FICHAS FARMACOLOGICAS

(1)

NOMBRE

GENERICO

Amiodarona Amiodarona

NOMBRE

COMERCIAL

NOMBRE COMERCIAL:

NOMBRE COMERCIAL: Amiodarona, Amiodarona, Atlansil, Atlansil, Cordarone, Cordarone, Nostamin,Nostamin,

Ritmax, Ritmocardyl, Sedacar Ritmax, Ritmocardyl, Sedacar

FORMA DE

PRESENTACION

•• SoSolulucición ón ininyeyectctabable le 15150 0 mgmg.. •• TTaabblleettaas s 000 m0 mgg..

INDICACIONES

Tratamiento y !re"ención de la ta#uicardia !arox$stica su!ra"entricular.,Tratamiento y !re"ención de la ta#uicardia !arox$stica su!ra"entricular., ta#uicardia "entricular, y !arox$stica resistentes a otros tratamientos. ta#uicardia "entricular, y !arox$stica resistentes a otros tratamientos. Angina de !ec%o estable

Angina de !ec%o estable crónica, angina de !rin&metal.crónica, angina de !rin&metal.

DOSIS

 'osis de 'osis de inicio( inicio( 00mg)* "eces 00mg)* "eces al d$a, al d$a, tomada con tomada con los alimentoslos alimentos

durante  semanas. durante  semanas.



 'osis de mantenimiento( de 100 a +00 mg cada + %rs, durante 5'osis de mantenimiento( de 100 a +00 mg cada + %rs, durante 5

d$as de cada semana. d$as de cada semana.

VIA DE

ADMINISTRACIO

N

$a oral $a oral

PRINCIPIO

ACTIVO

EFECTOS

SECUNDARIOS

Neuro!at$a ó!tica con "isión borrosa, alergias, neuro!at$a

!eri-rica y)o mio!at$a, temblores, disminución de la ca!acidad

de coordinar mo"imientos, !esadillas. Nauseas, "ómitos,

IOD

(2)

EFECTOS

COLATERALES

a toxicidad !ulmonar es el e-ecto colateral mas serio y

!otencialmente -atal.

FARMACOCINETI

CA

La absorción de la amiodarona es extremadamente

lenta,. La latencia entre la administración y el efecto se

reduce usando una dosis de carga oral o intravenosa

alta. La amiodarona se metaboliza en el hígado. El

aclaramiento es bajo y se estima una vida media de

eliminación de 30!0 días.

FARMACODINAM

IA

La biodis"onibilidad de la droga es bastante variable

alrededor de 30 a #0 "or ciento y la excreción es mínima

"or vía he"$tica y en heces. La droga es extensamente

metabolizada en todos los tejidos a desethylamiodarona

%&E'(, cuyos niveles sericos generalmente son "aralelos

a los de la amiodarona %en el rango de ),# a *,# ug "or

mililitro durante el estado de e+uilibrio(.. anto -sta

como la &E' son excretadas en "e+ueas cantidades

"or vía biliar durante la tera"ia crónica. 'ltos niveles de

amiodarona y &E' son consistentemente encontrados

en hígado y "ulmón.

CONTRA

INDICACIONES

n alergia al medicamento y al yodo, as$ como en !acientes con

blo#ueo cardiaco, bra#uicardia sinusal, y en embara&o,

lactancia y menores de 12 a/os. 3uede estar 4usti-icado su uso

en embara&adas, ba4o un riguroso control cl$nico.

(3)

EFECTOS

COLATERALES

a toxicidad !ulmonar es el e-ecto colateral mas serio y

!otencialmente -atal.

FARMACOCINETI

CA

La absorción de la amiodarona es extremadamente

lenta,. La latencia entre la administración y el efecto se

reduce usando una dosis de carga oral o intravenosa

alta. La amiodarona se metaboliza en el hígado. El

aclaramiento es bajo y se estima una vida media de

eliminación de 30!0 días.

FARMACODINAM

IA

La biodis"onibilidad de la droga es bastante variable

alrededor de 30 a #0 "or ciento y la excreción es mínima

"or vía he"$tica y en heces. La droga es extensamente

metabolizada en todos los tejidos a desethylamiodarona

%&E'(, cuyos niveles sericos generalmente son "aralelos

a los de la amiodarona %en el rango de ),# a *,# ug "or

mililitro durante el estado de e+uilibrio(.. anto -sta

como la &E' son excretadas en "e+ueas cantidades

"or vía biliar durante la tera"ia crónica. 'ltos niveles de

amiodarona y &E' son consistentemente encontrados

en hígado y "ulmón.

CONTRA

INDICACIONES

n alergia al medicamento y al yodo, as$ como en !acientes con

blo#ueo cardiaco, bra#uicardia sinusal, y en embara&o,

lactancia y menores de 12 a/os. 3uede estar 4usti-icado su uso

en embara&adas, ba4o un riguroso control cl$nico.

(4)

N

NO

OM

MB

BR

RE G

E GE

EN

NÉ

ÉR

RIIC

CO

O

AD

A

DR

RE

EN

NA

AL

LIIN

NA

A

NOMBRE COMERCIAL

E"inefrina

FORMA DE

PRESENTACIÓN

'm" ))000 x ) ml1)mg 2aja "or

'm" ))000 x ) ml1)mg 2aja "or )0.

)0.

DOSIS

4

4:: 0.#)ml "or dosis.

0.#)ml "or dosis.

lactantes y nios5 0.)0.*ml "or 6ilogramodosis

y se re"ite la dosis cada #

y se re"ite la dosis cada # minutos si es necesario.

minutos si es necesario.

INDICACIONES



ratamiento

ratamiento de

de cho+ue

cho+ue en

en bradicardia

bradicardia extr

extrema,

ema, de

de

la hi"otensión arterial, de emergencia en

reacciones ana7l$cticas, 'sma bron+uial, ra+uídea.

8aro cardíaco, blo+ueo '9 transitorio.

VIA DE

ADMINISTRACIÓN

cardiores"iratoria, "aro cardíaco

La

cardior

vía

es"iratoria, "aro cardíaco y cola"so.

vía

EV:

solo

"ara

y cola"so.

resucitación

La vía SC o IM

La vía SC o IM se em"lea en reacciones

se em"lea en reacciones

ana7l$cticas agudas y

ana7l$cticas agudas y broncoe

broncoes"asmo

s"asmo

PRINCIPIO ACTIVO

ADRENALINA

(5)

EFECTOS

SECUNDARIOS

:oca reseca, temblores, nerviosismo o ansiedad,

cefalea, os o goteo "or la nariz, ;alestar de estómago,

;olestias o dolor en el "echo, escalofríos, 7ebre,

ta+uicardia,

ta+uicardia, n$useas

n$useas o

o vómitos,

vómitos, disnea,

disnea, bradicardia,

bradicardia,

ansiedad, visión

ansiedad, visión borr

borrosa.

osa.

EFECTOS

COLATERALES

<i"ertensión, ta+uicardia,

<i"ertensión, ta+uicardia, n$useas, "alidez,

n$useas, "alidez, temblor

temblor..

CONTRA

INDICACIONES

<i"ersensibilidad a la e"inefrina o "acientes con

insu7ciencia

coronaria,

dilatación

cardiaca,

arterioesclerosis cerebral. Est$ contraindicada "ara

anestesia "erivenosa y anestesia local de "artes acras

%dedos, nariz, orejas(.

FARMACODINAMI

A

FARMACOCINETI

CA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

9alorar si el "aciente tiene antecedentes de enfermedad

cardiaca.

