la
relacionada con el tipo, edad, diversidad, Amazonia colombiana y específicamente para
estructura y manejo del cultivo. las condiciones ecológicas del paisaje de
lomerío en el Departamento del Caquetá, por
De manera específica, Guillén et al. (2006) ser en este donde se ha establecido la ganadería
evaluaron la diversidad y abundancia de y donde se evidencian procesos severos de
colémbolos edáficos en bosque primario, deterioro del suelo.
bosque secundario y cafetal en Costa Rica. La investigación concluyó que existe una clara El avance de la agricultura en áreas con cierto
preferencia de hábitat por parte de algunas grado de fragilidad hace necesario realizar
especies de colémbolos, tal es el caso de evaluaciones del estado del sistema suelo
Harlomillsia oculata Mills, en el bosque mediante indicadores (Cantú et al. 2007). La
Municipio Localización geográfica Temperatura (°C) Humedad relativa (%) Evaporación (mm/mes) Brillo solar (horas/día) Florencia 01°37’03’’ N 75°37’03’’ W 24,0 78,0 81,8 4,0 Belén de los Andaquíes 01°25’28’’ N 75°52’11’’ W 25,1 86,4 94,4 4,0 El Doncello 01°40’46’’ N 75°16’45’’ W 26,0 82,0 105,2 4,0
Cuadro 1. Condici ones ambientales de los si tios de muestreo.
secundario y Lepidocyrtus sp. en el cafetal, lo el mantillo hacia un plástico blanco que cual hace suponer que estas especies pueden ser permitió una mejor observación y captura de los utilizadas como un indicador biológico de la macroinvertebrados, de manera manual con calidad del suelo o del manejo que se le está ayuda de pincel. Los organismos capturados se dando a los agroecosistemas. cuantificaron, colocaron en cajas de Petri con formol al 10% para su limpieza y se depositaron Dada la relevancia del conocimiento de la en envases plásticos con alcohol al 75%, los ecología del suelo en el diseño de sistemas cuales estaban debidamente marcados con un silvopastoriles, el objetivo de esta investigación código que incluyó sitio de muestreo, número f u e d e t e r m i n a r l a a b u n d a n c i a d e de punto y tipo de cobertura. Después de macroinvertebrados edáficos asociados a revisada la hojarasca se depositó en una bolsa barbechos de cinco años, bosques secundarios plástica y se pesó en una balanza de brazo. de 15 años y pasturas Brachiaria decumbens
Stapf, localizados en paisaje de lomerío de los Las muestras de macroinvertebrados fueron municipios de Belén de los Andaquíes, trasladadas al Laboratorio de Entomología Florencia y El Doncello, en el Departamento Agrícola de la Universidad de la Amazonia, del Caquetá. ubicado en el Centro de Investigaciones Amazónicas Macagual, en donde se realizó el Materiales y métodos proceso de determinación taxonómica a nivel de clase y orden, mediante el uso de claves El Departamento del Caquetá está ubicado taxonómicas especializadas para artrópodos de entre los 02°04'13” de latitud norte y 00°42'17” suelo. Individuos de cada especie encontrada, de latitud sur, y entre los 74°18'39” y 79°19'35” fueron montados en cajas entomológicas, con de longitud al oeste de Greenwich. Las los respectivos protocolos de conservación y condiciones ambientales de los municipios en depositados en la colección de artrópodos de los que se desarrollaron los muestreos se suelo de dicho centro de investigaciones. indican en el Cuadro 1.
Las variables evaluadas fueron: número de El muestreo de artrópodos asociados a individuos/clase (Oligochaeta, Miriapoda, hojarasca y mantillo de barbechos de cinco Arachnida, Insecta). Las variables no años, bosques secundarios de 15 años y cumplieron con los supuestos de normalidad y pasturas B. decumbens de cinco años, se realizó homocedasticidad, por lo que se procedió a con periodicidad mensual durante los meses de realizar la transformación de los datos de la
-2
diciembre de 2009, enero, febrero y marzo de variable Número de anélidos.m mediante la 2010. En cada tipo de cobertura vegetal, se función Log(x+1,5); y para las variables
-2
determinaron cinco puntos de muestreo, cuyo Número de miriápodos.m , Número de
-2 -2
origen y dirección fueron seleccionados al azar, arácnidos.m y Número de insectos.m , se los cuales estaban separados cada cinco metros realizó la transformación de los datos mediante en línea recta. la función .
2
utilizaron técnicas de estadística descriptiva y, (hojas y ramas) duros sin humedad de árboles y
2
arbustos. Por el contrario, la pastura siempre mediante un ANDEVA Factorial 3 x4 (3 sitios x
ofreció materia orgánica en estado vivo, con 3 coberturas x 4 meses) se compararon medias
contenidos de agua que se ven reflejados en la y se determinaron las agrupaciones respectivas
cantidad de biomasa encontrada. para los factores evaluados.
Al comparar la biomasa presente en los Resultados y discusión
agroecosistemas evaluados, se encontró que los bosques y barbechos garantizan el 46,2% y Hojarasca
57,5% respectivamente, de la materia orgánica de una pastura. Lo anterior, está relacionado Durante los cuatro meses de muestreo se
-2 -2
con las características de la biomasa encontrada obtuvo en promedio 1312 g.m , 755 g.m y 606
-2 en cada tipo de cobertura, pues los tejidos
g.m de biomasa vegetal para pastura B.
vegetales que se encuentran sobre el suelo de un decumbens, barbecho cinco años y bosque
bosque están totalmente necróticos, los de un secundario 15 años, respectivamente. Durante
barbecho presentan aproximadamente el 50% el mes de diciembre, ocurre la época de bajas
en estado necrótico y el 50% en estado vivo, y precipitaciones para el Departamento del
los de una pastura se encuentran en estado vivo Caquetá, y durante este se presentó baja
con agua retenida en los tejidos, lo que influye cantidad de biomasa vegetal con promedios de
-2 -2 directamente sobre el peso obtenido.
607 g.m (pastura), 698 g.m (barbecho) y 514
-2 Igualmente, la cantidad de biomasa puede
g.m (bosque) (Figura 1).
r e l a c i o n a r s e c o n l a e f i c i e n c i a d e descomposición en cada uno de los Se pudo determinar que el bosque secundario
agroecosistemas evaluados. presentó la menor biomasa de hojarasca y
mantillo, debido a que las especies vegetales de
Durante el periodo de evaluación, se obtuvo en regeneración natural en la región, tienen
los barbechos y bosques secundarios cambios lentos de la biomasa foliar; además, se
evaluados, valores bajos para la biomasa evidenció en este tipo de cobertura, tejidos
presente en la capa superficial del suelo, con respecto a la encontrada en las pasturas. Se estima que los nutrientes liberados durante la descomposición de la hojarasca constituyen entre el 70-90% del total de nutrientes requeridos por las plantas (Waring & Schlesinger, 1985). De acuerdo con lo anterior, se sugiere que la capacidad de reciclaje de nutrientes en los barbechos cinco años, es i n s u f i c i e n t e p a r a g a r a n t i z a r e l aprovechamiento del suelo mediante sistemas silvopastoriles.
Anélidos
Las coberturas de pastura y barbecho cinco años, presentaron una tendencia similar en el comportamiento de la abundancia de anélidos. La pastura de B. decumbens presentó en
-2
promedio 0,4 individuos.m durante el periodo
-2
de estudio, con máxima de 1,0 individuos.m
-2
(febrero) y mínima de 0,1 individuos.m (enero). El barbecho cinco años presentó en
0 500 1000 1500 2000 2500
Diciembre Enero Febrero Marzo Pastura Barbecho 5 años Bosque secundario 15 años Pastura Barbecho 5 años Bosque secundario 15 años
-2
g.m
-2
Figura 1. Biomasa (g.m ) de hojarasca y mantillo
-2 -2 -2
promedio 2,6 individuos.m , con máxima de 1,0-2,0 g.m hasta 300,0 g.m . De manera
-2
similar, Sánchez (2007) determinó que la 6,0 individuos.m (diciembre) y mínima de 0,5
-2 mayor cantidad de macroinvertebrados
individuos.m (enero). La tendencia se refiere
edáficos corresponden a las clases Insecta y al hecho de que en las dos coberturas, durante el
Oligochaeta con el 52,3% y 34,4%, mes de enero disminuyó el número de anélidos
respectivamente; y Brown et al. (1999) con respecto al mes de diciembre, aumentó para
menciona que a partir de una biomasa 30,0 el mes de febrero y finalmente descendió para el
-2
g.m , las lombrices de tierra pueden tener mes de marzo, pero con diferente densidad y
importantes consecuencias sobre el suelo y la proporción (Figura 2).
productividad vegetal. Al comparar los resultados de la presente investigación con los reportados por estos autores, se evidencia que la densidad de anélidos encontrada en los agroecosistemas es baja (relacionada con baja cantidad de hojarasca y mantillo) y por lo tanto, los efectos benéficos de este grupo de invertebrados edáficos son limitados.
Miriápodos
En los tres agroecosistemas evaluados, la densidad de miriápodos más baja se presentó durante el mes de diciembre, con 0,0, 0,7 y 0,3
-2
individuos.m para pastura, barbecho y bosque secundario, respectivamente. La tendencia en el comportamiento poblacional de los miriápodos, fue similar para la pastura B. decumbens y el bosque secundario; sin embargo, el promedio difiere en 0,3
-2 -2
individuos.m para pastura y 0,8 individuos.m para bosque. En el barbecho cinco años, se evidenció una relación directa entre la abundancia de miriápodos y la precipitación En el bosque secundario, se evidenció una obtenida para el mes, con un promedio de 1,0
-2
relación directa entre la densidad encontrada de individuos.m para el periodo de estudio, anélidos y la precipitación. Durante los meses máxima de 1,3 (marzo) y mínima de 0,7
-2
de diciembre y enero (bajas precipitaciones) se individuos.m (diciembre) (Figura 3).
- 2
obtuvieron 0,2 y 0,3 individuos.m ,
respectivamente; y para febrero y marzo Según García (2001) la densidad de miriápodos (transición a altas precipitaciones) la densidad promedio anual bajo condiciones de clima
-2
encontrada fue de 0,5 y 1,9 individuos.m mediterráneo continental (España) fue de 4,9
-2
(Figura 2). individuos.m en parcelas sin intervención del fuego y en parcelas sometidas a fuego fue de 4,6
-2
La abundancia de anélidos correspondió al individuos.m . Pardo et. al. (2006) concluyó 6,8% del total de macroinvertebrados que la abundancia de miriápodos total presentes encontrados en los tres tipos de cobertura. en tres agroecosistemas (pastura, cafetal y Según Lee & Pankhusrt (1992) las lombrices bosque) correspondió al 12,8% del total de ocupan la mayor proporción en la biomasa total macroinvertebrados y que l
de la fauna del suelo, su población puede variar
-2
entre 10 y 2000 individuos.m y la biomasa de
os miriápodos alcanzaron mayor abundancia en cafetal con sombrío y bosque secundario, particularmente
Número individuos
-2
.m
Figura 2. Abundancia de anélidos (Número de
-2
individuos.m ) encontrados bajo tres tipos de cobertura en paisaje de lomerío.
Diciembre Enero Febrero Marzo
0 1 2 3 4 5 6 7
Pastura Barbecho 5 años Bosque secundario 15 años
en cafetal lograron valores de 238,0 ejemplares por estrato, con variaciones desde 40,0 a 616,0 y un coeficiente de variación 89,8, expresivo de baja dispersión de datos de captura, concentrada significativamente en los estratos hojarasca y 0-10 cm de profundidad. La a b u n d a n c i a d e m i r i á p o d o s e n l o s agroecosistemas evaluados es inferior a la informada por los investigadores mencionados, lo que parece estar directamente relacionado con la poca cantidad de biomasa (hojarasca y mantillo) encontrada.
los tres sistemas presentaron abundancias bajas
-2
de 0,7, 0,9 y 0,9 individuos.m para pastura, barbecho y bosque, respectivamente (Figura 4).
Insectos
Se evidenció una tendencia similar en la abundancia de insectos en la cobertura de barbechos y bosque secundario, la cual disminuyó a medida que aumentaba la intensidad de la precipitación en las zonas de muestreo. Durante el mes de diciembre se obtuvo la abundancia máxima de insectos, con
-2 -2
Arácnidos 29,9 individuos.m y 25,3 individuos.m para
b a r b e c h o y b o s q u e s e c u n d a r i o , Con respecto a los arácnidos (arañas y ácaros), respectivamente; y mínima durante el mes de
-2
se encontraron densidades iguales en las marzo con 3,1 individuos.m para los dos tipos pasturas y barbechos evaluados, con 1,6 de cobertura. En la cobertura de pastura se
-2 -2
individuos.m . La densidad promedio bajo obtuvo en promedio 19,0 individuos.m , con
-2 -2
cobertura de bosque fue de 2,3 individuos.m , máxima de 27,3 individuos.m (enero) y
-2
por lo que se concluye que la cobertura de B. mínima de 12,4 individuos.m (marzo) (Figura decumbens garantiza aproximadamente el 5).
