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ESQUEMA DE VACUNACION 5 AÑOS

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Mili RY

Academic year: 2022

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“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANIA NACIONAL”

TEMA:

DOCENTE :

OBST. ATILIO BERNA HUACHO

INTEGRANTES :

ALIZON CRISPIN

JOSEFINA CANTALICIO

DIANA BERNARDO

HILDA CHAVEZ

CURSO :

INMUNIZACIONES

ESPECIALIDAD:

ENFERMERIA TÉCNICA SEMESTRE :

II

AÑO : 2022

ESQUEMA DE VACUNACION EN NIÑOS O NIÑAS 2,3 Y 4 AÑOS INSTITUTO SUPERIOR

TECNOLÓGICO PÚBLICO

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INDICE GENERAL

Pág.

DEDICATORIA 3

PRESENTACION 4

OBJETIVO 5

VACUNA CONTRA LA VARICELA 6-7

VACUNA CONTRA LA INFLUENZA PEDIATRICA 8-9

VACUNA CONTRA DIFTERIA, PERTUSIS Y TETANOS 10-11

VACUNA ANTIPOLIO ORAL 11-13

ANEXOS 14-

16

CONCLUSIÓN 17

BIBLIOGRAFIA 18

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.

DEDICATORIA

Este trabajo fruto del esfuerzo y constancia va dedicado con mucho amor a nuestros padres, porque ellos sembraron el valor de la responsabilidad, el deseo de triunfar y superarme;

los valores morales y espirituales para con ellos servir a DIOS y a los más

necesitados para ser profesionales de éxito, a los docentes gracias por su esfuerzo y sacrificio y su vocación por brindarnos su enseñanza.

Cuando eres enfermera sabes que cada día cambiarás una vida o una vida cambiará la tuya.

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PRESENTACION

Este presente trabajo trata acerca del Esquema Nacional de vacunación ha demostrado por años ser una de las intervenciones más costo-efectivas en la prevención de enfermedades infecciosas.

Es la representación secuencia del ordenamiento y la forma como se aplican las vacunas oficialmente aprobadas por el Ministerio de Salud para el país.

Tiene como finalidad contribuir a mejorar la calidad de la salud de la población mediante el control de enfermedades inmunoprevenibles.

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OBJETIVO

El objetivo del esquema de vacunación oportuna durante la infancia es fundamental porque ayuda a brindar inmunidad antes de que los niños estén expuestos a enfermedades que podrían ser mortales.

Tiene como finalidad contribuir a mejorar la calidad de la salud de la población mediante el control de enfermedades inmunoprevenibles.

Establecer un esquema y calendario ordenado de vacunación a nivel nacional, para facilitar las intervenciones de la Estrategia Sanitaria Nacional de Inmunizaciones.

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1. VACUNA CONTRA VARICELA:

TIPO DE VACUNA: ES UNA VACUNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS

DESCRIPCION: Es una preparación liofilizada de la cepa atenuada de la varicela (cepa OKA) producida en cultivos de células diploides humanas.

¿POR QUÉ ES RECOMENDABLE LA VACUNA CONTRA LA VARICELA?

La varicela solía ser común en Estados Unidos y causaba muchas hospitalizaciones e, incluso, muertes. Desde que se introdujo la vacuna en el año 1995, ha servido para prevenir millones de infecciones cada año. Previene la varicela grave en casi todos los niños vacunados. También sirve para prevenir la varicela leve. Los niños vacunados que desarrollan la varicela suelen ser casos muy leves de esta enfermedad.

COMPOSICIÓN: Cada dosis de la vacuna reconstituida de 0.5 ml. Contiene1350 UFP (UFP= Unidades formadoras de Placa)

 Los excipientes varían de acuerdo al laboratorio productor.

 Conservante neomicina.

PRESENTACIÓN: 1 Frasco de ampolla con dosis única de 0.5 ml de vacuna liofilizada acompañada con un frasco diluyente.

INDICACIONES: La vacuna contra la varicela de antígeno único también se recomienda para Todas las personas ≥ 13 años que no tienen evidencia de inmunidad a la varicela.

La evidencia de inmunidad consta de uno de los siguientes:

Documentación de 2 dosis de la vacuna contra la varicela con una diferencia de ≥ 4 semanas

Antecedentes de varicela o herpes zóster verificados por un profesional de la salud

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: Administrar una dosis a partir de los 12 meses hasta los 2 años 11 meses y 29 días.

