limitación del Procedimiento - Manual Bd 1 100.en.es

Cuando recaliente medios preparados para eliminar gases disueltos, no recalentar ya que esto puede resultar en un crecimiento disminuido.

son los únicos miembros de la Micoplasmatales conocido para producir ureasa, de la son los únicos miembros de la Micoplasmatales conocido para producir ureasa, de la son los únicos miembros de la Micoplasmatales conocido para producir ureasa, de la cual depende la reacción de color específica. 1,2

cual depende la reacción de color específica. 1,2

referencias

1. Shepard y Lunceford. 1976. J. Clin. Microbiol. 3: 613. 1. Shepard y Lunceford. 1976. J. Clin. Microbiol. 3: 613. 1. Shepard y Lunceford. 1976. J. Clin. Microbiol. 3: 613.

2. MacFaddin. 1985. Medios para el aislamiento-cultivo-identificación de mantenimiento de bacterias médicos, vol. 1. Williams & Wilkins, Baltimore, Md.

3. Shepard. 1983. En Razin y Tulley (ed.), Methods in Micoplasmología, vol. 1. Academic Press, Inc., Nueva York, NY 4. Waites y Taylor-Robinson. 1999. En Murray, Baron, Pfaller, Tenover y Yolken (ed.), Manual of Clinical Microbiology, 7ª ed.

Sociedad Americana de Microbiología, Washington, DC

Disponibilidad

BBl ™ A7 Agar, Modificado

Gato. No. 292.211 placas preparadas (60 × 15 mm de estilo) - Pkg. de 10 * Gato. No. 292.211 placas preparadas (60 × 15 mm de estilo) - Pkg. de 10 * Gato. No. 292.211 placas preparadas (60 × 15 mm de estilo) - Pkg. de 10 *

* Almacenar a 2-8 ° C.

AC caldo

sección III sección III UN

AK Agar # 2 (esporulación de agar)

uso previsto

AK Agar # 2 (esporulación Agar) es un medio de cultivo para la preparación de suspensiones de esporas para uso en procedimientos para la detección de residuos de antibióticos en la leche y los productos lácteos.

Resumen y explicación

AK Agar # 2 fue ideado por Arret y Kirshbaum para uso específico en la producción de esporas de Bacillus subtilis ATCC ™

producción de esporas de Bacillus subtilis ATCC ™ producción de esporas de Bacillus subtilis ATCC ™ producción de esporas de Bacillus subtilis ATCC ™

6633 para su uso en el procedimiento de prueba de la leche penicilina. 1 Este medio se ha 6633 para su uso en el procedimiento de prueba de la leche penicilina. 1 Este medio se ha 6633 para su uso en el procedimiento de prueba de la leche penicilina. 1 Este medio se ha especificado anteriormente en la fase de preparación de esporas del procedimiento de ensayo de disco Asociación Americana de Salud Pública para la detección de las sulfonamidas y antibióticos en la leche. 2

sulfonamidas y antibióticos en la leche. 2

Principios del procedimiento

Las peptonas y extracto de carne son fuentes de nitrógeno, azufre, aminoácidos e ingredientes esenciales traza. El extracto de levadura es una fuente rica de vitaminas B. La dextrosa es una fuente de energía para la replicación bacteriana. sulfato de manganeso juega un papel importante en el proceso de esporulación.

Fórmula

BBl ™ AK Agar # 2

Fórmula aproximada * por litro

Pancreáticas digieren de gelatina ... 6,0 g pancreático Recopilación de caseína ... 4,0 g Extracto de levadura ... ... ... 3,0 g Beef Extract

... ... 1,5 g dextrosa ... ... 1,0 g Agar ... ... 15,0 g manganoso Sulfato ... ... 0,3 g

*Ajustado y / o suplementada para satisfacer los criterios de rendimiento.

Instrucciones de Preparación a partir del

producto deshidratado

1. Suspender 30,8 g del polvo en 1 L de agua purificada. Mezclar bien. 2. Calentar con agitación frecuente y hervir durante 1 minuto para disolver

completamente el polvo.

3. Dispensar y autoclave a 121 ° C durante 15 minutos.

4. Las muestras de ensayo del producto acabado para el rendimiento utilizando cultivos de control estables, típicos.

Procedimiento

1. Para la preparación de suspensiones de esporas para uso en la FDA 1. Para la preparación de suspensiones de esporas para uso en la FDA

