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Grupo de Investigación en Bioprospección de los Productos Naturales Amazónicos, Programa de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de la Amazonia, Florencia - Caquetá
Caracterización química, evaluación de la actividad
antioxiodante y antibacterial del extracto crudo de
Psittacanthus cucullaris
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Dalia I. Marín-Canchala*; José Brango-Vanegas & Paula Galeano-García
Resumen
Para determinar la naturaleza química de la especie Psittacanthus cucullaris (pajarito o matapalo) se realizó una marcha toquímica al extracto crudo de las hojas, encontrándose la presencia de metabolitos como avonoides, cumarinas, antraquinonas, taninos, triterpenos y alcaloides. Se obtuvieron fracciones de alta, media y baja polaridad a partir de dicho extracto, a las cuales se le determinó el contenido de fenoles totales, la actividad antioxidante mediante técnicas in vitro (DPPH y FRAP), así como también la actividad antibacteriana frente a Pseudonomas aeruginosa ATCC 9027 y Microccocus luteus ATCC 9341. Los valores más altos en el contenido de fenoles totales y de actividad antioxidante correspondieron a la fracción butanólica, la fracción acuosa residual, y la fracción de acetato de etilo. El extracto crudo y las fracciones de alta, media y baja polaridad no presentaron actividad contra las cepas de bacterias ensayadas.
Palabras claves: contenido fenólico, DPPH, FRAP, marcha toquímica, antibacterianos, Psittacanthus cucullaris
Abstract
To determinate the chemical nature of the species Psittacanthus cucullaris (pajarito or matapalo) a phytochemical screening was performed to the crude extract of leaves, nding the presence of metabolites such as avonoids, coumarins, anthraquinones, tannins, triterpenes and alkaloids. Fractions of high, medium and low polarity from the crude extract were obtained, and the total content of phenolic compounds, the antioxidant activity using in vitro techniques (DPPH and FRAP), as well as the antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 and Microccocus luteus ATCC 9341 was determinate. Higher values in the total content of phenolic compounds and antioxidant activity corresponded to buthanol fraction, aqueous residual fraction and ethyl acetate fraction. The crude extract and fractions of high, medium and low polaritydid not show activity against the bacterial strains tested.
Keywords: content phenolic, DPPH, FRAP, phytochemical screening, antibacterial, Psittacanthus cucullaris
AMAZONIA
Momentos de Ciencia 10:(1), 2013CIENCIA
Recibido 23 de enero de 2013; Aceptado 02 de mayo 2013
Introducción
Los compuestos antibacterianos y antioxidantes han adquirido una creciente demanda debido al aumento de la población con inmunodepresión. De un lado está la creciente resistencia de las bacterias a los antibióticos tradicionalmente usados, que reduce la ecacia de los mismos (Fouotsa et al. 2013); y otro debido a la patogénesis de muchas enfermedades humanas, comó la arterioesclerosis, artritis, demencia, cáncer, entre otras, relacionadas con el estrés oxidativo causado por radicales libres (Vivot et al. 2012., Castañeda et al. 2008). Durante muchos años las plantas medicinales han sido fuente de agentes terapéuticos utilizados en la elaboración de diferentes fármacos. La acción terapéutica de las plantas en gran parte es atribuida a sus componentes, entre los cuales los compuestos polifenólicos comó avonoides y ácidos fenólicos,
han mostrado poseer actividad antioxidante, antimicrobiana, antinamatoria, y anticancerígena (Lizcano et al. 2012). La actividad antioxidante de los polifenoles es la propiedad de mayor interés, ya que ha sido blanco de un sin número de estudios; este efecto se debe a que contienen en su estructura química un número variable de grupos hidroxilo fenólicos, los cuales reaccionan con los radicales libres previniendo o retrasando el estrés oxidativo de los organismos (Martínez 2007). La actividad antibacteriana de compuestos fenólicos simples se debe a que actúan lesionando las membranas plasmáticas que contienen lípidos y que resulta en la pérdida del contenido celular (Tortora et al.
2007).
un ensayo in vitro como universal. Es por esta razón, que para obtener una evaluación correcta y completa de la actividad antioxidante, se requiere el uso de diferentes ensayos que contemplen los múltiples factores que rodean la inhibición del proceso oxidativo (Ugartondo 2009). Para la evaluación de la actividad antibacteriana se han usado diversos métodos, entre los que cabe mencionar la metodología de dilución en caldo y la de halos de inhibición mediante sensidiscos, que permiten ensayar diversas muestras ya sean puras y/o en mezclas (Ferraro et al. 2003,Valencia 2004). Uno de los métodos más versátiles es quizás este último, ya que permite de forma rápida evidenciar la citotoxicidad de sustancias frente a bacterias.
