El propósito de estos estándares es capacitar a los profesionales de la salud que trabajan en hospitales para que sean responsables de garantizar la seguridad de los usuarios brindando seguridad, previniendo y reportando proactivamente incidentes adversos a medida que ocurren. El propósito de estos estándares es capacitar a los profesionales de la salud que trabajan en hospitales para que sean responsables de garantizar la seguridad de los usuarios brindando seguridad, previniendo y reportando proactivamente incidentes adversos a medida que ocurren.
Identificación correcta del paciente
Responsables de la colocación del brazalete de identificación
Se utilizará un proceso de identificación correcto y estandarizado de todos los pacientes/usuarios atendidos en cada centro del sistema nacional de salud. Antes de brindar atención, el trabajador de la salud debe contar con documentación (solicitud médica) que acredite los requisitos establecidos; En presencia del paciente/usuario o acompañante, responsable o representante legal, el profesional sanitario deberá preguntar.
Situaciones especiales en la priorización del brazalete
Los pacientes identificados con alergia al material se anotarán por escrito en la historia clínica y se identificará con otras alternativas. Pacientes cuya patología no permita la colocación del brazalete de identificación (pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado, mutilados, politraumatizados, etc.), se hará constar en la historia clínica, y se realizará con la identificación del paciente mediante mecanismos de control cruzado.
Características del dispositivo Brazaletes de identificación
Especificaciones técnicas de la pulsera identificación
La pulsera identificativa será visible en la muñeca del paciente, si esto no es posible se coloca en el tobillo. En caso de fallecimiento deberá permanecer con la pulsera identificativa hasta el final del proceso legal.
Pulsera de repuesto
La verificación de la información registrada en la pulsera se realizará conjuntamente con el paciente, el familiar, el representante legal o el tutor. La pulsera de identificación, si es posible, se retira en el domicilio o al salir de la zona donde se le concedió asilo.
Pulsera de identificación del recién nacido
La madre siempre pide que el recién nacido lleve su pulsera identificativa y comprueba la veracidad de la información. Después del tratamiento, la información del brazalete de identificación del recién nacido se compara con la información del documento de identificación y del brazalete de la madre.
Tarjeta de identificación en la cabecera o pie de cama
La tarjeta de cama de hospital debe expedirse inmediatamente después de la asignación de cama o habitación al paciente. La cédula de identidad que se encuentra en la cabecera de la cama no es un medio de identificación absoluto y seguro, ya que el paciente puede olvidar el ingreso al alta, por lo que el profesional de la salud debe verificar la información a través del proceso de verificación antes de realizar cualquier trámite necesario.
Actividades del equipo de atención de la salud, incluidos los pacientes, las
El recién nacido es entregado a la madre, padre o tutor legal, quienes junto con el responsable del nacimiento firman el expediente médico para confirmar su consentimiento. Actividades del equipo de atención médica, incluidos pacientes, familias, cuidadores.
Estrategias recomendadas por la Organización Mundial de la Salud. (OMS)
2.- Integración de la formación sobre procedimientos de control y confirmación de la identidad del paciente en la dirección y desarrollo profesional continuo de los profesionales médicos. 3.- Educar a los pacientes sobre la importancia de una adecuada identificación del paciente de forma positiva y respetando su interés en la privacidad.
Plan sobre el mantenimiento preventivo de equipo biomédicos
Por ejemplo, el uso de tiras blancas especiales en las que se pueden escribir muestras o etiquetas estándar e información específica, o el uso de datos biométricos. e) Proporcionar protocolos claros para identificar pacientes no identificados y distinguir entre pacientes con la misma identidad. f) Se deben desarrollar e implementar métodos no verbales para identificar pacientes comatosos o confundidos. g) Fomentar la participación del paciente en todas las etapas del proceso. h) Etiquetado sencillo de sangre y otros recipientes de muestras en presencia del paciente. i) Proporcionar protocolos claros para mantener la identidad de las muestras de pacientes antes, durante y después del análisis. j) Proporcionar protocolos claros para cuestionar los resultados de laboratorio u otras pruebas cuando el historial médico del paciente sea inconsistente. k) Garantizar la doble verificación y revisión para evitar la repetición automática de errores al ingresar datos al computador. Por ejemplo, el uso de tiras blancas especiales en las que se pueden escribir muestras o etiquetas estándar e información específica, o el uso de datos biométricos. e) Proporcionar protocolos claros para identificar pacientes no identificados y distinguir entre pacientes con la misma identidad. f) Se deben desarrollar e implementar métodos no verbales para identificar pacientes comatosos o confundidos. g) Fomentar la participación del paciente en todas las etapas del proceso. h) Etiquetado sencillo de sangre y otros recipientes de muestras en presencia del paciente. i) Proporcionar protocolos claros para mantener la identidad de las muestras de pacientes antes, durante y después del análisis. j) Proporcionar protocolos claros para cuestionar los resultados de laboratorio u otras pruebas cuando el historial médico del paciente sea inconsistente. k) Garantizar la doble verificación y revisión para evitar la repetición automática de errores al ingresar datos al computador.
