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Tamizado de la muestra

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32 ~9. ANÁLISIS DE SUELOS

C) Tamizado de la muestra

Los métodos convencionales de análisis de suelo establecen que la extracción de los nutrientes se debe realizar poniendo en contacto la tierra, cuyas partículas deben ser de un tamaño inferior a 2 mm, con la solución química correspondiente.

 Se extienden las muestras y dejan secar para que pierdan la humedad y sea más fácil tamizarlas.

 Se retiran las piedras que pueda contener, y cuando estén lo suficientemente secas se pasan por el tamiz de 2mm de poro.

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9.2. TÉCNICAS DE ANÁLISIS DEL SUELO Y SU INTERPRETACIÓN.

9.2.1. Determinación Nº 1: El pH.

A) Fundamento:

El pH expresa la concentración de iones hidrógeno (H+) presentes en la solución del suelo y se define como:

pH = - log [H+]

Los Métodos Oficiales de Análisis de Suelos determinan la acidez activa midiendo el pH de una suspensión suelo-agua (1/2,5), y la acidez potencial midiendo el pH sobre suspensiones de suelo con KCl 0,1 M (1/2,5).

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La medida del pH del suelo en agua es una determinación sencilla, pero de gran valor, pues sirve como criterio para decidir la necesidad de otros análisis y las técnicas a utilizar. Sin embargo, también se puede medir el pH en KCl que, junto con el pH en agua, da una idea del grado de saturación del complejo de cambio; el pH en NaF es útil para detectar la presencia de compuestos amorfos en posibles horizontes espódicos o en andosoles.

B) Materiales y Reactivos:

 pH-metro (de mesa en laboratorio).

 Agua destilada.

 Tarrina de plástico.

 Espátula.

 Muestra de tierra (aprox. media tarrina).

 Sistema de filtración:

◦ Embudo Buchner.

◦ Matraz Kitasato.

◦ Bomba de vacío.

◦ Papel de filtro.

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C) Técnica:

Es un análisis muy sencillo y que no requiere grandes esfuerzos. El tiempo de realización del análisis es mínimo, la preparación de la muestra es lo más laborioso:

 Preparación de la muestra:

o Llenar una tarrina de plástico (hasta aproximadamente la mitad) con el suelo a analizar ya tamizado.

o Incorporar poco a poco agua destilada a ésta e ir mezclando, homogenizando la muestra hasta conseguir una pasta con una consistencia firme pero fluida (similar a la de una masa para bizcocho).

o Dejar reposar esta pasta mínimo durante 4 horas.

o Pasado éste tiempo, montamos el sistema de filtración y colocar en el embudo un poco muestra que forme una capa de unos 2 cm de grosor (más si la bomba es potente). Extender bien para no dejar huecos. Activar la bomba de vacío hasta extraer todo el líquido contenido en la porción de pasta. (Si se a grieteara, hacer presión con los dedos hasta tapar las grietas).

o Pasar el agua extraída a un bote toma muestras con tapadera. Identificar correspondientemente. Éste agua es denominada Extracto de Saturación.

 Medición del pH:

o Encender el pH-metro y comprobar que está correctamente calibrado con las soluciones patrón.

o Colocar el bote con la muestra debajo del cátodo y medir. Anotar en el cuaderno de datos.

o Lavar con agua destilada el cátodo y colocar el tapón para que no se seque el mismo.

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9.2.2. Determinación Nº2: Conductividad eléctrica.

A) Fundamento:

Un suelo salino es aquel que presenta una elevada concentración de sales en solución y que muestra las siguientes características:

 Elevada presión osmótica, por lo que disminuye la disponibilidad de agua para las plantas.

 Si las sales son de Na además destruyen la estructura del suelo.

 Toxicidad al sobrepasar una concentración determinada (toxicidades específicas a Na, Cl, B).

Los Métodos Oficiales de Análisis de Suelos determinan la prueba previa de salinidad midiendo la CE de una suspensión suelo-agua (1/5) a 25 ºC. Al aumentar la concentración de sales, aumenta la CE.

Foto 9: determinación del extracto de saturación

Si la CE es superior a 2 dS/m, entonces la conductividad se mide en el extracto de saturación a 25 ºC (CEe). En este caso la valoración es la siguiente:

 Suelos normales: CEe ≤ 4 dS / m

 Suelos salinos: CEe > 4 dS / m

Los suelos salinos se corrigen lavando el exceso de sales con un exceso de agua. Las necesidades de lavado (NL) serán:

NL = CEe / CEagua riego x 100

Siendo CEe la CEmáx que se obtiene en función de los cultivos para que la producción no se vea afectada.

Para facilitar el lavado de las sales, será necesario asegurar un buen drenaje.

B) Materiales y Reactivos:

 Conductímetro.

 Solución patrón.

 Agua destilada.

 Extracto Saturado de suelo (mismo que el usado para la medición anterior del pH).

C) Técnica:

 Comprobar que el aparato está perfectamente calibrado con las soluciones patrón.

 Colocar la sonda del conductímetro en el vaso contenedor de la muestra y pulsar “Enter” para medir la CE.

 Anotar en el cuaderno de datos que corresponda.

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9.2.3. Determinación Nº3: Porcentaje de Saturación (PS):

A) Fundamento:

La cantidad de agua que posea el suelo es una de sus características más específicas y está determinada, fundamentalmente, por su textura, su contenido de materia orgánica, la composición de sus fracciones mineral y orgánica y el arreglo que presente el medio físico edáfico, por el aporte que se le haga natural (lluvia) o artificialmente (riego) de ella, así como por el consumo causado por la evapotranspiración.

Con respecto a la influencia que tiene el contenido de coloides (arcilla y humus) sobre el contenido de humedad del suelo, se observa que la cantidad de agua en él aumenta linealmente al aumentar su contenido de arcilla y/o de materia orgánica, conservándose constantes las fuerzas de retención.

Contenido de coloides (%)

Debido a que el agua del suelo se adhiere a las partículas sólidas del mismo, hay una estrecha relación entre la cantidad de agua que son capaces de retener estas partículas y su composición.

El agua del suelo se presenta adherida a las partículas sólidas de éste en forma de películas y no está libre en él, a no ser que se encuentre saturado, lo que implica que sobre el agua del suelo actúan una serie de fuerzas, de magnitud y dirección variadas, que definen el estado energético del agua del suelo en un determinado punto de él.

B) Materiales y Reactivos:

 Aproximadamente 10g. de la pasta preparada de la muestra.

 Horno o secadora.

 Espátula.

Contenido de humedad (%)

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