Las especies pertenecientes al género Psittacanthus, son arbustos perennes con hojas impares y simples, de forma variable que van de falcada hasta ovada. Este género es propiamente continental y habita en zonas templadas y tropicales del continente Americano. Su distribución es amplia, se encuentras desde el centro de Baja California y sur de Sonora, pasando por Mesoamérica, hasta Bolivia y norte de Argentina, y es en México donde ocurre su mayor incidencia (Gómez et al. 2011). En Colombia este género se distribuye climáticamente en diferentes zonas de vida que van desde el bosque muy húmedo tropical de Amazonas y Chocó, pasando por bosque seco tropical y bosque húmedo o muy húmedo premontano hasta el húmedo y muy húmedo montano (Subpáramo y páramo) (Barrera & Chaparro 1997).
Considerando la enorme aplicación de las plantas como medio terapéutico en la medicina popular, empleada por las poblaciones de escasos recursos y sobre todo en las zonas indígenas, debido al elevado costo de fármacos y al poco acceso a los sistemas de salud se hace necesario realizar estudios cientícos, con el objetivo de obtener información sobre la naturaleza de los metabolitos contenidos en las especies que puedan tener usos terapéuticos (Domínguez 2002). Una de esas especies es Psittacanthus cucullaris, conocida localmente con el nombre común de pajarito o matapalo, un arbusto hemiparásito perteneciente a la familia Loranthaceae (Kuijt 1964 & 1987, López & Órnelas 1999, Vázquez & Geils 2002). Este recurso botánico es utilizado comúnmente en medicina tradicional para tratamientos terapéuticos tales como: prevención de infecciones bacterianas, para reducir los niveles de lípidos en
las arterias (tratamiento de la aterosclerosis) y se reporta su uso como anticancerígenos (Luttge et al.
1998). Debido a que esta especie dispone de muy poca información cientíca que relacione sus características toquímicas y las terapéuticas, se hizo necesario evaluar la actividad antibacteriana y antioxidante de las fracciones de alta, mediana y baja polaridad, así como también identicar de forma preliminar la naturaleza de los compuestos presentes en el extracto crudo de las hojas de
Psittacanthus cucullaris.
Metodología
Material Vegetal:
La especie fue colectada en el municipio de Belén de los Andaquíes, vía a la vereda Aletones departamento del Caquetá a 01º29'15,4” N – 75º 51' 56,2” W a 339 msnm y llevada al herbario Amazónico Colombiano- COAH, para su posterior identicación.
Obtención de Extractos:
Las partes aéreas de la especie, fueron secadas, molidas y sometidas a extracción exhaustiva con etanol al 96%; que se evaporó posteriormente a presión reducida hasta obtener el extracto crudo (PC01).
Para la obtención de las fracciones de alta, mediana y baja polaridad, el extracto crudo se sometió a partición con diclorometano-agua (1:1) obteniendo la fracción de diclorometano (PC0101) y la fracción acuosa. La fracción acuosa, fue extraída con n-butanol, generándose en el proceso la fracción butanólica (PC0102) y fracción acuosa residual (PC0103), que fueron concentradas hasta sequedad (Kupchan et al. 1973, Anta et al. 2002). La fracción de diclorometano, se sometió a fraccionamiento grueso mediante cromatografía en columna (CC), utilizando sílice gel 60 Merck con tamaño de partícula 63-200 micras, eluyendo con solventes de polaridad creciente (Hexano 100% (PC0201), AcOEt 1:1 (PC0202), Hexano-AcOEt 3:7 (PC0203), Hexano-AcOEt 100% (PC0204), y AcOEt-MeOH 7:3 (Pc0205)).
Marcha Fitoquímica:
siguiendo el protocolo establecido por la Universidad de Antioquia en el Manual de Prácticas de Laboratorio de Farmacognosia y Fitoquímica (Martínez 2008). Para una identicación segura de la naturaleza de los constituyentes el extracto crudo se sometió a una precipitación con acetato de plomo 4% en solución de ácido acético al 0,5% con n de eliminar las clorolas y obtener resultados sin dicultad de interpretación.