70,0%, y los barbechos el 69,3%, de la
abundancia de arácnidos que podrían Dentro de la clase Insecta asociada a la encontrarse en un bosque. En las tres coberturas hojarasca de los agroecosistemas evaluados, evaluadas se evidenció un efecto negativo de la resalta la presencia de termitas, hormigas, y precipitación sobre la densidad de arácnidos estados larvales de coleópteros y lepidópteros. presentes, y al final del periodo de evaluación,
Figura 4. Abundancia de arácnidos (Número de -2
individuos.m ) encontrados bajo tres tipos de cobertura en paisaje de lomerío.
-2
Número individuos.m
Diciembre Enero Febrero Marzo
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5
Pastura Barbecho 5 años Bosque secundario 15 años
Número individuos
-2
.m
Figura 3. Abundancia de miriápodos (Número de -2
individuos.m ) encontrados bajo tres tipos de cobertura en paisaje de lomerío
Diciembre Enero Febrero Marzo
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6
Pastura Barbecho cinco años
Bosque secundario 15 años
relaciona directamente con la cantidad de hojarasca encontrada. Igualmente se suponen procesos lentos de descomposición de la materia orgánica, y por lo tanto, bajo ciclaje de nutrientes.
Factores de incidencia
No se encontraron diferencias estadísticamente significativas para la abundancia de la clase Oligochaeta, entre los tres sitios de muestreo, meses de evaluación y coberturas evaluadas (Cuadro 2). De manera similar Pardo et al. (2006), determinaron que no hubo diferencias estadísticamente significativas para la abundancia de lombrices en pasturas, cafetal con sombrío y bosque secundario, con medias
- 2
de 2,7, 13,3 y 18,7 individuos.m , respectivamente.
No se encontraron diferencias estadísticamente significativas para la clase Aracnida, entre los tres sitios de muestreo y entre las coberturas Durante el periodo de evaluación, el promedio evaluadas (Cuadro 2). Para las coberturas se
-2
de insectos encontrado en los tres tipos de obtuvo en promedio 1,8 arácnidos.m , lo cual cobertura fue de 19,0, 12,2 y 13,0 es muy inferior a lo informado por Pardo et al.
-2
individuos.m para pastura, barbecho y bosque (2006), quienes concluyeron que las arañas son
-2
secundario, respectivamente. De acuerdo con abundantes en cafetal (48,0 individuos.m ) y
-2
lo anterior, la pastura es el agroecosistema que bosque (42,7 individuos.m ) y que las presenta mayor abundancia para la clase densidades de arácnidos bajo estas dos Insecta, y las coberturas de barbecho y bosque coberturas difieren estadísticamente frente a la
-2
garantizan el hábitat del 64,4% y 68,5% de los de pastura que presentó 24,0 individuos.m . insectos encontrados en las pasturas B.
decumbens. La clase Aracnida evidenció diferencias
estadísticamente significativas entre los meses En muestreos realizados en hojarasca y hasta 30 de evaluación, con una abundancia máxima de
-2
cm de profundidad, Decäens et al. (2003) en 2,5 individuos.m para el mes de diciembre y
-2
coberturas de B. decumbens encontró una mínima de 0,8 individuos.m para el mes de densidad media de insectos (termitas, hormigas marzo. Se concluye que la clase arácnida
-2
y coleópteros) de 1254,0 individuos.m , para disminuye su presencia a medida que aumenta
-2
selvas de galería 3778,0 individuos.m y en la intensidad de las precipitaciones (Cuadro 2). sabanas protegidas del fuego y pastoreo 2559,0
-2
individuos.m , y determinó que entre el 78,0% Para la clase Miriapoda se encontraron al 84,0% de la macrofauna se concentra en la diferencias estadísticamente significativas capa de hojarasca y en los primeros 10,0 entre los tres sitios de evaluación, y se centímetros del suelo. Al comparar los determinó que el municipio de Belén de los resultados encontrados por estos investigadores Andaquíes, fue el sitio que presentó menor
-2
y los de la presente investigación, se concluye abundancia con 0,3 individuos.m y El que la clase Insecta presentó baja abundancia en Doncello fue el de mayor abundancia con 1,3
-2
los agroecosistemas evaluados, lo que se individuos.m . Las coberturas de barbecho y
-2
Número individuos.m
Figura 5. Abundancia de insectos (Número de -2
individuos.m ) encontrados bajo tres tipos de cobertura en paisaje de lomerío.
Diciembre Enero Febrero Marzo
0 5 10 15 20 25 30 35
Pastura Barbecho 5 años Bosque secundario 15 años
bosque secundario garantizan condiciones La clase Insecta evidenció diferencias óptimas para los miriápodos (1,0 y 0,8 estadísticamente significativas para los tres
- 2
sitios de muestreo. Las coberturas de barbecho individuos.m , respectivamente), con
y bosque secundario garantizaron condiciones diferencias estadísticamente significativas
homogéneas de hábitat para los insectos, con frente a la pastura B. decumbens que presentó
-2
diferencias estadísticamente significativas solamente 0,25 individuos.m (Cuadro 2). Los
frente a la pastura. Es de resaltar que la pastura resultados anteriores difieren de los
e v i d e n c i ó m a y o r a b u n d a n c i a ( 1 8 , 9 encontrados por Pardo et al. (2006), quienes
-2
individuos.m ) de insectos, con respecto a las determinaron diferencias estadísticamente
otras coberturas evaluadas. Durante los meses significativas en la abundancia de miriápodos
de diciembre y enero se encontraron en para las coberturas de pastura (45,3
-2 -2
promedio 25,1 y 19,6 individuos.m , con individuos.m ), cafetal bajo sombrío (218,7
-2 -2
diferencias estadísticamente significativas con individuos.m ) y bosque (2,7 individuos.m ).