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La dosis de la vacuna contra la varicela es de 0,5 mL subcutáneos, en 2 dosis: entre los 12 y 15 meses y a los 4 a 6 años. Si se ha administrado una sola dosis a niños, adolescentes y adultos, se recomienda una dosis adicional. El intervalo mínimo recomendado entre la primera dosis y la segunda es de 3 meses para niños ≤ 12 años y de 4 semanas para las personas de ≥ 13 años; la segunda dosis se puede administrar en cualquier momento que supere ese intervalo mínimo.

Vacunación Post Exposición y control de brote:En hospitales con casos de varicela se aplicará la vacuna a todos los susceptibles, comprendidos entre los 9 meses a 5 años 11 meses y 29 días de edad.

También se vacunará contra la varicela a las personas inmunocompetentes susceptibles (pacientes, acompañantes y personal de la salud) hasta las 72 horas después del contacto con el caso.

En manejo será igual en poblaciones cautivas (albergues, cunas, jardín, guarderías).

DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACION DE LA VACUNA: +2” a + 8ºC VIA Y SITIO DE ADMINISTRACION:

 Subcutánea, en la parte superior de la cara lateral externa del brazo (tercio medio del musculo deltoides).

 Se utiliza jeringa precargada y/o jeringa descartable de 1cc con aguja 25g x 5/8, auto retráctil.

 En presentación de frasco para reconstitución (monodosis).

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES: Dolor en la zona de aplicación, enrojecimiento edema.

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Las reacciones sistémicas se pueden manifestar a partir del 5º día 30 días posteriores de la vacunación, cursan con irritabilidad, alza térmica mayor a 37ºc, reacción cutánea, somnolencia, pérdida de apetito.

CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad o cualquier componente de la vacuna.

Individuos que estén recibiendo tratamiento inmunosupresor (incluida dosis altas de corticosteroides).

Tuberculosis activa no tratada; cualquier enfermedad que presente fiebre >38.5 ºc.

2. VACUNA CONTRA LA INFLUENZA PEDIATRICA:

TIPO DE VACUNA: VACUNA DE VIRUS INACTIVADOS

DESCRIPCION: La vacuna contra influenza estacional es una vacuna trivalente de virus inactivado, incluye dos cepas de influenza A y una cepa de influenza B (actualmente incluye AH1N1 y AH3N2). Se destaca la importancia de realizar la vacunación anual antes de la época de invierno, de acuerdo a la zona. La protección se obtiene generalmente en dos a tres semanas luego de administrada la vacuna. La duración de la inmunidad después de la vacunación es de un año, de acuerdo a la correspondencia existente entre las cepas circulantes y las contenidas en la vacuna.

COMPOSICIÓN: Vacuna que contiene cepas de virus fraccionado, inactivados y purificados, obtenidos en cultivos celulares de pollo, incluye cepas de influenza A (HINI y H3N2) y cepa de influenza tipo B.

PRESENTACIÓN: Frasco multidosis o monodosis pediátrica Jeringa descartable y aguja 1cc, agua 25g auto retráctil.

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Suspensión inyectable en jeringa precargada. Después de agitarla cuidadosamente, la vacuna es un líquido ligeramente blanquecino y opalescente

INDICACIONES: Indicado Vacuna Influenza Pediátrica:

 Niñas y Niños menores de 1 año: administrar 2 dosis

 1era dosis a los 6 meses

 2da dosis a los 7 meses

 Niñas/niños de 1 año: administrar 1 dosis

 Niñas/niños de 2 años: administrar 1 dosis.

Vacuna Influenza adulto:

 Población de 3 años a 59 años: administrar 1 dosis ESQUEMA DE VACUNACIÓN:

 De 6 a 11 meses 29 días: Dos dosis con intervalo mínimos de cuatro semanas.

 1 año, 2 años: Una dosis al año y a los dos años. Dosis 0.25 ml

 3 años a mas: Una dosis de 0.5 cc

 La vacuna contra influenza se administra una vez cada año.

DOSIS: 0.25 ml

CONSERVACION DE LA VACUNA: +2”C a + 8ºC VIA Y SITIO DE ADMINISTRACION:

La inmunización debe realizarse mediante inyección intramuscular o subcutánea profunda. Para adultos y niños a partir de los 36 meses de edad: el lugar preferido para la inyección intramuscular es el músculo deltoides.

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Para niños de 12 a 35 meses de edad: el lugar preferido para la inyección intramuscular es la cara antero lateral del muslo (o el músculo deltoides si la masa muscular es adecuada).

