Introducción
La zona costera es un área de gran importancia
ecológica y representa también una fuente primordial
de recursos económicos, ya que es una zona de crianza
y reproducción para numerosas especies con valor
comercial (Ramos y Mas, 1995). Debido a estos atributos,
los asentamientos humanos a lo largo de esta área han
proliferado durante siglos (Lam et al., 2009); sin embargo,
el constante aumento poblacional crea una demanda de
pesca destinado al consumo mayor a lo que la pesca por
sí sola puede proporcionar (Cottee y Petersan, 2009; FAO,
2012; Bergqvist y Gunnarsson, 2013). Como alternativa
para abastecer esta creciente demanda, se ha implementado
el uso de la acuacultura por todo el mundo (Cottee y
Petersan, 2009; Bergqvist y Gunnarsson, 2013) y, en
particular, dentro de bahía Concepción con el maricultivo
de pargo lunarejo
Lutjanus guttatus
(Mercado-Ortiz, 2009).
La colocación de jaulas flotantes en el medio marino
actúan como atrayentes de fauna, ya que los materiales de
cultivo; estructura plástica, redes, lastres, cabos y boyas;
Inventario de la macro-fauna reclutada sobre sustrato artificial suspendido en
bahía Concepción, Baja California Sur, México
Checklist of the macro-fauna recruited onto suspended artificial substrate in Bahía
Concepción, Baja California Sur, Mexico
Michael P. Murtaugh y Luis Hernández
Laboratorio de Sistemas Arrecifales, Universidad Autónoma de Baja California Sur. Carretera al sur Km. 5.5, 23080, La Paz, Baja California Sur, México.
Resumen. Los asentamientos humanos a lo largo de la zona costera han traído consigo impactos a la biota natural. Para disminuir los impactos provocados por pesquerías, el centro regional de investigación pesquera comenzó con el maricultivo de pargo lunarejo (Lutjanus guttatus) en bahía Concepción. No obstante, la colocación de artes de cultivo en el mar actúa como sustrato favorable para especies no deseadas. El presente estudio atendió la iniciativa de un grupo de pescadores con vías a expandir el piscicultivo en bahía Concepción, el objetivo fue evaluar los cambios estacionales en los ensamblajes de la fauna que se recluta en los sistemas de cultivo. Cada uno de 3 módulos –compuestos de 4 canastas ostrícolas– se suspendieron en la columna y al mes se retiraron para registrar la fauna reclutada. Enseguida, los módulos se limpiaron exhaustivamente y nuevamente se colocaron en el sitio del cultivo para ser examinados al siguiente mes, y así sucesivamente durante un año. Se registraron en total 74 especies, de las cuales el 14% ampliaron su distribución geográfica. Mediante el índice de Jaccard, se detectó que hay un 42% de similitud entre temporadas cálidas y frías, lo que denota una marcada estacionalidad de los ensamblajes a lo largo del año.
Palabras clave: canastas Nestier, reclutamiento, Olmstead Tukey, golfo de California, inventario.
Abstract. Human settlements along the marine coastlines have brought with them anthropic pressures that affect the natural biota. To decrease the pressures caused by fisheries in Baja California Sur, the regional fisheries research center has begun marine farming of the spotted rose snapper (Lutjanus guttatus) in Bahía Concepcion. The placement of farming materials in the marine environment also acts as favorable substrate for the colonization and recruitment of many unwanted marine organisms. To evaluate the seasonal change of fauna recruiting onto farming materials, this study used the help of local fishermen to possibly expand fish farming in Bahía Concepcion. The biofouling assemblage that is later listed was obtained by submerging 3 modules of 4 oyster boxes each for a month; then all organisms were identified and counted, the modules were cleaned, and submerged again for the following month. This methodology was repeated during a year-round cycle, and by this means a total of 75 species were identified, out of which 14% had expanded their distribution. Moreover, a 42% Jaccard similarity was registered between the warm and cold season, which demonstrates a noticeable seasonal change in the biofouling assemblages.
Key words: Nestier boxes, recruitment, Olmstead Tukey, Gulf of California, inventory.
sirven como sustrato disponible para la colonización de
organismos incrustantes (Inclán, 1986; Nagabhushanam
y Thompson, 1998; Mannino y Sara, 2008;
Mercado-Ortiz, 2009; Sliskovic et al., 2011). Esta colonización de
especies no deseadas provocan serios problemas técnicos
y económicos para las distintas industrias marinas
(Rosenhahn et al., 2008; Rosenhahn y Sendra, 2012;
Cho, 2013), ya que en el caso de la acuacultura, pueden
obstruir la circulación de agua rica en oxígeno y nutrientes
hacia el interior del cultivo y aumentar el peso total de las
instalaciones (LeBlanc et al., 2002; Pit y Southgate, 2003;
Qian et al., 2007; Huang et al., 2010; Cao et al., 2011).
Aunado al impacto ambiental que provoca un piscicultivo
(Vita et al., 2002), la fauna incrustante puede provocar
alteraciones al ambiente por una excesiva producción de
nutrientes limitantes como nitrógeno, en forma de nitrato
o amonio, y fósforo, en forma de fosfato (Mazouni et al.,
2001; Vita et al., 2002; Mannino y Sara, 2008; David et
al., 2009; Sliskovic et al., 2011). Debido a la importancia
de esta fauna en el funcionamiento del ecosistema, una
gran cantidad de estudios se han realizado en relación con
estos ensamblajes por todo el mundo, como, por ejemplo,
el monitoreo de fauna incrustante sobre plataformas de
petróleo en California (Bram et al., 2005; Page et al.,
2006), muelles en Italia (Marchini et al., 2007), sistemas
de enfriamiento de agua en Corea (Lee et al., 1998) y
cultivos de bivalvos en India (Balakrishnan et al., 1984),
México (Inclán, 1986), Rusia (Khalaman, 2001) y Nueva
Zelanda (Woods et al., 2012).
Por otro lado, mediante la utilización de descriptores
ecológicos, distintos autores han logrado describir la
sucesión de estos ensamblajes en India (Rajagopal et
al., 1997) y Rusia (Kravtsova et al., 2006), la variación
espacio-temporal de su reclutamiento en Australia (Rule y
Smith, 2005) y México (Winfied et al., 2007), patrones de
colonización asociados a la profundidad en Australia (Rule
y Smith, 2007) y comparaciones entre la fauna incrustante
y la biota natural del lugar en el mar Rojo (Perkol-Finkel et
al., 2006), Australia (Rule y Smith, 2007) y China (Lam et
al., 2009). Gracias a estos estudios se conoce que la fauna
incrustante presenta cierto grado de semejanza a la biota
natural, sin embargo, va a depender en gran medida de las
características estructurales de ambos sustratos, artificial y
natural (Perkol-Finkel et al., 2006), ya que el reclutamiento
de la mayoría de las especies es llevado a cabo por medio
de asentamiento larval y metamorfosis (Sahu et al.,
2013). Por esta razón, el sustrato artificial proporcionará
el único espacio favorable para el asentamiento de ciertas
especies en un área determinada, de tal manera que
también favorece el reclutamiento de especies invasoras
o exóticas (Marchini et al., 2007; Pérez-Schultheiss,
2009).
La colocación de estructuras artificiales dentro de
las zonas costeras, con el propósito de crear un hábitat
favorable para el asentamiento de especies se ha llevado
a cabo desde tiempos muy antiguos, principalmente
como un método para aumentar la captura de organismos
sujetos a la pesca (Moura et al., 2004; Boaventura et al.,
2006; Castro-Hernández et al., 2007). Sin embargo, más
recientemente se han utilizado para la captación de semilla
con fines de acuacultura (Inclán, 1986; Monteforte, 2003;
Núñez et al., 2006), el repoblamiento de especies o
restauración de áreas perturbadas (Félix-Pico et al., 1997;
Medina-Rosas et al., 2005), la creación de nuevos hábitats
para fines recreativos (Boaventura et al., 2006;
Perkol-Finkel y Benayahu, 2005) y la descripción faunística
de un sitio en específico (Inclán, 1986; Winfield et al.,
2007, 2010). Debido a que la utilización de estructuras
en el mar tienen una dimensión conocida, se ha logrado
disminuir la problemática relacionada con la evaluación
de la biodiversidad referida a una superficie o área de
observación, de tal manera que conociendo las dimensiones
del sustrato introducido en el mar, se obtienen resultados
comparables a diferentes escalas (Crossman y Cairns, 1974;
Smith y Rule, 2002). El monitoreo de la biodiversidad
incrustante se considera un componente principal para el
desarrollo de acuacultura sustentable (Lee et al., 1998;
Vita et al., 2002; Woods et al., 2012), ya que evalúa la
naturaleza, la gravedad y la magnitud de los impactos
derivados de la presión ambiental (Piscart et al., 2006).
Asimismo, es un prerrequisito para entender la dinámica
poblacional y organización comunitaria del sitio (Sahu et al.,
2013).
ventricosus
(Félix-Pico et al., 1989; León et al., 1991;
Villalejo-Fuerte y Ochoa, 1993; Martínez y Garate, 1994;
Félix-Pico et al., 1997; Félix-Pico, 2006). A diferencia de
la mayoría de los estudios mencionados anteriormente, el
presente trabajo se desarrolló en un solo sitio de muestreo:
playa Guadalupe, dentro de bahía Concepción, ya que en
ese lugar se desarrolla el maricultivo del pargo lunarejo.
Por lo anterior, la fauna mencionada a continuación
representa un ensamblaje local de organismos incrustantes
con potencial de impactar el piscicultivo y el ambiente
circundante. Debido a que los impactos provocados por
jaulas flotantes son considerados altamente localizados
(Vita et al., 2002) y la elaboración de bases de datos de la
biota nativa es esencial para la creación de protocolos de
mantenimiento (Mandal y Harkantra, 2013), el objetivo
del presente estudio fue generar una base de datos a escala
local, con abundancias temporales y similitud faunística
entre ellas, que servirá como línea base para el monitoreo
del sitio de cultivo y mantenimiento de las instalaciones.
Por esta razón, la información presentada a continuación
fue desarrollada para beneficiar la continuación y posible
expansión del maricultivo de pargo lunarejo en playa
Guadalupe.
Materiales y métodos
Área de estudio
. Playa Guadalupe se encuentra en la
porción noreste de bahía Concepción, cercano a la boca de
la bahía, en las coordenadas 26º49’43” N, 111º49’59” O.
Presenta un sustrato arenoso con presencia estacional de
algas y pastos marinos. Un estudio reciente y puntual en el
sitio de muestreo indicó que la temperatura superficial del
agua fluctúa anualmente entre los 16±1.8º C en invierno
y 30±0.83º C en verano; la salinidad varía poco, alrededor
de su media anual de 35.8 ppm y el oxígeno disuelto va
desde 6.5±0.96 mg/L para otoño hasta 10±0.86 mg/L a
finales de invierno (Mercado-Ortiz, 2009).
Trabajo de campo
. El sustrato artificial utilizado fueron
canastas plásticas de tipo Nestier, comúnmente conocidas
como canastas ostrícolas, debido a su utilización en
acuacultura del ostión. Cada canasta presenta una superficie
de 1 067 m
2y aperturas de 1 cm de luz. Se ensamblaron
3 módulos compuestos por 4 canastas ostrícolas (Figs.
1A, B) cada uno y se suspendieron con una boya en
las inmediaciones de playa Guadalupe, procurando que
permanecieran superficialmente a no más de 3 m de
profundidad. Después de un mes, los módulos se retiraron
del agua envueltos en una tela plástica con luz de malla
de 1 mm para su transporte a la playa. Los módulos se
revisaron minuciosamente separando y cuantificando la
fauna y los ejemplares colectados se fijaron en alcohol al
70% para su transporte e identificación en un laboratorio.
En el caso de organismos altamente abundantes sólo
una porción de ejemplares se preservaron, mientras que
el resto sólo fue cuantificado y en situaciones extremas,
este conteo fue por medio de extrapolación. Posterior a
la recolección de especímenes se llevó a cabo la limpieza
exhaustiva de cada canasta ostrícola para eliminar
todo rastro de materia orgánica. Los módulos limpios
fueron reubicados en el agua en la misma localidad,
repitiéndose esta operación mensualmente durante un
ciclo anual, adicionalmente, se registró la temperatura
superficial de agua con un termómetro marca YSI modelo
50B.
la comunidad en función de la variación estacional por
temporadas.
Resultados
Se registraron 74 especies incrustantes pertenecientes
a 9 fila, 14 clases, 24 órdenes, 57 familias y 72 géneros,
siendo el grupo de los artrópodos el que reclutó mayor
cantidad con 38 especies (Fig. 2). Dentro de los artrópodos,
los decápodos y anfípodos conformaron el 90% de la
riqueza total, mientras que el resto se conformó por 1
tanaidaceo, 1 isópodo y 2 cirripedios. A lo largo del año,
el mayor reclutamiento de especies se observó durante la
temporada cálida correspondiente a los meses de mayo a
octubre, cuando la temperatura superficial osciló entre los
25.6±0.53 y 30.2±0.83º C. De las 74 especies encontradas,
10 (13.5%) ampliaron su distribución geográfica (Apéndice
1).
De acuerdo con el análisis de Olmstead-Tukey, la
mayoría de las especies registradas caen dentro de la
categoría de raras (57.3%); en tanto que las dominantes
acumularon el 24.0% del total (Fig. 3). Con la finalidad
de no afectar este análisis, se omitieron las 4 especies
dominantes (
Anomia peruviana
,
Balanus trigonus
,
A.
ventricosus
y
Ericthonius brasiliensis
) las cuales, por
su elevada abundancia, provocaron un fuerte sesgo al
resultado obtenido. Se estimó el índice de similitud de
Jaccard para comparar los ensamblajes de las 2 temporadas
de muestreo y se encontró un valor de 41.8%, por lo que
se deduce que sí hay una importante variación entre el
periodo más frio y el periodo más caliente.
Discusión
Tradicionalmente, la elaboración de inventarios
faunísticos se realizan a partir de recolecciones exhaustivas,
con el fin de categorizar o describir algún sitio. En el
presente estudio el método empleado fue pasivo y el
reclutamiento de la fauna se registró mediante la utilización
de sustratos artificiales en playa Guadalupe. Esta estrategia
permitió documentar una riqueza relativamente alta, 75
especies, ampliar la distribución de 10 especies y registrar
por primera ocasión 28 especies para la bahía Concepción.
