Programa Nacional de Educación
sobre el Colesterol (National
Cholesterol Education Program)
Paso 1: Nuevas Directrices: Diagnóstico
Paso 1: Nuevas Directrices: Diagnóstico
Col-LDL ( mg/dl )
• < 100 óptima
• 100-129 subóptimo • 130-159 limítrofe alto • 160-189 alto
• 190 muy alto
Col. Total ( mg/dl )
• < 200 deseable
• 200-239 limítrofe alto • > 240 alto
Col- HDL ( mg/dl )
• < 40 bajo
• > 60 * alto * Factor de riesgo “negativo”
Clasificación:
Clasificación:
A dult T reatment P anel IIIN C E P
A dult
T reatment
P anel
III
TRIGLICERIDOS: (mg/dl)
• < 150 normal
• 150-199 limítrofe alto • 200-499 alto
• > 500 muy alto
TRIGLICERIDOS: (mg/dl)
• < 150 normal
• 150-199 limítrofe alto
• 200-499 alto
• > 500 muy alto
Factor de riesgo independiente para EAC
Otras situaciones predisponentes:
Diabetes Mellitus, Sx. Nefrótico, hepatopatías, alcoholismo, tabaquismo, fármacos (esteroides).
Factor de riesgo independiente para EAC
Otras situaciones predisponentes:
Diabetes Mellitus, Sx. Nefrótico, hepatopatías, alcoholismo, tabaquismo, fármacos (esteroides).
Nuevas Directrices: Diagnóstico
Paso 2: Nuevos Equivalentes
de Enfermedad Coronaria
>20% de riesgo a 10 años de enfermedad coronaria (Framingham)
Diabetes
Otras formas de enfermedad aterosclerótica clínica: – – Enfermedad arterial Periférica
– – Aneurisma aórtico abdominal – – Enfermedad carotídea
Paso 3: Otros factores de riesgo de enfermedad coronaria
- Tabaquismo
- HTA(TAS >= 140/90 ó tratamiento antihipertensivo. - HDL col < 40 mg/dl
- Historia familiar de enfermedad coronaria (1º grado)
<55 años en hombres, < 65 años en mujeres
- Edad: hombres >= 45 años
mujeres >= 55 años
Paso 4:
Si 2 factores de riesgo (paso 3) están presentes en un paciente sin enfermedad coronaria ó un equivalente de
enfermedad coronaria (paso 2): calcular el riesgo a 10 años usando el score de Framingham
SI RIESGO SUPERIOR A 20% A LOS 10 AÑOS
EQUIVALENTE CORONARIO
5º paso: Categorías de Tratamiento, LDL-C
Metas y Puntos de Corte
Categoría del Riesgo Meta LDL-C Terapia con Fármaco
Enfermedad Coronaria o
Equivalente de riesgo <100 mg/dL 130 mg/dL*
2 Factores de Riesgo Riesgo a 10 años 10–20% Riesgo a 10 años <10%
<130 mg/dL <130 mg/dL
130 mg/dL
160 mg/dL
< 2 Factores de Riesgo <160 mg/dL 190 mg/dL
Candidatos a Metas Muy Bajas de
LDL-C: < 70 mg/dL
Pacientes de muy alto riesgo
– Enfermedad Aterosclerosa establecida
+ multiples factores de riesgo (diabetes)
+ factores mayores de riesgo mal controlados (tabaquismo)
+ síndrome metabólico (TG altos, HDL-C bajo) + síndromes coronarios agudos
Cuando se requiere un agente farmacológico en prevención primaria, la estatina es la medicación preferida.
Si no es bien tolerada o no se alcanza el objetivo de LDL col se sugiere no administrar o adicionar otros hipolipemiantes.
Estatinas: la única clase de fármacos que demostraron una clara disminución en la mortalidad gral. en prevención primaria y
secundaria
Por cada 40 mg/dl de descenso de LDL col bajan 30 a 35% los desenlaces coronarios
*IM fatal o no fatal; **eventos isquémicos
Puntos finales con Estatinas
Estudios Fármaco
Reducción del Riesgo Coronario
Prevensión Primaria
AFCAPS/TexCAPS Lovastatin –40%* WOSCOPS Pravastatin –31%*
Prevensión Secundaria
4S Simvastatin –34%*
CARE Pravastatin –24%*
LIPID Pravastatin –24%*
Isquemia
Estatina Dosis Modo de administ.