Evaluación del Contenido Fenólico y Actividad Antioxidante:
La evaluación de la actividad antioxidante se realizó mediante el cálculo del contenido de fenoles totales, la capacidad captadora de radicales libres por el método que utiliza el radical 2,2-difenil-1-picrilhidracilo (DPPH), y el ensayo que mide el poder reductor del ión férrico (FRAP). Las fracciones evaluadas fueron la de diclorometano (PC0101), butanólica (PC0102), acuosa residual (PC0103), y las obtenidas por fraccionamiento grueso del extracto de diclorometano (Hexano-AcOEt 1:1 (PC0202), Hexano-(Hexano-AcOEt 3:7 (PC0203), AcOEt 100% (PC0204), y AcOEt-MeOH 7:3 (PC0205)). Para cada ensayo se construyó una curva patrón usando como estándar ácido gálico para fenoles totales, Trolox para el método DPPH y ácido ascórbico para el método FRAP. Las fracciones se diluyeron a la mejor concentración que se ajustó al intervalo de las curvas patrón. La fracción de hexano (PC0201), no se evaluó en ninguno de los ensayos debido, a la poca cantidad de esta fracción.
Cuanticación de Fenoles Totales:
La determinación de fenoles se efectuó por el método colorimétrico de Folin-Ciocalteu (Forrest
et al. 1969). Para cada fracción se utilizaron 50µl de una solución metanólica, a la cual se le adicionaron 425µl de agua, 125µl de reactivo de Folin-Ciocalteu, 400µl de solución acuosa de NaHCO3 (7,1%). Después de 1h de reacción a temperatura ambiente, se realizó la lectura a 760nm, el contenido de fenoles totales son expresados como mg de ácido gálico (GA) / g de muestra seco. Como blanco de muestra se usó 60µl de solución metanólica, 540 µl de agua destilada y 400µl de solución acuosa de NaHCO3 (7,1%).
Actividad Atrapadora del Radical 2,2-difenil-1-picrilhidracilo (DPPH):
La capacidad atrapadora de radicales libre 2,2-difenil-1-picrilhidracilo (DPPH), se determinó siguiendo la metodología de Brand-Williams et al.
1995. El ensayo se llevó a cabo usando 10μL de una
solución metanólica de la fracción y 990μL de la solución de DPPH/MeOH (20mg/L). La mezcla de
reacción se dejó incubar durante 30min en oscuridad. La lectura se efectuó a una longitud de onda de 517nm, y los resultados fueron expresados en equivalentes de la capacidad antioxidante de Trolox (TEAC) por sus siglas en inglés, en µmol Trolox/g muestra.
Ensayo del Poder Antioxidante para Reducir al Ión Férrico (FRAP):
Este ensayo se llevó a cabo en un buffer de ácido acético-acetato de sodio (pH 3,6) que contenía 2, 4, 6-tri-(2-piridil)-triazina (TPTZ) y FeCl3 preparado según la metodología de Sulbarán et al. (2011). Para la mezcla de reacción se usaron 900µL de solución FRAP, 50µL de la fracción metanólica y 50µL de agua. Se dejó reaccionar 30min a temperatura ambiente y se procedió a la lectura a 593nm. Los resultados fueron expresados en equivalentes de ácido ascórbico (AA)/g de muestra seca.
Evaluación de la Actividad Antibacterial:
La actividad antibacteriana de las fracciones se evaluó mediante la metodología de halos de inhibición usando sensidiscos (Ferraro et al. 2003). Como cepas bacterianas se utilizó Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 (Gram-negativa) y
Resultados y Análisis
Los resultados de la marcha toquímica realizada sobre el extracto crudo de Psittacanthus cucullaris (tabla 1), se encontró la presencia de avonoides, dando positiva la pruebas de Shinoda y la reacción con ácido sulfúrico, revelando coloraciones rojizas propias de avonoides del tipo avona, avonol, y avanona (Carvajal et al.
2009). Los avonoides son reconocidos por sus propiedades antiinamatorias, antibacteriana, antiviral, antitrombóticas, antialérgicas, antitumorales, anticancerígenas y antioxidantes (Yen et al. 1993 Siddhuraju & Becker 2003). La actividad antioxidante de los avonoides resulta de una combinación de sus propiedades quelatantes de hierro y secuestradoras de radicales libres, además de la inhibición de las oxidasas; evitando así la formación de especies reactivas de oxígeno y de hidroxiperóxidos orgánico (Escamilla et al. 2009). El extracto crudo también presentó una coloración naranja en la reacción de Baljet, indicando la presencia de cumarinas. En los últimos años se ha incrementado el estudio sobre cumarinas, debido a las acciones terapéuticas que algunas presentan, como ejemplo: la acción
anticoagulante y antibacterial del dicumarol, la acción antibiótica de la novobiocina, la actividad estrogénica del cumestrol, entre otras (Lock 2001).
