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PROVINCIA DE LA PAMPA Bedotti, D.O 1 ; Herpsomer, O

1INTA Anguil; 2SENASA

Introducción

La Artritis - Encefalitis Caprina es una enfermedad crónica en adultos y de características más agudas en cabritos jóvenes producida por un lentivirus. En cabritos de hasta aproximadamente seis meses de edad, la principal sintomatología es una paresia que comienza en miembros posteriores y que progresa hacia una parálisis ascendente que termina comprometiendo también los miembros anteriores. Esta sintomatología es producida por lesiones en el sistema nervioso central, en el que el virus provoca una leucoencefalitis desmielinizante no supurativa.

En animales adultos, la principal sintomatología es la aparición de artritis, especialmente en las articulaciones carpales, aunque en muchos casos se afectan otras articulaciones también, Otra sintomatología comúnmente mencionada es la mastitis indurativa con agalaxia o hipogalaxia en animales lactantes. Además se describen otros síndromes más inespecíficos como la pérdida progresiva de peso y la aparición de neumonías de tipo intersticial. El diagnóstico de la enfermedad se realiza por las técnicas de inmunodifusión en gel y ELISA. Las lesiones macroscópicas y microscópicas, consideradas en su conjunto, si bien no constituyen un elemento de diagnóstico patognomónico, son bastante orientativas de la enfermedad y de utilidad como diagnóstico complementario a las técnicas serológicas mencionada.

Materiales y Métodos

Los animales estudiados pertenecían a una majada de 79 animales, en la cual se había diagnosticado la enfermedad por pruebas de I.ELISA e inmunodifusión en gel, registrando un 24% de animales con títulos serológicos positivos frente al virus de la Artritis encefalitis caprina.

Se realizó la inspección visual y táctil de todos los animales de la majada encontrándose solamente que 4 de ellos (5%) presentaban síntomas clínicos siendo los cuatro positivos a las pruebas serológicas mencionadas. Tres de las cuatro cabras, identificadas con los números 074, 068 y 873 fueron sacrificados con fines diagnósticos. Previamente se les extrajo sangre con antiocoagulante para análisis hematológicos.

Se extrajeron muestras para análisis histológico de sistema nervioso central, pulmón, ganglio linfático, ubre, tejidos periarticulares y membrana sinovial, tendón y tercer párpado. Las piezas se conservaron en formol al 10%, y se procesaron con los procedimientos de rutina para la coloración de Hematoxilina y Eosina.

Resultados

Los animales que se habían detectado con sintomatología, no manifestaban dolor al caminar ni al tacto, dos presentaban aumento del tamaño y leve deformación de las articulaciones carpales, especialmente del miembro izquierdo, con presencia de escasa cantidad de líquido en la bursa carpal. Al tacto no se apreciaba deformación ósea, registrándose un aparente engrosamiento de los tejidos blandos, siendo negativo el signo de Godet para evaluación de un posible edema. En los otros dos animales se apreciaban las ubres turgentes, sin deformaciones visibles y sin dolor, pero al tacto presentaban una consistencia mucho más dura que la de los tejidos mamarios normales y prácticamente no excretaban leche al intentar las maniobras de ordeñe manual. De los tres animales sacrificados, dos presentaban lesiones de ubre y uno lesiones articulares.

Durante la necropsia las articulaciones carpales lesionadas presentaron engrosamiento de tejidos periarticulares y perisinoviales de coloración levemente amarillenta en alguno de ellos. Al abrir las articulaciones se observó líquido sinovial de aspecto ambarino y en cantidad mayor a lo normal.

Las ubres registraban mayor resistencia y firmeza al corte que lo normal, percibiéndose cierta fibrosis.

En los pulmones no se observaron lesiones, a excepción de la presencia de un quiste hidatídico de gran tamaño en la cabra Nº 873. En el sistema nervioso central no se observaron lesiones macroscópicas, como tampoco en el resto de los órganos examinados.

