Apuntes Completos Histologia 2

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Apuntes completos Histología

Histologia (Universidad de Extremadura)

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lOMo RPS lOMo RPS

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GAMETOS VEGETALES Y FECUNDACION GAMETOS VEGETALES Y FECUNDACION Gametos vegetales

Gametos vegetales

El conjunto de estambres forma el

El conjunto de estambres forma el Androceo.Androceo. El conjunto de los

El conjunto de los carpelos forma el Gineceo.carpelos forma el Gineceo.

ANDROCEO ANDROCEO

-- Estambre. Hay dos elementos: el filamento (soporte de estructura) y Estambre. Hay dos elementos: el filamento (soporte de estructura) y lala antera. En la antera

antera. En la antera se localizan los gametofitos masculinos. Las anterasse localizan los gametofitos masculinos. Las anteras están formadas por 2 lóbulos, y cada

están formadas por 2 lóbulos, y cada lóbulo se denomina teca. Las tecas están lóbulo se denomina teca. Las tecas están bien marcadas

bien marcadas, diferenciadas , diferenciadas por el surcopor el surco medial. Cada teca está subdividida por 2 medial. Cada teca está subdividida por 2 lóbulos marcados por la presencia de una lóbulos marcados por la presencia de una pequeña hen

pequeña hendidura denominaddidura denominada fisura oa fisura o estomiun (papel importante para la estomiun (papel importante para la diseminación de los granos de polen), y diseminación de los granos de polen), y cada lóbulo se denomina saco polínico (en cada lóbulo se denomina saco polínico (en el interior

el interior se encuentran los gametofitos).se encuentran los gametofitos).

Saco polínico: está revestido por el tapete o tapetum (denso a Saco polínico: está revestido por el tapete o tapetum (denso a microscopía electrónica, son muy activas). En el

microscopía electrónica, son muy activas). En el interior seinterior se encuentran los grano

encuentran los granos de polen. Al nivel de epidermis s de polen. Al nivel de epidermis de la tecade la teca se denomina exotecio, y el nivel

se denomina exotecio, y el nivel inmediatamente siguiente es elinmediatamente siguiente es el endotecio (papel esencial en

endotecio (papel esencial en la dehiscencia, la rotura de lala dehiscencia, la rotura de la antera); entre el endotecio y el

antera); entre el endotecio y el tapete puede no aparecer ningúntapete puede no aparecer ningún estrato de células, aparecer uno o incluso varios (si

estrato de células, aparecer uno o incluso varios (si hay 1 o varioshay 1 o varios se denominan estratos intermedios).

se denominan estratos intermedios).

lOMo RPS lOMo RPS

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Grano de polen: se encuentran en el

Grano de polen: se encuentran en el interior del saco polínico.interior del saco polínico. Está delimitado por una doble cubierta (intina: interior y exina: Está delimitado por una doble cubierta (intina: interior y exina: exterior). La intina es una cubierta que delimita por completo al exterior). La intina es una cubierta que delimita por completo al grano de polen, su estructura es

grano de polen, su estructura es exactamente la de una paredexactamente la de una pared primaria. La exina n

primaria. La exina no es una cuo es una cubierta continua, sbierta continua, sino que seino que se interrumpe en un punto dejando un

interrumpe en un punto dejando un agujero denominadoagujero denominado opérculo (importancia en la formación del tubo polínico); la opérculo (importancia en la formación del tubo polínico); la exina está compuesta por primexina (pared primaria)

exina está compuesta por primexina (pared primaria) yy esporopolenina (ésteres de carotenoides y polímeros de esporopolenina (ésteres de carotenoides y polímeros de carotenoides oxidados). La esporopolenina es heredada por el carotenoides oxidados). La esporopolenina es heredada por el tapete o tapetum, mientras que la exina está formada a partir del tapete o tapetum, mientras que la exina está formada a partir del grano de polen (dibujo de estructura de

grano de polen (dibujo de estructura de exina en diapositiva 8)exina en diapositiva 8) Dentro del grano aparece el citoplasma, orgánulos, y lo

Dentro del grano aparece el citoplasma, orgánulos, y lo importante: un importante: un núcleonúcleo vegetativo (controla el metabolismo del grano de

vegetativo (controla el metabolismo del grano de polen) y una célula generativa (célulapolen) y una célula generativa (célula haploide, con un núcleo heterocromático, orgánulos y pared celular; es

haploide, con un núcleo heterocromático, orgánulos y pared celular; es un gametoun gameto y es y es el que participa en

el que participa en la fecundación) (diap.9).la fecundación) (diap.9). (Diap.10). Si existen

(Diap.10). Si existen 2 células generativas, ambas se pueden considerar gametos PERO2 células generativas, ambas se pueden considerar gametos PERO solo una de ellas se

solo una de ellas se unirá a la unirá a la ovocélula. No se puede considerar un grano de polenovocélula. No se puede considerar un grano de polen definitivo, depende de la especie (en algunas sí y en otras no).

definitivo, depende de la especie (en algunas sí y en otras no).

(Diap.11). En la dehiscencia de la

(Diap.11). En la dehiscencia de la antera tiene importancia el estrato de antera tiene importancia el estrato de células que estácélulas que está formado por el endotecio. Son unas células relativamente grandes comparadas con las formado por el endotecio. Son unas células relativamente grandes comparadas con las que se encuentran alrededor. En el fondo de

que se encuentran alrededor. En el fondo de la fisura (estomiun), las la fisura (estomiun), las paredes son muyparedes son muy frágiles (es por donde se romperá la antera). La antera se rompe gracias a las células del frágiles (es por donde se romperá la antera). La antera se rompe gracias a las células del endotecio.

endotecio.

Endotecio

Endotecio: son : son células parenquimáticas (principalmente formadacélulas parenquimáticas (principalmente formada por paredes primarias

por paredes primarias), cilíndricas y las ), cilíndricas y las paredes primarias posparedes primarias poseen unoseen unos engrosamientos longitudin

engrosamientos longitudinales, los cuales confluyen hacia el centro de ales, los cuales confluyen hacia el centro de lala pared transv

pared transversal interna, y esersal interna, y esto sin que exista ento sin que exista engrosamiento en grosamiento en la paredla pared transversal externa

transversal externa (dibujo diap.12 y 13). Es(dibujo diap.12 y 13). Estas células son asimétricastas células son asimétricas,, se dilatan y comprimen por la pared transversal externa pero no por la se dilatan y comprimen por la pared transversal externa pero no por la interna. Están condicionadas a la presencia del agua (si sale

interna. Están condicionadas a la presencia del agua (si sale agua, laagua, la célula cede a nivel de

célula cede a nivel de pared transversal externa, de manera que tira pared transversal externa, de manera que tira de lasde las células de la epidermis y provoca la rotura de la antera)

células de la epidermis y provoca la rotura de la antera)

Los granos de polen alcanzan el gineceo (normalmente de otra

Los granos de polen alcanzan el gineceo (normalmente de otra flor de otra flor de otra planta)planta)

lOMo RPS lOMo RPS

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GINECEO

Cuando hay un solo carpelo, posee un aspecto lobulado e indica cuantos carpelos se han fusionado; o pueden haber varios.

El gameto femenino se encuentra en el ovario (diap.17). En esta diapositiva aparecen 3 carpelos fusionados, y en cada uno de ellos se encuentran los rudimentos seminales, unidos a las paredes del ovario (placenta) por el funículo.

ESQUEMA DIAP.18: IMPORTANTE

La nucela está llena de células y su función es nutrir al saco embrionario. El saco embrionario está cerca de la abertura que dejan los tegumentos, denominado micrópilo (facilita el acceso al saco embrionario) (desde la diap.18 hasta la 20 indica las

posiciones relativas).

