ESTUDIO DEL SUELO

Por tanto, un suelo natural en el que la evolución es lenta es muy diferente a uno cultivado. Dentro de este grupo se suele distinguir por la frecuencia de aporte a cultivos primarios (N, P y K) y secundarios (S, Ca y Mg). La más certera y generalizada en nuestro caso es la que define a la tierra como “la parte más alta de la Litosfera; Es el entorno en el que se desarrollan las raíces y del que extraen el agua y los nutrientes que la planta necesita, además de servirle de soporte”.

DISOLUCIÓN DEL SUELO

Características de los principales constituyentes del suelo

• Componentes químicos de la disolución del suelo
• Fracción inorgánica
• Fracción Orgánica

La química del suelo incluye la reacción promedio de un suelo (pH) y sus elementos químicos (nutrientes). En la solución del suelo existe una amplia gama de iones, cuya concentración es variable, dependiendo principalmente del tipo de suelo y de la época del año. Contribuye al crecimiento de las plantas aportando elementos esenciales como N, P y S en cantidades importantes, además de aportar nutrientes para los microorganismos del suelo.

20 ~6. PROCESOS QUÍMICOS EN EL SUELO

• Adsorción
• Intercambio Iónico
• Procesos Ácido-Base
• Salinización
• FACTORES QUE INFLUYEN EN LAS CARACTERÍSTICAS DEL SUELO
• Importancia del pH en el suelo
• PRINCIPALES TIPOS DE SUELOS

Los suelos en las regiones lluviosas tienden a volverse ácidos porque el agua expulsa los cationes básicos del suelo, eliminándolos. Procesos naturales, la formación de ácido carbónico a partir del CO2 y del agua de lluvia, junto con la lixiviación de las bases del suelo por efecto de la lluvia. Este último factor es el principal causante de la acidificación del suelo en grandes extensiones de bosques de toda Europa.

En los suelos agrícolas, supone una reducción de la fertilidad por la descomposición de la materia orgánica y la pérdida de nutrientes. Si el nivel freático es muy alto, el agua sube por capilaridad y al llegar a la superficie se evapora y las sales se depositan en los horizontes superficiales del suelo. El control de la acidez requiere la neutralización de H+ en la solución del suelo (corrección de acidez activa) y el desplazamiento de iones de hidrógeno del complejo de intercambio para ser reemplazados por bases (corrección de acidez potencial), lo que resulta en un aumento del pH.

Es difícil mantener la fertilidad del humus del suelo sólo con residuos de cultivos. El suelo está protegido contra la erosión y puede contribuir al control de la vegetación no deseada. Un suelo poco desarrollado depende en gran medida de la naturaleza de la roca madre.

Pueden ser resultado de la erosión si están en pendiente; aporte de materiales coluviales; o climáticos, como la tundra y los suelos alpinos. Los suelos de Rendzina se forman sobre una roca madre carbonatada, como la piedra caliza, y suelen ser el resultado de la erosión. Los fenómenos hidromórficos son responsables de la lixiviación de los suelos y de su capacidad para contener vida durante las estaciones secas.

32 ~9. ANÁLISIS DE SUELOS

• TOMA DE MUESTRAS
• Recepción de la muestra
• Secado al aire
• Tamizado de la muestra
• TÉCNICAS DE ANÁLISIS DEL SUELO Y SU INTERPRETACIÓN

Para cultivos leñosos se tomarán dos muestras, una con una profundidad de 0 a 30 cm (suelo) y otra de 30 a 60 cm (subterráneo). A) Recepción de la muestra. Una vez finalizada la fase de muestreo, la muestra de suelo se envía al laboratorio receptor, donde será tomada y registrada cuidadosamente, anotando toda la información básica que describe el sitio de muestreo y sus alrededores (datos muy importantes durante la interpretación de las muestras). y posteriores consejos para suscriptores). Debido a que el suelo es un complejo de factores químicos, físicos y biológicos que interactúan dinámicamente, es necesario estabilizar la muestra tomada, para que no se produzcan cambios no deseados, cambiando la composición original del suelo.

Dependiendo del contenido de humedad de la muestra, este proceso puede tardar de uno a tres días. Los métodos oficiales de análisis de suelos determinan la acidez activa midiendo el pH de una suspensión de suelo-agua (1/2,5) y la acidez potencial midiendo el pH en suspensiones de suelo con KCl 0,1 M (1/2, 5). Medir el pH del suelo en agua es una determinación sencilla, pero de gran valor, ya que sirve como criterio para decidir la necesidad de otros análisis y las técnicas a utilizar.

Sin embargo, también podemos medir el pH en KCl, que junto con el pH en el agua da una idea del grado de saturación del complejo de intercambio; El pH en NaF es útil para detectar la presencia de compuestos amorfos en posibles horizontes spódicos o en Andosoles. Coloque la sonda del medidor de conductividad en el recipiente de muestra y presione "Entrar" para medir la EC. Debido a que el agua del suelo se adhiere a sus partículas sólidas, existe una estrecha relación entre la cantidad de agua que estas partículas pueden contener y su composición.

El agua del suelo parece estar adherida a las partículas sólidas del mismo en forma de película y no está libre en él a menos que esté saturada, lo que implica que sobre el agua del suelo actúan una serie de fuerzas, de magnitud y dirección variables, que definen el energético el estado del agua subterránea en un punto particular de la misma.