2ontrol estricto de frecuencia cardiaca, hasta su

estabilización.

4o administrar si la =recuencia cardíaca >)00xmin.

En infusión continua, control estricto de "ermeabilidad

de vía venosa, su extravasación "uede "rovocar

(6)

NOMBRE GENÉRICO

'mino7lina

NOMBRE

COMERCIAL

';@4A=@L@4'

FORMA DE

PRESENTACIÓN

2om"rimido5 'mino7lina )00 mg, 'mino7lina *00 mg. 2ada am"olla de )0 ml contiene5 'mino7lina *#0 mg.

DOSIS

9.A5 &osis "edi$tricas5 nios hasta de )! aos de # a ! mg6g. ;antenimiento5 B mg6g cada ! horasC E95 4ios5 broncodilatador5.B!mg6g"eso c!h.C ;antenimiento5 0.#  ) mgDgh E9.

INDICACIONES

Est$ indicada en los estados asm$ticos %relajante del msculo liso bron+uial(, alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad "ulmonar obstructiva crónica, en7sema, infarto al miocardio, esclerosis cardiaca de origen vascular y cardiorrenal e insu7ciencia coronaria

VIA DE

ADMINISTRACIÓN

9.A, E9

PRINCIPIO ACTIVO

(7)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

Fistema Gastrointestinal5 n$useas, vómito, dolor e"ig$strico, diarrea y hematemesis. Fistema 4ervioso 2entral5 @rritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Fistema 2ardiovascular: =alta de circulación, ta+uicardia, hi"otensión, arritmias ventriculares. Fistema es"iratorio5 a+ui"nea. Fistema enal: 'lbuminuria, microhematuria y diuresis. Atros5 <i"erglucemia, sal"ullido

EFECTOS

COLATERALES

@rritación G.@, hi"erglucemia, irritabilidad F42.

CONTRA

INDICACIONE

S

<i"ersensibilidad a las xantinas %como cafeína, teobromina( y etilendiamina FARMACOCINE TICA FARMACODINA MIA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

2.=.9. 'se"sia medica. :rindar li+uidos a la "ersona. Educar a la familia en el uso de este f$rmaco en el hogar.

(8)

NOMBRE GENÉRICO

AMIKIM

NOMBRE

COMERCIAL

';@D'2@4'

FORMA DE

PRESENTACIÓN

'm"olla de )00mg de *ml. 'm"olla de *#0 mg de *ml. 'm"olla de #00 mg de *ml. 9ial de ),0g de Bml.

INDICACIONES

se"sis neonatal, @nfecciones severas del tracto res"iratorio. @nfecciones del sistema nervioso central %meningitis(. @nfecciones intraabdominales, incluyendo "eritonitis. @nfecciones de la "iel, huesos, tejidos blandos y en +uemaduras. @nfecciones com"licadas y recidivantes del a"arato urinario, cuyo tratamiento no sea "osible con otros antibiólicos de menor toxicidad

DOSIS

4eonatos con "eso menor de *000g o de 0 J K días de edad debe ser de K.# mg6g.dosis cada )* horas, mayores de K días, **.# mg6g.día cada I horas.

8eso mayor de *000g o de 0K días, *0mg6gdia cada )* horas, mayores de K días 30mg6gdia cada I horas

VIA DE

ADMINISTRACIÓN

@;,E9 se debe administrar "or infusión durante 30 minutos retrograda, así mismo, si es necesario se "uede a"licar vía

(9)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

mareos, zumbido de oídos, vómitos, n$useas, "-rdida de a"etito,, dao en el rión, "resencia de sangre en la orina, disminución del nmero de glóbulos blancos o "la+uetas en sangre, eru"ciones en la "iel.

EFECTOS

COLATERALES

nefrotoxicidad %reversible( y ototoxicidad %auditiva bilateral yo vestibular "ermanente(. Esta ltima "uede no manifestar síntomas durante el tratamiento y "roducirse "-rdida auditiva una vez 7nalizado el mismo .

CONTRA

INDICACIONE

S

La ami6acina est$ contraindicada en "acientes con historia de hi"ersensibilidad y reacciones graves a la ami6acina o a otros aminoglucósidos. FARMACOCINE TICA FARMACODINA MIA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

:.<.E.

'dministrar con cuidado en "acientes con afecciones renales. 9alorar la diuresis.

9alorar y controlar los niveles "lasm$ticos de ami6acina 2ontrol y valoracion contina de hemograma.

La ami6acina debe administrarse con cautela a los "acientes con antecedentes de hi"ersensibilidad.

(10)

AMPICILINA

NOMBRE GENÉRICO 'm"icilina

NOMBRE COMERCIAL rifacilinaC Gram"enilLC 'minoxidínC 'm"i:isC FORMA DE

PRESENTACIÓN 2om"rimidos5 *#0#00 mg, Fus"ensión5 #0 mgml, =. m"ula5 #00)000 mg, tableta 5)g DOSIS 4eonatos5 intravenoso o intramuscular. &osis de *##0 mg6gdosis. La

frecuencia de administración se ajusta en función de la edad gestacional del "aciente y días de vida.

4eonatos M K días5 *00300 mg6gdía @9 re"artido en dosis cada Ih 4eonatos > K días5 300B00 mg6gdía @9 re"artido en dosis cada !h. Lactantes y nios5 Aral #0 mg6gdía, cada ! horas. La

biodis"onibilidad oral es baja  @ntramuscular @ntravenosa )00

*00mg6gdía, cada ! horas. En%B0N( "or lo +ue no se suele em"lear esta forma de administración. En casos de meningitis dosis de *00 B00mg6gdía, cada ! horas.

'dolescentes5Aral 0,#) gramo!I horas. @ntramuscular J @ntravenosa5 )* gramos ! horas.

INDICACIONES @nfecciones del tracto res"iratorio su"erior y AL5 faringitis bacteriana y sinusitis.

@nfecciones del tracto res"iratorio inferior5 neumonías causadas "or F. "neumoniae, <aemo"hilus inOuenzae no "roductor de beta

lactamasas o 8roteus mirabilis.  Endocarditis bacteriana.

(11)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

8uede "resentarse eru"ción eritematosa m$culo "a"ulosa cuando se usan dosis altas y en "acientes afectos de mononucleosis

infecciosa, infección "or 9@<, insu7ciencia renal o leucemia linf$tica. vasculitis, urticaria, gastritis, convulsiones, eosino7lia, leuco"enia. romboOebitis.

EFECTOS

COLATERALE

S

@nsomnio, nauseas.

CONTRA

INDICACIONE

S

8acientes al-rgicos a las "enicilinas o cefalos"orinas.

FARMACOCINE TICA

FARMACODINA MIA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

• _{si ha "resentado alergia a estos medicamentos de}

9er los antecedentes "ersonales del "aciente , sobre todo

aminoglucosidos

• ;onitorear su balance hídrico del "aciente

(12)

(13)

NOMBRE

GENÉRICO

ATROPINA

NOMBRE

COMERCIAL

@FA8A 'A8@4

FORMA DE

PRESENTACIÓN

am"ollas de ) mg.  ml. de sulfato de atro"ina, ungPento oft$lmico, solución oft$lmica.

INDICACION

M$()%a%)* !'$a*$/0/)%a: antes de la anestesia general, "ara disminuir el riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y "ara reducir las secreciones salivar y bron+uial.

DOSIS

B'a()%a'()a

@9, @AC 0,0* mg6gdosis en nios y neonatos.

M$()%a%)* !'$1a*$/0/)%a

0,0* mg6gdosis en nios y neonatos.