Saco embrionario. Es una estructura pluricelular, por lo que es un gametofito femenino (todos sus núcleos son haploides). Contiene 3 células en un extremo, otras 3 en el otro y 2 núcleos haploides polares; también posee citoplasma y está delimitado por pared celular. Tres células de un extremo son conocidas como las células antípodas; en

el otro extremo se encuentra la oosfera (gameto femenino) acompañada a cada lado de una célula sinérgida (son haploides, con sus citoplasmas y orgánulos y pared celular), y en este extremo está el aparato filiforme (pliegues de la célula acompañados de la pared celular de la oosfera y de las células sinérgidas), el cual tiene importancia en favorecer el contacto entre el grano de polen y la oosfera.

FECUNDACIÓN

(Diapositiva 22) Por un lado, el grano de polen; por otro lado, la oosfera cubierta por varias capas.

El grano de polen tiene que depositarse en el estigma. El estigma posee unas estructuras, denominadas tricomas, que son células epidérmicas que sobresalen por la superficie (diap.22), los tricomas pueden ser unicelulares o pluricelulares. El tricoma es capaz de reconocer el grano de polen que es de su misma especie. Solamente cuando el grano de polen es el correcto, se formará el tubo polínico (diap.23).

La cubierta del grano de polen se rompe por el opérculo por digestión enzimática (los orgánulos y el núcleo vegetativo se colocan cercano a él para romperlo). En el extremo del tubo polínico se encuentra el núcleo vegetativo y vesículas de secreción que se

encargan de hacer crecer el tubo, justo detrás se encuentran las células generativas y tras éstas queda una gran vacuola.

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Si el grano de polen solo posee una célula vegetativa, en el tubo polínico se dividirá por mitosis y obtendremos 2 células vegetativas. Es condición NECESARIA que haya 2 (si ya existían 2 células vegetativas antes, no hará falta que se dividan en el tubo polínico). El tubo polínico puede entrar por el micrópilo, y se denomina fecundación porogámica; aunque hay veces que el tubo polínico entra por el funículo y da la vuelta hasta el

micrópilo y fecunda la oosfera, entonces se denomina fecundación calazogámica.

(Diap.27). Lo primero que ocurre es que se fusionan los 2 núcleos polares y se forma un núcleo diploide (núcleo endosperma secundario) (diap.28).

(diap.29). El tubo polínico llega a la pared, se funde con ella y se mezcla el citoplasma de una célula sinérgida con el del tubo polínico. Ocurre porque las paredes del tubo polínico y el de la sinérgida son digeridas para poder fusionarse al entrar en contacto

(diap.30). El núcleo del tubo polínico se fusiona con el de la sinérgida y se forma un núcleo diploide (diap.32).

Una de las células generativas (gameto masculino), se funde con la oosfera (se digieren las paredes y se fusionan) y su núcleo se funde con el de la oosfera; mientras que la otra sale de la sinérgida hacia el núcleo diploide y se forma uno triploide (núcleo

endosperma secundario). A este tipo de fecundación se la conoce como DOBLE FECUNDACIÓN).

Tras esto, se eliminan las sinérgidas, los núcleos no necesarios y el tubo polínico.

Por tanto, tenemos un zigoto (2n) y un núcleo del endosperma (3n) dentro de la nucela.

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EMBRIOGÉNESIS Y FORMACIÓN DE LA PLÁNTULA

Zigoto (2n)EmbriónPlántula

El desarrollo embrionario en Ar abi dopsis thali ana (planta que se usa en

investigación, debido a su capacidad de generación rápida y su alta tasa de mutación).

El estudio detallado de la embriogénesis es importante, ya que la manipulación de cualquiera de las células de una población repercutirá en la planta adulta

A partir de un zigoto 2n pasa a un estadio embrionario y se forma la etapa “globular”

1.- El zigoto se encuentra en el centro. Migrará a un polo y allí comenzará la mitosis asimétrica y transversal, originándose 2 células de distinto tamaño. La célula más

pequeña dará lugar a la mayor parte del embrión, y la célula mayor dará lugar a la mayor parte del suspensor y a algunas partes importantes del embrión.

La célula mayor se divide varias veces y dará una columna de células. La más cercana al embrión se denomina hipófisis (la cuál formará células importantes para el embrión)

La célula pequeña se divide en un plano de división perpendicular al anterior y, como consecuencia, obtenemos 2 células contiguas (contribuye a la forma globular). 2.- Las células del extremo del embrión se vuelven a dividir y obtenemos un embrión de 4 células (2 células en un plano y las otras 2 en el opuesto)

3.- El embrión de 4 células se vuelve a dividir por mitosis y aparece el embrión de 8 células. Aunque las 8 células sean semejantes, darán lugar a diferentes partes de la

planta (las 4 células de la base darán lugar a la raíz y las 4 superiores a la parte aérea). 4.- Cada una de las células embrionarias aumentan de tamaño y, posteriormente, se dividen. Las células resultantes son necesariamente diferentes, pues una de ellas va a quedar hacia el exterior y la otra hacia el interior de la estructura (ya se ve en la

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siguiente división, cuando la exterior se divide transversalmente y la interior longitudinalmente).

Esquema “”El grupo de células superficiales siempre

sufren el mismo tipo de división (transversal); sin embrago, las células del grupo más interno, sufren distinta división. La ventaja de la mitosis y de la colocación indica su origen embrionario.

Si se alterase alguna de las células, repercutiría en alguna parte de la estructura final, pero no en todo el ciclo o el ser (puede ser

catastróficomutación dañina; o una célula puede incluso corregir la que ha sufrido el

cambiado)”” esquema

_”Las células más externas darán lugar a la capa más externa: la

epidermis, mientras que las internas darán lugar a 2 zonas distintas: la más externa a la corteza y la endodermis, y la más interna a los cilindros vasculares (xilema y floema)”_

NOTA: EL ESQUEMA ES MUY PROBABLE QUE ENTREPASAR A LIMPIO

5.- Las células comienzan a dividirse (16 células) de manera que comienza a especializarse y dar lugar a tejidos de revestimiento

5.1- Desarrollo de la Hipófisis: se divide de manera transversal y da 2 células. La más próxima al

suspensor se divide de manera perpendicular al plano anterior y cada una se divide de nuevo

transversalmente (tanto las 2 nuevas como la que está más cerca del embrión), PERO las 4 células que procedían de la célula que estaba más cercana al

suspensor son DISTINTAS de las 2 que aparecen de la cercana al embrión y, por tanto, el destino es muy

diferente. Las 2 superiores darán lugar a las “células iniciales” y se quedarán así,

no se volverán a dividir en todo el desarrollo; mientras que las 4 inferiores darán lugar a la cofia (continúan dividiéndose) (Hacer esquema)

6.- Las células del embrión continúan dividiéndose.

REALIZAR DIBUJO DE LA FASE TRIANGULAR Y DESARROLLAR DE DONDE VIENE CADA CÉLULA

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A partir de una célula superior se formará el meristemo apical del brote (color morado de la imagen del principio)

FASE DEL CORAZÓN (realizar lo mismo que con el esquema de la fase triangular).

CORAZÓN MEDIO: las células de la capa más externa, en la parte basal (las 2 más cercanas a la cofia) se dividen en un plano transversal, y servirá para dividir la cofia lateral (estas células) y la epidermis (las que no se dividen así) (Cofia central= la cofia originada de la hipófisis/ Cofia lateral= cofia originada de la capa más externa del embrión).

CORAZÓN TARDÍO:

TORPEDO MEDIO: La endodermis y la corteza comienzan a dividirse de nuevo (hay una transición de una columna a 2 columnas: la corteza y endodermis de una columna serán el meristemo apical de la raíz; y las de 2 columnas serán el hipocótilo)

---Cuando germina la semilla, lo primero que sale es la raíz seminal (originada a partir del meristemo apical de la raíz). Es importante que lo primero que se desarrolle sea la raíz, para obtener nutrientes de la tierra.

En una plántula (planta joven) tiene restos de semilla (la plántula está totalmente fuera), desde el extremo superior de la raíz aparece la parte aérea (hipocótilo) y los cotiledones. La plántula joven ya no posee los restos de semilla.

