APUNTES
APUNTES
DE
DE
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
I Bases generales y celulares de la fisiopatología
I Bases generales y celulares de la fisiopatología
QUE ENTENDEMOS POR FISIOLOGIA??? QUE ENTENDEMOS POR FISIOLOGIA???
Bases generales y celulares de
Bases generales y celulares de la fisiologíala fisiología
El objetivo de la fisiología es explicar los factores físicos y químicos responsables del origen, el El objetivo de la fisiología es explicar los factores físicos y químicos responsables del origen, el desarrollo y la progresión de la vida.
desarrollo y la progresión de la vida. Fisiología Humana
Fisiología Humana
Nos ocupamos de las características y los mecanismos específicos del cuerpo humano que hacen de Nos ocupamos de las características y los mecanismos específicos del cuerpo humano que hacen de él un ser vivo.
él un ser vivo.
Organización del cuerpo Organización del cuerpo a)
a) Las células como unidades vivas del cuerpo.Las células como unidades vivas del cuerpo. o
o Célula: Unidad básica.Célula: Unidad básica. o
o Órgano: Agregado de muchas células diferentes, unidas por estructuras intercelulares,Órgano: Agregado de muchas células diferentes, unidas por estructuras intercelulares, unidas por estructuras intercelulares de soporte.
unidas por estructuras intercelulares de soporte. 100 billones de células
100 billones de células
Diferentes unas de otras, pero con algunas características básicas parecidas. Diferentes unas de otras, pero con algunas características básicas parecidas. Casi todas poseen capacidad de reproducirse.
Casi todas poseen capacidad de reproducirse. b)
b) El medio Interno.El medio Interno.
18% Proteínas y sustancias relacionadas 18% Proteínas y sustancias relacionadas 7% minerales 7% minerales 15% Grasa 15% Grasa 60% Agua 60% Agua
SI PREGUNTAMOS: ¿ CUALES SON
SI PREGUNTAMOS: ¿ CUALES SON LAS INSERCIONES DEL MÚSCULO PECTORAL MENOR?LAS INSERCIONES DEL MÚSCULO PECTORAL MENOR? ¿ QUÉ TIPO DE MÚSCULO ES
¿ QUÉ TIPO DE MÚSCULO ES EL BICEPS BRAQUIAL, UNI-BI O TRIARTICULAR?EL BICEPS BRAQUIAL, UNI-BI O TRIARTICULAR? ¿ CUALES SON LOS COMPONENTES Y ORGANELOS DE UNA CÉLULA MUSCULAR? ¿ CUALES SON LOS COMPONENTES Y ORGANELOS DE UNA CÉLULA MUSCULAR?
BASICAMENTE ENSEÑA A
BASICAMENTE ENSEÑA A DESCRIBIR DESCRIBIR
SI PREGUNTAMOS: ¿ POR QUÉ EL MÚSCULO PECTORAL MENOR LOGRA REALIZAR LA SI PREGUNTAMOS: ¿ POR QUÉ EL MÚSCULO PECTORAL MENOR LOGRA REALIZAR LA ELEVACIÓN
ELEVACIÓN
DE LAS PRIMERAS COSTILLAS DE LAS PRIMERAS COSTILLAS
¿ QUÉ FENÓMENOS ELECTRICOS OCURREN PARA QUE SE CONTRAIGA EL ¿ QUÉ FENÓMENOS ELECTRICOS OCURREN PARA QUE SE CONTRAIGA EL
BICEPS BICEPS BRAQUIAL? BRAQUIAL?
¿ QUÉ DETERMINA QUE EL Ca++ AUMENTE SUS CONCENTRACIONES EN EL ¿ QUÉ DETERMINA QUE EL Ca++ AUMENTE SUS CONCENTRACIONES EN EL
SARCO SARCO
PLASMA DE LA FIBRA MUSCULAR? PLASMA DE LA FIBRA MUSCULAR?
SE ENSEÑA A VER COMO FUNCIONAN SE ENSEÑA A VER COMO FUNCIONAN
I Bases generales y celulares de la fisiopatología
I Bases generales y celulares de la fisiopatología
QUE ENTENDEMOS POR FISIOLOGIA??? QUE ENTENDEMOS POR FISIOLOGIA???
Bases generales y celulares de
Bases generales y celulares de la fisiologíala fisiología
El objetivo de la fisiología es explicar los factores físicos y químicos responsables del origen, el El objetivo de la fisiología es explicar los factores físicos y químicos responsables del origen, el desarrollo y la progresión de la vida.
desarrollo y la progresión de la vida. Fisiología Humana
Fisiología Humana
Nos ocupamos de las características y los mecanismos específicos del cuerpo humano que hacen de Nos ocupamos de las características y los mecanismos específicos del cuerpo humano que hacen de él un ser vivo.
él un ser vivo.
Organización del cuerpo Organización del cuerpo a)
a) Las células como unidades vivas del cuerpo.Las células como unidades vivas del cuerpo. o
o Célula: Unidad básica.Célula: Unidad básica. o
o Órgano: Agregado de muchas células diferentes, unidas por estructuras intercelulares,Órgano: Agregado de muchas células diferentes, unidas por estructuras intercelulares, unidas por estructuras intercelulares de soporte.
unidas por estructuras intercelulares de soporte. 100 billones de células
100 billones de células
Diferentes unas de otras, pero con algunas características básicas parecidas. Diferentes unas de otras, pero con algunas características básicas parecidas. Casi todas poseen capacidad de reproducirse.
Casi todas poseen capacidad de reproducirse. b)
b) El medio Interno.El medio Interno.
18% Proteínas y sustancias relacionadas 18% Proteínas y sustancias relacionadas 7% minerales 7% minerales 15% Grasa 15% Grasa 60% Agua 60% Agua
SI PREGUNTAMOS: ¿ CUALES SON
SI PREGUNTAMOS: ¿ CUALES SON LAS INSERCIONES DEL MÚSCULO PECTORAL MENOR?LAS INSERCIONES DEL MÚSCULO PECTORAL MENOR? ¿ QUÉ TIPO DE MÚSCULO ES
¿ QUÉ TIPO DE MÚSCULO ES EL BICEPS BRAQUIAL, UNI-BI O TRIARTICULAR?EL BICEPS BRAQUIAL, UNI-BI O TRIARTICULAR? ¿ CUALES SON LOS COMPONENTES Y ORGANELOS DE UNA CÉLULA MUSCULAR? ¿ CUALES SON LOS COMPONENTES Y ORGANELOS DE UNA CÉLULA MUSCULAR?
BASICAMENTE ENSEÑA A
BASICAMENTE ENSEÑA A DESCRIBIR DESCRIBIR
SI PREGUNTAMOS: ¿ POR QUÉ EL MÚSCULO PECTORAL MENOR LOGRA REALIZAR LA SI PREGUNTAMOS: ¿ POR QUÉ EL MÚSCULO PECTORAL MENOR LOGRA REALIZAR LA ELEVACIÓN
ELEVACIÓN
DE LAS PRIMERAS COSTILLAS DE LAS PRIMERAS COSTILLAS
¿ QUÉ FENÓMENOS ELECTRICOS OCURREN PARA QUE SE CONTRAIGA EL ¿ QUÉ FENÓMENOS ELECTRICOS OCURREN PARA QUE SE CONTRAIGA EL
BICEPS BICEPS BRAQUIAL? BRAQUIAL?
¿ QUÉ DETERMINA QUE EL Ca++ AUMENTE SUS CONCENTRACIONES EN EL ¿ QUÉ DETERMINA QUE EL Ca++ AUMENTE SUS CONCENTRACIONES EN EL
SARCO SARCO
PLASMA DE LA FIBRA MUSCULAR? PLASMA DE LA FIBRA MUSCULAR?
SE ENSEÑA A VER COMO FUNCIONAN SE ENSEÑA A VER COMO FUNCIONAN
Dos tercios agua. Dos tercios agua.
1/3 Proteinas, Glucosa, electrolitos, minerales,etc 1/3 Proteinas, Glucosa, electrolitos, minerales,etc SOLUCIÓN
SOLUCIÓN
COMPONENTES QUE PODEMOS ENCONTRAR COMPONENTES QUE PODEMOS ENCONTRAR •
• LICLIC
- ALTA CONCENTRACION DE: - ALTA CONCENTRACION DE: POTASIOPOTASIO
MAGNESIOMAGNESIO FOSFATOFOSFATO •
• LEC (Medio interno)LEC (Medio interno)
-ALTAS CONCENTRACIONES DE: -ALTAS CONCENTRACIONES DE: SODIOSODIO
CLOROCLORO
BICARBONATOBICARBONATO NUTRIENTES (O2).-NUTRIENTES
(O2).- DESECHOS DE EXCRESIONDESECHOS DE EXCRESION COMPARTIMENTOS
COMPARTIMENTOS •
• ORGANIZACIÓN DEL ORGANISMOORGANIZACIÓN DEL ORGANISMO - LIC : 67 % agua corporal
- LIC : 67 % agua corporal - LEC : 33 % agua corporal - LEC : 33 % agua corporal
LIQUIDO INTERSTICIAL : 80 % del extracelularLIQUIDO INTERSTICIAL : 80 % del extracelular PLASMA PLASMA SANGUINEO SANGUINEO : : 20 20 % % “ “ ““ •
• COMPOSICION CORPORALCOMPOSICION CORPORAL PROTEINASPROTEINAS
MINERALESMINERALES AGUAAGUA
Agua Corporal Total (como % del Peso Corporal) Agua Corporal Total (como % del Peso Corporal) En relación con edad y género.
