LIXIVIACIÓN LÍQUIDO - SÓLIDO
1.
Procesos de lixiviación
1.1.
Introducción
Separación de uno o más compuestos presentes en un
sólido poniéndolos en contacto con una fase líquida.
Mezclas de sustancias biológicas, compuestos
orgánicos y/o orgánicos en sólidos
Parta extraer o purificar
Lavado con agua
Diversas denominaciones:
Extracción, lixiviación, infusión, etc.
1.2.
Lixiviación de sustancias biológicas
Procesos biológicos:
extracción de taninos
Industrias alimenticias:
azúcar de remolacha (agua
caliente); aceites vegetales (hexano, acetona, éter); café
instantáneo (15 a 30%; 60%; partículas de 300 μm y 0.2
kg/m
3); té instantáneo (de 5 a 20%; 40%)
Industria farmacéutica :
extractos vegetales de raíces,
hojas y tallos
1.3.
Preparación de los sólidos parea la lixiviación
1.3.1.
Lixiviación de materiales inorgánicos y
orgánicos
Soluto
rodeado
por
matriz
insoluble:
hidrometalurgia
Se tritura el material para aumentar la
velocidad de lixiviado
Soluto distribuido en la matriz insoluble:
La disolución del soluto va aumentando las
canalizaciones. No es necesario una
molienda a tamaños muy pequeños
Soluto en la superficie del sólido:
Lavado del sólido
1.3.2.
Lixiviación de materiales vegetales y
animales
Estructura celular:
usualmente el soluto es intracelular
Paredes celulares:
resistencia adicional a la difusión
Para decidir moler se evalúa si los otros componentes
intracelulares es conveniente extraerlos (solución de
compromiso)
Secado previo:
extracción de tallos y hojas; semillas de
soja
2.
Velocidad de lixiviación
2.1.
Descripción general
Difusión del solvente desde el seno de
la solución a la superficie del sólido
Difusión del solvente a través de la
matriz
Disolución (o reacción) del soluto en
(con) el solvente
Difusión del soluto disuelto a través de
la matriz
Transferencia del soluto desde la
superficie del sólido al seno de la
solución
No existe una teoría completamente definida para la
lixiviación
Si el sólido es poroso:
la difusión del soluto puede
describirse con una difusividad efectiva, teniendo en cuenta la
fracción de espacio vacío y la tortuosidad de los poros
En sustancias biológicas
: las paredes celulares introducen
complejidad adicional en el sistema. Caso de remolacha
azucarera (20% de células rotas: lavado; 80% células enteras:
difusión a través de la pared celular)
2.2.
Velocidad controlada por disolución
Cuando el sólido
puro
se disuelve en el solvente,
el mecanismo controlante es la velocidad de
disolución:
La velocidad de transferencia de masa (
N
A
)de un
soluto
A
, desde una partícula de sólido puro de
superficie
S
, que se está disolviendo en un
volumen de solución
V
es:
A
S
A
L
A
A
c
c
k
S
N
dt
dc
V
.
.
,
N
A
: kg-mol/s ;
V
: m
3
;
S
: m
2
;
k
L
: m/s;
c
A
: kg-mol/m3
2.3.
Velocidad controlada por difusión en el sólido
Se puede utilizar una D
efectiva
(Ley de Fick)
3.
Equipos para la lixiviación
3.1.
Lechos fijos
Azúcar:
se extrae el 95% del azúcar
(con agua caliente, sale solución 12% en peso)
Taninos de cortezas
3.2.
Lechos móviles
Aceites vegetales:
Soja, girasol
1.1.
Tanques en serie
Lixiviación con agitación del sólido para tenerlo en suspensión.
Se emplean lentos raspadores giratorios.
2.
Lixiviación en una etapa
2.1.
Relaciones de equilibrio
SUPOSICIONES:
La matriz sólida es completamente insoluble
La concentración del soluto en el seno de la
solución es igual a la concentración del soluto en la
solución retenida en el sólido
Existe suficiente solvente para que todo el soluto
se disuelva
2.2.
Diagramas de equilibrio
Definiciones:
Concentración del sólido insoluble (B)
solución
kg
sólido
kg
kgC
kgA
kgB
N
Concentraciones del soluto a extraer
kgsolución
kgsoluto
kgC
kgA
kgA
x
A
(líquido de derrame)
kgsolución
kgsoluto
kgC
kgA
kgA
y
A
(líquido de suspensión)
L: corriente líquida de solución de suspensión (kg/h)
V: corriente líquida de derrame (kg/h)
Corriente de derrame
(V
2, x
2)
Corriente de suspensión
(Lo , No , yo)
Derrame
Flujo inferior o
suspensión
Diagrama de equilibrio sólido – líquido
(Tomado de Geankoplis)
2.3.
Lixiviación en una etapa
Balance global de soluciones líquidas:
L
o+ V
2= L
1+ V
1= M
Balance de soluto (A) :
L
o. y
A,o+ V
2. x
A,2= L
1.y
A,1+ V
1. x
A,1= M. x
A,MBalance de sólido insoluble (B):
4.5
Lixiviación en multiples etapas
Balance Global entre la etapa 1 y n, de un sistema de N etapas:
n
o
n
L
V
L
V
1
1
(1)
Balance de componente A entre la etapa 1 y n, de un sistema de
N etapas:
n
n
o
o
n
n
x
L
y
V
x
L
y
V
1
.
1
.
1
.
1
.
(2)
Despejando x
n+1: o n o o n n o nL
V
L
x
L
x
V
y
L
L
V
x
1 1 1 1 1.
.
1
1
(3)
CASO A: L
nvariable
Balance Global
para todo
el sistema de N etapas:
M
L
V
L
V
N
1
o
1
N
(4)
Balance global del componente A
para todo
el sistema de N
etapas:
M
A
N
N
o
o
N
N
x
L
y
V
x
L
y
M
x
V
1
.
1
.
1
.
1
.
.
,
(5)
Balance de sólido insoluble B (kg/h):
M
N
N
o
o
L
N
L
M
N
N
B
.
.
.
(6)
Donde x
A,My N
Mson la abscisa y ordenada del punto M . Al igual que se demostró en
extracción líquido líquido, los puntos L
o, V
N+1y M pertenecen a la misma recta, y por
otra parte L
N, V
1y M pertenecen a otra recta. Normalmente se conocen los puntos L
o(y
A,o, N
o) y V
N+1(x
A,N+1, N
N+1)., por lo tanto con la ec. (5) y (6) se calculan las
coordenadas del punto M. A su vez también se conoce o se desea que la corriente del
sólido al abandonar la etapa N, alcance una concentración final del componente A igual
a y
A,N, que estará en la línea de equilibrio del “flujo inferior” y puede ubicarse en el
diagrama de equilibrio, definiendo el punto L
N. Con la recta que pasa por L
Ny M,
En forma análoga al tratamiento desarrollado en extracción líquido-líquido
en multi – etapas: