DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA
“Edgard Munguía Álvarez”
“ESTUDIO FICOLOGICO DEL LITORAL ROCOSO DE PLAYA
HERMOSA, MUNICIPIO DE NAGAROTE-LEON, DURANTE LOS
MESES DE OCTUBRE DEL 2014 A MARZO DEL 2015”
TESIS PARA OPTAR AL TITULO DE LICENCIADO EN
BIOLOGÍA.
PRESENTADO POR:
Edipcia Milagros Espinoza Zelaya.
Marjorie Gabriela Hernández Rodríguez.
Elizabeth Marcos Vargas.
Tutor: MSc. Mauricio Prado.
INDICE
AGRADECIMIENTO……….……….…....i DEDICATORIA……….….…….………...…..ii RESUMEN……….….……….……….…..…..iii I. INTRODUCCION………...………..……….…...…1 II. OBJETIVOS………...………..……….…...2 III. MARCOTEORICO -3.1 Aspectos generales delasAlgas…….……….…………...….…...3-3.2 Clasificación………...……...4
-3.2.1 División Rhodophyta……….……....….4
-3.2.2 División Ochrophyta………....………...…...5
-3.2.3 División Chlorophyta………...6
-3.3 Función ecológica de las algas……….………..……....6
-3.4 Ecología de las Algas Marinas………..…..…...7
-3.5 Usos de las algas marinas………..………....….…7
-3.5.1 Alimento………...…7
-3.5.2 Medicina………...…..8
-3.5.3 Forraje, Fertilizante, Combustible………..….…...…8
-3.5.4 Industria………..………...…..…...9
-3.5.5 Extractos de Algas: Hidrocoloide……….…..9
-3.6 Sistema Litoral -3.6.1 El Litoral Rocoso………...10
IV. METODOLOGIA.
-4.1 Descripción del área de estudio………11 -4.2 Fase de Campo
-4.2.1 Ubicación de los puntos y diseño de muestreo………....…....14 -4.3 Fase de Laboratorio………..……...15 -4.4 Determinación taxonómica……..………..………..16 -4.5 Registro y Análisis de los datos
-4.5.1 Lista Taxonómica……….….16 -4.5.2 Abundancia Relativa Total………..……..….……...16 -4.5.3 Índice de Diversidad (Shannon-Weaver)……….……..…..……….…16 -4.5.4 Índice de Riqueza (Margalef)……….……..……….…..17 -4.5.5 Índice de Similitud de Sorense………...…………...18 -4.5.6 Descripción de cada especie colectada………....……...18
V. RESULTADOS
-5.1 Análisis Cualitativos…...……….…..….…..….…………..19
-5.2 Análisis Cuantitativos………...………..….……..….……..…..19
VI. DISCUSION……….…...…..……..…...35
VII. DESCRIPCION DE LAS MACROALGAS ENCONTRADAS EN EL LITORAL ROCOSO PLAYA
HERMOSA………...…..……..……..….……38
VIII. CONCLUSIONES………...………..……..………...…69
X. BIBLIOGRAFIA………..……..……..………..……..…….71
XI. ANEXOS
-11.1Glosario………..……..……...………75 -11.2 Fotos de Playa Hermosa………..……..……..…………....……...79
AGRADECIMIENTO
Agradecemos primeramente a Dios, por habernos brindado perseverancia, sabiduría y sobre todo salud a lo largo de este camino.
A nuestros padres por habernos apoyado en esta etapa de nuestras vidas.
A nuestro tutor MSc. Mauricio Prado Díaz por su orientación y colaboración que nos permitió culminar con este trabajo.
Edipcia Espinoza Zelaya Marjorie Hernández Rodríguez Elizabeth Marcos Vargas
DEDICATORIA
Dedicamos este trabajo a Dios, por darnos la fuerza para concluir nuestros estudios universitarios e iniciar otra etapa de nuestras vidas.
A nuestros padres por su apoyo incondicional, por sus consejos, ya que con ellos logramos tener la valentía de siempre seguir adelante y ser unas personas trabajadoras, honradas y responsables.
Edipcia Espinoza Zelaya Marjorie Hernández Rodríguez Elizabeth Marcos Vargas
Yo Edipcia Espinoza dedico este trabajo mi tía Fátima Zelaya por su apoyo emocional y económico.
RESUMEN
El estudio de las macroalgas que habitan en las costas nicaragüenses, principalmente las macroalgas marinas ha sido de poco estudio en nuestro país. El presente estudio tiene por objetivo contribuir al conocimiento de la ficoflora presente en el litoral rocoso de Playa Hermosa, Municipio de Nagarote Departamento de León, se realizaron recolectas una vez al mes durante el periodo de 6 meses, de octubre (2014) a Marzo (2015), como resultado de los muestreos se reportaron un total de 555 individuos, pertenecientes a 31 especies de algas, de las cuales 13 especies (42%) corresponden a la División Rodophyta, 11 (35%) a la División Ochrophyta, y 7 (23%) a la División Chlorophyta. Las especies que se reportaron constantes y con mayor número de individuos en los meses muestreados fueron Hypnea
pannosa, Sargassum vulgare y Padina vickersiae. Se realizaron comparaciones de
diversidad y riqueza específica para cada estación muestreada, los valores reportan que el sitio de estudio posee una baja diversidad presentando el mayor valor de 1.96 y con relación a la riqueza específica esta obtuvo un valor de 2.42 determinándose así una alta riqueza de especie. De acuerdo al índice de Similitud de Sorensen aplicado se especificó que entre los meses de Enero-Febrero se reportó un valor de 0.72, estableciendo que este grado se ubica entre el rango de una Similaridad media entre las especies recolectadas. A cada especie identificada en esta investigación se adjuntan datos sobre su descripción taxonómica, descripción morfológica, sustrato y distribución.
I.
INTRODUCCIÓN
Los mares, lagos y otras masas de agua albergan una amplia variedad de formas de vida, tanto en aguas abiertas así como en las costas (litorales rocosos). La extensa costa nicaragüense en el Océano Pacífico cuenta con playas de naturalezas variadas. La costa del Municipio de Nagarote es una de las costas de nuestro País que dentro de su circunscripción presenta diversidad de playas populares por la belleza de sus paisajes y costas. Entre las principales se encuentran El Tránsito, El Velero, Playa Hermosa y Miramar.
Las macroalgas son habitantes frecuentes de playas rocosas, arrecifes de coral y zonas de acantilados; básicamente son capaces de adherirse a cualquier tipo de sustrato (pilares de muelles, corales muertos, conchas e incluso sobre la superficie de plantas acuáticas), Playa Hermosa es una playa natural con poca instalación para la atención a los turistas, no obstante, esta cuenta con características físicas como una plataforma rocosa que hace de este sitio apto para el presente estudio.
Las zonas intermareales constituyen uno de los principales hábitats para las algas marinas, particularmente las que forman parte de litorales rocosos donde la diversidad de especies depende de la interacción de factores abióticos como el grado de exposición al oleaje, el nivel de marea, el efecto desecante del aire, nutrientes, entre otros, y bióticos como la herbívoria y la competencia, que determinan tanto la composición de especies como el patrón de distribución de las mismas (Nybakken 2001).