En relación con edad y género.
POR TANTO COMENZAREMOS
POR TANTO COMENZAREMOS A ANALIZAR AL A ANALIZAR AL CUERPO HUMANO COMO UNACUERPO HUMANO COMO UNA SOLUCIÓN COMPUESTA POR :
SOLUCIÓN COMPUESTA POR :
SOLVENTE = AGUA SOLVENTE = AGUA SOLUTOS
MECANISMOS HOMEOSTATICOS
Se emplea el término homeostasis para designar el mantenimiento de las condiciones estáticas o constantes en el medio interno.
NOMENCLATURA • moles • equivalencia eléctrica • ph • difusión • Osmolaridad : soluto • Osmolalidad : solución • buffer • MOLES
- PESO MOLECULAR DE SUSTANCIA EN GRAMOS • MILIMOL
• EQUIVALENTES
- MOL DE SUSTANCIA IONIZADA • OSMOL
- 1 GRAMO DE SOLUTO NO DISOCIADO • OSMOLALIDAD
- OSMOL / 1 KG DE Solvente - TIPOS DE SOLUCIONES • OSMOLARIDAD
- OSMOL/ 1 LITRO DE SOLUCION Sistema de transporte del LEC
1. Movimiento de la sangre por el organismo en los vasos sanguíneos. 2. Movimiento entre los capilares y las células.
Regulación de las funciones corporales Sistema Nervioso: Sistema nervioso central
Sensitiva aferente Motora eferente Sistema Autónomo Sistema Hormonal:
Glándulas (8) Hormonas • H. Tiroideas: acelera reacciones químicas. • Insulina: controla metabolismo glucosa
•
• H. Suprarrenales: controla iones Na y K, y metabolismo proteico.H. Suprarrenales: controla iones Na y K, y metabolismo proteico. •
• H. Paratiroideas: controla Ca y P del hueso.H. Paratiroideas: controla Ca y P del hueso.
Mecanismos de control del cuerpo Mecanismos de control del cuerpo 1.
1. Regulación de las concentraciones de O2 y CO2 en el LEC :Regulación de las concentraciones de O2 y CO2 en el LEC : •
• Hb libera O2 si [O2] es muy baja.Hb libera O2 si [O2] es muy baja. •
• F(x) amortiguadora de O2 de la Hb.F(x) amortiguadora de O2 de la Hb. •
• Aumento [CO2] estimula el centro respiratorio.Aumento [CO2] estimula el centro respiratorio. 2.
2. Regulación de la Presión arterialRegulación de la Presión arterial Barorreceptores Carotídeos Barorreceptores Carotídeos 1. Retroalimentación negativa: 1. Retroalimentación negativa: Tiende a la estabilidad Tiende a la estabilidad Ej: [ CO2 ] Ej: [ CO2 ] 2. Retroalimentación positiva: 2. Retroalimentación positiva: Inestabilidad y muerte. Inestabilidad y muerte. Util: Coagulación sanguínea Util: Coagulación sanguínea
Parto Parto Impulso nervioso Impulso nervioso II LA CELULA Y SU FUNCION II LA CELULA Y SU FUNCION Organización de la célula Organización de la célula
Las diferentes sustancias que componen la célula se denominan colectivamente protoplasma. Las diferentes sustancias que componen la célula se denominan colectivamente protoplasma. Agua, iones, proteínas, lípidos, H.C.
Agua, iones, proteínas, lípidos, H.C. Agua
Agua
Medio líquido principal de la célula. Medio líquido principal de la célula.
En la mayoría de las células, excepto adipocitos. En la mayoría de las células, excepto adipocitos. [ 70-85 % ]
[ 70-85 % ] Iones Iones
K, magnesio, fosfato, sulfato, bicarbonato y pequeñas cantidades de sodio, cloruro y calcio. K, magnesio, fosfato, sulfato, bicarbonato y pequeñas cantidades de sodio, cloruro y calcio. Sustancias inorgánicas para reacciones celulares.
Sustancias inorgánicas para reacciones celulares.
Necesarios para funcionamiento de mecanismos de control celular. Necesarios para funcionamiento de mecanismos de control celular. Proteínas Proteínas [ 10 – 20 % ] [ 10 – 20 % ] Estructurales: Estructurales: Estructura fibrilar Estructura fibrilar Contráctiles en músculos Contráctiles en músculos Forman Citoesqueleto Forman Citoesqueleto Globulares: Enzimas. Globulares: Enzimas. Solubles en el LIC Solubles en el LIC Lípidos Lípidos
Lípidos 2% masa celular Lípidos 2% masa celular
Fosfolípidos y colesterol constituyen membranas y barreras membranosas intracelulares (insolubles Fosfolípidos y colesterol constituyen membranas y barreras membranosas intracelulares (insolubles en agua)
en agua)
Triglicéridos en Adipocitos cerca del 95% de su masa. Triglicéridos en Adipocitos cerca del 95% de su masa. Hidratos de Carbono
Hidratos de Carbono
1% masa celular (músculo 3% y 6% en los hepatocitos). 1% masa celular (músculo 3% y 6% en los hepatocitos). Función estructural escasa, salvo en algunas glucoproteínas. Función estructural escasa, salvo en algunas glucoproteínas. En el LEC como glucosa disuelta.
En el LEC como glucosa disuelta. En el LIC como glucógeno.
En el LIC como glucógeno. Estructura física de la célula Estructura física de la célula 1.
1. Estructuras membranosas de la célulaEstructuras membranosas de la célula Membrana celular Membrana celular Membrana nuclear Membrana nuclear Membrana de R.E. Membrana de R.E. Membrana mitocondrial Membrana mitocondrial Membrana lisosomas y Golgi Membrana lisosomas y Golgi Membrana celular
Membrana celular
Estructura delgada, flexible y elástica Estructura delgada, flexible y elástica Grosor de 7.5 a 10 nanómetros Grosor de 7.5 a 10 nanómetros Estructura: Estructura: 55% proteínas 55% proteínas 25% 25% fosfolípidofosfolípidoss 13% colesterol 13% colesterol 4% otros lípidos 4% otros lípidos 3% de Hidratos de Carbono 3% de Hidratos de Carbono
-Sustancias hidrosolubles:iones, glucosa,urea -Sustancias hidrosolubles:iones, glucosa,urea -Sustancias liposolubles:O2, CO2, alcohol. -Sustancias liposolubles:O2, CO2, alcohol. Mb. es
Mb. eslíquidalíquida, migración de porciones de mb. y proteínas a otros lugares., migración de porciones de mb. y proteínas a otros lugares.
Colesterol: Determinación de la permeabilidad. Colesterol: Determinación de la permeabilidad.
Controla fluidez de la Mb. Controla fluidez de la Mb. a)
a) Barrera lipídica de la membranaBarrera lipídica de la membrana Bicapa fosfolipídica (fosfolípidos
Bicapa fosfolipídica (fosfolípidos anfipáticosanfipáticos).).
•
• Extremo fosfato:Extremo fosfato: hidrófilohidrófilo (hidrosoluble)(hidrosoluble) •
• Extremo ácido graso:Extremo ácido graso: hidrófobohidrófobo(soluble en grasas)(soluble en grasas) b)
b) Proteínas de la mb. celularProteínas de la mb. celular •
• Proteínas integrales (muchas son glucoproteínas)Proteínas integrales (muchas son glucoproteínas) Canales o poros: H2O, iones.
Canales o poros: H2O, iones.
Transportadoras: moléculas grandes. Transportadoras: moléculas grandes. Enzimas
Enzimas
Adhesión celular Adhesión celular •
• Proteínas periféricas (interior Mb y ancladas generalmente a las integrales).Proteínas periféricas (interior Mb y ancladas generalmente a las integrales). Enzimas o regulador f(x) celular.
Enzimas o regulador f(x) celular. c)
c) H. de C. de la mb. Celular.H. de C. de la mb. Celular. Glucocáliz celular
Lípidos de mb. 10 % son glucolípidos Lípidos de mb. 10 % son glucolípidos
Proteínas de mb., mayoría son glucoproteínas Proteínas de mb., mayoría son glucoproteínas
Las porciones Gluco están casi siempre hacia exterior de la célula. Las porciones Gluco están casi siempre hacia exterior de la célula. Funciones del glucocáliz
Funciones del glucocáliz 1.
1. Carga global negativa a la célula.Carga global negativa a la célula. 2.
2. Unión entre célulasUnión entre células 3.
3. Receptores de sustanciasReceptores de sustancias 4.
4. Reacciones inmunitariasReacciones inmunitarias
El Citoplasma y sus Organelas El Citoplasma y sus Organelas Retículo endoplásmico
Retículo endoplásmico
Estructuras tubulares y vesículas aplanadas. Estructuras tubulares y vesículas aplanadas. Mb. bicapa lipídica (gran cantidad proteínas). Mb. bicapa lipídica (gran cantidad proteínas). Matriz endoplásmica.
Matriz endoplásmica.
R.E.Rugoso: ribosomas anclados. R.E.Rugoso: ribosomas anclados.
R.E.Liso: síntesis de sustancias lipídicas. R.E.Liso: síntesis de sustancias lipídicas.
