PARED DEL TUBO DIGESTIVO. Estructura general
Cuatro capas:
- 1.- Mucosa: Epitelio mucoso
- 2.- Submucosa: Tejido conjuntivo
- 3.- Muscular: Dos o tres capas de músculo liso
- 4.- Serosa: Membrana que cubre el exterior de los
órganos abdominales,
conecta el tubo digestivo con la pared de la cavidad
abdominopélvicamediante pliegues llamados
mesenterios
RELACIONES
•
De la cara anterior
–
Porción torácica
–
Porción abdominal
•
De la cara posterior
•
De la curvatura mayor
•
De la curvatura menor
•
Del cardias
IRRIGACION
• Coronaria estomática
– Arteria gastroesofágica anterior
– Arterias esofágicas inferiores
– Ramas gástricas
– Ramas terminales anterior y posterior
• Arteria esplénica
– Gástrica posterior
– Vasos cortos
– Gastroepiplioca izquierda
• Arteria hepática
– Arteria pilórica
FISIOLOGIA GASTRICA
•
FUNCION MOTORA
•
FUNCION SECRETORA
•
FUNCION DIGESTIVA
•
FUNCION ENDOCRINA
FUNCION MOTORA
•
DE RESERVORIO
•
DE MEZCLA Y PROPULSION
FUNCION MOTORA
•
En estado de reposo
•
Después de la ingestión
–
Ondas tipo I
de mezcla
–
Ondas Tipo II
de mezcla, fragmentación y
propulsión
–
Ondas tipo III
aumento de la presión
intraluminal y propulsión
MOTILIDAD DESPUES DE LA
INGESTION
•
Función de almacenamiento
•
Función de mezcla y propulsión
REGULACIÓN DE LA
EVACUACIÓN GASTRICA
•
Estímulos gástricos
•
Distensión
•
Composición del contenido: pH, osmolaridad, consistencia,
componentes, calorías
•
Gastrina
•
Estímulos duodenales
•
Distensión
•
Composición: Ph, composición
•
Mecanismo nervioso, reflejo entero gástrico (pH, proteínas
digeridas, líquidos hipo o hipertónicos
•
Mecanismo humoral (CCC, secretina, GIP, GLP, VIP, etc..).
Fisiología de estómago
• Barrera antimicrobiana
• Recibir y retener alimentos para que actúen las
secreciones gástricas
• Evacuar el QUIMO hacia duodeno
SECRECION GASTRICA
COMPOSICIÓN
•
Agua y electrolitos
•
Acido clorhídrico
•
Enzimas
•
Mucoproteínas
SECRECION GASTRICA
•
Secreción de las
células del tejido
superficial
•
Secreción de las
células del cuello
•
Secreción de las
células principales
4 tipos de células secretoras:
* Parietales (HCl)
* Mucosas
* Secretoras Pepsinas
* G Células ( Gastrina)
Estímulos para la secrecion
• Célula principal.
– Pepsinógeno
pepsina: Ez.
Proteolítica.
– pH óptimo acción: 1.5 - 3.0.
– Iniciar digestión proteínas.
– Estimuladores: Ach, gastrina, CCK,
secretina.
• Factor intrínseco.
– Célula
Parietal
.
– Absorción intestinal vit. B12 o
cobalamina.
– Complejo FI-cobalamina se une a los
enterocitos en la porción terminal del
íleo.
