Efecto de la suplementación con nopal (Opuntia megacantha Salm-Dyck) enriquecido con proteínas sobre la reactivación ovárica en cabras en anestro expuestas al efecto macho. Se evaluó el efecto de la suplementación con glutamato sobre la reactivación de la función reproductiva durante el período de transición al anestro y su posible asociación con los niveles séricos de triyodotironina.
INTRODUCCIÓN
Sin embargo, también se ha observado estacionalidad reproductiva en animales mantenidos en establos y alimentados adecuadamente según sus necesidades fisiológicas (Delgadillo et al., 2002). La función reproductiva es un factor que se ve influenciado por el estado nutricional de los animales, en particular por el estado energético, ya que interfiere de forma independiente o interactiva con la secreción de GnRH y LH (Estrada-Cortés et al., 2009).
OBJETIVOS E HIPÓTESIS
Objetivos
Hipótesis
REVISIÓN DE LITERATURA
Importancia del Ganado Caprino
Estacionalidad Reproductiva
Este ciclo reproductivo anual en pequeños rumiantes está relacionado con el control de la actividad neuroendocrina gonadotrópica por uno o más factores ambientales, el más repetible de los cuales, de año en año, es la duración del número de horas de luz diaria o fotoperiodo. Es por tanto lógico que éste sea el principal factor externo que determina el inicio o fin de la temporada de actividad reproductiva (Santa María et al., 1990).
Anestro Estacional
Los efectos del fotoperíodo sobre la secreción de LH y la retroalimentación negativa de los esteroides pueden simularse utilizando ovejas epinalectomizadas e infusiones seriadas de melatonina (Bittman et al., 1985). Los estudios realizados en ovejas ovariectomizadas a las que se les implantó estradiol (OVX+E2) durante la temporada de reproducción mostraron que el estradiol tenía muy poco efecto sobre la inhibición de los pulsos de LH y ningún efecto sobre su frecuencia (Goodman et al., 1982). Por lo tanto, hay una marcada disminución en la sensibilidad del eje gonadotrópico a la retroalimentación negativa del estradiol durante este período (Legan et al., 1977; Karsch et al., 1980; Goodman et al., 1981). Por el contrario, durante el anestro estacional, el estradiol se convierte en un potente inhibidor de la frecuencia del pulso de GnRH y LH (Karsch et al., 1980; Goodman et al., 1982), de modo que la frecuencia de liberación de hormonas pituitarias disminuye a niveles basales. aproximadamente un pulso cada 12 horas (Barrel et al., 1992), que se produce debido a un marcado aumento de la sensibilidad hipotalámica a la retroalimentación negativa del estradiol ovárico.
Estos cambios en la sensibilidad al estradiol son reflejo del cambio estacional que produce el fotoperíodo sobre la actividad de las neuronas hipotalámicas que muestran sensibilidad a los estrógenos y que están en contacto con las neuronas GnRH del hipotálamo mediobasal (Gayrard et al., 1994). Haven et al., 1994; Lehman et al., 1996). Otro aspecto importante, respecto a las variaciones estacionales en la reproducción y el anestro estacionario, es que la secreción de prolactina está influenciada por el fotoperíodo, según un patrón estacional, siendo las mayores concentraciones durante la época de anestro (en verano) y las más bajas en la época reproductiva ( principios de otoño), tanto en ovejas (Walton et al., 1977) como en cabras (Prandi et al.
Influencia de la nutrición sobre el control de la reproducción
Influencia de la nutrición en el control de la reproducción La nutrición influye en muchos aspectos de la reproducción. Existen pocos trabajos en cabras respecto al control de la época reproductiva por la acción de la nutrición y cómo ésta influye en la presentación de los ciclos sexuales (Zarazaga et al., 2005). De manera similar, también se ha indicado que la desnutrición severa puede prolongar la duración del anestro estacionario debido a la terminación prematura de la temporada sexual (Knight et al., 1983; Richards et al., 1989).