Aparato de Golgi
Aparato de Golgi: vesículas cerradas, planas y delgadas. Procesa sustancias que provienen: vesículas cerradas, planas y delgadas. Procesa sustancias que provienen del RE. Forma los
del RE. Forma los lisosomaslisosomas Lisosomas
Lisosomas: sistema digestivo intracelular, 250-750 nm, bicapa lipídica, gránulos de hasta 40: sistema digestivo intracelular, 250-750 nm, bicapa lipídica, gránulos de hasta 40 enzimas hidrolíticas (hidrolasas). Ej: glucógeno a glucosa. Proteínas a aás.
enzimas hidrolíticas (hidrolasas). Ej: glucógeno a glucosa. Proteínas a aás. Peroxisomas
Peroxisomas: autorreplicación (gemación a partir del RE), contienen oxidasas. Forma: autorreplicación (gemación a partir del RE), contienen oxidasas. Forma peróxido de H y junto a catalasas oxida sustancias venenosas para la célula.
peróxido de H y junto a catalasas oxida sustancias venenosas para la célula. Mitocondrias
Mitocondrias
Desde algunos nm hasta 1 micra de ø y 7 micras de longitud Desde algunos nm hasta 1 micra de ø y 7 micras de longitud Dos mb bicapa lipídica-proteica.
Dos mb bicapa lipídica-proteica.
Crestas: enzimas oxidativas.Cadena respiratoria Crestas: enzimas oxidativas.Cadena respiratoria Matriz: enzimas para extraer energía.Ciclo de Krebs. Matriz: enzimas para extraer energía.Ciclo de Krebs. Se autorreplican. Se autorreplican. Contienen ADN. Contienen ADN. Citoesqueleto Citoesqueleto Sistema de fibras. Sistema de fibras.
Mantiene estructura celular Mantiene estructura celular
Permite cambiar de forma y movimiento celular Permite cambiar de forma y movimiento celular
Microtúbulos, filamentos intermedios y microfilamentos. Microtúbulos, filamentos intermedios y microfilamentos.
Microtúbulos: Estructuras largas, huecas, pared de 5 nm de 15nm de ø, tubulinas a y b, forman Microtúbulos: Estructuras largas, huecas, pared de 5 nm de 15nm de ø, tubulinas a y b, forman anillos de 13 subunidades.
anillos de 13 subunidades.
Función: transporte de vesícula, gránulos secretores, mitocondrias, huso mitótico. Función: transporte de vesícula, gránulos secretores, mitocondrias, huso mitótico.
Filamentos intermedios: 8-14 nm ø, formados por varias subunidades (proteínas filamentosas) Filamentos intermedios: 8-14 nm ø, formados por varias subunidades (proteínas filamentosas) Unen mb celular con mb nuclear.
Unen mb celular con mb nuclear. Andamiaje flexible para la célula Andamiaje flexible para la célula
Microfilamentos: fibras largas y sólidas, 4-6 mm de ø.
Formados por actina (la proteína más abundante en los mamíferos). Son usadas por motores moleculares.
Núcleo y membrana nuclear Centro de control celular.
Grandes cantidades de ADN (genes).
Mb, consiste en dos mb de bicapa independientes (una dentro de la otra). Mb externa continuidad con RE
Atravesada por miles de poros nucleares. CONEXIONES INTERCELULARES
• Unión entre una célula y otra que permite el transporte de iones y otras moléculas de diferente tamaño.
- Unión cerrada o zona de oclusión. - Desmosoma.
- Hemidesmosoma o adhesión focal. Conexiones Intercelulares
a) Moléculas de Adhesión Celular -Integrinas, caderinas, Ig, selectinas b) Uniones Celulares
1.-Adherencia entre células y con los tejidos circundantes -Zona de oclusión
-Zónula adherente -Desmosomas -Hemidesmosomas -Adhesiones focales
2.-Permiten transferencia de iones y otras moléculas -Uniones en hendidura (conexones ) Conexiones Intercelulares
a) Moléculas de adhesión celular:
Se reconocen y unen en cada superficie celular. Glucoproteínas y moléculas de H. de C.
Adhieren las células a la lámina basal y entre sí, transmiten señales al interior y exterior celular.
Funciones:
1) Desarrollo e integridad de órganos y tejidos.
2) Migración y transporte de células inmunes e inflamatorias. 3) Iniciación y propagación de respuestas inmunes.
4) Cicatrización de heridas.
5) Metástasis de diversos tumores. Reconocemos 4 familias:
1. Integrinas 2. Caderinas
3. Superfamilia de Inmunoglobulinas 4. Selectinas
Cadherinas
• Establecen uniones entre células iguales • Permiten la formación de tejidos y epitelios • Dependen de calcio
Integrinas
• Se unen a moléculas diferentes (heterólogas)
• Pueden unirse a otras células o a proteínas de la matriz extracelular Conexinas
Conección fibras músculo cardiaco
b) Uniones celulares:
Hay dos tipos que permiten la formación de tejidos.
1.- Las que adhieren a las células entre sí y con los tejidos circundantes.
2.- Las uniones que permiten la transferencia de iones y otras moléculas de una célula a otra. 1.- Incluyen (adhesión):
Unión cerrada o zona de oclusión: uniones estrechas, rodean bordes apicales de células
epiteliales.
Zónula adherente: sitio importante de unión para los microfilamentos, contienen cederinas, se continúa con zónula de oclusión.
Desmosomas:engrosamientos opuestos de membranas de dos células adyacentes. Hay
material filamentoso entre ellos.
Hemidesmosomas: unen la célula a la lámina basal, conectados con filamentos intermedios.
Adhesiones focales: tb láminas basales, se relacionan con filamentos de actina
intracelulares
2.- Uniones en Hendidura (transferencia)
El espacio intercelular se estrecha de 25 a 3 nm. Los conexones de la mb se unen entre sí.
Formado de 6 subunidades proteicas (conexinas). Forman un canal de 2 nm entre 2 células.
Permite paso iones, azúcares, aás, solutos.
III Transporte de sustancias a través de la membrana celular Difusión frente a Transporte Activo
El transporte a través de la bicapa lipídica a través de las proteínas, se produce por uno de dos procesos básicos:
1. Difusión (transporte pasivo). 2. Transporte activo.
Difusión
Movimiento continuo de moléculas entre sí en los líquidos o en los gases se denomina difusión.
OSMOSIS
Movimiento neto de Agua Difusión a través de Membrana • DIFUSION SIMPLE
Difusión a través de la membrana celular 1. Difusión simple: 2 vías.
a) A través de la bicapa lipídica (si sustancia es liposoluble)
b) a través de canales que pasan por algunas proteínas transportadoras (PT)
2. Difusión facilitada: unión entre PT con moléculas e iones y las transporta a través de la mb. • Difusión de sustancias liposolubles a través de la bicapa lipídica: O2, N, CO2, alcoholes se
disuelven con la bicapa y difunden a través de la mb celular.
• Difusión del agua y otras moléculas insolubles en lípidos a través de los canales proteicos: el agua insoluble en lípidos de la mb, difunde a través de los canales proteicos.
Difusión facilitada
Llamada tb “mediada por transportadores.”Una sustancia transportada de esta forma difunde a
través de la mb con ayuda de una proteína transportadora específica.
La tasa de difusiónse acerca a un máximo. Sustancias más importantes transportadas son: glucosa y aás.
DIFUSION FACILITADA (mediada por transportadores) DIFUSION FACILITADA Apertura canales proteicos
1. Apertura de voltaje: la conformación molecular responde al potencial Ej: Potencial de acción nervio.
2. Apertura química: se abren por unión sustancia química a la proteína. Ej: Acetilcolina, transmisión nerviosa y placa motora.
FACTORES QUE AFECTAN LA TASA DE DIFUSION
• DIFERENCIA DE CONCENTRACION A TRAVES DE MEMBRANA • DIFERENCIAS DE POTENCIAL ELECTRICO
• DIFERENCIAS DE PRESION A TRAVES DE MEMBRANA CELULAR
2. Transporte Activo
Cuando una mb celular mueve moléculas o iones “cuesta arriba” contra una gradiente de concentración, el proceso se denomina transporte activo.
Transporte activo primario a) Bomba de Na-K
Contra gradiente de concentración
Na hacia fuera y K hacia dentro. Esto establece potencial negativo dentro.
La PT es un complejo de 2 proteínas globulares. La mayor tiene 3 características específicas. BOMBA SODIO POTASIO
Transporte Activo Primario : Bomba Na – K ATP asa • Base de la función nerviosa
• Vital en el control del volumen celular
• Capacidad electrógena (crea un potencial eléctrico) Saca 3 Na e introduce 2 K
b) Bomba de Calcio
Concentración baja en el citosol intracelular. Debido a 2 bombas de transporte activo.
• Una en la mb celular, bombea calcio al exterior celular.
• La otra bombea iones calcio hacia el interior de una o más organelas vesiculares internas (ej. Retículo sarcoplásmico de las células musculares)
• UBICADA : Membrana celular y Organelos: Ret. Sarcop. Mitocondrias BOMBA CALCIO • UBICADA : • Membrana celular • Organelos: Ret. Sarcop. Mitocondria
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO: COTRANSPORTE • cotransporte de glucosa y aminoácidos.
• contra-transporte de calcio Transporte activo secundario
a) Cotransporte de glucosa y aás con los iones Na (SYMPORT)
b) Contratransporte de iones calcio e hidrógeno con Na. (ANTIPORT)
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO Y SECUNDARIO • TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
- FUENTE DE ENERGIA DIRECTAMENTE DEL ATP • TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
- FUENTE DE ENERGIA DERIVA DE LA DIFERENCIA DE POTENCIAL ELECTRICA O DE CONCENTRACION DERIVADA DEL TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO.
COMUNICACIÓN INTERCELULAR
• Mediada por mensajeros químicos secretados en el medio extracelular.
• Receptores específicos que se encuentran en la membrana celular, citoplasma o núcleo, generando una secuencia de cambios intracelulares que producen efectos.
