Tema 2: Tejido Epitelial
Universidad la República Escuela de Salud Licenciatura en Enfermería Asignatura: HistologíaUnidad de Histología
TEJIDO EPITELIAL
El tejido epitelial se encuentra en dos formas:
a) EPITELIOS: hojas de células contiguas que cubren el cuerpo en su
superficie externa y lo revisten en su superficie interna.
FUNCIONES DEL TEJIDO EPITELIAL:
• Protección de los tejidos subyacentes del cuerpo de abrasiones y
lesiones.
• Transporte transcelular de moléculas a través de las capas epiteliales.
• Secreción de moco, hormonas, enzimas, entre otros, de diversas
glándulas.
• Absorción de material de un lúmen (tubo digestivo o ciertos túbulos
renales).
• Control del movimiento de materiales entre compartimientos del
cuerpo mediante permeabilidad selectiva de uniones intercelulares
entre células epiteliales.
• Detección de sensaciones a través de las papilas del gusto, la retina
del ojo y células piliformes especializadas en el oído
Polaridad Celular
La polaridad
constituye un rasgo
destacado de los
epitelios. La
mayoría de las
células epiteliales
tapizan superficies
y cavidades, y
poseen tres
dominios:
1. El dominio apical está expuesto
a la luz del conducto revestido por
el epitelio o al ambiente externo.
2. El dominio lateral está en
contacto con las células epiteliales
adyacentes, las cuales se unen por
medio de moléculas de adhesión
celular y complejos de unión.
3. El dominio basal se asocia a una
lámina basal que separa el
endotelio del tejido conjuntivo
subyacente. La lámina basal se
refuerza mediante elementos de
tejido conjuntivo. El complejo
formado por la lámina basal y el
tejido conjuntivo recibe el nombre
de membrana basal.
Modificaciones de la región apical en células
epiteliales:
MICROVELLOSIDADES – ESTEROCILIOS - CILIOS
Las microvellosidades son proyecciones digitiformes de la superficie apical de las células epiteliales que contienen un núcleo de microfilamentos entrecruzados (monómeros de actina). En el extremo citoplásmico, los haces de actina y otras proteínas se extienden hacia la red terminal, un conglomerado filamentoso de proteínas citoesqueléticas de disposición paralela al dominio apical de la célula epitelial. El epitelio intestinal y algunas porciones de la nefrona en el riñón están revestidos por células epiteliales con microvellosidades que conforman un borde en cepillo.
Los estereocilios son proyecciones digitiformes largas y ramificadas que aparecen en la superficie apical de las células epiteliales. De manera similar a las microvellosidades, los estereocilios contienen un eje de microfilamentos de actina que se entrecruzan con otras proteínas. Los estereocilios carecen de axonema. Estas diferenciaciones son características del revestimiento epitelial del epidídimo e intervienen en el proceso de maduración de los espermatozoides que tiene lugar en este órgano.
Los cilios son proyecciones celulares móviles que provienen de los cuerpos basales anclados por medio de raicillas a la porción apical del citoplasma. Cada cuerpo basal posee nueve tripletes de microtúbulos en disposición helicoidal sin microtúbulos centrales. Por el contrario, el cilio se compone de una estructura denominada axonema, formado por un par central de microtúbulos rodeado de nuevo pares de microtúbulos organizados de manera concéntrica. Esta disposición se conoce como disposición 9-1-2 dobletes de microtúbulos. Asimismo, el axonema forma parte de la cola de los espermatozoides o flagelo. La tráquea y el oviducto están revestidos por células epiteliales ciliadas. En estos epitelios, la actividad de los cilios desempeña un papel importante en la defensa local del aparato respiratorio y en el transporte del óvulo fecundado hasta la cavidad uterina.
Los cilios primarios se caracterizan por: 1) la ausencia de movilidad; 2 ) su participación en las etapas tempranas del desarrollo embrionario que conducen a la organogenia; 3) la presencia de muchos componentes de la vía de transmisión de señales hedgehog, una vía clave, al menos, en el desarrollo inicial, y 4) la posición del cilio primario, denominado cinetocilio, de la célula ciliada del órgano de Corti en el oído interno determina la polaridad correcta de los estereocilios que contienen actina.
Modificaciones en el dominio basolateral en
células epiteliales:
Son complejos de unión que mantienen unidas células epiteliales
continuas y pueden clasificarse en tres tipos:
•
Uniones de oclusión
, que integran células para formar una
barrera impermeable, que impide que el material siga una vía
intercelular al pasar a través de la vaina epitelial.
•
Uniones de anclaje
, que conservan la adherencia entre las
células y entre éstas y la lámina basal.
•
Uniones comunicantes
, que permiten el movimiento de iones o
moléculas de señalamiento entre las células, acoplando así células
adyacentes en forma eléctrica y metabólica.
