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Bibliográficodislipemia

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Academic year: 2020

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(1)

Programa Nacional de Educación

sobre el Colesterol (National

Cholesterol Education Program)

(2)

Paso 1: Nuevas Directrices: Diagnóstico

Paso 1: Nuevas Directrices: Diagnóstico

Col-LDL ( mg/dl )

< 100 óptima

100-129 subóptimo 130-159 limítrofe alto 160-189 alto

•  190 muy alto

Col. Total ( mg/dl )

< 200 deseable

200-239 limítrofe alto > 240 alto

Col- HDL ( mg/dl )

< 40 bajo

> 60 * alto * Factor de riesgo “negativo”

Clasificación:

Clasificación:

A dult T reatment P anel III

N C E P

A dult

T reatment

P anel

III

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TRIGLICERIDOS: (mg/dl)

< 150 normal

150-199 limítrofe alto 200-499 alto

> 500 muy alto

TRIGLICERIDOS: (mg/dl)

< 150 normal

150-199 limítrofe alto

200-499 alto

> 500 muy alto

Factor de riesgo independiente para EAC

Otras situaciones predisponentes:

Diabetes Mellitus, Sx. Nefrótico, hepatopatías, alcoholismo, tabaquismo, fármacos (esteroides).

Factor de riesgo independiente para EAC

Otras situaciones predisponentes:

Diabetes Mellitus, Sx. Nefrótico, hepatopatías, alcoholismo, tabaquismo, fármacos (esteroides).

Nuevas Directrices: Diagnóstico

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Paso 2: Nuevos Equivalentes

de Enfermedad Coronaria

>20% de riesgo a 10 años de enfermedad coronaria (Framingham)

Diabetes

Otras formas de enfermedad aterosclerótica clínica:– Enfermedad arterial Periférica

– Aneurisma aórtico abdominal– Enfermedad carotídea

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Paso 3: Otros factores de riesgo de enfermedad coronaria

- Tabaquismo

- HTA(TAS >= 140/90 ó tratamiento antihipertensivo. - HDL col < 40 mg/dl

- Historia familiar de enfermedad coronaria (1º grado)

<55 años en hombres, < 65 años en mujeres

- Edad: hombres >= 45 años

mujeres >= 55 años

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Paso 4:

Si 2 factores de riesgo (paso 3) están presentes en un paciente sin enfermedad coronaria ó un equivalente de

enfermedad coronaria (paso 2): calcular el riesgo a 10 años usando el score de Framingham

SI RIESGO SUPERIOR A 20% A LOS 10 AÑOS

EQUIVALENTE CORONARIO

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5º paso: Categorías de Tratamiento, LDL-C

Metas y Puntos de Corte

Categoría del Riesgo Meta LDL-C Terapia con Fármaco

Enfermedad Coronaria o

Equivalente de riesgo <100 mg/dL 130 mg/dL*

 2 Factores de Riesgo Riesgo a 10 años 10–20% Riesgo a 10 años <10%

<130 mg/dL <130 mg/dL

130 mg/dL

160 mg/dL

< 2 Factores de Riesgo <160 mg/dL 190 mg/dL

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Candidatos a Metas Muy Bajas de

LDL-C: < 70 mg/dL

Pacientes de muy alto riesgo

– Enfermedad Aterosclerosa establecida

+ multiples factores de riesgo (diabetes)

+ factores mayores de riesgo mal controlados (tabaquismo)

+ síndrome metabólico (TG altos, HDL-C bajo) + síndromes coronarios agudos

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Cuando se requiere un agente farmacológico en prevención primaria, la estatina es la medicación preferida.

Si no es bien tolerada o no se alcanza el objetivo de LDL col se sugiere no administrar o adicionar otros hipolipemiantes.

Estatinas: la única clase de fármacos que demostraron una clara disminución en la mortalidad gral. en prevención primaria y

secundaria

Por cada 40 mg/dl de descenso de LDL col bajan 30 a 35% los desenlaces coronarios

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*IM fatal o no fatal; **eventos isquémicos

Puntos finales con Estatinas

Estudios Fármaco

Reducción del Riesgo Coronario

Prevensión Primaria

AFCAPS/TexCAPS Lovastatin –40%* WOSCOPS Pravastatin –31%*

Prevensión Secundaria

4S Simvastatin –34%*

CARE Pravastatin –24%*

LIPID Pravastatin –24%*

Isquemia

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Estatina Dosis Modo de administ.