Esfuerzos de reclutamiento en sustratos artificiales se
han realizado en otras localidades mexicanas, aunque
usualmente el material y métodos utilizados son distintos.
Tal es el caso de lo realizado por Winfield et al. (2007,
2010) quienes utilizaron placas de barro y de plástico
entre 9 y 13 m de profundidad, cercanos al bentos, durante
1 y 2 meses, y lograron documentar 33 y 26 especies,
respectivamente, de crustáceos incrustantes en el Parque
Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano. El reclutamiento
de fauna en sustratos artificiales suspendidos está más
relacionado con la recolección de semilla con fines de
acuicultura, como, por ejemplo, en el caso de Wright
(1997) quien registró 68 especies en la región de La Paz.
Por otro lado, hay grandes carencias en la información
básica de muchos grupos taxonómicos, tal es el caso de
las esponjas. Este grupo no ha sido muy estudiado en la
región, pero se determinó la especie
Leucetta losangelensis
,
la cual se distribuye abundantemente a lo largo de las
costas del sur de California, por todo el golfo de California
(Dickinson, 1958; Vázquez-Maldonado, 1994) y hasta
cabo Corrientes en Jalisco, México (Brusca, 2005a). En
un estudio previo dentro de bahía Concepción,
Hinojosa-Arango y Riosmena-Rodríguez (2004) identificaron una
esponja a nivel género, reclutada sobre mantos de rodolitos
Figura 2. Porcentaje de la riqueza de especies por filum reclutadaen sustratos artificiales en playa Guadalupe, durante el periodo de estudio. Dentro de la categoría de “Otros” se encuentran 2 especies de platelmintos, 2 de briozoos, 1 especie de esponja y 1 de gusano echiuro.
(
Leucetta
), por lo que el presente estudio confirma la
presencia de este género en el área. También, por primera
ocasión se registraron 2 especies de planarias:
Hylocelis
cf.
californica
y
Notocomplana saxicola
. Estas especies
con distribución californiana fueron citadas por
Diosdado-Anaya (2006) para la bahía de La Paz (24º06’ y 24º47’ N,
110º16’ y 110º45’ O), aproximadamente, 400 km al sur de
bahía Concepción, por lo que el presente estudio brinda el
registro más norteño para ambas especies dentro del golfo
de California. Asimismo, se registró una especie de “gusano
cuchara”,
Ochetostoma edax
(Echiura), cuya distribución
dentro del golfo de California fue asumida desde cabo
Lobos, Sonora hasta el canal de Cerralvo (Brusca, 1980,
2005b; Kerstitch y Bertsch, 2007); sin embargo, no se
había documentado puntualmente en bahía Concepción.
Respecto a las 5 especies de poliquetos registradas
durante el presente estudio, 3 de ellas (
Lepidonotus
hupferi
,
Hesione intertexta
y
Neanthes succinea
) fueron
previamente registradas para bahía Concepción por
Salazar-Vallejo (1985), mientras que las otras 2 (
Sabellastarte
indica
y
Hydroides diramphus
) no fueron mencionadas
en el inventario de dicho autor. Estas 2 especies presentan
distribuciones en el sur del golfo de California, ambos
con registros en La Paz (Bastida-Zavala, 1993), por lo
que se amplían su distribución hacia el golfo central,
aproximadamente 300 km al norte del anterior registro.
La fauna de crustáceos es posiblemente una de las
más estudiadas de la región del golfo de California, sin
embargo, resultan pocos los estudios dedicados a bahía
Concepción. Posiblemente esa sea la razón del elevado
porcentaje de registros nuevos (42%), los que se componen
principalmente por anfípodos y camarones carideos. Dentro
de los camarones carideos, Ríos (1992) señaló la presencia
de 16 especies de alfeidos para bahía Concepción, en
donde se incluye
Synalpheus biunguiculatus
, además,
Palaemonella holmesi
y
Periclimenes infrasipinis
fueron citadas por Rathbun (1904, en Villalobos et
al., 1989). Para los anfípodos, Barnard (1979) citó 15
especies presentes en bahía Concepción, mientras que
García-Madrigal (2007) documentó 18 especies, entre
las cuales
Ampithoe plumulosa
,
E. brasiliensis
y
Melita
sulca
estuvieron presentes. La mayoría de los cangrejos
braquiuros identificados durante este estudio fueron
anteriormente señalados para la bahía por distintos autores
(Rathbun, 1930; Brusca, 1980; Villalobos et al., 1989;
Hendrickx, 1995; Wicksten, 1996; Arzola-González et
al., 2010); sin embargo, los registros de
Moreiradromia
sarraburei
y
Panopeus purpureus
dentro de la bahía son
nuevos. Por otro lado, entre las especies de decápodos
que se reclutaron en las canastas, aparecieron algunas con
importancia comercial (e. g., Sicyonidae y Portunidae),
aunque con abundancia relativa muy baja. Otras especies
registradas podrían tener un mercado en el comercio de
ornato, como los camarones carideos
Lysmata californica
y
Gnathophyllum panamense
(Piña-Espallargas, 2004;
Lango et al., 2012).
El crustáceo con la mayor abundancia numérica
en reclutamiento fue el balano
B. trigonus
, el cual fue
anteriormente registrado para la bahía por Pilsbry (1916,
en Young y Ross, 2000). En condiciones de laboratorio,
se ha visto que esta especie sincroniza su desove con
afloramientos de diatomeas y los cambios estacionales
de temperatura y salinidad (Thiyagarajan et al., 2003).
Durante el presente estudio, se registró su máxima
abundancia después de una variación en temperatura de
21.9 a 24.4° C y una en salinidad de 34.5 a 35.8 ppm
durante el mes de marzo. El comportamiento dominante de
balanos durante el reclutamiento en sustrato artificial se ha
documentado anteriormente durante un par de estudios en
otras localidades mexicanas (Winfield et al., 2007, 2010) y
se le atribuye a la alta disponibilidad y dispersión de larvas
(Brown y Swearingen, 1998), sus elevados intervalos de
tolerancia y sus adaptaciones para el asentamiento en
diversos sustratos (Celis-Villalba, 2004).
previamente registradas para otras localidades del golfo
de California (Keen, 1971), particularmente se amplía la
distribución de
M. caulerpae
y
C. menesthoides
desde La
Paz hacia el golfo central, aproximadamente 300 km. De
manera general, el molusco más abundante del presente
estudio fue la almeja papelillo
A. peruviana
, descrita
anteriormente como uno de los principales competidores
por espacio y alimento de la almeja catarina en bahía
Concepción (Bojórquez-Verastica, 1997). Debido a su alta
abundancia y capacidad de reclutarse durante todo el año,
es considerada dominante y con el mayor potencial de
moldear los protocolos de mantenimiento de las jaulas
flotantes en playa Guadalupe.
Se identificaron 2 especies de briozoarios (Ectoprocta)
de amplia distribución geográfica, de los cuales
Bugula
neritina
fue documentada para bahía Concepción
anteriormente por Hinojosa-Arango y Riosmena-Rodríguez
(2004). La segunda especie
Membranipora membranacea
es considerada originaria del Pacífico noreste desde donde
logró expandirse por todo el mundo (Caines y Gagnon,
2012; Heindl et al., 2012); sin embargo, dentro del golfo
de California su registro había sido limitado a bahía Las
Ánimas (28º49’ N, 113º21’ O) (Pacheco-Ruíz et al., 2007),
por lo que su distribución geográfica se extiende hacia el
sur, aproximadamente 220 km.