39 ~C) Técnica

• Determinación Nº4: Niveles de Carbonatos y Bicarbonatos
• Fundamento
• Materiales y Reactivos
• Técnica

Para este caso se aplica el método de titulación sucesiva, donde se analiza una cantidad de la sustancia en presencia de dos indicadores (los más comunes son el naranja de metilo y la fenotaleína). La cromatografía iónica es una técnica basada en la separación de sustancias por sus diferentes migraciones en una columna de intercambio iónico o sobre una lámina saturada con un intercambiador iónico. Los iones de la muestra se lavan de la columna con una solución eluyente.

Se establece una competencia entre los iones de la muestra y los iones del eluyente para reaccionar con los grupos funcionales del intercambiador de iones. La capacidad de un ion de muestra para competir con un ion eluyente depende de la naturaleza del intercambiador y de cada ion individual de la muestra. Los empaques de columna actuales son resinas orgánicas o material de sílice con un intercambiador orgánico adherido a la superficie.

Los detectores pueden ser de conductividad, espectrofotométricos, en los que se utiliza una columna posterior con un agente formador de color, detectores UV o electroquímicos. La eficacia de la mayoría de las columnas y detectores para un tipo específico de muestra es limitada, debido a limitaciones de tiempo o a la naturaleza del componente que se va a determinar. El término moderno cromatografía iónica implica la detección automática de iones de muestra separados por el intercambiador de iones.

El detector debe responder a los iones de la muestra en presencia de iones en el eluyente.

42 ~C) Técnica

Determinación Nº6: Espectrometría de Absorción Atómica

Los electrones de los átomos del atomizador pueden ascender a orbitales más altos en un instante absorbiendo una determinada cantidad de energía (es decir, luz de una determinada longitud de onda). Se conoce la cantidad de energía que se pone en la llama y se puede medir la cantidad que queda en el otro lado (el detector), es posible con esta ley calcular cuántas de estas transiciones se producen y obtener una señal, que es proporcional a la concentración del elemento que se está midiendo. Este método utiliza un atomizador previo al quemador (o cámara de pulverización) para crear una niebla a partir de la muestra y un quemador en forma de hendidura que produce una llama de longitud de onda más larga.

Se utilizan un aerosol y una llama para desolvatar (romper moléculas) y atomizar la muestra, pero la excitación de los átomos del analito (elemento, compuesto o ion) se logra mediante luces que brillan a través de la llama en diferentes longitudes de onda para cada tipo de analito. Preparar un matraz con la cantidad de muestra correspondiente a la tabla y otro para el blanco. Desde el punto de vista edafológico nos interesará el suelo fino, ya que determinará las propiedades físicas y químicas del suelo.

El método oficial para esta determinación es el método del Densímetro de Bouyoucos, que se basa en las diferentes velocidades de sedimentación de las partículas del suelo en función de su tamaño. Se pesan 50 g de la muestra de suelo en un vaso de precipitados (se taran) y del total se toma una muestra heterogénea. Transfiera a un tubo de ensayo de 1000 ml y llénelo hasta la marca con agua destilada o ultrapura. Arrastra los restos de la muestra al vaso.

Junto a él colocamos otro tubo de ensayo con agua destilada o ultrapura que nos servirá como blanco (sin tierra).

Determinación Nº 8: Materia Orgánica (Por Oxidación)

Pesar 1 g de muestra en un matraz Erlenmeyer tarado (observar el volumen exacto de la muestra pesada). Completar los matraces hasta 200 ml con agua ultrapura y dejar en la cámara de humos desgasificar durante 30 minutos y enfriar. Un cambio suele utilizar unos 20 ml, si la diferencia de sal es grande es probable que esté en mal estado.

MAPA DE SITUACIÓN DE LOS SUELOS ESTUDIADOS

54 ~11. LECTURA DE LOS RESULTADOS

55 ~Conclusiones

No debemos olvidar que si bien estas tierras presentan en estos momentos estas excelentes cualidades, es muy importante su cuidado para seguir manteniendo estas cualidades de idoneidad, ya que son las que dan prioridad a la obtención de frutos de calidad y por ende los retornos en forma de beneficios. al dueño. Quería tener experiencia con algunas de las parcelas destinadas a la producción ecológica para poder ver las diferencias que se producen en las tratadas con diferentes técnicas de cultivo y supresión. Considerando ambos niveles de materia orgánica, la actividad biológica en ellos es buena.

Es probable que los niveles elevados de pH se autorregulan en un tiempo relativamente corto. Los niveles de nitratos de las de la zona malagueña de Archidona son peligrosamente bajos, por lo que el desarrollo de la planta no puede considerarse positivo. El índice de saturación es muy bueno, pero el altísimo contenido en sulfatos supone un peligro para la planta y si se pudiera desarrollar fruto, no sería muy recomendable su consumo frecuente ya que no sería de muy buena calidad.

Por su parte, la zona de Jatar de Granada tiene un porcentaje de saturación muy superior al resto y hay que estar pendiente, ya que se corre el riesgo de que la planta muera por encharcamiento de las raíces. Ambos países serán más favorables al tomate que al pepino; pero cualquier manipulación por parte de este sistema debe tomarse con calma, ya que al permitir que los procesos se produzcan de forma natural, se producirán más lentamente. Deben analizarse periódicamente, tanto o más que los tratados con abonos no orgánicos y tener siempre en cuenta que si es difícil conseguir que todos los valores estén dentro de los límites de referencia establecidos, los frutos desarrollados en suelo orgánico son mucho más lejos de lograrlo, o al menos de hacerlo rápidamente.

En cualquier caso, el examen previo al cultivo de un terreno y su control posterior son fundamentales para la calidad del producto, la protección del terreno y la salud de los consumidores y la optimización del rendimiento productivo del agricultor.

57 ~12. LEGISLACIÓN APLICABLE

BIBLIOGRAFÍA