El meristemo apical del brote va a producir una cola aérea comprendida entre los cotiledones y las primeras hojas del brote (epicótilo). A partir de las primeras hojas originadas del epicótilo, se origina el tallo.

NOTA: las ramas son tallos, las hojas son hojas

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CONCEPTO DE MERISTEMO

Región de la planta con una morfología y unas estructuras bien definidas que

permanecen constantes a lo largo de la vida de la planta y cuyas células conservan permanentemente su capacidad proliferativa siendo responsables del crecimiento en

longitud y grosor de las plantas.

Hay meristemos de raíz, de tallo… En el momento en que se corta el meristemo, deja de

crecer por esa parte

Los meristemos producen continuamente nuevos tejidos que se interponen entre ellos mismos y los tejidos anteriormente producidos responsables (se encuentran siempre en los extremos), pueden crecer longitudinalmente (diap.15) o por grosor

Crecimiento en grosor (buscar imagen) (diap.17) (“cambium --- Felógeno (buscar)).

CLASIFICACION DE LOS MERISTEMOS

Atendiendo a su localización

- Apicales. Extremos del eje longitudinal (crecimiento longitudinal)

- Intercalares. Intercalados en el eje longitudinal (crecimiento longitudinal) - Laterales. Anillo a lo largo del eje longitudinal (crecimiento por grosor) Atendiendo al momento de aparición

- Primarios. Proceden directamente del embrión. - Secundarios. Proceden de tejidos maduros.

TIPOS DE MERISTEMOS

1. Meristemo apical de la raíz (seminal o lateral). Un meristemo apical primario 2. Meristemo apical del tallo o brote. Un meristemo apical primario

3. Meristemo intercalar. Meristemo intercalar primario.

4. Cambium. Meristemo lateral, y puede ser primario o secundario 5. Felógeno. Meristemo lateral secundario

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PLANOS DE DIVISIÓN.

División anticlinal transversal. Una división en la que el plano de división es

perpendicular al eje longitudinal de la planta. Tras la división, aumenta el nº de células en la columna

División anticlinal radial. El plano de división coincide con el radio. Como consecuencia, aumenta el nº de células en el mismo estrato.

División periclinal. Es una división en donde el plano de división es tangente al eje longitudinal del órgano, es paralelo al eje longitudinal de la planta. Lo que realiza es aumentar el nº de estratos.

MERISTEMO DE LA RAÍZ (PRIMARIO APICAL)

Procede directamente del embrión. Las células más jóvenes se encuentran en el extremo de la raíz. Este tipo de meristemos acaban en punta, cuando la raíz crece en el interior de la tierra, va describiendo un pequeño giro. Las células van formando columnas que confluyen en el extremo de la raíz (ápice) (las columnas siempre se disponen igual, van paralelas) (fotos en la diap.26).

CRECIMIENTO DE LA RAÍZ LONGITUDINAL Las columnas se conservan por divisiones anticlinales transversales

A partir de una sola célula meristemática, se dividirá de manera transversal anticlinal. Tras la división, cada célula recuperará el tamaño original (aumentan de tamaño hasta que cada una es igual de grande que la madre). Esto consigue que la columna sea siempre recta y que vaya aumentando de tamaño.

En el ápice de la raíz, las columnas confluyen, pero siguen siendo paralelas. Para que sigan siendo paralelas, lo que ocurre es que va disminuyendo el nº de columnas hacia la raíz (diap.16). El crecimiento de las columnas a partir del meristemo, y que siga

habiendo una columna original de 1 célula, ocurre de manera que la célula más baja se divida de manera transversal anticlinal, la siguiente de manera anticlinal radial, y las superiores (ya son 2 columnas) de manera transversal anticlinal; así se consigue que haya siempre el mismo grupo de células en la parte apical y vaya aumentado por la parte superior.

El crecimi ento longitudi nal no es debido a la divi sión celul ar, es debido a la elongación celul ar

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CRECIMIENTO DE LA RAIZ EN GROSOR En el extremo apical, tenemos un solo estrato de células.

MERISTEMOS CERRADOS Y ABIERTOS

La cofia o caliptra es una zona del extremo de la raíz que no es meristemático, sino madura, que protege el extremo del ápice. El tejido más superficial es una columna de células que rodea por completo el meristemo apical

o Meristemos cerrados. Completamente separado, y la cofia queda

individualizada de la raíz. Se ven los límites entre cofia y meristemo (izquierda)

o Meristemos abiertos. No hay una clara separación entre meristemo y

cofia (derecha)

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CENTRO QUIESCENTE

Clowes (el descubridor), realizó autorradiografías a plantas que desarrollasen raíces en medio líquido, y además añadió un isótopo radiactivo (un isótopo suave, Trimidina tritiada). Se supone que deben realizar todo el ciclo celular (fase G1, S, G2 y mitosis) y,

cuando se una al DNA, se verán las células. Si se coloca una película fotográfica sobre ellas, la radiación deja una imagen.

Clowes pensaba que, como siempre había división, no debería de verse las células del meristemo peri sí las de la cofia. Pero en la película final, a parte de la cofia, aparecía una zona en el extremo del meristemo; esto indica que hay una zona del meristemo QUE NO SE DIVIDE.

1º pensó que era porque no las dejaba reaccionar a la Timidina, pero cuanto más tiempo las dejaba, más se centraba la película de células que no se dividen.

Por tanto, según Clowes, indicó que el centro quiescente es un conjunto de células que no se dividen (posteriormente se llamaron células iniciales) (se piensa que estas células

son “de reserva”).

ESTO SOLO OCURRE EN EL MERISTEMO APICAL DE RAIZ.

CONCEPTOS IMPORTANTES

Desde el punto de vista proliferativo, el meristemo es heterogéneo y asincrónico (nunca se dividen a la vez)

Asincronía. Las divisiones no se realizan a la misma velocidad. (Buscar)

Heterogeneidad proliferativa. No se dividen al mismo tiempo (Buscar)

La capacidad de las células aumenta hasta alcanzar un máximo, y después comienzan a disminuir la cantidad, hasta un extremo en que dejan de dividirse.

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ATENDIENDO A LA PARTE DE LA PLANTA A LA QUE DAN ORIGEN

Protodermis Epidermis

Meristemo fundamental  Corteza

Procambium Cilindro vascular

Caliptrógeno Cofia o caliptra

---Pleroma Cilindro vascular

Periblema Corteza Terminología antigua

Dermatógeno Epidermis

Caliptrógeno Cofia o caliptra

TEORIA HISTOGENICA  células iniciales dan lugar a un estrato de células

especifico

CÉLULAS DE UN MERISTEMO

Pequeñas, con un citoplasma denso, vacuol as pequeñas, núcleo volumi noso y eucr omáti co y par edes muy delgadas

(concepto general). Este tipo de células se encuentran donde es más activa la proliferación celular (3ª foto de la

izquierda)

Las células iniciales son con vacuolas grandes alrededor de un núcleo

heterocromático (4ª foto de la izquierda)

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Las células, a medida que pierden capacidad proliferativa, aumentan el tamaño de las vacuolas

y el grosor de las paredes.

En la parte final del meristemo, las paredes son las más gruesas del meristemo, el núcleo es mayor y hay 2 vacuolas que ocupan casi la totalidad de la célula.

Célula meristemática a microscopía electrónica.

DIFERENCIACIÓN Y MADURACIÓN

La diferenciación celular es la adquisición por parte de la célula de caracteres que la distinguen de las células vecinas. – La diferenciación comienza en el meristemo, y

progresará hasta que se puedan distinguir todas las partes distintas de la planta

(pr esentan ci toplasma oscuro, núcleo denso, vacuol as pequeñas, par edes delgadas y pueden apar ecer mi tosis: defi ni ción general de célul a meri stemáti ca ) –

La maduración celular ocurre fuera del meristemo, es un proceso mediante el cual la célula adquiere las características que le permiten ser funcional.