Dentro del grupo de los equinodermos se registró 1
pepino de mar (
Holothuria
(
Lessonothuria
)
pardalis
), 1
erizo de mar (
Eucidaris thouarsii
) y 2 ofiuros (
Ophiactis
simplex
y
Ophiotrix spiculata
).
El ofiuro
O. spiculata
fue
anteriormente citado para bahía Concepción por
Hinojosa-Arango y Riosmena-Rodríguez (2004), mientras que
O.
simplex
y el erizo se consideran habitantes de todo el golfo
(Hendrickx et al., 2005). El pepino de mar, previamente
registrado por un solo ejemplar en Punta Marcial (25°33’
N, 110°59’ O) del golfo de California (Solís-Marín et al.,
2009), extiende su distribución, aproximadamente 150 km
hacia el norte con su registro en bahía Concepción.
En el caso de los peces, 5 de las 7 especies identificadas
durante el presente estudio fueron citadas anteriormente
dentro de los amplios inventarios ictiológicos de
Rodríguez-Romero et al. (1992; 1994; 1998) para bahía
Concepción. La ausencia de las 2 especies adicionales
(
Labrisomus xanti
y
Hypsoblennius gentilis
) se podría
deber principalmente a la metodología utilizada, ya que
estas especies tienen hábitos crípticos (Calderón-Parra,
2004; Zayas-Álvarez, 2005) y son difíciles de capturar por
los métodos clásicos empleados por Rodríguez-Romero et
al. (1992, 1994, 1998). Esto se confirma, ya que el único
registro de estas especies en bahía Concepción es por
medio de la identificación de larvas ícticas recolectadas
por arrastres de zooplancton por Peguero-Icaza y
Sánchez-Velasco (2004).
A pesar de que el 38% de las especies identificadas en
el presente estudio son nuevos registros para la bahía, el
64% de éstas presentan rangos de distribución que incluyen
bahía Concepción, por lo que fueron especies con alta
probabilidad de aparición. Otras 10 especies ampliaron
su rango de distribución hacia el interior del golfo,
principalmente de bahía de La Paz a bahía Concepción.
Las pocas excepciones fueron el pycnogónido
Tanystylum
californicum
y el anfípodos
Monocorophium insidiosum
que anteriormente sólo habían sido registrados para las
costas sureñas de California (Hendrickx, 2012) y el briozoo
M. membranacea
que fue citado para bahía Las Ánimas
a 220 km al norte de bahía Concepción (Pacheco-Ruíz et
al., 2007).
Se concluye que la colocación de jaulas flotantes en
playa Guadalupe proporciona sustrato disponible para el
asentamiento de gran variedad de especies, por lo que
se le puede considerar similar a un arrecife artificial no
planeado, como lo mencionado por Moura et al. (2004).
Debido a que el sustrato natural de playa Guadalupe es
arena-arcillosa, una gran parte de las especies citadas
durante el presente estudio no pudieran existir en el sitio
sin la estructuras de cultivo, por lo tanto, la fauna reclutada
en los módulos pudo llegar vía dispersión larvaria en la
columna de agua. Esta hipótesis explicaría la colonización
de nuevos sitios lejanos de su punto de origen (Osman,
1978; Steinberg et al., 2002; Levin, 2006; Qian et al., 2007;
Sahu et al., 2013), tal fue el caso de las especies que se
consideran exóticas o invasoras en México (
M. insidiosum
,
Ericthonius brailiensis
,
Podocerus brasiliensis,
H.
diramphus
y
B. neritina
) (Okolodkov et al., 2007;
Pérez-Schultheiss, 2009; Winfield et al., 2011; Hendrickx, 2012;
Villalobos-Guerrero et al., 2012).
Agradecimientos
Agradecemos a Martín Camacho por su apoyo en
el trabajo de campo, al personal del Centro Regional de
Investigación Pesquera de La Paz por facilitarnos sus
instalaciones en playa Guadalupe, así como a la Universidad
Autónoma de Baja California Sur por las facilidades
otorgadas para el desarrollo del presente proyecto.
Literatura citada
Arreola-Hernández, J. F. 1997. Aspectos reproductivos de
Dosinia ponderosa, Gray 1838 (Bivalvia: Veneridae) en
Punta Arenas, bahía Concepción, Baja California Sur, México. Tesis, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional. La Paz. 85 p.
26:179-19.
Balakrishnan, N., K. Dharmaraj, P. K. Abdul, M. Arunachalam y K. Krishna. 1984. Ecology of biofouling on Crassostrea
madrasensis (Preston) (Mollusca: Bivalvia) in a tropical
backwater. Proceedings of the Indian Academy of Science 93:419-430.
Baqueiro, C. E., J. A. Massó y A. Vélez. 1983. Crecimiento y reproducción de una población de caracol chino Hexaplex
erythrostomus (Swainson, 1831), de bahía Concepción, Baja
California Sur, México. Ciencia Pesquera 4:19-31.
Baqueiro, C. E. y D. Aldana. 2000. A review of reproductive patterns of bivalve mollusks from Mexico. Bulletin of Marine Science 66:13-27.
Barnard, F. L. 1979. Littoral gammaridean Amphipoda from the gulf of California and the Galapagos Islands. Smithsonian Contributions to Zoology 271:1-160.
Bastida-Zavala, J. R. 1993. Taxonomía y composición biogeográfica de los poliquetos (Annelida: Polychaeta) de la bahía de La Paz, Baja California Sur, México. Revista de Investigación Científica 4:11-39.
Bergqvist, J. y S. Gunnarsson. 2013. Finfish aquaculture: animal welfare, the environment, and ethical implications. Journal of Agricultural and Environmental Ethics 26:75-99. Boaventura, D., A. Moura, F. Leitao, S. Calvalho, J. Cúrdia,
P. Pereira, L. Cancela da Fonseca, M. Neves y C. Costa. 2006. Macrobenthic colonization of artificial reefs 51 on the southern coast of Portugal (Ancao, Algarve). Hydrobiologia 555:335-343.
Bojórquez-Verastica, G. 1997. Reclutamiento, crecimiento y supervivencia de Argopecten circularis (Sowerby, 1835), Argopecten ventricosus (Sowerby II, 1842), en bahía Concepción, Baja California Sur, México. Tesis, Departamento de Biología Marina, Universidad Autónoma de Baja California Sur. La Paz. 81 p.
Bram, J. B., H. M. Page y J. E. Dugan. 2005. Spatial and temporal variability in early successional patterns of an invertebrate assemblage at an offshore oil platform. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 317:223-237. Brown, K. M. y D. C. Swearingen. 1998. Effects of seasonality,
length of immersion, locality and predation on an intertidal fouling assemblage in the Northern gulf of Mexico. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 225:107-121. Brusca, R. C. 1980. Common intertidal invertebrates of the Gulf
of California. University of Arizona Press, Tucson. 513 p. Brusca, R. C. 2005a. Porifera. In A distributional checklist of
the macrofauna of the gulf of California, Mexico, Part I: Invertebrates, M. E. Hendrickx, R. C. Brusca y L. T. Findley (eds.). Arizona-Sonora Desert Museum, Tucson. p. 23-35. Brusca, R. C. 2005b. Echiura. In A distributional checklist of
the macrofauna of the gulf of California, Mexico, Part I: Invertebrates. M. E. Hendrickx, R. C. Brusca y L. T. Findley (eds.). Arizona-Sonora Desert Museum, Tucson. p. 50-52. Caines, S. y P. Gagnon. 2012. Population dynamics of the
invasive bryozoan Membranipora membranacea along a 450-km latitudinal range in the subarctic northwestern Atlantic. Marine Biology 159:1817-1832.