Acuerdo ministerial
Ϯϯ. Es necesario implementar una verdadera cultura de mantenimiento de los equipos biomédicos para que estén siempre operando en óptimas condiciones, garantizando su seguridad y confiabilidad y minimizando los tiempos de inactividad, minimizando riesgos potenciales como incidentes y eventos adversos. otros, brindando así atención y servicios de calidad. El mantenimiento debe considerarse de manera integral para todos los equipos biomédicos en los centros de salud porque el grado de efectividad del mantenimiento garantiza el correcto funcionamiento de estos equipos a lo largo del tiempo.
Planificación del programa de mantenimiento
El plan de mantenimiento debe ser sistemático, proactivo y servir para prevenir la necesidad de reparaciones. Se debe reconocer que es importante en un programa de mantenimiento incluir rutinas y procedimientos de mantenimiento preventivo y correctivo, además de verificar y/o ajustar los parámetros del dispositivo biomédico.
Inventario
Clasificación del inventario
Los bienes a incluir en un inventario son dispositivos biomédicos, de acuerdo con los siguientes criterios: . 1) Por tipo de equipo: Con base en la caracterización de los bienes en relación a su uso práctico o funcionalidad. Fuente: Lineamientos Externos para los Criterios de Evaluación para la Categorización de Riesgos para la Salud de Dispositivos Médicos de Uso Humano -ARCSA.
Metodología
- Beneficios de proporcionar un programa preventivo
- Mantenimiento correctivo
- Niveles de reparación
- Pruebas y reutilización
- Conclusión
Determinar quién realiza el mantenimiento preventivo de los equipos biomédicos: el centro de salud con subcontratistas. Desarrollo de los recursos necesarios para la evaluación y control de la gestión de productos biomédicos.
Control de abreviaturas peligrosas
- Base legal
- Abreviaturas permitidas
- Abreviaturas no permitidas
- Instrucciones del procedimiento
- Actuaciones relacionadas con los establecimientos y los profesionales
MS04" y "MgSO4" en lugar de "sulfato de morfina" o "sulfato de magnesio" debido a la probabilidad de que los términos se malinterpreten, o el uso de los símbolos ">" y "<" debido al riesgo de confusión con T o L Siglas particulares e inventadas: se debe evitar el uso de abreviaturas para el nombre de los medicamentos.
Administración adecuada de medicamentos de alto riesgo
Acciones relacionadas con los establecimientos médicos,
Determinar la complejidad del uso de estos fármacos de alto riesgo en las salas hospitalarias. Los departamentos hospitalarios y centros de salud establecerán un mecanismo para reorganizar continuamente la regulación del control de medicamentos de riesgo.
Acciones que involucran al equipo de salud con el paciente y familia
Llevar un adecuado control de la recogida, conservación y caducidad de todos los medicamentos, con especial rigor en los medicamentos de alto riesgo. Determinar los medicamentos de alto riesgo que son útiles en los hospitales y limitar el almacenamiento del exceso de presentaciones; concentraciones y volumen.
Vigilancia de electrolitos concentrados
Uso de los electrólitos controlados
- Cloruro de sodio 20% solución inyectable
- Cloruro de Potasio 18.4% Solución Inyectable
- Bicarbonato de sodio 8.4% solución inyectable
- Sulfato de Magnesio 20% Solución Inyectable
- Carbonato de Calcio 10% Solución Inyectable
El MSP en alineación con la OMS predice un alto riesgo para los medicamentos y preparados que contienen concentrados de electrolitos como: cloruro de potasio, sodio hipertónico, sulfato de magnesio, gluconato de calcio y bicarbonato de sodio (MSP, 2016). Se deben establecer estándares para los procedimientos durante el almacenamiento, etiquetado, prescripción, preparación, distribución, prueba, administración y control de electrolitos concentrados.
Acciones relacionadas con los establecimientos médicos, profesionales,
Los concentrados de electrolitos deben estar rotulados con una etiqueta roja como “alto riesgo”, y deben identificarse con: nombre del medicamento, fecha de vencimiento. f) Los Responsables de Farmacia son responsables de preparar las soluciones electrolíticas concentradas en el área de farmacia para su posterior entrega en las zonas afectadas. GRAMO). Los electrolitos concentrados se administran a través de la bomba de infusión, lo que requiere que el personal de enfermería esté familiarizado con el procedimiento y reciba formación continua. h) Si el especialista escribe una nueva prescripción de electrolitos para la solución actual, se retira la solución administrada y se inserta la solución prescrita. José).