Características
Las células se comunican entre sí mediante mensajeros químicos. Aminas, aás, esteroides, polipéptidos, lípidos, purinas, pirimidinas.
Los M.Q. Se unen a receptores para proteínas en la superficie celular, en algunos casos, en el citoplasma y núcleo.
Se produce un efecto fisiológico. COMUNICACIÓN CELULAR
• Comunicación neural: neurotransmisores liberados en las uniones sinápticas.
• Comunicación endocrina: hormonas y factores de crecimiento llegan a las células por la sangre circulante.
• Comunicación paracrina: los productos celulares se difunden en el LEC para influir en las células vecinas.
• Comunicación autocrina: Las células secretan M.Q. Que se unen a receptores de la misma célula.
• Uniones en hendidura. Receptores de M.Q.
• Son proteínas
• Varía su número en respuesta a estímulos. • Regulación negativa y positiva.
• Complejos ligando-receptor son invaginados por endocitosis celular. • Algunos receptores se reciclan
• Otros se desensibilizan
MECANISMO DE ACCION DE LOS MENSAJEROS QUIMICOS. El ligando-receptores de membrana
SEGUNDOS MENSAJEROS Cambios en la función celular
Mecanismos de acción de los mensajeros químicos
• Primeros mensajeros: son llamados los ligandos extracelulares. Ej: acetilcolina que se une a los canales iónicos de la mb. Celular.
• Segundos mensajeros: mediadores intracelulares, originan cambios en la función celular.Generalmente activan proteincinasas.
Ej: cAMP, DAG (diacilglicerol)
MECANISMO DE ACCION DE LOS MENSAJEROS QUIMICOS.
Se denominan LIGANDOS a todas aquellas señales químicas que se unen de manera directa con el receptor.
PRIMER MENSAJERO
SEGUNDOS MENSAJEROS
• Originan cambios a corto plazo por alteración del sistema enzimático y también a largo plazo por alteración de la transcripción de genes.
• En general activan Proteíncinasas y Fosfatasas que catalizan reacciones fisiológicas.
• La diversidad de señales implica una gran variedad de vías metabólicas y por lo tanto una gran cantidad de segundos mensajeros intracelulares específicos.
PROTEINAS G
1.- RECEPTOR DE PROTEINA G. 2.- PROTEINA G: GDP SE TRANS FORMA EN GTP. SE ACTIVA.
3.- PROTEINA G ACTIVADA ACTIVA A ADENILATOCICLASA(AC).
4.- AC PERMITE QUE ATP FORME cAMP(segundo mensajero).
5.- cAMP ACTIVA PROTEINKINASAS (PKA).
6.- PKA PROVOCAN CAMBIOS INTRA CELULARES.
TRIFOSFATO DE INOSITOL (IP3)
• Es el principal segundo mensajero que induce liberación del calcio, el cual regula una gran cantidad de procesos fisiológicos diversos, pero de extremada importancia. La liberación de calcio se induce a partir de la estimulación del retículo sarcoplásmico y de la activación de canales de calcio activados por reserva.
AMP CICLICO
• Se forma a partir del ATP por acción de la ADENILCICLASA y se inactiva gracias a la FOSFODIESTERASA.
• Activa una proteincinasa, catalizando la fosforilación de proteínas, con el consiguiente cambio de actividad de la proteína.
Efecto Donnan: En el equilibrio [K+x] > [K+y]
En conjunto ,
[K+x]+[Cl-x]+[Prot -x] > [K+y]+[Cl-y
Caracterisiticas del equilibrio Gibbs-Donnan
El lado con los aniones fijos (correspondiente al citosol) tiene: • Mayor concentración de cationes móviles
• Menor concentración de aniones móviles • Potencial de membrana negativo
• Mayor presión osmótica
BIBLIOGRAFIA
• FOX
• GUYTON, “TRATADO DE FISIOLOGIA MEDICA” 10 EDICION. UNIDAD I CAPITULOS 1 Y 2; UNIDAD II CAPITULOS 4 Y 5.
IV Potenciales de Membrana y Potenciales de Acción
LA ELECTROFISIOLOGIA TRATA DE LOS IONES, DE LOS MOVIMIENTOS A TRAVEZ DE LAS MEMBRANAS Y DE LOS CAMBIOS ELECTRICOS QUE OCURREN EN ELLAS.
EXCITABILIDAD
QUÉ IONES CREAN SITUACIONES ELECTRICAS EN LAS MEMBRANAS? ECUACION DE NERST
• POTENCIAL DE NERST
Mide las fuerzas de difusión en términos eléctricos.
A mayor concentración del ion, mayor será la tendencia a difundir y mayor será el potencial necesario para evitar la difusión de este.
• ECUACION DE NERST
Se utiliza para calcular el potencial de Nerst de un ion monovalente a 37ºC. EN REPOSO LA CARGA NETA INTRACELULAR ES NEGATIVA
• EN REPOSO EXISTE UNA DIFERENCIA DE POTENCIAL TRANSMEMBRANA: - GENERADO POR LA DIFERENCIA DE CONCENTRACIONES DE IONES
- POTENCIAL QUE SE REQUIERE PARA OPONERSE A LA DIFUSION NETA DE UN ION
• POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO - POTENCIAL DIFUSION DE K+ - DIFUSION DE NA+ - BOMBA NA+K+ • Potencial difusión de K • Potencial difusión de NA • Bomba Na-K
Produce perdida continua de cargas positivas, generando electronegatividad cercana a los -4 milivoltios.
• ECUACION DE GOLDMAN - POLARIDAD
- CONCENTRACIONES DENTRO Y FUERA DE LA MEMBRANA - PERMEABILIDAD DE CADA ION
A través de las mb de casi todas las células del organismo existen potenciales eléctricos. Potencial de Acción del Nervio
Son cambios rápidos en el potencial de mb que se extienden con celeridad por la mb de la fibra nerviosa.
De potencial negativo a positivo.
FASES DEL POTENCIAL DE ACCION • FASE DE REPOSO • FASE DE DESPORALIZACION - PERMEABILIZACION DE NA+ • DESPORALIZACION - UMBRAL DE ESTIMULACION • FASE DE REPORALIZACION a) Fase reposo: fibra polarizada, -90 mv.
b) Fase despolarización: mb se vuelve permeable a los iones Na (carga +).En fibras nerviosas se hace positivo mayor a cero o cercano al cero.
c) Fase repolarización: una diezmilésima de segundo después los canales de Na se cierran, canales de K se abren más y la salida provoca vuelta a la negatividad.
Potencial de membrana, en reposo, de las células nerviosas
Es alrededor de – 90 mv.(-70). El interior de la fibra es 90 veces más negativo que el potencial en el LEC.
Gracias a la Bomba Na – K y canales de escape. Gradiente [ ] es:
Na ext: 142 mEq/L K ext: 4 mEq/L Na int: 14 mEq/L K int: 140 mEq/L FASE DE REPOSO
• Antes que se produzca el potencial de acción. La membrana se encuentra polarizada: -90 milivoltios
FASE DE DESPOLARIZACION
• Permeabilidad al Sodio, con entrada de una alta concentración de este ion con carga positiva. • Puede alcanzar valores positivos o acercarse al nivel cero.
Ley del Todo o Nada
Alcanzado una intensidad umbral se produce un potencial de acción completo. Los incrementos del estímulo no hacen variar el potencial de acción.
El potencial de acción no se produce si el estímulo tiene magnitud inferior al umbral. FASE DE REPORALIZACION
- Cierre de canales de Sodio y Apertura de canales de K+. La difusión del K, permite la repolarización a su estado basal electronegativo.
- Canales de Sodio y Potasio mediados por voltaje. En resumen :
Canal de Na y K con apertura de voltaje: activación e inactivación PROPAGACION DEL POTENCIAL
• Excitación a porciones adyacentes a la zona del potencial de acción, generando un circuito local.
Conductancia Período refractario
• Luego del potencial de acción, se inactivan los canales de sodio y calcio, independiente de la intensidad del estimulo.
• Debe retornar al potencial de reposo original de la membrana.
• No se puede producir un nuevo potencial de acción en una fibra mientras la mb esté todavía despolarizada por el potencial de acción precedente.
a) Absoluto: no hay potencial de acción incluso con un estímulo fuerte
b) Relativo: los estímulos más fuertes de lo normal son capaces de excitar la fibra. Fibras nerviosas mielínicas y amielínicas
Los potenciales de acción sólo se producen en los nódulos de Ranvier. La corriente fluye por el LEC y por axoplasma.
Conducción saltatoria
CONDUCCION SALTATORIA EN TRONCOS NERVIOSOS DE FIBRAS MIELINICAS CONDUCCION SALTATORIA
1. Este mecanismo aumenta hasta 50 veces la velocidad de propagación en las fibras mielïnicas. 2. Ahorro energético, ya que requiere menor metabolismo para restablecer la diferencia de
potencial. Conserva energía para el axón.
3. La mielina provee excelente aislamiento y reduce capacitancia de la mb lo que permite la repolarización con poca transferencia de iones.
CONDUCCION SALTATORIA
• El aislamiento de la membrana mielinica, permite la repolarizacion con poca transferencia de iones, lo que genera una repolarización mas rápida, casi exclusivamente dependiente de los canales de Sodio mediados por voltaje.
Conducción ortodrómica y antidrómica Un axón puede conducir en ambas direcciones.
En animal vivo los impulsos sólo se conducen en un sentido. Ortodrómico.
La conducción en sentido contrario se denomina antidrómica; es detenida por la primera sinapsis que se encuentra.