En Nicaragua se han realizado estudios sobre la diversidad de Macroalgas marinas, tales como:Biodiversidad de algas que habitan sobre las raíces de Rhizophora spp en el sector de las peñitas (Isla Juan Venado), (Amaya Balmaceda & Bonilla Medina, 1999), Biodiversidad de las macroalgas del balneario de Masachapa San Rafael del Sur, Managua (Mayorga Vallejos & Mendoza Sánchez, 1998), Estudio de algas marinas del litoral rocoso de el transito Nagarote, León (Guzmán Mayorga & Morales Toruño, 1997)
Por sus servicios ambientales y por su potencial industrial, las algas constituyen un recurso valioso que merece ser estudiado más a fondo. De acuerdo con Fernández García et al. (2011), después de Costa Rica, la república de Panamá es la que cuenta con la mayor diversidad de macroalgas marinas en la costa del Pacífico de América Central.El valor del estudio de los organismos vegetales que habitan en las costas nicaragüenses, especialmente las macroalgas marinas ha sido en realidad de poco estudio en nuestro país. La presente investigación surge de la necesidad de contar con una fuente de información sobre la diversidad de organismos bentónicos que poseen nuestras costas, con el objetivo de realizar una contribución al conocimiento de la flora algal del país, determinando la composición de especies en relación a la distribución de estos organismos acuáticos.
II. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
Contribuir al conocimiento de la ficoflora presente en el litoral rocoso de Playa Hermosa, Municipio de Nagarote, Departamento de León durante los meses de Octubre (2014) a Marzo (2015).
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Identificar taxonómicamente las especies encontradas en el litoral rocoso de Playa Hermosa.
Determinar cualitativa y cuantitativamente la diversidad de algas marinas presente en el litoral rocoso de Playa Hermosa.
Describir las diferentes especies de algas marinas encontradas en el litoral rocoso de Playa Hermosa.
III. MARCO TEORICO
3.1 Aspectos Generales de las Algas.
Los ecosistemas marinos abarcan una amplia gama de tipos de hábitats y ecosistemas: arrecifes de coral, manglares, lechos de algas y otros ecosistemas acuáticos litorales y de aguas someras, ecosistemas de mar abierto y los sistemas de las llanuras y fosas abisales del fondo oceánico, uno de los recursos que brindan estos ecosistemas costeros son las algas. Las algas constituyen un conjunto de organismos muy amplio y variado que, sin embargo, pasa más desapercibido que otros vegetales, sin duda debido a su hábitat esencialmente acuático que las sitúa fuera del entorno habitual donde el hombre desarrolla la mayor parte de sus actividades. (Menéndez & Fernández 1887).
El término alga no es fácil de definir, la definición técnica presentada por Trainor, (1978) nos dice que: “las algas son plantas fotosintéticas no vasculares que contienen clorofila a y poseen estructuras reproductoras simples”. Se trata de un grupo que no tiene un ancestro común, de manera que se les ha agrupado en razón de las similitudes que presentan, (carecen de flores, sistema vascular y raíces como las plantas). Por lo tanto, podemos definir las ALGAS como el conjunto de vegetales talófitos provistos de pigmentos fotosintetizadores que les permite un modo de nutrición autótrofa (Llera & Alvares 2007). Al carecer las algas de raíces y vasos conductores, no extraen sus elementos nutritivos del sustrato, sino que lo hacen del medio acuático que las rodea. Son por esta razón indiferentes a la naturaleza química del sustrato, utilizando éste solamente como soporte al fijarse. No obstante, características físicas, tales como dureza, estado de la superficie (rugosa o lisa) y, sobre todo, grado de división de los elementos que lo componen (rocas, bloques, gravas, arenas o limos) juegan un papel determinante a la hora de su implantación.(Llera & Alvares 2007).
J. Feldman citado por Llera &Alvares (2007), define las Algas como “el conjunto de vegetales eucariotas fotosintéticos por sus plastos provistos de clorofilas asociadas a pigmentos variados, que se reproducen por esporas y gametos formados en los esporocistos y gametocitos”.
Son en su mayoría bentónicas, es decir, de aquellos organismos que viven estrechamente asociados con el fondo marino. Son autótrofos, lo que significa que realizan fotosíntesis, Las algas marinas reciben también el nombre de macroalgas, para distinguirlas de las microalgas. La distribución en el espacio y en el tiempo de las distintas especies bentónicas es consecuencia de la adaptación de su modo de vida a la acción conjunta de una serie de factores del medio que las rodea (factores ecológicos) (Llera & Alvares 2007).
Las algas son organismos acuáticos, capaces de adherirse a cualquier tipo de sustrato, también existen una importante comunidad de algas que viven asociadas a la vegetación y sustratos de bosques de manglar. Son una fuente rica en minerales como el calcio, hierro, potasio, silicio, fósforo, magnesio, entre muchos otros, pero sobre todo es uno de los alimentos que contienen abundante yodo orgánico. Son ricas en clorofila, carbohidratos, proteínas y varias de las principales vitaminas (Collado et al. 1996).
Las algas marinas constituyen uno de los recursos naturales de creciente importancia para un gran número de países en desarrollo, los cuales en definitiva son los poseedores de la mayor cantidad de ellas en el mundo. La importancia de las algas marinas en el ambiente oceánico es indiscutible. (Robledo, 1998).
Son grupos muy heterogéneos que se agrupan de acuerdo con criterios fenéticos, es decir los diversos grupos se unifican taxonómicamente a partir de semejanzas morfológicas y funcionales, y no por un origen filogenético común (Collado-vides & Braga 1996). El color de las algas depende de la proporción relativa de los pigmentos presentes; la gama cromática es muy diversa, con numerosas tonalidades en torno a tres colores predominantes: rojo, pardo y verde.
3.2 Clasificación
La gran heterogeneidad de formas y caracteres propios de las Algas hace que su sistemática resulte muy compleja. Las más de 20.000 especies hoy conocidas se clasifican atendiendo a diversos caracteres taxonómicos tales como: naturaleza química y proporción relativa de los pigmentos, sustancias de reserva producidas en el metabolismo, presencia o ausencia de núcleo, naturaleza de la pared celular, morfología entre otras características (Llera & Alvares 2007).
Atendiendo a estos criterios taxonómicos se pueden dividir en los siguientes grandes grupos:
3.2.1 División Rhodophyta (Algas Rojas)
Las algas rojas presentan un color rojo más o menos neto debido a la presencia en su plasto de r-ficoeritrina siempre asociada a una pequeña cantidad de r - ficocianina. El pigmento rojo enmascara a las clorofilas “a” y “d” siempre presentes. Su sustancia de reserva es el Rodamilo (falso almidón). Son comunes en mares cálidos y solo pocas especies se encuentran en agua dulce, generalmente adheridas a sustratos. Son comunes en mares tropicales pudiendo llegar hasta grandes profundidades (200 metros).
Algas uni o pluricelulares, unas 4.000 especies, casi todas marinas. De morfología muy variada (filamentosas, foliáceas, arbusculares, etc.); las algas rojas son, por sus hermosos colores y formas, las plantas más llamativas del mar.
La celulosa está presente en la composición de la pared celular, la cual presenta, en su cara interna, carbohidratos mucilaginosos de los cuales se extrae el Agar.
Hay especies que presentan calcio en sus paredes externas, tal es el caso de las algas coralinas formadoras de arrecifes de coral.
Los arrecifes crecen continuamente y no están formados solo por corales sino también por algas rojas calcáreas, las cuales tienen tanta importancia en el desarrollo de los arrecifes como los corales. Al depender, en parte, el desarrollo del arrecife del proceso fotosintético de las algas rojas, se desarrollan en aguas poco profundas.
Las formas filamentosas y foliosas de este grupo más “primitivo” poseen algún tipo de base rizoidal y la mayoría de ellas muestran un tipo difuso de división celular (la mitosis ocurre en todas las partes de la planta). Ninguna de las algas rojas alcanza la complejidad morfológica o anatómica encontrada en las algas pardas de mayor tamaño, las algas rojas son con frecuencia pequeñas, pero pueden alcanzar longitudes de más de 1m. Morfológicamente, su complejidad varía desde filamentos u hojas simples hasta formas más complejas con un tallo, base rizoidal.
