PDF superior Aislamiento y caracterización de bacterias quitinolíticas ruminales

Aislamiento y caracterización de bacterias quitinolíticas ruminales

Aislamiento y caracterización de bacterias quitinolíticas ruminales

liofilizada (Harrigan y McCance, 1979). Este resultado indica una excelente concentración de bacterias viables después del proceso de rehidratación del cultivo liofilizado (CMBQ) y que estuvo almacenado cinco años. Algunos factores pueden afectar la concentración y viabilidad de los microorganismos liofilizados, entre los que se citan la naturaleza de la cepa, las condiciones de cultivo, la fase de crecimiento, la concentración celular, la formulación de los medios protectores contra la liofilización, los parámetros de la liofilización y el modo de rehidratación. Borrego et al. (2001) reportan que el uso de protectores contra la liofilización (leche descremada sola o con glutamato de sodio) asegura una supervivencia de 14 a 55.2%, después de 10 años de almacenamiento. En el presente estudio no se utilizo ningún protector contra la liofilización; por tanto, se considera que el fluido ruminal (en el cual fue recuperado el CMBQ) actuó como protector. Al parecer, algunos componentes (p. ej. proteínas y lípidos) del nicho ecológico de las bacterias, pueden actuar como protectores naturales contra la liofilización; por ejemplo, Cobos et al. (2004) reportaron una supervivencia de 21.1 y 66.6% en dos bacterias (Clostridium sordellii y Peptrostreptococcus tetradius) cuando se liofilizaron sin agregar un protector, pero recuperadas junto con otros componentes de los cecotrofos del conejo, su nicho ecológico natural.
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Aislamiento y caracterización de bacterias endofíticas diazotróficas a partir de cultivares de Ipomoea batatas en la Región La Libertad

Aislamiento y caracterización de bacterias endofíticas diazotróficas a partir de cultivares de Ipomoea batatas en la Región La Libertad

El objetivo de este estudio fue aislar y caracterizar bacterias endofiticas diazotróficas a partir de cultivares de Ipomoea batatas en la Región La Libertad. Se muestrearon cuatro puntos Virú, Ciudad de Dios, Puerto Malabrigo y Campiña de Moche. Cada muestra estuvo conformada por tres órganos (hoja, tallo y raíz). Las muestras se lavaron y desinfectaron; luego fueron procesadas. Para el aislamiento se utilizaron medios libres de nitrógeno semisólidos (LGI-P, JNFb, JMV), obteniendo 118 cultivos endofíticos diazotróficos; 43 en hoja, 47 en tallo y 28 en raíz. De éstos se seleccionaron 36 que cumplieron con las características culturales de acuerdo a los géneros de interés. Se realizaron las pruebas de caracterización fisiológica para evaluar solubilización de fosfatos; zinc y producción de indol. Se observó que 25 cultivos presentan capacidad solubilizadora de fosfato, 32 producen ácido indol acético (AIA) y ninguno solubilizó zinc. De ellos se seleccionó a 15 cultivos endofíticos diazotróficos que presentaron dos propiedades fisiológicas, índice de solubilización mayor a 1.5 y producción de AIA mayor a 7 ug/ml. Se realizaron las pruebas bioquímicas complementarias para determinar el perfil de los géneros encontrados.
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Aislamiento y caracterización de bacterias ácido lácticas de intestino de cerdos con potencial probiótico

Aislamiento y caracterización de bacterias ácido lácticas de intestino de cerdos con potencial probiótico

La producción porcina a nivel mundial es de aproximadamente 5 millones de toneladas, siendo la carne de mayor consumo. En el caso de Argentina se producen 552.428 toneladas y se registra un consumo de 12.88 kg/hab/año. En este tipo de producción intensiva se utilizan los antibióticos como promotores de crecimiento entre otras aplicaciones, lo que produce cierta inquietud en los consumidores, ya que el uso prolongado genera residuos en la carne. Una de las alternativas para sustituir el uso de éstos es el empleo de probióticos: como las bacterias ácido láctica (BAL) del género Lactobacillus, ya que poseen la ventaja de no dejar residuos en la carne destinada al consumo. Por lo tanto, los objetivos de este trabajo de Tesis fueron aislar y caracterizar cepas del género Lactobacillus spp. con posible potencial probiótico, identificar fenotípicamente las cepas obtenidas y evaluar la posible capacidad probiótica in vitro. Se tomaron muestras de 8 cerdos de una granja de la zona de la ciudad de Tandil, mediante hisopados de distintas porciones del intestino (ciego, colon e íleon). Posteriormente, se realizó el aislamiento y la caracterización fenotípica mediante las pruebas bioquímicas básicas. En las cepas que presentaron características fenotípicas del género Lactobacillus, se evaluó el potencial probiótico, mediante algunas determinaciones in vitro como: el pH, sales biliares y temperaturas extremas. Además, se realizó la prueba de inhibición contra Salmonella Enteritidis. La cepa obtenida presentó características del género Lactobacillus, probióticas y actividad inhibitoria contra la bacteria productora de ETA´s.
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AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE MICROORGANISMOS CON CARACTERÍSTICAS DE PROMOCIÓN EN LA ABSORCIÓN DE METALES PESADOS EN EL ESTADO DE ZACATECAS

AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE MICROORGANISMOS CON CARACTERÍSTICAS DE PROMOCIÓN EN LA ABSORCIÓN DE METALES PESADOS EN EL ESTADO DE ZACATECAS

utilizado para el desarrollo de procesos eficientes para la biorreme- diación de sitios o materiales contaminados (Cañizares-Villanueva 2000). Por ejemplo, la simbiosis establecida entre plantas y hongos ha mostrado ser eficiente al disminuir la concentración de (MP) en diferentes especies vegetales, constituyéndose en una herramienta potencial para el manejo de plantas cultivadas bajo estas condicio- nes (Wang y Chen, 2009). Resulta entonces de gran importancia la caracterización de microorganismos que presenten características de tolerancia a MP. En el presente trabajo se tuvieron como objeti- vos:(i) el aislamiento de micro-organismos (cepas de hongos y bac- terias) procedentes de sitios derivados de actividad, (ii) su carac- terización de tolerancia a concentraciones tóxicas de Pb 2+ y Zn 2+ , y
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Aislamiento y caracterización de bacterias desnitrificantes antárticas con potencial uso en biorremediación de diesel

Aislamiento y caracterización de bacterias desnitrificantes antárticas con potencial uso en biorremediación de diesel

16 especies, ya que hay bacterias quimioautotróficas, litoautotróficas y fototróficas así como también arqueas y hongos que pueden llevar a cabo este proceso (10, 19). Dada la gran diversidad taxonómica de las bacterias desnitrificantes son capaces de utilizar diferentes compuestos como fuentes de electrones. Dependiendo de su fuente de electrones de preferencia, se separan en desnitrificantes heterotróficos y autotróficos; los desnitrificantes heterotróficos usan compuestos orgánicos como fuente de electrones. El metano también puede ser usado como dador de electrones por un grupo de desnitrificantes llamado metanótrofos (19). Las bacterias desnitrificantes están prácticamente presentes en todos los ambientes de la tierra, y aunque la temperatura también juega un rol importante en la regulación de la desnitrificación y la actividad aumenta con la temperatura, puede igualmente ocurrir cerca de los 0ºC, con actividad óptima en suelo a temperatura mesofílica (19).
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Aislamiento y Caracterización de Bacterias Solubilizadoras de Fósforo a partir  de cuatro suelos  de la provincia de Chimborazo

Aislamiento y Caracterización de Bacterias Solubilizadoras de Fósforo a partir de cuatro suelos de la provincia de Chimborazo

El número de ufc/g de suelo se muestra en la Tabla 6. El análisis de varianza mostró diferencias significativas entre los tratamientos (Tabla 7). El coeficiente de variación del ensayo fue 10,60%. La separación de medias mostró que el tratamiento a2 (medio de aislamiento sin púrpura de bromocresol), permitió el crecimiento de un mayor número de colonias en los platos de aislamiento. En el tratamiento a1, el color del medio nunca cambió, por lo que no se pudo identificar colonias de bacterias que utilicen ácidos orgánicos como posible mecanismo de solubilización. Debido a que en el tratamiento a2 se obtuvo un mayor número de colonias, y a la imposibilidad de identificar producción de ácido mediante el cambio de color del medio debido a la presencia del indicador, se procedió a usar el medio de cultivo sin púrpura de bromocresol para los experimentos posteriores.
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Aislamiento y caracterización de bacterias y hongos halófilos de las Salineras de Maras, Cusco  Junio – Diciembre 2015

Aislamiento y caracterización de bacterias y hongos halófilos de las Salineras de Maras, Cusco Junio – Diciembre 2015