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MERISTEMO APICAL DEL TALLO

Embrión en fase torpedo (en la foto de T1, en el final de la foto la parte morada)

Entre los cotiledones de una plántula se encuentra el

meristemo, aunque aún no está del todo formado. El meristemo da lugar al epicótilo y éste al tallo.

El meristemo apical lo encontramos en el extremo aéreo, protegido por hojas en desarrollo (primordios foliares).

Los primordios foliares, cuanto más alejado del meristemo apical, más antiguo es (son diferentes al meristemo apical, pues dan lugar a las hojas).

Los meristemos axilares dan lugar a las ramas. Las ramas son brote/tallo, por lo que es equivalente al meristemo apical del tallo.

El extremo apical es muy homogéneo. Existen vacuolas algo mayores que en el resto, y las células en las que están son las células iniciales, pero no son tan grandes como en la del tallo porque SÍ se dividen (no existe centro quiescente).

En el tallo, las células se disponen en columna. La evolución de las células es semejante (arriba: máxima proliferación, abajo: menos  cuanto más abajo, mayor vacuola y

núcleo más heterocromático, y paredes más gruesas/ cuanto más arriba, núcleo más denso, pobre en vacuola y pared muy delgada). Formará los mismos tejidos que en la raíz, para poder conectarse.

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POBLACIONES DE CÉLULAS

Existen 2 zonas importantes: túnica (exterior) y cuerpo (interior).

La túnica:

- Puede estar constituida por una sola capa de células (todas las

divisiones aquí son anticlinales radiales (en el extremo, pues es redondeado) o transversales (en la parte larga de la túnica, pues son columnas))

- Puede ser uniestratificada (apical) y a medida que se baja, puede

aumentar el número de estratos (por divisiones periclinales)

- Puede ser pluriestratificada en toda su superficie

El cuerpo:

- Hay todo tipo de divisiones: anticlinales radiales y transversales, y periclinales

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MODELOS PARA LA DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS Teoría de los histógenos de Hanstein:

La túnica sería el dermatógeno con sus células iniciales. Otro estrato de células iniciales daría al periblema y otro distinto al sistema vascular

Modelo actual

Las células iniciales más externas (túnica) darían lugar a la protodermis, las intermedias (la parte del cuerpo más próxima a la túnica) al meristemo fundamental y las más

internas (cuerpo) al procambium (futuro sistemas vascular) (dibujo izquierda) En muchas plantas, no se ven 3 grupos de células iniciales, solo 2 (un grupo para la túnica y el otro para el cuerpo) (dibujo central)

En el caso en el que no se pueda distinguir las células iniciales, las más externas darán lugar a la túnica y la más interna al cuerpo. La túnica daría lugar a la protodermis y parte del meristemo fundamental; y en el cuerpo daría la parte que falta del meristemo

fundamental (zona periférica) y el procambium (dibujo derecha)

Hay otro modelo en el que la parte periférica del cuerpo da meristemo y procambium y la parte central dará solamente una parte del procambium (médula) (coger de base dibujo de la derecha).

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MERISTEMO INTERCALAR

Es un cilindro de células meristemáticas que quedan intercaladas entre células maduras (ej: bambú) (por tanto, son células indiferenciadas).

La organización del meristemo intercalar es la misma que la del apical.

C A M B I U M

Produce xilema secundario (hacia interior) y floema secundario (hacia exterior) Es un anillo, y puede originarse a partir del meristemo

primario (a partir de células embrionarias, procambium) o secundario (a partir de células parenquimáticas maduras) Por su función es de meristemo secundario

El cambium son células aplanadas (2 o 3 estratos), con paredes delgadas y núcleos eucromáticos. El aspecto puede ser relativamente claro porque pueden presentar

vacuolas (a pesar de ser meristemáticas) (explicada por corte transversal)

Funcionamiento(pregunta de examen)

Son células en división continua, y se dividen siempre periclinalmente. Una de las células seguirá siendo cambium y la otra un derivado

del cambium (si la que continúa dividiéndose es la de abajo, ésta será el cambium y la otra dará al floema mientras que si la que se divide es la superior, la interna dará el xilema).

No hace falta que sea simétrica, puede producir más xilema o más floema (dependiendo de la necesidad y del tipo de planta).

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Las células del cambium están dispuestas de una forma radial. Este factor es bueno para identificar al cambium (diap.22).

Las células que están entre xilema-cambium son células derivadas del cambium (xilema inmaduro). Ocurre lo mismo con las que están entre floema-cambium.

Células del cambium explicadas por corte tangencial (es un corte paralelo al eje

longitudinal del órgano y tangente a la forma del órgano). Este tipo de corte nos permite observar el cambium de frente. Se pueden distinguir:

- Células fusiformes. Células largas, sus extremos terminan en punta (en plantas

más evolucionadas, estas células son menores)

- Células radiales. Células muy cortas que tienden a agruparse en una estructura

(radios). Pueden presentar una sola columna de células (uniseriados) o pueden formar varias columnas (multiseriados).

Atendiendo a la disposición de las células fusiformes y radiales puede haber 2 tipos de cambium: estratificados o fusiforme (pregunta de examen):

Cambium estratificado. Sus células, en corte tangencial, presentan las células fusiformes formando estratos. (diap.25)

Cambium fusiforme. Sus células, en corte tangencial, no forman estratos, se encuentran a distinta altura (diap.26)

(En superficie radial), presenta una forma semejante a la tangencial (diap.28)

Por tanto, las células del cambium son células prismáticas aplastadas que presentan una

terminación en punta (las alargadas) y … (mirar diap.29)

Las células meristemáticas largas sufren divisiones radiales +/- por el centro (diap.31 y 32: desarrollar)

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FELÓGENO

Es un meristemo que produce Felodermis hacia el interior y Suber hacia el exterior (implicada en el crecimiento en grosor). Es

comúnmente conocido como la corteza del árbol.

Por su localización es lateral, por su origen es meristemo secundario y por su función es meristemo secundario.

El felógeno se origina a partir de células parenquimáticas maduras (meristemo 2ario)

FUNCIONAMIENTO.

(Corte transversal). Se divide periclinalmente, recupera su

tamaño. El felógeno es la única capa de células que se divide. Si la célula que continúa dividiéndose es la de abajo, la superior es suber, mientras que si la que continúa dividiéndose es la superior, es la interna la que deja de dividirse (la felodermis).

El felógeno consta de células delgadas. La felodermis posee aspecto parenquimático. Al dividirse periclinalmente, se disponen de manera radial. Cuando se llega a un estrato no radial, indica que este estrato era una corteza anterior; si en la parte superior

encontramos células que no se disponen radialmente, son la antigua epidermis.

Primero suelen dividirse transversalmente (para dar células más cortas) y después periclinalmente.

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PARÉNQUIMA

El parénquima es un tejido homogéneo constituido por células vivas muy poco El parénquima es un tejido homogéneo constituido por células vivas muy poco especializadas

especializadas, totipotentes y que pueden dividirse mitóticamente , totipotentes y que pueden dividirse mitóticamente si la planta lo si la planta lo necesitanecesita y las condiciones son

y las condiciones son adecuadasadecuadas..

Se puede encontrar en cualquier órgano de la

Se puede encontrar en cualquier órgano de la planta y su distribución planta y su distribución es muy amplia yes muy amplia y difusa (no se encuentra en un siti

difusa (no se encuentra en un sitio determinado).o determinado).

Morfología Morfología

Las células están situadas en secciones, poseen un aspecto muy poligonal, pero Las células están situadas en secciones, poseen un aspecto muy poligonal, pero realmente son poliedros (e

realmente son poliedros (es tridimensional y s tridimensional y con muchas caras). Tiencon muchas caras). Tiene formas muye formas muy variadas (cúbicas, prismáticas, o incluso irregulares (dependiendo de donde se corte, variadas (cúbicas, prismáticas, o incluso irregulares (dependiendo de donde se corte, este tipo de células presentan distinta forma)).

este tipo de células presentan distinta forma)). También tienen un tamaño muy variado.También tienen un tamaño muy variado.