3.2.2 División Ochrophyta (Algas pardas o Café )
Las algas pardas contienen clorofila “a” y “c”, acompañadas por pigmentos accesorios, como sustancia de reserva: laminarina, manitol y a veces aceites. Su color pardo oliváceo se debe a la presencia de fucoxantina, que se almacena en los plastos junto a clorofilas, muchas especies tienen interés alimenticio e industrial. De su pared se extrae una sustancia llamada algina, cuyos derivados, los alginatos, se utilizan como gelificantes.Pluricelulares, en su mayoría macroscópicas. Incluye unas 1.500 especies, prácticamente, son las más aparentes y las que alcanzan un mayor tamaño. Crece adherida a los huecos y grietas de las rocas y posee unas estructuras de fijación, suelen ser muy grandes y muchas tienen una variedad de tejidos especializados.Dawes (1986).
El talo está diferenciado en un soporte que se adhiere a un sustrato, denominado de rizoides, un cauloide o "tallito" (en el cual se diferencian "seudotejidos"). El cauloide suele presentarse vesículas con aire "flotadores". En la forma más simple son plantas filamentosas y ramificadas. La estructura filamentosa se considera el tipo básico de modelo de crecimiento en las algas pardas a partir del cual han derivado las plantas parenquimatosas.Dawes (1986).
La mayoría son marinas de regiones templadas y polares. Domina en las costas, en la zona intertidal. Algunas de ellas como Macrocystis es la productora de ácido algínico y con ella, además, se producen harina de algas. La harina de algas es utilizada en la alimentación animal, es fácilmente asimilables por aves y ganado, y contiene en su composición sales de las que carecen otros alimentos. Son indispensables para el buen funcionamiento de las glándulas, permitiendo un equilibrio orgánico perfecto.Dawes (1986).
La fucoidina, mucílago intercelular, es utilizado como anticoagulante. Las feofíceas juegan un rol importante en la producción industrial de la potasa, la soda y el yodo los contienen en dosis elevadas, Dawes (1986).
3.2.3 División Chlorophyta (Algas verdes)
Las especies marinas representan algo menos del 15% y, aunque alcanzan menor tamaño que las Algas pardas y rojas, algunas especies son abundantes (Llera & Alvares 2007). Las algas verdes poseen color verde pasto característico, conferido por las clorofilas “a” y “b” acompañadas por pigmentos accesorios, reservan almidón. Ocupan los hábitats más variados aguas dulces o salobres y también en las de aguas marinas. Asimismo las hay subaéreas, que crece sobre rocas, muros viejos, corteza de árboles coloreándolos de naranja debido a la presencia de carotenoides que enmascaran a la clorofila.Comprende un grupo variado de algas con tipos de organizaciones del talo que varían desde unicelulares flageladas o no, agregados celulares, filamentosos de diversos tipos, láminas, tubos (Enteromorpha). La estructura celular es eucariontica y muy similar a la de las plantas superiores, un grupo de algas verdes conduce evolutivamente al grupo de las plantas superiores.Dawes (1986).
Son algas que no revisten demasiada importancia desde el punto de vista económico. En la actualidad se trabaja con algas verdes y azul verdosas para el tratamiento de aguas residuales en la remoción de fosfatos y nitratos, algas verdes como Enteromorpha sp, son utilizada en producción de alimentos para ganado en la Patagonia. (Susana B. Álvarez y Graciela I. Bazán 1998, Tomado de alihuen.org.ar/algas-ficología/2.html). 3.3Función Ecológica de las Algas
Las algas bentónicas, que viven fijadas al fondo marino, contribuyen muy poco a la producción total de la mar (aproximadamente un 10%), puesto que su distribución queda restringida a una estrecha franja de aguas someras próximas a la costa. Sin embargo, desempeñan otras funciones ecológicas de importancia dentro del ecosistema costero.La importancia se manifiesta no solo en su productividad, sino también en diversas funciones tales como la prevención de la remoción de sustrato, la filtración del agua y el hecho de que proveen un hábitat para los animales (Dawes, 1986). Poseen un papel fundamental en la composición de la atmosfera, en el ciclo global del carbono, en simbiosis con otros organismos permiten el funcionamiento de ecosistemas complejos como el arrecife de
coral. (Paloma Cubas, 2008,
http://aulados.net/Botanica/curso_Botanica/Algas/4_Algas_texto.pdf)
Algunas Algas rojas (Corallina), que presentan un talo incrustado de carbonato cálcico contribuyen a la formación y consolidación de arrecifes y escolleras costeras, principalmente en zonas tropicales. Las grandes Algas pardas, además de cumplir la función de amortiguar el oleaje en la línea de costa, sirven frecuentemente como hábitat, zona de asentamiento larval y refugio contra la depredación para diversos invertebrados (esponjas, hidrozoos y briozoos de vida sésil y otros móviles, poliquetos, moluscos, crustáceos y equinodermos), así como algunos tunicados y peces. Las algas calcáreas se encuentran tapizando oquedades que sirven de protección a anémonas (cnidarios), balanos (crustáceos) y moluscos. Algunas algas sirven de alimento a diversos grupos zoológicos, tales como moluscos, isópodos, anfípodos y peces (Llera & Alvares 2007).
3.4 Ecología de las Algas Marinas
Los distintos grupos de algas están adaptados para desarrollarse bajo diversas condiciones del medio y, por esa razón, pueden sobrevivir en los ambientes más rigurosos. La luz, la temperatura, las sales y los minerales disueltos son los factores ambientales que mayor influencia tienen en su crecimiento. La luz es fundamentalmente importante como fuente de energía para la fotosíntesis, la incidencia sobre las algas depende tanto de su intensidad como de su calidad. La temperatura, al igual que la luz, limita la distribución de muchas especies y determina su biogeografía. Durante la bajamar, la flora marina de la zona intermareal está expuesta a variaciones extremas de temperatura y de salinidad.Las diferentes sales presentes en el agua de mar, de las cuales la predominancia es el cloruro de sodio (Cl Na), actúan en forma compleja sobre la fisiología de las algas. Las especies intermareales pueden resistir concentraciones de 3 a 100 partes de sal por mil de agua, mientras que las algas submareales soportan exposiciones breves a concentraciones de 15 a 45 partes por mil.Además de hidrogeno, oxígeno y carbono las algas precisan de una serie de nutrientes minerales indispensables para su desarrollo y reproducción como nitrógeno,
hierro y fosforo, entre otros. (Tomado de
http://www.unp.edu.ar/museovirtual/Algasmarinas/gecologia.htm. Consultado el 02 de septiembre 2015).
3.5 Usos de las algas marinas.
Las algas pardas y rojas son las que el hombre usa principalmente, estas plantas son fuentes de alimento, medicamentos, forraje, fertilizantes y como fuentes de sales (Bonotto, 1976) y para la producción de papel (Kiran y colaboradores, 1980). Con la actual crisis energética, las algas se empiezan a considerar como fuentes de metano combustible Dawes (1986). 3.5.1 Alimento
Un gran número de algas marinas se utilizan como alimento desde tiempos remotos. La bibliografía señala que se consumían algas en China desde 800 años antes de nuestra era, citan el valor nutritivo y las propiedades curativas de algunas de ellas. En la actualidad, son varios los países del suroeste asiático en los que se conserva este hábito (Japón, Filipinas, Australia, Hawai, etc.). En Occidente las algas han sido menos aceptadas y son consumidas en determinados países por la población de escasos recursos, tal es el caso de Chile y Perú. Alrededor de 70 especies de algas pardas son cosechadas, especialmente ciertas especies de los Ordenes Laminariales y Fucales, las cuales se usan ampliamente como fuente directa de alimento. Las culturas Japonesas y Polinesias son con mucho las más sofisticadas en relación con la alimentación por algas. Cerca de 29 especies de algas marinas se consumen en Hawaii, y todas tienen nombres comunes (Abbott y Williamson, 1974; Abbott, 1978) citado por Dawes (1986)
En algunos países no se tiene tradición de consumo de algas marinas en ninguna de sus formas, a pesar de contar con un recurso potencialmente explotable (Dawes, 1986).