Calderón-Parra, P. M. 2004. Ictiofauna asociada a dispositivos agregadores de peces dentro de la bahía de La Paz, Baja California Sur, México. Tesis, Departamento de Biología Marina, Universidad Autónoma de Baja California Sur. La Paz. 78 p.
Cao, S., J. D. Wang, H. S. Chen y D. R. Chen. 2011. Progress of marine biofouling and antifouling technologies. Chinese Science Bulletin 56:598-612.
Castro, J. L., A. Tripp y B. Anguas. 1992. Crecimiento de la almeja chocolate Megapitaria squalida (Sowerby, 1835) en bahía Concepción, Baja California Sur, México. Investigaciones Marinas 7:1-7.
Castro-Hernández, J. J., J. J. Hernández-López, Y. Pérez-González, A. T. Santana-Ortega, D. Castro-Arbelo, A. Betancor-Alvarado y M. A. Hernández. 2007. Seguimiento científico de los sistemas de arrecifes artificiales ubicados en el litoral de las islas de Lanzarote, Fuerteventura, Gran Canaria y La Palma.Consejería de agricultura, ganadería, pesca y alimentación, Departamento de Biología, Universidad de las Palmas de Gran Canarias. Las Palmas, Gran Canaria. 16 p.
Ceballos-Vázquez, B. P., M. Arellano-Martínez, F. Y. García-Domínguez y M. Villalejo-Fuerte. 2000. Reproductive cycle of the rugose pen shell, Pinna rugosa (Sowerby, 1835) (Mollusca: Bivalvia) from bahía Concepción, gulf of California and its relation to temperature and photoperiod. Journal of Shellfish Research 19:95-99.
Celis-Villalba, A. 2004. Taxonomía y patrones de distribución de los cirripedios (Crustacea: Cirripedia: Thoracica) sublitorales de la parte sur del golfo de México. Tesis, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. México, D. F. 151 p.
Cho, J. Y. 2013. Antifouling chromanols isolated from brown alga Sargassum horneri. Journal of Applied Phycology 25:299-309.
Cottee, S. Y. y P. Petersan. 2009. Animal welfare and organic aquaculture in open systems. Journal of Agricultural and Environmental Ethics 22:437-461.
Crossman, J. S. y J. Cairns Jr. 1974. A comparative study between two different artificial substrate samplers and regular sampling techniques. Hydrobiologia 44:517-522. David, C. P. C., Y. Y. Sta. María, F. P. Siringan, J. M. Reotita, P.
B. Zamora, C. L. Villanoy, E. Z. Sombrito y R. V. Azanza. 2009. Coastal pollution due to increasing nutrient flux in aquaculture sites. Environmental Geology 58:447-454. Dickinson, M. G. 1958. Sponges of the Gulf of California. Allan
Hancock Foundation Publications, Allan Hancock Pacific Expeditions 11:1-252.
Diosdado-Anaya, J. A. 2006. Revisión taxonómica de policládidos (Platyhelminthes: Turbellaria) de la bahía de La Paz, Baja California Sur, México. Tesis, Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. La Paz. 97 p. FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations).
Roma, Italia. 251 p.
Félix-Pico, E. F., A. Tripp-Quezada y B. Singh-Cabanillas. 1989. Antecedentes en el cultivo de Argopecten circularis
(Sowerby), en Baja California Sur, México. Investigaciones Marinas 4:73-92.
Félix-Pico, E. F., A. Tripp-Quezada, J. L. Castro-Ortiz, G. Serrano-Casillas, P. G. González- Ramírez, M. Villalejo-Fuerte, R. Palomares-García, F. A. García-Domínguez, M. Mazón-Suástegui, G. Bojórquez-Verástica y G. López-García. 1997. Repopulation and culture of the Pacific calico scallops in bahía Concepción, Baja California Sur, Mexico. Aquaculture International 5:551-563.
Félix-Pico, E. F. 2006. Mexico. In Scallops: biology, ecology and aquaculture, S. E. Shumway y J. Parsons (eds.). Elsevier Science, Amsterdam. p. 1337-1367
García-Madrigal, M. S. 2007. Annotated checklist of the amphipods (Peracarida: Amphipoda) from the tropical eastern Pacific. Contributions to the Study of East Pacific Crustaceans 4:63-195.
Gorrostieta-Hurtado, E. 1997. Ciclo gonádico de Arca pacifica
(Sowerby, 1833) y de Cardita affinis Sowerby, 1833 (Mollusca: Bivalvia) en Punta Arenas, bahía Concepción, Baja California Sur, México. Tesis, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional. La Paz. 85 p.
Heindl, H., V. Thiel, J. Wiese y J. F. Imhoff. 2012. Bacterial isolates from the bryozoan Membranipora membranacea: influence of culture media on isolation and antimicrobial activity. International microbiology 15:17-32.
Hendrickx, M. E. 1995. Checklist of brachyuran crabs (Crustacea: Decapoda) from the eastern tropical Pacific. Bulletin de l’Institut des Sciences naturelles de Belgique, Biologie 65:125-150.
Hendrickx, M. E., R. C. Brusca y L. T. Findley. 2005. A distributional checklist of the macrofauna of the gulf of California, Mexico. Part I. Invertebrates. Arizona-Sonora Desert Museum and Conservation International. Tucson. 429 p.
Hendrickx, M. E. 2012. Crustacea. In Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano, A. M. Low-Pfeng y E. M. Peters-Recagno (eds.). Instituto Nacional de Ecología. Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales. México, D. F. p. 9-24.
Hinojosa-Arango, G. y R. Riosmena-Rodríguez. 2004. Influence of rhodolith-forming species and growth-forming on associated fauna of rhodolith beds in the central-west gulf of California, Mexico. Marine Ecology 25:109-127. Huang, J. R., W. T. Lin, R. Huang, C. Y. Lin y J. K. Wu. 2010.
Marine biofouling inhibition by polyurethane conductive coatings used for fishing net. Journal of Coatings Technology and Research 7:111-117.
Inclán, R. 1986. Análisis de la comunidad incrustante en las balsas para el cultivo del ostión japonés Crassostrea
gigas (Thunberg) en bahía San Quintín, Baja CAlifornia,
México. Tesis, Departamento de Ecología Marina, Centro de Investigación Científica y de Estudios Superiores de
Ensenada. Ensenada. 107 p.
Keen, A. M. 1971. Sea shells of tropical west America: marine mollusk from Baja California to Peru. Stanford University Press, Stanford, California. 1064 p.
Kerstitch, A. y H. Bertsch. 2007. Sea of Cortez Marine Invertebrates: a guide for the Pacific Coast, Mexico to Peru. Sea Challengers, Monterey, California. 124 p.
