CAPÍTULO III. RESULTADOS
3.1.2. Isotópicos de δ13C colágeno y δ15N colágeno
La selección de las muestras para el análisis isotópico de δ13C y δ15N colágeno se basó en los criterios de clasificación de Kent (1982) con el fin de determinar la variabilidad existente en el tipo de alimentación, las formas de pastoreo y el paisaje dominante de las especies de camélidos identificadas.
Se han obtenido un total de 29 muestras de colágeno extraído de las diáfisis de primeras falanges arqueológicas al Laboratorio de Isótopos Estables de la Universidad Autónoma de Madrid, de los cuales, 27 especímenes dieron positivo para la obtención de composiciones isotópicas y elementales de Nitrógeno y Carbono (Tabla 8). Para la fase Mochica III se tiene
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14 especímenes: 7 de alpaca, 4 de llama, 2 de vicuña y 1 de guanaco. En caso de la fase Mochica IV se cuenta con 13 especímenes: 7 de llama y 6 de alpaca.
Los valores isotópicos de δ13C y δ15N aplicados a nuestro estudio se basan en los criterios
descritos por Thornton et al (2011) y Szpak (2013) para los rangos de δ13C y δ15N ejemplificados en partes por mil (‰). Las plantas C3 se encuentran entre -35 ‰ y -20 ‰ con
un promedio de -27 ‰, en cambio, las plantas C4 tienen un rango de entre -15 ‰ y -9 ‰
promediado en -12 ‰. Los valores de δ15N para herbívoros terrestres que viven a ≤ 1000 msnm tienen valores entre 5 ‰ y 12 ‰ atendiendo a las condiciones salinas y áridas de los paisajes costeros, estos valores pueden incrementarse en más de 12 ‰ por factores biogeoquímicos como el uso de abono en el caso del maíz (Szpak 2013).
El resultado del análisis isotópico de los especímenes de camélidos en la fase Mochica III muestra que los valores de δ13C en los camélidos se encuentran entre -16.6 ‰ y -11.3 ‰ con
una media de -13.9 ‰. Los valores de δ15N tienen un rango de 5.0 ‰ y 10.5 ‰ con un promedio de 8.2 ‰ (Tabla 9). El coeficiente de correlación muestra un valor negativo de - 0.58 indicando una relación inversamente proporcional entre las variables de δ13C y δ15N, lo
cual denotaría la diversidad de individuos que componen los rebaños y el consumo de una alta variedad de plantas en las zonas de pastoreo.
No obstante, se ha evaluado los coeficientes de correlación de los especímenes de llama y alpaca por separado, obteniendo -0.84 ‰ y -0.77 ‰ respectivamente, determinando que los rebaños de llama tienen una mayor variabilidad en su dieta con respecto a la alpaca, debido al rol que estos animales cumplen en el trasiego comercial permitiendo ampliar su distribución espacial y por lo tanto la variedad de plantas consumidas.
El diagrama de dispersión para esta fase, muestra una distribución heterogénea de la mayor parte de los especímenes en los valores correspondientes a plantas C4 que se alternan con
algunos ejemplares posicionados en rangos medios entre los límites de valores de plantas C3
y C4 (Fig. 61). Los índices de δ15N se encuentran entre 4 ‰ y 11‰ correspondiendo a
hábitats de baja elevación (Thornton et al. 2011). Los valores de δ13C y δ15N combinados sugieren el consumo de plantas C4 con un alto porcentaje de nitrógeno (posiblemente maíz),
asimismo plantas C3 con elevados índices de nitrógeno que denotarían el consumo de árboles
u arbustos de zonas áridas, que repercuten en la obtención de valores intermedios.
En la fase Mochica IV, el análisis isotópico muestra que los valores de δ13C en los camélidos
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61 δ15N se encuentran entre 4.6 ‰ y 10.8 ‰ con un promedio de 7.3 ‰ (Tabla 10). El
coeficiente de correlación muestra un valor positivo de 0.28 demostrando una relación directamente proporcional entre las variables de δ13C y δ15N indicando el uso de zonas de pastoreo dentro parcelas específicas de ecosistemas costeros en la alimentación de los rebaños de camélidos.
El coeficiente de correlación en los ejemplares de alpaca es de 0.53, mientras que en los especímenes de llama se obtuvo un coeficiente de correlación de 0.31, lo cual, en el caso de la alpaca está relacionado al establecimiento de rebaños en zonas de pastoreo específicas, a diferencia de un consumo de vegetación costera más variada relacionado a la movilidad de la llama. Los valores de δ15N se encuentran en el rango de 4 ‰ y 11‰ lo cual pertenece a herbívoros terrestres que viven por debajo de los 1000 msnm (Thornton et al. 2011).
En el diagrama de dispersión se aprecia la concentración de especímenes en el rango que pertenece a las plantas de fotosíntesis C4 y valores intermedios cercanos a plantas C3 (Fig.
62). La distribución de las alpacas se muestra más consistente sobre el eje de las abscisas lo cual denota el consumo mixto de plantas con la preponderancia de plantas C4 en una misma zona altitudinal, al respecto, la distribución de la llama muestra el acceso a diferentes zonas altitudinales en los ecosistemas costeros. En cuanto a las plantas consumidas se muestra una dieta de plantas de C3 y C4 con altos contenidos de nitrógeno.