Estructura. Estructura.

Generalmente tiene pared primaria,

Generalmente tiene pared primaria, posee grandesposee grandes vacuolas (aspecto claro), tiene núcleo

vacuolas (aspecto claro), tiene núcleo (posición central y(posición central y cercana a la pared), orgánulos citoplasmáticos e

cercana a la pared), orgánulos citoplasmáticos e

inclusiones paraplasmáticas (ergatoplasma: almacén). inclusiones paraplasmáticas (ergatoplasma: almacén). Comunicación intercelular entre ellas:

Comunicación intercelular entre ellas: poseenposeen plasmodesmos

plasmodesmos

((http://es.wikipedia.org/wiki/Plasmodesmohttp://es.wikipedia.org/wiki/Plasmodesmo))

Simplasto

Simplasto : conjunto de citoplasmas: conjunto de citoplasmas comunicados mediante

comunicados mediante plasmodesmoplasmodesmo

(pregunta de examen) (pregunta de examen)

Campos de puntuaciones primarios: Campos de puntuaciones primarios: Conjunto de plasmodesmos que se

Conjunto de plasmodesmos que se encuentran todos en un mismo área encuentran todos en un mismo área (diap.19) (foto de la derecha). (diap.19) (foto de la derecha).

lOMo RPS lOMo RPS

(23)

Orgánulos citoplasmáticos Orgánulos citoplasmáticos::

-- Plastos. Leucoplastos (amiloplastos, eleoplastos, proteinoplastos) yPlastos. Leucoplastos (amiloplastos, eleoplastos, proteinoplastos) y cromoplastos (cloroplastos y cromoplastos)

cromoplastos (cloroplastos y cromoplastos)

Sustancias de almacén

Sustancias de almacén. Se puede encontrar en:. Se puede encontrar en:

-- El citoplasma. Polisacáridos (Inulina), lípidos y grasas (aceites, ceras,El citoplasma. Polisacáridos (Inulina), lípidos y grasas (aceites, ceras,

terpenos…), proteínas, inclusiones miner

terpenos…), proteínas, inclusiones miner ales (cristales), taninos y mucílagos.ales (cristales), taninos y mucílagos.

-- Los plastos. Polisacáridos (almidón), lípidos y grasas (aceites y Los plastos. Polisacáridos (almidón), lípidos y grasas (aceites y grasas) ygrasas) y proteínas. Depen

proteínas. Dependiendo de su diendo de su composición hay composición hay amiloplastos, eleopamiloplastos, eleoplastos ylastos y proteoplastos.

proteoplastos.

-- Las vacuolas. Lípidos y Las vacuolas. Lípidos y grasas, proteínas, inclusiones cristalinas, taninos ygrasas, proteínas, inclusiones cristalinas, taninos y mucílagos.

mucílagos.

-- La pared. Lípidos y grasas y mucílLa pared. Lípidos y grasas y mucílagos (este último importante, absorbe agua).agos (este último importante, absorbe agua).

TIPOS PARENQUIMA TIPOS PARENQUIMA

Sección transversal a nivel del núcleo. Aparece el núcleo, Sección transversal a nivel del núcleo. Aparece el núcleo, y el resto de la célula es transparente (gran vacuola). y el resto de la célula es transparente (gran vacuola). Sección transversal en cualquier parte, pero no coincide Sección transversal en cualquier parte, pero no coincide con el núcleo. Es una célula

con el núcleo. Es una célula transparente, solamente se vetransparente, solamente se ve la vacuola.

la vacuola.

Cuanto más larga es la célula, más difícil es Cuanto más larga es la célula, más difícil es encontrar el núcleo. Por eso, en

encontrar el núcleo. Por eso, en cortescortes

transversales puede haber poblaciones sin núcleo transversales puede haber poblaciones sin núcleo Sección transversal cercana a la pared.

Sección transversal cercana a la pared.

Células parenquimáticas con gran vacuola Células parenquimáticas con gran vacuola

lOMo RPS lOMo RPS

(24)

ESPACIOS INTERCELULARES ESPACIOS INTERCELULARES Espacio entre células pequeñas del

Espacio entre células pequeñas del parénquima.parénquima.

Los espacios intercelulares están interconectados los unos con los otros (un Los espacios intercelulares están interconectados los unos con los otros (un cortecorte transversal de un nivel no refleja

transversal de un nivel no refleja esto, sino que refleja una célula esto, sino que refleja una célula con muchascon muchas paredes regu

paredes regulares).lares). El apoplasto es un compartimento extracelular constituido El apoplasto es un compartimento extracelular constituido por los espacios intercelulares, las paredes celulares y las células muertas y por los espacios intercelulares, las paredes celulares y las células muertas y

vacías (como la de los tubos xilemáticos)

vacías (como la de los tubos xilemáticos) (foto a (foto a microscopio electrónicomicroscopio electrónico

ORIGEN ORIGEN

Origen por esquizogénesis: por simple

Origen por esquizogénesis: por simple separación de las células.separación de las células. Origen por lisigénesis: una/varias células son digeridas y dejan en su

Origen por lisigénesis: una/varias células son digeridas y dejan en su lugar un espaciolugar un espacio que se suma a l

que se suma a los espacios intercelulares.os espacios intercelulares. (Los dos anteriores pueden darse a la (Los dos anteriores pueden darse a la vez)vez)

CARACTERÍSTIC

CARACTERÍSTICAS AS DEL PARÉNQUIMADEL PARÉNQUIMA

Pared fina, núcleo, grandes vacuolas, cloroplastos, espacios intercelulares. Si pide Pared fina, núcleo, grandes vacuolas, cloroplastos, espacios intercelulares. Si pide un esquema, es realizar un dibujo esquemático.

un esquema, es realizar un dibujo esquemático.

TIPOS PARÉNQUIMA (buscar fotos de microscopia electrónica) TIPOS PARÉNQUIMA (buscar fotos de microscopia electrónica) Según la disposición de las células:

Según la disposición de las células:

-- Parénquima con disposición inespecífica (diap.29)Parénquima con disposición inespecífica (diap.29)

-- Parénquima en empalizada (diap.31). Son Parénquima en empalizada (diap.31). Son células cilíndricas (eje perpendicular acélulas cilíndricas (eje perpendicular a la superficie del órgano es

la superficie del órgano es mayor que cualquier otra dimensión de la mayor que cualquier otra dimensión de la célula). Nocélula). No es necesario que la célula sea con

es necesario que la célula sea con forma de prisma, puede tforma de prisma, puede tener varias formas.ener varias formas. Se disponen unas al lado de otras (puede haber 1 o varios estratos de células). Se disponen unas al lado de otras (puede haber 1 o varios estratos de células). Deja entre

Deja entre sus células espacios intercelulares, presentan muchos cloroplastossus células espacios intercelulares, presentan muchos cloroplastos (color rojo).

(color rojo).

-- Parénquima lagunar o con foso. Hay células de Parénquima lagunar o con foso. Hay células de forma bastante irregular queforma bastante irregular que dejan entre sí espacios intercelulares muy aparentes (forma similar a

dejan entre sí espacios intercelulares muy aparentes (forma similar a unauna esponja).

esponja).

-- Aerénquima. Las células parenquimáticas forman tabiques que Aerénquima. Las células parenquimáticas forman tabiques que delimitandelimitan enormes espacios intercelulares (garantizan flotabilidad de tallos y hojas). enormes espacios intercelulares (garantizan flotabilidad de tallos y hojas). Hay unas células en forma de

Hay unas células en forma de estrella, que NO son células parenquimáticasestrella, que NO son células parenquimáticas (esclerénquima).

(esclerénquima).

lOMo RPS lOMo RPS

(25)

Según el contenido de las células:

- Clorénquima. Parénquima con gran cantidad de cloroplastos (independientemente de cómo se coloquen las células).

- De almacén. Sus células presentan grandes sustancias de almacén (lípidos,

proteínas…) (suelen tener forma inespecífica).