3.5.2 Medicina
Los Chinos y los Japoneses han utilizado algas marinas para tratar la gota (Artritis) y otros posibles males glandulares desde el año 300 a.c Los romanos usaron algas marinas para curar heridas, quemaduras y salpullidos. Los malestares intestinales tales como el estreñimiento, los dolores de estómago y las ulceras.
En la actualidad pocas algas marinas se usan en la medicina, aunque algunas formas de ficocoloides se utilizan para tratar ulceras (agar, carragenina). Los ficocoloides también se usan para cubrir píldoras y para producir capsulas de liberación retardada. El agar es de gran importancia para el cultivo de bacterias, como lo demostró Robert Koch en 1881. El ácido algínico que contienen las algas pardas tiene poca importancia en la alimentación, donde solo es empleado como espesante, es utilizado en la farmacia, en la formación de alginato de hierro asimilable, para el tratamiento de las anemias.
3.5.3 Forraje, Fertilizantes y Combustible
Varias algas intermareales y submareales se han cosechado a lo largo de las áreas costeras y se han utilizado como forraje durante varios cientos de años, principalmente en Europa. Algunas algas marinas, se han utilizado como abono verde en la agricultura costera de Europa y Norteamérica. Un fertilizante líquido comercial de Estados Unidos, Agri-blend contiene extractos de Sargassum y se utiliza junto con otros fertilizantes.Gracias a su elevado contenido de fibra, las algas actúan como acondicionador del suelo y contribuyen a la retención de la humedad, mientras que por su contenido en minerales, son un fertilizante útil y fuente de oligoelementos. La aplicación directa de las algas marinas a la agricultura es una operación que se ha practicado durante cientos de años, y a menudo tiene más éxito que el uso de fertilizantes químicos. Los efectos benéficos de las algas marinas probablemente se deben al alginato de las algas pardas, el cual mejora la estructura del suelo y aumenta el humus y la capacidad de retención de agua del suelo (Dawes, 1986). Los abonos de algas tienden a tener más sales de potasio que de fosforo. Aparentemente, los abonos de algas producen mejoras tales como mayores rendimientos, mayor absorción de los nutrientes del suelo, mayor resistencia a algunas plagas, una mejor germinación de la semilla y mayor resistencia a las heladas.(Llera & Alvares 2007).
El uso de algas como fuente de combustible (metano) es una nueva empresa, actualmente se lleva a cabo estudios para usar plantas u otros tipos de especies naturales. Tales estudios son necesarios para desarrollar métodos para cultivar suficiente biomasa orgánica, la cual se usaría para producir metano por medio de la descomposición anaeróbica. Las plantas se cosecharían y se les dejaría fermentar (digerir) en toneles (digestores) para producir metano, Dr. John Ryther, ha propuesto que se cultive el alga roja Gracilaria en tanques enriquecidos con productos de desecho para obtener metano por medio de la fermentación de la biomasa (Dawes, 1986).
3.5.4 Industria
El primer uso industrial principal de las algas marinas al parecer tuvo lugar en el siglo XVII en Francia, donde se quemaban algas pardas, para obtener sodio y potasio. En la actualidad solo Japón obtiene yodo a partir de algas marinas. También tiene importancia en la industria de fabricación de plásticos, "rayón" y en complejos con caucho o goma laca. La industria utiliza 7 500-8 000 millones de toneladas de algas húmedas al año, que se recogen, bien del ambiente natural o de cultivos. El cultivo de algas ha crecido rápidamente al superar la demanda a la oferta disponible de recursos naturales. La recolección comercial se realiza en unos 35 países esparcidos entre los hemisferios norte y sur, en aguas que varían de frías, hasta tropicales, pasando por templadas.(Dawes, 1986).
3.5.5 Extractos de Algas: Hidrocoloide
El agar, el alginato y la carragenina son los tres hidrocoloide que se extraen de las distintas algas rojas y pardas. Un hidrocoloide es una sustancia no cristalina con moléculas muy grandes que se disuelve en agua y da una solución espesa (viscosa). El alginato, el agar y la carragenina son carbohidratos solubles en agua que se utilizan para espesar soluciones acuosas, formar gelatinas de distinto grado de firmeza, formar películas solubles en agua y estabilizar algunos productos, como el helado.
El agar es un hidrocoloide cuyo nombre completo es agar-agar, fue descubierto por el japonés Minora Tarazaemon, que fue introducido en Europa y America a mediados del siglo XIX, con gran capacidad para formar geles y se encuentra en algunas algas rojas (Gelidium, Gracilaria y otras), su utilidad depende de la materia prima de la cual proviene, así como del método de extracción. (Dawes, 1986).
No fue hasta 1881 que se comenzó a usar el agar como un agente solidificante en el cultivo de microorganismos. El doctor Koch público su famoso trabajo sobre el bacilo de la tuberculosis y el uso del agar como un nuevo medio de cultivo sólido (cultivo in vitro). El Agar también se utiliza en la alimentación no como producto nutritivo sino como laxante, espesante para sopas y estabilizador de cremas glaseadas, mayonesas, gelatinas vegetales y como agente aclarador de la cerveza, este producto se utiliza además, en la impermeabilización de papel, encolado de papel y cartón, para clarificar líquidos en la industria fotográfica, reemplazando, en parte a la gelatina. Ciertas algas rojas también representan una importante fuente de alimentos entre los pueblos orientales.
Las algas rojas del grupo de las gigartinas producen el carragenano, que es el tercero en importancia entre los ficocoloides derivados de las algas, además de ciertos agaroides. Los carragenanos se utilizan en la composición de ciertos medicamentos y en la fabricación de cosméticos.(Susana B. Álvarez y Graciela I. Bazán 1998, Tomado de alihuen.org.ar/algas-ficología/2.html).
3. 6 Sistema Litoral
3.6.1 El litoral rocoso
La extensa costa nicaragüense en el Océano Pacífico cuenta con bellas playas de naturalezas variadas: algunas son rocosas, otras planas; algunas de oleajes tranquilos y otras muy agitadas; las hay muy populares y frecuentadas, mientras otras aún conservan su paradisíaca virginidad. Algo común en esta costa es el color oscuro de la arena, producto de la actividad de la cadena volcánica que atraviesa todo el país, paralela a la costa.La zona costera o litoral, es la zona de transición e interacción entre el ambiente terrestre y el ambiente marino. En esta zona operan los procesos costeros y tienen una gran influencia. La costa incluye tanto la zona de tierra emergida como la zona de aguas poco profundas en las que las olas realizan su actividad, así como las playas y acantilados costeros modelados por las olas, y las dunas costeras.
El litoral rocoso presenta poca homogeneidad en las características del substrato, y una amplia diversidad de factores incidentes, tales como factores físico-químicos (exposición del oleaje, temperatura, desecación, salinidad, oxígeno, luz y superficie de fijación), biológicos (competencia, depredación y reclutamiento) y la interacción de las mareas. La variación espacial y temporal de estos factores determinan las características, distribución y comportamiento de las poblaciones existentes (Doty 1957, Denley y Underwood 1979, Garrity y Levings 1981) citado por Fernández& Jiménez (2006).