A*í(oo ($ o'2a*o3o/3o'a(o/ & o'o/ %o,!&$/o/ a*)%o-)*$/$'4/)%o/

@;, @9C 0,0#) mg6g %m$ximo * mg( cada )#!0 min hasta +ue est- atro"inizado, des"u-s 0,0*0,0I mg6gh.

VIA DE

ADMINISTRACI

ÓN

El sulfato de atro"ina "uede darse F2, @; ,E9.

(14)

EFECTOS

SECUNDARIOS

9isión borrosa, se+uedad de boca. rastornos de acomodación, midriasis, fotofobia, glaucoma. 'lteraciones del gusto, n$useas. 9ómitos, disfagia, estreimiento, íleo "aralítico, retención urinaria, ta+uicardia, arritmias.

EFECTOS

COLATERALES

La atro"ina "uede causar un síndrome central anticolin-rgico, +ue se caracteriza "or una "rogresión de síntomas desde la desazón y alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia.

CONTRA

INDICACIONES

<i"ersensibilidad al "rinci"io activo o a alguno de sus exci"ientes.

• @nsu7ciencia cardiaca, arritmias cardíacas.

• Glaucoma %la atro"ina induce un incremento de la "resión

intraocular(.

• ;iastenia gravis, "uede agravar una crisis • Abstrucción "íloroduodenal.

FARMACODIN

AMIA

FARMACOICNE

TICA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

2ontrol de funciones vitales.

8revio al tratamiento se debe de valorar la 8' del "aciente "ara evitar "roblemas hi"ertensivos.

:rindar abundante lí+uidos.

:rindar una dieta rica en "roteínas "ara evitar "osible estreimiento.

(15)

BICARBONATO DE SODIO AL 8.4%

NOMBRE GENÉRICO 7icarbonato de sodio al 2.+8

NOMBRE COMERCIAL 9i!ersodio al 2.+8

FORMA DE

PRESENTACIÓN :icarbonato de sodio al I.BN );  )0 J *0ml.

DOSIS 8aro cardíaco5 se administra segn el "< sanguíneo, la "resión arterial de 2A* %8a2A*( )* mg6g.

'lcalinizante sist-mico5 en "aro cardiaco5 E9, ) mE+ "or 6g de "eso cor"oral inicialmente, luego 0,#mE+ "or 6g de "eso

cor"oral cada diez minutos de "arada continua.

En acidosis metabólica menos urgente5 E9 de * a # mE+ "or 6g de "eso cor"oral en un "eriodo de B a I horas.

INDICACIONES 'cidosis metabólica5 @nsu7ciencia renal aguda. 2istinuria. &iarrea. Fhoc6. @ntoxicaciones "or barbitricos y "or insecticidas. e"osición de electrolitos. 'cidosis en los "acientes con insu7ciencia he"$tica.

VIA DE

(16)

SECUNDARIO

S

ca os s me a ca, "erosmo ar a , "erna rem a, "er a em a.

EFECTOS

COLATERALE

S

4ecrosis en el sitio de inyección. 'lcalosis metabólica. <i"ertonicidad muscular en "acientes hi"erc$lcicos

CONTRA

INDICACIONE

S

en inadecuada ventilación alveolar y en "-rdida de cloruro "or vómitos o succión gastrointestinal continua, en "acientes +ue reciben diur-ticos +ue "uedan "roducir alcalosis hi"oclor-mica, en alcalosis res"iratoria, edema, hi"ertensión, hi"o"otasemia. FARMACODINA MIA FARMACOCIN ETICA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

• ;onitorización de "< en neonatos y lactantes. • ;onitorización de gases arteriales.

• En neonatos no debe administrarse "or vía endotra+ueal ya +ue inactiva el surfactante "ulmonar

BIBLIOGRAFÍ

A

htt"5???.farmaciasahumada.clfasaonlinefasa;=8A&R2A 830KQ.<;

(17)

NOMBRE

GENÉRICO

:romuro de @"ratro"io

NOMBRE

COMERCIAL

'trovent, :eroodual, 2ombivent

FORMA DE

PRESENTACIÓN

'erosol5 )#0mcginh. 2ajas con )0, 0 y 30

am"olletas monodosis de #0 Sg ml y #00 Sg* ml.

=rasco con *0 ml

DOSIS

;enor de )* aos5 )* "uT . : 'erosol5 N)5o/ ($ 6 78

a5o/: 4o se ha establecido una "auta de dosi7cación

Folución "ara nebulización5 4ios ($ 6 79 a5o/: )*#

*#0 Sg a trav-s de un nebulizador 3 o B veces al día.

N$oao/: # SgDg.dosis a trav-s de un nebulizador

3 veces al día

INDICACIONES

:roncos"asmo en casos de asma, enfermedad

"ulmonar obstructiva crónica %E8A2(, bron+uitis

crónica, en7sema "ulmonar

VIA DE

ADMINISTRACIÓ

N

inhalación

(18)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

a"arición de ta+uicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, n$usea, se+uedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de es"uto, broncoes"asmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis.

EFECTOS

COLATERALES

urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash maculo"a"ular, "rurito o edema orofaríngeo, retención urinaria, disuria, desórdenes "rost$ticos, mareos, somnolencia y consti"ación.

CONTRA

INDICACIONE

S

<i"ersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los com"onentes de la formula, así como en "acientes con glaucoma, hi"ertro7a "rost$tica, íleo "aralitico

FARMACODINA MIA FARMACOCINE TICA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

Examinar ruidos res"iratorios.

=recuencia y ritmo de la res"iración. 9igilar5

En G@ a"arición de n$useas y vómitos.

En F42 a"arición de convulsiones o tremor.

En '29 a"arición de trastornos del ritmo cardíaco o hi"ertensión arterial.

BIBLIOGRAFI

A

htt"5???.vademecum.es"rinci"iosactivosi"ratro"ioUbromuro r03bb0)

(19)

NOMBRE

GENÉRICO

ca"to"ril

NOMBRE

COMERCIAL

antasten

FORMA DE

PRESENTACIÓN

%o,!'. 8 ,2; < ,2 y )00mg

DOSIS

4eonatos5 0,0)  0,# mg6gdía cada I)* hs.

4ios5 @nicial5 0,3  0,# mg6gdosis cada I)* hs, dosis

m$xima5 ! mg6gdía.

'dolescentes5 ),#  #0 mgdosis cada I) hs, dosis

m$xima5 B#0 mgdía.

INDICACIONES

<i"ertensión arterial, insu7ciencia cardíaca, "ostinfarto

de miocardio con disfunción ventricular iz+uierda

asintom$tica, nefro"atía diab-tica ti"o ).

VIA DE

ADMINISTRACI

ÓN

Aral,

(20)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

trastornos del sueo, alteración del gusto, mareos, convulsiones, tos seca, irritativa y disnea, n$useas, vómitos, irritación g$strica, dolor abdominal, diarrea, estreimiento se+uedad de boca, "rurito, eru"ción cut$nea y alo"ecia, a"nea, letargia, oliguria, m$s frecuente en neonatos, insu7ciencia renal crónica.

EFECTOS

COLATERALES

hi"otensión y mareos, toses no "roductiva, deterioro de la función renal,

CONTRA

INDICACIONE

S

<i"ersensibilidad, angioedema, enfermedad renovascular conocida o sos"echada, estenosis aórtica, embarazo.