Conciliación de medicamentos
- Desconformidad en la Conciliación de los medicamentos
- Indicaciones terapéuticas que no requieren aclaración
- Discrepancias que requieren aclaración
- Conciliar o verificar los medicamentos al ingreso
- Conciliar o verificar los medicamentos al egreso
- Conciliación de los medicamentos en las unidades de primer nivel
- Intervenciones que involucran tanto al paciente, familia y los cuidadores
- Recomendaciones para la conciliación de la medicación
Al evaluar la gravedad de los errores de conciliación, sugerimos utilizar la Clasificación de gravedad de discrepancia de medicamentos (categorización utilizada por el Consejo Nacional de Coordinación para el Informe y la Prevención de Errores de Medicamentos - NCCMERP). En categoría F: Es el Error que ha causado daño y que requiere hospitalización o extensión de la estancia hospitalaria.
Administración correcta de los medicamentos
Observaciones en la administración o aplicación de medicamentos
Para que los niveles en sangre se mantengan constantes, se deben administrar antibióticos y agentes quimioterapéuticos a tiempo. El personal de enfermería responsable de preparar el medicamento también debe administrarlo y registrarlo en la historia clínica para evitar errores y problemas legales.
Diez “Correctos” de la administración de los medicamentos
En caso de error en la administración del medicamento se debe advertir al médico tratante, ya que ocultar la verdad puede tener graves consecuencias para el paciente (González, 2022). Antes de administrar el medicamento, el especialista debe asegurarse de que el medicamento esté en la forma correcta, en la vía correcta y para el paciente correcto (MSP, 2016).
Prácticas seguras en los procedimientos de administración de inyecciones
En algunos casos, la ineficacia de la terapia puede poner en riesgo la vida del paciente, ya que existe un alto riesgo de muerte cuando medicamentos de riesgo como anticoagulantes, antiarrítmicos e insulina resultan ineficaces (MSP, 2016). En algunos casos, la ineficacia de la terapia puede poner en riesgo la vida del paciente, ya que existe un alto riesgo de muerte cuando medicamentos de riesgo como anticoagulantes, antiarrítmicos e insulina resultan ineficaces (MSP, 2016).
Administración de medicamentos antibióticos profilácticos
Requerimientos para la profilaxis antimicrobiana quirúrgica
El antibiótico seleccionado debe ser activo contra los microorganismos con mayor probabilidad de provocar infección del sitio quirúrgico durante el procedimiento previo, y con el menor espectro posible. En cuanto a la duración de la profilaxis, la mayoría de los estudios de eficacia sugieren que debe ser inferior a 24 horas y que se prefiere una dosis única.
Efectos indeseables en la administración de los antibióticos profilácticos
Los antecedentes de anafilaxia, edema laríngeo, hipotensión, urticaria o edema ocurridos poco después de la administración de betalactámicos deben excluir el uso profiláctico de estos fármacos (Fernández Garcés, A. et. al., 2017). La intervención de la institución médica y del personal médico en la administración de antibióticos profilácticos.
Intervención del establecimiento de salud y profesionales de la salud
Numerosos estudios han confirmado los efectos de la profilaxis quirúrgica sobre el medio ambiente y la elección de microorganismos resistentes, especialmente cuando la profilaxis es insuficiente o prolongada. La verificación de la administración de antibióticos para una cirugía segura debe documentarse en el historial médico del paciente.
Medidas Profilácticas para evitar el trombo embolismo venoso
- Factores de riesgo de trombosis venosa
- Síntomas del TEP
- Signos del TEP
- Medidas profilácticas
- Prevención primaria en pacientes con factores de riesgo
- Precauciones secundarias
- Evaluar incidentes/riesgos y medidas preventivas
- Tareas del establecimiento y el equipo de salud
- Participación del equipo de salud hacia el paciente, familia y/o
En los casos en que se justifique la suspensión del medicamento después de 48 horas, documentarlo en la historia clínica. Se informará a los familiares y cuidadores del paciente sobre las medidas higiénicas a seguir durante su estancia, y en caso de ser dado de alta de la unidad, los cuidados a realizar en su domicilio.
Protocolo para seguir para prevenir las ulceras por presión
- Factores de riesgo
- Clasificación de las ulceras por presión según su profundidad
- Intervenciones preventivas para disminución en la incidencia de
- Valoración del riesgo y medidas de prevención
- Esfuerzos de organizaciones e instalaciones médicas
- Comportamiento del equipo médico hacia los pacientes,
El objetivo es reducir la incidencia de úlceras por presión en pacientes que reciben atención en diferentes niveles. El objetivo es reducir la incidencia de úlceras por presión en pacientes que reciben atención en diferentes niveles.