Khalaman, V. V. 2001. Succession of fouling communities on an artificial substrate of a mussel culture in the White Sea. Russian Journal of Marine Biology 27:345-352.
Kravtsova, L. S., I. V. Weinberg, I. V. Khanaev, D. Y. Sherbakov, S. V. Semovsky, F. V. Adov, N. A. Rozhkova, G. V. Pomazkina, N. G. Shevelyova y I. A. Kaygorodova. 2006. The formation of a fouling community on artificial substrate in Lake Baikal. Hydrobiologia 568:51-55.
Lam, N. W. Y., R. Huang y B. K. K. Chan. 2009. Variations in intertidal assemblages and zonation patterns between vertical artificial seawalls and natural rocky shores: a case study from Victoria Harbor, Hong Kong. Zoological Studies 48:184-195.
Lango, F., M. Castañeda-Chávez, J. E. Zamora-Castro, G. Hernández-Zárate, M. A. Ramírez-Barragán y E. Solís-Morán. 2012. La acuariofilia de especies ornamentales marinas: un mercado de retos y oportunidades. Latin American Journal of Aquatic Research 40:12-21.
LeBlanc, A., T. Landry y G. Miron. 2002. Fouling organisms in a mussel cultivation bay: their effect on nutrient uptake and release. Canadian Technical Report of Fisheries and Aquatic Sciences 2431:1-16.
Lee, H. J., D. G. Han, S. H. Lee, J. W. Yoo, S. H. Baek y E. K. Lee. 1998. On-line monitoring and quantitative analysis of biofouling in low-velocity cooling water system. Korean Journal of Chemical Engineering 15:71-77.
León, C. G., M. A. Reinecker y N. Cesenae. 1991. Abundancia y estructura poblacional de los bancos de almeja catarina
Argopecten circularis (Sowerby, 1835) durante abril de
1988, en bahía Concepción, Baja California Sur, México. Ciencia Pesquera 8:35-40.
Levin, L. A. 2006. Recent progress in understanding larval dispersal: new directions and digressions. Integrative and Comparative Biology 46:282-297.
Magurran, A. E. 1988. Ecological diversity and its measurement. Princeton University Press, Princeton. 179 p.
Mandal, S. y S. N. Harkantra. 2013. Changes in the soft-bottom macrobenthic diversity and community structure from the ports of Mumbai, India. Environmental Monitoring Assessment 185:653-672.
Mannino, A. M. y G. Sara. 2008. Effects of fish-farm biodeposition on periphyton assemblages on artificial substrate in the southern Tyrrhenian Sea (Gulf of Castellammare, Sicily). Aquatic Ecology 42:575-581.
Marchini, A., R. Sconfietti y T. Krapp-Schickel. 2007. Role of the artificial structures on biodiversity: the case of arthropod fauna in the North Adriatic lagoons. Studi Trentini di Scienze Naturali, Acta Biologia 83:27-31.
orgánica particulada en bahía Concepción, en la temporada de reproducción de la almeja catarina Argopecten circularis
(Sowerby, 1835). Ciencias Marinas 20:301-320.
Mazouni, N., J. C. Gaertner y J. M. Deslous-Paoli. 2001. Composition of biofouling communities on suspended oyster cultures: an in situ study of their interactions with the water column. Marine Ecology Progress Series 214:93-102. Medina-Rosas, P., J. D. Carriquiry y A. L. Cupul-Magaña.
2005. Reclutamiento de Porites (Scleractinia) sobre sustrato artificial en arrecifes afectados por El Niño 1997-98 en bahía de Banderas, Pacífico mexicano. Ciencias Marinas 31:103-109.
Mercado-Ortiz, R. 2009. Determinación de un sitio para el cultivo del pargo lunarejo (Lutjanus guttatus) en jaulas flotantes en bahía Concepción Baja California Sur, México. Tesis, Departamento de Biología Marina,Universidad Autónoma de Baja California Sur. La Paz. 132 p.
Monteforte, M. 2003. Aprovechamiento racional de las ostras perleras (Pinctada mazatlanica y Pteria sterna) en bahía de La Paz, Baja California Sur, México: cultivo, repoblamiento y perlicultura. Informe final del proyecto Q008, Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. La Paz. 156 p.
Moura, A., D. Boaventura, J. Cúrdia, S. Carvalho, P. Pereira, L. Cancela da Fonseca, F. M. Leitao, M. N. Santos y C. C. Monteiro. 2004. Benthic succession on an artificial reef in the south of Portugal-Preliminary results. Revista de Biología (Lisboa)22:169-181.
Nagabhushanam, R. y M. F. Thompson. 1998. Fouling organisms of the Indian ocean: biofouling and control technology. Aquatic Ecology 32:367-373.
Núñez, P., C. Lodeiros, V. Acosta y I. Castillo. 2006. Captación de semilla de moluscos bivalvos en diferentes sustratos artificiales en la Ensenada de Turpialito, golfo de Cariaco, Venezuela. Zootecnia Tropical 24:483-496.
Okolodkov, Y. B., R. Bastida-Zavala, A. L. Ibáñez, J. W. Chapman, E. Suárez-Morales, F. Pedroche y F. J. Gutiérrez-Mendieta. 2007. Especies acuáticas no indígenas en México. Ciencia y Mar 32:29-67.
Osman, R. W. 1978. The influence of seasonality and stability on the species equilibrium. Ecology 59:383-399.
Pacheco-Ruíz, I., J. A. Zertuche-González, J. Espinoza-Ávalos, R. Riosmena-Rodríguez, L. Galindo-Bect, A. Gálvez-Télles, A. E. Meling-López y J. Orduña-Rojas. 2007. Macroalgas.
In Bahía de Los Ángeles: recursos naturales y comunidad, línea base, G. D. Danemann y E. Ezcurra (eds.). Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales. México, D. F. p. 181-200.
Page, H. M., J. E. Dugan, C. S. Culver y J. C. Hoesterey. 2006. Exotic invertebrate species on offshore oil platforms. Marine Ecology Progress Series 325:101-107.
Peguero-Icaza, M. y L. Sánchez-Velasco. 2004. Spatial distribution of fish larvae in a bay of the gulf of California (June and November 1997). Pacific Science 58:567-578. Pérez-Schultheiss, J. 2009. Nuevos registros de anfípodos
corofídeos (Crustacea: Amphipoda: Corophiidea) en el
sur de Chile, con comentarios acerca de la invasión de especies exóticas marinas. Boletín de Biodiversidad de Chile 1:24-30.
Perkol-Finkel, S. e Y. Benayahu. 2005. Recruitment of benthic organisms onto a planned artificial reef: shifts in community structure one decade post-deployment. Marine Environmental Research59:79-99.
Perkol-Finkel, S., N. Shashar e Y. Benayahu. 2006. Can artificial reefs mimic natural reef communities? The roles of structural features and age. Marine Environmental Research 61:121-135.
Piña-Espallargas, R. 2004. La pesquería de especies marinas con fines de ornato en México: el parque marino de Loreto, Baja California Sur, México, como estudio de caso. Tesis, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional. La Paz. 103 p.
Piscart, C., J. C. Moreteau y J. N. Beisel. 2006. Monitoring changes in freshwater macroinvertebrate communities along a salinity gradient using artificial substrates. Environmental Monitoring and Assessment 116:529-542.