Se encuentran dos tipos de sustratos rocosos entre marea de la costa pacífica de Nicaragua. Por un lado están sustratos cuya génesis empieza con los sedimentos costeros que fueron compactados por fuerzas geológicas, pero también por la actividad de organismos calcáreos (algas calcáreas) que "cementan" los sedimentos. En otros casos, los sustratos rocosos son de origen terrestre. El origen de estos sustratos tiene poca influencia sobre las comunidades que viven encima y dentro de estos mismos. Si existen diferencias en la "dureza" de los sustratos, lo que tiene influencia sobre la selección de organismos endolíticos que colonizan las rocas.(SIPIAM Nicaragua 20011).
3.6.2 La Zonación
La capacidad de adaptación a la acción conjunta de los factores ecológicos, en particular de la emersión, es la causa de que las algas se sitúen en aquellos niveles en los que puedan soportar mejor la influencia de dichos factores. Como consecuencia, las distintas especies bentónicas se distribuyen verticalmente en una serie de zonas o franjas de vegetación, fenómeno que recibe el nombre de zonación.(Llera & Alvares 2007)
La zonación en el mar presenta también fuertes gradientes de variables ambientales que hacen que se puedan observar diferentes comunidades a distintas profundidades. Los diferentes organismos se dispondrán a lo largo de estos gradientes según sus posibilidades ecológicas, creando zonas de distribución de especies y estrategias distintas.
Los factores que determinan esta sucesión de comunidades diferentes son factores ambientales como la irradiación, la temperatura, el hidrodinamismo, la disponibilidad de nutrientes y de materia orgánica particulada y el tipo de sustrato.(Seoane, J.C 1969)
Basándose en la influencia de los factores ecológicos y en la repercusión que sobre ellos tiene los niveles de marea, el sistema litoral se divide en las siguientes zonas:
La zona supralitoral: situada entre el nivel más alto de las mareas y el límite inferior de la vegetación terrestre. Las salpicaduras del mar pueden alcanzar hasta 30 metros sobre el nivel de pleamar.
La zona intermareal: situada entre el nivel más alto de mareas y el más bajo. La zona intermareal es la que queda sometida al ritmo diario de las mareas. En ella se pueden distinguir dos tipos de sustrato: el rocoso y el arenoso o blando. En las costas con fondos blandos, arenosos o limosos, como son las zonas intermareales, no se percibe la abundante diversidad y densa población de especies a simple vista. Todo lo contrario ocurre en las rocas; durante la baja marea se puede observar la notable variedad de especies de animales y plantas, en su mayoría fijadas al suelo.
La zona infralitoral: comprendida entre el nivel más bajo de mareas y el límite inferior de la vegetación bentónica con la existencia de fanerógamas marinas y algas feofíceas de gran tamaño, nunca queda al descubierto, (Llera & Alvares 2007).
IV.METODOLOGIA
Con el propósito de determinar la distribución temporal de los principales géneros de macroalgas presentes en la zona intermareal de Playa Hermosa ubicada en el Municipio de Nagarote. Departamento de León, se establecieron durante los meses de Octubre (2014) a Marzo (2015), 8 estaciones de muestreo a lo largo de la superficie lineal del sustrato rocoso, para la colecta de los organismos y su posterior identificación.
4.1 Descripción del área de estudio:
Playa hermosa se encuentra ubicada en el Municipio de Nagarote, Departamento de León (costa del pacifico), se sitúa entre las Playas El Velero y El Tránsito y cuyas coordenadas geográficas son 12°06ˈ40.9ˈˈN ; 86°44ˈ21.1ˈˈO - 12°05ˈ52.4ˈˈN ; 86°44ˈ09.9ˈˈO (figura N°1.)
Se localiza a 40 km del casco urbano de Nagarote, entrada a Puerto Sandino, se recorren 2 km en dirección al Tránsito, a partir del empalme de caminos El Tránsito-El Velero ubicado en la comunidad La Gloria, hasta llegar a la entrada que conduce a Playa Hermosa. En la actualidad Playa Hermosa es una playa poco visitada, y está caracterizada por su belleza y tranquilidad, no obstante este ambiente oceánico posee un extenso litoral rocoso que presenta una extensión aproximada de 1.5 km y se encuentra conformado por una plataforma rocosa, con un fuerte grado de exposición al oleaje, que además presenta en el sustrato grietas, hendiduras y pozas intermareales, condiciones propicias para que las macroalgas puedan acentuarse y distribuirse, siendo este un sitio adecuado para la realización de las colectas de los organismos.
4.2 Fase de campo:
4.2.1 Ubicación de los puntos y diseño de muestreo.
Previamente a la realización de los muestreos se hizo un viaje de campo de evaluación visual en dicha área. Durante la finalización de la estación lluviosa del año 2014 y comienzo de la estación seca del año 2015, se realizó un total de 6 viajes de campo para la colecta de muestras de organismos marinos, se realizo un muestreo en cada mes, iniciando el primer muestreo en el mes de Octubre del 2014 y finalizando en el mes de Marzo del 2015, cada uno de los cuales estuvo comprendido de 8 estaciones de muestreos distribuidas a lo largo de la línea del litoral rocoso de la zona intermareal de Playa Hermosa.
Considerando la topografía del lugar se procedió a la realización de las delimitaciones, logrando de esta manera la obtención de muestras representativas y adecuadas del material biológico para su identificación taxonómica.
Para la selección de los puntos de muestreo, se tuvieron en cuenta criterios como el tipo de sustrato dominado por algas, aporte de aguas continentales (marea) y vías de acceso.
(Figura N°2)
Figura N°2: A y B) Litoral rocoso Playa Hermosa, ubicada en el municipio de Nagarote-León
La colecta del material biológico se realizó a través del método de transeptos, el cual consistió en la delimitación de una distancia de 100m para cada estación, dicha medición se efectúo con una cinta métrica, empezando a medir la siguiente estación a la finalización de la estación muestreada.En cada estación debidamente medida, realizamos el tipo de muestreo completamente al azar, el cual consistió en lanzar un marco de hierro al azar en el área medida (100m),efectuando tres repeticiones en cada transepto,de acuerdo a lo establecido por Connor y Adey (1977) el marco utilizado tenía una medición de 25 cm x 25 cm (625 cm²), (Figura N°3).
B
A
Figura N°3. Cuadrante utilizado en la colecta de las macroalgas
Debido a la distribución de la cobertura algal sobre el sustrato rocoso, la ubicación del cuadrante se realizó de manera preferencial aleatoria, es decir, sobre sectores homogéneos de vegetación. El valor de cobertura obtenido corresponde a un valor relativo de la cobertura algal sobre el sustrato rocoso, puesto que se ubicaron los cuadrantes preferentemente sobre el sustrato dominado por algas.
La conservación de los organismos fue por medio de formalina al 4%, debido a que es la mejor forma de preservar ya que se evita la pronta degradación de la pigmentación del material colectado.La formalina comercial se encontraba al 10% esta requirió su disolución con agua de mar y para ello se utilizó un balón de vidrio de 500ml, una probeta de 250ml, una pipeta de 10ml, y un balde plástico de 2.5 litros, todo este material fue trasladado al sitio de la recolecta.
Posteriormente se procedió a la colecta del material biológico, se colecto todo lo que se encontró dentro del marco de hierro, se utilizo una espátula de acero con la finalidad de preservar las estructuras de fijación, fueron introducidas en bolsas plásticas de 5 libras las cuales fueron debidamente rotuladas especificando lugar, número de estación muestreada, lugar, fecha y hora de la recolecta, e inmediatamente fijadas en la solución de formalina al 4%, para su correcta preservación el volumen añadido de formalina fue el doble del volumen de la muestra quedando así las especies sumergidas en la solución.
4.3 Fase de laboratorio
Las muestras fueron trasladadas al laboratorio del Departamento de Biología de la UNAN-León, las macroalgas se colocan en vasos de vidrio, para garantizar mejor preservación y lograr así una mejor identificación.