Los taninos se identicaron con cloruro férrico, donde se obtuvo una coloración verde intensa correspondiente a los taninos del tipo pirocatecólicos. Los taninos presentan actividad antimicrobiana, puesto que se han descrito más de 30 de estos compuestos con acciones para inhibir hongos y bacterias (Domingo & López 2003). El ensayo de Bornträger se realizó para la detección de antraquinonas, que indicó la presencia de estos compuestos. Esta reacción solo se da en antraquinonas libres (formas oxidadas libres) que son solubles en solventes orgánicos; la reacción consiste en la oxidación de las antronas y antranoles hasta antraquinonas, mediante un sistema alcalino (Martínez 2012). Respecto al análisis de saponinas, se observó una coloración violeta en la reacción de Rosenthaler con el extracto clorofórmico derivado del extracto crudo, lo que inere la presencia de saponinas en las hojas de la especie.
Los compuestos terpénicos y esteroides se identicaron con la reacción de Liebermann-Burchard. La reacción con el extracto clorofórmico se tornó con una coloración verde azulosa, lo que
Tabla 1. Resultados del análisis toquímico preliminar de las hoja de Psittacanthus cucullaris.
Metabolitos Grupo Fitoquímico Extracto
Lípidos y Ceras Clorofórmico
-Azúcares Acuoso
-Compuestos fenólicos Antocianinas Acuoso +
Shinoda +++
Leucoantocianidinas
-Ácido sulfúrico +++
Cumarinas Etanólico* +++
Antraquinonas y
naftaquinonas Crudo +++
Taninos Etanólico* +++
Sesquiterpenlactonas Crudo
-Terpenos y esteroides Triterpenos Clorofórmico +++
Saponinas Clorofórmico +++
Grupos químicos Dobles enlaces Acuoso
-Grupo furano Etanólico*
-Insaturaciones Etanólico*
-Grupo carbonilo Crudo +++
Wagner ++
Dragendorff ++
Ehrlinch ++
Alcaloides Alcaloides Ácido
Flavonoides Etanólico*
Prueba / Resultados Compuestos del
metabolismo primario
indica la presencia de triterpenos, esteroles y saponinas.
La especie también cuenta con la presencia de compuestos con grupos carbonilos, alcaloides y antocianinas.
Para la especie Psittacanthus cucullaris no se encuentran muchos estudios sobre su composición química, pero según una investigación realizada por Sinha et al. (1998), sobre el extracto etéreo de toda la planta se reporta el nuevo xilósido fenólico, el ácido elagico -4-O-β-xilosido-3,3-4-trimetil éter, junto con cuatro compuestos conocidos el ácido elágico-4-O-β-xilosido-3,3-dimetil-éter, ácido gálico,-sitosterol, y β-sitosterol-β-D-glucósido. Estos resultados coinciden con los obtenidos por el análisis toquímico preliminar aquí realizado, ya que los compuestos reportados por Sinha et al.
(1998), son de naturaleza fenólica, y esteroidal. Adicionalmente, para otros géneros de la familia Loranthaceae, se han reportado la presencia de metabolitos tales como alcaloides, antraquinonas, esteroides saponinas y triterpenos, como es el caso de la especie Psittacanthus calyculatus (Sánchez et al.
2004). Estudios previos han determinado la presencia del avonolquercetina, además de leucoantocianidinas y proantocianidinas, en la especie Ligaria cuneifolia (San Martin 2003). Como también para la especie Cladocolea micrantha, se han aislado compuestos fenólicos como la quercetina y el ácido gálico, y compuestos esteroidales como el -sitosterol (Guimarães et al. 2012).
En este estudio no fue posible evidenciar la presencia de lípidos tipo ceras, ni azúcares, ni compuestos con dobles enlaces en el extracto acuoso; nileucoantocianidinas, ni compuestos con grupos furanos e insaturaciones en el extracto
etanólico.
Los valores del contenido de fenoles totales de las hojas de Psittacanthus cucullaris, en la que se
observan valores que oscilan entre 444,21 ± 0,005 y 45,18 ± 0,00 mg de ácido gálico por cada gramo de muestra seca. (Tabla 2).