Pit, J. H. y P. C. Southgate. 2003. Fouling and predation; how do they affect growth and survival of the blacklip pearl oyster,
Pinctada margaritifera, during nursery culture? Aquaculture
International 11:545-555.
Qian, P. Y., S. C. K. Lau, H. U. Dahms, S. Dobretsov y T. Harder. 2007. Marine biofilms as mediators of colonization by marine macroorganisms: implications for antifouling and aquaculture. Marine Biotechnology 9:399-410.
Rajagopal, S., K. V. K. Nair, G. Van Der Velde y H. A. Jenner. 1997. Seasonal settlement and succession of fouling communities in Kalpakkam, east coast of India. Netherlands Journal of Aquatic Ecology 30:309-325.
Ramírez-Guillén, P. A. 1983. Sistemática, ecología y biogeografía de los crustáceos decápodos anomuros de bahía Concepción, Baja California Sur, México. Tesis, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey. 133 p.
Ramos, A. y J. Mas. 1995. La protección de los espacios marinos en España: análisis y propuesta de actuación. In Aulas del mar: aula de pesquerías, S. Zamora, B. García, L. Bermudez y C. Bas (eds.). Universidad de Murcia. Murcia, España. p. 173-182.
Rathbun, M. J. 1930. The Cancroid crabs of America of the families Euryalidae, Portunidae, Atelecyclidae, Cancridae and Xanthidae. Smithsonian Institution Bulletin 152:1-609. Ríos, R. 1992. Camarones carideos del golfo de California VI.
Alpheidae del estuario de Mulegé y de bahía Concepción, Baja California Sur, México (Crustacea: Caridea). Proceedings of the San Diego Society of Natural History 14:1-13.
Rodríguez-Romero, J., L. A. Abitia-Cárdenas, J. de la Cruz-Agüero y F. Galván-Magaña. 1992. Lista sistemática de los peces marinos de bahía Concepción, Baja California Sur, México. Ciencias Marinas 18:85-95.
Baja California Sur, México. Ciencias Marinas 20:321- 350.
Rodríguez-Romero, J., L. A. Abitia-Cárdenas, F. Galván-Magaña, F. J. Gutiérrez-Sánchez, B. Aguilar-Palomino y J. Arvízu-Martínez. 1997. Ecology of fish communities from the soft bottoms of bahía Concepción, Mexico. Archive of Fishery and Marine Research46:61-76.
Rosenhahn, A., T. Ederth y M. E. Pettitt. 2008. Advanced nanostructures for the control of biofouling: the FP6 EU integrated project AMBIO. Biointerphases 3:1-5.
Rosenhahn, A. y G. H. Sendra. 2012. Surface sensing and settlement strategies of marine biofouling organisms. Biointerphases 7:50-63.
Rule, M. J. y S. D. A. Smith. 2005. Spatial variation in the recruitment of benthic assemblages to artificial substrata. Marine Ecology Progress Series 290:67-78.
Rule, M. J. y S. D. A. Smith. 2007. Depth-associated patterns in the development of benthic assemblages on artificial substrata deployed on shallow, subtropical reefs. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 345:38-51. Sahu, G., K. K. Satpathy y A. K. Mohanty. 2013. Larval
abundance and its relation to macrofouling settlement pattern in the coastal waters of Kalpakkam, southeastern part of India. Environmental Monitoring and Assessment 185:1951-1967.
Salazar-Vallejo, S. I. 1985. Contribución al conocimiento de poliquetos (Annelida: Polychaeta) de bahía Concepción, Baja California Sur, México. Tesis, Departamento de Ecología Marina, Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada. Ensenada. 311 p.
Santamaría, N. A., E. F. Félix-Pico, J. L. Sánchez-Lizaso, J. R. Palomares-García y M. Mazón-Suástegui. 1999. Temporal coincidence of the annual eelgrass Zostera marina and juvenile scallops Argopecten ventricosus (Sowerby II, 1842) in bahía Concepción, Mexico. Journal of Shellfish Research 18:415-418.
Sliskovic, M., G. Jelic-Mrcelic, B. Antolic e I. Anicic. 2011. The fouling of fish farm cage nets as bioindicator of aquaculture pollution in the Adriatic Sea (Croatia). Environmental Monitoring Assessment 173:519-532.
Smith, S. D. A. y M. J. Rule. 2002. Artificial substrata in a shallow sublittoral habitat: do they adequately represent natural habitats or the local species pool? Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 277:25-41.
Sokal, R. R. y F. J. Rohlf. 1981. Biometry: the principles and practices of statistics in biological research. Freeman and Company. New York, New York. 859 p.
Solís-Marín, F. A., J. A. Arriaga-Ochoa, A. Laguarda-Figueras, S. C. Frontana-Uribe y A. Durán-González. 2009. Holoturoideos (Equinodermata: Holothuroidea) del golfo de California. Comisión Nacional para el Conocimiento y el Uso de la Biodiversidad. México, D. F. 177 p.
Steinberg, P. D., R. De Nys y S. Kjelleberg. 2002. Chemical cues for surface colonization. Journal of Chemical Ecology 28:1935-1951.
Thiyagarajan, V., T. Harder y P. Y. Qian. 2003. Combined
effect of temperature and salinity on larval development and attachment of the subtidal barnacle Balanus trigonus
Darwin. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 287:223-236.
Vázquez-Maldonado, L. E. 1994. Estudio taxonómico y distribución de las esponjas del Pacífico mexicano de los estados de Nayarit, Michoacán y Guerrero, México. Tesis, Departamento de Biología Marina, Universidad Autónoma de Baja California Sur. La Paz. 172 p.
Villalejo-Fuerte, M. y R. I. Ochoa. 1993. El ciclo reproductivo de la almeja catarina, Argopecten circularis (Sowerby, 1835), en relación con la temperatura y fotoperiodo, en bahía Concepción, Baja California Sur, México. Ciencias Marinas 19:181-202.
Villalejo-Fuerte, M., F. Y. García-Domínguez y R. I. Ochoa-Báez. 1995. Reproductive cycle of Glycymeris gigantea (Reeve, 1843) (Bivalvia: Glycymerididae) in bahía Concepción, Baja California Sur, Mexico. The Veliger 38:126-132.
Villalejo-Fuerte, M., G. García-Melgar, R. Ochoa-Báez y A. García-Gasca. 1996a. Ciclo reproductivo de Megapitaria
squalida (Sowerby, 1835) (Bivalvia: Veneridae) en bahía
Concepción, Baja California Sur, México. Boletín Científico de Santa Fe de Bogotá 4:29-39.
Villalejo-Fuerte, M., B. P. Ceballos-Vázquez y F. García-Domínguez. 1996b. Reproductive cycle of Laevicardium
elatum (Sowerby, 1883) (Bivalvia: Cardiidae) in bahía
Concepción, Baja California Sur, Mexico. Journal of Shellfish Research 15:741-745.
Villalejo-Fuerte, M. y M. S. Muñetón-Gómez. 2002. Tópicos sobre la biología de la almeja burra Spondylus calcifer
(Carpenter, 1857). Hidrobiológica 12:79-87.
Villalobos, J. L., J. C. Nates, A. C. Díaz, M. D. Valle, P. Flores, E. Lira y P. Schmidtsdorf. 1989. Listados faunísticos de México: I. Crustáceos estomatópodos y decápodos intermareales de las islas del golfo de California, México. Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. México, D. F. 114 p.