FARMACODINA MIA

os efectos bene7ciosos del ca"to"ril en la hi"ertensión y la insu7ciencia cardíaca "arecen resultar fundamentalmente de la su"resión del sistema reninaangiotensina aldosterona, "roduciendo una reducción de las concentraciones s-ricas de angiotensina @@ y aldosterona.

FARMACOCINE TICA

El ca"to"ril se absorbe r$"idamente del tracto gastrointestinal alcanz$ndose el "ico de niveles "lasm$ticos a"roximadamente en una hora. La absorción mínima es del K#N "or t-rmino medio. La "resencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la absorción en un 30B0N5 "or tanto, ca"to"ril debe administrarse una hora antes de la ingesta.

CUIDADO DE

ENFERMERIA

@nstrucción al "aciente "ara +ue evite cambios bruscos de "osición cor"oral.

@nstruir al "aciente sobre los efectos adversos del medicamento 9igilar estrechamente la "s

(21)

CEDILANID

NOMBRE

COMERCIAL

cedinalid

FORMA DE

PRESENTACIÓN

'm"olla %*ml( contiene 0.B mg de cedilanid

% lanatosido c(abletas de 0.*# mg.

DOSIS

4ios mayor de )0 aos5 digitación r$"ida%*Bh( @9 o @;

0.! ).* mg %))* a 3 am"(

4ios5 caso urgencia @9 o @; 0.0* a 0.0B mg 6g

diarios.

INDICACIONES

@nsu7ciencia cardiaca, arritmias cardiacas con

frecuencia elevada y con edema "ulmonar.

VIA DE

ADMINISTRACIÓ

N

Aral, @ntramuscular, Endovenoso

(22)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

:radicardia, extrasístoles, blo+ueos '9, arritmias ventriculares.

EFECTOS

COLATERALE

S

'norexia, n$useas, vómitos, diarrea, debilidad, a"atía, fatiga, malestar, dolor decabeza, alteraciones de la visión, de"resión e incluso "sicosis, bradicardias yarritmias.

CONTRA

INDICACIONE

S

eacciones al-rgica a la clindamicina y lincomicina. @nsu7ciencia he"$tica o renal se re+uiere ajustar la dosis.

FARMACODINA MIA

=

FARMACODINA MIA

'umento de la fuerza y de la velocidad de contracción miocardíaca %efecto inotró"ico "ositivo(.

El descenso de la velocidad de conducción y el "eríodo refractario efectivo del nódulo aurículoventricular %'9(

CUIDADO DE

ENFERMERIA

• 4o mezclar con calcio

• ;onitorización cardiaca

• 'dministras E9 lentamente "or menos # minutos.

• 2ontrol "eriódico de electrolitos

BIBLIOGRAFI

A

(23)

NOMBRE

GENÉRICO

ceftazidima

NOMBRE

COMERCIAL

=ortumC 2rima )000Cinacef

FORMA DE

PRESENTACIÓN

9ial con ) g de 2eftazidima en "olvo U am"olla con )0 ml de agua "ara inyección. 9ial con * g de 2eftazidima en "olvo U frasco con #0 ml de agua "ara inyección.

DOSIS

4 V K días5 )*00 J *000 g5 #0mg6gdosis cada )* horas, > *000 g5 #0 mg6gdosis cada I)* horas, 4 W K días y W )*00 g5 #0 mg6gdosis cada I horasC Lactantes > * meses y nios V B0 6g5 Fin infección meníngea5 )00)#0 mg6gdía, en 3 fracciones i.v., cada I h %m$ximo ! gdía(,;eningitis5 )#0 mg6gdía, en 3 fracciones i.v., cada I h %m$ximo ! gdía(. 4ios > B0 6g5 @nfecciones no com"licadas5 )* g, i.m. o i.v., cada I h., ;eningitis5 * g, i.v., cada I h.

INDICACIONES

Fe"ticemia, bacteremia, "eritonitis, meningitis, @nfecciones en "acientes inmunosu"rimidos, @nfecciones en "acientes bajo cuidados intensivos, ej., +uemaduras infectadas, @nfecciones del a"arato res"iratorio, incluyendo infecciones del "ulmón en 7brosis +uística. @nfecciones del oído, nariz y garganta, infecciones de la "iel y de los tejidos blandos, @nfecciones gastrointestinales, biliares y abdominales,

(24)

EFECTOS

SECUNDARIOS rastornos gastrointestinales, n$useas, vómitos y diarrea.eacciones dermatológicas "or hi"ersensibilidad. @gual +ue con otros betalact$micos, con el uso "rolongado "uede a"arecer neutro"enia reversible. Fíntomas derivados del F425 cefaleas, v-rtigo y "arestesias.

EFECTOS

COLATERALES =lebitis o tromboOebitis en administración @.9., urticaria, "rurito,angioedema y ana7laxia en raras ocasiones. 2andidiasis, vaginitis, v-rtigo, cefalea, "arestesias, mal sabor e insu7ciencia renal.

2ONTRAINDICACI

ONES 2eftazidima nunca debe administrarse a "acientes conhi"ersensibilidad a las cefalos"orinas, cefamicinas o a alguno de los exci"ientes. am"oco a "acientes con hi"ersensibilidad inmediata a "enicilinas. FARMACODINA MIA FARMACOCINETI CA CUIDADO DE

ENFERMERIA 2.=.9., :.<.E., 'se"sia medica, la administracion debe de sercuidadosa y lenta, valoralcion continua de la función renal, control y valoración de hemograma.

(25)

NOMBRE COMERCIAL 2E=@'XA4'

FORMA DE

PRESENTACIÓN =co am" uso @; *#0mg)g , =co am" uso E9 #00mg, )g, *g INDICACIONES @nfecciones de las vías res"iratorias bajas, Atitis media 'guda:acteriológica, 8iel y estructuras de la "iel, gonorrea no

com"licada, Enfermedad @nOamatoria 8-lvica, se"ticemia bacteriológica, infecciones óseas y articulares, meningitis e infecciones derivadas causadas "or Escherichia coli.

DOSIS 4ios mayores de )* aos %o >#0 6g(5 )* g de cada *B horas.

En casos graves o de infecciones causadas "or bacterias moderadamente sensibles, "uede aumentarse la dosis hasta B g, una sola vez al día.

 Lactantes y nios menores de )* aos5 %desde )# días a )* aos(, est$ recomendada una dosis diaria com"rendida entre *0I0 mg6g de "eso.  Y4eonatos5  Fe"sis5 #0 mg6g cada *B horas.  ;eningitis5 &osis de carga )00 mg6g, seguido de I0 mg cada *B horas.@nfección gonocócica diseminada5 *##0 mg6gdía cada *B horas durante K días, )0)B días si se documenta meningitis.8ro7laxis infección gonocócica5 *##0 mg6g %m$ximo )*# mg( en una sola dosis.  Aftalmía gonocócica5 *##0 mg6g %m$ximo )*# mg( en una sola dosis.

VIA DE @; ,@9

(26)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

<eces sueltas o diarrea, n$useas, vómitos, estomatitis, glositis. 'lteraciones hematológicas. eacciones cut$neas.

EFECTOS

COLATERALES

Fon de incidencia rara calambres, dolor y distensión abdominal, diarrea acuosa y grave, 7ebre, aumento de la sed, n$useas, vómitos, "-rdida de "eso no habitual, rash cut$neo, "rurito, edema %"or hi"ersensibilidad(.

CONTRA

INDICACIONE

S

4o se debe administrar en "acientes +ue "resenten alergia conocida a cefalos"orinas. FARMACODINA MIA FARMACOCINE TICA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

2=9 y :<E

2ontrol del "eso cor"oral. :rindar lí+uidos.

el tiem"o de infusión tiene una duración de 30 minutos La administración se realiza "revia ase"sia de la am"olla y la zona de inyección.