Los tres valores más altos en cuanto al contenido de compuestos fenólicos corresponden a las fracciones más polares (fracción butanólica (PC0102) 444,21 ± 0,005, fracción acuosa residual (PC0103) 235,17 ± 0,009 y fracción de acetato de etilo (PC0204) 102,26 ± 0,008 mg de ácido gálico), ya que los compuestos fenólicos presentes en las fracciones mencionas, debido a su estructura, tienen un grado alto de polaridad. Además, es sabido que los compuestos polifenólicos presentan actividad antioxidante, que se relaciona con la deslocalización a través del grupo hidroxilo y del anillo aromático del electrón desapareado, lo cual estabiliza el radical libre (Ibarra 2010).
Para esta especie no se encontraron estudios similares en la que se pueda establecer una comparación, pero si para otros géneros pertenecientes a la familia Loranthaceae. Los valores del contenido de fenoles totales obtenidos para las fracciones mencionadas de Psittacanthus Cucullaris
son superiores a los de la especie Cladocolea loniceroides, que reporta valores de 189,5 ± 4,9; 93,33 ± 0,9 y 120,3 ± 9,0 mg ácido gálico/g muestra seca, para el extracto metanólico del fruto, el extracto acuoso de hojas y tallos, respectivamente (Serrano et al. 2011); al igual que el extracto metanólico de las hojas de la especie Tripodanthus acutifolius con un valor de 67,80 ± 3,00mg ácido tánico/g material seco (Ricco 2008). Adicionalmente, si comparamos la actividad de las fracciones mencionadas de Psittucanthus cucullaris,
Fenoles Totales DPPH FRAP
[mg GA/g muestra seca] [μmol TX/g muestra seca] [μmol AA/g muestra seca]
PC0101 72,43 ± 0,014 52,017 ± 0,002 203,37 ± 0,001
PC0102 444,21 ± 0,005 223,508 ± 0,001 1191,00 ± 0,003
PC0103 235,17 ± 0,009 135,435 ± 0,002 348,18 ± 0,006
PC0202 65,73 ± 0,002 41,717 ± 0,002 182,98 ± 0,003
PC0203 45,18 ± 0,000 55,410 ± 0,002 143,40 ± 0,002
PC0204 102,26 ± 0,008 113,000 ± 0,002 529,53 ± 0,008
PC0205 88,72 ± 0,015 53,229 ± 0,002 147,34 ± 0,006
Muestra
Ensayo
Tabla 2. Contenido de fenoles totales y capacidad antioxidante de las hojas de Psittacanthus cucullaris.
Valores reportados como la media ± SD (n=3) (P≤ 0,05).
con la actividad de frutos comestibles pertenecientes a otras especies de plantas, tales como las fracciones etanólicas de la mora (Rubus folius) (1,119±2,1), uva (Vitis vinífera) (1,171±0,6), fresa (Fragaria vesca) (1,321±3,8) (Kuskoski et al. 2005), y de extractos metanólicos de pulpa de granadilla (Passiora ligularis) (2,04), y maracuyá (Passiora edulis) (2,82), todos expresados como mg de ácido gálico/g de extracto seco (Carvajal et al. 2011), podemos inferir del alto poder antioxidante de las fracciones de alta polaridad (butanólica y acuosa) de Psittacanthus cucullaris.
Existen diferentes métodos para evaluar la actividad antioxidante, ya sea in vitro o in vivo, el método in vitro del DPPH permite tener una idea aproximada de lo que ocurre en situaciones complejas in vivo. Los resultados de la capacidad antioxidante de las hojas de Psittacanthus cucullaris
obtenidas por el método DPPH (tabla 2). La fracción butanólica (PC0102) presentó mayor capacidad de inhibir el radical DPPH con un valor de 223,508±0,001μmolTrolox/g extracto seco, seguido
de la fracción acuosa residual (PC0103) (135,435±0,002), y la fracción de AcOEt (PC0204) (113,000±0,002). Como se ha mencionado los antioxidantes fenólicos capturan e inactivan radicales libres, que se asocia a la estructura molecular principalmente, de lo cual se derivan propiedades tales como la energía de disociación del enlace O-H, la deslocalización electrónica en sus estructuras resonantes y el impedimento estérico derivado de los grupos sustituyentes unidos al anillo aromático (Ibarra 2010).