V Transmisión Sináptica Introducción
• Célula presináptica y postsináptica • Sinapsis
• Unión neuromuscular
• 2 x 1014sinapsis en SNC humano.
• Las descargas sinápticas pueden ser excitatorios o inhibitorios.
• Transmisión sináptica gradúa y ajusta la actividad neural para función normal. TRANSMISIÓN SINAPTICA
• Cuando el potencial de acción alcanza la terminación del axón, causa que diminutas burbujas químicas llamadas vesículas descarguen su contenido en el salto sináptico. Esas sustancias químicas son llamadas neurotransmisores . estos navegan a través del salto sináptico hasta la
siguiente neurona, donde encuentran sitios especiales en la membrana celular de la siguiente neurona llamados receptores.
SINAPSIS QUIMICA: ANATOMIA • Neurona
- Unidad funcional • Sinapsis
- Denditras - Cuerpo celular
- Cuerpo celular o Soma.
- Núcleo: contiene el material hereditario de la célula.
- Dendritas: conjunto de fibras en uno de los extremos de la neurona que recibe mensajes provenientes de las demás neuronas.
- AXÓN
Larga extensión de uno de los extremos de una neurona que lleva mensajes a otras células.
- VAINA DE MIELINA
Recubrimiento protector del axón, compuesto por grasas y proteínas. - BOTONES TERMINALES
Pequeñas protuberancias ubicadas en el extremo del axón que envían mensajes a las demás células.
SINAPSIS ELECTRICA SINAPSIS QUIMICA SINAPSIS QUIMICA • Principal sinapsis • Neurotransmisores • Uní dirección - Especificidad en la transmisión
La mayoría de las sinapsis en el SNC, neurotransmisor – proteína receptoras de mb, ej: adrenalina.
SINAPSIS ELECTRICA
• Canales directos entre las células - Uniones comunicantes
- Músculo cardiaco - Uniones laxas SNC
canales directos que transmiten impulsos eléctricos de una célula a la siguiente. Uniones comunicantes.
Fisiología de la Sinapsis Neurona motora anterior
5-20% soma neuronal
TP excitatorios: NT excita N. Postsinapt. TP inhibidores: NT inhibe N. Postsinapt. Terminales Presinápticos
-Botones terminales
-Hendidura sináptica ( 200-300Å ) -Vesículas del Neurotransmisor. -Mitocondrias (ATP síntesis NT) TERMINALES PRESINAPTICAS • Botón Terminal - Vesículas - Mitocondrias • Hendidura sináptica • Neurotransmisor - Excita - Inhibe Liberación del NT Terminales presinápticos:
La Mb contiene gran cantidad de canales del Ca con apertura de voltaje. Potencial acción Apertura canales Ca
Ca en terminal presináptico Liberación del NT por exocitosis
Acción de la sustancia transmisora en la neurona postsináptica • Membrana postsináptica
- Proteínas receptoras
o Componente fijación o Componente ionóforo
Proteínas receptoras
La n. postsináptica gran cantidad proteínas receptoras. Posee 2 componentes:
a) Componente fijador: sobresale de la mb a la hendidura sináptica. b) Componente ionóforo: atraviesa mb hasta interior.
-Canal iónico -Activador 2º mensajero • CANALES IONOFOROS - IONICO • CATIONICOS ( Na, k, Ca ) • ANIONICOS ( Cl )
- ACTIVADOR DE SEGUNDO MENSAJERO a) Canales iónicos
Canales catiónicos: carga (-), permite entrada de iones Na de carga (+). Excita neurona postsináptica.
Transmisor Excitador
Canales aniónicos: abiertos permiten paso de las cargas eléctricas negativas, lo que inhibe la neurona.
Transmisor Inhibidor
b) Sistema 2º mensajero de la neurona postsináptica Efecto prolongado
El más importante es la Proteína G • Segundo mensajero
- Efecto prolongado • Proteinas G
- Apertura canales ionicos
- ACTIVACION AMPc Y GMPc - Activacion enzimatica
- Transcripcion genica Mb postsináptica
Excitación:
a) Apertura canales de Na, entrada de cargas positivas a la neurona Posts. b) Disminución difusión hacia exterior de iones Cloruro (-) o K (+) c) Aumenta actividad celular
Inhibición:
a) Apertura canales iónicos de Cloruro, entrada de iones Cl (-) .
b) Aumento de conductancia iones K hacia exterior, favorece negatividad. c) Inhibición de f(x) metabólicas celulares.
Etapas de la transmisión sináptica de tipo químico - Llegada del potencial de acción al terminal presináptico.
- Entrada Calcio (la frecuencia de potenciales determina la cantidad de calcio y así se ve la potencia del estímulo que provoca la excitación).
- Fusión vesícula con membrana presináptica. - Liberación y difusión del NT
- Unión NT- Receptor
- Cambio de permeabilidad iónica. (si el canal es Cl la neurona se hiperpolariza y se pone + en reposo)
- Degradación y recaptación del NT
- Suma espacial y temporal de los potenciales de acción Neurotransmisores
Más de 50 sustancias químicas con función de transmisores sinápticos. a) NT pequeños de acción rápida
NEUROTRANSMISORES
• Provocan diversas reacciones dependiendo del lugar de actuación: • Contracción (en una célula muscular)
• Secreción (en una célula glandular) • Excitación o inhibición (en otra neurona) NEUROTRANSMISORES
• TRANSMISORES PEQUEÑOS ACCION RAPIDA - ACETILCOLINA
- ADRENALINA - NORADRENALINA - DOPAMINA
- SEROTONINA
- ACIDO GABA AMINO BUTIRICO (GABA) - GLICINA
- GLUTAMATO - OXIDO NITRICO • NEUROPEPTIDOS
- HORMONAS LIBERADAS POR EL HIPOTALAMO - PEPTIDOS HORMONALES
- PEPTIDOS QUE ACTUAN SOBRE EL ENCEFALO
a) NT pequeños
Se sintetizan en el citosol de la terminal presináptica.
Por transporte activo son alojadas en las vesículas neurotransmisoras. Las vesículas se reciclan
Ej: Acetilcolina
b) Neuropéptidos
Sintetizados integrados a moléculas proteicas grandes por los ribosomas neuronales.
RE---- Golgi: se escinde en neuropéptido y luego se empaqueta en vesículas. Las vesículas no vuelven a utilizarse.
Respuesta lenta.
Actúa en cantidades menores pero es mil veces más potente y efecto dura más. ACETILCOLINA
Neurotransmisor excitatorio. En el SN periférico se libera por células motoras y ganglionares. En el SNC se sintetiza desde las neuronas básales de meynert (base del lóbulo frontal) hasta las regiones hipocampales.
Actúa como mensajero de todas las uniones entre las neuronas motoras y los músculos. Cuando las células musculares liberan acetilcolina, el músculo se contrae.
Involucra funciones cognitivas como la atención, el aprendizaje y la memoria y se deteriora precozmente en el Alzheimer.
DOPAMINA
Es un neurotransmisor principalmente inhibitorio, derivado del aminoácido tirosina. Regula actividad motora y los niveles de respuesta en muchas zonas cerebrales.
La degeneración de las neuronas dopaminérgicas genera el parkinson. Niveles altos de dopamina influirían en la esquizofrenia (alucinaciones, deterioro procesos pensamiento) Los receptores dopaminérgicos participan en gran número de efectos farmacológicos
NORADRENALINA
Secretada en tronco encefálico del hipotálamo
Neurotransmisor involucrado en la mantención de la atención y el humor.
Interviene en las respuestas de emergencia: acelera el corazón, dilatación bronquial, sube la presión arterial.
La disminución de la noradrenalina se relaciona con trastornos depresivos, mientras que se observa un aumento en las fases maníacas.
También esta involucrado en los trastornos de ansiedad SEROTONINA
Regula los estados de ánimo, inhibición del apetito y de la conducta sexual, inducción del sueño e inhibidor de las vias del dolor. Es el agente químico del “bienestar”.
ACIDO GAMA AMINO BUTÍRICO (GABA)
Intervienen en la respuesta al miedo y en la capacidad de aprendizaje. Están presentes en la amígdala y el hipocampo
Su actividad es inhibitoria principalmente
CARACTERIZTICAS DE LOS FENOMENOS ELECTRICOS EN LA EXCITACIÓN NEURONAL
SUMACION
UMBRAL DE EXCITACIÓN FACILITACION NEURONAL
Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Descritos en neuronas motoras espinales
Potencial de reposo: -65 mv.
1.- Potencial postsináptico excitador EPSP
2.- Potencial postsináptico inhibidor IPSP
1.- EPSP
Desde – 65 mv a – 45 mv Por lo tanto EPSP= + 20 mv
Se necesita descarga simultánea o en rápida sucesión de muchas terminales (40 a 80 ). Esto se llama sumación.
2.-IPSP
De – 65 mv a – 70 mv Apertura canales de Cl y K.
La célula aumenta su negatividad intracelular: Hiperpolarización. IPSP = -5 mv
Unión neuromuscular
Al aproximarse a la fibra muscular el axón pierde su vaina de mielina. Se divide en varios botones terminales.
Vesículas con acetilcolina. Depresión sináptica
PLACA MOTORA Transmisión Sináptica
1.- Aumento permeabilidad al Ca. 2.-Vesículas libera Acetilcolina.
3.-Unión acetilcolina a receptores fibra muscular (r. Nicotínicos). 4.-Aumenta conductancia Na y K.
5.-Potencial de Placa Terminal. 6.-Despolarización mb muscular
7.-[Acetilcolinesterasa elimina Acetilcolina].