4o administrar en "aciente al-rgicos a cefalos"orinas 4o se usara si la solucion esta turbia o contiene "reci"itaciones

BIBLIOGRAFI

A

(27)

NOMBRE

GENÉRICO

clindamicina

NOMBRE

COMERCIAL

&alacín2 Ledercef

FORMA DE

PRESENTACIÓN

2$"sulas5 300 mg 'm"ollas de B ml5 )#0 mgml

DOSIS

• eci-n nacidos5 )# a *0 mgDgdía, fraccionada en 3

ó B dosis.

• Lactantes y nios mayores5 *0 a B0 mgDgdía,

fraccionada en *, 3 ó B dosis

• &osis m$xima recomendada *,K gdía

INDICACIONES

infecciones, encefalitis , la malaria "roducida "or

8lasmodium falcimorium resistente a la cloro+uina, en

combinación con sulfato de +uinina

VIA DE

ADMINISTRACIÓ

N

8ude em"learse vía oral, @9, @; ó tó"ico.

(28)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

&iarrea , n$useas, vómitos, dolor gastrointestinal, Oatulencia, incremento de enzimas he"$ticas, mareo, dolor de cabeza, alteración del gusto.

EFECTOS

COLATERALE

S

norexia, vómitos, Oatulencia, distensión abdominal y en raras ocasiones aumento del nivel de transaminasas

CONTRA

INDICACIONE

S

'lergia o hi"ersensibilidad al f$rmaco o a los exci"ientes. 4o utilizar en meningitis.

FARMACODIN AMIA

ia2R' nhibiendo la síntesis de "roteínas. &e"endiendo de su concentración en el lugar de su actuación y de la susce"tibilidad del microorganismo, la clindamicina es bacteriost$tica o bactericida. La clindamicina es activa frente a una am"lia variedad de germenes

FARMACOCINE TICA

&es"u-s de la administración intramuscular los m$ximos niveles "lasm$ticos tienen lugar a a ) hora en los nios. Rna vez absorbida, la clindamicina se distribuye am"liamente en órganos y tejidos, observ$ndose las mayores concentraciones en los huesos, bilis y orina. Las concentraciones en el lí+uido cefalorra+uídeo son bajas, "or lo +ue la clindamicina no es a"ro"iada "ara el tratamiento de las meningitis, aun+ue si es e7caz en la encefalitis toxo"lasm$tica. En los sujetos con la función renal normal, la semivida de eliminación es de *3 horas. En los nios "rematuras, la semivida "lasm$tica es tres veces m$s larga. La insu7ciencia renal y, sobre todo, la insu7ciencia he"$tica "rolongan la eliminación de la clindamicina. Este antibiótico no es eliminado "or hemodi$lisis o

(29)

NOMBRE

GENÉRICO

cloranfenicol

NOMBRE

COMERCIAL

emicetinaC =armicetinaC :iotica"sC 2hloromycetinC :io

GelinC @so"tofenicolC

GelinC @so"tofenicolC 8oen

8oenfenicolC Dlonalfenicol

fenicolC Dlonalfenicol

FORMA DE

PRESENTACIÓN

2$"sulas5 Fus"ensión *#0mg#mL %como "almitato(



ableta

ableta *#0

*#0 y

y #00mg

#00mg @nyectable

@nyectable )g

)g %como

%como succinato

succinato

sódico(

DOSIS

4ios, "rematuros, a t-rmino hasta * semanas de

edad5 #mg6gdía c!h, lactantes de semes y m$s5

#0mg6gdía dividido c! h. @nfecciones severas

%se"sis, meningitis(5 de K# a )00mg6gdía

INDICACIONES

7ebre tifoidea y "aratifoidea, tos ferina, brucelosis,

ric6ettsiosis,

infecciones

bronco"ul

ric6ettsiosis,

infecciones

bronco"ulmonares,

monares,

infecciones +uirrgicas, tracoma y en algunas

infecciones del ojo

infecciones del ojo y de sus a

y de sus anex

nexos

os

VIA DE

ADMINISTRACIÓ

N

9.A. E.9. Local

en "ersonas con antecedentes de hi"ersensibilidad o

CLORANFENICOL

(30)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

anemia, trombocito"enia, neutro"enia, diarrea, n$usea,

vómito. cola"so cardiovascular, en el "rematuro,

reacciones de hi"ersensibilidad, neurotoxicidad con

confusión, cefalea, neuritis ó"tica, neuritis "erif-rica,

anemia a"l$sica, colitis seudomembranosa y en el reci-n

nacido se

nacido se han "resentado intoxicaciones

han "resentado intoxicaciones

EFECTOS

COLATERALES

Eru"ciones

cut$neas,

n$useas,

vómito,

glositis,

Eru"ciones

cut$neas,

n$useas,

vómito,

glositis,

estomatitis, diarrea, irritación "eritoneal, enterocolitis,

sobre infecciones, eru"ciones cut$neas, angioedema,

visión borrosa, "arestesias y toxicidad fatal, sobre todo en

neonatos en +uienes ocasión

FARMACODINAM FARMACODINAM IA IA FARMACOCINETI FARMACOCINETI CA CA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

9igilar niveles s-ricos de cloranfenicol libres en sangre. 4o

administrar tratamientos re"etitivos de cloranfenicol,

vigilar la a"arición de

(31)

NOMBRE

GENÉRICO

@"atro"io

NOMBRE

COMERCIAL

'troventC @"rabrónC 'erotro"C @"ratro"io 4orthia

FORMA DE

PRESENTACIÓN

'erosol5 0 Sgdosis Folución "ara nebulizar5 0,#

mgml %)*,# Sggota(.

DOSIS

••

'erosol5 )* "uTs 3 veces "or día hasta un total

m$ximo de I "uTs. Gotas "ara nebulizar5 V de ! aos5

*0 Sg de i"ratro"io U #0 Sg de fenoterol6gdosis 3

veces "or díaC ! a )* aos5 )0  *0 gotas hasta B veces

"or díaC > )* aos5 *0  B0 gotas hasta B veces "or día.

INDICACIONES

2ombivent est$ indicado "ara el tratamiento y

2ombivent est$ indicado "ara el tratamiento y "ro7laxis

"ro7laxis

del broncos"asmo reversible, de moderado a severo,

+ue acom"aa a la enfermedad "ulmonar obstructiva

crónica con o sin en7sema "ulmonar y al asma

bron+uial, en "acientes +ue re+uieran de la

administración de m$s de un broncodilatador.