UNIONES CÉLULA-CÉLULA
1. Unión estrecha (Tight Junction):
Las uniones estrechas son regiones de contacto muy íntimo entre las superficies laterales de las células. El contacto se establece por medio de las proteínas de membrana “ocludinas” y “claudinas” que forman cordones selladores o “costuras” entre las células vecinas. Por su cara citosólica estas proteínas contactan con el citoesqueleto de actina.
2. Unión adherente:
Las uniones adherentes contribuyen a dar cohesión al tejido. Se encuentran en la superficie lateral formando un cinturón que rodea a la célula y la mantiene adherida a las células vecinas. La adhesión depende de unas proteínas de membrana llamadas “cadherinas”.
3. Desmosoma (mácula adherente):
Los desmosomas han sido comparados con “remaches” que unen fuertemente las membranas de células adyacentes. El contacto entre las células está mediado por cadherinas. Los desmosomas proporcionan resistencia a las tensiones a que pueden verse sometidos los epitelios.
4. Uniones comunicantes (gap-junction)
Proteínas transmembrana llamadas conexinas determinan un canal o conexón, que al alinearse con una estructura idéntica de la célula vecina forma un canal acuoso que conecta ambos citoplasmas. A través de los conexones las células intercambian iones y pequeñas moléculas.
UNIONES CÉLULA-MATRIZ: Especializaciones de la
superficie basal
Hemidesmosomas: son uniones de anclaje entre las células y la matriz extracelular (MEC). Se encuentran en la superficie basal de los epitelios, donde éstos establecen contacto con una zona especializada de la MEC, llamada lámina basal. En la unión de la célula con la matriz intervienen proteínas transmembranares de la familia de la “integrinas”. Las integrinas se unen con los microfilamentos del citoesqueleto, por un lado, y con componentes de la MEC por el otro; entre ellos, laminina y colágeno.
Matriz Extracelular
Funciones:
• Rellenar los espacios entre las células.
• Permitir la compresión y estiramiento de las células.
• Degradar los desechos tóxicos que no necesita nuestro cuerpo para así purificarnos.
Membrana Basal:
Es una capa de matriz extracelular de sostén y de espesor variable, que
se encuentra en la base de los tejidos epiteliales.
1. La
lámina basal
, una matriz extracelular similar a una sábana que se
encuentra en contacto directo con las superficies de las células
epiteliales. Contiene moléculas de laminina con colágeno de tipo IV,
entactina y proteoglucanos.
2. La
lámina reticular
, integrada por fibras de colágeno, sostiene a la
lámina basal y se continúa con el tejido conjuntivo.
GLÁNDULAS EPITELIALES
Se desarrollan como evaginaciones epiteliales hacia el tejido conjuntivo subyacente. Existen dos tipos de glándulas:
1. Glándulas exocrinas: secretan sus productos a través de conductos hacia la superficie epitelial externa o interna, de la que se originan.
2. Glándulas endocrinas: no tienen conductos y perdieron sus conexiones con el epitelio original y, en consecuencia, secretan sus productos a los vasos sanguíneos o linfáticos para distribuirse.
Glándulas Exocrinas
• Secretan sus productos hacia una superficie de modo directo o
a través de tubos o conductos epiteliales comunicados con la
superficie.
• Los conductos pueden transportar el material secretado sin
alterarlo o pueden modificar la secreción mediante su
concentración (adición o extracción) de sustancias.
• Se pueden clasificar según los siguientes criterios:
- Tipos de células: unicelulares o pluricelulares.
- Morfología: simples o ramificadas.
Las células de las glándulas exocrinas tienen tres mecanismos diferentes
para liberar sus productos secretorios: merocrino, apocrino y holocrino.
1. GLÁNDULAS EXOCRINAS: unicelulares o multicelulares
Glándulas exocrinas unicelulares, representadas por células secretoras aisladas en un epitelio, son la forma más simple de glándula exocrina. Las células caliciformes son el ejemplo principal y están dispersadas individualmente en los epitelios que recubren el tubo digestivo y porciones de las vías respiratorias. Las secreciones que liberan estas glándulas mucosas protegen los recubrimientos de estas vías.
Glándulas exocrinas multicelulares, están compuestas por más de una célula y exhiben grados de complejidad variables. Su organización estructural permite subclasificarlas según las disposición de las células secretoras (parénquima) y según la ramificación de los conductos excretores .
La forma de organización más sencilla de una glándula multicelular es la llamada
superficie secretora, en la cual todas las células del epitelio cumplen la función de
SECRECIÓN. Por ejemplo, el epitelio que reviste la superficie del estómago y las fositas gástricas configuran una superficie secretora de mucina.
2. GLÁNDULAS EXOCRINAS : simples y ramificadas
• Constan de dos componentes: una porción secretora (adenómero) y un conducto excretor.
• En función de la morfología de la porción secretora, las glándulas se dividen en tubulares, contorneadas y alveolares (acinares).