Para niños de 6 a 11 meses de edad: el lugar preferido para la inyección intramuscular es la cara antero lateral del muslo.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:

Reacciones Locales: Dolor, enrojecimiento, edema e induración, en el lugar de la inyección.

Reacciones sistémicas: Alza térmica, malestar general y mialgias usualmente desaparecen de 2 a 3 días.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos, a cualquier componente que puede estar presente en cantidades traza, tales como huevos (ovoalbúmina, proteínas de pollo), neomicina, formaldehído y octoxinol-9.

La vacunación se debe retrasar en casos de enfermedad febril moderada o grave o enfermedad aguda.

USO SIMULTANEO DE LA VACUNA: Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas del esquema de vacunación.

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3. VACUNA CONTRA DIFTERIA, PERTUSIS Y TETANOS (DPT) TIPO DE VACUNA: COMBINACION DE VACUNAS INACTIVADAS O MUERTAS.

DESCRIPCION: La vacuna DPT es una mezcla de toxoide tetánico, diftérico y vacuna de células muertas o inactivadas de la bacteria Bordetella pertussis. Los toxoides de difteria y tétanos se obtienen de cultivos de Corynebactterium dipthorao y Clorstridium tetani respectivamente por inactivación con formaldehido y purificación. El componente de suspensión de pertussis se obtiene de cultivos de Bordetella pertussis tras inactivación y purificación.

COMPOSICIÓN: Cada dosis de 0.5 contienes:

 Toxoide diftérico a 25L (< a 30UI)

 Toxoide tetánico a 5LF (a 40UI)

 Bordotella pertussis < 16Uo ( >a 4 UI) absorbida en fosfato de aluminio Al*** a 1.25 mg

 Preservante: 0.01% Tiomersol

PRESENTACIÓN: Frasco de 10 dosis de 5 ml. Suspensión blanca grisácea

Jeringa descartable y aguja 25g x 1, auto retráctil

INDICACIONES: Protección contra la Difteria, Tétanos y Tos ferina

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: Se administra como Refuerzo dos dosis:

1r Refuerzo a los 18 meses

2do Refuerzo a los 4 años, hasta los 4 años, 11 meses y 29 días DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACION DE LA VACUNA: +2”C a + 8ºC –

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La vacuna DPT se administra en 5 dosis IM primarias y un refuerzo durante la niñez de la siguiente manera: a las edades de 2 meses, 4 meses, 6 meses, 15 a 18 meses, y 4 a 6 años (antes del ingreso escolar). No es necesaria la quinta dosis si la cuarta dosis se administró a una edad ≥ 4 años y al menos 6 meses después de la tercera dosis.

Se da un solo refuerzo de Tdap, excepto en las mujeres embarazadas, que deben recibir una dosis durante cada embarazo, preferiblemente a las 27 a 36 semanas de gestación.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNATORIOS:

Reacciones locales:

Dolor, sensibilidad, enrojecimiento, edema e induración en el lugar de la aplicación de la vacuna.

Reacciones sistémicas:

Alza térmica, malestar general, mialgias, cefalea o irritabilidad, episodio de llanto prolongado y convulsiones episodios de hipotonía y reacciones anafilácticas.

CONTRAINDICACIONES:

Las contraindicaciones para DTaP y Tdap son Una reacción alérgica grave (p. ej., anafilaxia) después de una dosis previa o a un componente de la vacuna Para el componente de la tos ferina: encefalopatía (p. ej., coma, disminución del nivel de conciencia, convulsiones prolongadas) ocurrida en los primeros 7 días después de una dosis previa de DTaP o Tdap, y que no puede atribuirse a otra causa identificable.

Como la vacunación contra el tétanos es importante, las personas que han tenido una reacción anafiláctica a componentes de DTaP o Tdap deben ser derivados a un alergista, para determinar si son alérgicos al toxoide tetánico. Si

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Los adultos con antecedentes de encefalopatía pueden ser vacunados contra el tétanos y la difteria, y a los niños se les puede administrar la vacuna de difteria-tétanos (DT), en lugar de la vacuna Tdap.

USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS: Se puede administrar simultáneamente con cualquier vacuna del sistema de vacunación.

4. VACUNA ANTIPOLIO ORAL

TIPO DE VACUNA: VACUNA ANTIPOLIOMELITICA ORAL TRIVALENTE DE VIRUS VIVOS ATENUADOS.

DESCRIPCION: La vacuna Polio Sabin (oral) es una preparación estabilizada de virus vivos atenuados de la poliomielitis de las cepas Sabin tipo 1 (LS-c, 2ab), tipo 2 (P 712ch, 2ab) y tipo 3 (Leon 12a, 1b) propagados en células diploides humanas MRC-5.