Se han realizado estudios en suelos salinos de donde se aislaron bacterias halófilas cuyo rango de salinidad tolerable fue de 0,9 – 20 % de sales totales y se identificaron los géneros Bacillus, Halomonas, Pseudomonas y en menor proporción Nesterenkonia y Agrobacterium (Sánchez et al., 2003). Así mismo, Flores et al., (2010), analizaron los suelos de las Salinas de Pilluana en San Martín y sometieron las muestras a pruebas de tolerancia a la sal, rango de pH y temperatura óptima de crecimiento que permitieron la selección de 14 bacterias de las cuales, seis fueron bacilos Gram (+) pertenecientes al género Bacillus y ocho bacilos Gram (-) pertenecientes a los géneros Halomonas y Salinivibrio.
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Aislamiento y caracterización de cepas nativas de bacterias benéficas para maíz a partir de maíces criollos

Aislamiento y caracterización de cepas nativas de bacterias benéficas para maíz a partir de maíces criollos

estéril, además se realizaron diluciones donde se tomó 0.1 ml de medio en 10 ml de agua destilada estéril y de la dilución 10 6 y 10 7 se sembraron en placa depositando 100 µL en la placa y dispersándolo con una varilla de vidrio. Se incubaron las placas a 30 ºC por cinco a siete días, después de los cuales se analizó morfología macroscópica, microscópica y se realizaron pruebas bioquímicas para identificar el género de la bacteria aislada que se analizaran a más detalle en la sección de identificación. A continuación el paso #4 fue resembrar en medio semisólido nuevamente y se incubo a 30ºC por tres a cinco días hasta observar la formación de velo. Enseguida en el paso #5 se llevó acabo la resiembra en placas de medio solido agar rojo Congo NFB según (Rodríguez, 1982) cuya composición se muestra en el Anexo 1.6.-Composicion de medio Agar rojo Congo NFB, para lo cual se realizaron diluciones con agua destilada estéril y de la dilución 10 6 y 10 7 se sembraron en placa depositando 100 µL en la placa y dispersándolo con una varilla de vidrio. Se incubaron las placas a 30ºC por cinco a siete días, después de los cuales se analizó morfología macroscópica y microscópica y se realizaron pruebas bioquímicas para identificar el género de la bacteria aislada que se analizaran a más detalle en la sección de identificación. Estas pruebas se hicieron para comprobar que no hubiera contaminación y que la bacteria aislada coincidía con la cepa en los pasos anteriores. Posteriormente en el paso #6 se sembraron dichas bacterias a caldo nutritivo y se incubaron por dos a siete días a 30ºC. Por ultimo en el paso #7 se mezclaron con glicerina al 40%, en una mezcla de caldo/glicerina (4:1) y se almacenaron en un ultracongelador a -75ºC a -80ºC.
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Aislamiento y caracterización biológica de bacteriófagos con actividad lítica sobre las bacterias Escherichia coli y Salmonella spp

Aislamiento y caracterización biológica de bacteriófagos con actividad lítica sobre las bacterias Escherichia coli y Salmonella spp

Se obtuvieron un total de 3 fagos líticos y aislados para dos cepas diferentes Escherichia coli 0157 EC-48 y Safmonefla choleraesuis 10708, los fagos DAF1 y DAF2 son infectivos para la c[r]

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Aislamiento y caracterización de bacterias endófitas diazotróficas en Saccharum officinarum L  en la costa norte del Perú

Aislamiento y caracterización de bacterias endófitas diazotróficas en Saccharum officinarum L en la costa norte del Perú

En el Perú la caña de azúcar (Saccharum officinarum L) es un cultivo de importancia económica con altos requerimientos de fertilizantes nitrogenados lo que genera un marcado impacto negativo en el ambiente, por ello, se busca alternativas ecoamigables para solucionar este problema; una de ellas es el empleo de bacterias endófitas diazotróficas, que han demostrado tener potencial biotecnológico incrementando la productividad de los cultivos y reduciendo los costos de producción además de no contaminar el medio ambiente. Así el objetivo de esta investigación fue aislar bacterias endófitas diazotróficas en el cultivo de caña de azúcar y evaluar sus propiedades fisiológicas como promotor de crecimiento vegetal para aplicación futura en el campo de la biofertilización. La investigación fue desarrollada en el Laboratorio de Análisis de Suelos y Foliares de la Universidad Nacional de Trujillo, las muestras de caña de azúcar provenientes de diferentes puntos de la costa norte del Perú, desde Tumbes hasta Ancash, fueron divididas en tallos, hojas y raíces; desinfectadas superficialmente e inoculadas en medios de cultivo libres de nitrógeno (LGI-P, JNFb y JMV). Se realizaron pruebas de caracterización fenotípica, promoción del crecimiento vegetal. Se obtuvieron 101 aislados de bacterias endófitas diazotróficas, en base a sus características fenotípicas, se seleccionaron 40 cultivos a los cuales se les realizó pruebas fisiológicas de interés agronómico. Estos fueron capaces de crecer en medios libres de Nitrógeno, 17 cultivos solubilizaron Fosfato con un IS de 1.2 – 4.2; 04 cultivos solubilizaron Zinc con un IS de 2.3 -5.8 y 37 cultivos fueron capaces de producir AIA en un rango entre 0.7 – 160.7 g.ml -
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Aislamiento y caracterización molecular de bacteriófagos de bacterias enteropatógenas para biocontrol de enfermedades transmitidas por alimentos (ETA)