Lovastatina 20-80 mg/día
(40 mg) Con la cena.En dos tomas si > 20 mg/día
Pravastatina 10 a 80 mg/día
(40 mg) Bedtime
Simvastatina 5-80 mg/día
(40 mg)
Fluvastatina 20-80 mg/día 8 mg SR/día
En dos tomas si dosis > 40 mg/día
Atorvastatina 10 a 80 mg/día
(20 mg)
Rouvastatina 5 a 40 mg/día
Menor interacción con
Puede haber mialgias SIN aumento de CK
Seguimiento en prevención secundaria
ATPIII: controlar LDL col cada 6 semanas luego de iniciar tto
hasta llegar a la meta de LDL. A partir de ahí cada 6 a 12 meses. Monitoreo (FDA): función hepática basal y a las 12 semanas luego del inicio y ante cualquier cambio de dosis.
El leve aumento de aminotransferasas NO ES INDICACIÓN de no dar estatinas.
Cambiar medicación o disminuír dosis de estatina si GPT > 3
veces el límite máximo normal (confirmado en 2 ocasiones).
Conclusiones:
Todo paciente con alto riesgo de enfermedad coronaria se
beneficia del tratamiento con una dosis estándar de estatina,
independientemente del valor basal de c- LDL.
El uso sistemático de altas dosis de estatinas no han mostrado
beneficio adicional importante sobre las dosis estándar. La dosis se ajustará hasta lograr c- LDL < 100 mg/dl
En prevención secundaria no se ha hallado tope de edad para el
uso de estatinas.
Prevención secundaria
: Pacientes con SCA: iniciar estatinas durante hospitalización,
dosis de 80 mg/día sin titulación de la misma
Pacientes de alto riesgo de eventos cardiovasculares iniciar con la
dosis más baja de una estatina que reduce el col por debajo de 70 mg/dl. Si no alcanza esa meta adicionar un segundo
Ezetimibe
: baja modestamente el LDL col cuando se usa solo y puede ser útil para evitar dosis altas de estatinas Los beneficios clínicos como monoterapia o asociados no se han comprobado.Dosis: 10 mg/día
Fibratos:
TGC en plasma
HDL c
Eficaces para tto de hipertrigliceridemia y la hiperlipidemia combinada.
Fibratos + estatina > riesgo de toxicidad muscular
Gemfibrozil
Dosis: 600 mg 2 veces al día (30 a 60 min antes de las comidas) Ef. Adv.: potencia acción de warfarina
Su absorción disminuye si se administra resinas de intercambio
Fenofibrato micronizado: 160 – 200 mg/día con las comidas Disminuír la dosis si insuficiencia renal
No dar si Cl CR < 30 mL/min
Ef. Adv.: gastroint, bilis litogénica, aumento transaminasas, rash, urticaria,
Resinas de intercambio
Eficaces si de LDL de leve a moderada
Colestiramina 8 g/día
Ó colestipol 10 g/día LDL col 10 a 15% Colesevelam 1.5 a 4,5 g/día
Ef. Adv. : ¡¡nauseas, distensión, constipación, flatulencia!!!! (aumento de enzimas hepáticas)
NO AUMENTAR SI COLESTASIS aumenta toxicidad
Acido nicotínico
: efectivo enhipercolesterolemia e
hiperlipidemia combinada
(niveles normales y bajos de HDLc)
Dosis: 1-2 g/día con las comidas
Iniciar con 100 mg dos veces por día titular hasta 500 mg/día
A las 6 semanas realizar lab.: lípidos, glucosa, enzimas hepáticas, ácido úrico. Aumentar dosis según sea necesario.
Ef. Avd.: rubor, cefalea, prurito, acantosis nigricans, náuseas, vómitos, diarrea, miosistis, hepatotoxicidad (aumento de
Hipertrigliceridemia
Posibles indicaciones del tto. de hiperTGC aislada: -Enfermedad cardíaca
-Fuerte historia fliar de enf coronaria
-Coexistencia de múltiples factores de riesgo cardíaco