respecto a los meses de febrero y marzo en los El número de miriápodos encontrados en la
-2
que se obtuvieron 8,1 y 6,2 individuos.m , presente investigación es baja al compararse
respectivamente (Cuadro 2). con los reportados para las condiciones de los
Andes colombianos a una altura que osciló
Según Pardo et al. (2006) las pasturas entre los 1380 y 1820 m.s.n.m.
presentaron el 50,60% de la abundancia de macroinvertebrados encontrados en los tres Se evidenció una tendencia de aumento para el
agroecosistemas (pasturas, cafetal con sombrío n ú m e r o d e m i r i á p o d o s e n l o s t r e s
y bosque secundario) evaluados. En la presente agroecosistemas durante el periodo de
investigación, se obtuvo una densidad evaluación, con diferencias estadísticamente
-2
significativas entre los meses de bajas promedio de 63,8, 53,3 y 50,6 individuos.m precipitaciones y los de altas precipitaciones. p a r a p a s t u r a , b a r b e c h o y b o s q u e , Se concluye que los miriápodos son altamente respectivamente; lo que indica que la cobertura susceptibles a los cambios existentes entre los de pasturas representó el 38,3% de la s i t i o s d e m u e s t r e o , l a s c o n d i c i o n e s a b u n d a n c i a d e m a c r o i n v e r t e b r a d o s ambientales, tipos de cobertura y composición encontrados durante los muestreos, mientras florística presentes en zonas de lomerío barbechos y bosque secundario representaron (Cuadro 2). el 31,4% y 30,3%, respectivamente. Los resultados encontrados son bajos al compararse
Cuadro 2. Abundancia de macroinvertebrados de acuerdo con localización, tipo de cobertura y época de
muestreo.
a, b, c
Valores seguidos por la misma letra para los niveles de cada factor, no son significativamente diferentes para P<0,05 según prueba de Duncan.
Factor Niveles Oligochaeta Miriapoda Aracnida Insecta
Municipio Belén de los Andaquíes 2,7
a 0,3a 2,3a 16,0ab Florencia 0,5a 0,5b 1,9a 18,7b El Doncello 0,6a 1,3c 1,2a 9,5a Cobertura Pastura 0,4 a 0,3a 1,6a 18,9a Barbecho 2,7a 1,0b 1,6a 12,2b Bosque secundario 0,7a 0,8b 2,3a 13,0b Meses Diciembre 2,2a 0,3 a 2,5a 25,1a Enero 0,3a 0,7b 2,3a 19,6a Febrero 1,4a 0,7ab 1,7ab 8,1b Marzo 1,2a 1,0b 0,8b 6,2b
con los encontrados por Decäens et al. (2003), Insecta, fueron negativas, por lo que la quienes determinaron la densidad poblacional a b u n d a n c i a e n t r e e s t a s c l a s e s d e de macroinvertebrados en bosques de galería y macroinvertebrados se ve influenciada de
-2
manera opuesta por el tipo de cobertura y las sabana en 4293,0 y 2830,0 individuos.m ,
condiciones ambientales, en cada una de las respectivamente; sin embargo, es posible que
relaciones planteadas (Cuadro 3). haya diferencias en la metodología aplicada por
estos investigadores y la desarrollada en la presente investigación.
Al analizar la incidencia de la precipitación sobre la abundancia de macroinvertebrados en las tres coberturas evaluadas, se determinó para el mes de diciembre (bajas precipitaciones) una
-2
densidad de 30,1 individuos.m , y para marzo
-2
(altas precipitaciones) de 9,2 individuos.m . Los anteriores resultados no coinciden con Sánchez (2007), quien determinó que los macroinvertebrados edáficos presentan mayor abundancia en la estación lluviosa, con un
-2 Con respecto a los resultados expuestos, se
promedio de 88,9 individuos.m en época de
-2 p l a n t e a q u e e l d i s e ñ o d e s i s t e m a s
lluvias y 37,4 individuos.m en época seca y a
silvopastoriles a partir de rastrojos cinco años, profundidad de 30 cm, bajo condiciones de
debe incluir el enriquecimiento con especies pastizales de P. maximum; y específicamente
arbustivas y arbóreas de alta capacidad de para macroinvertebrados edáficos presentes en
cambio en la biomasa aérea. Lo anterior, la hojarasca, determinó una densidad de 37,5
-2 permitirá que al aumentar la biomasa presente
individuos.m durante la época de lluvias y de
-2 en la capa superficial del suelo, aumenten los
14,3 individuos.m durante la transición a
macroinvertebrados edáficos y así se hagan época seca. Igualmente, Jiménez y Decäens
eficientes los procesos de descomposición y (2004), asociaron la mayor abundancia de
mineralización de la materia orgánica, y por lo macroinvertebrados edáficos con el aumento
tanto el ciclaje de nutrientes. de la humedad y temperatura del suelo. Es de
mencionar, que los resultados obtenidos en el presente estudio fueron obtenidos en un
Agradecimientos periodo de cuatro meses, por lo que se
recomienda para estudios posteriores, realizar
Al Departamento Administrativo de Ciencia, análisis anuales que permitan determinar el
Tecnología e Innovación – COLCIENCIAS por efecto de las precipitaciones sobre la
la financiación del proyecto “Manejo de la abundancia de macroinvertebrados edáficos.
regeneración natural de rastrojos para la formación de sistemas silvopastoriles, que Los valores de correlación de Pearson entre las
contribuyan a mejorar la productividad y clases de macroinvertebrados evaluados fueron
sostenibilidad de los sistemas ganaderos de bajos. Las clases Aracnida e Insecta, tuvieron
doble propósito, en paisajes de lomerío de la un valor de correlación de 0,3; y para
región consolidada del Departamento de Oligochaeta e Insecta de 0,1. Lo anterior indica
Caquetá, Colombia” según Contrato de que la abundancia de las tres clases de
Cooperación Técnica RC No. 217 de 2008. A la macroinvertebrados, se ve influenciada de
Universidad de la Amazonia por facilitar manera similar por el tipo de cobertura y las
mediante recursos humanos y económicos, el condiciones ambientales. Las correlaciones
desarrollo de las actividades propuestas en la para Anélida-Miriapoda,
Oligochaeta-presente investigación. A los Grupos de Aracnida, Aracnida y
Miriapoda-I n v e s t i g a c i ó n “ G Miriapoda-I S A PA ( G r u p o d e
Cuadro 3. Correlaciones entre clases taxonómicas
de macroinvertebrados encontrados bajo tres tipos de cobertura en paisaje de lomerío.
producción pecuaria sostenible. III Simposio sobre
Investigación en Sistemas Pecuarios
sistemas silvopastoriles para la producción
Amazónicos Sostenibles)” y “GIBA (Grupo de
ganadera sostenible. Centro de Convenciones
investigación en Bovinos para la Amazonia)”.