COMBIVENT

(32)

EFECTOS EFECTOS

SECUNDARIOS

SECUNDARIOS  emblor de las ext_{"resentar ta+uicardia, mareos, "al"itaciones o cefalea, es"ecialmente}_{"resentar ta+uicardia, mareos, "al"itaciones o cefalea, es"ecialmente en}emblor de las extremidades y nerviosisremidades y nerviosismoC con menor frmoC con menor frecuencia se "uedenecuencia se "ueden_en "acientes hi"ersensibles. En casos

"acientes hi"ersensibles. En casos aislados "ueden "roducirse reaccionesaislados "ueden "roducirse reacciones locales, como se+uedad de

locales, como se+uedad de boca, irritación faríngea o reacciones al-rgicas.boca, irritación faríngea o reacciones al-rgicas. EFECTOS

EFECTOS

COLATERALES

COLATERALES cefalea, ligero temblor cefalea, ligero temblor de las _{y "al"itaciones, es}_{y "al"itaciones, es"ecialmente en "acientes susce"tibles. 2omo ocurre con la}_{"ecialmente en "acientes susce"tibles. 2omo ocurre con la}de las extremiextremidades, nerviosismoC ta+uicardia, mareosdades, nerviosismoC ta+uicardia, mareos administración de otras tera"ias vía inhalatoria, en algunas ocasiones "ueden administración de otras tera"ias vía inhalatoria, en algunas ocasiones "ueden llegar a "resentarse5 tos, se+ue

llegar a "resentarse5 tos, se+uedad de boca, irritación faríngea y, con menordad de boca, irritación faríngea y, con menor frecuencia, broncos"asmo inducido.

frecuencia, broncos"asmo inducido. CONTRA

CONTRA

INDICACIONES

INDICACIONES 2ontraindicado en "acientes con antecedentes de hi"ersensibilidad a2ontraindicado en "acientes con antecedentes de hi"ersensibilidad a_{cual+uiera de los com"onentes de la fórmula %dentro de los cuales se}_{cual+uiera de los com"onentes de la fórmula %dentro de los cuales se} encuentra la lecitina de soya(, a la atro"ina o a

encuentra la lecitina de soya(, a la atro"ina o a sus derivados, así como ensus derivados, así como en casos de cardiomio"atía, hi"ertró7ca obstructiva o en "resencia de ta+ui casos de cardiomio"atía, hi"ertró7ca obstructiva o en "resencia de ta+ui arritmia. 2ombivent est$ contraindicado en "acientes con un historial arritmia. 2ombivent est$ contraindicado en "acientes con un historial dede hi"ersensibilidad a la lecitina de soya o "roductos relacionados con soya o hi"ersensibilidad a la lecitina de soya o "roductos relacionados con soya o con el cacahuate. con el cacahuate. FARMACODIN FARMACODIN AMIA AMIA FARMACOCINE FARMACOCINE TICA TICA CUIDADO DE CUIDADO DE ENFERMERIA

ENFERMERIA •• _{adversos en la orofanringe.}Fe enjuagar la boca con g$rgaras "ara im"edir su de"ósito y Fe enjuagar la boca con g$rgaras "ara im"edir su de"ósito y efectos_{adversos en la}_orofanringe. efectos

•• Examinar ruidos res"iratorios, frecExaminar ruidos res"iratorios, frecuencia y ritmo uencia y ritmo de la res"iración.de la res"iración.

•• 8ara su u8ara su uso nebulizado hay +ue dilso nebulizado hay +ue diluirlo en suero 7siuirlo en suero 7siológico ológico y administrarloy administrarlo con mascarilla evitando la "-rdida de sustancia y el contacto con la mucosa con mascarilla evitando la "-rdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular.

(33)

NOMBRE

GENERICO

dexameta&ona

NOMBRE

COMERCIAL

dexacort

FORMA DE

PRESENTACION

Tabletas( 0.5mg: 1mg, +mg. Am!olla( +mg)m, 2mg)m lixir 0.5 mg)5m co. 100m mg)5m co. 100m

INDICACIONES

Sindrome de Cus%ing, ;s#uemia cerebral, !re"encion del sindrome de membrana %ialina. Tratamiento del sindrome de distres res!iratorio en adultos !or insu-iciencia !ulmonar !straumatica. Tratamiento del s%oc< !or isu-icienciaadrenocortical y como coadyu"ante en el tx de s%oc< asociado con reacciones ana-ilacticas.

DOSIS

• Asma( 0.*mg)<g)dosis c)+ %, '.max. 2mg)do =,;>,. • Cru!( le"e( 0.15 mg)<g. =. >od se"ero( 0.?mg)<g ;>..

• 9i!ertension endocraneana( '.;( 0.5mg)<g)do , '. >anten( 0.5mg)<g)do c)?@2% x 5 d.

• >eningitis bacteriana( 0.?mg)<g)d$a c)?%.  0.2 mg)<g)d$a c)1 %. 

• S%oc< se!tico( @?mg)<g)do c)+@?% x B%. 

VIA DE

ADMINISTRACION

=,;>,.

(34)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

lcera gastrointestinal, %emorragia gastrointestinal, Su!resión adrenal y inducción de s$ndrome de Cus%ing Dcara de luna llena, adi!osidad troncular y !ltoraE, disminución de tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, retraso de crecimiento en los ni/os, alteración de la secreción de %ormonas sexuales Dmenstruación irregular o amenorrea, im!otenciaE.

EFECTOS

COLATERALES

Aumento de !eso, %i!ercolesterolemia y %i!ertrigliceridemia, retención de sodio con edema, incremento de la excreción de !otasio DarritmiaE. 9i!ertensión, reacciones alrgicas. 'e!resión, irritabilidad, eu-oria, aumento del a!etito y acti"idad,

CONTRA

INDICACIONE

S

trastornos de la coagulación sanguíneaC fractura

intraarticularC antecedentes o "resencia de infección

"eriarticularC osteo"orosis yuxtaarticular no artríticaC

articulación inestable.

CUIDADO DE

ENFERMERIA

•'eterminar si el !aciente es sensible a otros corticoides.

•a "$a intramuscular debe ser !ro-unda y se debe rotar los sitios de !unción.

•>onitorear !resión arterial . >onitorear !or de!resión o e!isodios !sicóticos.

(35)

NOMBRE

GENÉRICO

&@'ZE8';

NOMBRE

COMERCIAL

9'L@R;, 8'2@4

FORMA DE

PRESENTACIÓN

# mg, )0 mg. @nyectable de )0mg "or * ml. [arabe # cc *ml.

DOSIS

'nticonvulsivante 0.* 0.# mg 6g do.

V#aos5 #mgdo. >#aos 5 )0 mg  do.

@nfusión continua E95 0.3 mg 6ghr diluir en sol. Falina a 0.) mgml. -tanos5 B J I mg6g dia c 3h

INDICACIONES

'gente ansiolítico, anticonvulsivante o coadyuvante relajante del msculo es+uel-tico.

VIA DE

ADMINISTRACIÓN

@9, @;. 9A

PRINCIPIO ACTIVO

(36)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

ataxia, vasodilatación, "aro res"iratorio e hi"otensión

EFECTOS

COLATERALES

Fedación, somnolencia, ataxia, v-rtigo, hi"otensión, trastornos gastrointestinales, retención urinaria, ictericia, discrasias sanguíneas

CONTRA

INDICACIONE

S

hi"ersensibilidad, glaucoma agudo de $ngulo cerrado y glaucoma de $ngulo abierto no tratado.

CUIDADO DE

ENFERMERIA

9alorar estado neurológico del "aciente. 9alorar estado general . 9aloración de funciones vitales. mantener al "aciente en "osición su"ina "or al menos una hora des"u-s de su administración.

BIBLIOGRAFIA

htt"5???.eutimia.com"sicofarmacosansioliticosdiaze"am.htm\. 9ejly29HA6"

(37)

NOMBRE

GENÉRICO

DOPAMINA

NOMBRE

COMERCIAL

@4AA8@4

FORMA DE

PRESENTACIÓN

'm". de # ml. +ue contienen *#0 mg. de clorhidrato de do"amina.