En el laboratorio las muestras fueron analizadas con la ayuda de lupas donde se identificaron hasta el taxón más bajo posible.
4.4 Determinación taxonómica
Para la determinación taxonómica de las muestras colectadas se realizo mediante la ayuda de claves y libros propuestos por Diane S. Litter and Mark M. Litter (2000); Aylthon Brand Joly (1967); Así como también el sitio web algaebase.org, que este posee catálogos de la flora intertidal que fue de mucha utilidad al momento de identificar género y especies de los organismos encontrados.
4.5 Registro y Análisis de los datos: 4.5.1 Lista taxonómica.
Una vez realizadas las fases de campo y laboratorio, se obtuvo un listado de la composición taxonómica, las cuales se clasificaron en taxa superiores según el sistema de clasificación propuesto por Wynne (2005) para los géneros de algas marinas para el Pacífico de Centroamérica.
4.5.2 Abundancia total.
Por la imposibilidad de realizar conteo directo de cada individuo debido a que son comunidades indefinidamente grandes que no se pueden estudiar en su totalidad se aplicó el método de abundancia (Suarez, Aguilar y Gonzales-Sanson, 1984), mediante el cual se dieron valores correspondientes entre 1 a 5 a las especies encontradas según criterios de:
5= Dominante 4= Muy abundante 3= Abundante 2= Poco abundante 1= Presente
4.5.3 Índice de Diversidad (Shannon-Weaver)
El índice de Shannon-Weaver se usa en ecologíau otras ciencias similares para medir la biodiversidadespecífica. Este índice se representa normalmente como H’ y se expresa con un número positivo, que en la mayoría de los ecosistemasnaturales varía entre 0,5 y 5, aunque su valor normal está entre 2 y 3; valores inferiores a 2 se consideran bajos y superiores a 3 son altos.
A partir de los valores de abundancia relativa se determinaron los índices de diversidad por cada estación muestreada, mediante la siguiente fórmula:
Donde:
: número de especies
: proporción de individuos de la especie i respecto al total de individuos (es decir
la abundancia relativa de la especie i):
– número de individuos de la especie i
– número de todos los individuos de todas las especies
El índice contempla la cantidad de especies presentes en el área de estudio (riqueza de especies), y la cantidad relativa de individuos de cada una de esas especies (abundancia). 4.5.4 Índice de riqueza (Margalef)
ElÍndice de Margalef, oíndice de biodiversidad de Margalef, es una medida utilizada enecologíapara estimar la biodiversidadde unacomunidadcon base a la distribución numérica de los individuos de las diferentes especies en función del número de individuos existentes en la muestra analizada.
DMg= (S-1)/InN S: número de especies
N: número total de individuos
Valores inferiores a dos son considerados como zonas de baja biodiversidad y valores superiores a cinco son indicativos de alta biodiversidad.
El valor obtenido en ambos índices (Shannon-weaver y Margalef), se les aplico la prueba estadística de análisis de varianza (ANOVA), para determinar si entre cada estación
muestreada se presentaba diferencia significativa con respecto alnivel de significancia de 0.05.
4.5.5 Índice de Similitud de Sorense
Se compararon las listas de especies de macroalgas entre cada mes muestreado, dicha comparación se realizó a través del índice de Similitud de Sorensen, el concepto de Similaridad se relaciona con la semejanza o diferencia que puede existir en 2 comunidades comparadas y suele ser medida por el coeficiente de Similaridad (Monterrosa Urías, 1993 ; Humboldt, 2004 ; Moreno, 2001)
El cual se define mediante la siguiente fórmula: Is= 2C/A+B
Donde:
A: Número de especies en A B: Número de especies en B
C: Número de especies comunes a la muestras A y B
El valor del coeficiente de Similaridad de Sorense se utiliza para calificar las Similitudes en cuanto a la composición taxonómica de 2 estaciones de muestreo, la calificación utilizada es la planteada por Monterrosa Urías (1993) y categoriza la Similaridad de la siguiente manera:
Puntuación del Is Similaridad 0.0 -<0.5 Baja 0.5 - <0.75 Media 0.75 - <1.0 Alta
Para los registros, tabulación y grafica de los datos fue utilizado el programa Excel (2010), así como también programa de diversidad (Past) para resultados de los índices.
4.5.6 Descripción de cada especie colectada
Se realizó la descripción taxonómica de cada especie encontrada durante los 6 meses muestreados, así como su descripción morfológica, su distribución y su ilustración.
V.RESULTADOS
Durante la presente investigación se realizaron 6 giras de campo en las cuales se colectaron un total de 48 muestras (8 muestras en cada gira) para análisis cualitativo y cuantitativo obteniendo los siguientes resultados:
5.1 Análisis cualitativos
Los resultados de los análisis taxonómicos fueron llevados hasta la categoría de especie cuando fue posible, en total se identificaron 3 divisiones,3 clases, 18 familias y 31 especies.
5.2 Análisis cuantitativo
Para la obtención de los resultados cuantitativos se aplicó el método de Abundancia total, presentándose los resultados en la tabla N°1, asimismo se presenta la descripción taxonómica descrita por división.
Tabla N°1. Lista taxonómica y Abundancia total mensual de las especies colectadas en playa hermosa, durante los meses de Octubre (2014) –Marzo (2015).
DIVISION CLASE FAMILIA ESPECIE
MESES MUESTREADOS
TOTAL OCT NOV DIC ENE FEB MAR
Rho do ph y ta F lo rideo ph y ce a e
Solieriaceae Agardhiella tenera 1 - - - - - 1
Corallinaceae
Amphiroa beauvoisii - - - - - 3 3
Amphiroa fragilissima - - - - 3 - 3
Jania rubens 14 - - - - - 14
Rhodomelaceae Bostrychia radicans - 3 - - - - 3
Ceramiaceae Centrocera clavulatum - 12 - - - - 12
Halymeniaceae Cryptonemia angustata - - - - - 8 8
Gelidiaceae
Gelidium pusillum - - - 5 15 4 24
Gelidium sclerophyllum - - - 5 - - 5
Pterocladia sp - - - 2 15 - 17
Pterocladiella capillacea 6 - 5 - - - 11
Dasyaceae Heterosiphonia plumosa - - 2 - - - 2
Hypneaceae Hypnea pannosa 15 18 15 13 17 13 91
O chro ph y ta P ha eo ph y tce a e Scytosiphonaceae Chnoospora implexa 3 3 Chnoospora minima 5 1 5 11
Sargassaceae Sargassum vulgare 3 7 5 4 6 16 41
Dictyotaceae Dictyota binghamiae - - - - 5 - 5 Dictyota cervicornis - - 5 - - - 5 Dictyota flabellata - - 4 10 - 14 28 Dictyota sp - - - 5 - 5 Lobopora variegata 14 - - - - - 14 Padina durvillaei 4 - - - - - 4 Padina vickersiae 19 26 35 17 16 22 135
Ectocarpaceae Ectocarpus siliculosus 6 5 10 - - - 21 Chlo ro ph y ta Ulv o ph y ce a e
Bryopsidaceae Bryopsis pennata 1 - - - 5 - 6
Cladophoraceae Chaetomorpha antennina 1 - - - - - 1 Cladophora albida - 21 - 6 4 - 31 Siphonocladaceae Cladophoropsis sundanensis 11 - - - - - 11
Codiaceae Codium geppii - 10 - 10 7 2 29
Halimedaceae Halimeda discoidea - - - - - 4 4
Ulvaceae Enteromorpha kylinii - - - - - 7 7
Gráfico 1. Abundancia total de las especies de la división Rhodophyta colectadas en 6 muestreos en playa Hermosa
Se observa en la gráfica N°1, para la división Rhodophyta se reportan 13 especies, estableciendo que esta es la división que presenta el mayor número de especies, reportándose la especie Hypnea pannosa la que presenta la mayor abundancia relativa con un total de 91 individuos, seguida de la especie Gelidium pusillum con un total de 24 individuos.