A fin de determinar el consumo de plantas pertenecientes a ecosistemas costeros se ha contrapuesto los valores de δ13C y δ15N de cuatro especímenes de alpaca moderna criada a
más de 4 000 msnm en el sur de Cusco (Fig. 63). El diagrama de dispersión muestra la distribución de especímenes arqueológicos en el rango de valores pertenecientes a plantas con metabolismo C4 (-15 ‰ y -9 ‰) y valores intermedios entre metabolismos C4 y C3 (-15
‰ y -20 ‰), asimismo, se observa el posicionamiento de los especímenes de alpaca moderna en el rango de plantas C3 (-20 ‰ y -27 ‰).
La representación de los camélidos en el diagrama presenta una distribución segregada en los rangos intermedios con un ejemplar de llama de la fase Moche IV muy cerca al límite de los rangos de plantas C3. La mayor concentración de especímenes se agrupa en valores
correspondientes a plantas C4, lo cual corresponde, a una estrategia determinada por el uso
de zonas de pastoreo mixtas donde predominan las plantas con metabolismo C4. En cuanto
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ordenadas, lo mismo que algunos ejemplares de alpaca de la fase Mochica III y un ejemplar de llama de la fase Mochica IV.
Se debe señalar que el coeficiente de correlación en caso de las muestras de alpaca moderna tiene un valor negativo de -0.56 debido a la correspondencia de δ13C y δ15N con valores muy bajos. En este entender, el coeficiente de correlación en la fase Mochica III denotaría estrategias de pastoreo en ecosistemas costeros (≤ 1000 msnm) de manera predominante que incluía alternativamente zonas de pastoreo en ecosistemas serranos (1000 – 3800 msnm). Con respecto al coeficiente de correlación positivo perteneciente a la fase Mochica IV, las estrategias de pastoreo estarían dirigidas a la utilización de ecosistemas costeros bien definidos.
En virtud de observar la distribución y variabilidad de los valores de δ13C y δ15N se han
efectuado diagramas de caja y bigote. En el diagrama que corresponde a la representación de δ13C se observa que los ejemplares de guanaco y vicuña de la fase Mochica III tienen una
dieta que cae dentro de animales domésticos, por lo que estos ejemplares mostraron problemas de consistencia ósea en el momento de la clasificación osteométrica (Fig. 64). Las alpacas que corresponden a la fase Mochica III responden a una distribución simétrica de los datos, lo cual corresponde a un consumo homogéneo en parcelas con una vegetación C4 predominantemente y plantas C3 específicas. Por otro lado, los ejemplares de alpaca de
la fase Mochica IV muestran una distribución asimétrica positiva, lo cual indica una alta concentración de datos hacia el cuartil 3 (Q3) que se proyecta al rango de plantas C4 al igual
que su media y su valor máximo, asimismo se muestra una mayor dispersión con respecto al cuartil (Q1) el cual se corresponde al rango entre plantas C4 y valores entre C3 y C4, lo cual
muestra un consumo predominante de plantas C4 con algunas alternancias de plantas C3
diversas, cuyas señales tienen efectos en los valores intermedios.
Las llamas de la fase Mochica III muestran un consumo de plantas exclusivamente C4 a pesar
de mostrar un patrón asimétrico negativo que concentra valores en relación al Q1 y la media proyectadas hacia los límites de los rangos propuestos. En contraste, las llamas en la fase Mochica IV muestran una alta variabilidad en la dispersión de datos en valores que corresponden a rangos de plantas C4 y rangos que corresponden a valores intermedios, el
patrón de la caja representada es ligeramente asimétrica positiva con una media que se proyecta al límite del rango de plantas C4, lo cual demuestra una alimentación mixta con
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63 En el diagrama de cajas y bigotes que corresponde al δ15N se aprecia los niveles a los
especímenes de vicuña y guanaco pastando en niveles de ecosistemas costeros, reforzando su origen doméstico (Fig. 65). Las alpacas de la fase Mochica III tienen una dispersión más amplia en ecosistemas que pertenecen a la costa y con mínimas que podrían pertenecer a ecosistemas serranos, en cambio, las alpacas en la fase Mochica IV muestran un patrón simétrico en su distribución de zonas altitudinales con un ecosistema costero similar. Por su parte, las llamas de la fase Mochica III tienen una dispersión en ecosistemas costeros con un patrón asimétrico positivo que concentra la mayor parte de datos en zonas altitudinales de pluviometría más baja, en contraposición las llamas en la fase Mochica IV muestran una dispersión más amplia con máximas y mínimas que oscilan en valores que pertenecen a ecosistemas costeros y serranos con un patrón asimétrico que concentra a especímenes en ecosistemas de regular pluviometría.
Desde una perspectiva paleoambiental, los altos niveles de nitrógeno en camélidos de la fase Mochica III, con respecto a los camélidos de la fase Mochica IV, se debe a eventos climáticos de baja pluviosidad y desertificación al cual las plantas podrían haberse adaptado durante esta fase (Víctor Vásquez, comunicación personal, 15 de abril de 2018). Por lo tanto, a pesar de mostrar valores extremos, el consumo de vegetación se muestra regular con plantas C4 y
combinación C3 y C4 durante ambas fases, hecho que debe ser resuelto y complementado
con otros indicadores ambientales en el registro arqueológico.