@nyectables5 B0, I0, )!0 mgml

INDICACIONES

<i"otensión aguda, shoc6 cardiog-nico, se"tico, insu7ciencia cardíaca congestiva

DOSIS

4ios y neonatos5 infusión contínua de #*0 mcgDgmin. &osis m$xima #0 mcgDgminuto, escalada de dosis hasta consecución del efecto deseado.  &osis bajas5 0,# mcgB mcg6gmin, &osis intermedia5 %# mcg a )0 mcgDgmin(.  &osis altas5 >)# mcgDgminuto

VIA DE

ADMINISTRACIÓN

infusión @9 continua

PRINCIPIO ACTIVO

(38)

EFECTOS

SECUNDARIOS

Latidos ectó"icos, ta+uicardia, dolor anginoso, "al"itación. <i"otensión y vasoconstricción, hi"ertensión y bradicardia, 4$useas, vómitos, ansiedad, cefalea, necrosis en extravasación, disnea

EFECTOS

COLATERALES

hi"ertensión y bradicardia. 2on el uso "rolongado de dosis elevadas5 entumecimiento u hormigueo en los dedos de "ies y manos, frío y dolor en las manos o "ies, signos de sobredosis5 hi"ertensión grave.

CONTRA

INDICACIONES

<i"ersensibilidad al medicamento, glaucoma, "acientes con dao cerebral. 4o deber$ usarse en "acientes con insu7ciencia coronaria, feocromocitoma, ta+uiarritmias o 7brilación ventricular no corregida o estenosis subaórtica hi"ertró7ca.

CUIDADO DE

ENFERMERIA

2ontrolar y valorar funciones vitales.

La administración "or E.9. debe de ser de forma lenta y bien diluida.

Fe debe de tener un cuidadoso manejo de5 Oujo urinario, "resión sanguínea.

&urante su administración, la "resión sanguínea, el Oujo urinario y la ca"acidad cardiaca debe ser monitoreada.

4o debe diluirse en soluciones salinas.

(39)

(40)

NOMBRE GENÉRICO Eritromicina

NOMBRE

COMERCIAL

Erythrocin@losone

FORMA DE

PRESENTACIÓN E@A;@2@4' ;D] tabletas, caja "or #0 tabletas cubiertas de#00 mg

DOSIS

_Reci-n

_{nacidos5 *0}

_{mg6gdía. 4ios5 30#0}

mg6gdía. Aral cada !I horas.

INDICACIONES @nfección "or F. "yogenes5 res"iratoria, de "iel y tejido blando, alternativa en faringitis estre"tocócica. @nfección "or F. alfahemolítico, viridans5 "ro7laxis de endocarditis bacteriana antes de intervención odontológica, +uirrgica de vías a-reas su"eriores, en "acientes con valvulo"atía ad+uirida o cardio"atía cong-nita. @nfección "or F. aureus5 aguda, leve o moderada de "iel y tejido blando. 8or F. "neumoniae5 otitis media, faringitis, neumonía, levemoderada.

VIA DE

ADMINISTRACIÓN 9@' A'L

PRINCIPIO ACTIVO

(41)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

;alestar estomacal, diarrea, vómitos, retortijones, sar"ullido leve %eru"ciones en la "iel(, dolor de estómago.

EFECTOS

COLATERALES

&olor abdominal, n$useas, vómitos, diarrea, anorexia, sobrecrecimiento de microorganismos no susce"tibles, urticaria, eru"ción cut$nea, fenómenos ana7l$cticos, "-rdida reversible de audición.

CONTRA

INDICACIONE

S

<i"ersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.

CUIDADO DE

ENFERMERIA

9igilar función he"$tica "or riesgo de disfunciónC embarazo y lactancia.

omar este medicamento al menos ) hora antes o * horas des"u-s de las comidas, y evite tomarlo con, o justo des"u-s de, jugo de frutas o bebidas con gas. 2iertas marcas comerciales de eritromicina "ueden tomarse con comidas.

(42)

NOMBRE GENERICO

=enitoína

NOMBRE COMERCIAL

E"amín

FORMA DE

PRESENTACIO N

&ifenilhidantoína sódica5

2$"sulas5 )00 mg

Fus"ensión5 # mgml , 'm"ollas de ml5 #0

mgmlC &ifenilhidantoína c$lcica5 2om"rimidos5 )00

mg

INDICACIONES

convulsiones tónico clónicas generalizadas %gran

mal(

y

convulsiones

"arciales

com"lejas

%"sicomotoras, del lóbulo tem"oral, "revención y

tratamiento de convulsiones +ue ocurran durante o

des"u-s de neurocirugía(.

DOSIS

dosis de carga E.9.5 )#*0 mg6g, dosis m$xima5

)#00 mg. ;antenimiento E.9.  9.A.5 #I mg6gdía

cada )* hs

PRINCIPIO ACTIVO

(43)

EFECTOS

SECUNDARIOS

<i"otensión, bradicardia, arritmias, Oebitis y dolor local.

4$useas, vómitos, nistagmus con o sin di"lo"ía, ataxia,

cambios

de

com"ortamiento,

confusión

mental,

convulsiones

EFECTOS

COLATERALES

4$useas, vómitos, somnolencia, visión borrosa o doble,

disminución de la coordinación, nerviosismo, contracciones

musculares, balbuceo al hablar, dolor de cabeza etc.

CONTRA

INDICACIONES

La fenitoína est$ contraindicada en "acientes con

hi"ersensibilidad a la fenitoína, a otras hidantoínas o a

cual+uier com"onente de la fórmula.

FARMACOCINE

TICA

Las concentraciones m$ximas en el "lasma se alcanzan a

_{las ).# a ! horas con las formulaciones ^normales^}

mientras +ue en las formulaciones retardadas, el "ico se

alcanza a las )* horas.

FARMACODINA

MIA

los f$rmacos anticonvulsivantes elevan el umbral de las

_{convulsiones yo reducen la intensidad de la descarga.}

CUIDADO DE

ENFERMERIA

9igilar la a"arición de efectos secundarios y colaterales.

El "aciente debe ser observado, debido a signos de

de"resión res"iratoria.

(44)

NOMBRE

GENÉRICO =enobarbital

NOMBRE

COMERCIAL

GardenalC LuminalC 8re"arado magistral

FORMA DE

PRESENTACIÓN  Gardenal ]5 2om"rimidos #0 mg %envase de 30(  Luminal ]5am"ollas *00 mgml %envase de )0( y com"rimidos )00 mg %envase de #0(  Luminaletas ]5 com"rimidos )# mg %envase de 30(  Gratusminal ]5 gotas )*! mgml.

VIA DE

ADMINISTRACIÓN 9ia oral, via "arenteral

DOSIS

_{La dosis inicial es de 3! mg6gdía dividida de}

"referencia en dos dosis al día.

INDICACIONES

_{@ndicado en el tratamiento de algunos ti"os de e"ile"sia}

y estados convulsivos.

PRINCIPIO ACTIVO

CONTRA

INDICACIONES

contraindicado en insu7ciencia he"$tica y en la

_{insu7ciencia res"iratoria, ya +ue "uede aumentar la}

(45)

EFECTOS

SECUNDARIOS -com"ortamiento.Los m$s im"ortantes son efectos cognitivos y en el

-'l comienzo del tratamiento de la e"ile"sia suele a"arecer

cansancio +ue, "or lo general, desa"arece en el curso del tratamiento.

EFECTOS

COLATERALES

hemorragia de lceras en la boca, dolor en el "echo,

_{7ebre, dolor muscular o articular, rash, lceras en la}

boca, lceras en la garganta, inOamación de los

"$r"ados, labios, o la cara, zumbido del "echo,

confusión, de"resión, alucinaciones, hemorragias o

moretones inusuales, debilidad.