Aislamiento y caracterización molecular de bacteriófagos de bacterias enteropatógenas para biocontrol de enfermedades transmitidas por alimentos (ETA)

Estas enzimas son hidrolasas producidas durante el ciclo lítico del fago que actúan específicamente sobre el peptidoglicano de la pared celular permitiendo la liberación de la progenie. Estas enzimas reciben diferentes denominaciones de acuerdo con el enlace químico que destruyen: las amidasas hidrolizan el enlace N-acetil-muramil-L- alanina, las endopeptidasas rompen enlaces peptídicos cruzados, o la muramidasa que hidroliza el enlace del ácido N-acetilmurámico con la N-acetil-glucosamina. Las ventajas que presenta el uso de estas enzimas respecto a antibióticos como la penicilina o la cefalosporina, que inhiben la síntesis del peptidoglicano produciendo la lisis durante la replicación de la bacteria, es que las lisinas directamente destruyen el peptidoglicano, generando un efecto bacteriolítico en cuestión de segundos, también se ha reportado que el uso combinado de lisinas que hidrolicen diferentes enlaces tiene un efecto sinérgico (Jado et al., 2003, Loeffler & Fischetti, 2003) y poseen, en prácticamente todos los casos, la misma especificidad de huésped que los fagos que las codifican, por lo que se podrían utilizar para lisar ciertas bacterias sin alterar la flora normal (Matsuzaki et al., 2005). Su principal desventaja es que son incapaces de penetrar la membrana externa de las bacterias Gram-negativas por lo que su actividad antimicrobiana quedaría restingida a los Gram-positivos (Hanlon, 2007, Matsuzaki et al., 2005). La eficacia in vivo del tratamiento con lisinas se ha estudiado en ratones infectados con Streptococcus pyogenes (Nelson et al., 2001), S. pneumoniae (Jado et al., 2003, Loeffler et al., 2001, Loeffler & Fischetti, 2003), Bacillus anthracis (Schuch et al., 2002) y Streptococcus del grupo B (Cheng et al., 2005).
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Aislamiento y caracterización de las bacterias aeróbicas en orina obtenida del catéter vesical en pacientes con cateterismo a largo plazo

Aislamiento y caracterización de las bacterias aeróbicas en orina obtenida del catéter vesical en pacientes con cateterismo a largo plazo

Se produce la infección cuando las bacterias llegan a la vejiga por una de estas dos vías: migración a través de la columna de orina en la luz de la sonda (vía intraluminal) o ascenso desde la sonda a través de la mucosa (vía periuretral). Los agentes patógenos contraídos en el hospital llegan a la sonda o al sistema de colecta de orina del paciente a través del personal hospitalario, de soluciones o irrigaciones contaminadas y de instrumentos o desinfectantes contaminados. Las bacterias normalmente entran en la sonda a través de la unión entre esta y el tubo de drenaje o el orificio de la bolsa de drenaje. A continuación, los microorganismos ascienden a través de la luz hasta la vejiga en un plazo de 24 a 72 horas. Otra alternativa es que la microflora intestinal del propio paciente colonice la piel del periné y la región periuretral y que acceda a la vejiga a través de la superficie externa de la sonda. Esta vía es especialmente frecuente en las mujeres. Se ha demostrado en varios estudios la importancia de la fijación de las bacterias a la superficie de la sonda y su multiplicación en ella para la patogenia de las infecciones urinarias asociadas a catéter. Tales proliferaciones bacterianas en los biofilms de la sonda se traducen con el tiempo en incrustaciones formadas por bacterias, mucocálices bacterianos, proteínas urinarias del anfitrión y sales urinarias. Estas incrustaciones proporcionan un refugio a las bacterias contra los antimicrobianos y los fagocitos.
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Aislamiento y caracterización de bacterias endófitas de papa asociadas con síntomas de punta morada.

