[PDF] Top 20 Enfermedad de Binswanger: reporte de un caso

... La enfermedad de Binswanger tiene, sin lugar a dudas, individualidad nosológica. Desde el punto de vista clínico los criterios diagnósticos clásicos son; 1. Comienzo de la sintomatología entre 50 y 65 años; ... See full document

... Reporte de caso: Una mujer de 16 años de edad con antecedentes de abuela paterna afecta de enfermedad de Huntington. Inicia su padecimiento seis años previos a su ingreso al presentar de manera ... See full document

... tenerlo presente entre los diagnósticos diferenciales de una masa en cuello. Las características clínicas, depen- diendo de la variante de que se trate, nos pueden hacer sospechar sobre el diagnóstico, aun cuando, como ... See full document

... La etiología de las acroparestesias se debe al depósito de GB-3 en la vasa nervorum y se inicia en las primeras décadas de la enfermedad, pudiendo ser precipitadas por el ejercicio físico, calor o cambios de ... See full document

... Caso clínico: paciente de sexo masculino, de 14 años de edad. Sin antecedentes de consanguinidad de los padres, que acude por dolor óseo generalizado, que se irradiaba a lo largo de las extremidades, además de ... See full document

... la enfermedad y se puede hacer con prurito vulvar de otro origen, eccema, intertrigo, psoriasis, dermatitis sebo- rreica, liquen escleroso y atrófico, liquen simple, infeccio- nes micóticas, bacterianas o virales, ... See full document

... la Enfermedad Relacionada con IgG4 (cua- dro I), en la paciente se establece enfermedad definida por ...de enfermedad de Mikulicz al presentar aumento de volumen en dos pares de glándulas exo- crinas ... See full document

... Se le realizan exámenes genéticos y enzimáticos en el Instituto Pedro Kourí (IPK) de La Habana, diagnosticándose una Enfermedad de Morquio grave. La madre no refiere antecedentes familiares de importancia y niegan ... See full document

... Con respecto a los estudios de imagen la tomo- grafía axial de cráneo no es útil como apoyo diag- nóstico, pero la resonancia magnética de encéfalo y médula espinal es vital para el diagnóstico. Al inicio el estudio ... See full document

... El tratamiento de elección en la forma unicéntrica es la resección quirúrgica completa, curativa en la mayoría de los casos, existen otras opciones terapéuticas como embolizacion, radioterapia y quimioterapia pre ... See full document

... la enfermedad; sin embargo, algunos autores recomiendan una terapia combinada, posterior a la resección quirúrgica con esteroides como Prednisona, Prednisolona o Dexametasona, solos o aso- ciados a quimioterapia, ... See full document

... El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una enferme- dad autoinmune multisistémica caracterizada por la aso- ciación de manifestaciones inflamatorias oculares bila- terales (uveítis, desprendimiento exudativo de retina) y ... See full document

... incluyen: tratamiento médico de soporte para mejorar la alimentación, para control de crisis epilépticas, irritabili- dad y espasticidad, terapia ocupacional (en pacientes con estadios más avanzados de la ... See full document

... nitrógeno ureico (BUN): 32 mg/dL, creatinina: 2,69 mg/dL, potasio: 3,9 mmol/L, proteinuria 740 mg/24h, proteinuria espontánea: 87.4 mg/dL, volumen orina en 24 horas: 905.0 ml/día, depuración de creatinina: 9,5 ml/min, ... See full document

... cada caso, en nuestra paciente no fue posible realizar estudio genético por perdida en el seguimiento y limitaciones de cobertura en su aseguramiento en ...con enfermedad ósea se recomienda limitar la ... See full document

... El CHF es una variante rara del hepatocar- cinoma, que afecta a individuos jóvenes y sin enfermedad hepática de base. Posee caracte- rísticas histológicas bastantes típicas: A la mi- croscopia son tumores de ... See full document

... La enfermedad trofoblástica gestacional (ETG) es un grupo de patologías relacionadas al embarazo. Dentro de este existen lesiones premalignas como la mola hidatiforme, y otras francamente malignas como la mola ... See full document

... el caso de neoplasia renal esto se de cuando forma parte del síndrome de leiomiomatosis hereditaria y carcinoma de células renales, enfermedad autosómica ... See full document

... una enfermedad caracterizada por una inserción anómala de la placenta en la pared ...el caso de una gestante de 33 años con embarazo de 25 semanas y diagnóstico de placenta percreta, se aplicó el protocolo ... See full document

... Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) son habitualmente tumores solitarios que se desarro- llan en el estómago (50 a 60%), duodeno, yeyuno e íleon (25 a 30%), colon y recto (5 a 10%), esófago (5%) y otras ... See full document