- Acuíferos. Especializado en almacenar agua.

ORIGEN Y DIFERENCIACIÓN DEL PARÉNQUIMA

Se puede originar a partir de meristemos primarios apicales o intercalares, del cambium y del felógeno.

A partir del meristemo, las principales modificaciones que sufre una célula

meristemática para dar una parenquimática son: aumento de longitud, aumento del espesor de la pared y aumento de vacuolización. En su caso, puede haber una redistribución de orgánulos, de almacenamiento de agua o de otras sustancias.

FUNCIÓN

Al principio, se pensaba que era solamente tejido de relleno. Después, se vio que tenía muchas más funciones: sostén (ayuda a sostener, pero no es estrictamente solo esto) , fotosintética, respiratoria, almacén, nutritiva, pigmentación, regeneración (recuperan partes del tejido dañado) y defensa

(26)

TEJIDOS DE SOSTÉN:

COLÉNQUIMA Y ESCLERÉNQUIMA

Los tejidos de sostén son tejidos homogéneos constituidos por células vivas o muertas con paredes gruesas que confieren resistencia mecánica a la planta.

COL ÉNQUI M A

Es un tejido de sostén con paredes primarias gruesas no uniformes que se establece muy pronto en partes jóvenes de la planta con crecimiento primario.

Se suele encontrar en tallos y hojas, suele faltar en raíces.

Se disponen superficialmente, cerca de la epidermis formando círculos o cordones. Lo normal es que forme cordones. Si forma cuadrados, es que se encuentra en los extremos. Al formar cordones, deja espacio en su superficie que la ocupara el parénquima.

ESTRUCTURA

Forma poliédrica muy variada, al igual que su tamaño. Engrosada irregularmente.

Son células vivas. Suelen carecer de plastos y ergatoplasma (sustancia de almacén), por lo que se presenta sobretodo los núcleos. Los espacios intercelulares son muy pequeños, llegando a ser inexistentes. La pared primaria está engrosada irregularmente, posee campos de puntuaciones primarias y puntuaciones.

(27)

Par ed pri maria . Se le da mucha importancia a la presencia de pectinas, con distinta concentración, lo que hace que se vean distintas bandas claras y oscuras. La presencia de tanta pectina le da un aspecto nacarado en fresco. Es muy higroscópica (relacionado con la absorción de agua). Es muy resistente y plástica (si la planta se deforma, no puede recuperar su forma original).

TIPOS COLENQUIMA.

Atendiendo al depósito de pared primaria:

- Angular. El depósito en la pared ocurre en las esquinas (engrosamiento en esquinas)

- Anular. Las esquinas y el centro de la cara están gruesos. Pueden aparecer puntuaciones. Debido a esto, el interior celular tiene forma de anillo. - Banda o laminar. El depósito es en paredes opuestas.

- Lagunar. Solo se engruesa la zona de pared que está junto a un espacio intercelular.

(28)

ORIGEN Y DIFERENCIACIÓN DEL COLÉNQUIMA A partir de:

- Meristemos primarios apicales (fundamental y protodermis) - Meristemos primarios intercalares

Las células meristemáticas adquieren un aspecto parenquimático, sufren un engrosamiento de las paredes y se forma el colénquima

FUNCIÓN - Sostén

- Confiere resistencia y plasticidad (plasticidadcuando se deforma, se queda así,

pero sique creciendo).

(29)

ESCL ERÉNQU I M A

Es un tejido de sostén más especializado y más heterogéneo que el tejido que forma colénquima, con paredes tanto primarias como secundarias (gruesas y uniformes). La pared secundaria crece hacia dentro, por lo que el interior celular es muy reducido.

Se distribuye en cualquier órgano de la planta, excepto en raíces.

DISPOSICIÓN

Se encuentra en una posición más profunda que la de colénquima.

Se encuentra en cualquier órgano de la planta, exceptuando a la raíz. Puede tener una disposición globular, en haz (paralelas unas a otras), laminar o en anillo

(30)

CARACTERÍSTICAS

Aparece de distinta manera a lo largo del desarrollo de la célula: al principio de los estadios de su desarrollo está viva, pero al final se encuentra muerta (una célula con solo pared, pierde orgánulos y núcleo)

Los espacios intercelulares son pequeños o incluso inexistentes, pero cuando existe, se marcan más que en colénquima.

La pared secundaria es muy gruesa (microfibrillas de celulosa en paralelo y superpuestas, 1ª foto), está

engrosada regularmente, impregnada de lignina, lo que aporta mayor resistencia y dureza (reacciona de manera distinta frente a ciertos colorantes), elasticidad y posee puntuaciones (simples y ramificadas; 2ª foto; pared

puntuaciones primarias a microscopia electrónica con las partes de cada célula abajo)

(31)

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS QUE LO INTEGRAN Dos tipos principales: fibras y esclereidas.

Fibras

Son las células más largas de las plantas (y de cualquier ser vivo), estrechas y aguzadas. La mayor parte de la célula es pared secundaria, por lo que su volumen de líquido

citoplasmático es casi nulo (corte transversal a la izquierda)

Crecimiento

Primero crece en longitud pero llega un momento que dejan de crecer. Las fibras, mientras tanto, siguen

creciendo, engrosando las paredes (sobre todo de pared secundaria). Al desarrollar pared secundaria, reciben una orden que les indica que deben de dejar de crecer en longitud, pero

necesitan crecer en longitud. La estrategia que ha desarrollado consiste en desarrollar pared secundaria y crecer en longitud al mismo tiempo. Lo consiguen por crecimiento in tru sivo (a través de las paredes celulares), que consiste en ir

desarrollando pared secundaria solamente en el centro de la fibra, no en los extremos. Consigue que la célula siga creciendo en ambos extremos y, además, genera pared secundaria.

(32)

Distribución (se observa en corte transversal)

Son células generalmente más estrechas (y pequeñas) que las vecinas y relativamente gruesas (depende de donde estén las fibras).

Clasificación de las fibras - Extraxilares: fuera del xilema.

o Floemáticas o liberianas. Forman parte del floema o Corticales. En tejido de corteza.

o Perivasculares. Rodeando a tejidos vasculares. o Septadas.

- Xilemáticas o xilares: en el xilema

o Fibrotraqueidas. o Libriformes. o Mucilaginosas. o Septadas.

FIBRAS EXTRAXILARES

Todas tienen el mismo aspecto, se diferencian en la posición. Terminan en forma de punta y pared gruesa. Las principales diferencias son:

- Floemáticas. Son las más largas - Corticales. Son las más cortas

- Septadas. Al observarlas en sección longitudinal, se observan tabiques de pared primaria que las divide en porciones. Es debido a que proceden de una estructura pluricelular (una columna en la que las células de los extremos son aguzadas;

después todas las paredes, excepto las transversales, desarrollan pared secundaria, por eso hay tabiques de pared primaria).

FIBRAS XILEMATICAS O XILARES Hay de varios tipos:

- Libriformes. Muy similares a las extraxilares.

- Fibrotraqueidas. Similares a las traqueidas. Posee puntuaciones areoladas (buscar imagen), característica de elementos conductores (el resto de fibras posee puntuaciones simples). Suelen ser más cortas que las otras fibras, pero

más largas que las traqueidas.

- Mucilaginosas o gelatinosas. La pared secundaria presenta una gran cantidad de mucílagos (puede absorber agua), y suelen estar bastante hidratadas.

Si son células muertas, las puntuaciones se conservan, aunque no habrá ni membrana plasmática ni desmotúbulos que las necesiten.

(33)

ESCLEREIDAS

Son muy cortas con respecto a las fibras, y formas muy diversas: - Braquiesclereidas o células pétreas. Células

isodiamétricas, de formaciones esféricas (globulares), posee paredes gruesas. Se encuentra en tallos y frutos.

- Macroesclereidas. Células de gran tamaño (las esclereidas más grandes), se disponen en paralelo unas al lado del otro, formando láminas. Las encontramos en las cubiertas de las semillas.