Aislamiento y caracterización de bacterias endófitas de papa asociadas con síntomas de punta morada.

Históricamente, las bacterias endófitas que no produjeron enfermedades fueron bien descritas hace más de 50 años (Hollis, 1951), pero las bacterias endófitas rápidamente están formando parte de un grupo definido de organismos de biocontrol, indicado por el incremento reciente de publicaciones, las cuales reflejan un interés en su potencial benéfico en la agricultura (McInroy, 1995; Hallmann, 1997). Sin embargo, existen algunas especies que aparentemente han evolucionado junto con las plantas, explotando el hábitat endofítico y habiendo desarrollado algunos grados de especificidad de hospedero, lo cual sugiere que el nicho endofítico es, quizá, diferente para cada una de las especies de plantas y podrá requerir modificaciones considerables para alojar a cualquiera otra bacteria. Esto es en particular importante ya que hay algunas bacterias que exponen algunos grados de especificidad en cuanto a las especies de hongos que controlan. De este modo, en suma a la producción de plantas, también se debe hacer un intento consciente en modificar la bacteria para el nicho endofítico (Bacon & Hinton, 2007).
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Aislamiento, caracterización y determinación del potencial probiótico de bacterias lácticas de pollos

Aislamiento, caracterización y determinación del potencial probiótico de bacterias lácticas de pollos

Las enfermedades entéricas son muy importantes en este tipo de producción ya que producen pérdida de productividad, aumento de mortandad, aumento del costo de los tratamientos y contaminación asociada a los productos de consumo humano. Una alternativa para generar producción “limpia” es el empleo de probióticos que se podrían utilizar en forma alternativa sobre los antibióticos promotores del crecimiento, ya que tienen la ventaja de no dejar residuos en los animales destinados a consumo. En la avicultura los microorganismos que más se han empleado con fines probióticos han sido las bacterias ácido lácticas (BAL), especialmente las del género Lactobacillus, las cuales se encuentran entre los componentes bióticos más destacados de la microflora benéfica (Rondón et al., 2008)
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Aislamiento y caracterización de bacterias sintetizadoras de partículas magnéticas.

Aislamiento y caracterización de bacterias sintetizadoras de partículas magnéticas.

Los medios de cultivo líquidos preparados y esterilizados se dejaron enfriar a temperatura ambiente y se inocularon con 500 µl de una suspensión de bacterias obtenidas en la sección (4.6), posterior a la inoculación los tubos de ensayo se incubaron a 28°C por 10 a 14 días., una vez desarrolladas bacterias en este medio liquido, se hizo una transferencia por estría con un asa bacteriológica al medio de cultivo sólido que contiene los mismos componentes. Sembradas las placas se colocaron en el interior de una jarra de anaerobiosis junto con una vela encendida se cerró herméticamente la jarra para proporcionar condiciones microaerofílicas, se incubaron a 28°C por 10 a 14 días. (Fig. 8). Finalmente de las colonias aisladas en medio sólido se realizaron tinciones Gram para observación morfológica y las pruebas bioquímicas de catalasa y oxidasa.
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Periodo de incubación de la roya amarilla del café (Hemileia Vastatrix Berk  et Broome (1869)), obtención, identificación y cinética de bacterias endófitas en Coffea Arabica cv  Typica (Linnaeus, 1737) de la convención – Cusco  2017 – 2018

Periodo de incubación de la roya amarilla del café (Hemileia Vastatrix Berk et Broome (1869)), obtención, identificación y cinética de bacterias endófitas en Coffea Arabica cv Typica (Linnaeus, 1737) de la convención – Cusco 2017 – 2018