Villalobos-Guerrero, T. F., B. Yáñez-Rivera y M. A. Tovar-Hernández. 2012. Polychaeta. In Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano, A. M. Low-Pfeng y E. M. Peters-Recagno (eds.). Instituto Nacional de Ecología. Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales. México, D. F. p. 45-66.
Vita, R., A. Marín, J. A. Madrid, B. Jiménez-Brinquis, A. César y L. Marín-Guirao. 2002. Impacto ambiental de la acuicultura en el bentos marino: experimentos de exclusión-inclusión. Boletín Instituto Español de Oceanografía 18:75-86. Wicksten, M. K. 1996. Decapod crustaceans and pycnogonids
of Rocas Alijos. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht. 285-293 p.
Winfield, I., L. G. Abarca-Arenas y S. Cházaro-Olivera. 2007. Crustacean macrofoulers in the Veracruz coral reef system, SW Gulf of Mexico: checklist, spatial distribution and diversity. Cahiers de Biologie Marine 48:287-295.
incrustantes en el Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano: biodiversidad, abundancia y distribución. Revista Mexicana de Biodiversidad 80:165-175.
Winfield, I., S. Cházaro-Olvera, M. Ortiz y U. Palomo-Aguayo. 2011. Lista actualizada de las especies de anfípodos (Peracarida: Gammaridea y Corophiidea) marinos invasores en México. Revista de Biología Marina y Oceanografía 46:349-361.
Woods, C. M. C., O. Floerl y B. J. Hayden. 2012. Biofouling on GreenshellTM mussel (Perna canaliculus) farms: a
preliminary assessment and potential implications for sustainable aquaculture practices. Aquaculture International 20:537-557.
Wright, H. 1997. Ecología de la captación de la semilla de madreperla Pinctada mazatlanica y concha nácar Pteria
sterna (Bivalvia: Pteriidae), en la isla Gaviota, bahía de La
Paz, Baja California Sur, México. Tesis, Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. La Paz. 138 p.
Young, P. S. y A. Ross. 2000. Cirripedia. In Biodiversidad, taxonomía y biogeografía de artrópodos de México: hacía una síntesis de su conocimiento, Volumen II, J. Llorente, E. González y N. Papavero (eds,). Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. México, D. F. p. 213-238.
Zayas-Álvarez, J. A. 2005. Análisis temporal de la estructura comunitaria de los peces crípticos asociados a un arrecife artificial en Punta Diablo, bahía de La Paz, Baja California Sur, México. Tesis, Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. La Paz. 87 p.
Apéndice 1. Abundancia por temporadas de la fauna registrada en sustratos artificiales suspendidos en playa Guadalupe, bahía Concepción, Baja California Sur, México.
Especie Abundancia por temporada
fría cálida
Porifera
Leucetta losangelensis (de Laubenfels, 1930) 0 1
Platyhelminthes
Hylocelis cf. californica (Heath y McGregor, 1912)
Notocomplana saxicola (Heath y McGregor, 1912) 00 12
Echiura
Ochetostoma edax Fisher, 1946 0 3
Annelida
Lepidonotus hupferi Augener, 1918
Hesione intertexta Grube, 1878
Neanthes succinea (Frey y Leuckart, 1847)
Sabellastarte indica (Savigny, 1818)
Hydroides diramphus Mörch, 1863
27 0 409
0 1
21 33 34 692 66 Arthropoda
Tanystylum californicum Hilton, 1939
Balanus trigonus Darwin, 1854
Lepas sp.
Sicyonia disparri (Burkenroad, 1934)
Hippolyte williamsi Schmitt, 1924
Hippolyte californiensis Holmes, 1895
Lysmata californica Stimpson, 1866
Thor algicola Wicksten, 1987
Alpheus leviusculus Dana, 1852
Synalpheus biunguiculatus (Stimpson, 1860)
Gnathophyllum panamense Faxon, 1893
Palaemon ritteri Holmes, 1895
Palaemonella holmesi (Nobili, 1907)
Periclimenes infraspinis (Rathbun, 1902)
Cronius ruber (Lamarck, 1818)
Callinectes bellicosus (Stimpson, 1859)
Portunus (Portunus) xantusii (Stimpson, 1860)
Podochela latimanus (Rathbun, 1983)
15 15 807
10 1 4 0 0 0 0 0 0 0 2 0 2 0 7 0
432 2 831
0 2 90
2 4 6 1 1 1 3 109
Stenorhynchus debilis (Smith, 1871)
Epialtus minimus Lockington, 1877
Herbstia sp.
Panopeus purpuratus Lockington, 1877
Cataleptodius occidentalis (Stimpson, 1871)
Pilumnus townsendi Rathbun, 1923
Moreiradromia sarraburei (Rathbun, 1910)
Petrolisthes sp.
Ampithoe plumulosa Shoemaker, 1938
Laticorophium baconi (Shoemaker, 1934)
Monocorophium insidiosium (Crawford, 1937)
Ericthonius brasiliensis (Dana, 1853)
Elasmopus bampo Barnard, 1979
Melita sulca (Stout, 1913)
Podocerus brasiliensis (Dana, 1853)
Stenothoe sp.
Caprella mendax Mayer, 1903
Caprella sp.
Leptochelia sp.
Paracerceis sp.
1 0 1 0 14
0 7 0 250
12 11 1 755
6 3 50 10 58 147 0 1
2 1 10
1 62 26 0 1 825
1 69 1 269
155 0 104 231 0 64
1 0 Mollusca
Chione (Chionopsis) gnidia (Broderip y Sowerby, 1829)
Anomia peruviana D’Orbigny, 1846
Argopecten ventricosus (Sowerby II, 1842)
Spondylus limbatus (Soweby II, 1847)
Arca pacifica Sowerby, 1833
Anadara tuberculosa (Sowerby I, 1833)
Glycymeris gigantea (Reeve, 1843)
Pteria sterna Gould, 1851
Pinctada mazatlanica (Hanley, 1856)
Pinna rugosa Sowerby, 1835
Engina cf. maura (Sowerby, 1832)
Mitrella caulerpae Keen, 1971
Crucibulum (Crucibulum) monticulus Berry, 1969
Couthouyella menesthoides (Carpenter, 1864)
0 34 772
8 441 0 0 1 44 461 2 6 0 0 0 67
1 186 299
1 602 4 4 712
24 9 370 133 9 7 1 455 Ectoprocta
Bugula neritina (Linnaeus, 1756)
Membranipora membranacea (Linnaeus, 1767)
11 2 0 0
Echinodermata
Eucidaris thouarsii (Valenciennes, 1842)
Holothuria (Lessonothuria) pardalis Selenka, 1867
Ophiactis simplex (Le Conte, 1851)
Ophiothrix spiculata Le Conte, 1851
2 0 0 0
1 23 122 5 Chordata
Abudefduf troschelli (Gill, 1862)
Hypsoblennius gentilis (Gerard, 1854)
Labrisomus xanti Gill, 1860
Caranx caballus Günther, 1868
Gnathonodon speciosus (Forsskal, 1775)
Lutjanus argentiventris (Peters, 1869)
Balistes polylepis Steindachner, 1876
0 246
1 3 0 0 0