- Osteoesclereidas. Tienden a parecerse a los huesos largos. Son células cilíndricas como las

macrosclereidas, y están expandidas por los

extremos. También forman láminas, y se encuentran en hojas y semillas. Suelen estar cercanas a las

macrosclereidas

- Tricoesclereidas. Tienen forma de aguja o clavo (un extremo abultado y el otro termina en punta). Se

disponen aisladas o formando haces. Se encuentran en las hojas (buscar tricosclereidas en hoja de olivo)

- Astroesclereidas. Tienen forma de estrella, con prolongaciones en todas direcciones. Se encuentran

normalmente aisladas, en las hojas, dándole consistencia al parénquima de las hojas.

Idioblastos: cualquier célula muy diferente a las células que hay en su entorno, por ejemplo: una astrosclereida sería un idioblasto en su entorno.

En corte transversal, una fibra y una esclereida son difíciles de distinguir. Se distinguen bien en corte longitudinal.

(34)

ORIGEN Y DIFERENCACIÓN

Pueden proceder de cualquier tipo de meristemo: - Meristemo primario apical

- Meristemo primario intercalar - Cambium

- Felógeno

A partir de las células meristemáticas, primero adquieren un carácter parenquimático y después, engrosando sus paredes secundarias, se transforman en esclerénquima.

FUNCIÓN

Tejido de sostén más especializado, confiere resistencia, dureza y elasticidad.

(35)

TEJIDOS VASCULARES: XILEMA Y FLOEMA

SISTEMA VASCULAR DE LAS PLANTAS

El sistema vascular comprende el conjunto de elementos conductores del xilema y el floema y se extiende, sin sucesión de continuidad, a lo largo de toda la planta

Si se realiza una sección transversal de la planta en cualquier punto, encontramos xilema y floema. Se encuentran paralelos uno al otro y son de flujo opuesto (xilema lleva líquido de raíces a la parte aérea de la planta, y el floema al revés)

Se desarrolla a partir del:

- Procambium, si son tejidos primarios (crecimiento en longitud) - Cambium, si son tejidos secundarios (crecimiento en grosor)

XILEMA

Es un tejido heterogéneo altamente especializado en la conducción de agua y solutos desde las raíces hasta las hojas.

Componentes

- Elementos conductores. Aparecen en cualquier planta.

o Traqueidas.

o Elementos de las tráqueas.

- Esclerénquima

o Fibras xilemáticas (libriformes, mucilaginosas,

septadas y fibrotraqueidas) - Parénquima.

El parénquima y el esclerénquima no tienen porqué aparecer

siempre. El parénquima suele aparecer siempre (rellenando huecos entre elementos conductores); mientras que el esclerénquima

puede no aparecer entre los elementos conductores.

(36)

Características estructurales de los elementos conductores maduros: TRAQUEIDAS Y ELEMENTOS DE LAS TRÁQUEAS

Son células muertas constituidas exclusivamente por pared celular. Forman parte del apoplasto (compartimento extracelular constituido por los espacios intercelulares, las paredes celulares y las células muertas y vacías)

Características comunes traqueidas-elementos de las tráqueas:

- Engrosamientos secundarios de la pared . Es un depósito discreto y localizado

de pared secundaria (significa que no se localiza en toda la pared), cuyo objetivo es reforzar la pared. Tipos:

o Anulares. Varios anillos en la pared o Helicoidales. Forma de hélice

o Escalariformes. Forma de peldaños de escalera o Reticulares. Forma de red

Dependiendo del tipo de engrosamiento, indica el tipo de soporte necesario (anular<

helicoidal<escalariformes<reticular), y nos indica si la célula sigue creciendo y/o la presión del agua en el tubo (si la presión es elevada, no va a haber engrosamientos, desarrollará una pared secundaria completa)

- Par de puntuaciones areoladas. Permite el movimiento del agua en sentido

transversal (esquema diap.10 sin membranas (quitar la línea amarilla de

membrana plasmática y los retículos endoplasmáticos azules). Se encuentran de manera abundante y están muy apretadas entre sí. Hay:

o Escalariformes. La abertura es alargada o Opuestas.Colocadas al mismo nivel

transversal, con aberturas redondeadas

o Alternas. En una misma fila, se van

alternando (la siguiente está a un nivel un poco más arriba/abajo). Aprovecha al máximo

el espacio disponible de la pared

- Par de puntuaciones semiareoladas. Una célula es un elemento

conductor y la otra es una fibra.

- Puntuación areolada ciega. Un elemento conductor presenta una

puntuación areolada, pero la otra célula ha bloqueado la comunicación.

(37)

- Puntuaciones areoladas con torus. Aparecen en

gimnospermas. El torus es una zona de pared primaria densa, los plasmodesmos quedan a los lados del torus (hacer lo mismo que con la imagen del par de

puntuaciones areoladas).

Cuanto más larga sea la hélice, más “vieja” es la célula. Los elementos conductores no maduran todos a la vez, maduran “por turnos”. NO ES LO MISMO

ENGROSAMIENTOS QUE PUNTUACIONES Características diferenciadoras traqueidas – tráqueas:

- Forma de la célula. Por lo general, las traqueidas suelen ser estrechas y

terminadas en punta; mientras que un elemento de las tráqueas es una célula ancha que no acaba en punta. Este criterio no es siempre válido, pues existen elementos de las tráqueas que son relativamente estrechos y que pueden acabar en punta (muy similares a traqueidas)

- Tamaño de las células. Por lo general, las traqueidas son mucho más largas que

los elementos de las tráqueas (5000µmtraqueidas > 760-4000µmtráqueas).

Este criterio tampoco es siempre válido, pues el tamaño puede variar. - Presencia de perforaciones. Los elementos de las tráqueas

SIEMPRE presentan perforaciones, y las traqueidas NUNCA. Este criterio es el que mejor define la diferencia entre ambos tipos. Las perforaciones (agujero total en la pared) ocurren en las paredes transversales, ayudando al movimiento transversal del

agua entre células. La perforación tiene un calibre mucho mayor que una puntuación.

Las perforaciones, vistas de frente, se puede observar que es un gran agujero en el medio de la célula.

Sección transversal a la perforación. Se puede observar como una pared que separaba a dos células les falta un trozo.

PLACA PERFORADA

Pared transversal donde hay una o varias perforaciones

- Simples. Un gran agujero ocupa toda la pared transversal - Foraminadas. Constituida de gran cantidad de perforaciones - Escalariformes. Perforaciones ligeramente alargadas,

colocadas como los peldaños de una escalera. - Reticulares. Perforaciones que parecen una red.

(38)

Además, aparecen fibras xilemáticas, células parenquimáticas,… Además, aparecen fibras xilemáticas, células parenquimáticas,…

T

Tíílliides des . Propulsión de una célula parenquimática que,. Propulsión de una célula parenquimática que,

aprovechand

aprovechando una o una puntuación, invade el interior puntuación, invade el interior del elementodel elemento conductor. Son bolsas en el interior

conductor. Son bolsas en el interior de los elementos conductores, quede los elementos conductores, que presentan pared

presentan pared, membrana y , membrana y citoplasma. Los vcitoplasma. Los vasos conductoreasos conductores ques que posean estas

posean estas bolsas, son bolsas, son inservibles. Es uinservibles. Es un proceso paulatn proceso paulatino.ino.

ORGANIZACIÓN TISULAR

El xilema es un sistema de tubos que suben desde las raíces hasta las hojas, por lo que El xilema es un sistema de tubos que suben desde las raíces hasta las hojas, por lo que este sistema debe de tener una disposición que sea favorable para

este sistema debe de tener una disposición que sea favorable para subir el agua.subir el agua.

Disposición de las traqueidas Disposición de las traqueidas..