Las lesiones histológicas consistieron en presencia de manguitos perivasculares de células mononucleares aislados en SNC (Fig. 1) áreas pequeñas de neumonía intersticial aisladas (Fig. 2) e hiperplasia linfoidea de nódulos peribronquiolares en pulmones (Fig. 3); hiperplasia de las zona paracortical con

pérdida de estructura de los folículos en ganglios linfáticos; en los tejidos periarticulares, tejido conjuntivo de los tendones y de las vainas tendinosas, se observó infiltración linfoidea con formación de nódulos linfoides y la membrana sinovial de la articulación se encontraba engrosada y con proyecciones de vellosidades hacia la superficie articular, con densas infiltraciones inflamatorias e hiperplasia de células sinoviales de recubrimiento, constituyendo una sinovitis proliferativa (Fig. 4) .Las ubres presentaban proliferación de nódulos linfoides, fuerte hiperplasia del tejido conjuntivo de sostén e infiltración de acinos glandulares con células inflamatorias mononucleares (Fig. 5). En el tercer párpado se observó también hiperplasia de los nódulos linfoides e infiltración de células mononucleares de la zona glandular (Fig. 6). La composición celular de las infiltraciones inflamatorias estaba representada principalmente por linfocitos, células plasmáticas, macrófagos y algunos neutrófilos y células gigantes.

Fig.1. Infiltración de

células mononucleares SNC.

Fig.2. Neumonía

intersticial Fig.3peribronquial en . Hiperplasia Pulmón. Fig.4. Sinovitis proliferativa Fig.5.Infiltración inflamatoria e Hiperplasia del tej. conjuntivo de la ubre

Fig.6. Infiltración

inflamatoria de la zona glandular del 3º

párpado

En la Tabla 1 pueden observarse los análisis hematológicos que comprendieron el recuento de glóbulos blancos, hematocrito, % de hemoglobina y fórmula leucocitaria absoluta y relativa de los tres animales que fueron sacrificados.

Tabla 1. Análisis hematológicos de los 3 animales sacrificados. Nº de caravana 074 873 068 Recuento Gl.bl (/mm3) 8800 9600 5200 Hematocrito (%) 33 27 25 Hemoglobina (gr/dl) 10,70 8,85 8,60 Fórmula Neutrófilos Leuocitaria Eosinófilos Relativa Basófilos Linfocitos Monocitos 41 41 50 4 16 5 0 0 0 54 42 45 1 1 1 Fórmula Neutrófilos Leucocitaria Eosinófilos Absoluta Basófilos Linfocitos Monocitos 3608 3936 2600 352 1536 260 0 0 0 4752 4032 3240 88 96 52

Pudo observarse una leve linfopenia en los animales 873 y 068. En el animal 873 se evidenció además un aumento de los eosinófilos.

Conclusiones

Los hallazgos macroscópicos e histológicos, acompañados por linfopenia en animales positivos a las pruebas serológicas para el diagnóstico de Artritis-Encefalitis caprina concuerdan con los descriptos en la bibliografía sobre la enfermedad aunque se describen también cuadros lesionales más severos, con necrosis de cartílago y hueso, y mineralizaciones. Las lesiones más espectaculares corresponden a las encontradas en la ubre. Se destaca que si bien macroscópicamente solamente se observaban lesiones en articulaciones y ubre, se pudieron observar lesiones histológicas en otros órganos como pulmón, sistema nervioso central y tercer párpado, sin manifestaciones clínicas ni nerviosas ni pulmonares. De las lesiones microscópicas del tercer párpado no se han encontrado referencias en la bibliografía, por lo que podría ser otro órgano a evaluar en casos sospechosos de CAEV.

Bibliografía

-Bedotti, D. y col. 2007. Descripción de un caso de Artritis – Encefalitis Caprina en la Provincia de La Pampa. V Congreso de ALEPRyCS, Mendoza. -Contreras de Vera, A., Sánchez López, A., Corrales Romero J.C. 2003. Manifestaciones clínicas de la Artritis Encefalitis caprina. En: Revista Ovis Nº 88- pp. 11-18.

-Radostits, O.M. y col. 2002. Enfermedades causadas por virus y clamidias. En: McGraw-Hill- Interamericana (Editor) Medicina Veterinaria. 9ª edición Madrid, España. pp 1023-1493.

-Lujan, L., Pérez, M., Biescas, E., Amorena, B. y Badiola, J.J. 2003. Artrits-Encefalitis Caprina: Cuadro lesional. en: Revista Ovis Nº88.pp:19-27.

-Trigo Tavera, F.J. 1991. La Artritis-Encefalitis Caprina. www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/ revistas/CvVol5/CVv53p.PDF. Consultado 28/5/2013.

PUESTA A PUNTO DE DOS TÉCNICAS DE PCR PARA LA DETECCIÓN DEL

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