“Plaza América”, Varadero, Cuba. 104 p.
Al Ingeniero Agroecólogo Wilmar Yovany Bahamón Díaz por su contribución en el
Decäens, T., P. Lavelle, J. J. Jiménez, G. Escobar, G.
desarrollo metodológico de la presente
Rippstein, J. Schneidmadl, J. I. Sanz, P. Hoyos & R.
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Jean Alexander Gamboa Tabares
Ingeniero Agroecólogo, Universidad de la Amazonia (Colombia). M.Sc. en agricultura ecológica, Universidad Nacional (Costa Rica). Docente-investigador Universidad de la Amazonia. Miembro activo de los grupos de investigación GIADER (Grupo de Investigación en Agroecología y Desarrollo Rural) y PRODUCIENDO.
Autor para correspondencia
AMAZONIA
Ingenierías & Amazonia 3(1), 2010
DESEMPEÑO DE UNA COLECCIÓN CLONAL DE CAUCHO EN PERIODO DE INMADUREZ EN LA AMAZONIA COLOMBIANA
Armando Sterling Cuéllar & Jarlinson Correa Díaz
Artículo recibido el 21 de Septiembre de 2010, aprobado para publicación el 24 de Noviembre de 2010.
Resumen
En la Amazonia colombiana, en los últimos 46 años se ha impulsado la siembra masiva de tres clones de Hevea brasiliensis: IAN 873, IAN 710 y FX 3864, los cuales han reducido su desempeño tanto en etapa de crecimiento como en periodo productivo. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el desempeño de una colección de 12 clones promisorios en periodo de inmadurez y en diferentes periodos hidrológicos. Los materiales se establecieron al azar en una parcela policlonal. Se determinaron la altura (H), la tasa de crecimiento vertical (rH), el vigor (C) y la tasa de crecimiento circunferencial (rC) al cabo de un año. Se realizó una Anova paramétrica y un análisis de correlación de Pearson, con un nivel de significancia del 5%. Se encontró evidencia estadística que demostró que H, C, rH y RC presentan una diferencia altamente significativa entre clones, entre periodos hidrológicos y en la interacción de los factores. En general, H, C, rH y rC fueron mínimas en los clones IAN 717 y PB 260, y máximas en los clones FX 4098 y FDR 4575. El vigor presentó la mejor correlación con la tasa de crecimiento circunferencial (r= 1). Los clones con mejor desempeño en el primer año de crecimiento fueron en orden decreciente: FX 4098, FDR 4575 y CDC 56. En general se puede concluir, que el desempeño de los clones evaluados bajo las condiciones de la Amazonia colombiana está influenciado no sólo por el genotipo sino también por el régimen hidrológico de la zona.
Palabras clave: Hevea brasiliensis, clones promisorios, altura, vigor, Caquetá.
PERFORMANCE OF RUBBER CLONAL COLLECTION IN PERIOD OF IMMADURITY IN THE COLOMBIAN AMAZONIA
Abstract.
In the Colombian Amazon in the past 46 years, the massive planting of three rubber clones (Hevea brasiliensis): IAN 873, IAN 710 and FX 3864, has been driven, which have reduced their performance both in growth stage as in productive period. This study aimed to evaluate the performance of a collection of 12 promising clones in the period of immaturity and in different hydrological period. The materials were randomly established in a polyclonal plot. The height (H), vertical growth rate (rH), strength (C) and circumferential growth rate (rC) were determined after a year. A parametric Anova and Pearson correlation analysis, with a significance level of 5% was performed. Statistical evidence shows that H, C, rH y rC differ with high significance between clones, in hydrological periods and in the factors interaction. In general, H, C, rH y rC were minimal in the clones IAN 717 and PB 260, and high in the clones FX 4098 and FDR 4575. Strength presented the best correlation with the circumferential growth rate (r=1). Clones with the best performance at the first year of growth were in descending order: FX 4098, FDR 4575 and CDC 56. In general, it was concluded that the performance of the clones tested under the conditions of the Colombian Amazon is influenced by genotype and also by the hydrological regime of the area.
Introducción por la industria nacional.
En Colombia se calcula que existen cerca de Dado que el periodo improductivo del caucho 30346 ha cultivadas de caucho natural [Hevea oscila entre 6 y 7 años, una reducción en este brasiliensis (Willd. ex Adr. de Juss.) Muell.- ciclo de desarrollo implicará una reducción en Arg.] y el Caquetá es el departamento más la probabilidad de aprovechar eficientemente el heveícola con un área sembrada del 23,6% del potencial productivo del cultivo. Según Bula et total cultivado (Castellanos et al. 2009). al. (1990), el inicio de la etapa productiva tiene Actualmente se tienen establecidas 7506 ha de dos criterios fundamentales, más que la edad de caucho natural de las cuales 1390 ha se la plantación, lo que determina cuando iniciar encuentran en producción, obteniendo la explotación, es el desarrollo del cultivo, es alrededor de 1212 toneladas de caucho seco por decir árboles que tengan una circunferencia de año (ASOHECA, 2009). mínimo 45 cm (más o menos 15 cm de diámetro) y una altura de 1,20 m sobre la base Según Santacruz (2009), actualmente existe un del fuste. De acuerdo con Torres (1999), los renovado interés por el establecimiento de criterios de desempeño van acompañados de la cultivos de caucho, motivo por el cual se han rentabilidad, ya que se busca que haya un formado núcleos caucheros como el Cordón número suficiente de árboles aptos para el Cauchero – Cacaotero establecido en los rayado por unidad de superficie y se considera departamentos de Antioquia y Córdoba, la que con menos de 240 árboles por hectárea la Z o n a M a r g i n a l C a f e t e r a e n t r e l o s explotación no es rentable. Lo anterior refleja la departamentos de Tolima y Caldas, la necesidad de seleccionar y establecer en Orinoquía abarcando el Piedemonte y plantaciones comerciales materiales que Altillanura así como Meta, el Magdalena expresen un desempeño óptimo cuyo periodo Centro y el Magdalena Medio Santandereano. de inmadurez implique una probabilidad de Hacia la zona centro Cundinamarca y explotación preferiblemente inferior a los 7 finalmente la Amazonía con los departamentos años del establecimiento (Compagnon, 1998; de Caquetá, Putumayo y Guaviare. Teniendo en Zuleta, 2003).