Respecto a los resultados obtenidos por el método que ensaya el poder antioxidante para reducir al ión férrico (FRAP) (tabla 2), se observó que todas las fracciones tienen la capacidad de donar electrones al Fe+ para convertirlo en Fe+, con valores que 3 2
oscilaron entre 1191,00±0,003 y 143,40±0,002μmol
AA/g muestra seca. Como también que las fracciones polares (butanólica (PC0102), acuosa residual (PC0103), y de AcOEt (PC0204)) nuevamente muestran una mayor capacidad antioxidante. Muchos autores sostienen que la actividad antioxidante de algunos extractos polares es debida, al menos en parte, a la presencia de sustancias con grupos hidroxilos, los cuales ejercen su acción por donación de protones (capacidad secuestrante de radicales libre), o bien por interacción, adición o combinación de radicales o por reacciones redox (transferencia de electrones) (Murillo et al. 2007; Velasquez & Galeano 2012).
De acuerdo con los resultados obtenidos en este estudio, se puede considerar que la fracción con mejor actividad antioxidante fue la butanólica (PC0102), ya que reportó los valores más altos, de actividad antirradicalaria y de poder reductor, seguida por la fracción acuosa residual PC0103), y de último la fracción de acetato de etilo (PC0204). Estos resultados concuerdan con la naturaleza polar de dichas fracciones, resultante de los solventes utilizados para generarlas, los cuales favorecen la extracción de los compuestos polares. La naturaleza de estas fracciones puede asociarse al alto contenido de compuestos fenólicos, siendo estos los de mayor contribución a la capacidad antioxidante. Entre estos compuestos podemos encontrar avonoides (avononas, avanoles, y avanonoles), taninos, lignanos y ácidos fenólicos, a los cuales se les ha reconocido esta propiedad (Gimeno 2004), demostrándose la presencia en los mismos en la marcha toquímica realizada sobre el extracto crudo de Psittacanthus cucullaris.
Ensayo antibacteriano
Los extractos y fracciones de las hojas de
Psittacanthus cucullaris, a pesar de haber presentado una actividad antioxidante considerable, no presentaron actividad frente a las bacterias
Pseudonomas aeruginosa ATCC 9027 y Microccocus luteus ATCC 9341. Es posible atribuir este hecho a que la planta no produce sustancias de defensa (toalexinas y toanticipinas) en cantidades sucientes contra microorganismos, insectos y otros animales (Domingo & López 2003). Esto se puede evidenciar en el aspecto de las hojas, ya que al parecer esta planta es muy sensible a los organismos del medio ambiente circundante porque se ha encontrado in situ con daños, seguramente ocasionados por hongos e insectos. De otro lado, según la medicina tradicional esta planta es usada para curar infecciones bacterianas por lo que se podría considerar que ejerce un efecto placebo al paciente, aunque no se descarte su efecto contra otras cepas de bacterias porque tan solo en este trabajo se evaluaron las fracciones con dos cepas.
con los resultados obtenidos en este trabajo. Los resultados de la actividad de antibacteriana del extracto crudo y las fracciones de alta, media y baja polaridad de Psittacanthus cucullaris, realizados aquí, contrastan con los obtenidos sobre el extracto metanólico de Phragmanthera regularis, perteneciente a la misma familia (Loranthaceae) que presentó actividad frente a bacterias gram positivas (Staphylococcus aureus ATCC 6538,
Bacillus subtilis ATCC 6059 y Micrococcus avus
SBUG 16) (Mothana et al. 2011).
Este trabajo constituye un punto de partida para el estudio de las propiedades farmacéuticas de la especie pajarito o matapalo (Psittacanthus cucullaris), puesto que es muy utilizada en la medicina tradicional indígena. Se determinó que posiblemente algunas de sus propiedades terapéuticas tradicionales pueden provenir de los metabolitos presentes en las hojas, como avonoides, taninos, cumarinas, antraquinonas, triterpenos y alcaloides, siendo estos los responsables de una amplia gama de actividades. Los compuesto fenólicos, que han mostrado ser activos, pueden ser extraídos en infusión de forma tradicional, esto puede explicar las propiedades medicinales de las plantas empleadas en etnobotánica, de la cual Psittacanthus cucullaris no es ajena.
Agradecimientos
Al semillero de investigación Química de Antioxidantes de la Universidad de la Amazonia, y a la Química Gloria Magally Paladines por su colaboración en la realización de los ensayos de determinación de la capacidad antioxidante. También agradecemos al profesor Edelberto Silva del Departamento de Química Farmacéutica de la Universidad Nacional de Colombia – Bogotá, por la donación de las cepas bacterianas utilizadas en este trabajo.
Literatura Citada
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