Por ejemplo, en la cabra Bóer, se observó que el peso vivo medio y el inicio de la pubertad variaban con el nivel de energía de la dieta (Greyling, 1988); Incluso en el ganado vacuno, pérdidas de peso significativas provocan inactividad reproductiva (Richards et al., 1989). Como se describió anteriormente, cuando se intenta analizar los efectos de la nutrición en la reproducción, es necesario proporcionar información específica, como ¿En qué momento (estación o punto del ciclo reproductivo) una mejora en la nutrición tiene el mayor efecto sobre la reproducción? o intentar realizar algunas predicciones de aumento del rendimiento reproductivo en función de la magnitud y duración del tratamiento nutricional realizado (Celi, 2012).
Neurotransmisores
Por otro lado, las deficiencias nutricionales pueden mostrar sus efectos a corto, medio o largo plazo. Aunque se conocen los principios generales de la respuesta a estos resultados, todavía es necesario descubrir una amplia gama de mecanismos endocrinos implicados, ya que las condiciones específicas en las que se han realizado la mayoría de los estudios y las diferencias entre las razas utilizadas dificultan los resultados. comparar (Gunn, 1983). O también puede activar otras sustancias dentro de la célula (los llamados segundos mensajeros) para producir efectos biológicos (por ejemplo, activar enzimas como las fosforilasas o las quinasas).
Y además, una misma neurona puede tener diferentes efectos sobre las estructuras postsinápticas dependiendo, por ejemplo, del tipo de receptor postsináptico presente; excitar en un sitio, inhibir en otro e inducir la descarga neuronal en un tercero (Bralowsky, 1995). Por tanto, la clasificación de los neurotransmisores inhibidores y excitadores se basa en las características generales del control de la liberación pulsátil de GnRH en adultos (Terasawa y Fernández, 2001).
Aminoácidos Excitatorios
Glutamato
- Metabolismo del glutamato
- Receptores del glutamato
También se ha demostrado que la aplicación de NMDA tiene un efecto sobre la secreción de LH en corderos prepúberes, y este efecto no se ve afectado por la restricción nutricional durante el crecimiento o por un fotoperíodo inhibidor (Ebling et al., 1990). Estudios realizados en ovejas demostraron que el NMDA provoca un aumento de la secreción de LH y su efecto es independiente del fotoperiodo (Viguié et al., 1995), aunque otros estudios indican que la estimulación de la secreción de LH por la acción del NMDA fue mayor durante el temporada de anestro que durante la temporada reproductiva (Lincoln y Wu, 1991). Estas modificaciones en la respuesta de la secreción de LH debido a la acción del NMDA se originan a partir de modificaciones en la liberación de GnRH y no de cambios en la respuesta hipofisaria a la GnRH, sugiriendo que NMDA puede estar actuando a nivel hipotalámico (Viguié et al., 1995).
Varios estudios han demostrado que el NMDA estimula la liberación de GnRH tanto in vitro (Gay y Plant, 1982) como in vivo (Viguié et al., 1995). Los resultados de estos trabajos recomiendan la necesidad de realizar nuevos estudios que incluyan una mayor exposición a fotoperiodos inhibidores para ver un papel más claro de los AAE en la regulación de la secreción de LH durante la temporada de anestro estacionario (Gazal et al., 2002).
Hormonas tiroideas
- Hormonas tiroideas y estacionalidad reproductiva
- Hormonas tiroideas y función reproductiva
Aunque las hormonas tiroideas están relacionadas con varios aspectos de la reproducción, su papel en aspectos reproductivos como la pubertad no se ha estudiado ampliamente. Comprender los mecanismos que regulan la función reproductiva tiene implicaciones importantes para diversos campos de la biología del desarrollo, la neurociencia y la psicobiología, así como para la ecología del comportamiento y la evolución de las especies (Greives et al., 2008). Un cambio en el estado metabólico, definido como el cambio en la disponibilidad de nutrientes y energía para los tejidos, es un poderoso regulador de la función reproductiva en pequeños rumiantes.