Acaban en punta, y

Acaban en punta, y poseen unos engrosamientos secundarios. Las columnas están enposeen unos engrosamientos secundarios. Las columnas están en paralelo entre sí. E

paralelo entre sí. El movimiento normal es dl movimiento normal es de abajo a arriba, e abajo a arriba, aunque tambaunque también sueltanién sueltan agua hacia el parénquima a través de l

agua hacia el parénquima a través de las puntuacionesas puntuaciones

Disposición de los elementos de las tráqueas Disposición de los elementos de las tráqueas

Las paredes transversales en estos elementos presentan una placa perforada simple, y Las paredes transversales en estos elementos presentan una placa perforada simple, y comunicadas por ellas. Pero hay un elemento que, en

comunicadas por ellas. Pero hay un elemento que, en la pared terminal, no la pared terminal, no posee placaposee placa perforada, sino

perforada, sino puntuacionespuntuaciones. Este elemento s. Este elemento se denomina terminal de la e denomina terminal de la tráquea.tráquea. La tráquea estaría formada por elementos de las

La tráquea estaría formada por elementos de las tráqueas, por lo que es una tráqueas, por lo que es una estructuraestructura pluricelular, de tal fo

pluricelular, de tal forma que todos los erma que todos los elementos de las lementos de las tráqueas postráqueas poseen placaseen placas perforadas en

perforadas en ambos lados dambos lados de la célula exce la célula excepto en los depto en los dos extremos, que os extremos, que solamentesolamente poseen pun

poseen puntuaciones. Esto tuaciones. Esto ayuda a que ayuda a que el agua atravel agua atraviese fácilmente la tráquea, iese fácilmente la tráquea, pero quepero que atraviese las puntuaciones para pasar a otra distinta.

atraviese las puntuaciones para pasar a otra distinta.

¿

¿Por Por ququééllas as zzononas as tertermimi nanalles es poseposeen en punpun tutuaciacionones es y y no no plplacas acas perfperf oror adas?adas?

Las columnas que forman las tráqueas están en paralelo entre

Las columnas que forman las tráqueas están en paralelo entre sí. El movimientosí. El movimiento transversal es siempre entre

transversal es siempre entre puntuaciones.puntuaciones.

lOMo RPS lOMo RPS

(39)

ORGANIZACIÓN TISULAR EN EL CUERPO

VEGETATIVO PRIMARIO

El cuerpo vegetativo primario se origina a partir de meristemos primarios El cuerpo vegetativo primario se origina a partir de meristemos primarios (meristemo apical de la raíz, del brote y meristemos intercalares)

(meristemo apical de la raíz, del brote y meristemos intercalares) RAIZ

RAIZ

Las células se posicionan radialmente. Las células

Las células se posicionan radialmente. Las células se suceden aumentando suse suceden aumentando su tamaño. No todas las células maduran a

tamaño. No todas las células maduran a la vez (las la vez (las que maduran antes:que maduran antes: protoxilema; las que

protoxilema; las que maduran más tardmaduran más tarde: metaxilema)e: metaxilema) Protoxilema temprano

Protoxilema temprano  Protoxilema tardío Protoxilema tardío  Metaxilema temprano Metaxilema temprano  Metaxilema Metaxilema tardío

tardío

TALLO TALLO

Se colocan formando haces vasculares. La posición más corriente y Se colocan formando haces vasculares. La posición más corriente y habitual es en la

habitual es en la que, los elementos conductores, se colocan enque, los elementos conductores, se colocan en hileras paralelas entre sí. En cada

hileras paralelas entre sí. En cada hilera los elementos conductoreshilera los elementos conductores se disponen aumentando de tamaño (abajo pequeñas

se disponen aumentando de tamaño (abajo pequeñas — — arribaarriba

grande). También hay protoxilema y metaxilema (verde: grande). También hay protoxilema y metaxilema (verde: nono maduro, meta-//rojo: madura, proto-)

maduro, meta-//rojo: madura, proto-)

Nos podemos

Nos podemos encontrar que el xilemencontrar que el xilema se dispone a se dispone en forma de abaen forma de abanico, no en hnico, no en hileras,ileras, aunque la tendencia es la misma

aunque la tendencia es la misma En microscopía electrónica, las

En microscopía electrónica, las células más claras son células más claras son elementos conductores. Laselementos conductores. Las células con citoplasma, núcleo y orgánulos que la rodean son parénquima.

células con citoplasma, núcleo y orgánulos que la rodean son parénquima.

lOMo RPS lOMo RPS

(40)

ORGANIZACIÓN TISULAR EN EL CUERPO

VEGETATIVO SECUNDARIO

Es el cuerpo de la planta resultado de la actividad de los Es el cuerpo de la planta resultado de la actividad de los meristemos secundarios (cambium y felógeno, y xilema meristemos secundarios (cambium y felógeno, y xilema secundario (originados a partir del cambium)).

secundario (originados a partir del cambium)).

Las células radiales del cambium darán lugar

Las células radiales del cambium darán lugar a células cortasa células cortas del xilema secundario y las fusiformes darán lugar

del xilema secundario y las fusiformes darán lugar a célulasa células largas del xilema secundario. Dependiendo de la sección con largas del xilema secundario. Dependiendo de la sección con la que se estudie, el xilema secundario se ve de forma distinta. la que se estudie, el xilema secundario se ve de forma distinta.

Todas las células largas originadas a partir de las Todas las células largas originadas a partir de las

células fusiformes constituyen el sistema vertical, mientras que

células fusiformes constituyen el sistema vertical, mientras que las células cortaslas células cortas originadas de las radiales dan lugar al

originadas de las radiales dan lugar al sistema horizontal.sistema horizontal. En sección transversal, el sistema vertical

En sección transversal, el sistema vertical se ve cortado transversalmente,se ve cortado transversalmente, mientras que el sistema horizontal de

mientras que el sistema horizontal de manera longitudinal; mientras que en secciónmanera longitudinal; mientras que en sección tangencial el sistema vertical está cortado

tangencial el sistema vertical está cortado longitudinalmente y el sistema horizontal delongitudinalmente y el sistema horizontal de forma transversal. En sección radial, el

forma transversal. En sección radial, el sistema vertical longitudinalmente, mientras quesistema vertical longitudinalmente, mientras que el horizontal, aunque también aparezca longitudinalmente, solamente se aprecia el radio el horizontal, aunque también aparezca longitudinalmente, solamente se aprecia el radio de la estructura.

de la estructura.

El xilema secundario es igual en raíz que en tallo El xilema secundario es igual en raíz que en tallo

Dependiendo de qué tipo de planta, hay aspectos significativos en: Dependiendo de qué tipo de planta, hay aspectos significativos en:

-- GIMNOSPERMASGIMNOSPERMAS

o

o Sistema vertical. Encontramos elementos Sistema vertical. Encontramos elementos conductores.conductores.

 Traqueidas. No existen elementos de las tráqueas.Traqueidas. No existen elementos de las tráqueas.  Conductos resiníferosConductos resiníferos

o

o Sistema horizontalSistema horizontal

 Radios uniseriados. La anchura es de una sola célula.Radios uniseriados. La anchura es de una sola célula.  Traqueidas.Traqueidas.

 Células parenquimáticas procumbentesCélulas parenquimáticas procumbentes..  Conductos resiníferos.Conductos resiníferos.

(Mirar en el

(Mirar en el esquema 3D anterior)(Buscar imágenes reales)esquema 3D anterior)(Buscar imágenes reales)

-- Sección transversal Sección transversal . Todos los elementos del sistema vertical . Todos los elementos del sistema vertical están cortados sonestán cortados son

traqueidas, aspecto homogéne

traqueidas, aspecto homogéneo y conductos resiníferos; en o y conductos resiníferos; en cuanto al sistemacuanto al sistema horizontal vemos una capa de células del

horizontal vemos una capa de células del radio que se aprecia poco (al radio que se aprecia poco (al serser

uniseriados, se ven entre las traqueidas como “pequeños bultos”). (La anchura uniseriados, se ven entre las traqueidas como “pequeños bultos”). (La anchura

lOMo RPS lOMo RPS