La especie Hypnea pannosa se encontró predominando debido a que se localizó en todos los meses muestreados y teniendo similitud respecto al número de individuos en cada mes. Por lo contrario la especie Gelidium pusillum solamente se presentó en los meses de inicio de estación seca (Enero-Marzo).
Agardhiella tenera Amphiroa beauvoisii Amphiroa fragilissima Jania rubens Bostrychia radicans Centrocera clavulatum Cryptonemia angustata Gelidium pusillum Gelidium sclerophyllum Pterocladia sp Pterocladiella capillacea Heterosiphonia plumosa Hypnea pannosa R ho d o p hyta 1 3 3 14 3 12 8 24 5 17 11 2 91 N° de Ind
Gráfico 2. Abundancia total de las especies de la división Ochrophyta colectadas en 6 muestreos en playa Hermosa
En la gráfica N°2 se muestra que para la división Ochrophyta se registró un total de 11 especies, reportándose con mayor número de individuos las especies Padina vickersiae con un total de 135 individuos, Sargassum vulgare con 41, Dictyota flabellata con 28 individuos y Ectocarpus siliculosus con 21 individuos.
Las especies Padina vickersiae y Sargassum vulgare se encontraron constantes durante los 6 meses muestreados, mientras que Dictyota flabellata se encontró periódicamente, y la especie Ectocarpus siliculosus se reportó solamente a final de la estación lluviosa (Octubre-Diciembre). Chnoospora implexa Chnoospora minima Sargassum vulgare Dictyota binghamiae Dictyota cervicornis Dictyota flabellata Dictyota sp Lobopora variegata Padina durvillaei Padina Vickersiae Ectocarpus siliculosus Ochro p hyta 3 11 41 5 5 28 5 14 4 135 21 N° de Ind
Gráfico 3. Abundancia total de las especies de la división Chlorophyta colectadas en 6 muestreos en playa Hermosa.
En la gráficaN°3 se muestra que para la división Chlorophyta se reportaron un total de 7 especies, es la división en la cual se encontraron el menor número de representantes, mostrando mayor número de individuos, Cladophora albida con 31 y seguido de la especie
Codium geppii con un total de 29,Bryopsis pennata, Chaetomorpha antennina, Cladophoropsis sundanensis, Halimeda discoidea y Enteromorpha kylinii son las especies
que se reportaron con el menor número de individuos para esta división.
Bryopsis pennata Chaetomorpha antennina Cladophora albida Cladophoropsis sundanensis Codium geppii Halimeda discoidea Enteromorpha kylinii C hlo ro p hyta 6 1 31 11 29 4 7 N° de Ind
Se presentan las especies reportadas con mayor frecuencia en cada mes y el total de número de individuos que presento cada una de estas especies.
MES DE OCTUBRE
Gráfico 4. Número de Individuos con mayor frecuencia en el mes de Octubre (2014).
El mes de octubre, fue uno de los meses que presento el mayor número de especies, con un total de 12 especies, pertenecientes 4 a la división Rhodophyta, 5 a la división Ochrophyta, y 3 a la división Chlorophyta.
Presentando que las especies que predominaron para la División Ochrophyta fueron la especie Padina vickersiae con un total de 19 individuos y Lobopora variegata con un total de 14 individuos y para laDivisión Rhodophyta las más frecuentes fueron Jania rubens con 14 individuos e Hypnea pannosa con un total de 15 individuos (grafica N°4).
Hypnea pannosa
Jania rubens Lobopora variegata Padina Vickersiae Rhodophyta Ochrophyta 15 14 14 19
MES DE NOVIEMBRE
Gráfico5. Número de Individuos con mayor frecuencia en el mes de Noviembre (2014)
El mes de noviembre fue el mes que presento el menor número de especies de macroalgas, presentando la División Rhodophyta y División Ochrophyta un total de 3 especies cada División y la División Chlorophyta 2 especies.
En la gráfica N°5 se observa que las especies dominantes en este mes fueron para la División Ochrophyta la especie Padina vickersiae con un total de 26 individuos, para la División Rhodophyta encontramos Hypnea pannosa con 18 y Centrocera clavulatum con un total de 12 individuos, y para la División Chlorophyta la especie Cladophora albida con 21 individuos. Centrocera clavulatum Hypnea pannosa Cladophora albida Padina vickersiae Rhodophyta Chlorophyta Ochrophyta
12
18
21
MES DE DICIEMBRE
Gráfico 6. Número de Individuos con mayor frecuencia en el mes de Diciembre (2014)
En el mes de diciembre se encontró con un bajo número de especies, con un total de 9 especies de macroalgas, 3 pertenecientes a la División Rhodophyta y 6 a la División Ochrophyta, no se encontraron especies pertenecientes a la División Chlorophyta.
Se observa en la gráfica N°6, que la predominancia de especies con respecto a la División Rhodophyta la presento Hypnea pannosa con un total de 15 individuos y en la División Ochrophyta las especies Padina Vickersiae con un total de 35 y Ectocarpus siliculosus con un total de 10 individuos.
Ectocarpus siliculosus
Padina vickersiae Hypnea pannosa
Ochrophyta Rhodophyta
10
35
MES DE ENERO
Gráfico 7. Número de Individuos con mayor frecuencia en el mes de Enero (2015)
En el mes de enero se encontraron un total de 10 especies de macroalgas, de las cuales 2 divisiones poseen igual número de especies, perteneciendo a la división Rhodophyta y división Ochrophyta 4 especies, y 2 especies a la división Chlorophyta.
Se observa en la gráfica N°7 que la especie Padina vickersiae perteneciente a la división Ochrophyta obtuvo mayor representación con respecto al número de individuos con un total de 17, Hypnea pannosa con un 13 individuos, y presentó igual número de individuos la especie Dictyota flabellata y Codium geppii con un total de 10 individuos para cada especie.
Hypnea pannosa
Codium geppii Dictyota flabellata
Padina vickersiae Rhodophyta Chlorophyta Ochrophyta
13
10 10
MES DE FEBRERO
Gráfico8. Número de Individuos con mayor frecuencia en el mes de febrero (2015)
El mes de febrero fue otro mes que presento mayor número de especies, obteniendo el mayor numero la división Ochrophyta con 5 especies, seguida de la división Rhodophyta con 4 especies y la división Chlorophyta con 3 especies.
Con respecto a la especie que obtuvo el mayor número total de individuos, encontramos que la especie Hypnea pannosa obtuvo 17 individuos, seguida de Padina vickersiae con 16 individuos, Gelidium pusillum y Pterocladia sp un total de 15 individuos (grafica N°8).
Gelidium pusillum Hypnea pannosa Pterocladia sp Padina vickersiae Rhodophyta Ochrophyta 15 17 15 16
MES DE MARZO
Gráfico9. Número de Individuos con mayor frecuencia en el mes de Marzo (2015)
En el mes de Marzo se determinó un total de 11 especies de macroalgas, encontrándose un total de 4 especies para la división Rhodophyta y 4 para la división Ochrophyta y presentando 3 especies a la división Chlorophyta.
En la gráfica N°9 observamos que la mayor frecuencia la presento la división Ochrophyta, el alga Padina vickersiae presento un total de 22 individuos, seguido de Sargassum vulgare con 16 y Dictyota flabellata con 14 individuos y de la división Rhodophyta Hypnea
pannosa con un total de 13 individuos.