Lovastatina 20-80 mg/día

(40 mg) Con la cena.En dos tomas si > 20 mg/día

Pravastatina 10 a 80 mg/día

(40 mg) Bedtime

Simvastatina 5-80 mg/día

(40 mg)

Fluvastatina 20-80 mg/día 8 mg SR/día

En dos tomas si dosis > 40 mg/día

Atorvastatina 10 a 80 mg/día

(20 mg)

Rouvastatina 5 a 40 mg/día

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Menor interacción con

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Puede haber mialgias SIN aumento de CK

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Seguimiento en prevención secundaria

ATPIII: controlar LDL col cada 6 semanas luego de iniciar tto

hasta llegar a la meta de LDL. A partir de ahí cada 6 a 12 meses. Monitoreo (FDA): función hepática basal y a las 12 semanas luego del inicio y ante cualquier cambio de dosis.

El leve aumento de aminotransferasas NO ES INDICACIÓN de no dar estatinas.

Cambiar medicación o disminuír dosis de estatina si GPT > 3

veces el límite máximo normal (confirmado en 2 ocasiones).

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Conclusiones:

Todo paciente con alto riesgo de enfermedad coronaria se

beneficia del tratamiento con una dosis estándar de estatina,

independientemente del valor basal de c- LDL.

El uso sistemático de altas dosis de estatinas no han mostrado

beneficio adicional importante sobre las dosis estándar. La dosis se ajustará hasta lograr c- LDL < 100 mg/dl

En prevención secundaria no se ha hallado tope de edad para el

uso de estatinas.

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Prevención secundaria

:

Pacientes con SCA: iniciar estatinas durante hospitalización,

dosis de 80 mg/día sin titulación de la misma

Pacientes de alto riesgo de eventos cardiovasculares iniciar con la

dosis más baja de una estatina que reduce el col por debajo de 70 mg/dl. Si no alcanza esa meta adicionar un segundo

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Ezetimibe

: baja modestamente el LDL col cuando se usa solo y puede ser útil para evitar dosis altas de estatinas Los beneficios clínicos como monoterapia o asociados no se han comprobado.

Dosis: 10 mg/día

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Fibratos:

TGC en plasma

HDL c

Eficaces para tto de hipertrigliceridemia y la hiperlipidemia combinada.

Fibratos + estatina > riesgo de toxicidad muscular

Gemfibrozil

Dosis: 600 mg 2 veces al día (30 a 60 min antes de las comidas) Ef. Adv.: potencia acción de warfarina

Su absorción disminuye si se administra resinas de intercambio

Fenofibrato micronizado: 160 – 200 mg/día con las comidas Disminuír la dosis si insuficiencia renal

No dar si Cl CR < 30 mL/min

Ef. Adv.: gastroint, bilis litogénica, aumento transaminasas, rash, urticaria,

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Resinas de intercambio

Eficaces si de LDL de leve a moderada

Colestiramina 8 g/día

Ó colestipol 10 g/día LDL col 10 a 15% Colesevelam 1.5 a 4,5 g/día

Ef. Adv. : ¡¡nauseas, distensión, constipación, flatulencia!!!! (aumento de enzimas hepáticas)

NO AUMENTAR SI COLESTASIS aumenta toxicidad

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Acido nicotínico

: efectivo en

hipercolesterolemia e

hiperlipidemia combinada

(niveles normales y bajos de HDLc)

Dosis: 1-2 g/día con las comidas

Iniciar con 100 mg dos veces por día titular hasta 500 mg/día

A las 6 semanas realizar lab.: lípidos, glucosa, enzimas hepáticas, ácido úrico. Aumentar dosis según sea necesario.

Ef. Avd.: rubor, cefalea, prurito, acantosis nigricans, náuseas, vómitos, diarrea, miosistis, hepatotoxicidad (aumento de

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Hipertrigliceridemia

Posibles indicaciones del tto. de hiperTGC aislada: -Enfermedad cardíaca

-Fuerte historia fliar de enf coronaria

-Coexistencia de múltiples factores de riesgo cardíaco

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Referencias

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