8.-El potencial de acción se conduce a ambos lados de la fibra muscular. 9.-Contracción muscular.
Receptores de Acetilcolina
1) Canales iónicos regulados por Ach. 2) En bocas hendiduras subneurales 3) 5 subunidades proteicas ( 2∞,ß,δ,γ).
4) Atraviesan mb y forman canal tubular. 5) moléculas de Ach a las 2 proteínas ∞.
6) Permite entrada de Na en abundancia. 7) Contracción muscular.
15 a 40 millones de receptores de Ach.
Cada impulso nervioso libera cerca de 60 vesículas y c/u de ellas contiene alrededor 10.000 moléculas de NT.
Potencial de la placa terminal
Negatividad dentro mb muscular es entre –80 a – 90 mv.
El potencial de acción eleva en 50-75 mv el interior celular muscular. Esto se llama Potencial de placa terminal.
Acoplamiento excitación-contracción
Transmisión del potencial a través de los túbulos transversales ( túbulos T ). TT corren transversal a las miofibrillas.
De mb a mb, extensiones de la mb hacia el interior (abiertos tb hacia el exterior).
Retículo sarcoplásmico:
Túbulos longitudinales
Cisternas terminales (contiguas a los TT) VI Contraccion del musculo esqueletico Contracción muscular
Fibra del músculo esquelético
Sarcolema: mb celular de la fibra muscular. Cada fibra miles de miofibrillas. Cada miofibrilla: 1500 filamentos de miosina
Sarcómero
Area entre dos bandas Z Filamentos gruesos: miosina
Filamentos delgados: actina, tropomiosina, troponina.
Bandas A (oscura) : filamentos gruesos. Bandas I (clara): filamentos delgados.
Banda H : filamentos delgados no se sobreponen a los gruesos en reposo.
Filamentos en posición
Existe una línea M transversal a la mitad de la banda H. • La Actinina: une la actina a las líneas Z.
• La Titina: une línea Z con las líneas M (andamiaje del sarcómero). • La Desmina: une líneas Z con mb plasmática.
Características moleculares
a) Miosina (desdobla ATP...enzima ATPasa)
Filamento miosina: 200 moléc. De miosina. Seis cadenas de polipéptidos
2 cadenas pesadas: doble hélice forma cola de la miosina. 4 ligeras: dos cabezas con 2 cadenas por c/u.
Parte doble hélice y cabeza salientes desde el cuerpo son Puentes cruzados.
Cada puente flexible en 2 puntos, bisagras. Filamento miosina retorcido sobre sí mismo.
b) Actina
Actina, tropomiosina y troponina Actina F doble hebra en doble hélice.
Cada filamento de actina F compuesta de actina G Unida a cada actina G una molécula de ADP
c) Tropomiosina
Otra molécula proteica de la Actina
Enrolladas en espiral alrededor de los lados de la doble hélice de actina F.
En reposo está sobre sitios activos de la actina. Por lo tanto no se produce atracción entre actina miosina.
d) Troponina
Unida a los lados de la tropomiosina. Complejos de 3 subunidades proteicas. 1. Troponina I : afinidad por actina
2. Troponina T: afinidad por tropomiosina 3. Troponina C: afinidad por Ca.
Se cree que une la tropomiosina a la actina Teoría de la contracción
El Ca inicia la contracción al unirse a la Troponina C. La unión Troponina I con la actina se debilita.
La Tropomiosina se mueve a lateral.
Se descubren sitios de unión para las cabezas de miosina. Luego el ATP se hidroliza y se produce la contracción.
Efecto de la superposición de actina y miosina sobre la tensión desarrollada por el músculo Relación entre la velocidad de contracción y la carga
Energética de la contracción muscular
a) Trabajo realizado durante la contracción muscular: T=CxD
T: trabajo realizado C: carga
D: distancia recorrida contra la carga b) Fuentes de energía para la contracción muscular: ATP para:
Contracción muscular.
Bombear Ca desde sarcoplasma al Retículo sarcoplásmico. Bombear Na y K a través de la mb fibra muscular.
II UNIDAD
I Introducción a la Endocrinología Sistema Endocrino
• tejidos y órganos que se encargan de producir y secretar sustancias: hormonas, hacia el torrente sanguíneo, con el fin de actuar como mensajeros regulando actividades de diferentes partes del organismo.
HORMONAS
- Sustancias secretadas por células especializadas, localizadas en glándulas endocrinas con el fin de afectar la función de otras células.
- Son transportadas por vía sanguínea y hacen su efecto en determinados órganos blanco o dianas. Sistema Endocrino Compuesto por: - Glándulas - Hormonas - Tejidos blancos Se caracteriza por ser:
1. Sistema controlador/regulador 2. Sistema de comunicación 3. Sistema de integración
FUNCIONES ENDOCRINAS Estructura química y síntesis de las hormonas
3 clases de hormonas:
•
Proteínas y polipéptidos: adenohipófisis, neurohipófisis, páncreas(insulina y glucagón),glándulas paratiroides (h.paratiroidea)
•
Esteroides: corteza suprarrenal (cortisol y aldosterona), ovarios (estrógeno yprogesterona), testículos (testosterona) y placenta.
•
Derivados del aá Tirosina: tiroides (tiroxina y triyodotironina) , médula suprarrenal(adrenalina y noradrenalina).
•
La mayoría de las hormonas.•
Desde 3 a 200 aás.•
Hidrosolubles (se liberan al torrente sanguíneo)•
Síntesis en RER como proteínas de gran tamaño ( preprohormona).•
Se separan del RE para formar prohormona•
En aparato de Golgi se encapsulan en vesículas (hormonas)•
Se almacenan en el citoplasma y se unen a la mb celular al liberar la hormona (exocitosis). La síntesis de hormonas peptídicas se inicia con la llegada del estímulo vía segundo mensajero. Se inicia la transcripción a nivel del núcleo (síntesis proteica)Esteroideas
•
Se sintetizan a partir del colesterol•
Las células endocrinas casi no almacenan hormona.•
Son liposolubles una vez sintetizados difunden por la mb celular al líq. intersticial y luego al plasma.•
Cortisol, progesterona, testosterona, aldosterona Derivados de Tirosina o amínicasSintetizadas y almacenadas en el citoplasma de las células glandulares (tiroides y médula suprarrenal).
Hormonas tiroideasglándula tiroides
Adrenalina y noradrenalina médula suprarrenal (catecolaminas). Son almacenadas en vesículas y liberadas por exocitosis.
Secreción y acción
El inicio y duración de acción depende de su función. - Acción rápida (seg o min) adrenalina
- Acción lenta (meses) tiroxina, hormona del crecimiento
Concentración hormonal en sangre es 1picogr/mililt de sangre a unos microgr/mililt de sangre Control de la secreción hormonal
Retroalimentación negativa la hormona impide su secreción excesiva o su hiperactividad en el tejido blanco.
Retroalimentación positiva la hormona aumenta su liberación hasta causar el efecto adecuado. Variaciones periódicas
- Cambios de estación.
- Etapas del desarrollo y envejecimiento.
- Ciclo diurno (circadiano) o del sueño. Ej: hormona del crecimiento. Transporte hormonal en la sangre
H. hidrosolubles: péptidos y catecolaminas se disuelven en el plasma y se transportan desde su origen a los tejidos diana.
H. esteroideas y tiroideas: circulan unidas a proteínas plasmáticas (90%), careciendo de actividad biológica hasta que se separan.
Eliminación de hormonas de la sangre
Factores que pueden aumentar o disminuir la concentración de hormona en la sangre. Tasa secreción hormonal sangre Tasa de eliminación metabólica
Se expresa como: El número de mililitros de plasma de los que se elimina o “aclara” la hormona por minuto.
Tasa de eliminación metabólica
TEM= Velocidad desaparición de la hormona del plasma [Hormona] en cada mililitro de plasma
Las hormonas se “eliminan” del plasma por:
- Destrucción metabólica por los tejidos - Unión a los tejidos
- Excreción hepática en la bilis - Excreción renal en la orina
Mecanismos acción hormonal
Receptores hormonales y su activación
La acción de una hormona comienza con su unión a un receptor específico de la célula diana. Receptores en membrana, citoplasma o núcleo.
Son proteínas de gran tamaño y cada célula estimulada posee habitualmente entre 2 mil y 100 mil receptores.
- Superficie mb celular: hormonas proteicas, peptídicas y catecolaminas. - Citoplasma celular: casi todos los receptores de hormonas esteroideas.
- Núcleo celular: receptores de hormonas tiroideas unidos a uno o varios cromosomas.
Los receptores no permanecen constantes si no que varían de un día a otro o incluso de un minuto a otro.
Activación Receptor: Efectos hormonales en la célula
1. Hormonas modifican la permeabilidad de la mb:
Cambio de la estructura del receptor que consiste en apertura o cierre de un canal para uno o varios iones (acetilcolina y noradrenalina).
2. Hormonas activan enzimas intracelulares cuando se combinan con los receptores: Efectos en
el control de la actividad celular por medio de 2º mensajero (AMPc)
3. Algunas hormonas activan genes mediante la unión con receptores intracelulares:
Hormonas tiroideas y esteroídeas se unen a receptores en el interior celular (citoplasma o núcleo). Complejo H-R se une a un segmento ADN del núcleo, que activa o reprime la formación de ARNm, sintetizándose nuevas proteínas que controlan funciones celulares.