Dict yo ta f la b ellata Sa rg a ss um vulg a re P a d ina vick ers ia e H ynea p a nn o sa 14 16 22 13
Índice de diversidad de Shannon-Weaver
Durante el período de muestreo se reportaron para cada estación valores del índice de Shannon-Weaver, siendo la estación número III la única que presentó los valores mayores de uno en todo los meses muestreados, pero obteniéndose el mayor valor de 1.96 en el mes de octubre en la estación número VIII. Los valores obtenidos de las medias de cada mes oscilaron de 0.83 en el mes de diciembre y 1.35 en el mes de octubre, (tabla N°2).
Tabla N°2. Valores de diversidad por meses y estaciones (Shannon-Weaver)
MESES MUESTREADOS
Estaciones
Oct.
Nov.
Dic.
Ene.
Feb.
Mar
I
1.08 0.90 0.68 1.00 1.07 1.74II
0.95 0.94 0.66 1.47 1.03 1.04III
1.32 1.06 1.48 1.03 1.51 1.43IV
1.01 1.08 0.41 1.10 1.33 1.59V
1.52 0.83 1.03 1.33 1.07 1.32VI
1.58 1.43 0.64 0.69 1.47 1.02VII
1.36 1.55 1.27 1.37 0.80 1.08VIII
1.96 1.09 0.45 0.56 1.04 1.01𝒙
1.35 1.11 0.83 1.07 1.16 1.28De acuerdo a la prueba estadística de análisis de varianza (ANOVA) efectuada se determinó que el valor de la probabilidad (valor de P) es de 0.24, este valor es mayor al nivel de significancia de 0.05 lo que nos demuestra que no existe diferencia significativa entre la diversidad de las estaciones de cada mes muestreado.
ORIGEN DE LAS VARIACIONES SUMA DE CUADRADOS GRADOS DE LIBERTAD PROMEDIO DE LOS CUADRADOS
F
P
Mes 0.854 5 0.171 1.4 0.24 Estación 5.125 42 0.122 Total 5.979 47Índice de Riqueza Específica de Margalef
Los valores obtenidos de las medias de cada mes fluctuaron de 0.78 en el mes de diciembre y 1.37 en el mes de octubre. Se reportaron para cada estación valores del índice de riqueza específica, determinando que la estación número VII es la única que presento los valores mayores de 1en todos los meses, pero obteniéndose el mayor valor de 2.42 en el mes de octubre en la estación número VIII, (tabla N°3).
Tabla N°3. Valores de riqueza por meses y estaciones (Margalef)
MESES MUESTREADOS
Estaciones Oct. Nov. Dic. Ene. Feb. Mar
I 0.74 0.96 0.40 1.02 0.78 1.62 II 1.03 0.87 0.48 1.44 0.80 0.83 III 1.44 0.91 1.41 0.87 1.44 1.52 IV 1.12 0.80 0.51 0.74 1.08 1.38 V 1.56 0.76 0.87 1.67 0.78 1.44 VI 1.44 1.51 0.87 0.46 1.38 0.80 VII 1.21 1.31 1.14 1.30 1.03 1.03
VIII 2.42 0.76 0.56 0.72 1.44 1.12
𝒙 1.37 0.98 0.78 1.03 1.09 1.22
De acuerdo a la prueba estadística de análisis de varianza (ANOVA) efectuada se determinó que el valor de la probabilidad (valor de P) es de 0.50, este valor es mayor al nivel de significancia de 0.05 lo que nos demuestra que no existe diferencia significativa entre la riqueza de las estaciones de cada mes muestreado.
ORIGEN DE LAS VARIACIONES SUMA DE CUADRADOS GRADOS DE LIBERTAD PROMEDIO DE LOS CUADRADOS F P Mes 0.5 5 0.1 0.88 0.50 Estación 4.75 42 0.11 Total 5.25 47
Índice de Similitud de Sorense
Al comparar las especies entre cada mes muestreado, los valores obtenidos en similitud varían en un rango de 0.26 a 0.72, siendo en los meses Enero-Febrero donde se reportó el mayor valor de similitud entre las especies colectadas, este grado se ubica entre el rango de similitud media. Durante los meses de Octubre-Marzo se obtuvo el menor grado con 0.26 correspondiente a una Similaridad baja. El detalle de los valores obtenidos para cada mes se muestra en la tabla N° 4.
Tabla N°4 Índice de similitud de Sorense entre los meses muestreados.
MESES MUESTREADOS ÍNDICE DE SIMILITUD
Octubre-Noviembre 0.40 Octubre-Diciembre 0.48 Octubre-Enero 0.27 Octubre-Febrero 0.33 Octubre-Marzo 0.26 Noviembre-Diciembre 0.50 Noviembre-Enero 0.55 Noviembre-Febrero 0.50 Noviembre-Marzo 0.42 Diciembre-Enero 0.42 Diciembre-Febrero 0.28 Diciembre-Marzo 0.30 Enero-Febrero 0.72 Enero-Marzo 0.66 Febrero-Marzo 0.52
VI.DISCUSION
En el presente estudio se identificaron un total de 31 especies durante los meses de Octubre (2014) a Marzo (2015), de las cuales 13 especies pertenecen a la división Rhodophyta que equivale al 42%, 11 pertenecen a la División Ochrophyta que corresponde al 35%, y 7 a la División Chlorophyta que es el 23%.
En un estudio preliminar en el litoral rocoso del Transito-Departamento de Nagarote efectuado por Guzmán & Morales (1995-1996), se reportaron un total de 33 especies de macroalgas, se determinó que el número de especies registradas en este estudio es equivalente con las reportadas en esta investigación debido a que presentan sustrato con heterogeneidad similar.
Según Dawes (1986) La distribución de las algas marinas está determinada principalmente por la temperatura y la luz. Otros factores tales como el tipo de sustrato y las mareas determinan asimismo la composición florística y abundancia de cada comunidad. Según García & Gómez 2001; y Gil 2001, en las regiones tropicales existe un patrón con respecto a la abundancia de los distintos grupos taxonómicos de las algas marinas, donde prevalece un mayor número de especies pertenecientes a división Rhodophyta, esto es consistente con las observaciones sobre la ficoflora en el presente estudio ya que predominan las Rhodophyta con un total de 13 especies.
Predomino en abundancia relativa la especie Hypnea pannosa, teniendo esta especie distribución en todos los meses muestreados, Mendoza- González et. al (1994) menciona que esta especie se encuentra entre las algas de vida más largas y de afinidades tropicales. Son algas perennes que se encuentran durante todo el año (Pacheco-Ruíz et al., 2002, Águila-Ramírez et al., 2005 citado por (Mateo-Cid y Mendoza-González 2012)
Las especies de la familia Gelidiaceae, Gelidium pusillum, Gelidium sclerophyllum,
Pterocladia sp y Pterocladiella capillacea, se reportaron distribuidas en todos los meses
muestreados, los generos de la familia Gelidiaceae son por lo común muy resistentes y producen el agar ficocoloide económicamente muy importante (Dawes 1986).
La especie Gelidium pusillum se presentó en el periodo estacional de inicio de estación seca (Enero-Marzo), la temperatura y la luz regulan el crecimiento de las algas, además la periodicidad estacional de estos factores puede inducir fenómenos reproductivos; es evidente que en verano la mayor parte de las especies están en su época reproductiva más propicia (Santelices, 1977).
La especieAgardiella tenera es una planta de aguas cálidas, de pared gruesa (Dawes 1986), por lo que se podría decir que es justificable el que esta especie se haya reportado solamente en el mes de octubre y representada con un individuo.
Con respecto a la división Ochrophyta se encontró un total de 11 especies, encontrándose entre estas los géneros Padina, Sargassum y Dictyota, de acuerdo con Dawes (1986).