cuenta la importancia del caucho natural en el
mercado internacional, se han venido En diferentes programas de mejoramiento adelantando planes para la expansión del genético desarrollados en países como cultivo, la mayoría de ellos apoyados en el Guatemala o Brasil, un amplio número de establecimiento de nuevas hectáreas en clones de origen asiático, africano y americano pequeños y medianos cultivadores, siendo el han sido evaluados en sus parámetros de factor social un aspecto importante en el desempeño (altura y vigor) durante el periodo desempeño de la cadena. de inmadurez buscando características de precocidad en el estado de desarrollo y en su De acuerdo con Castellanos et al. (2009), el potencial productivo (Pereira, 2007). En país tiene en explotación cerca de 2471 ha de particular, los clones americanos responden caucho natural, las cuales producen un 3,0% de mejor en zonas de no escape al mal caucho seco por año del total de la demanda suramericano de las hojas producido por el nacional, y en el año 2008 el país tuvo que hongo Microcyclus ulei (P. Henn.) v. Arx importar aproximadamente 8284 toneladas de (Mattos et al., 2003) en comparación con los caucho natural para cubrir la demanda interna, materiales de origen asiático o africano, los lo que refleja una clara insuficiencia cuales son más susceptibles a M. ulei pero que productiva. Esta situación obliga al sector en zonas de escape a la enfermedad poseen un heveícola a ampliar las áreas de siembra mayor desempeño (Gonçalves et al., 1994; mediante el establecimiento y selección de Filho et al., 2007; Oliveira y Cruz, 2007; clones de alto desempeño y tolerantes a los Pereira et al., 2007). Estos criterios principales limitantes fitosanitarios del cultivo, dasométricos junto con las características a fin de incrementar la producción demandada edafoclimáticas de la zona, son fundamentales
para la selección adecuada del material de nueva base genética aun se encuentra en etapa siembra, de ahí que el conocimiento de los de evaluación y en general se desconoce el patrones de crecimiento y el efecto de las efecto que los factores ambientales pueden características de sitio sobre el genotipo tener en el desempeño de estos materiales bajo evaluado contribuirán con la mejor las condiciones locales.
recomendación sobre la propagación y
expansión de clones por ecoregión (Gonçalves Este estudio tuvo como objetivo, evaluar en et al., 2000; García et al., 2004; Pereira, 2007). periodo de inmadurez y bajo diferentes periodos hidrológicos, el desempeño basado en En diferentes regiones edafoclimáticas de parámetros de crecimiento de una colección de Colombia diversas instituciones nacionales 12 clones promisorios de caucho natural bajo como el SINCHI, CORPOICA y CONIF han las condiciones de la Amazonia colombiana. evaluado nuevos clones promisorios de caucho
natural de rendimiento notable (Castellanos et Materiales y métodos al., 2009), principalmente de origen americano
y asiático con perspectiva para las regiones de Área de estudio no escape y escape al mal suramericano de la
hoja (Peralta et al., 1990; Mattos et al., 2003; El Departamento del Caquetá está situado al sur Mattos et al., 2005; Sterling et al., 2009; de Colombia (Amazonia colombiana), entre los Sterling et al., 2010). 2° 58' de latitud Norte y 0° 40' de latitud Sur, y entre los 71° 30' y 76° 15' de longitud al oeste En el contexto regional y en particular en el del Greenwich (IGAC, 1993). La colección Departamento de Caquetá (Amazonia clonal se estableció en la localidad de Itarca, colombiana) en los últimos 46 años ha inspección de Santuario en el municipio de La aumentado el número de hectáreas de caucho Montañita, situado en el área de transición natural empleando para ello una reducida base entre la cordillera oriental y la planicie genética representada por los clones brasileros amazónica a 450 msnm. Esta zona presenta una IAN 873, IAN 710 y FX 3864. Sin embargo, precipitación de 3340 mm, temperatura de estos clones a través del tiempo han reducido su 25,2 ºC, humedad relativa de 85,7% y brillo desempeño en periodo improductivo, el solar de 1452 Horas/Luz/Año (IDEAM, 2009). potencial productivo y la tolerancia a los
principales limitantes fitosanitarios del cultivo Diseño y manejo técnico de la colección (Ziebell, 2000). Esta situación implica la clonal
necesidad de seleccionar, evaluar y finalmente
recomendar nuevos clones con características La colección clonal de caucho natural sobresalientes bajo las condiciones locales. (Hevea spp.) consistió de una parcela
experimental establecida en noviembre de 2007 En este sentido, recientemente se han realizado con dimensiones de 24 m x 36 m, con 12 clones en el Departamento del Caquetá estudios sembrados a partir de tocones a raíz desnuda preliminares que buscan ampliar la base (injerto por ventana) distribuidos en cinco genética de H. brasiliensis mediante la líneas de siembra, cada línea con 17 individuos evaluación de nuevos clones principalmente de sembrados al azar a una distancia de 5 m x 2 m, origen americano de óptimo desempeño y totalizando 85 individuos, de los cuales se resistentes al mal suramericano de la hoja, seleccionaron y evaluaron 60 plantas útiles, a inicialmente en bancos de germoplasma clonal razón de cinco plantas por cada clon. La parcela y en campos de observación clonal a pequeña y policlonal siguió un plan de fertilización a gran escala, con el fin de generar las bases constante y homogénea mediante la aplicación técnicas y científicas preliminares para la semestral del fertilizante compuesto
15-15--1
selección y difusión de estos nuevos materiales 15® (300 g . planta ) y elementos menores
-1
para el Caquetá y para el país. No obstante el (Agriminis®) (50 g . planta ). Se aplicaron desempeño en periodo de inmadurez de esta practicas básicas de control mecánico de
arvenses y labores de plateo con una del fuste a 30 cm del suelo (vigor) (Junior et al., periodicidad trimestral. No hubo aplicación de 2007), la tasa de crecimiento vertical rH plaguicidas, y las labores de deschupone ( m / m e s ) y l a t a s a d e c r e c i m i e n t o (control de ramificaciones laterales) se circunferencial rC (cm/mes) (Adaptado de realizaron quincenalmente durante los Pereira, 2007).
primeros tres meses y en adelante con una
frecuencia mensual de acuerdo con el La altura se evaluó en el tercer mes de desarrollo vegetativo del material vegetal. establecimiento y en adelante con una periodicidad mensual, mientras que la
Material vegetal circunferencia se midió en dos momentos: a los
6 meses y a los 12 meses de seguimiento.