Procedimiento para probar la leche penicilina. 1 Procedimiento para probar la leche penicilina. 1

culturas transferencia de Bacillus subtilis ATCC 6633 mensual para fresco germen culturas transferencia de Bacillus subtilis ATCC 6633 mensual para fresco germen culturas transferencia de Bacillus subtilis ATCC 6633 mensual para fresco germen agar inclinado. Lavar el crecimiento de un cultivo inclinado fresco con solución salina fisiológica estéril sobre la superficie

de una botella Roux que contiene 300 ml de Agar AK # 2. Incubar las botellas durante 5 días a 35 ± 2 ° C y lavar el crecimiento resultante en 50 ml de solución salina fisiológica estéril. Centrifugar la suspensión y decantar y desechar el fluido sobrenadante. Resuspender el sedimento en solución salina estéril y choque térmico la suspensión a 70 ° C durante 30 minutos. La suspensión de esporas resultante se puede almacenar durante varios meses. Consulte la referencia para el procedimiento de prueba de la utilización de este

B. subtilis suspensión de esporas. 1 B. subtilis suspensión de esporas. 1 B. subtilis suspensión de esporas. 1

2. Para la preparación de suspensión de esporas para uso en la APHA 2. Para la preparación de suspensión de esporas para uso en la APHA

procedimiento para la detección de las sulfonamidas y antibióticos en la leche. 2 procedimiento para la detección de las sulfonamidas y antibióticos en la leche. 2 La transferencia de células de Bacillus megaterium ATCC 9855 por rayar la La transferencia de células de Bacillus megaterium ATCC 9855 por rayar la La transferencia de células de Bacillus megaterium ATCC 9855 por rayar la superficie entera de estéril AK Agar # 2 contenida en un (capacidad 180 ml) prescripción o botella Roux. Incubar botellas inoculadas a 35 ± 2 ° C durante 48 horas. Después de la incubación, lavar las esporas y células vegetativas de la superficie del agar con agua tamponada MS (microbiológicamente adecuado). Sedimentar las esporas y las células por centrifugación a 5000 × gramo durante 15 Sedimentar las esporas y las células por centrifugación a 5000 × gramo durante 15 Sedimentar las esporas y las células por centrifugación a 5000 × gramo durante 15 Sedimentar las esporas y las células por centrifugación a 5000 × gramo durante 15 minutos a 3 ° C. Guarde la suspensión de esporas en agua tamponada MS bajo refrigeración. Consulte la referencia para el procedimiento de prueba de la utilización de este B. megaterium

utilización de este B. megaterium suspensión de esporas. 2 suspensión de esporas. 2

Control de calidad del usuario

Especificaciones de identidad

BBl ™ AK Agar # 2

Aspecto deshidratada: Fine, homogéneo, libre de extraños

material.

Solución: solución de 3,08%, soluble en agua purificada en ebullición. Solución es ligero a medio, amarillo para broncear, claro a moderadamente nebuloso.

Apariencia Preparado: Ligero a medio, amarillo para broncear, claro a moderadamente nebuloso.

La reacción de 3,08%

solución a 25 ° C: pH 6,6 ± 0,2

Respuesta del cultivo

BBl ™ AK Agar # 2

Preparar el medio por instrucciones de la etiqueta. Inocular las placas y se incuba a 35 ± 2 ° C durante 18-24 horas. placas Reincubate a 35 ± 2 ° C y preparar diapositivas después de 2 días (y de nuevo después de 5 días para B. subtilis solamente).

después de 5 días para B. subtilis solamente). después de 5 días para B. subtilis solamente).

inóculo Espora

organismo ATCC ™ATCC ™ UFC Producción de Recuperación

Bacillus megaterium 9855 10101010 2- 2- 2- 2- 10 10 10 10 3 3 3 3 Bueno +

Bacillus subtilis 6633 10101010 2- 2- 2- 2- 10 10 10 10 3 3 3 3 Bueno + Caldo de CA, cont.

referencias

1. Christensen. 1944. Trabajo presentado en la reunión de Nueva York. Asociación Americana de Salud Pública. 2. Malin y Finn. 1951. J. Bacteriol. 62: 349.

2. Malin y Finn. 1951. J. Bacteriol. 62: 349. 2. Malin y Finn. 1951. J. Bacteriol. 62: 349.

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4. Schneiter, Dunn y Caminita. 1945. Rep Salud Pública. 60: 789. 4. Schneiter, Dunn y Caminita. 1945. Rep Salud Pública. 60: 789. 4. Schneiter, Dunn y Caminita. 1945. Rep Salud Pública. 60: 789. 5. Kolb y Schneiter. 1950. J. Bacteriol. 59: 401.

5. Kolb y Schneiter. 1950. J. Bacteriol. 59: 401. 5. Kolb y Schneiter. 1950. J. Bacteriol. 59: 401.

6. MacFaddin. 1985. Medios para el aislamiento-cultivo-identificación de mantenimiento de bacterias médicos, vol. 1. Williams & Wilkins, Baltimore, Md.

Disponibilidad

Difco ™ AC caldo

UN

In document Manual Bd 1 100.en.es (página 47-49)