La vacuna Polio Sabin (oral) cumple los requisitos de la OMS para sustancias biológicas y para vacunas antipoliomielíticas orales.

COMPOSICIÓN:

Cada dosis inmunizante de vacuna contiene los siguientes títulos de poliovirus vivos atenuados de las cepas Sabin: no menos de 106 DICT50 de poliovirus vivos atenuados del tipo 1, no menos de 105 DICT50 del tipo 2 y no menos de 105,5 DICT50 del tipo 3.

PRESENTACIÓN:

Presentación monodosis: Solución oral.

Presentación multidosis: Solución oral en gotas.

La vacuna es una suspensión transparente rosa amarillenta para administración oral

INDICACIONES: La vacuna Polio Sabin (oral) está indicada en la inmunización activa frente a la infección causada por los poliovirus tipos 1, 2 y 3, en la infancia y en adultos hasta los 18 añOS.

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La vacunación primaria se compone de tres administraciones, recomendándose iniciarla a partir de los 2 ó 3 meses de edad, de acuerdo con la siguiente pauta:

1ª dosis: en la fecha elegida.

2ª dosis: 2 meses después de la primera dosis.

3ª dosis: 2 meses después de la segunda dosis.

Debería transcurrir un intervalo de al menos un mes entre cada una de las administraciones.

DOSIS: 2 gotas vía oral.

Se recomienda la administración de una dosis de recuerdo entre los 15 y los 18 meses de edad y una o dos dosis más entre los 6 y los 14 años.

En niños que no han completado las tres dosis de primo vacunación y/o la primera dosis de recuerdo, se administrarán las dosis necesarias para completar este esquema.

Las dosis se administrarán a intervalos de 2 meses o al menos separadas por un período mínimo de un mes.

Posteriormente se continuará administrando las dosis de recuerdo descritas anteriormente. En cualquier caso, antes de los 18 años deberían haberse recibido 5 ó 6 dosis de vacuna.

VIA Y SITIO DE ADMINISTRACION:

Se administra vía oral

Puede administrar sola o mezclarse con bebidas o alimentos siempre que éstos no contengan sustancias que puedan inactivar los polio virus, como los conservantes. Así mismo, dichas bebidas o alimentos no deberán estar calientes.

Son vehículos adecuados el jarabe simple, la leche, el pan o un terrón de azúcar. Dado que la vacuna estabilizada con cloruro de magnesio tiene sabor salado y amargo, puede darse en jarabe o en un terrón de azúcar, especialmente cuando se va a administrar a niños pequeños.

En los lactantes la vacuna se debe administrar preferiblemente dos horas antes o después de la lactancia para evitar el contacto con los anticuerpos presentes en la leche materna.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNATORIOS:

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Es una vacuna segura en raras ocasiones pueden ocurrir eventos adversos.

CONTRAINDICACIONES: Se debe posponer la administración de Polio Sabin (oral) en personas que padecen enfermedades febriles graves y agudas, diarrea persistente o vómitos. Sin embargo, la presencia de una infección menor, no es una contraindicación para la inmunización.

Polio Sabin (oral) está contraindicada en sujetos con hipersensibilidad conocida a la neomicina o a la polimixina o a cualquier otro componente de la vacuna.

Polio Sabin (oral) está contraindicado en sujetos que hayan mostrado signos de hipersensibilidad tras la administración previa de vacunas antipoliomielíticas orales de GlaxoSmithKline Biologicals.

En general, la vacuna Polio Sabin (oral) no debe administrarse a personas que padezcan inmunodeficiencias primarias y secundarias. Para estas personas se recomienda utilizar una vacuna de polio inactivada.

Niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) asintomáticos y sintomáticos no deben vacunarse con vacuna atenuada antipoliomielítica y deberán vacunarse con vacuna inactivada.

ANEXOS

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(17)

VIAS DE ADMINISTRACION DE LAS VACUNAS

VIA ORAL:

VIA INTRAMUSCULAR:

VIA SUBCUTANEA:

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(19)

CONCLUSION

Es muy importante conocer el esquema de vacunación, puesto que gracias a esto estamos previniendo a nuestros niños de futuras enfermedades, y también saber cual es la composición de cada una de ellas y a que edad se debe aplicar, conocer su composición, las dosis adecuada para cada edad.

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BIBLIOGRAFIA

https://www.gob.pe/institucion/regionmoquegua-

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https://www.google.com/search?

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Referencias

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