El material vegetal evaluado (Cuadro 1) Considerando el régimen climático de la zona correspondió a clones de Hevea spp. de uso actual de estudio, y con el fin de analizar su influencia (FX 3864, IAN 710 y IAN 873), de uso potencial en el estado de desarrollo de los materiales (FX 4098, GU 198, FDR 4575, FDR 5597, FDR vegetales establecidos, los registros mensuales 5788, CDC 312 y CDC 56) y clones de referencia
se organizaron y analizaron según el periodo
(MDF 180 y PB 260) en fitomejoramiento por sus
hidrológico. Para H y rH se consideraron
características agronómicas y fitosanitarias (Leal,
cuatro periodos hidrológicos (Cuadro 2)
1999) especialmente en relación con el mal
mientras que para C y rC debido al lento
suramericano de la hoja de caucho producido por el
crecimiento periclinal (Junior et al., 2007) solo
hongo M. ulei.
se consideraron dos momentos: a) primer Evaluaciones de desempeño periodo seco a periodo lluvioso y b) periodo lluvioso a segundo periodo seco (Cuadro 2). En Dado que el material vegetal establecido este sentido, las variables rH y rC se calcularon correspondió a tocones a raíz desnuda con respectivamente con las fórmulas 1 y 2:
crecimiento nulo del injerto clonal al momento
de la siembra, las evaluaciones en campo se rH = (H – HPn Pn-1)/(T -TPn Pn-1) (1) iniciaron en el tercer mes del establecimiento
de la parcela experimental y en adelante hasta el rC = (C – CPn Pn-1)/(T -TPn Pn-1) (2) mes 12. El desempeño fue evaluado en el
injerto prendido con base en la altura H (m) En donde: P ncorresponde al periodo n-ésimo y (Pereira et al., 2007), la circunferencia C (cm) P al periodo n-ésimo anterior; y T el tiempo en
n-1
meses de ocurrencia del periodo deevaluación.
Cuadro 1. Listado de clones de caucho natural Hevea spp. evaluados según su desempeño en periodo
improductivo bajo las condiciones de la Amazonia colombiana.
Clon Progenitores Especie de Hevea Origen
CDC 56 MDX 91 x MDX 17. H. brasiliensis x H. brasiliensis Guatemala
IAN 717 F4542 x PB 86 H. bentamiana x H. brasiliensis Brasil
GU 198 GT 711 x FX 1 H. brasiliensis x H. brasiliensis Guatemala
IAN 873 F 1717 x PB 86 H. brasiliensis x H. brasiliensis Brasil
FX 4098 PB 86 x FB 110 H. brasiliensis x H. brasiliensis Brasil
FX 3864 PB 86 x FB 38 H. brasiliensis x H. brasiliensis Brasil
IAN 710 F 409 x PB 86 H. brasiliensis x H. brasiliensis Brasil
MDF 180 Clon primario H. brasiliensis Perú
PB 260 PB 5/51 x PB 4/9 H. brasiliensis x H. brasiliensis Malasia FDR 4575 HARB 8 x FDR 18 H. brasiliensis x H. brasiliensis Liberia FDR 5597 Harbel 68 x TU 42-525 H. brasiliensis x H. brasiliensis Liberia FX 2261 HARB 8 x MDF 180 H. brasiliensis x H. brasiliensis Brasil
Cuadro 2. Datos climáticos medios para cuatro periodos hidrológicos comprendidos entre los meses de noviembre de 2007 y noviembre de 2008, en la localidad de Itarca, La Montañita, Caquetá (Colombia).
Análisis estadístico homogéneos, destacándose en orden
ascendente así los mejores clones con una altura Los registros de campo se consignaron en superior a los 3,3 m: GU 198, FDR 4575, CDC hojas de cálculo Microsoft Office Excel 2007®. 56, IAN710, FX 3864, y FX 4098.
Dado que los datos presentaron distribución normal (p≥ 0,05) según la prueba de K o l m o g o r o v - S m i r n o v y f u e r o n homocedásticos (p≥ 0,05) de acuerdo con la prueba de Levene, se aplicó un análisis de varianza de dos vías (Factor 1: Clon y Factor 2: Período hidrológico) al 5,0% de significancia. Para señalar la diferencia entre las medias se efectuó la prueba a posteriori de Tukey HSD al 1,0% y al 5,0% de significancia. Se realizó un análisis de correlación de Pearson para calcular el grado de correlación de las variables evaluadas al 1,0% y al 5,0% de significancia. Todas las pruebas estadísticas se realizaron con
el programa SPSS® V.18,0. Resultados y discusión
Se encontró evidencia estadística que demuestra que los parámetros de crecimiento: altura, crecimiento circunferencial (vigor), tasa de crecimiento vertical y tasa de crecimiento circunferencial presentan una diferencia altamente significativa entre los 12 clones evaluados (p<0,01), entre los cuatro periodos hidrológicos considerados (p<0,01), y entre las interacciones de estos factores (p<0,01).
Según la Figura 2, en relación con la velocidad En general, a los 12 meses de seguimiento en
de crecimiento vertical (rH) de los diferentes campo la altura de los diferentes clones de
clones de Hevea spp. en cada periodo Hevea spp. osciló entre 2,2 m para el clon IAN
hidrológico, se encontró que en el primer 717 y 3,8 m para el clon FX 4098 (Figura 1).