– Estimuladores: histamina, Ach,
gastrina
Cuando el pH bulbar
desciende por debajo
de 3,5, se liberan
hormonas
(enterogastronas) con
capacidad inhibidora
de la secreción
gástrica: la
K
REGULACION DE LA SECRECION
GASTRICA
•
Factores que estimulan la secreción gástrica
–
Histamina
–
Acetilcolina
–
Gastrina
•
Factores que inhiben la secreción gástrica
–
Somastotatina
–
VIP
–
CCC
–
Secretina
–
GIP
FUNCION DIGESTIVA
•
Sobre las proteínas
–
Pepsinógeno I
–
Pepsinógeno II
–
Coagulación de la leche
–
Colagenasa
•
Sobre las grasas
FUNCION HORMONAL
GASTRINA
–
Secretada por las células G
–
Estimulada por:
• Distensión del antro
• pH alcalino o neutro
• Productos de la digestión proteica
• Otros: alcohol, hipercalcemia, hipoglucemia
–
Inhibida por:
• pH acido (< 3)• Hormonas (secretina, CCC, GIP, prostaglandina)
• Grasas
FUNCION HORMONAL
GASTRINA
–
Acciones
•
Estimulación de la motilidad antral de la vesícula
biliar, entérica y colónica
•
Estimulación de la contracción del esfínter esofágico
inferior
•
Relajación del esfínter de Oddi, el píloro y válvula
ileocecal
•
Estimulación de la secreción acida y de pepsinógeno
•
Aumento del flujo sanguíneo gástrico y pancreático
FUNCION HORMONAL
HISTAMINA
–
Secretada por los mastocitos y basófilos de la
mucosa y submucosa
–
Actúa sobre dos tipos de receptores
•
Receptores H1
inhibición leve de la secreción de
HCl
FUNCION PROTECTORA
•
Barrera mucosa
•
Barrera de células gástricas
•
Microcirculación
•
Secreción activa de bicarbonato
•
Retrodifusión de hidrogeniones
CONTROL NERVIOSO DEL
CONTROL NERVIOSO DEL
TRACTO GASTROINTESTINAL
TRACTO GASTROINTESTINAL
Plejo mientérico (de Auerbach)
Plejo submucoso (de Meissner)
Simpático: inhibe
Parasimpático: estimula
– Vago
PLEXO MIENTÉRICO
PLEXO MIENTÉRICO
el tono de la pared intestinal
la intensidad de las contracciones
la frecuencia de las contracciones
la velocidad de las ondas
Efecto inhibitorio
CONTROL AUTÓNOMO
CONTROL AUTÓNOMO
Parasimpático
– N.Vago: Esófago - Estómago - Hígado -
Páncreas - Colon proximal
– Plejo sacro (S2,S3,S4): Sigmoide - Recto - Ano
MOTILIDAD GÁSTRICA
MOTILIDAD GÁSTRICA
Período interdigestivo.(complejo motor migratorio
inter digestivo) CMMI
El CMMI consta de cuatro fases. La fase I se caracteriza por la quiescencia o ausencia de motilidad.
En la fase II aparecen contracciones irregulares en cuanto a su frecuencia y amplitud. La fase III se caracteriza por salvas rítmicas de contracciones.
La fase IV se caracteriza por el enlentecimiento progresivo de la actividad motora hasta la quiescencia de la fase I.
Período Digestivo
Período Digestivo
Mezcla de alimentos
– Ondas de mezcla: Débiles - cada 20’’
Tienen un efecto propulsor débil
– Se originan en el tercio medio
– Se dirigen hacia el píloro
– Cada vez más fuertes
– Movimientos retrógrados al cerrar el píloro
Secreciones gástricas
• El estómago humano secreta ácido
Fisiología del estómago
Células Parietales
Células Parietales
Células Principales
Fases de digestión
•
Fase Cefálica: ver y oler un alimento es percibido por el
cerebro y este informa al estomago que se prepare para
recibirlo.
* Fase Gástrica: cuando un alimento ingresa al estomago
muchos factores adicionales entran en juego, entre ellos se
encuentran distensión e irritación de la mucosa.
* Fase Intestinal: el alimento es licuado en el estomago y
vaciado al intestino delgado. Es importante para el intestino
delgado, poder retrazar el vaciado gástrico para poder
neutralizar la acidez y permitir una absorción eficiente de
los nutrientes que ingresan
Colectivamente hormonas entericas y las entero gástricas
ponen un freno fuerte sobre la secreción gástrica y la
• Secreción gástrica post -
prandial.
– F. Cefálica 30% HCl.
•Corteza, núcleos SNC, complejo dorsal
vagal, núcleo tracto solitario.
– F. Gástrica 60% HCl.
•Distensión paredes gástricas, Rc.
químicos.
– Intestinal 10% HCl.
Defensa de la mucosa gástrica
• –
Moco:
Constituido por un gel que recubre la superficie de las célulasepiteliales de la mucosa, está compuesto por agua, Para que estas acciones puedan desarrollarse de forma correcta es imprescindible que se conserve la estructura de gel del mismo, la cual puede ser alterada no sólo por H. pylori sino por fármacos y sustancias químicas.
• –
Epitelio superficial:
Estudios in vitro han permitido comprobar que la superficie apical de las células epiteliales de la mucosa es más resistente a la acción del ácido que la superficie basal en contacto con la microcirculación. Este hecho, junto con la rápida renovación de dichas células, cuyo ciclo de renovación es de 2 a 4 días, permite la reparación de la superficie epitelial cuando existe una necrosis o lesión de la misma, ya que las células lesionadas son reemplazadas de forma inmediata por un mecanismo denominado de "restitución“.• –
Red capilar:
La microcirculación existente por debajo de la superficiemucosa no sólo tiene la función de aportar el oxígeno y los nutrientes necesarios, sino que permite la eliminación del exceso de hidrogeniones a nivel local
producido por la destrucción de la mucosa y la eliminación de las sustancias que han logrado atravesar la barrera epitelial, permitiendo además la liberación de bicarbonato que inhibe la acción de los hidrogeniones y el intercambio de éste por acido clorhídrico.
• –