Mecanismos de 2º mensajero que participan en las funciones hormonales
a) Adenilatociclasa-AMPc Acción activadora o Inhibidora. b) Calcio – Calmodulina
Hormonas que actúan sobre la maquinaria genética de la célula
-H. Esteroideas: provoca síntesis de proteínas en las células diana que actúan como: - Enzimas
- Proteínas transportadoras - Proteínas estructurales
Hipófisis
• Pequeña glándula: 1 cm y 0,5-1 gr • Unida al hipotálamo
• Dividida en:
- Lóbulo anterior o adenohipófisis - Lóbulo posterior o neurohipófisis Adenohipófisis
Secreta 6 hormonas:
• H. del crecimiento: formación de proteínas y multiplicación celular.
• Adenocorticotropina: controla secreción de hormonas corticosuprarrenales que afectan el metabolismo de la glucosa, lípidos y proteínas
• Prolactina: estimula el desarrollo de glándulas mamarias y producción de leche.
• H. folículo estimulante y H. luteinizante: controlan el crecimiento de ovarios y testículos, como su actividad hormonal y reproductora
• Tirotropina: controla secreción de tirosina y triyodotironina, regulando reacciones químicas intracelulares en el organismo.
Neurohipófisis
• Posee 2 hormonas:
o H. antidiurética o vasopresina: controla la excresión de agua en la orina (disminuye ), regulando la concentración hídrica en los líquidos corporales.
o Oxitocina: secreción de leche desde glándula mamaria hasta el pezón durante la lactancia. Contracciones durante el parto.
Los cuerpos de las células que secretan las hormonas neurohipofisiarias se encuentran en grandes neuronas del hipotálamo (neuronas magnocelulares).
Hipotálamo controla secreción hipofisaria
Casi toda la secreción de la hipófisis está controlada por señales hormonales o nerviosas procedentes del hipotálamo.
Secreción neurohipófisis:controlada por señales nerviosas originadas en hipotálamo y terminan en
neurohipófisis.
Secreción adenohipófisis:controlada por hormonas de liberación o inhibición hipotalámicas que se
sintetizan en el hipotálamo y pasan a la adenohipófisis por el sistema porta hipotálamo-hipofisario, actuando sobre las células glandulares de la adenohipófisis.
Sistema Porta Hipotálamo-Hipofisiario • La adenohipófisis está muy vascularizada.
• Los senos capilares provienen del hipotálamo, descienden a lo largo del tallo hipofisario, regando los senos adenohipofisarios.
Hormonas Liberadoras e Inhibidoras Hipotalámicas
El hipotálamo posee neuronas especiales que sintetizan y secretan las hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalámicas encargadas de
controlar la secreción de las hormonas adenohipofisarias. Estas hormonas pasan al sistema porta hipotálamo-hipofisiario viajando a los senos de la glándula adenohipofisaria.
- H. Liberadora de Tirotropina - H. Liberadora de Corticotropina
- H. Liberadora de la H. del Crecimiento
- H. Inhibidora de la H. del Crecimiento (Somatostatina)
- H. Liberadoras de las Gonadotropinas: libera hormona luteinizante y - Hormona folículo estimulante
- H. Inhibidora de la Prolactina
Hormona del crecimiento
• También llamada somatotropina.
• Ejerce efecto directo sobre casi todos los tejidos del organismo.
- Induce crecimiento celular
- Favorece el aumento de tamaño de las células - Estimula la mitosis y diferenciación celular
• Múltiples efectos metabólicos específicos
• Aumenta la síntesis proteica y disminuye su degradación.
• Crecimiento óseo lineal ya que estimula condrocitos que proliferan formando nuevo cartílago y por consiguiente convierte cartílago en hueso.
• Favorece la utilización de lípidos como fuente de energía. • Disminuye la utilización de hidratos de carbono
- Disminuye la captación de glucosa
- Aumenta la producción hepática de glucosa - Aumenta la secreción de insulina
• Por lo tanto aumento de la glicemia. Regulación de la secreción de hormona del crecimiento • Secreción durante toda la vida (disminuye con la edad) • Secreción en pulsos con ascensos y descensos.
• Estímulos
- inanición (hipoproteico).
- hipoglicemia o baja concentración sanguínea de ácidos grasos. - ejercicio.
- traumatismos.
- sueño profundo (2 primeras horas).
Mecanismo de Control Hipotálamo Hipófisis
Anomalías en la secreción de hormona del crecimiento
• Enanismo: por deficiencia generalizada de la secreción de la adenohipófisis durante la infancia. • Gigantismo: Secreción exagerada por lo que los tejidos del organismo crecen con rapidez
(antes del cierre de los cartílagos de crecimiento).
• Acromegalia: los huesos y tejidos blandos aumentan de grosor. Neurohipófisis
• También llamada vasopresina
• Poderosa acción retenedora de agua en los túbulos y conductos colectores renales. • Sin ADHexcesiva pérdida de líquido en la orina (diluida)
• Con ADH à reabsorción de agua (orina concentrada)
Regulación de la producción de ADH • Regulación osmótica
- Los líquidos corporales concentrados estimulan la secreción de ADH. - Los líquidos diluidos la inhiben.
• Regulación por el nivel de volumen sanguíneo
- La disminución del volumen sanguíneo sobre el 15-25% genera un aumento de la
secreción de ADH. Oxitocina
• Estimular las contracciones del útero en el embarazo, especialmente al final de la gestación. • Induce la salida de leche desde los alvéolos hasta los conductos mamarios.
TIROIDES Glándula Tiroides Glándula endocrina grande (15-25 grs)
Hormonas Tiroxina (T4)
Triyodotironina (T3)
• T3 y T4 inducen aumento del metabolismo del organismo.
- Ausencia: metabolismo hasta 40-50%. - Hipersecreción: entre 60-100 %.
Controlada por la tirotropina (secretada por adenohipófisis) Síntesis y secreción de hormonas metabólicas tiroideas • T4 93 % hormonas secretadas
• T3 7 % hormonas secretadas
• T3 es 4 veces más potente que T4 aun teniendo cantidad menor en sangre y duración más breve. Anatomía fisiológica
Tiroides se compone de
- Folículos cerrados llenos de:
- Coloide: sustancia secretora
- Células epiteliales cúbicas o foliculares
• Coloide compuesto por tiroglobulina (glucoproteína cuya molécula contiene hormonas tiroideas)
• A través del epitelio son liberadas las hormonas a la sangre. Bomba de yoduro
Yoduros ingeridos (vía oral) se absorben desde el tubo digestivo a la sangre.
Transporte activo de yoduro desde la sangre hasta folículos a través de la mb folicular: “atrapamiento del yoduro”.
Hormona tirotropina estimula la activación de la bomba de yoduro.
Formación y secreción de tiroglobulina por las cé lulas tiroideas Tiroglobulinaglucoproteína sintetizada y secretada por RER.
Contiene 70 moléculas de tirosina que se unen al yodo formando hormonas tiroideas. T3 y T4 se forman dentro de la tiroglobulina
Oxidación del ión yoduro Peroxidasa
Iones Yoduro Yodo Oxidado RER y Golgi Tiroglobulina
+ Coloide
Mb celular Yodo oxidado
Yodo + TiroglobulinaOrganificación de la tiroglobulina
Yodo oxidado + enzima yodasa aceleran proceso de fijación entre yodo y tirosina Yodación de la tirosina
Yodación de la tirosina
Yodo + TirosinaMonoyodotirosina Yodo + MonoyodotirosinaDiyodotirosina Monoyodotirosina + DiyodotirosinaTriyodotirosina T3
Diyodotirosina + DiyodotirosinaTiroxina T4 Resumen
• Oxidación del ion yoduro.
• Unión de la tiroglobulina con el yodo oxidado. • Unión del ion oxidado con la TIROSINA. • Formación de las hormonas tiroideas.
- Pseudópodos rodean porciones del coloide (vesículas de pinocitosis). - Lisosomas del citoplasma (llenos de enzimas) se funden con las vesículas. - Proteinasas digieren la tiroglobulina, se liberan la T3 y T4 que difunden a los capilares sanguíneos.
- partes de la tirosina yodada no se convierte en T3 o T4, permaneciendo como monoyodotirosina y diyodotirosina, que son separadas del yodo por la enzima desyodasa.
• Glándula tiroides libera: - 93% T4
- 7% T3
• En los siguientes días T4 (50%) se desyoda formando T3. • Los tejidos utilizan sobre todo T3
Transporte de T3 y T4 a los tejidos
• En la sangre T3 y T4 se combinan con globulina y albúmina fijadoras de tiroxina. • T4 en la sangre se libera lentamente a los tejidos, un 50% aprox en 6 días.
• T3 se libera un 50% en 1 día.
• En la célula se unen a proteínas intracelulares por lo que se almacenan en las células dianas, utilizándose por días o semanas.
• Triyodotironina
- 6 a 12 hras de latencia (sin efecto)
- Actividad aumenta y alcanza su máxima 2-3 días • Tiroxina
- 2 a 3 días de latencia
- Actividad máxima en 10-12 días
- Actividad persiste 6 semanas a 2 meses Funciones fisiológicas de T3 y T4
1. Aumentan la transcripción de un gran número de genes (receptores en ADN)
Por lo tanto, en casi todas las células del organismo se sintetizan un elevado número de enzimas proteicas, estructurales, transporte.
Aumento de la actividad funcional del organismo
2. Elevan actividad metabólica celular
Elevan número y actividad de mitocondrias que aumentan el ATP, lo que estimula la función celular.
Aumenta actividad Na-K ATPasa que potencia el transporte de estos iones a través de la mb celular. Esto requiere energía por lo tanto aumenta la cantidad de calor producida.