periodo seco la máxima diferencia en Estadísticamente se diferenciaron cinco grupos
crecimiento se presentó entre los clones FDR
Altura (m)
Figura 1. Altura media (m) de una colección de 12
clones de caucho natural Hevea spp., durante periodo de inmadurez (12 meses) bajo las condiciones de la Amazonia colombiana. Los intervalos de error muestran la media de +/- 1,0 desviaciones típicas al 95%. Clon No. Periodo Periodo Hidrológico Meses comprendidos Precipitación media ( mm) Temperatura media (°C ) Humedad relativa media (%) 1 1º Período seco Noviembre de 2007 a
febrero de 2008 5,2 32,0 62,3
2 Período húmedo Febrero a junio de 2008 14,2 29,0 74,4
3 Período transición Junio a septiembre de
2008 8,4 34,0 60,5
4 2º Período seco Septiembre a
noviembre de 2008 5,3 33,6 58,6 Fuente: IDEAM (2009) CDC 56 FDR 4575 FDR 5597 FX 2261 FX 3864 FX 4098 GU 198 IAN 710 IAN 717 IAN 873 MDF 180 PB 260 ab abcd de abcd a a abc bcde abc cde e 0,0 1,0 3,0 2,0 e 1,2 1,4 1,6
-1
T
asa de crecimiento vertical (m
.mes
)
Clon Primer periodo seco
-1
Figura 2. Tasa de crecimiento vertical (m.mes ) de una colección de 12 clones de caucho natural Hevea spp. durante periodo de inmadurez (12 meses) para cuatro periodos hidrológicos bajo las condiciones de la Amazonia colombiana. Los intervalos de error muestran la media de +/- 1,0 desviaciones típicas al 95%. CDC 56 FDR 4575 FDR 5597 FX 2261 FX 3864 FX 4098 GU 198 IAN 710 IAN 717 IAN 873 MDF 180 PB 260 abcd abc abcd a abcd abcd bcd d abcd abcd ab cd 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
Primer periodo lluvioso
-1
T
asa de crecimiento vertical (m
.mes ) Clon CDC 56 FDR 4575 FDR 5597 FX 2261 FX 3864 FX 4098 GU 198 IAN 710 IAN 717 IAN 873 MDF 180 PB 260 b ab b ab a ab ab b ab ab ab ab 0,00 0,10 0,30 0,40 0,60 0,20 0,50
Primer periodo transición (lluvioso - seco)
Clon
-1
T
asa de crecimiento vertical (m
.mes ) CDC 56 FDR 4575 FDR 5597 FX 2261 FX 3864 FX 4098 GU 198 IAN 710 IAN 717 IAN 873 MDF 180 PB 260 de cde ab cde bcde a abcd cde e abc bcde abcd 0,00 0,20 0,60 1,00 0,40 0,80
Segundo periodo seco
-1
T
asa de crecimiento vertical (m
.mes ) Clon CDC 56 FDR 4575 FDR 5597 FX 2261 FX 3864 FX 4098 GU 198 IAN 710 IAN 717 IAN 873 MDF 180 PB 260 abc ab abc ab a bc bc bc abc abc abc c 0,00 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25
4575 y IAN 717. En el periodo lluvioso los general, los clones de la serie IAN expresaron el clones con mayor tasa de crecimiento fueron menor crecimiento vertical en los diferentes FX 4098, FDR 4575 y GU 198, los cuales periodos. Los clones de la serie FDR que varios difirieron significativamente del clon testigo de estos autores reportaron como los de mejor IAN 873, que presentó la menor tasa de crecimiento, en éste estudio tuvieron un crecimiento vertical. crecimiento intermedio, exceptuando al clon FDR 4575 que fue uno de los mejores En el periodo de transición lluvioso-seco se materiales.
presentaron tasas de crecimiento homogéneas,
en cuyo caso la máxima diferencia significativa De acuerdo con Torres (1999), otra posible se observó entre el clon PB 260 y el clon IAN razón que explica la diferencia en la altura de 717. Finalmente, en el segundo periodo seco la los clones de caucho natural, está relacionada mayor diferencia significativa se presentó entre con el proceso de adaptación de las plántulas en los clones FX 3864 y IAN 710. En general se el post-trasplante, cuyo estrés fisiológico observó que los clones de la serie IAN genera un retardo en el crecimiento de algunos presentaron las menores tasas de crecimiento genotipos en comparación con otros mejor vertical en comparación con los clones de las adaptados. Diversos autores como Shorrocks series FDR y FX que presentaron los mayores (1964), D'Auzac et al. (1989), Viégas et al. incrementos en altura respectivamente en los (1992); Bataglia et al., (1999) confirman diferentes periodos hidrológicos. adicionalmente que la asimilación de nutrientes y la tolerancia a plagas y enfermedades En éste estudio, la diferenciación en la altura (Gasparotto et al., 1989; Gasparotto et al., podría atribuirse a variaciones relacionadas 1990; Gasparotto et al., 1997), influyen directamente con el genotipo y el periodo directamente en el crecimiento y desarrollo del hidrológico. Estos resultados son afines a los cultivo de caucho. En este sentido, aunque no se encontrados en evaluaciones con varias evalúo el efecto de la fertilización ya que esta familias de patrones injertados donde se fue constante en todos los clones, es posible comprobaron inconsistencias como gran que la capacidad de asimilación haya variabilidad interclonal respecto a la altura contribuido con una tasa de crecimiento (Combe y Gerner, 1977; Ng et al., 1982; Ramos diferencial en cada periodo hidrológico durante et al., 2001; Premakumari et al., 2002). Dado el primer año de seguimiento en campo.
que los portainjertos provienen de semilla
sexual, autores como Gonçalves et al. (1994) Ramos et al. (2001), midieron parámetros afirman que las semillas originadas de árboles genéticos de 36 diferentes combinaciones de pie francos poseen características superiores injerto vs. Patrones porta-injertos, y comparadas con los clones al momento de ser encontraron que es evidente la gran variación utilizadas como porta-injertos, de ahí que el genética respecto a las variables como altura, resultado de la interacción injerto-patrón vigor y espesor de la corteza. En el presente genere resultados diferenciales en el estudio, las semillas que se utilizaron para desempeño del material clonado. p r o d u c i r l o s p o r t a - i n j e r t o s f u e r o n seleccionadas indiscriminadamente y sobre En particular, el mejor crecimiento vertical estos se injertaron los 12 clones evaluados. Las observado en los clones FX 4098 y FX 3864 en diferencias encontradas en el crecimiento tan los diferentes periodos hidrológicos y bajo las alticlinal como periclinal reflejan la posible condiciones de la Amazonia colombiana, influencia de los porta-injertos (Figueiredo et presentó un mejor comportamiento que lo al., 2008).
reportado por otros autores en regiones de
escape (Carvalho-Pereira et al., 2007; Pereira Para Gonçalves et al. (1994), esta variabilidad et al., 2007; Pereira, 2007;) y no escape (García puede ser explicada por el uso de mezclas de et al., 2004; Filho et al., 2007; Pereira, 2007) en semillas de diversos orígenes y procedencias, países como Brasil. Del mismo modo en que provocan la variación genética observada