La estimulación eléctrica de esta zona aumenta la secreción de la hormona luteinizante y provoca el crecimiento testicular. Por el contrario, se ha informado que la administración de hormona tiroidea actúa en sinergia con la FSH para estimular la diferenciación de las células de la granulosa porcina.
MATERIALES Y MÉTODOS
- Localización del área experimental
- Animales, su alimentación y duración del periodo experimental
- Muestreo intermitente de sangre, colección y almacén de muestras
- Diseño experimental y de tratamientos
- Análisis estadísticos
- Modelos estadísticos
En la Tabla 1 se muestra el contenido de materia seca (MS), aporte a la energía neta para mantenimiento (NEm) y proteína cruda (PB) de cada uno de los ingredientes de la dieta ofrecida a las cabras durante el período experimental. Contenido de materia seca (MS, %), energía neta para mantenimiento (ENm, Mcal kg-1) y proteína cruda (PB, %) de los ingredientes de la dieta ofrecida durante el período experimental. Tt(jk) = Efecto de interacción del i-ésimo tratamiento dentro del k-ésimo tiempo de muestreo.
H0: Los dos tratamientos muestran las mismas concentraciones de progesterona en dos muestras consecutivas, sin diferencias en el tiempo en cuanto a la activación de la función ovárica durante la etapa de transición al anestro estacional. H1: Los dos tratamientos presentan diferentes concentraciones de progesterona en dos muestras consecutivas, con diferencias en el tiempo en cuanto a la activación de la función ovárica durante la etapa de transición al anestro estacional, favoreciendo al grupo suplementado con glutamato.
RESULTADOS
DISCUSIÓN
Por tanto, los resultados obtenidos en el presente estudio sugieren que la reactivación de la función reproductiva en cabras primordiales está relacionada con el efecto positivo que ejerce el glutamato sobre el eje hipotalámico-pituitario-gónadal, especialmente sobre las neuronas GnRH. Estudios previos de nuestro grupo han evaluado el efecto de la suplementación con glutamato sobre la función reproductiva en cabras. 2011b) evaluaron el posible efecto del suministro de glutamato en el inicio de la pubertad y su posible asociación con cambios en las concentraciones séricas de insulina (INS), glucosa (GLU) y triyodotironina (T3), encontrando que las concentraciones de insulina y glucosa sérica no eran difirieron entre tratamientos ng ml-1) y mg 100 ml-1); P>0,05, respectivamente).
En otro estudio del mismo grupo se evaluó el efecto de la suplementación con betacaroteno (BC) sobre el inicio de la pubertad en cabras y los niveles séricos de triyodotironina (T3), no encontrándose diferencias entre tratamientos sobre el inicio de la pubertad y no generó un aumento en la media. Valores séricos de T3. Blache et al., (2006) mencionan que las hormonas tiroideas tienen un papel en el control de la reproducción estacional en ovejas.
CONCLUSIONES
LITERATURA CITADA
Effect of N-methyl-D,L-aspartate on luteinizing hormone secretion in ovariectomized ewes in the absence and presence of estradiol. Estradiol increases tyroxine hydroxylase activity of dopaminergic neurons of the A15 nucleus during long days in the ewe. Changes in the control of luteinizing hormone pulse frequency underlie the seasonal variation in estradiol negative feedback in the ewe.
Endocrine control of seasonal reproductive function in sheep: a marked change in response to the negative feedback action of estradiol on luteinizing hormone secretion. Long-term beta-carotene supplementation increases serum insulin concentrations without effect on the onset of puberty in female goats. Effects of level of feed intake on ovarian follicle number, size and steroidogenic capacity in sheep.
A review of the effects of supplementary nutrition in the ewe on the concentrations of reproductive and metabolic hormones and the mechanisms regulating folliculogenesis and ovulation rate.