Notificación de eventos con la seguridad del paciente
- Notificación de los eventos relacionados con la seguridad del paciente
- Causas por el que sucede el evento adverso
- Características del Sistema Nacional de notificación de eventos adversos
- Procedimiento médico que puede desencadenar un evento adverso
- Eventos que se relacionan con los procedimientos
- Indicadores de seguridad del paciente
- Tipos de indicadores
- Sucesos centinela
- Análisis de causas raíz (ACR)
- Eventos relacionados con procesos asistenciales quirúrgicos
- Infección relacionada a la atención en salud
- Accidente relacionadas con las caídas del paciente
- Lesiones que se produce con el accidente del paciente
- Iniciativas de la OMS hasta la fecha
- Errores en la administración de los medicamentos
- Medidas con la nutrición del paciente
- Diagnósticos erróneos con el laboratorio clínico,
- Distorsión con la información de la historia clínica
- Problemas relacionados con los dispositivos médicos
- Infraestructura/instalaciones
- Transfusión de hemoderivados
- Gestión de los recursos/organizacional (talento humano,
(OMS) ha facilitado la mejora de la seguridad de la atención médica en los países miembros al crear desafíos globales para la seguridad del paciente. Por definición, la historia es una descripción de los acontecimientos de la vida de una persona.
Prácticas quirúrgicas seguras
- Norma para la implementación segura de los métodos quirúrgicos
- Lista de controles de seguridad quirúrgica OMS
- Consideraciones generales
- Cómo aplicar la lista de verificación
- Ventajas de implementar el lineamiento
- Consentimiento quirúrgico informado
Es una iniciativa de la OMS regida por el MSP ecuatoriano. En cada etapa, antes de continuar con el proceso, se debe autorizar al coordinador de la lista de verificación a confirmar que el grupo ha completado su tarea.
Transferencia correcta de información de los pacientes
- Implementación del procedimiento
- Transferencia de información del paciente al cambiar de servicio
- Transferencia de información de pacientes
- Transferir información de pacientes entre
- Transferir información de pacientes entre departamentos,
- Cuando usar la técnica SBAR – SAER
- Descripción de la técnica SBAR – SAER
- Normas de entrega recepción de turno
- Normas para la transferencia de información de
- Normas para la transferencia de información de pacientes
El personal de enfermería que recibe información del paciente debe completar la otra mitad del formulario de transferencia de información, verificando y referenciando la información recibida. El personal médico o de enfermería, según corresponda, deberá transmitir la información del paciente a través de la tecnología SBAR-SAER.
Protocolo a seguir para el correcto manejo de las bombas de infusión
- Acciones relacionadas con establecimientos médicos, profesionales,
El protocolo describe los pasos a seguir para el correcto manejo de las bombas de infusión, mismos pasos destinados a todos los profesionales sanitarios que prestan atención directa a pacientes hospitalizados. La información proporcionada es importante para desarrollar habilidades técnicas de los profesionales de la salud en el manejo de la bomba de infusión para minimizar los riesgos asociados a la administración de terapia intravenosa.
Protocolo para la higiene de las manos a nivel hospitalario
- Especificaciones para un correcto lavado de manos
- Clasificación
- Procedimiento para el lavado de manos común
- Procedimiento a seguir para el lavado de manos clínico
- Protocolo para el lavado quirúrgico
- Responsabilidad de los establecimientos de salud, equipos
Cuando los profesionales de la salud de todo el mundo tienen que practicar. ¿las manos?: ϭϭϱ. Pero la higiene de manos, el simple hecho de lavarse las manos en el momento adecuado y de la manera correcta, puede salvar vidas.
Protocolo a seguir para la Prevención de caídas
- Escala de Peligro de Caída MACDEMS en pacientes pediátricos
- Estrategias de seguridad que se debe implementar para prevenir caídas
Mejorar la comunicación entre los profesionales de la salud, los pacientes y sus familias para reducir las preocupaciones y/o expectativas sobre la afección. Educar a los pacientes y sus familiares sobre los cuidados de enfermería durante la hospitalización, indicando que el paciente debe permanecer en cama durante varios minutos antes de levantarse para evitar caídas por hipotensión ortostática.
Programa educativo en seguridad del paciente
- Acción de los establecimientos de salud
Mantener una buena iluminación durante la estancia hospitalaria del paciente, ya sea de día o de noche. Se le pedirá que imparta educación y capacitación sobre seguridad del paciente al menos una vez al año para los profesionales, el personal, los administradores y los trabajadores de la salud pública, incluidos los pacientes y sus familias.
Responsabilidad del personal de enfermería
Es una actividad en la que se transfiere información y responsabilidad del manejo del paciente entre el personal de salud, lo que permite la continuidad de la atención al paciente. El componente incluido en el factor clínico de la variable técnica de los dispositivos biomédicos [en línea].