El café es uno de los principales productos de agroexportación y responsable por la movilización de capital significativo hacia nuestro país. Las regiones del Sur del Perú, entre ellas Cusco, participan en el mercado de cafés suaves con certificaciones orgánicas verificadas, lo que fuerza a la búsqueda de nuevas alternativas de control frente a la infección de roya amarilla o anaranjada del café, que es la principal enfermedad que ataca al cultivo, ocasionando daños severos en la producción anual y disminuyendo la calidad del producto del siguiente año. Tras años de investigación, se ha observado que el hongo consigue desarrollar resistencia así como nuevas razas fisiológicas para vencer los factores de resistencia de la planta. En esta investigación, se trabajó en el aislamiento, caracterización, identificación y estudio cinético de bacterias endófitas en hojas de café con como alternativas de control de Roya, frente al periodo de incubación promedio del hongo de 54 – 49 días obtenido en condiciones de microinvernadero e in vivo respectivamente. 45 bacterias fueron purificadas tras numerosos repiques. De los aislados, el 53% presentaron morfología bacilar, 33% cocos y un 2% de morfología filamentosa, pudiendo agruparlos en los Phyla Firmicutes, Proteobacteria, Actinobacteria y Bacteriodetes. El estudio cinético desarrollado en sistemas de quimostatos en serie por un periodo de 91h, mostró cinéticas diferentes para todas las bacterias; en términos globales, mostraron crecimiento lento y prolongado. Las más promisorias con respecto a biomasa fueron Bergeyella sp., Chryseobacterium sp., Veillonella sp. 7, Veillonella sp. 8 y Veillonella sp. 9; mientras que con relación a la densidad celular se encontró a Brevundimonas vesicularis, Kocuria kristinae, Erysipelothrix rusiopathiae, Kocuria palustris, Leclercia sp., Kocuria sp. 2, Kocuria rhizophila, Cellulomonas sp. y Erysipelothrix toncillarum subsp. 2.
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Sustratos foliares para el incremento de bacterias quitinolíticas y glucanolíticas en la filosfera de banano

Sustratos foliares para el incremento de bacterias quitinolíticas y glucanolíticas en la filosfera de banano

se han realizado algunas investigaciones basadas en la aplicación de bacterias antagonistas productoras de quitinasas y/o β-glucanasas -aisladas de la filosfera de banano y plátano-, solas ó en combinación con sustratos foliares de diversas características nutricionales - compuestas por quitina coloidal, leche y melaza, entre otros- (González et al . 1996, Ruíz-Silvera et al . 1997, Arango 2000); no obstante, es necesario dirigir la aplicación de estas sustratos con base en una caracterización previa de la filosfera de banano, al menos en sus componen- tes químico nutricional (minerales, carbohidratos y proteínas) y de poblacio- nes nativas de bacterias con potencial lítico sobre el hongo causante de la Sigatoka Negra. Con base en lo anterior, el objetivo del presente trabajo consistió en evaluar diversos sustratos foliares –a base de quitina coloidal y harina de cebada, como fuentes de quitina y β- (1,3) glucanos, respectivamente-, a partir de una caracterización química y micro- biológica de la filosfera de banano, para favorecer nutricionalmente, y de manera selectiva, a las poblaciones epifitas de bacterias quitinolíticas y/o glucanolíticas nativas de la filosfera de banano, como punto de partida para formular sustratos foliares con potencial de control sobre la Sigatoka Negra.
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RUMEN bacterias ruminales BLANCO 1999

RUMEN bacterias ruminales BLANCO 1999

Cuando los animales consumen dietas ricas en forrajes se descubre un elevado número de estas bacterias celu- lolíticas, aunque también aparecen con algunas dietas ricas en cereales. Se reportó que Bacteroides succinogenes posee una celulasa extracelular que se libera de la célula y se difunde en el medio ambiente. Estudios con R. albus indican que posee un complejo de varias enzimas con funciones específicas en la degradación escalonada de la celulosa hasta glucosa (Church 1993) No se conoce aún el mecanismo de regulación de estas enzimas.

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Aislamiento y caracterizacion de bacterias resitentes a cromato

Aislamiento y caracterizacion de bacterias resitentes a cromato

INDICE Introducción Objetivos Material y métodos Medios de cultivo y soluciones Toma de muestras Procesamiento de las muestras Selección de bacterias resistentes a cromato Identificación[r]

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Trabajo académico realizado en el laboratorio de análisis clínicos del centro médico universitario Pedro P  Díaz de la Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa

Trabajo académico realizado en el laboratorio de análisis clínicos del centro médico universitario Pedro P Díaz de la Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa

En la orina normal no existen bacterias, por lo que su aparición puede ser el resultado de una contaminación de las bacterias presentes en la vagina o en la uretra. Si se trata de una orina estéril, su aparición será significativa de una infección bacteriana que suele ir acompañado de leucocitos. Los hongos no es normal encontrarlos tampoco, siendo cuando aparecen, sobre todo, candidaalbicans. En ocasiones pueden tener unas evaginaciones tubulares denominadas hifas. En cuanto a las formas parasitarias más frecuentes tenemos los trofozoitos de Trichomonasvaginalis y los huevos de Enterobiusvermicularis.
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