FARMACODINAMI

A los barbitricos, incluyendo al fenobarbital, tienen un efectode"resor del sistema nervioso central +ue es de"endiente de la dosis. 'ctan uni-ndose al rece"tor G':'' facilitando la neurotransmisión inhibidora.

FARMACOCINETIC

A El fenobarbital se absorbe bastante bien "or vía oral, "arenteralo rectal. Las sales se absorben m$s r$"idamente +ue los $cidos. La duración de la acción, +ue est$ relacionada con la velocidad a la +ue el fenobarbital se redistribuye todo el cuer"o, varía entre "ersonas y en la misma "ersona de vez en cuando. El fenobarbital tiene inicio de acción de ) hora o m$s tiem"o y la duración es de )0 a )* horas.

CUIDADO DE

ENFERMERIA 2ontrol estricto de signos vitales, en es"ecial de "resión arterialdurante infusión.  ;onitoreo continuo de E2G.  2ontrol seriado de5 glicemia, recuento de "la+uetas, 2alcio s-rico.  Abservación

(46)

NOMBRE GENÉRICO =entanilo

NOMBRE COMERCIAL

_{ublimazeC =. 'straC =. ichmond}

FORMA DE

PRESENTACIÓN

'm"ollas5 0, 0# mgml

DOSIS entre *)* aos)* mcg6gdosis @9@; +ue "ueden re"etirse en intervalos de 30!0 min.

mayores de )* aos5 @95 *##0 mcg. 8ueden re"etirse cada 3 # min hasta obtener efectos deseados

INDICACIONES

_{edicamento de elección "ara la inducción de la}

anestesia en los "acientes en los +ue se lleva a cabo

cirugía general.



;edicamento de elección "ara el mantenimiento de

la anestesia en determinados "acientes en los +ue se

lleva a cabo una intervención de cirugía mayor.

PRINCIPIO ACTIVO

(47)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

somnolencia, sedación, nerviosismo, "-rdida de a"etito, de"resión, cefalea, mareos, ta+uicardia, bradicardia, n$useas, vómitos, estreimiento, xerostomía, dis"e"sia.

EFECTOS

COLATERALES

Las reacciones adversas al f$rmaco +ue ocurren con m$s frecuencia incluyen dolorreacción en el sitio de inyección, cambios en los signos vitales y "rolongación del blo+ueo neuromuscular

CONTRA

INDICACIONE

S

=entanilo est$ contraindicado en "acientes con intolerancia conocida al f$rmaco o a otros mor7nomim-ticos. raumatismo craneoencef$lico, aumento de la "resión intracraneal yo coma. 4ios menores de * aos.

FARMACODINA MIA

Es un fuerte agonista de los rece"tores o"i$ceos S y 6a""a. Las acciones de fentanilo son similares a las de la mor7na, aun+ue el fentanilo es mucho m$s li"ó7lo en com"aración con la mor7na y tiene un m$s r$"ido inicio de acción. 2línicamente, la estimulación de los rece"tores S "roduce analgesia, euforia, de"resión res"iratoria, miosis, disminución de la motilidad gastrointestinal, y la de"endencia física. La estimulación dele rece"tor Da""a tambi-n "roduce la analgesia, miosis, de"resión res"iratoria, así como, disforia y algunos efectos "sicomim-ticos %es decir, desorientación y  o des"ersonalización(.

FARMACOCINE TICA

2uando se a"lica tó"icamente sobre la "arte su"erior del torso, el f$rmaco se absorbe bien, con la tasa media de absorción est$ diseada "ara conseguir *# mghora "or cada )0 cm*. Los aumentos de fentanilo en suero ocurren gradualmente des"u-s de la a"licación tó"ica, alcanzando una meseta des"u-s de )**B horas.

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(49)

NOMBRE

GENÉRICO

=RAFE;@&'

NOMBRE

COMERCIAL

L'F@X

FORMA DE

PRESENTACIÓN

2om"rimidos5 B0 mg C'm"ollas de * ml*0 mg

DOSIS

hi"ertensión )* mg6gdosis. c)* J *B h, <i"ertensión leve5 ) J * mg6g&osis. c*Bh 9A. <i"ertensión moderda #mg6gdosis cBh.

INDICACIONES

Edema de origen cardiaco, he"$tico o renal. ratamiento coadyuvante del edema agudo del "ulmón. Rrgencias hi"ertensivas. <' en "resencia de insu7ciencia renal crónica avanzada. Aliguria "or insu7ciencia renal. rastornos hidroelectrolíticosC hi"ercalcemia, hi"er6alemia, sost-n de diuresis forzada en intoxicaciones

VIA DE

ADMINISTRACIÓN

9A, @9, 8erfusión intravenosa5

PRINCIPIO ACTIVO

(50)

EFECTOS

SECUNDARIO

S

eacciones en el sistema gastrointestinal5 8ancreatitis, ictericia, irritación oral y g$strica, calambres. &iarrea, consti"ación, n$usea, vómito. eacciones de hi"ersensibilidad sist-mica5 9asculitis sist-mica, necrosis. eacciones en el sistema nervioso central5 innitus y "-rdida auditiva, "arestesias, v-rtigo, mareo, cefalea,

visión borrosa. eacciones hematológicas5 'nemia.

EFECTOS

COLATERALES

La deshidratación, hi"otensión, alcalosis hi"oclor-mica.

CONTRA

INDICACIONE

S

Est$ contraindicada en "acientes con anuria y en "acientes con antecedentes de hi"ersensibilidad al f$rmaco. La administración de =RAFE;@&' se debe interrum"ir durante el tratamiento de la enfermedad renal "rogresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria. FARMACODINA MIA FARMACOCINE TICA

CUIDADO DE

ENFERMERIA

ealizar controles de los niveles s-ricos de sodio, "otasio y creatinina, durante el tto :alance hídrico, observar la cantidad y la frecuencia de la orina. 8acientes en tto con digoxina o litio

(51)

NOMBRE

GENÉRICO

GLUCONATO DE CALCIO

NOMBRE

COMERCIAL

2'L2@R; 2'L2@@AL &3, RL' 2'L2@R;,

FORMA DE

PRESENTACIÓN

'm"olla a)0 ml.

)0N 1)00mgml %Q.3mg %e+uivalente a B.! mE+( de calcio elemental

ACCION

TERAPEUTICA

ratamiento

hi"ocalc-micos.

de

hi"er"otasemia.

Estados

INDICACIONES

ratamiento de hi"ocalcemia aguda %tetania hi"ocalc-mica( %'( estaurador electrolítico durante la nutrición "arenteral %'( 2oadyuvante en reacciones al-rgicas agudas y ana7l$cticas

DOSIS

&osis "edi$trica habitual5 "aro cardiaco, hi"ocalcemico en el 45 )00*00mg6gdosis. 'dministrada durante )0 a 30 minutos

8rematuros5 #ml 4 atermino5 )0ml

;antenimiento5 @9 *00 a I00 c ! horas

VIA DE

E.9. lenta

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EFECTOS

SECUNDARIOS

'mnesia ,

_{"aradojales, &e"endencia}

&e"resión, eacciones "si+ui$tricas y

EFECTOS

COLATERALES

Las nociones m$s frecuentes incluyen una disminución

del volumen corriente o de la frecuencia res"iratoria y

a"nea. 'dem$s, se "ueden "roducir variaciones de la

"resión arterial y bradicardia. 8ueden "roducirse

alteraciones "sicomotoras des"u-s de la sedación o

anestesia con midazolam,

CONTRA

INDICACIONES

@nsu7ciencia res"iratoria grave

@nsu7ciencia he"$tica severa

Fíndrome de a"nea durante el sueo

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