3. Sobre el crecimiento
- Se manifiesta en niños en edad de desarrollo. - Hipotiroideos crecimiento lento
- Estimula crecimiento y desarrollo del cerebro durante la vida fetal y en los primeros años de vida postnatal
4. En mecanismos corporales
- Estimula metabolismo de H de C
- captación de glucosa por las células - aumento glucólisis
- aumento gluconeogenia
-Se potencia el metabolismo lipídico (aumenta ac. grasos libres, disminuyendo depósitos de grasa) -Disminución de la concentración plasmática de colesterol, fosfolípidos y triglicéridos.
- Eleva necesidad de vitaminas (forman parte de enzimas)
- Aumentos elevados produce adelgazamiento (aumenta 60-100% el metabolismo basal) - Cuando no se secreta produce disminución del metabolismo 50%.
5. Otros sobre el organismo
• Aumento flujo sanguíneo y gasto cardiaco (vasodilatación) por consumo de O2 y producción de desechos.
• - frecuencia cardiaca
• - la fuerza cardiaca, pero ésta disminuye en hipertiroidesmo grave. • Aumenta frecuencia respiratoria ( O2 y CO2)
• Aumenta apetito y favorece la secreción gástrica y motilidad del aparato digestivo. o Hipertiroidismo diarrea
o Hipotiroidismo à estreñimiento • Acelera función cerebral
o Hipertiroidismo nerviosismo extremo Regulación secreción Hormona Tiroidea
Hormona liberadora de tirotropina: Sintetizada en hipotálamo. Estimula la síntesis de tirotropina en la adenohipófisis.
Tirotropina:Sintetizada en la adenohipófisis, aumenta secreción de hormona tiroidea en la tiroides.
HORMONAS DE LA GLÁNDULA SUPRARRENAL GLÁNDULAS SUPRARRENALES
- Peso de 4 grs cada una - Polos superiores - del riñón
• Médula suprarrenal (20%) • Corteza suprarrenal (80%) MÉDULA SUPRARRENAL
• Funcionalmente se relaciona con sistema nervioso simpático • Secreta:
- Adrenalina o Epinefrina
- Noradrenalina o Norepinefrina Corteza Suprarrenal
- Mineralocorticoides regulan los electrolitos del LEC : Na+y K+ - Glucocorticoidesaumento de la glicemia
- Pequeña cantidad de andrógenos
ESTRUCTURAS CELULARES Y SU PRODUCCIÓN HORMONAL Corteza Suprarrenal Glomerular: 15 % corteza Aldosterona Fascicular: 75 % corteza Cortisol Corticosterona Reticular: 10% corteza Gonadocorticoides (estrógenos y andrógenos) Mineralocorticoides Aldosterona
Favorece el intercambio de Na+ por K+ e H+ en los túbulos renales, conservando el Na+ en el LEC y excretando K+ por la orina.
Exceso de aldosterona
- Aumenta volumen del LEC y la PA (poco efecto sobre la [Na+plasmático]
- Produce hipopotasemia y debilidad muscular - Aumenta secreción tubular de H+(alcalosis leve)
Inhibición de la secreción de aldosterona
- Se pierde Na+en la orina (produce hipovolemia)
- Induce hiperpotasemia y toxicidad cardiaca (arritmias) Mecanismo celular de la acción de la Aldosterona
- Aldosterona difunde a las células del epitelio tubular uniéndose a proteínas receptoras del citoplasma
- Complejo aldosterona-receptor difunde al interior del núcleo e induce ARNm - Se sintetizan proteínas en los ribosomas
- Acción sobre intercambio Na-K
Acción de la Aldosterona formación de proteínas necesarias para el transporte de Na+.
Regulación secreción de Aldosterona
- Aumenta secreción Aldosterona
- Aumento [ iones K +] en LEC
- Disminuye secreción de Aldosterona
- Aumento [ iones Na+] en LEC (poca reducción)
Es necesario H. corticotropina de la adenohipófisis para que se secrete Aldosterona (pero en baja proporción)
Glucocorticoides
• Cortisol o hidrocortisona 95 % de la actividad glucocorticoide • Corticosterona posee actividad pequeña pero importante. 1. Efectos del cortisol sobre H de C
- Estimula gluconeogénesis en hígado (depósito de glucógeno en hepatocitos)
- Aumenta enzimas que convierten aás en glucosa dentro de los hepatocitos. - Moviliza aás de los tejidos extrahepáticos, principalmente del músculo.
- Disminuye utilización celular de glucosa y de la glicemia (estimula secreción de insulina). 2. Efectos del cortisol sobre metabolismo de proteínas
- de proteínas celulares ( síntesis y degradación), provocando debilidad muscular. - síntesis de proteínas del hígado y plasmáticas.
- aás sanguíneos. transporte de aás a células extrahepáticas y estimulación del transporte de aás a los hepatocitos.
3. Efectos del cortisol en metabolismo de grasas - Moviliza ác. grasos del tejido adiposo.
- Aumenta [ ácidos grasos ] libres en plasma.
- Utilización con fines energéticos en ayuno prolongado. Cortisol y estrés
Estrés físico o mental produce ↑de corticotropina (adenohipófisis) seguido por ↑ de cortisol en
corteza suprarrenal. - Traumatismo - Infección
- Calor o frío intenso - Cirugía
Cortisol impide la inflamación Inflamación
• Liberación histaminas, bradicinina, prostaglandinas, leucotrienos, enzimas proteolíticas. • flujo sanguíneo a zona inflamada (eritema)
• permeabilidad capilar (salida de plasma a zona dañada) • Infiltración de la zona por leucocitos
• Crecimiento de tejido fibroso (cicatrización) Cortisol impide la inflamación
- la permeabilidad capilar.
- migración de leucocitos a la zona inflamada. - Suprime sistema inmunitario, anticuerpos.
- fiebre al reducir interleukina 1 de los leucocitos.
Regulación secreción de Cortisol Estímulo
Hormona liberadora de Corticotropina (hipotálamo) Corticotropina (adenohipófisis)
Células corticosuprarrenales activan la adenilato ciclasa Formación de AMPc en el citoplasma
Activa enzimas intracelulares que sintetizan hormonas corticosuprarrenales. MEDULA SUPRARRENAL
• Formada por células cromafinas inervadas por fibras simpáticas preganglionares del SNA. • En estrés secreta catecolaminas Adrenalina (80%)
Noradrenalina (20%) • Unión a receptores adrenérgicos αyβ:α1 y α2,β1 y β2
- Noradrenalina principalmente a receptoresα
- Adrenalina principalmente a receptores β
Adrenalina rol vital en condiciones de estrés. Receptores b1
- predominan en el corazón ( FC y PA) Receptores 2
- vasodilatación - broncodilatación - secreción de glucagón
-estimulación de glucogenólisis ( hígado y músculo) - gluconeogénesis ( hígado)
- estimulación de la lipólisis. Receptores
- inhibición de la secreción de insulina - inhibición de la lipólisis.
Noradrenalina Receptores - Relajación intestinal - Vasoconstricción - Dilatación pupilar. Receptores - FC - Contractilidad cardiaca - Vasodilatación - Broncodilatación - Lipolisis. PÁNCREAS
Regulación Hormonal del Metabolismo Intermediario Anatomía fisiológica del Páncreas
- Acinos: secretan jugo digestivo al duodeno
- Islotes de Langerhans:secretan insulina y glucagón.
Islotes de Langerhans
Hormonas:
1. Insulina secretada por células β
2. Glucagón secretadas por células α
3. Somatostatina secretadas por célulasδ
Insulina
• Proteína pequeña • Vida plasmática corta. • Unión a proteína receptora.
• Activación de cascadas enzimáticas.
Biosíntesis de Insulina mRNA (núcleo) Preproinsulina (RER)
Proinsulina (Golgi) Insulina (gránulos secretorios) Receptor insulínico
Combinación de 4 subunidades. EFECTOS METABÓLICOS • Efectos sobre H de C
- Glucosa en exceso se deposita como glucógeno muscular. - Acelera transporte de glucosa al interior miocito reposo
2. Facilita captación, almacenamiento y utilización de glucosa en hígado.
- Impide degradación de glucógeno almacenado por hepatocitos - captación de glucosa sanguínea por hepatocito
- síntesis de glucógeno
glucógeno hepático (concentración de 5 a 6%) Disminución de glicemia provoca:
• Páncreas reduce secreción de insulina • Cesa síntesis de glucógeno en hígado • captación de glucosa por hígado • Degradación de glucógeno
• Glucosa sale a la sangre
3. Las células encefálicas son permeables a la glucosa, sin intermediación de la insulina 4. Aumenta el transporte de glucosa y su utilización por las células del organismo • Efecto sobre metabolismo lipídico
- Favorece la síntesis y depósito de lípidos
- Glucosa ác. grasos forman TGL que pasan a la sangre y luego a adipocitos - Inhibe liberación ác. grasos desde adipocitos a sangre.
- Déficit de insulina
• uso de grasa con fines energéticos
• Provoca lipólisis de TGLác. grasos a sangre • [ plasmáticas de colesterol y fosfolípidos] • Síntesis exagerada de ác. acetoacético acidosis
muerte
• Efecto sobre metabolismo de proteínas
- Facilita síntesis y depósito de proteínas.
- Estimula transporte de aás al interior celular - Aumenta la traducción del ARNm
- Inhibe la degradación de proteínas - En hígado la gluconeogénesis.
Déficit provoca de proteínas y de aás en el plasma.
Insulina y H del crecimiento son sinérgicas en el proceso de crecimiento. Regulación de la secreción de Insulina • de la glicemia
